2. GPCR/G Protein Stem Cell/Wnt JAK/STAT Signaling MAPK/ERK Pathway Neuronal Signaling Protein Tyrosine Kinase/RTK Apoptosis Anti-infection
  3. EGFR 5-HT Receptor ERK Apoptosis Bacterial
  4. Myristicin

Myristicin  (Synonyms: 肉豆蔻碱; Myristicine)

目录号: HY-N2510 纯度: 99.70%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Myristicine 是血清素受体拮抗剂和弱的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，具有口服生物活性。Myristicine 还通过抑制 EGFR/ERK 信号通路发挥对胃癌细胞的抗癌作用。Myristicine 是肉豆蔻精油的主要成分，具有抗癌、抗增殖、抗菌、抗炎和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。Myristicine 滥用会产生致幻作用，器官损伤等。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Myristicin Chemical Structure

Myristicin Chemical Structure

CAS No. : 607-91-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
10 mg ￥600
In-stock
25 mg ￥1150
In-stock
50 mg ￥1900
In-stock
100 mg ￥3100
In-stock
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Myristicin 相关抗体

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ERK ERK1 ERK2 ERK5 ERK8

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Myristicine is an orally bioavailable serotonin receptor antagonist and weak monoamine oxidase (MAO) inhibitor. Myristicine also exerts anti-cancer effects on gastric cancer cells by inhibiting the EGFR/ERK signaling pathway. Myristicine is the main component of nutmeg essential oil and has anti-cancer, anti-proliferative, antibacterial, anti-inflammatory and apoptosis-inducing effects. Myristicine abuse can produce hallucinogenic effects, organ damage, etc[1][2][3][4].

IC50 & Target[4]

EGFR

 

ERK

 

体外研究
(In Vitro)

Myristicin (7.8-31.25 μM; 48 h) 可延缓胃癌细胞的增殖并诱导内质网 (ER) 应激和细胞凋亡；同时, Myristicin 降低细胞周期蛋白的表达，增加 Bax 的表达，激活半胱天冬酶，并增强细胞色素 C 的释放和线粒体 ROS 的水平[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Myristicin 相关抗体:

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: Human gastric cancer cells
Concentration: 7.8125, 15.625, and 31.25 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Significantly decreased expression of cyclins, increased Bax expression.
体内研究
(In Vivo)

Myristicin 在动物模型中，可抑制胃癌细胞的生长以及 EGFR/ERK 信号通路[3]。
Myristicin (200 mg/kg; po; 单剂量) 提前 6 h 处理，对乙酸（AA）诱导的小鼠实验性结肠炎模型具预防和保护作用[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Experimental colitis model in mice[4]
Dosage: 200 mg/kg
Administration: po; single dose, 6 h before Rectal AA (colitis inducer) instillation
Result: Reduced cellular oxidative stress induced by AA, and relieved the histopathological colonic damage, alleviated inflammation in the AA-induced colitis.
分子量

192.21

Formula

C11H12O3
CAS 号
性状

液体

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

肉豆蔻碱
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (520.26 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.2026 mL 26.0132 mL 52.0264 mL
5 mM 1.0405 mL 5.2026 mL 10.4053 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.01 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.01 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.89%

COA (265 KB) HNMR (186 KB) LCMS (128 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Myristicin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.2026 mL 26.0132 mL 52.0264 mL 130.0661 mL
5 mM 1.0405 mL 5.2026 mL 10.4053 mL 26.0132 mL
10 mM 0.5203 mL 2.6013 mL 5.2026 mL 13.0066 mL
15 mM 0.3468 mL 1.7342 mL 3.4684 mL 8.6711 mL
20 mM 0.2601 mL 1.3007 mL 2.6013 mL 6.5033 mL
25 mM 0.2081 mL 1.0405 mL 2.0811 mL 5.2026 mL
30 mM 0.1734 mL 0.8671 mL 1.7342 mL 4.3355 mL
40 mM 0.1301 mL 0.6503 mL 1.3007 mL 3.2517 mL
50 mM 0.1041 mL 0.5203 mL 1.0405 mL 2.6013 mL
60 mM 0.0867 mL 0.4336 mL 0.8671 mL 2.1678 mL
80 mM 0.0650 mL 0.3252 mL 0.6503 mL 1.6258 mL
100 mM 0.0520 mL 0.2601 mL 0.5203 mL 1.3007 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Myristicin607-91-0Myristicine肉豆蔻碱EGFR5-HT ReceptorERKApoptosisBacterialEpidermal growth factor receptorErbB-1HER1Serotonin Receptor5-hydroxytryptamine ReceptorExtracellular signal regulated kinasesInhibitorinhibitorinhibit

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