1. 诱导疾病模型产品 Cell Cycle/DNA Damage
  2. 肿瘤模型 五官类疾病模型 DNA Alkylator/Crosslinker
  3. 乳腺肿瘤模型 胃肿瘤模型
  4. N-Nitroso-N-methylurea

N-Nitroso-N-methylurea  (Synonyms: 甲基亚硝基脲; NMU; MNU; NMH)

目录号: HY-34758 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂,诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂,与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官,以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种重氮甲烷合成中的前体物质。

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N-Nitroso-N-methylurea Chemical Structure

N-Nitroso-N-methylurea Chemical Structure

CAS No. : 684-93-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥940
In-stock
100 mg ¥850
In-stock
250 mg ¥1700
In-stock
500 mg   询价  
1 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) is a potent carcinogen, mutagen and teratogenand. N-Nitroso-N-methylurea is a direct-acting alkylating agent that interacts with DNA. N-Nitroso-N-methylurea targets multiple animal organs to cause various cancer and/or degenerative disease. N-Nitroso-N-methylurea is also a precursor in the synthesis of diazomethane[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

N-Nitroso-N-methylurea (NMU; 5 μM) treatment increases the cellular NF-κB activity in human malignant keratinocytes. N-Nitroso-N-methylurea also increases the amount of I-κBα phosphorylation[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

N-Nitroso-N-methylurea 可用于动物建模,构建大鼠肿瘤模型。

1.诱导胃癌模型[6]
致病原理
N-Methyl-N-nitrosourea (MNU) 是一种与 DNA 相互作用的直接烷基化剂。 当过度的 DNA 损伤未得到修复时,突变的积累可能会增加靶器官的癌症风险,或导致易感组织或细胞的细胞死亡。 MNU 针对多种动物物种的不同器官[2]
具体造模方法
Rats: albino Wistar • male • 5-6-week-old; 110-140 g
Administration: 100 mg/kg • ig • thrice in a week for 16 weeks
Note
(1)溶解于柠檬酸盐缓冲液和5%盐水中,每周三次,通过灌胃途径,持续16周。 (2)通过特异性生化标志物如血清胃泌素水平、TBARS和谷胱甘肽来确定癌症诱导水平,然后在8周和16周的两个时间段进行组织病理学分析。
造模成功指标
个体表型变化:体重、饮水量和采食量显著下降。
分子变化:平均血清胃泌素水平升高,胃组织中脂质过氧化水平升高,还原型谷胱甘肽水平降低。
组织变化:MNU诱导的大鼠发现,在MNU诱导16周后,非腺胃上皮肥厚,伴有空泡形成和正角化过度,但在MNU诱导8周时,没有观察到那么多空泡形成和角化过度。
同类产品:
拮抗产品:
2.诱导乳腺癌模型[7]
致病原理
具体造模方法
Rats: Albino Wistar • female • 35-day-old; 110-140 g
Administration: 50 mg/kg • ip • at 50, 65, and 80 days of age
Note
造模成功指标
分子变化:cyclin D1表达增加,p21Cip1过度表达。
组织变化:观察到乳腺肿瘤,肿瘤平均体积增大。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

103.08

Formula

C2H5N3O2

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light brown

中文名称

甲基亚硝基脲; N-亚硝基-N-甲基脲

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (2425.30 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (485.06 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 9.7012 mL 48.5060 mL 97.0120 mL
5 mM 1.9402 mL 9.7012 mL 19.4024 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (20.18 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (20.18 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 10 mg/mL (97.01 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 9.7012 mL 48.5060 mL 97.0120 mL 242.5301 mL
5 mM 1.9402 mL 9.7012 mL 19.4024 mL 48.5060 mL
10 mM 0.9701 mL 4.8506 mL 9.7012 mL 24.2530 mL
15 mM 0.6467 mL 3.2337 mL 6.4675 mL 16.1687 mL
20 mM 0.4851 mL 2.4253 mL 4.8506 mL 12.1265 mL
25 mM 0.3880 mL 1.9402 mL 3.8805 mL 9.7012 mL
30 mM 0.3234 mL 1.6169 mL 3.2337 mL 8.0843 mL
40 mM 0.2425 mL 1.2127 mL 2.4253 mL 6.0633 mL
50 mM 0.1940 mL 0.9701 mL 1.9402 mL 4.8506 mL
60 mM 0.1617 mL 0.8084 mL 1.6169 mL 4.0422 mL
80 mM 0.1213 mL 0.6063 mL 1.2127 mL 3.0316 mL
100 mM 0.0970 mL 0.4851 mL 0.9701 mL 2.4253 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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