2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Endogenous Metabolite
  4. NADH-IN-1

NADH-IN-1 对 NADH: 泛醌氧化还原酶 (NADH:ubiquinone oxidoreductase) 具有抑制活性，IC50 为 27 μM。NADH-IN-1 在体外能有效刺激葡萄糖摄取。NADH-IN-1易被肝脏代谢。可用于糖尿病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

NADH-IN-1 Chemical Structure

NADH-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 1432445-15-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1628
In-stock
5 mg ￥1480
In-stock
10 mg ￥2370
In-stock
25 mg ￥4740
In-stock
50 mg ￥7550
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

NADH-IN-1 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

NADH-IN-1 has NADH:ubiquinone oxidoreductase inhibitory activity with an IC50 value of 27 μM. NADH-IN-1 can effectively stimulate glucose uptake in vitro. NADH-IN-1 is readily metabolised by the liver. NADH-IN-1 can be used for researching diabetes[1].

IC50 & Target

IC50: 27 μM (NADH:ubiquinone oxidoreductase)[1]
体内研究
(In Vivo)

NADH-IN-1 (1 μM) exhibits a short half-life and fast intrinsic clearance indicating that it is readily metabolised by the liver in vivo; shows no adverse effects on primary rat hepatocytes, and does not inhibit the hERG channel[1].
NADH-IN-1 (10 mg/kg; IV or PO; single dosage) produces no observable toxic effects at 10 mg/kg by IV or PO; exhibits a short half-life and high plasma clearance; exhibits high mouse and human serum protein binding, as well as moderate bioavailability[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male C57BL/6 mice[1]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: IV or PO; single dosage (Pharmacokinetics Analysis)
Result: Produced no observable toxic effects at 10 mg/kg by IV or PO; exhibited a short half-life of 0.45 h and high plasma clearance; exhibited high mouse and human serum protein binding, as well as moderate bioavailability (21.4%).
分子量

382.44

Formula

C19H21F3N2OS
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 200 mg/mL (522.96 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6148 mL 13.0739 mL 26.1479 mL
5 mM 0.5230 mL 2.6148 mL 5.2296 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: 5 mg/mL (13.07 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 5 mg/mL的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

NADH-IN-1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6148 mL 13.0739 mL 26.1479 mL 65.3697 mL
5 mM 0.5230 mL 2.6148 mL 5.2296 mL 13.0739 mL
10 mM 0.2615 mL 1.3074 mL 2.6148 mL 6.5370 mL
15 mM 0.1743 mL 0.8716 mL 1.7432 mL 4.3580 mL
20 mM 0.1307 mL 0.6537 mL 1.3074 mL 3.2685 mL
25 mM 0.1046 mL 0.5230 mL 1.0459 mL 2.6148 mL
30 mM 0.0872 mL 0.4358 mL 0.8716 mL 2.1790 mL
40 mM 0.0654 mL 0.3268 mL 0.6537 mL 1.6342 mL
50 mM 0.0523 mL 0.2615 mL 0.5230 mL 1.3074 mL
60 mM 0.0436 mL 0.2179 mL 0.4358 mL 1.0895 mL
80 mM 0.0327 mL 0.1634 mL 0.3268 mL 0.8171 mL
100 mM 0.0261 mL 0.1307 mL 0.2615 mL 0.6537 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

NADH-IN-11432445-15-2Endogenous MetaboliteGlucose uptakeDiabetesC57BL/6 miceInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
NADH-IN-1
目录号：
HY-146036
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