1. GPCR/G Protein
  2. Endothelin Receptor
  3. Nebentan potassium

Nebentan potassium  (Synonyms: YM598)

目录号: HY-106994A 纯度: 98.30%
COA 产品使用指南

Nebentan potassium (YM598) 是一种有效的具有口服活性的非肽类内皮素受体 (ETA receptor) 拮抗剂,通过 Bosentan (HY-A0013) 修饰得到。Nebentan potassium 抑制 [125I] 内皮素-1 与人内皮素 ETA 和 ETB 受体结合,Ki 分别为 0.697 nM 和 569 nM。Nebentan potassium 可用于改善肺心病和心肌梗死的相关研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Nebentan potassium Chemical Structure

Nebentan potassium Chemical Structure

CAS No. : 342005-82-7

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2910
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1 mg ¥1045
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5 mg ¥2300
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10 mg ¥3680
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25 mg ¥6440
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50 mg   询价  
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Customer Review

Other Forms of Nebentan potassium:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Nebentan potassium (YM598) is a potent, selective and orally active non-peptide endothelin ETA receptor antagonist through the modification of Bosentan (HY-A0013). Nebentan potassium inhibits [125I] endothelin-1 binding to cloned human endothelin ETA and ETB receptor, with Ki of 0.697 nM and 569 nM, respectively[1]. YM598 can ameliorate the progression of cor pulmonale and myocardial infarction in vivo[2].

IC50 & Target[1]

ETA

0.679 nM (Ki)

ETB

569 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

Nebentan potassium inhibits the specific binding of [125I] endothelin-1 to endothelin ETA and ETB receptors in a concentration dependent manner, Ki values are 0.697 nM and 1.53 nM for human and rat endothelin ETA receptors, respectively. In contrast, YM598 exhibits low affinities for human and rat endothelin ETB receptors, with Ki values of 569 nM and 155 nM,respectively[1].
In measurement of intracellular Ca2+ concentration, Nebentan potassium concentration-dependently inhibits the increase in [Ca2+]i induced by 10 nM endothelin-1 in both CHO cells and A10 cells, the IC50 values are 26.2 nM for CHO cells and 26.7 nM for A10 cells, respectively[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Nebentan potassium (oral administration; 0.1-1 mg/kg; 4 weeks) significantly inhibits the progression of pulmonary hypertension and the development of right ventricular hypertrophy[2].
Nebentan potassium (oral administration; 1 mg/kg; 30 weeks) significantly ameliorates the poor survival rate of CHF rats, it markedly reduces the hypertrophy of both ventricles as well as pulmonary congestion[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

529.61

Formula

C24H20KN5O5S

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (236.02 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8882 mL 9.4409 mL 18.8818 mL
5 mM 0.3776 mL 1.8882 mL 3.7764 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.53%

参考文献

Nebentan potassium 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8882 mL 9.4409 mL 18.8818 mL 47.2045 mL
5 mM 0.3776 mL 1.8882 mL 3.7764 mL 9.4409 mL
10 mM 0.1888 mL 0.9441 mL 1.8882 mL 4.7205 mL
15 mM 0.1259 mL 0.6294 mL 1.2588 mL 3.1470 mL
20 mM 0.0944 mL 0.4720 mL 0.9441 mL 2.3602 mL
25 mM 0.0755 mL 0.3776 mL 0.7553 mL 1.8882 mL
30 mM 0.0629 mL 0.3147 mL 0.6294 mL 1.5735 mL
40 mM 0.0472 mL 0.2360 mL 0.4720 mL 1.1801 mL
50 mM 0.0378 mL 0.1888 mL 0.3776 mL 0.9441 mL
60 mM 0.0315 mL 0.1573 mL 0.3147 mL 0.7867 mL
80 mM 0.0236 mL 0.1180 mL 0.2360 mL 0.5901 mL
100 mM 0.0189 mL 0.0944 mL 0.1888 mL 0.4720 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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