SDF-1 alpha/CXCL12 蛋白, Mouse (Tag free)

CXCL12 (stromal cell-derived factor-1, SDF-1) is a homeostatic chemokine that binds CXCR4 and CXCR7 receptors and physiologically functions in hematopoiesis, leucocyte trafficking, cardiogenesis, and neurogenesis. CXCL12 is constitutively expressed in several organs including lung, liver, skeletal muscle, brain, kidney, heart, skin, and bone marrow. CXCL12 has an essential role in neural and vascular development, hematopoiesis, cancer and in immunity^[1][2][3]. CXCL12 Protein, Mouse is produced in E. coli, and consists of 68 amino acids (K22-K89).

CXCL12 (SDF-1) 是一种属于趋化因子家族的小蛋白，其成员在指导细胞迁移方面发挥着至关重要的作用。它在许多组织和细胞类型中普遍表达。CXCL12 通过两种受体 CXCR4 和 CXCR7 发挥作用。前者是经典的 G 蛋白偶联跨膜趋化因子受体，而后者主要充当 CXCL12 的清除剂。CXCL12 是 T 淋巴细胞和单核细胞的化学引诱剂，但不是中性粒细胞^[1][2][3]。
CXCL12人类基因位于 10 号染色体 (10q11.21) 上，可识别源自替代基因剪接的 7 种亚型（α、β、γ、δ、ε、θ），其中 α 和 β 是研究最多的，另外三种（CXCL12α 至 γ）在小鼠中。CXCL12 被经典地描述为归巢趋化因子，因为它表现出肿瘤细胞对靶组织的化学吸引力。CXCL12 虽然在分类上处于稳态，但也具有炎症活性。CXCL12 通过一组碱性残基 - BBXB 基序（B 表示碱性氨基酸，X 表示任意氨基酸）与暴露在内皮细胞表面的糖胺聚糖 (GAG) 结合，产生趋化梯度并促进白细胞/癌细胞迁移。CXCL12/CXCR4轴参与肿瘤进展、血管生成、转移和存活。CXCR7 与高亲和力 CXCL12 结合，并与低亲和力 CXCL11 结合。尽管 CXCR7 通过配体内化和降解充当 CXCL12 清除剂，但它主要通过 β-arrestin 转导信号，在内皮细胞和神经细胞中发挥关键作用。CXCL12 在多个器官中组成型表达，包括肺、肝、骨骼肌、脑、肾、心脏、皮肤和骨髓。CXCL12的分泌还与组织损伤有关，例如心肌梗塞、肢体缺血、中毒性肝损伤、过度出血、全身照射以及化疗相关的组织损伤后。CXCR4 由缺氧、损伤或病理组织的内皮细胞和周细胞表达，包括损伤的颈动脉和动脉粥样硬化斑块^[1][2]。
CXCL12长期以来一直被认为是标准的促炎分子，因为它将白细胞吸引到炎症部位并有助于其激活。CXCL12对于血管形成、造血和神经元发育非常重要，而且对于HIV感染和癌症转移也非常重要。CXCL12 通过将激活的 CXCR4+ T 细胞和单核细胞吸引到炎症部位，在免疫反应中发挥经典的趋化因子作用。然而，CXCL12在中枢神经系统的神经炎性脱髓鞘疾病中发挥抗炎作用，即在多发性硬化症(MS)及其动物模型实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)中。此外，CXCL12 靶向不仅影响肿瘤原发生长、间质转化和迁移，还塑造肿瘤微环境 (TME)，使其朝着免疫反应性 TME^{[1][2] [3]}。

Recombinant mouse CXCL12 (50-400 ng/mL) results in dose-dependent migration of cytokine-treated cells in GFP+ neural stem cells (NSCs)^[4].

Mouse

E. coli

Tag Free

P40224 (K22-K89)

20315  [NCBI]

KPVSLSYRCPCRFFESHIARANVKHLKILNTPNCALQIVARLKNNNRQVCIDPKLKWIQEYLEKALNK

Approximately 10.0 kDa

Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

<1 EU/μg, determined by LAL method.

• [1]. Beverly A Teicher, et al. CXCL12 (SDF-1)/CXCR4 pathway in cancer. Clin Cancer Res. 2010 Jun 1;16(11):2927-31.  [Content Brief]

  [2]. Luigi Portella, et al. CXCL12 Signaling in the Tumor Microenvironment. Adv Exp Med Biol. 2021;1302:51-70.  [Content Brief]

  [3]. Gordana Timotijević, et al. CXCL12: role in neuroinflammation. Int J Biochem Cell Biol. 2012 Jun;44(6):838-41.  [Content Brief]

  [4]. Kevin S Carbajal, et al. Migration of engrafted neural stem cells is mediated by CXCL12 signaling through CXCR4 in a viral model of multiple sclerosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Jun 15;107(24):11068-73.  [Content Brief]