2. Metabolic Enzyme/Protease Stem Cell/Wnt MAPK/ERK Pathway NF-κB Apoptosis
  3. Phosphatase ERK NF-κB Apoptosis
  4. Sanggenon C

Sanggenon C  (Synonyms: 桑根酮 C)

目录号: HY-N0617 纯度: 98.50%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Sanggenon C 是一种黄酮类化合物，通过抑制钙调神经磷酸酶/NFAT2 途径对心脏肥大和纤维化发挥保护作用。Sanggenon C 通过阻断 ERK 信号通路来抑制线粒体分裂，从而诱导细胞凋亡。Sanggenon C 通过抑制 NF-κB 活性，抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达，以及 TNF-α 刺激的细胞粘附和 VCAM-1 的表达。Sanggenon C 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤作用。

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Sanggenon C Chemical Structure

Sanggenon C Chemical Structure

CAS No. : 80651-76-9

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3.  试用装只面向终端客户。

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5 mg ￥3000
In-stock
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Sanggenon C 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Sanggenon C purchased from MCE. Usage Cited in: J Nat Prod. 2022 Oct 18.  [Abstract]

    Sanggenon C (6, 8, 10 µM) induces an increase in apoptosis markers in HGC-27 and AGS cells.

    Sanggenon C purchased from MCE. Usage Cited in: J Nat Prod. 2022 Oct 18.  [Abstract]

    Sanggenon C (0, 6, 8, 10 µM) decreases the levels of CDK4 and cyclin D1 in HGC-27 cells.

    查看 ERK 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    ERK ERK1 ERK2 ERK5 ERK8

    查看 NF-κB 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Sanggenon C, a flavonoid, exerts protective effects against cardiac hypertrophy and fibrosis via suppression of the calcineurin/NFAT2 pathway. Sanggenon C inhibits mitochondrial fission to induce apoptosis by blocking the ERK signaling pathway. Sanggenon C inhibits inducible nitric oxide synthase expression in RAW264.7 cells, and TNF-α-stimulated cell adhesion and VCAM-1 expression, by suppressing NF-κB activity. Sanggenon C possesses antioxidant, anti-inflammatory and antitumor activities[1][2].

    IC50 & Target[1][2]

    NF-κB

     

    ERK

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Sanggenon C (4-12 μM; 24 小时) 抑制 GC 细胞增殖并大大减少人类胃癌 (GC) 细胞集落形成的数量[2]。
    Sangenon C（6-10 μM；24 小时）抑制 GC 细胞的细胞周期停滞和凋亡[2]。
    Sangenon C（6-10 μM；24 小时）显着下调 p-ERK 水平[2]。
    Sangenon C (6-10 μM；24 小时) 诱导 GC 细胞线粒体功能障碍[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Sanggenon C 相关抗体:

    Cell Proliferation Assay[2]

    Cell Line: Human GC cell lines HGC-27 and AGS cells
    Concentration: 4-12 μM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Inhibited the proliferation of GC cells in a dose-dependent manner.
    The IC50 values of were 9.129 μM for HGC-27 and 9.863 μM for AGS.

    Cell Cycle Analysis[2]

    Cell Line: Human GC cell lines HGC-27 and AGS cells
    Concentration: 6, 8, 10 μM
    Incubation Time: 24 h
    Result: The proportions of cells in the G0-G1 phase were increased and the levels of CDK4 and cyclin D1 were decreased.

    Apoptosis Analysis[2]

    Cell Line: Human GC cell lines HGC-27 and AGS cells
    Concentration: 6, 8, 10 μM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Exhibited a dose-dependent induction of apoptosis, with the percentage of apoptotic cells increasing from 7.3% to 24.8% and from 4.6% to 15.1% for HGC-27 and AGS cells, respectively.

    Western Blot Analysis[2]

    Cell Line: Human GC cell lines HGC-27 and AGS cells
    Concentration: 6, 8, 10 μM
    Incubation Time: 24 h
    Result: The levels of p-ERK were markedly downregulated.
    体内研究
    (In Vivo)

    Sanggenon C (10、20 mg/kg/天；腹腔注射；持续 3 周) 可改善主动脉结扎 (AB) 后受损的心脏功能。Sangenon C 预防心脏肥大[1]。
    Sanggenon C (10、20 mg/kg/天；腹腔注射；持续 21 天) 可抑制来自 AGS 的肿瘤异种移植裸鼠的肿瘤负荷。Sangenon C 下调 p-ERK 表达水平[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male C57/BL6 mice (weight 23.5-27.5 g; age, 8 weeks)[1]
    Dosage: 10, 20 mg/kg
    Administration: Intraperitoneally; daily; for 3 weeks
    Result: Prevented the development of ventricular dysfunction, as evidenced by decreased LV end-diastolic diameter, LV end-systolic diameter, and increased LVFS and LVEF.
    分子量

    708.71

    Formula

    C40H36O12
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to green yellow

    中文名称

    桑根酮 C
    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    -20°C, sealed storage, away from moisture and light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (141.10 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.4110 mL 7.0551 mL 14.1101 mL
    5 mM 0.2822 mL 1.4110 mL 2.8220 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.53 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 98.50%

    COA (198 KB) HNMR (162 KB) CNMR (136 KB) RP-HPLC (215 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Sanggenon C 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.4110 mL 7.0551 mL 14.1101 mL 35.2754 mL
    5 mM 0.2822 mL 1.4110 mL 2.8220 mL 7.0551 mL
    10 mM 0.1411 mL 0.7055 mL 1.4110 mL 3.5275 mL
    15 mM 0.0941 mL 0.4703 mL 0.9407 mL 2.3517 mL
    20 mM 0.0706 mL 0.3528 mL 0.7055 mL 1.7638 mL
    25 mM 0.0564 mL 0.2822 mL 0.5644 mL 1.4110 mL
    30 mM 0.0470 mL 0.2352 mL 0.4703 mL 1.1758 mL
    40 mM 0.0353 mL 0.1764 mL 0.3528 mL 0.8819 mL
    50 mM 0.0282 mL 0.1411 mL 0.2822 mL 0.7055 mL
    60 mM 0.0235 mL 0.1176 mL 0.2352 mL 0.5879 mL
    80 mM 0.0176 mL 0.0882 mL 0.1764 mL 0.4409 mL
    100 mM 0.0141 mL 0.0706 mL 0.1411 mL 0.3528 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Sanggenon C80651-76-9桑根酮 CPhosphataseERKNF-κBApoptosisExtracellular signal regulated kinasesNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBflavonoidcardiac hypertrophyfibrosiscalcineurinNFAT2mitochondrial fissioninducible nitric oxideRAW264.7TNF-αVCAM-1antioxidantanti-inflammatoryantitumorInhibitorinhibitorinhibit

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