2. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics
  3. HDAC
  4. SE-7552

SE-7552 是 2-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO) 衍生物，是一种具有口服活性的、高选择性、非异羟肟酸 HDAC6 抑制剂，IC50 为 33 nM。SE-7552 的选择性比所有其他已知的 HDAC 同工酶高 850 倍。SE-7552 能够阻断体内多发性骨髓瘤的生长。SE-7552 在饮食诱导的肥胖小鼠中充当抗肥胖剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

SE-7552 Chemical Structure

SE-7552 Chemical Structure

CAS No. : 2243575-79-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1400
In-stock
10 mg ￥2200
In-stock
25 mg ￥4400
In-stock
50 mg ￥6650
In-stock
100 mg ￥9950
In-stock
200 mg   询价  
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SE-7552 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SE-7552, a 2-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO) derivative, is an orally active, highly selective, non-hydroxamate HDAC6 inhibitor with an IC50 of 33 nM. SE-7552 is greater than 850-fold selectivity versus all other known HDAC isozymes. SE-7552 is capable of blocking multiple myeloma growth in vivo. SE-7552 acts as an anti-obesity agent in diet-induced obese mice[1][2].

IC50 & Target[1]

HDAC6

33 nM (IC50)

体内研究
(In Vivo)

SE-7552 (30 mg/kg；单次口服灌胃) 可在小鼠体内增加乙酰化 α-微管蛋白水平超过 24 小时。SE-7552 对 H3 的乙酰化 (抑制 I 类 HDAC 的生物标志物) 没有影响[1]。
SE-7552 (10 mg/kg；口服灌胃；每日) 与泊马度胺 (HY-10984；1 mg/kg；每日腹腔注射)联合使用，与单独泊马度胺组相比，在含有人 H929 MM 细胞的小鼠中可显着延迟肿瘤生长，并增强存活率[1]。
SE-7552 表现出优异的 PK，小鼠单次口服剂量 5 mg/kg 后的最大暴露量为 597 ng/ml，半衰期为 7.2 小时[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

335.28

Formula

C15H12F3N5O
CAS 号
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (298.26 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9826 mL 14.9129 mL 29.8258 mL
5 mM 0.5965 mL 2.9826 mL 5.9652 mL
查看完整储备液配制表

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.46 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.46 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

SE-7552 相关分类

完整储备液配制表

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9826 mL 14.9129 mL 29.8258 mL 74.5645 mL
5 mM 0.5965 mL 2.9826 mL 5.9652 mL 14.9129 mL
10 mM 0.2983 mL 1.4913 mL 2.9826 mL 7.4565 mL
15 mM 0.1988 mL 0.9942 mL 1.9884 mL 4.9710 mL
20 mM 0.1491 mL 0.7456 mL 1.4913 mL 3.7282 mL
25 mM 0.1193 mL 0.5965 mL 1.1930 mL 2.9826 mL
30 mM 0.0994 mL 0.4971 mL 0.9942 mL 2.4855 mL
40 mM 0.0746 mL 0.3728 mL 0.7456 mL 1.8641 mL
50 mM 0.0597 mL 0.2983 mL 0.5965 mL 1.4913 mL
60 mM 0.0497 mL 0.2485 mL 0.4971 mL 1.2427 mL
80 mM 0.0373 mL 0.1864 mL 0.3728 mL 0.9321 mL
100 mM 0.0298 mL 0.1491 mL 0.2983 mL 0.7456 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SE-75522243575-79-1SE7552SE 7552HDACHistone deacetylasesDFMOorallynon-hydroxamatemultiple myelomaanti-obesityobeseInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
SE-7552
目录号：
HY-161305
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