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羟基甲硝唑-d2杂质21 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W727879
ABT-494-15 N,d2
Isotope-Labeled Compounds
Others
乌帕替尼-15 N,d2
Upadacitinib-15 N,d2 (ABT-494-15 N,d2 ) 是氘代标记的 Upadacitinib (HY-19569)。Upadacitinib-15 N,d2 (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1 ) 抑制剂 (IC50 =43 nM)。Upadacitinib-15 N,d2 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM)的 74 倍。Upadacitinib-15 N,d2 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
HY-W013652S
HY-N8440S1
HY-W032015S1
HY-132960S
HY-W099646S1
HY-116238
HY-D0187S5
GSH-d2 ; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-d2
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Glutathione reduced-d2 (GSH-d2 ; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-d2 ) 是氘代标记的 L-Glutathione reduced (HY-D0187)。L-Glutathione reduced 是一种内源性抗氧化剂和氧自由基清除剂。
HY-17605S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Bictegravir-15 N,d2 (GS-9883-15 N,d2 ) 是 15 N 和氘代标记的 Bictegravir (HY-17605) 的同位素衍生物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。
HY-158085S
HY-158084S
HY-Y0488S
HY-113119S1
HY-W141928S1
HY-Y0978S1
HY-W087983S
HY-W012889S4
HY-16637S
HY-B1403S
HY-34428S2
HY-B0390S
Isotope-Labeled Compounds
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
美雌醇-d2
Mestranol-d2 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体,在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor ) 激动剂。动物实验中,Mestranol 可以与黄体酮联合使用,Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-Y1250S2
HY-A0042S2
HY-150660S
HY-B1449S8
HY-156485S
HY-W130305S1
HY-W005355S1
HY-B2219S5
HY-W005355S10
HY-B0249S
HY-152070S
HY-W141770S
HY-W035361S
HY-W005355S
HY-W014674S
HY-W004283S2
Endogenous Metabolite
Pentadecanoic acid-d2 是 Pentadecanoic acid 氘代物。Pentadecanoic acid 是具有 15 个碳主链的饱和脂肪酸。
HY-N0059S4
HY-113367S1
HY-125678S
HY-B0412S
HY-W450789S
HY-Y0607S1
HY-144198S
HY-W018755S
HY-Y0842S5
HY-133970S1
HY-113263S1
HY-32350S
HY-Y1315S
HY-156351S
HY-W744647
HY-128735S
HY-77956S3
HY-152070S1
HY-Y0747S1
HY-I0960S4
HY-N0091S6
HY-D0185S
HY-Y1809S1
HY-154754S
HY-113080S
HY-W105664S
HY-W015967S
HY-Y0367S
HY-W141919S
HY-B0149S
HY-Y1088S1
HY-143785S
HY-W015464S1
HY-151183S
HY-B2219S1
HY-W011938S
Isotope-Labeled Compounds
Others
O-((Perfluorophenyl)methyl)hydroxylamine-d2 (hydrochloride) 是 O-((Perfluorophenyl)methyl)hydroxylamine hydrochloride 的氘代物。
HY-B1732S4
HY-W015883S2
HY-150629S
HY-Y0262S
HY-B1449S5
HY-N0216BS
HY-113232S
HY-B1941S
HY-132442S
HY-W009140S
HY-W040273S
HY-W015883S3
HY-150238S
HY-N0473S8
HY-I0960S6
HY-136440
HY-N1415S
HY-156333S
HY-N7063S
HY-Y0203S
HY-W017018S3
HY-Y0069S1
HY-158087S
HY-158086S
HY-158088S
HY-N0658S5
HY-W012980S2
HY-W005355S7
HY-W141934S
HY-W141927S
HY-N0378S4
HY-144359S
HY-N0486S12
HY-Y0332BS
Isotope-Labeled Compounds
Others
Phosphate monobasic-d2 (potassium) 是 Potassium phosphate monobasic 的氘代物。 Potassium phosphate monobasic (DiA) 是一种常用的生物测定缓冲液。Potassium phosphate monobasic 中等至高浓度的磷酸二氢钾水溶液,用于生产磷酸盐缓冲液和其他实验室应用。
HY-125033S1
HY-W012570S
HY-N7403S
HY-W008507S1
HY-D2283S1
HY-Y0149S
HY-I0626S2
HY-N2041S1
HY-W130532S
HY-N0583S5
HY-N0473S10
HY-N0473S13
HY-144250S
HY-77641S
HY-B0863S
HY-150780S
HY-W282887S
HY-W011012S1
HY-N7058S
HY-150846S
HY-W142820S
HY-Y0966S1
HY-144140S
HY-N8573S
HY-W015229S
HY-W092298S
HY-B0246S1
HY-W018324S
HY-W015309S2
HY-D2283S2
HY-151930S1
HY-B0219S
HY-N0092S
HY-N0830S8
HY-130046S1
HY-W021448S
Guanidinoacetic acid-d2
Endogenous Metabolite
Others
Glycocyamine-d2 是 Glycocyamine 的氘代物。Glycocyamine (Guanidinoacetic acid) 是肌酸的前体,可以成为食用精氨酸的替代物,也能够为鸟类的体内平衡提供能量。
HY-144199S
HY-W017758S2
HY-W017374S2
HY-W099862S1
HY-Y1004S6
HY-W016221S
HY-146659S
3-(Phenylthio)-DL-alanine; H-DL-Cys(Ph)-OH-d2
Isotope-Labeled Compounds
S-Phenyl-DL-cysteine-3,3-d2 是 S-Phenyl-DL-cysteine-3,3 氘代物。
HY-156260S
HY-W015777S
HY-W007798S1
HY-W268109S
HY-N0210S9
HY-B1203S1
HY-59354S
HY-B0149S1
HY-W145656S
HY-B0863S2
HY-W049364S
HY-Y0123S2
HY-B0250S1
HY-B0454S2
HY-N7092S16
HY-W015710S
HY-17416S
HY-Y0771S
Endogenous Metabolite
Others
3,4-Dimethoxyphenylacetic acid-d2 是 3,4-Dimethoxyphenylacetic acid 的氘代物。 3,4-Dimethoxyphenylacetic acid 是化学合成中的砌块。
HY-Y0366S2
HY-W275481S
HY-W010589S1
HY-W008820S2
HY-W032022S4
HY-17355
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸普拉克索
Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2 -type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-13605S
HY-W015060S1
HY-W355238S
HY-B0410
Dopamine Receptor
Neurological Disease
普拉克索
Pramipexole 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2 -type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
HY-116250
HY-12705A
HY-12705
HY-D0186S4
HY-B0793S1
EGFR
Cancer
AZ-5104-d2 是 AZ-5104 的氘代物。AZ-5104 是 EGFR 抑制剂;抑制 EGFRL858R/T790M ,EGFRL858R ,EGFRL861Q ,EGFR 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 1 nM,6 nM,1 nM,25 nM 和 7 nM。
HY-14545
HY-14545A
HY-17512S3
HY-N0210S11
HY-W018772S10
HY-32349S
HY-14650S
HY-D2283S
HY-W004294S1
Bacterial
十四醇-d2
1-Tetradecanol-d2 是 1-Tetradecanol 的氘代物。 1-Tetradecanol 可从Myristica fragrans 分离得到,是一种直链饱和脂肪醇,具有抗菌和抗炎活性。
HY-W016825S2
HY-N0384S1
HY-41417S2
HY-W001955S
HY-N7092S18
HY-17355S
HY-17355S1
HY-B0410A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
普拉克索盐酸盐水合物
Pramipexole dihydrochloride hydrate 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-Y0337S6
HY-W134163S
HY-B0410S1
Dopamine Receptor
Neurological Disease
普拉克索-d5
Pramipexole-d5 是 Pramipexole 的氘代物。 Pramipexole 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2 -type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
HY-W012874S
HY-17355S2
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸普拉克索-d7 -1
Pramipexole-d7 -1 (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2 -type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-N0830S4
HY-W011240S
HY-128793S3
HY-103414
HY-D0186S8
HY-Y0966S9
HY-W016562S1
HY-126857AS1
HY-77839S1
HY-W012836S2
HY-B1729S
Antibiotic
Infection
苯氧乙醇-d2
Phenoxyethanol-d2 是 Phenoxyethanol 的氘代物。 Phenoxyethanol 具有广泛的抗菌 (antimicrobial ) 活性。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。Phenoxyethanol 对各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent ),竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
HY-Y0444S
HY-101348
HY-B0511S2
HY-15856
HY-108976
HY-N0378S6
HY-Y0418S4
HY-N0305S1
HY-W338294S3
Deoxycytidine-d2 (monohydrate); Cytosine deoxyriboside-d2 (monohydrate); Deoxyribose cytidine-d2 (monohydrate)
Isotope-Labeled Compounds
Others
2'-Deoxycytidine-d2 (monohydrate) 是 (R)-2,3-Dihydroxypropanal 的氘代物。
HY-W129470S
HY-14545S
HY-N0544S1
HY-A0163
HY-N0830S11
HY-N0830S17
HY-N0830S19
HY-N0830S15
HY-N0830S16
HY-W032013S2
HY-13623S
HY-14545S1
HY-15296
HY-W004260S
HY-W004282S2
Undecanoate-d2 ; Hendecanoic acid-d2
Fungal
Endogenous Metabolite
Undecanoic acid-d2 是 Undecanoic acid 氘代物。Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌作用的一元羧酸,它能抑制红毛癣菌细胞外角朊酶、脂肪酶的产生和多种磷脂的生物合成。
HY-N0650S7
HY-107542S2
HY-W013403S
Influenza Virus
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可作为抗流感病毒 (antiinfluenza virus ) 试剂合成的中间体。
HY-B0260S4
HY-B0511S
HY-W008836S
HY-N0729S5
Deulinoleic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
亚油酸-d2
Linoleic Acid-d2 是 Linoleic acid 的氘代物。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA),存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分,作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。
HY-N1132S1
HY-B1196A
HY-W013378S
HY-B0172AS
HY-111614S1
Progesterone Receptor
Metabolic Disease
Cancer
Melengestrol acetate-d2 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent ),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
HY-N0067S2
HY-W008253S
HY-W009713S
HY-W105111S
HY-B0334AS1
CP45899-d2 sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
舒巴坦钠-d2
Sulbactam-d2 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-113320S1
5β-Androsterone-d2
GABA Receptor
Endogenous Metabolite
Etiocholanolone-d2 是 Etiocholanolone 氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物,具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式,Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABAA receptor 正向变构调节剂。
HY-W127532S
HY-N8015S1
HY-15296S1
HY-W009815S
HY-W021008S
HY-Y1718S
HY-17363S1
HY-115953
HY-13677S
HY-15296S
HY-152065S
HY-117829
HY-N7057S3
Pelargonic acid-d2 ; Pelargonic acid-d2 (n-Nonanoic acid, C9 )
Bacterial
Infection
壬酸-d2
Nonanoic acid-d2 是 Nonanoic acid 的氘代物。 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位,增强抗菌活性,并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-18569S2
Indole-3-acetic acid-2,2-d2 ; 3-IAA-2,2-d2
Endogenous Metabolite
Others
3-吲哚乙酸 2,2-d2
3-Indoleacetic acid-2,2-d2 是 3-Indoleacetic acid 的氘代物。3-Indoleacetic acid (Indole-3-acetic acid) 是最常见的天然植物生长激素。它可以添加到细胞培养基中用来诱导植物细胞伸长和分裂。
HY-B0234S1
HY-148682S1
Glycyrrhetic acid 3-O-hydrogen sulfate-d2
Isotope-Labeled Compounds
Others
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate-d2 是氘代标记的 18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (HY-148682) 的同位素。
HY-A0163B
(Z)-Clopenthixol dihydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) dihydrochloride 是一种噻吨衍生物,它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor ) 的拮抗剂。Zuclopenthixol dihydrochloride 可用于精神分裂症的研究。
HY-103423
HY-W015551S
HY-N1150S6
HY-B0400S4
Sorbitol-d2 ; D-Glucitol-d2
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇 d2
D-Sorbitol-d2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B1752A
HY-135497
HY-N1446S1
HY-103414S
HY-103413
HY-12723A
HY-B0252S
HY-Y0966S11
HY-11018
HY-101540
HY-N0221S
HY-B0021S
HY-17427S
HY-W010452S
β-Hydroxybutyric acid-d2 sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-羟基丁酸钠-d2
3-Hydroxybutyric acid-d2 (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid sodium 的氘代物。 3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid sodium 可以调节膜脂的性质。
HY-A0163S
HY-B0141AS1
HY-A0281S3
4-PBA-d2 ; Benzenebutyric acid-d2
HDAC
Virus Protease
4-苯基丁酸-d2
4-Phenylbutyric acid-d2 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 和内质网应激 (ERS ) 抑制剂,可用于癌症和感染等疾病的研究。
HY-B0892S
HY-154837S
HY-106660
HY-114085
HY-B0158S3
HY-11018A
HY-B0389S22
HY-B0623A
SKF 101468 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗
Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0623
SKF 101468
Dopamine Receptor
Neurological Disease
罗匹尼罗
Ropinirole (SKF 101468) 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-W089800S
HY-N0682S1
HY-103410
HY-B0234S4
HY-W011240S1
Methforylthiazidine-15 N2 ,13 C,d2 ; Rontyl-15 N2 ,13 C,d2
Isotope-Labeled Compounds
Others
Hydroflumethiazide-15 N2 ,13 C,d2 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 Hydroflumethiazide。
HY-11018B
HY-B0389S23
HY-B0389S26
HY-13632S
HY-B0400S8
Sorbitol-d2 -1; D-Glucitol-d2 -1
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇 d2 -1
D-Sorbitol-d2 -1 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400S9
Sorbitol-d2 -2; D-Glucitol-d2 -2
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇 d2 -2
D-Sorbitol-d2 -2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-W329175
SKF-104557
Dopamine Receptor
Neurological Disease
N-Despropyl Ropinirole (SKF-104557) 是多巴胺 D2 受体 激动剂 Ropinirole (HY-B0623) 的活性代谢物。N-Desryl Ropinirole 是人 D2 和 D3 受体 的完全激动剂。N-Desryl Ropinirole 是 hD4 受体 的部分激动剂。
HY-N8016S2
Isotope-Labeled Compounds
正壬醛-d2
Nonanal-d2 是氘代标记的 Methyl cinnamate (HY-W01721 2)。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate),是花椒的有效成分,也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性,是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
HY-120740
Others
Others
4-Amino-PPHT (Compound 9a) 是一种 PPHT 的衍生物,可选择性的与多巴胺 D-2 受体结合,Ki 值为 6.8 nM。
HY-B0158S
HY-N0067S1
HY-109162
HY-110232
HY-W032013S1
HY-Y0308S
HY-19733
HY-17637
HY-12324
HY-14547
HY-14547A
HY-135194
Drug Metabolite
Others
利培酮 E-肟
Risperidone E-oxime 是 Risperidone 的杂质 。Risperidone 是 5-HT2 受体的阻断剂,P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂,其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8,5.9 nM。
HY-108237
HY-101797
HY-B0228S6
HY-14263
Propericiazine; RP 8909
Dopamine Receptor
Neurological Disease
氰噻嗪
Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病活性分子,被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助活性分子。Pericyazine (Propericiazine) 是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2 -dopamine receptor ) 拮抗剂。Pericyazine 具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用。
HY-115192
ent-MK-458 hydrochloride; ent-L-647339 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
ent-Naxagolide (ent-MK-458) hydrochloride 是一种 dopamine D2 -receptor 激动剂。ent-Naxagolide hydrochloride 可用于锥体外系疾病和帕金森综合征的研究。
HY-110000
HY-14538A
HY-14538
HY-42849A
HY-42849
HY-103429
HY-N0523S
HY-108236
HY-12751A
HY-111242
HY-B0623AS1
SKF 101468-d7 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗-d7
Ropinirole-d7 (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0623AS2
SKF 101468-d3 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗-d3
Ropinirole-d3 (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-126986
HY-B0623AS3
SKF 101468-d14 hydrochloride
Dopamine Receptor
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗-d14
Ropinirole-d14 hydrochloride 是氘代标记的 Ropinirole hydrochloride (HY-B0623A)。Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-101313
HY-101313A
(-)-Remoxipride hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
(S)-Remoxipride ((-)-Remoxipride) hydrochloride 是选择性的多巴胺 D2 -receptor 拮抗剂,IC50 值为 1.57 μM。(S)-Remoxipride hydrochloride 可以用于精神障碍的研究。
HY-B0141S3
HY-101747A
HY-N1369S1
HY-B2073A
HY-B2073
HY-17461S3
HY-B0901
HY-B0901A
HY-N0717S3
HY-B0166S6
HY-116916
HY-109167
HY-Y0921S1
HY-15330
HY-P0079
HY-163263S1
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-80-d2 (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-B1225A
HY-B1225
Romtiazin hydrochloride; Ampazine hydrochloride; Berophen hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸丙嗪
Promazine (Romtiazin) hydrochloride是一种抗精神病药和多巴胺受体 (D2 ) 拮抗剂。Promazine hydrochloride 抑制多巴胺能神经传递。
HY-13720A
Pergolide methanesulfonate; LY127809
Dopamine Receptor
Neurological Disease
甲磺酸培高利特
Pergolide mesylate (Pergolide methanesulfonate),一种 Ergoline 衍生物,是一种有效的,具有口服活性的多巴胺 D1 和 D2 受体 (dopamine D1 和 D2 receptors ) 激动剂。Pergolide mesylate 可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。
HY-B0389S21
HY-B1115A
HY-101392S1
HY-11018S2
HY-14538S
HY-B1019
HY-101193S
HY-B1262
HY-W040146
HY-111066A
HY-102089
HY-B0252S1
HY-14538S1
HY-W098127S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Methyl 1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate-d2 是N-[3-[3-(Dimethylamino)-1-oxo-2-propenyl]phenyl]-N-ethylacetamide的氘代标记物。
HY-10684
ACR16; ASP2314; FR310826
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Pridopidine 是一种多巴胺 (DA ) 稳定剂,可用作一种低亲和力的多巴胺 D2 受体 (D2 R ) 拮抗剂。Pridopidine 高亲和力作用于 sigma 1受体 (S1R ),Ki 值为 70 到 80 nM,比其对 D2 R 的亲和力高约 100 倍。
HY-B1059
HY-N0925
Canadine
Dopamine Receptor
Neurological Disease
四氢小檗碱
四氢小檗碱 (Tetrahydroberberine) 是一种可从延胡索中分离得到的异喹啉类生物碱。Tetrahydroberberine 是一种口服有效的 D2 受体拮抗剂和 5-HT1A 受体激动剂,对 D2 和 5-HT1A 受体具有微摩尔级亲和力。Tetrahydroberberine 还能够增强胃肠道收缩,发挥神经保护作用。
HY-121276
HY-A0042S1
HY-U00077
HY-12751
HY-19499
HY-B0250S
HY-W013378S2
Endogenous Metabolite
Others
Carbamazepine 10,11-epoxide-13 C,d2 是 Carbamazepine 10,11-epoxide-C13 的氘代物。Carbamazepine 10,11-epoxide-C13是 13 C 标记 Carbamazepine 10,11-epoxide。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物,具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。
HY-B1196
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸硫必利
Tiapride hydrochloride 是一种选择性的、具有口服活性的 D2 和 D3 多巴胺受体(D2 and D3 dopamine receptors )拮抗剂,IC50 值分别为110-320 nM 和 180 nM。Tiapride hydrochloride 具有抗运动障碍和抗焦虑活性。Tiapride hydrochloride 是一种神经安定剂。
HY-B0033S
γ-Vinyl-GABA-13 C,d2 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
GABA Receptor
Neurological Disease
盐酸氨己烯酸-13 C,d2
Vigabatrin-13 C,d2 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Vigabatrin (hydrochloride)。Vigabatrin hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride),一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物,是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase ) 抑制剂。 Vigabatrin hydrochloride 是一种抗癫痫剂,通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。
HY-B0141S6
HY-126068
HY-12751S
HY-15285
HY-13448
HY-16344
HY-B0523S
HY-100820
HY-B1904
HY-B1904A
HY-14827
HY-B0151S1
HY-111385
HY-13720AS
HY-109186
HY-B0901R
HY-125607
HY-16768
HY-13632S5
HY-75992
VD/VDR
Others
trans-度骨化醇
trans-Doxercalciferol 是 Doxercalciferol 的异构体。Doxercalciferol 是一种维生素 D2 类似物,作为维生素 D 受体的激活剂,可以预防肾脏疾病。
HY-N1415S1
HY-17410
HY-17410A
HY-B0031
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
富马酸喹硫平
Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-14544
ICI204636
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
喹硫平
Quetiapine (ICI204636) 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0451
HY-N6960
Stepholidine; (-)-Stepholidine; L-SPD
Dopamine Receptor
Neurological Disease
L-千金藤立定
L-Stepholidine (Stepholidine),一种从中草药 Stephania intermedia 提取的生物碱,是已知的第一种同时具有多巴胺受体 D1 (dopamine D1 receptor) 激动剂和多巴胺受体 D2 (dopamine D2 receptor) 拮抗剂。L-Stepholidine 具有神经保护作用,并抑制海洛因诱导的恢复。L-Stepholidine 是研究阿片成瘾的一种潜在试剂。
HY-101619
HY-14538S3
HY-76937
VD/VDR
Endocrinology
度骨化醇杂质3
Impurity of Doxercalciferol 是 doxercalciferol 的杂质 。Doxercalciferol 是维生素 D2 类似物,可抑制甲状旁腺合成和分泌,有潜力用于继发性甲状旁腺功能亢进和骨代谢疾病等研究。
HY-12713
HY-121301
HY-B1019R
HY-U00185
HY-107434
HY-122495
rel-LY 141865 dihydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
rel-Quinpirole (rel-LY 141865) dihydrochloride 是一种麦角化合物,是一种选择性多巴胺 D2 受体激动剂。rel-Quinpirole dihydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
HY-14538S2
HY-111271A
HY-127120
HY-B1371A
HY-B0732S
HY-W040146S
HY-B0520A
HY-128121
Dopamine Receptor
Neurological Disease
MLS1547 是一种高效的 G 蛋白偏向多巴胺 D2 受体 (D2 R) 激动剂。MLS1547 刺激 D2 R G 蛋白介导的信号传导,EC50 值为 0.37 μM。MLS1547 可作为多巴胺 (DA) 刺激的 β-arrestin 募集到 D2 R 的拮抗剂 (IC50 =9.9 μM)。
HY-138501
HY-13756S
HY-101094
R79598
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
奥卡哌酮
Ocaperidone 是一种有效的安定剂,为 5-HT2 和 多巴胺 D2 的拮抗剂,5-HT1A 的激动剂,对 5-HT2 ,a1 -adrenergic 受体,dopamine D2 ,组胺 H1 和 a2 -adrenergic 受体的 Ki 值分别为 0.14 nM,0.46 nM,0.75 nM,1.6 nM 和 5.4 nM,对 h5-HT1A 的 pEC50 和 pKi 值分别为 7.60 和 8.08。
HY-B0031S2
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
富马酸喹硫平 d8 (富马酸盐)
Quetiapine-d8 (fumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0451A
HY-13575S
HY-13575S1
HY-B0520
Benzatropine; Benzotropine
Dopamine Receptor
mAChR
Histamine Receptor
苯甲托品
Benztropine (Benzatropine; Benzotropine) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake ) 抑制剂。Benztropine 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor ) 的变构拮抗剂,并且具有抗癌作用。
HY-14827A
HY-A0077S1
HY-B0031S3
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
富马酸喹硫平 d8 (hemifumarate)
Quetiapine-d8 (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0031S4
Dopamine Receptor
5-HT Receptor
Neurological Disease
富马酸喹硫平杂质42-d8
Quetiapine (hemifumarate)-d8 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。 Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0031R
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
富马酸喹硫平(标准品)
Quetiapine (hemifumarate) (Standard) 是 Quetiapine (hemifumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-121276R
Others
Neurological Disease
Benperidol (Standard) 是 Benperidol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Benperidol 是一种比较古老的抗精神病活性分子。Benperidol 是一种苯丁酮类抗精神病有效剂,在阻断 D2 受体方面具有最高的安定药效。
HY-121789S
HY-U00423
HY-B1059S
HY-12861
p97
Cancer
CB-5083 是一种首创的,有效的,具有口服活性的,选择性 p97 AAA ATPase /VCP 抑制剂。CB-5083 抑制 p97 AAA ATP 酶结构域 D2 ,IC50 为 11 nM。
HY-135147
HY-116165
Phospholipase
Cancer
ML298 是磷脂酶 D2 (PLD2 ) 的有效和选择性抑制剂,其 IC50 为 355 nM。ML298 减少 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。
HY-B0031S5
HY-14408
HY-B0252S3
HY-B0203BS2
HY-B0451R
HY-117659
HY-70081
HY-N0215S3
(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d2
Calcium Channel
iGluR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-苯丙氨酸 d2
L-Phenylalanine-d2 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-14958
HY-14958A
HY-B0358A
HY-B0358
HY-N0096
HY-15856B
HY-15856A
HY-121775
HY-A0019
HY-17410S
HY-158242
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 21 2 (Compound 162) 是一种具有口服活性和良好的药代动力学特性的抗菌剂,对铜绿假单胞菌 T-2022-D2 -048 的 MIC 为4 μg/mL。
HY-A0008
HY-10019S1
HY-15238A
HY-B1794
HY-110189S
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate (sodium)-13 C2 ,d2
Cannabinoid Receptor
TRP Channel
Endogenous Metabolite
Autophagy
Neurological Disease
Pregnenolone monosulfate (sodium)-13 C2 ,d2 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-17382A
HY-17382
HY-108616
Phospholipase
Cancer
VU 0364739 hydrochloride 是一种高选择性的磷脂酶 D2 (PLD2 ) 抑制剂,对 PLD2 和 PLD1 的 IC50 分别为 20 和 1500 nM。VU 0364739 hydrochloride 诱导细胞凋亡 ,可用于癌症研究。
HY-12707
HY-12707A
HY-12707C
HY-151450
HY-B0520AR
Benzatropine mesylate (Standard); Benzotropine mesylate (Standard); Benztropine methanesulfonate (Standard)
Dopamine Receptor
mAChR
Histamine Receptor
Neurological Disease
Cancer
甲磺酸苯扎托品 (标准品)
Benztropine (mesylate) (Standard) 是 Benztropine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake ) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor ) 的变构拮抗剂,并且具有抗癌作用。
HY-13706A
HY-B0532S
HY-163185
Ser/Thr Protease
Cancer
DCLK1-IN-4 (compound D2 ) 是一种有效的、选择性的双皮质素样激酶 1 (DCLK1 ) 抑制剂,IC50 为 70 nM。DCLK1-IN-4 能够用于癌症的研究。
HY-11100
HY-101622
HY-116273
Phospholipase
Cancer
ML299 是 磷脂酶 D1 和 磷脂酶 D2 的选择性变构调节剂和双重抑制剂 (IC50 值分别为 6 和 12 nM)。ML299 减少 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。
HY-17382B
HY-103403
HY-17410S1
HY-B0451AS7
HY-B0520AS1
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
mAChR
甲磺酸苯扎托品-d3
Benztropine-d3 (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake ) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor ) 的变构拮抗剂,并且具有抗癌作用。
HY-151452
HY-70081A
HY-B1794A
HY-101626
HY-101626A
Sigma Receptor
Neurological Disease
Sigma-LIGAND-1 hydrochloride 是一种选择性 sigma 受体配体,在 DTG 和 PPP 位点的 IC50 分别为 16 nM,19 nM。Sigma-LIGAND-1 hydrochloride 对多巴胺 D2 受体的 Ki 为 4000 nM。
HY-B1371
HY-13736A
CV205-502 hydrochloride
Dopamine Receptor
Akt
Neurological Disease
Cancer
盐酸喹高利特
Quinagolide hydrochloride (CV205-502 hydrochloride) 是选择性的、具有口服活性的多巴胺 D2 受体 激动剂。Quinagolide hydrochloride 是催乳素 抑制剂。Quinagolide hydrochloride 下调 AKT 的水平及其磷酸化。Quinagolide hydrochloride 具有抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。
HY-121685A
HY-121685
HY-14763A
HY-15856BR
Flupenthixol dihydrochloride (Standard)
Dopamine Receptor
PI3K
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
盐酸氟哌噻吨 (标准品)
Flupentixol (dihydrochloride) (Standard) 是 Flupentixol (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Flupentixol dihydrochloride 是一种具有口服活性的 D1 /D2 多巴胺受体拮抗剂和新型 PI3K 抑制剂 (PI3Kα IC50 =127 nM)。Flupentixol dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Flupentixol dihydrochloride 也可用于精神分裂症、焦虑和抑郁症的研究。
HY-14763
HY-12987
HY-A0019S
HY-B0520AS
HY-111455
HY-103416
HY-106100
HY-B2089
HY-146135
HY-100290
HY-13575A
HY-100656
HY-128386
HY-136281
HY-17382S
HY-115954
HY-14763S
HY-115955
HY-16567
HY-103415
HY-14543
HY-13575
HY-100658
HY-B0195
HY-B0195A
HY-142980
DOPG
Liposome
Inflammation/Immunology
Dioleoylphosphatidylglycerol (DOPG) 是一种天然产生的磷脂,可由水通道蛋白3 (AQP3) 和磷脂酶 D2 (PLD2 ) 共同作用产生。Dioleoylphosphatidylglycerol 抑制巨噬细胞炎症介质的产生以响应热休克蛋白 B4 (HSPB4)激活 toll 样受体 2 (TLR2)。
HY-113906A
GHSR
Inflammation/Immunology
(αR,8aS)-GSK1614343 (compound 18a, d2 ) 是环化胃促生长素 拮抗剂,pIC50 值为 8.4. (αR,8aS)-GSK1614343 对 hGHSR1a 具有竞争性拮抗作用,平均 pKb 值为 8.06。
HY-114095
HY-B0358AS
HY-14763S1
HY-103407A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Cancer
PD 168568 dihydrochloride 是一种口服有效的多巴胺受体 D4 (DRD4 ) 拮抗剂。PD 168568 dihydrochloride 含有异吲哚啉酮,对 D4 受体相对于 D2 和 D3 具有选择性,其 Ki 值分别为 8.8、1842 和 2682 nM。PD 168568 dihydrochloride 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。
HY-103407
HY-115968
HY-114712
SJ403
Others
Others
SJ572403 (SJ403) 是一种 p27Kip1 抑制剂。SJ572403 对 p27-KID 的 D2 子域内的特定区域具有高度特异性,Kd 值为 2.2 mM。SJ572403 可用于与内在无序蛋白(IDPs)相关疾病的研究。
HY-12987R
HY-B0032
HY-157563
HY-100703A
Floropipamide dihydrochloride; McN-JR 3345 dihydrochloride; R 3345 dihydrochloride
Dopamine Receptor
5-HT Receptor
Neurological Disease
Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345) dihydrochloride 是 5-HT2A 受体 (pKi =8.2) 和 D4 受体 (pKi =8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 D2 受体 (pKi =6.7) 的低亲和力拮抗剂。
HY-B0032A
HY-50848
HY-124270
HY-18252S1
HY-10791
HY-10847
HY-12987S
HY-14940
HY-101641
HY-106100A
HY-A0007
HY-12987S1
HY-12987S2
HY-100703
Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 5-HT2A 受体 (pKi =8.2) 和 D4 受体 (pKi =8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 D2 受体 (pKi =6.7) 的低亲和力拮抗剂。
HY-B0061
HY-W006550S2
HY-14325
Dopamine Receptor
Neurological Disease
L-745870 是一种有效的,选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂,Ki 为 0.43 nM,而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2 受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
HY-14325B
Dopamine Receptor
Neurological Disease
L-745870 hydrochloride 是一种有效的,选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂,Ki 为 0.43 nM,而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2 受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
HY-14325A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
L-745870 trihydrochloride 是一种有效的,选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂,Ki 为 0.43 nM,而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2 受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
HY-105034
BMY 13859-1 free base
5-HT Receptor
Neurological Disease
Tiospirone 是一种 5-HT2 受体拮抗剂,对 D2 ,5-HT1a ,5-HT7 和 sigma 受体具有亲和力。Tiospirone 减少了大鼠体内的乙醇的消耗,同时增加了食物摄入量。Tiospirone 还可以降低 Cocaine 在条件性位置偏好范式中表现出的增强特性。
HY-13706
TM30089 Racemate
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Cancer
CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种有效、高度选择性的前列腺素 D2 受体 (CRTH2 ) 拮抗剂,对 hCRTH2 的 Ki 值为 0.6 nM,对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP (Ki ,>10000 nM) 或 PGD2 受体 DP (Ki ,1200 nM)。CAY10471 Racemate 对小鼠和大鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。
HY-B0781S
HY-15394
HY-155466
HY-14542A
HY-17407
HY-14542C
HY-B0731
HY-121983
Phospholipase
Cancer
CAY10594 是一种有效的磷脂酶 D2 (PLD2 ) 抑制剂(体外 IC50 =140 nM,细胞 IC50 =110 nM)。CAY10594 在体外高度抑制乳腺癌细胞的侵袭性迁移,并通过调节磷酸化 GSK-3β/JNK 轴改善扑热息痛诱导的急性肝损伤。
HY-B0965A
HY-B0965
HY-B0032AS
HY-14542B
CP-88059 mesylate trihydrate
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Ziprasidone (CP-88059) mesylate trihydrate 是一种具有口服活性的 5-HT 和多巴胺 (dopamine ) 受体拮抗剂。Ziprasidone mesylate trihydrate 对大鼠 D2 (Ki =4.8 nM)、5-HT2A (Ki =0.42 nM) 和 5-HT1A (Ki =3.4 nM) 有亲和作用。
HY-16567S
HY-14940A
(S)-MDL100907; (S)-M 100907
5-HT Receptor
Neurological Disease
(S)-Volinanserin 是 Volinanserin (HY-14940) 的一种异构体。Volinanserin 是一种有效的,选择性的 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 值为 0.36 nM,对其选择性是对 5-HT1c ,alpha-1 和 DA D2 受体的 300 倍,可用于精神疾病的研究。
HY-103105A
5-HT Receptor
Neurological Disease
LP 12 hydrochloride hydrate 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂,Ki 为 0.13 nM。LP 12 hydrochloride hydrate 对 5-HT7 的选择性优于 D2 、5-HT1A 和 5-HT2A 受体 (Ki 值分别为 224 nM、60.9 nM 和 >1000 nM)。
HY-14542
HY-75502
HY-B1077
HY-14689
HY-14690
HY-10847A
SB-277011A dihydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
SB-277011 dihydrochloride (SB-277011A dihydrochloride) 是一种有效的,选择性的,口服有效的,可透过血脑屏障的 dopamine D3 受体拮抗剂,对 D3 ,D2 ,5-HT1B 和 5-HT1D 受体的 pKi 值分别为 8.0,6.0,<5.2 和 5.9。
HY-A0007R
N-0923 Hydrochloride (Standard)
Dopamine Receptor
Adrenergic Receptor
5-HT Receptor
Neurological Disease
罗替戈汀盐酸盐 (标准品)
Rotigotine (Hydrochloride) (Standard) 是 Rotigotine (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rotigotine Hydrochloride (N-0923 Hydrochloride) 是 dopamine receptor 纯激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂,Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor),4-15 nM (D2 ,D5,D4 receptors),83 nM (dopamine D1 receptor)。
HY-125751
Dopamine Receptor
Neurological Disease
UCSF924 是一种有效且特异性的多巴胺 D4 受体 (DRD4 ) 部分激动剂,EC50 值为 4.2 nM。UCSF924 具有高亲和力,对 DRD4 的 Ki 值为 3 nM,而对 D2 ,D3 或 F261V/ L328F D4 突变体没有可测的亲和力。对于 Gαi/o 信号传导,UCSF924 是抑制蛋白的 7.4 倍偏倚。
HY-100971
HY-103105
5-HT Receptor
Neurological Disease
LP 12 hydrochloride (compound 21 ) 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂,Ki 为 0.13 nM。LP 12 hydrochloride 对 5-HT7 的选择性优于 D2 、5-HT1A 和 5-HT2A 受体 (Ki 值分别为 224 nM、60.9 nM 和 >1000 nM)。
HY-15394A
HY-14940S
MDL100907-d4 hydrochloride; M 100907-d4 hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
氟利色林 d4 (盐酸盐)
Volinanserin-d4 (hydrochloride) 是 Volinanserin hydrochlorid 的氘代物。Volinanserin hydrochlorid 是一种有效的,选择性的 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 值为 0.36 nM,对其选择性是对 5-HT1c ,alpha-1 和 DA D2 受体的 300 倍,可用于精神疾病的研究。
HY-19225A
HY-21995
HY-113505
Δ12-PGJ2
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Cancer
Delta-12-Prostaglandin J2 (Δ12-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素 (PG),对多种肿瘤细胞的生长具有抗增殖作用。Delta-12-Prostaglandin J2 是前列腺素 D2 的天然脱水产物,能够通过 caspase 激活诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis )。
HY-110033
HY-B0731A
HY-142704
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 D1-IN-1 是一种选择性 BRD4 D1 抑制剂 (IC50 <0.092 µM)。BRD4 D1-IN-1 对 BRD4 D1 具有 18 nM 亲和力,对 BRD4 D1 和 BRD4 D2 具有 18 nM 的亲和力和 500 倍以上的选择性。
HY-15394S
HY-14330
Dopamine Receptor
Neurological Disease
ABT-724 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂,对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂,对多巴胺 D1 ,D2 ,D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 可用于研究勃起功能障碍,并具有较少的副作用。
HY-103409
Dopamine Receptor
Neurological Disease
ABT-724 trihydrochloride 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂,对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 trihydrochloride 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂,对多巴胺 D1 ,D2 ,D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 trihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍,并具有较少的副作用。
HY-130344
HY-14327
Dopamine Receptor
Neurological Disease
FAUC 21 3 是一种具有口服活性且高度选择性的多巴胺 D4 受体完全拮抗剂,对 hD4.4 的Ki 为 2.2 nM。FAUC 21 3 对 D2 和 D3 受体的活性较低,对于 hD2 、hD3 的 Ki 值分别为 3.4 μM、5.3 μM。FAUC 21 3 可以透过血脑屏障。FAUC 21 3 表现出非典型的抗精神病活性。
HY-B0965AS
HY-103093
HY-N3945
HY-110024
HY-B0965R
HY-123872
p97
Cancer
MSC1094308 是一种非竞争性和可逆性的 VPS4B/p97 (VCP) (I/II 型 AAA ATPase) 变构抑制剂,其对 VPS4B 和 p97 的 IC50 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。MSC1094308 通过与 p97 的可药用热点结合,来抑制 D2 ATP 酶的活性。MSC1094308 可用于癌症的研究。
HY-142705
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 D1-IN-2 (compound 26) 是一种有效的选择性 BRD4 D1 抑制剂 (IC50 <0.092 µM)。BRD4 D1-IN-2 对 BRD4 D1 具有 15 nM 亲和力,对 BRD2 D1 和 BRD4 D2 具有 500 倍以上的选择性。
HY-116941
Dopamine Receptor
Neurological Disease
A-381393 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 dopamine D4 receptor 拮抗剂,对人 dopamine D4.4 ,D4.2 和 D4.7 受体的 Ki 值分别为 1.5,1.9 和 1.6 nM,选择性是对 D1 ,D2 ,D3 ,D5 多巴胺受体的 2700 多倍。A-381393 对 5-HT2A 的选择性适中,Ki 值为 370 nM。
HY-149247
HY-A0077
HY-A0077A
HY-103412
Dopamine Receptor
Sigma Receptor
Neurological Disease
SKF83959 hydrobromide 是一种有效的选择性多巴胺 D1 -like 受体部分激动剂。 SKF83959 hydrobromide Ki 对大鼠 D1 ,D5 ,D2 和 D3 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 hydrobromide 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 hydrobromide 属于 benzazepine 家族,对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 hydrobromide 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。
HY-15394S1
N-0437-d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Endocrinology
(Rac)-Rotigotine-d3 hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是?dopamine receptor 激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor ?的拮抗剂,Ki ?值分别为 0.71?nM (dopamine D3 receptor),4-15?nM (D2 ,D5,D4 receptors),83?nM (dopamine D1 receptor)。
HY-14782
HY-12697A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
NGB 2904 hydrochloride 是一种有效,选择性,具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂,Ki 值为 1.4 nM。NGB 2904 hydrochloride 对 D3 的选择性高于 D2 ,5-HT2,α1,D4,D1 和 D5 受体 (Ki =21 7,223,642,>5000,>10000 和 >10000 nM)。NGB 2904 hydrochloride 可拮抗 Quinpirole 刺激的有丝分裂。
HY-12697
Dopamine Receptor
Neurological Disease
NGB 2904 是一种有效,选择性,具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂,Ki 值为 1.4 nM。NGB 2904 对 D3 的选择性高于 D2 ,5-HT2,α1,D4,D1 和 D5 受体 (Ki =21 7,223,642,>5000,>10000 和 >10000 nM)。NGB 2904 可拮抗 Quinpirole 刺激的有丝分裂。
HY-143305
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-25 (compound D2 ) 是 PD-1/PD-L1 互作的抑制剂,IC50 值为 16.17 nM。PD-1/PD-L1-IN-25 能够激活 PBMCs 中 T 细胞的抗肿瘤免疫。PD-1/PD-L1-IN-25 可用于癌症的研究。
HY-14604
SR57746A; SR57746 hydrochloride
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Xaliproden hydrochloride (SR57746A) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力 (IC50 =3 nM)。Xaliproden hydrochloride 也是一种选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂,具有中等亲和力 (IC50 =0.1-1 μM)。Xaliproden hydrochloride 具有抗抑郁作用和抗焦虑作用,并且具有研究神经退行性疾病的潜力。
HY-14546
HY-14546A
HY-101341
5-HT Receptor
Neurological Disease
RS 67333 hydrochloride 是一种有效的选择性 5-HT4 受体 (5-HT4R ) 部分激动剂,在豚鼠纹状体中的 pKi 为 8.7。RS 67333 hydrochloride 对其他几种受体的亲和力较低,包括 5-HT1A、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2C、多巴胺 D1、D2 和毒蕈碱 M1-M3 受体。RS 67333 hydrochloride 具有神经保护作用,可用于阿尔茨海默病研究。
HY-101343
5-HT Receptor
Neurological Disease
RS 39604 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 5-HT4 受体拮抗剂,在豚鼠纹状体膜中的 pKi 为 9.1。RS 39604 对 5-HT1A 、5-HT2C 、5-HT3 、α1c 、D1 、D2 、M1 、M 2 、AT1 、B1 和阿片类 mu 受体显示出低亲和力 (pKi <6.5),对 δ1 (pKi =6.8) 和 δ2 (pKi =7.8) 位点显示中等亲和力。
HY-109112
HY-B1101
HY-B1101A
HY-14546R
HY-113366
PGJ2
Prostaglandin Receptor
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
前列腺素J2
Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2 ; HY-101988) 的一种内源性代谢物,是一种有效的 PGD2 受体 (DP ) 激动剂,对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生,EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性,可导致许多神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-137288
17-Phenyl-PGD2
Others
Cardiovascular Disease
17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 (17-Phenyl-PGD2 ) 是前列腺素 D2 (PGD2 ; HY-101988) 的类似物。17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 是由腺苷二磷酸 (ADP) 引起的血小板聚集 (platelet aggregation ) 的有效抑制剂,IC50 < /b> 为 8.4 μM (PGD2 IC50 = 18.6 nM)。17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 是环 AMP 积累的弱激动剂。
HY-103693
Phosphatase
Cancer
NAZ2329 是受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 (RPTPs) R5 亚家族的第一个细胞可渗透抑制剂,相对于其他 PTPs,它变构且优先抑制PTPRZ (hPTPRZ1 的 IC50 = 7.5 µM) 和 PTPRG (hPTPRG IC50 = 4.8 µM)。NAZ2329 与 PTPRZ 的 D1结构域结合,相对于 PTPRZ 整个 (D1 + D2 ) 片段,其更有效地抑制 PTPRZ1-D1片段,其 IC50 为1.1 µM。NAZ2329 可有效抑制胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长并抑制干细胞样特性。
HY-10847B
SB-277011A hydrochloride
Dopamine Receptor
5-HT Receptor
Neurological Disease
SB-277011 hydrochloride (SB-277011A hydrochloride) 是一种强效、选择性、口服生物利用度和脑透多巴胺 D3 受体(D3 R ) 拮抗剂,其 Ki 值在啮齿动物和人D3 R 分别为 10.7 nM 和 11.2 nM。SB-277011 hydrochloride 对 D3 受体比其他多巴胺受体表现出 80-100 倍的选择性,,对 D3 ,D2 ,5-HT1B 和 5-HT1D 受体的 pKi 值分别为 8.0,6.0,<5.2 和 5.9。
HY-12708
HY-B0407A
HY-18767
HY-A0081S
HY-Y0127S
HY-41912AS
HY-Y0127
HY-138982
HY-113038
HY-100542
HY-136440S
HY-N7092S14
HY-RS03507
D2HGDH Human Pre-designed siRNA Set A
D2HGDH Human Pre-designed siRNA Set A
HY-W008269
HY-W011154
HY-W010894
HY-W009403
HY-N0181R
HY-RS08089
MAP7D2 Human Pre-designed siRNA Set A
MAP7D2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01328
B9D2 Human Pre-designed siRNA Set A
B9D2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14234
TBC1D2 Human Pre-designed siRNA Set A
TBC1D2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15134
TSC22D2 Human Pre-designed siRNA Set A
TSC22D2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15340
UBE2D2 Human Pre-designed siRNA Set A
UBE2D2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01802
CACNA2D2 Human Pre-designed siRNA Set A
CACNA2D2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09528
NR1D2 Human Pre-designed siRNA Set A
NR1D2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08180
MB21D2 Human Pre-designed siRNA Set A
MB21D2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13202
SLC35D2 Human Pre-designed siRNA Set A
SLC35D2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02019
CC2D2A Human Pre-designed siRNA Set A
CC2D2A Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12823
SH2D2A Human Pre-designed siRNA Set A
SH2D2A Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14240
TBC1D2B Human Pre-designed siRNA Set A
TBC1D2B Human Pre-designed siRNA Set A
HY-N0379S13
HY-RS01222
ATP6V0D2 Human Pre-designed siRNA Set A
ATP6V0D2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-W018772S8
HY-B0274
HY-B0274A
HY-118180
HY-100781
D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid
iGluR
Neurological Disease
D-AP4 (D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是谷氨酸的磷酸类似物,是 NMDA 广谱兴奋性氨基酸受体拮抗剂。D-AP4 也是海马 CA1 锥体神经元中 quisqualate-sensitized AP6 部位的激动剂。D-AP4 抑制 AMPA 受体刺激培养的小脑颗粒细胞中的 57Co2+ 内流 (IC50 ≥ 100 μM)。
HY-B0274R
HY-B0274AS
HY-N0379S20
HY-14543S
HY-152663
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-R03046
mmu-miR-344d-2-5p mimic
mmu-miR-344d-2-5p mimic
HY-R03462
mmu-miR-669d-2-3p mimic
mmu-miR-669d-2-3p mimic
HY-114141
HY-P3347
HY-154677
HY-RI03046
MicroRNA
mmu-miR-344d-2-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-344d-2-5p inhibitor
mmu-miR-344d-2-5p inhibitor
HY-RI03462
MicroRNA
mmu-miR-669d-2-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-669d-2-3p inhibitor
mmu-miR-669d-2-3p inhibitor
HY-152655
HY-112533
11d-11m-PGD2; 11-Deoxy-11-Methylene prostaglandin D2
Others
Endocrinology
11-Deoxy-11-methylene PGD2 (11d-11m-PGD2 ) 是一种化学稳定的 Prostaglandin 2 类似物,其中 11-酮基被环外亚甲基取代。11-Deoxy-11-methylene PGD2 显着刺激在 Indomethacin 存在下被抑制的脂肪储存。
HY-W394793
HY-115567
1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole
Apoptosis
Cancer
5-NIdR (1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole) 是一种人工核苷,具有抑制 Temozolomide (HY-17364) 产生的 DNA 损伤复制的能力。5-NIdR 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并使细胞周期停滞在 G0 期。5-NIdR 增强替莫唑胺在小鼠胶质母细胞瘤模型中的抗肿瘤功效。
HY-R03046A
MicroRNA
mmu-miR-344d-2-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-344d-2-5p agomir
mmu-miR-344d-2-5p agomir
HY-R03462A
MicroRNA
mmu-miR-669d-2-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-669d-2-3p agomir
mmu-miR-669d-2-3p agomir
HY-152772
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-2’-fluoro)-arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-RI03046A
MicroRNA
mmu-miR-344d-2-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-344d-2-5p antagomir
mmu-miR-344d-2-5p antagomir
HY-RI03462A
MicroRNA
mmu-miR-669d-2-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-669d-2-3p antagomir
mmu-miR-669d-2-3p antagomir
HY-B0228S8
HY-A0007S
HY-W551230
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-(p-toluoyl))riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W605935
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-6-chloropurine -9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-benzoyl-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W334680
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-9-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one (9-β-D-[2'-Fluoro-2'-deoxy-arabinofuranosyl]-guanin) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-145308
HY-143965S
HY-114166
HY-P3277
Ras
Cancer
KRpep-2d 是一种有效的 K-Ras 抑制剂,抑制 K-Ras 驱动的癌细胞增殖。KRpep-2d 可用于癌症研究。
HY-P3277A
Ras
Cancer
KRpep-2d (TFA) 是一种有效的 K-Ras 抑制剂,抑制 K-Ras 驱动的癌细胞增殖。KRpep-2d (TFA) 可用于癌症研究。
HY-116020
HY-115946
HY-B0032S
HY-118574
iGluR
Neurological Disease
UBP141 是一种 GluN2C/2D (NR2C/2D) 偏好受体拮抗剂,对于 NMDA 受体亚型 GluN2C,2D,2A 和 2B 的 Kd 值为分别 2.8,4.2,14.2 和 19.3 μM。UBP141 可诱导 WT 小鼠出现严重的运动障碍。
HY-13213
HY-104042
AG-881
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Vorasidenib (AG-881) 是一种可口服的、脑渗透的第二代突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 (mIDH1/2) 双重抑制剂。Vorasidenib (AG-881) 以纳摩尔抑制 D-2-HG,对 IDH1 R132C、IDH1 R132G、IDH1 R132H、IDH1 R132S 的 IC50 值为 0.04~22 nM,对 IDH2 R140Q 值为 7~14 nM,对 IDH2 R172K 的值为 130 nM。
HY-119684S
HY-136109
HY-136109A
HY-143975S
HY-143984S
HY-17390BS
HY-143938S
HY-N3180
HY-W270557S
HY-143992S
HY-N0210S7
HY-10435
(±)-SKF-82958; Chloro-APB
Dopamine Receptor
Neurological Disease
SKF-82958 ((±)-SKF 82958) 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5 =4 nM),对 D1 受体有选择性(K0.5 =73 nM)。SKF-82958 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50 =491 nM)。
HY-136109B
HY-W015267S
HY-W142446S
HY-107713
HY-10435A
(±)-SKF-82958 hydrobromide; Chloro-APB hydrobromide
Dopamine Receptor
Neurological Disease
SKF-82958 ((±)-SKF 82958) hydrobromide 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5 =4 nM),对 D1 受体有选择性(K0.5 =73 nM)。SKF-82958 hydrobromide 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50 =491 nM)。
HY-151081S
HY-154776S
HY-151073S
HY-14539
HY-150999S
HY-151068S
HY-151070S
HY-151080S
HY-106587A
HY-151078S
HY-141855S
HY-141856S
HY-112704
HY-108195S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,2′,4,5,5′-Pentachlorobiphenyl-3′,4′,6′-d3 是 2,2′,4,5,5′-Pentachlorobiphenyl 的氘代物。
HY-P3294
HY-W339957S
HY-156158
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IDH2R140Q -IN-2 (化合物 36) 是一种具有口服活性的 IDH2R140Q 抑制剂 (IC50 : 29 nM)。IDH2R140Q -IN-2 减少表达突变 IDH2R140Q 的 TF-1 细胞系中 D2 HG 的产生 (IC50 : 10 nM)。IDH2R140Q -IN-2 抑制肿瘤组织中的 D2 HG 水平。IDH2R140Q -IN-2 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-151082S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,2′,3,4,5,5′-Hexachlorobiphenyl-3′,4′,6′-d3 是 2,2′,3,4,5,5′-Hexachlorobiphenyl 的氘代物。
HY-W708308
HY-W414826S
HY-122942
HY-B0400S7
Sorbitol-d1 -2; D-Glucitol-d1 -2
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇 d1 -2
D-Sorbitol-d-2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-W077436S
HY-W283336S
HY-151076S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,3,3′,4,5,5′-Hexachlorobiphenyl-2′,4′,6′-d3 是 2,3,3′,4,5,5′-Hexachlorobiphenyl-2′,4′,6′ 的氘代物。
HY-14539R
HY-154998
HY-151079S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,3,4,5,6-Pentachlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2,3,4,5,6-Pentachlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′ 的氘代物。
HY-126297
HY-18572
2,4-Dichlorophenoxyacetic acid
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Others
2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种具有口服活性的用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-P0117A
Tat-NR2Bct TFA; NA-1 TFA
iGluR
NO Synthase
Neurological Disease
Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂,抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用,抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用,具有神经保护作用。
HY-P0117
Tat-NR2Bct; NA-1
iGluR
NO Synthase
Neurological Disease
Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂,抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用,抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用,具有神经保护作用。
HY-14881S2
HY-155960
Others
Inflammation/Immunology
SH491 (Compound 33) 是一种抗骨质疏松剂。SH491 抑制 RANKL 诱导的骨髓源性单核细胞 (BMM) 上的破骨细胞分化 (IC50 : 11.8 nM)。SH491 抑制破骨细胞生成相关标记基因 (TRAP、CTSK、MMP-9 和 ATPase v0d2 ) 和蛋白质 (TRAP、CTSK、MMP-9) 的表达。
HY-103050
HY-124569
iGluR
Neurological Disease
NAB-14 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和非竞争性的 GluN2C/2D 拮抗剂,对 GluN1/GluN2D 的 IC50 为 580 nM。NAB-14 对重组 GluN2C 和 GluN2D 的选择性比 GluN2A 和 GluN2B 高 800 倍。NAB-14 可以穿过血脑屏障。
HY-15780
HY-15780A
OPC-34712 hydrochloride
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
盐酸依匹哌唑
Brexpiprazole (OPC-34712) hydrochloride,一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂,是人 5-HT1A 和多巴胺受体(dopamine D2L receptor )的部分激动剂,Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole hydrochloride 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki 为 0.47 nM。Brexpiprazole hydrochloride 对人去甲肾上腺素能受体 α1B (Ki =0.17 nM) 和 α2C (Ki =0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
HY-N0049
HY-146353
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-29 (compound 14d2 ) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,对 HIV-1 IIIB 的 EC50 为 2.18 μM。HIV-1 inhibitor-29 对 F227L/V106A 株具有较高的抗耐药性 (EC50 = 0.974 μM),在 MT-4 细胞中表现出较低的细胞毒性 (CC50 = 21 1 μM)。HIV-1 inhibitor-29 可用于艾滋病的研究。
HY-N0049R
HY-15780S1
HY-149773S
HY-D0185S1
HY-D0186S5
HY-144150S
HY-18572A
Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate; 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid sodium salt
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Others
2,4-D sodium salt (Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate) 是一种具有口服活性的用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D sodium salt 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。2,4-D sodium salt 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-13966S
HY-P1907
HPV
Cancer
Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) 是 H-2d 限制性人乳头瘤病毒 (HPV) E749-57 表位(即在 E7 蛋白中跨越 49 到 57 个氨基酸残基的短肽)。
HY-W040329S3
HY-15703
iGluR
Neurological Disease
QNZ46 是NR2C/NR2D选择性的 NMDA受体拮抗剂 (作用于NR2D, NR2C, NR2A, NR2B, 和 GluR1, IC50值分别为3, 6, 229, >300, >300 μM)。
HY-18572S
2,4-Dichlorophenoxyacetic acid-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
DNA/RNA Synthesis
Others
2,4-D-13 C6 是一种 13 C 标记的 2,4-D。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-100714A
D-APV; D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid
iGluR
Neurological Disease
D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性 NMDA 受体拮抗剂,Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。
HY-W016009S1
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-15 N5 ,d12 dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-136648S2
HY-101400S1
HY-111975S1
HY-138616S2
HY-B0389S5
HY-P0323
Arenavirus
Infection
GP(33-41) 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽,它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列,能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子,SC50 值为 344 nM。
HY-12598A
(RS)-3,5-DHPG
mGluR
Neurological Disease
DHPG ((RS)-3,5-DHPG) 是一种氨基酸,为有效、选择性的第一组代谢型谷氨酸受体 mGluR (mGluR 1 和 mGluR 5) 的激动剂,对第二、三组 mGluR 无明显作用。DHPG ((RS)-3,5-DHPG) 也是与磷脂酶 D 耦合的 mGluR 的有效拮抗剂。
HY-P0323A
Arenavirus
Infection
GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽,它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子,SC50 值为 344 nM。
HY-18572S1
DNA/RNA Synthesis
Others
2,4-D-d3 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-18572S2
DNA/RNA Synthesis
Others
2,4-D-d5 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-111310
HY-E0156
0 compounds
MCE® 8 通道手持半自动开盖器对于螺旋冻存管的工作台处理而言是一件实用的必需品,可以对多种类型的螺旋冻存管加盖/开盖,操作方便快捷,提高实验效率,满足不同需求。
HY-L165
199 compounds
多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中,对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2 S、D2 L、D3、D4) 介导,这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生,从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生,从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联,抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。
MCE 收录了 199 种多巴胺受体相关化合物,可以用于神经系统疾病药物的筛选。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D2283S
Dyes
Photo-DL-lysine-d2 是 Photo-DL-lysine (HY-D2 283) 氘代物。Photo-DL-lysine 是一种基于 DL-赖氨酸的光反应氨基酸,捕获结合赖氨酸翻译后修饰的蛋白质。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Thickeners
Dextran T2 MW 2000 (Dextran 2; Dextran D2 ; Dextran T2 MW 1600-2400) 是脱水葡萄糖聚合物,平均分子量为 2000。Dextran T2 MW 2000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-142980
DOPG
Drug Delivery
Dioleoylphosphatidylglycerol (DOPG) 是一种天然产生的磷脂,可由水通道蛋白3 (AQP3) 和磷脂酶 D2 (PLD2 ) 共同作用产生。Dioleoylphosphatidylglycerol 抑制巨噬细胞炎症介质的产生以响应热休克蛋白 B4 (HSPB4)激活 toll 样受体 2 (TLR2)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0079
HY-W008269
HY-W011154
HY-W010894
HY-W009403
HY-P1460
HY-P3347
HY-P3277
Ras
Cancer
KRpep-2d 是一种有效的 K-Ras 抑制剂,抑制 K-Ras 驱动的癌细胞增殖。KRpep-2d 可用于癌症研究。
HY-P3277A
Ras
Cancer
KRpep-2d (TFA) 是一种有效的 K-Ras 抑制剂,抑制 K-Ras 驱动的癌细胞增殖。KRpep-2d (TFA) 可用于癌症研究。
HY-P4869
HY-P3294
HY-P4582
Suc-FAAF-pNA
Peptides
Others
Suc-Phe-Ala-Ala-Phe-pNA (Suc-FAAF-pNA) 是一种合成多肽,可作为来自苍白空气芽胞杆菌的 VP3 蛋白酶 (SPVP)、来自 Caldicoprobacter guelmensis 菌株 D2 C22T 的丝氨酸碱性蛋白酶 (SAPCG)、水解蛋白酶 2.5 L 和嗜热菌蛋白酶 X 型的底物。
HY-P0117A
Tat-NR2Bct TFA; NA-1 TFA
iGluR
NO Synthase
Neurological Disease
Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂,抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用,抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用,具有神经保护作用。
HY-P0117
Tat-NR2Bct; NA-1
iGluR
NO Synthase
Neurological Disease
Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂,抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用,抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用,具有神经保护作用。
HY-P1907
HPV
Cancer
Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) 是 H-2d 限制性人乳头瘤病毒 (HPV) E749-57 表位(即在 E7 蛋白中跨越 49 到 57 个氨基酸残基的短肽)。
HY-P1899
HY-P1585
Hgp100 (25-33)
Peptides
Inflammation/Immunology
Gp100 (25-33), human (Hgp100 (25-33)) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 个氨基酸片段。Gp100 (25-33), human 是一种受 H-2Db 限制并被 T 细胞识别的 9 个氨基酸 (AA) 表位。
HY-P1585A
Hgp100 (25-33) (TFA)
Peptides
Cancer
Gp100 (25-33), human TFA (Hgp100 (25-33) TFA) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 个氨基酸片段。Gp100 (25-33), human TFA 是一种受 H-2Db 限制并被 T 细胞识别的 9 个氨基酸 (AA) 表位。
HY-P0323
Arenavirus
Infection
GP(33-41) 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽,它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列,能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子,SC50 值为 344 nM。
HY-P0323A
Arenavirus
Infection
GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽,它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子,SC50 值为 344 nM。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-101988S1
Prostaglandin D2 -d9 是 Prostaglandin D2 的氘代物。Prostaglandin D2 (PGD2 ) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。
HY-139952S
Prostaglandin D2 Dopamine-d4 是 Prostaglandin D2 Dopamine 的氘代物。
HY-B0434S1
Ribavirin-15 N, d2 是 15 N 和氘代标记的 Ribavirin (HY-B0434)。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂,可抑制 HCV ,HIV ,RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-121636S
Resolvin D2 -d5 是 Resolvin D2 的氘代物。Resolvin D2 是 DHA 的代谢物,具有抗炎和抗感染活性。Resolvin D2 是一种高效的白细胞调节器,能控制微生物败血症。在原代感觉神经元中,Resolvin D2 是 TRPV1 (IC50 = 0.1 nM) 和 TRPA1 (IC50 = 2 nM) 的有效抑制剂。
HY-101988S
Prostaglandin D2 -d4 是 Prostaglandin D2 的氘代物。Prostaglandin D2 (PGD2 ) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。
HY-132383S
24,25-Dihydroxy Vitamin D2 -d3 是 24,25-Dihydroxy Vitamin D2 的氘代物。
HY-A0042S
Rufinamide-d2 (CGP 33101-d2 ) 是 Rufinamide 的氘代物。Rufinamide (E 2080; CGP 33101; RUF 331)是新型镇痫化合物,可用于 Lennox-Gastaut 综合症的的研究。
HY-76542S
Vitamin D2 -d6 是 Vitamin D2 的氘代物。Vitamin D2 (Ergocalciferol),来自食物或膳食补充剂,可用作维生素 D 的补充剂。
HY-B1812S1
1,2-Dimethoxybenzene-d2 是 1,2-Dimethoxybenzene 的氘代物。 1,2-Dimethoxybenzene 是一种天然存在的昆虫引诱剂。
HY-W020017S
Propionic-2,2-d2 acid 是 Propionic acid 的氘代物。
HY-136820S1
Taurultam-d2 (hydrochloride) 是 Taurultam 氘代物。
HY-W016221S1
6-Hydroxy Chlorzoxazone-15N,d2 是 15N 标记的 6-Hydroxy Chlorzoxazone-d2 (HY-W016221 S)。
HY-13631ES3
Deruxtecan-d2 是 Potassium oleate 氘代物。
HY-N0453S1
Hypericin-d2 是 Hypericin 氘代物。Hypericin 是贯叶连翘的一种提取物,具有极强的抗病毒作用,也具有抗肿瘤效果。
HY-W013812S2
Ethyl linoleate-d2 (Linoleic Acid ethyl ester-d2 ; Mandenol-d2 ) 是一种氘代标记的 Ethyl linoleate (HY-W013812)。Ethyl linoleate (Linoleic Acid ethyl ester) 抑制动脉粥样硬化病变的发展和炎症介质的表达。
HY-116028S1
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 -d4 是 15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 的氘代物。
HY-113150S1
Hexanoylglycine-d2 是 Hexanoylglycine 的氘代物。
HY-Y0384S
Iodochloromethane-d2 是 Iodochloromethane 的氘代物。
HY-W115763S
Dodecanoate-d2 (potassium) 是 Dodecanoate 氘代物。
HY-W115788S
Tetradecanoate-d2 (potassium) 是 Tetradecanoate 氘代物.
HY-W133986S
Stearate-d2 (potassium) 是 Stearate 氘代物。
HY-W134007S2
Hexadecanoate-d2 (potassium) 是 Hexadecanoate 氘代物。
HY-N0090S1
Guanosine-d2 (hydrate) 是 Guanosine Hydrate 的氘代物。
HY-151017S
Mequitazine-d2 (hydrochloride) 是 Mequitazine hydrochloride 的氘代物。
HY-W727879
Upadacitinib-15 N,d2 (ABT-494-15 N,d2 ) 是氘代标记的 Upadacitinib (HY-19569)。Upadacitinib-15 N,d2 (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1 ) 抑制剂 (IC50 =43 nM)。Upadacitinib-15 N,d2 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM)的 74 倍。Upadacitinib-15 N,d2 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
HY-W013652S
N-Tigloylglycine-2,2-d2 是 N-Tigloylglycine-2,2 氘代物。
HY-N8440S1
Gibberellin A4-d2 是氘代标记的 Gibberellin A4 (HY-N8440) 的同位素。
HY-W032015S1
1-Bromooctane-1,1-d2 是 1-Bromooctane 的氘代物。
HY-132960S
N-Propionylglycine-2,2-d2 是 N-Propionylglycine-2,2 的氘代物。
HY-W099646S1
N-Octanoylglycine-2,2-d2 是 N-Octanoylglycine-2,2 的氘代物。
HY-D0187S5
L-Glutathione reduced-d2 (GSH-d2 ; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-d2 ) 是氘代标记的 L-Glutathione reduced (HY-D0187)。L-Glutathione reduced 是一种内源性抗氧化剂和氧自由基清除剂。
HY-17605S
Bictegravir-15 N,d2 (GS-9883-15 N,d2 ) 是 15 N 和氘代标记的 Bictegravir (HY-17605) 的同位素衍生物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。
HY-158085S
N-Undecanoylglycine-d2 是氘代标记的 N-Undecanoylglycine。
HY-158084S
N-Nonanoylglycine-d2 是氘代标记的 N-Nonanoylglycine。
HY-Y0488S
Formic acid-d2 是 Formic acid 的氘代物。
HY-113119S1
N-Butyrylglycine-d2 是 N-Butyrylglycine 的氘代物。
HY-W141928S1
N-Isobutyrylglycine-d2 是 N-Isobutyrylglycine 的氘代物。
HY-Y0978S1
Boc-Glycine-d2 是 Boc-Glycine 的氘代物。
HY-W087983S
N-Methylethanamine-d2 是 N-Methylethanamine 的氘代物。
HY-W012889S4
DL-Valine-d2 是 DL-Valine 氘代物。
HY-16637S
Folic acid-d2 ((Vitamin B9-d2 )) 是 Folic acid 的氘代物。Folic acid (Vitamin M; Vitamin B9) 是维生素 B9。
HY-B1403S
Dienestrol-d2 是一种氘代标记的 Dienestrol (HY-B1403)。Dienestrol是一种合成的, 非甾体类雌激素, 是一种雌激素受体激动剂, 用于对绝经期和绝经后症状的相关研究。
HY-34428S2
Pentanoic acid-d2 -2 是 Pentanoic acid 的氘代物。
HY-B0390S
Mestranol-d2 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体,在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor ) 激动剂。动物实验中,Mestranol 可以与黄体酮联合使用,Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-Y1250S2
Fmoc-Gly-OH-2,2-d2 是 Fmoc-Gly-OH-2,2 的氘代物。
HY-A0042S2
Rufinamide-15 N,d2 -1 (CGP 33101-15 N,d2 -1; E 2080-15 N,d2 -1; RUF 331-15 N,d2 -1) 是 15 N 和氘代标记的 Rufinamide (HY-A0042)。
HY-150660S
25-Hydroxyvitamin D2 -(20,21 ,22,26,27-13 C5 ) solution 是 13 C 标记的 25-Hydroxyvitamin D2 。
HY-B1449S8
Uridine-d2 -1 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-156485S
β-Thujene-d2 是氘代标记的 β-Thujene。
HY-W130305S1
1-Iodooctane-d2 是 1-Iodooctane 的氘代物。
HY-W005355S1
Sodium 2-oxobutanoate-d2 (hydrate) 是 Sodium 2-oxobutanoate hydrate 的氘代物。
HY-B2219S5
Stearic acid-9,10-d2 是 Stearic acid 的氘代物。Stearic acid是一种长链膳食饱和脂肪酸,存在于许多动植物油脂中。
HY-W005355S10
Sodium 2-oxobutanoate-13 C4 ,d2 是 13 C 标记的 Sodium 2-oxobutanoate 的氘代物。
HY-B0249S
Didanosine-d2 是 Didanosine 的氘代物。Didanosine(Videx)是逆转录酶抑制剂,IC50为490nM。
HY-152070S
Demethylmaprotiline-d2 是氘代标记的Demethylmaprotiline。
HY-W141770S
DL-Phenylmercapturic acid-d2 是 DL-Phenylmercapturic acid 的氘代物。
HY-W035361S
(Aminomethyl)phosphonic acid-d2 是 (Aminomethyl)phosphonic acid 的氘代物。
HY-W005355S
Sodium 2-oxobutanoate-13 C4 ,d2 (hydrate) 是 13 C 标记的 Sodium 2-oxobutanoate hydrate 的氘代物。
HY-W014674S
(2,6-Dichlorophenyl)acetic-2,2-d2 是 2,6-Dichlorophenylacetic acid 的氘代物。
HY-W004283S2
Pentadecanoic acid-d2 是 Pentadecanoic acid 氘代物。Pentadecanoic acid 是具有 15 个碳主链的饱和脂肪酸。
HY-N0059S4
D-Arabinose-d2 是 D-arabinose 的氘代物。 D-arabinose 是一种内源性代谢产物。
HY-113367S1
Suberylglycine-d2 是 Suberylglycine 的氘代物。Suberylglycine 是一种酰基甘氨酸,是脂肪酸的微小代谢物。
HY-125678S
Jasmine lactone-d2 是氘代标记的 (±)-Cotinine-N-β-Glucuronide (HY-W588194)。
HY-B0412S
Estriol-d2 是 Estriol 的氘代物。Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂,可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。
HY-W450789S
Phenylmethan-d2 -ol 是 Phenylmethan-ol 的氘代物。
HY-Y0607S1
4-Nitrobenzoic acid-d2 是 4-Nitrobenzoic acid 的氘代物。
HY-144198S
Saxagliptin-13 C,d2 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Saxagliptin。
HY-W018755S
3,4-Difluoroaniline-d2 是 3,4-Difluoroaniline 的氘代物。
HY-Y0842S5
Formamide-d2 是 Formamide 的氘代物。 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-133970S1
5α-Cholestane-d2 是 5α-Cholestane 氘代物。
HY-113263S1
17α-Hydroxypregnenolone-13 C2 ,d2 是 13 C 标记的 17α-Hydroxypregnenolone 的氘代物。
HY-32350S
Ercalcitriol-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ercalcitriol。Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2 )是维生素D2 活性代谢物。
HY-B2132S
Tryptamine-d2 (hydrochloride) 是Tryptamine hydrochloride 的氘代标记物。Tryptamine hydrochloride是一种单胺生物碱,类似于其它微量胺,被认为是神经调节剂或神经递质。
HY-Y1315S
DL-Tartaric acid-d2 是氘代标记的 DL-Tartaric acid (HY-Y1315) 的同位素。
HY-156351S
cis-4-Nonenal-d2 是氘代标记的 cis-4-Nonenal。
HY-W744647
cis-4-Heptenal-d2 是氘代标记的 cis-4-Heptenal。
HY-128735S
N-Formylglycine-d2 是氘代标记的 N-Formylglycine (HY-128735)。N-Formylglycine 是一种内源性代谢产物。
HY-77956S3
Thyminose-d2 是 Thyminose 的氘代物。 Thyminose 是一种内源性代谢产物。
HY-152070S1
Demethylmaprotiline-d2 -1 是氘代标记的Demethylmaprotiline。
HY-B0451AS2
Dopamine-d2 (hydrochloride) 是 Dopamine hydrochloride (ASL279) 的氘代物。
HY-Y0747S1
Iodobenzene-d2 是 1-Iodobenzene 的氘代物。
HY-I0960S4
Uracil-d2 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-N0091S6
Hypoxanthine-d2 是 Hypoxanthine 的氘代物。 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-D0185S
2'-Deoxyguanosine-d2 (monohydrate) 是 2'-Deoxyguanosine monohydrate 的氘代物。 2'-Deoxyguanosine monohydrate 是一种内源性代谢产物。
HY-Y1809S1
1-Hydroxyoctadecane-d2 是 1-Hydroxyoctadecane 的氘代物。 1-Hydroxyoctadecane 是一种内源性代谢产物。
HY-B0451AS3
Dopamine-d2 -1 (hydrochloride) 是 Dopamine hydrochloride 的氘代物。
HY-154754S
Saxagliptin Metabolite-15 N,d2 hydrochloride 是 15 N 和氘代标记的 Saxagliptin Metabolite。
HY-113080S
N-Acetylornithine-d2 是 Melengestrol 氘代物。N-Acetylornithine 是从 L-谷氨酸到 L-精氨酸的酶促生物合成中的中间体。
HY-W105664S
Aurinamide-15 N,d2 (hydrochloride) 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Aurinamide。
HY-W015967S
Glycolic acid-d2 是 Glycolic acid 的氘代物。Glycolic acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的抑制剂,能抑制黑色素的形成,从而减淡皮肤的颜色。
HY-Y0367S
Maleic Acid-d2 是 Maleic Acid 的氘代物。 Maleic Acid 能够抑制大肠杆菌 (E. coli ) 和李斯特菌 (L. monocytogenes ) 中的谷氨酸脱羧酶 (GAD) 。
HY-W141919S
(±)-N-(2-Methylbutyryl)glycine-2,2-d2 是 (±)-N-(2-Methylbutyryl)glycine-2,2 的氘代物。
HY-B0149S
Tranexamic acid-d2 是 Tranexamic acid 的氘代物。Tranexamic acid(Transamin)能阻断纤溶酶的赖氨酸结合位点和弹性蛋白酶来源的纤维蛋白溶酶原片段。
HY-Y1088S1
Hydrocinnamic acid-d2 是 Hydrocinnamic acid 的氘代物。 Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。
HY-143785S
rel-Saxagliptin-15 N,d2 hydrochloride 是 15 N 标记的 Saxagliptin 的氘代物。
HY-W015464S1
N-Isovaleroylglycine-d2 是 N-Isovaleroylglycine 的氘代物。N-Isovaleroylglycine 是一种酰基甘氨酸,可以作为体重增加和肥胖的生物标记物。
HY-151183S
N-Acetyl-S-phenyl-DL-cysteine-3,3-d2 是 N-Acetyl-S-phenyl-DL-cysteine 的氘代物。
HY-B2219S1
Stearic acid-d2 是 Stearic acid 的氘代物。Stearic acid是一种长链膳食饱和脂肪酸,存在于许多动植物油脂中。
HY-W011938S
O-((Perfluorophenyl)methyl)hydroxylamine-d2 (hydrochloride) 是 O-((Perfluorophenyl)methyl)hydroxylamine hydrochloride 的氘代物。
HY-B1732S4
DL-3-Phenylalanine-d2 是 DL-3-Phenylalanine 氘代物。
HY-W015883S2
Fumaric acid-13 C2 ,d2 是 13 C 标记的 Fumaric acid 的氘代物。 Fumaric acid,与烟酸酶缺乏症相关,是癌症引起的内源性代谢物。
HY-150629S
2-Ketobutyric acid-13 C4 ,3,3-d2 sodium salt hydrate 是 13 C 标记的 2-Ketobutyric acid sodium salt hydrate 的氘代物。
HY-Y0262S
Oxalic Acid-d2 是 Oxalic Acid 的氘代物。Oxalic Acid 是存在于许多植物和蔬菜中的一种强酸,常被用作分析试剂和一般还原剂。
HY-B1449S5
Uridine-d2 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-N0216BS
Benzoic-3,5 Acid-d2 是 Benzoic-3,5 Acid 的氘代物。
HY-113232S
3-Methylcrotonylglycine-d2 是 3-Methylcrotonylglycine 的氘代物。3-Methylcrotonylglycine 是一种酰基甘氨酸,是尿液中正常的氨基酸代谢物。
HY-B1941S
4-tert-Octylphenol-3,5-d2 是 4-tert-Octylphenol-3,5 的氘代物。
HY-132442S
∆8,9-Dehydro Estrone-d2 是 ∆8,9-Dehydro Estrone 的氘代物。
HY-W009140S
2,4,6-Tribromophenol-d2 是 2,4,6-Tribromophenol 的氘代物。
HY-W040273S
2,3,6-Trichlorophenol-d2 是 2,3,6-Trichlorophenol 的氘代物。
HY-W015883S3
Fumaric acid-d2 是 Fumaric acid 的氘代物。 Fumaric acid,与烟酸酶缺乏症相关,是癌症引起的内源性代谢物。
HY-150238S
IDH1 Inhibitor 7-d2 是 IDH1 Inhibitor 7 (HY-150238) 的氘代物。IDH1 Inhibitor 7 是一种 IDH1 抑制剂,IC50 小于 100 nM。
HY-N0473S8
L-Tyrosine-d2 是 L-Tyrosine 的氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸,能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
HY-I0960S6
Uracil-d2 -1 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-N1415S
β-Caryophyllene-d2 是 β-Caryophyllene 氘代物。β-Caryophyllene 是一个 CB2 受体激动剂。
HY-156333S
S-(2-Furanylmethyl) methanethioate-d2 是氘代标记的 S-(2-Furanylmethyl) methanethioate。
HY-N7063S
Nerol-d2 是氘代标记的 Octanal (HY-N8015)。Octanal 是一种芳香醛,具有抗氧化和抗菌活性。Octanal 对 Hela 细胞具有细胞毒性。
HY-Y0203S
2,4-Dichloropyrimidine-d2 是 2,4-Dichloropyrimidine 的氘代物。2,4-Dichloropyrimidine 是一种敏化剂。
HY-W017018S3
L-Ornithine-d2 (hydrochloride) 是 L-Ornithine hydrochloride 的氘代物。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸,在尿素循环中有很重要的作用,对过量的氮处理也很重要。
HY-Y0069S1
N-Acetylglycine-d2 是氘代标记的 N-Acetylglycine (HY-Y0069)。N-Acetylglycine (Aceturic acid) 是食物中的少量成分,没有基因毒性和急性毒性。N-Acetylglycine 可用于模拟肽的生物研究。
HY-158087S
N-(1-Oxopentadecyl)glycine-d2 是氘代标记的 N-(1-Oxopentadecyl)glycine。
HY-158086S
N-(1-Oxotridecyl)glycine-d2 是氘代标记的 N-(1-Oxotridecyl)glycine。
HY-158088S
N-(1-Oxoheptadecyl)glycine-d2 是氘代标记的 N-(1-Oxoheptadecyl)glycine。
HY-N0658S5
L-Threonine-d2 是 L-Threonine 的氘代物。L-Threonine 是一种天然氨基酸,可由微生物发酵产生,可用于食品、药品和饲料中。
HY-W012980S2
Isovaleric acid-d2 是 Isovaleric acid 的氘代物。 Isovaleric acid 是一种天然脂肪酸,可能和人类新生儿死亡以及牙买加呕吐病有关。
HY-W005355S7
Sodium 2-oxobutanoate-13 C,d2 是 13 C 标记的 Sodium 2-oxobutanoate 的氘代物。
HY-W141934S
N-Valerylglycine-d2 是氘代标记的 N-Valerylglycine (HY-W141934)。N-Valerylglycine 是一种甘氨酸衍生物。
HY-W141927S
N-Heptanoylglycine-d2 是氘代标记的 N-Heptanoylglycine (HY-W141927)。N-Heptanoylglycine 是一种甘氨酸衍生物。
HY-N0378S4
D-Mannitol-d2 是 D-Mannitol 的氘代物。 D-Mannitol是渗透性利尿剂,具有较弱的肾脏血管扩张活性。
HY-144359S
2-(4-Hydroxyphenyl)-L-glycine-d2 是 2-(4-Hydroxyphenyl)-L-glycine 氘代物。
HY-N0486S12
L-Leucine-d2 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。
HY-Y0332BS
Phosphate monobasic-d2 (potassium) 是 Potassium phosphate monobasic 的氘代物。 Potassium phosphate monobasic (DiA) 是一种常用的生物测定缓冲液。Potassium phosphate monobasic 中等至高浓度的磷酸二氢钾水溶液,用于生产磷酸盐缓冲液和其他实验室应用。
HY-125033S1
EIDD-1931-d2 是 3,6-Dichloro-2-methoxybenzoic acid 氘代物。
HY-W012570S
Decyl aldehyde-d2 是氘代标记的 Isovaleric acid (HY-W012980)。Isovaleric acid 是一种天然脂肪酸,可能和人类新生儿死亡以及牙买加呕吐病有关。
HY-N7403S
N-(3-Phenylpropionyl)glycine-d2 是 N-(3-Phenylpropionyl)glycine 的氘代物。
HY-W008507S1
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d2 是 3-O-Methyl-D-glucopyranose 的氘代物。
HY-D2283S1
Photo-lysine-d2 是 Photo-lysine 的氘代物。Photo-lysine 是一种基于 DL-赖氨酸的光反应氨基酸,捕获结合赖氨酸翻译后修饰的蛋白质。
HY-Y0149S
3,4-Dimethoxyphenylacetonitrile-α,α-d2 是 (3,4-Dimethoxyphenyl)acetonitrile 的氘代物。
HY-I0626S2
Cytosine-d2 是 Cytosine 的氘代物。 Cytosine 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。
HY-N2041S1
Myristic acid-d2 是 Myristic acid 氘代物。Myristic acid 是一种饱和的 14 碳脂肪酸,存在于大多数动植物脂肪中,特别是乳脂和椰子油,棕榈油和肉豆蔻油。
HY-W130532S
2,4,6-Trifluorbenzyl alcohol-d2 是 2,4,6-Trifluorbenzyl alcohol 的氘代物。
HY-N0583S5
Hydrocortisone-d2 是 Hydrocortisone 氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-N0473S10
L-Tyrosine-d2 -1 是 L-Tyrosine 的氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸,能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
HY-N0473S13
L-Tyrosine-d2 -2 是 L-Tyrosine 的氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸,能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
HY-144250S
Glycyl-L-proline-15 N,d2 (trifluoroacetate) 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Glycyl-L-proline。
HY-77641S
Cinnamoylglycine-d2 是 Cinnamoylglycine 的氘代物。Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物,一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物,可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。
HY-B0863S
Glyphosate-d2 是 Glyphosate 氘代物。Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径,莽草酸途径,这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
HY-150780S
Cytidine 5'-triphosphate (ammonium salt)-d2 是 Cytidine 5'-triphosphate ammonium salt 的氘代物。
HY-W282887S
2-(4-Nonylphenoxy)acetic acid-d2 是 2-(4-Nonylphenoxy)acetic acid 的氘代物。
HY-W011012S1
Adenosine 5'-monophosphate-d2 (disodium) 是 Boc-Leu-OH·H2O 氘代物。
HY-N7058S
cis-?Jasmone-d2 是氘代标记的 Octanal (HY-N8015)。Octanal 是一种芳香醛,具有抗氧化和抗菌活性。Octanal 对 Hela 细胞具有细胞毒性。
HY-150846S
1,1,1,2-Tetrachloroethane-d2 是 1,1,1,2-Tetrachloroethane 的氘代物。
HY-W142820S
1,1,3,3-Tetraethoxypropane-d2 是 1,1,3,3-Tetraethoxypropane 的氘代物。
HY-Y0966S1
Glycine-d2 是 Glycine 的氘代物。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-144140S
4-Nitroso hydrochlorothiazide-13 C,15 N2 ,d2 是带有 13 C,15 N 标记和氘代标记的 4-Nitroso hydrochlorothiazide。
HY-N8573S
β-Phellandrene-d2 是氘代标记的 Methyl 2-Octynoate (HY-W013576)。Methyl 2-Octynoate 是一种半分子抗原。
HY-W015229S
3-Indolepropionic acid-d2 是 3-Indolepropionic acid 的氘代物。3-Indolepropionic acid 是一个强效的抗氧化剂,有研究阿尔兹海默症的潜能。
HY-W092298S
Methyl 4-(2-hydroxyethyl)benzoate-13 C6 ,d2 是 13 C 标记的 Methyl 4-(2-hydroxyethyl)benzoate (HY-W092298)。
HY-B0246S1
Carbamazepine-d2 是 Carbamazepine 的氘代物。Carbamazepine是压敏钠离子通道阻断剂,IC50为 131 μM。
HY-W018324S
5-Hydroxymethylcytosine-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 5-Hydroxymethylcytosine (HY-W018324) 的同位素衍生物。
HY-W015309S2
Decanoic acid-d2 是 Decanoic acid 的氘代物。Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分,是一种可透过血脑屏障的 AMPA 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。
HY-D2283S2
Photo-lysine-d2 -1 是 Photo-lysine 的氘代物。Photo-lysine 是一种基于 DL-赖氨酸的光反应氨基酸,捕获结合赖氨酸翻译后修饰的蛋白质。
HY-151930S1
8′-Hydroxy ABA-d2 是8’-Hydroxy ABA 的氘代标记物。
HY-B0219S
Allopurinol-d2 是 Allopurinol 氘代物。Allopurinol 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂 (IC50 值为 0.2 至 50 μM)。Allopurinol 可用于高尿酸血症和痛风的研究。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。
HY-N0092S
Inosine-2,8-d2 是 Inosine 的氘代物。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂。
HY-N0830S8
Palmitic acid-9,10-d2 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-130046S1
16β-Hydroxy-17β-estradiol-2,4-d2 是 16β-Hydroxy-17β-estradiol-2,4 氘代物.
HY-W021448S
Glycocyamine-d2 是 Glycocyamine 的氘代物。Glycocyamine (Guanidinoacetic acid) 是肌酸的前体,可以成为食用精氨酸的替代物,也能够为鸟类的体内平衡提供能量。
HY-144199S
5-Hydroxy Saxagliptin-13 C,d2 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 5-Hydroxy Saxagliptin。
HY-W017758S2
1,3-Propanediol-d2 是 1,3-Propanediol 的氘代物。 1,3-Propanediol 是由微生物经过甘油发酵产生的。
HY-W017374S2
4-Ethyl-2-methoxyphenol-d2 是氘代标记的 4-Methoxybenzyl acetate。
HY-W099862S1
2-Ethylphenol-d2 是氘代标记的 2-Isopropyl-5-methylpyrazine。
HY-Y1004S6
1-Decanol-d2 -2 是氘代标记的 cis,cis-3,6-Nonadienal。
HY-W016221S
6-Hydroxy Chlorzoxazone-d2 是 5-Chloro-6-hydroxybenzo[d]oxazol-2(3H)-one 氘代物。
HY-146659S
S-Phenyl-DL-cysteine-3,3-d2 是 S-Phenyl-DL-cysteine-3,3 氘代物。
HY-156260S
Gamma-6Z-Dodecenolactone-d2 是氘代标记的 Gamma-6Z-Dodecenolactone。
HY-W015777S
(4-Methoxyphenyl)methanol-d2 是 (4-Methoxyphenyl)methanol 的氘代物。
HY-W007798S1
Fmoc-Cys(Trt)-OH-d2 是 Fmoc-Cys(Trt)-OH 的氘代物 。Fmoc-Cys(Trt)-OH 是 N 端受保护的半胱氨酸衍生物。
HY-W268109S
3-Mercaptopentan-2-one-d2 是氘代标记的 3-Methylbut-2-ene-1-thiol。
HY-N0210S9
D-Galactose-d2 是 D-Galactose 的氘代物。 D-Galactose是天然的己糖,是葡萄糖的C-4差向异构体。
HY-B1203S1
Fludrocortisone-d2 是 Fludrocortisone 氘代物。Fludrocortisone是一种合成的盐皮质激素,具有抗炎功能。
HY-59354S
Maleic hydrazide-d2 是 Maleic hydrazide 的氘代物。 Maleic hydrazide广泛用作植物生长调节剂和除草剂。Maleic hydrazide 是核酸和蛋白质合成的抑制剂。
HY-B0149S1
Tranexamic acid-d2 -1 是 Tranexamic acid 的氘代物。 Tranexamic acid(Transamin)能阻断纤溶酶的赖氨酸结合位点和弹性蛋白酶来源的纤维蛋白溶酶原片段。
HY-W145656S
α,β-Trehalose-d2 是 α,β-Trehalose 的氘代物。
HY-B0863S2
Glyphosate-d2 -1 是 Glyphosate 的氘代物。 Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径,莽草酸途径,这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
HY-W049364S
(3-Bromopyridin-2-yl)methanol-d2 是 (3-Bromopyridin-2-yl)methanol 的氘代物。
HY-Y0123S2
DL-Tyrosine-d2 是 DL-Tyrosine 氘代物。DL-Tyrosine 是由必需氨基酸苯丙氨酸合成的芳香族非必需氨基酸。DL-Tyrosine 是几种重要神经递质(肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺)的前体。
HY-B0250S1
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2 ) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。
HY-B0454S2
Miconazole-d2 是 Miconazole 的氘代物。 Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。
HY-N7092S16
D-Fructose-d2 是 D-Fructose 的氘代物。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-W015710S
cis-3-Hexenyl Acetate-d2 是氘代标记的 2-Benzylideneheptanal。
HY-17416S
Guanfacine-d2 (hydrochloride) 是 Guanfacine hydrochloride 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是α2A肾上腺素受体激动剂,Kd为31 nM,具有抗高血压的活性。
HY-Y0771S
3,4-Dimethoxyphenylacetic acid-d2 是 3,4-Dimethoxyphenylacetic acid 的氘代物。 3,4-Dimethoxyphenylacetic acid 是化学合成中的砌块。
HY-Y0366S2
Lauric acid-d2 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S.aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-W275481S
5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one-d2 是氘代标记的 OTNE。
HY-W010589S1
H-Abu-OH-d2 是 H-Abu-OH 氘代物。H-Abu-OH 是氨基丁酸的三个同分异构体之一,其水平在患有雷氏综合征,酪氨酸血症,同型血尿症,非酮糖症以及鸟氨酸转氨酶症等代谢病儿童的血浆中会明显升高。
HY-W008820S2
Glutaric acid-d2 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid,一种 C5 二羧酸,是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。
HY-W032022S4
1-Hexanol-d2 是氘代标记的 Beclomethasone 17-Propionate-d5 (HY-W654066)。Beclomethasone 17-Propionate 是氘代标记的 Beclomethasone 17-Propionate。
HY-13605S
Cytarabine-d2 是 Cytarabine 的氘代物。Cytarabine 是一种核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶 。Cytarabine 抑制DNA 合成 的IC50 为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。
HY-W015060S1
2-(2-Methylbenzamido)acetic acid-d2 是 2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 的氘代物。2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 为一种代谢物,可以在尿液中检测到。
HY-W355238S
Sec-butyl butyrate-d2 是氘代标记的 5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one。
HY-D0186S4
2'-Deoxyuridine-d2 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-B0793S1
AZ-5104-d2 是 AZ-5104 的氘代物。AZ-5104 是 EGFR 抑制剂;抑制 EGFRL858R/T790M ,EGFRL858R ,EGFRL861Q ,EGFR 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 1 nM,6 nM,1 nM,25 nM 和 7 nM。
HY-17512S3
Losartan-d2 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂,与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体,IC50 为 20 nM。
HY-N0210S11
D-Galactose-d2 -1 是 D-Galactose 的氘代物。 D-Galactose是天然的己糖,是葡萄糖的C-4差向异构体。
HY-W018772S10
D-Ribose-d2 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-32349S
Ercalcidiol-d3 是 Ercalcidiol 的氘代物。Ercalcidiol 是维生素 D2 的代谢产物。Ercalcidiol 可用作维生素 D 状态的指标。
HY-14650S
DHEA-16,16-d2 是一种氘代标记的 DHEA。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。
HY-D2283S
Photo-DL-lysine-d2 是 Photo-DL-lysine (HY-D2 283) 氘代物。Photo-DL-lysine 是一种基于 DL-赖氨酸的光反应氨基酸,捕获结合赖氨酸翻译后修饰的蛋白质。
HY-W004294S1
1-Tetradecanol-d2 是 1-Tetradecanol 的氘代物。 1-Tetradecanol 可从Myristica fragrans 分离得到,是一种直链饱和脂肪醇,具有抗菌和抗炎活性。
HY-W016825S2
2-(Pyridin-2-yl)acetic acid-d2 (hydrochloride) 是 2-(Pyridin-2-yl)acetic acid hydrochloride 的氘代物。
HY-N0384S1
Homovanillic acid-d2 是 Homovanillic acid 的氘代物。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物,它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
HY-41417S2
Octanoic acid-d2 是 Octanoic acid 的氘代物。Octanoic acid (Caprylic acid) 是一种油性液体,带有些许腐臭味,能用于酯类香料和染料的生产。
HY-W001955S
2-(4-Fluorophenyl)acetic acid-d2 是 2-(4-Fluorophenyl)acetic acid 的氘代物。
HY-N7092S18
D-Fructose-d2 -1 是 D-Fructose 的氘代物。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-17355S
Pramipexole-d7 (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2 -type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-17355S1
Pramipexole-d5 (dihydrochloride) 是 Pramipexole (dihydrochloride) 氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2 -type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究 。
HY-Y0337S6
L-Cysteine-d2 是 L-Cysteine 的氘代物。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-W134163S
(E)-Oct-2-enal-d2 是氘代标记的 1-Octen-3-one。
HY-B0410S1
Pramipexole-d5 是 Pramipexole 的氘代物。 Pramipexole 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2 -type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
HY-W012874S
D-Threonine-d2 是 D-Threonine 氘代物。D-Threonine (H-D-Thr-OH) 是L-苏氨酸的对映体。D-Threonine 是酿酒酵母的代谢物。
HY-17355S2
Pramipexole-d7 -1 (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2 -type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-N0830S4
Palmitic acid-d2 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-W011240S
Hydroflumethiazide-13 C,d2 是 13 C 标记的 Hydroflumethiazide 的氘代物。
HY-128793S3
trans-Stilbene-d2 是 trans-Stilbene 的氘代物。 trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器,荧光增白剂,非甾体合成雌激素。
HY-D0186S8
2'-Deoxyuridine-d2 -1 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-Y0966S9
Glycine-15 N,d2 是带有 15 N 标记和氘代标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-W016562S1
Hippuric acid-d2 是 Hippuric acid 的氘代物。Hippuric Acid (2-Benzamidoacetic acid) 是苯酸和甘氨酸结合作用下产生的一种酰基甘氨酸,是一种正常的尿液成分,来自食物的芳香化合物的代谢。
HY-126857AS1
5-Hydroxyomeprazole-13 C,d2 sodium 是 13 C 和氘代标记的 5-Hydroxyomeprazole sodium (HY-126857A)。
HY-77839S1
Cortodoxone-d2 是一种氘代标记的 Cortodoxone。Cortodoxone是一种糖皮质类固醇激素,可氧化为皮质醇 (Hydrocortisone) 。
HY-W012836S2
4-Ethylphenol-d2 是氘代标记的 Isoeugenol (HY-N1952)。Isoeugenol 是肉豆蔻,丁香和肉桂的精油成分。Isoeugenol 抑制 Escherichia coli 和 Listeria innocua ,MIC 分别为 0.6 mg/mL 和 1 mg/mL。
HY-B1729S
Phenoxyethanol-d2 是 Phenoxyethanol 的氘代物。 Phenoxyethanol 具有广泛的抗菌 (antimicrobial ) 活性。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。Phenoxyethanol 对各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent ),竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
HY-Y0444S
D-Tyrosine-d2 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase ) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,而不会抑制细菌的生长。
HY-B0511S2
Biotin-d2 是 Biotin 的氘代物。Biotin 是多种羧化酶的辅酶,在羧化酶反应中起 CO2 载体的作用。
HY-N0378S6
D-Mannitol-13 C,d2 是 13 C 标记的 D-Mannitol 的氘代物。 D-Mannitol是渗透性利尿剂,具有较弱的肾脏血管扩张活性。
HY-Y0418S4
Dulcite-d2 是 Dulcite 的氘代物。 Dulcite 是具有微甜味的糖醇,其是半乳糖的代谢分解产物。
HY-N0305S1
5-Aminolevulinic acid-d2 (hydrochloride) 是 5-Aminolevulinic acid (hydrochloride) 氘代物。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体,为四吡咯的前体。
HY-W338294S3
2'-Deoxycytidine-d2 (monohydrate) 是 (R)-2,3-Dihydroxypropanal 的氘代物。
HY-W129470S
Pent-1-en-3-ol-d2 是氘代标记的 2-Isobutyl-3-methylpyrazine。
HY-14545S
Amisulpride-d5 是 Amisulpride 的氘代物。Amisulpride 是一种多巴胺 D2 /D3 受体拮抗剂,对于人多巴胺 D2 和 D3 的 Ki 值分别为 2.8 和 3.2 nM。
HY-N0544S1
Limonene-13 C,d2 是 13 C 标记的Limonene (HY-N0544)。Limonene是柑橘皮油中的单萜。 一种常见的消毒剂和食品防腐剂。 有抗菌活性。抗增殖活动。 抗氧化和抗炎作用。
HY-N0830S11
Palmitic acid-d2 -1 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-N0830S17
Palmitic acid-d2 -4 是 Palmitic acid 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-N0830S19
Palmitic acid-d2 -5 是 Palmitic acid 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-N0830S15
Palmitic acid-d2 -2 是 Palmitic acid 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-N0830S16
Palmitic acid-d2 -3 是 Palmitic acid 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-W032013S2
1-Octanol-d2 -1 是氘代标记的 Cinnamyl acetate (HY-N7125)。Cinnamyl acetate 在香料和香料工业中具有广泛的应用。Cinnamyl acetate 是一种新型广谱抗菌剂。
HY-13623S
Entecavir-d2 是 Entecavir 的氘代物。Entecavir(SQ 34676; BMS 200475)是有选择且有效地HBV 抑制剂,在HepG2细胞中的EC50 值为3.75 nM。
HY-14545S1
Amisulpride-d5 N-Oxide 是 Amisulpride 的氘代物。Amisulpride 是一种多巴胺 D2 /D3 受体拮抗剂,对于人多巴胺 D2 和 D3 的 Ki 值分别为 2.8 和 3.2 nM。
HY-W004260S
Arachidic acid-d2 是 Arachidic acid 的氘代物。Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸,存在于所有哺乳动物细胞中,通常酯化为膜磷脂,是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。
HY-W004282S2
Undecanoic acid-d2 是 Undecanoic acid 氘代物。Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌作用的一元羧酸,它能抑制红毛癣菌细胞外角朊酶、脂肪酶的产生和多种磷脂的生物合成。
HY-N0650S7
L-Serine-d2 是 L-Serine 的氘代物。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一,在细胞增殖中起着重要作用。
HY-107542S2
Oleoylethanolamide-d2 是 Oleoylethanolamide 的氘代物。Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂,可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。
HY-W013403S
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可作为抗流感病毒 (antiinfluenza virus ) 试剂合成的中间体。
HY-B0260S4
Methylprednisolone-d2 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-B0511S
Biotin-d2 -1 是 Biotin 的氘代物。Biotin 是多种羧化酶的辅酶,在羧化酶反应中起CO2载体的作用。
HY-W008836S
(E)-Hex-3-en-1-ol-d2 是氘代标记的 2-Acetyl-1-pyrroline。
HY-N0729S5
Linoleic Acid-d2 是 Linoleic acid 的氘代物。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA),存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分,作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。
HY-N1132S1
D-(+)-Trehalose-d2 是 D-(+)-Trehalose 的氘代物。 D-(+)-Trehalose可从 Saccharomyces cerevisiae 中分离得到,常用作食品成分和活性分子赋形剂。
HY-W013378S
Carbamazepine 10,11 epoxide-d2 是 Carbamazepine 10,11 epoxide 的氘代物。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物,具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。
HY-B0172AS
Isoallolithocholic acid-d2 是 Isoallolithocholic acid (HY-B0172A) 氘代物。Isoallolithocholic acid 是一种 T 细胞调节剂,增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。
HY-111614S1
Melengestrol acetate-d2 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent ),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
HY-N0067S2
γ-Aminobutyric acid-4,4-d2 是 γ-Aminobutyric acid 的氘代物。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质,能够与离子移变 GABA 受体 (GABAA ) 受体和促代谢受体 (GABAB ) 受体结合发挥作用。
HY-W008253S
5-Hydroxyindole-3-acetic acid-d2 是 5-Hydroxyindole-3-acetic acid 的氘代物。5-Hydroxyindole-3-acetic acid 是 5-羟色胺或甲氧基肾上腺素的主要代谢产物,被用作神经内分泌肿瘤的生物标志物。
HY-W009713S
(3,4,5-Trimethoxyphenyl)acetic-2,2 Acid-d2 是 3,4,5-Trimethoxyphenylacetic acid 的氘代物。 3,4,5-Trimethoxyphenylacetic acid 是 Mescaline 的代谢物。
HY-W105111S
1-Bromo-2,3,5-trichlorobenzene-d2 是 1-Bromo-2,3,5-trichlorobenzene 的氘代物。
HY-B0334AS1
Sulbactam-d2 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-113320S1
Etiocholanolone-d2 是 Etiocholanolone 氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物,具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式,Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABAA receptor 正向变构调节剂。
HY-W127532S
cis-4-Hepten-1-ol-d2 是氘代标记的 4-Ethyloctanoic acid (HY-W015307)。4-Ethyloctanoic acid 是一种天然产物,最初从云木香中分离得到,广泛用作安全调味料和食品添加剂。
HY-N8015S1
Octanal-d2 是氘代标记的 Myrcene (HY-N0803)。Myrcene (β-Myrcene) 是一种芳香族挥发性化合物,可抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 的活性。Myrcene 具有抗侵袭作用,并阻滞细胞周期,诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Myrcene 对脑缺血具有神经保护作用,还具有抗炎、抗氧化应激的活性。
HY-15296S1
Cabergoline-d6 是 Cabergoline 氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D2 亚类受体激动剂,高亲和力作用于 D2 ,D3 和 5-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7,1.5 和 1.2。
HY-W009815S
6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one-d2 是氘代标记的 1-Deoxy-1-L-proline-D-fructose。
HY-W021008S
3-Hydroxy-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one-d2 是氘代标记的 4-Ethyl-2-methoxyphenol。
HY-Y1718S
Tridecanoic acid-d2 是 Tridecanoic acid 氘代物。Tridecanoic acid (N-Tridecanoic acid) 是一种 13 碳的中链饱和脂肪酸,可作为抗粘剂和抗生物膜剂,用于研究细菌感染。Tridecanoic acid 抑制大肠杆菌的持久性和生物膜形成。
HY-17363S1
Dimethyl fumarate-d2 是 Dimethyl fumarate 的氘代物。 Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂,可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死,并诱导细胞自噬 (autophagy )。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。
HY-13677S
6-Mercaptopurine-d2 是 6-Mercaptopurine 的氘代物。6-Mercaptopurine 是一种嘌呤类似物,是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病活性分子和免疫抑制活性分子。
HY-15296S
Cabergoline-d5 是 Cabergoline 的氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D2 亚类受体激动剂,高亲和力作用于 D2 ,D3 和 5-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7,1.5 和 1.2。
HY-152065S
6-Octen-1,1-d2 -1-ol, 3,7-dimethyl- 是氘代标记的 6-Octen-1,1-1-ol, 3,7-dimethyl-。
HY-N7057S3
Nonanoic acid-d2 是 Nonanoic acid 的氘代物。 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位,增强抗菌活性,并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-18569S2
3-Indoleacetic acid-2,2-d2 是 3-Indoleacetic acid 的氘代物。3-Indoleacetic acid (Indole-3-acetic acid) 是最常见的天然植物生长激素。它可以添加到细胞培养基中用来诱导植物细胞伸长和分裂。
HY-B0234S1
Estrone-d2 是 Estrone 的氘代物。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-148682S1
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate-d2 是氘代标记的 18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (HY-148682) 的同位素。
HY-W015551S
trans-2-Decenal-d2 是氘代标记的 Coumarin (HY-N0709)。Coumarin 是一种有效的口服抗炎剂。Coumarin 具有抗伤害作用。Coumarin 具有抗菌、抗真菌和抗癌活性。
HY-N1150S6
Thymidine-d2 是 Thymidine 的氘代物。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体,被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子,它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-B0400S4
D-Sorbitol-d2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-N1446S1
Oleic acid-d2 )是 Oleic acid 的氘代物。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+ /K+ ATP 酶激活剂。
HY-103414S
Raclopride-d5 (hydrochloride) 是 Raclopride 的氘代物。Raclopride 是一种多巴胺 D2 /D3 受体拮抗剂,结合到 D2 和 D3 受体,Ki 分别为 1.8 nM 和 3.5 nM,但对 D1 和 D4 受体的亲和力非常低,Ki 分别为 18000 nM 和 2400 nM。
HY-B0252S
Hydrochlorothiazid-d2 是 Hydrochlorothiazide 的氘代物。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药,可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA ) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能,减少纤维化并具有降压作用。
HY-Y0966S11
Glycine-13 C2 ,15 N,d2 是 13 C 和 15 N 标记的 Glycine 的氘代物。 Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-N0221S
Daurisoline-d2 是 Daurisoline (HY-N0221 ) 的氘代物。Daurisoline 是一种,可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum ) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi ) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用,具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂,可用于癌症研究。
HY-B0021S
Doxifluridine-d2 是 Doxifluridine 的氘代物。 Doxifluridine是胸苷磷酸化酶活化剂,对PC9-DPE2细胞的IC50为0.62 μM。
HY-17427S
Emtricitabine-15 N,d2 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Emtricitabine。Emtricitabine 是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ), 在 PBMC 细胞中的 EC50 值为 0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
HY-W010452S
3-Hydroxybutyric acid-d2 (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid sodium 的氘代物。 3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid sodium 可以调节膜脂的性质。
HY-A0163S
Zuclopenthixol-d4 (succinate) 是 Zuclopenthixol 的氘代物。Zuclopenthixol 是一种噻吨衍生物,它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor ) 的拮抗剂。
HY-B0141AS1
Alpha-Estradiol-d2 是 Alpha-Estradiol 氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素,是 5α-reductase 抑制剂,有潜力用于雄原性脱发的研究。
HY-A0281S3
4-Phenylbutyric acid-d2 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 和内质网应激 (ERS ) 抑制剂,可用于癌症和感染等疾病的研究。
HY-B0892S
Benzyl alcohol-α-13 C-α,α-d2 是一种 13 C 标记的 Benzyl alcohol。苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇,是一种无色液体,带有温和的芳香气味。
HY-154837S
Lu AA39835-d2 是氘代标记的 Lu AA39835 (HY-154837)。
HY-B0158S3
Cytidine-d2 -1 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0389S22
D-Glucose-13 C2 ,d2 是 13 C 标记的 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-W089800S
trans-2-Nonenal-d2 是氘代标记的 Acetylpyrazine (HY-W007692)。Acetylpyrazine (2-Acetylpyrazine) 是许多活性分子和香料中的有用结构,被用来合成许多多环化合物。Acetylpyrazine 是叶酸 (维生素 B 化合物) 的组分。
HY-N0682S1
Pyridoxine-d2 (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-B0234S4
Estrone-d2 -1 是 Estrone 氘代物。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-W011240S1
Hydroflumethiazide-15 N2 ,13 C,d2 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 Hydroflumethiazide。
HY-B0389S23
D-Glucose-d2 -1 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S26
D-Glucose-d2 -2 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-13632S
Exemestane-d2 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-B0400S8
D-Sorbitol-d2 -1 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-B0400S9
D-Sorbitol-d2 -2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-N8016S2
Nonanal-d2 是氘代标记的 Methyl cinnamate (HY-W01721 2)。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate),是花椒的有效成分,也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性,是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
HY-B0158S
Cytidine-d2 是 Cytidine 的氘代物。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-N0067S1
γ-Aminobutyric acid-d2 是 γ-Aminobutyric acid 的氘代物。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质,能够与离子移变 GABA 受体 (GABAA ) 受体和促代谢受体 (GABAB ) 受体结合发挥作用。
HY-110232
Risperidone-d4 是 Risperidone 的氘代物。Risperidone是 5-HT2 受体的阻断剂,P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂,其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8,5.9 nM。
HY-W032013S1
1-Octanol-d2 是 1-Octanol 的氘代物。 1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇,是一种 T 型钙通道 (T-channels ) 抑制剂,对天然 T 电流的 IC50 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。
HY-Y0308S
Phosphate dibasic-d2 (sodium) 是 Sodium phosphate dibasic 的氘代物。
HY-B0228S6
Adenosine-d2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-N0523S
Gallic acid-d2 是 Gallic acid 的氘代物。 Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 (COX-2 ) 的自由基清除作用。Gallic acid 具有多种活性,如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
HY-B0623AS1
Ropinirole-d7 (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0623AS2
Ropinirole-d3 (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0623AS3
Ropinirole-d14 hydrochloride 是氘代标记的 Ropinirole hydrochloride (HY-B0623A)。Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ,hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0141S3
Estradiol-d2 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-N1369S1
Menthol-d2 是氘代标记的 trans-2,cis-6-Nonadienal (HY-W127515)。Trans-2,cis-6-Nonadienal 是一种属于醛类的有机化合物。它具有强烈的刺激性气味,常见于水果和蔬菜等各种食品中。Trans-2,cis-6-Nonadienal 在香精香料行业有多种应用,特别是在香水、古龙水和空气清新剂等产品中用作香味剂。此外,它还可用作合成各种化学品和药物的中间体。
HY-17461S3
Cortisone-d2 是 Cortisone 氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone),是 Cortisol(一种糖皮质激素)的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
HY-N0717S3
L-Valine-13 C5 ,15 N,d2 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Valine。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。
HY-B0166S6
L-Ascorbic acid-d2 是 L-Ascorbic acid 的氘代物。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels ),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂[2]
HY-Y0921S1
(±)-1,2-Propanediol-d2 是 (±)-1,2-Propanediol 的氘代物。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇,在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。
HY-15330
HY-163263S1
HSD17B13-IN-80-d2 (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-B0389S21
D-Glucose-13 C,d2 是 13 C 标记的 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-101392S1
Harmane-d2 是 Harmane 的氘代物。Harmane,一种 β-咔啉生物碱 (BCA),是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor , IC50 =30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC50 =18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。
HY-11018S2
Risperidone-d6 (R 64 766-d6) 是 Risperidone (HY-11018) 的氘代物。Risperidone是 5-HT2 受体的阻断剂,P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂,其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8,5.9 nM。
HY-14538S
Haloperidol-d4 是 haloperidol 的氘代物。Haloperidol 为 dopamine D2 receptor 的拮抗剂。
HY-101193S
Zinc Protoporphyrin-d2 ,15 N2 是 15 N 和氘代标记的 Zinc Protoporphyrin (HY-101193)。Zinc Protoporphyrin (Zn(II)-protoporphyrin IX) 是一种具有口服活性的,竞争性的血红素加氧酶-1 (HO-1 ) 抑制剂,显着减弱间苯三酚 (PG) 对 H2 O2 的保护作用。Zinc Protoporphyrin 可用作个体孕妇和儿童缺铁的筛查标志物,也用于评估人群铁状态与血红蛋白浓度的组合。Zinc Protoporphyrin 具有抗癌活性。
HY-B0252S1
Hydrochlorothiazid-13 C,d2 是一种 13 C- 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药,可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA ) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能,减少纤维化并具有降压作用。
HY-14538S1
Haloperidol-d4 -1 是 Haloperidol 的氘代化合物。Haloperidol 为 dopamine D2 receptor 的拮抗剂。
HY-W098127S
Methyl 1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate-d2 是N-[3-[3-(Dimethylamino)-1-oxo-2-propenyl]phenyl]-N-ethylacetamide的氘代标记物。
HY-A0042S1
Rufinamide-15 N,d2 是 15 N 标记的 Rufinamide 的氘代物。 Rufinamide (E 2080;CGP 33101;RUF 331)是新型镇痫化合物,可用于 Lennox-Gastaut 综合症的的研究。
HY-B0250S
Lamivudine-15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus ) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-W013378S2
Carbamazepine 10,11-epoxide-13 C,d2 是 Carbamazepine 10,11-epoxide-C13 的氘代物。Carbamazepine 10,11-epoxide-C13是 13 C 标记 Carbamazepine 10,11-epoxide。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物,具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。
HY-B0033S
Vigabatrin-13 C,d2 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Vigabatrin (hydrochloride)。Vigabatrin hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride),一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物,是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase ) 抑制剂。 Vigabatrin hydrochloride 是一种抗癫痫剂,通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。
HY-B0141S6
Estradiol-d2 -1 是 Estradiol 氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-12751S
Trimethobenzamide-d6 是 Trimethobenzamide 的氘代化合物。Trimethobenzamide 是多巴胺 D2 受体阻断剂,可用作预防恶心和呕吐的止吐剂。
HY-15285
Doxercalciferol-d3 3是Doxercalciferol的氘化形式,是维生素D2 类似物,能作为维生素D受体活化剂。
HY-B0523S
Anagrelide-13 C2 ,15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3 ) 抑制剂 (IC50 =36?nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
HY-B0151S1
Pregnenolone-13 C2 ,d2 是 13 C 标记的 Pregnenolone 的氘代物。 Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-13720AS
Pergolide-d7 (mesylate) 是 Pergolide mesylate 的氘代物。Pergolide mesylate (Pergolide methanesulfonate),一种 Ergoline 衍生物,是一种有效的,具有口服活性的多巴胺 D1 和 D2 受体 (dopamine D1 和 D2 receptors<
HY-13632S5
Exemestane-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 Exemestane (HY-13632)。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-N1415S1
β-Caryophyllene-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 trans,trans-2,4-Decadienal (HY-W013627)。trans,trans-2,4-Decadienal 是亚油酸的脂质过氧化产物。
HY-14538S3
Haloperidol-13 C6 是 13 C6 标记的 Haloperidol。Haloperidol 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂,为一种安定药。
HY-14538S2
Haloperidol-d4 N-Oxide 是 Haloperidol 的氘代物。Haloperidol 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂,为一种安定药。
HY-B0732S
Itopride-d6 (hydrochloride) 是 Itopride (hydrochloride) 氘代物。Itopride hydrochloride (HSR803) 是一种促胃动力的 Benzamide (HY-Z0283) 衍生物。Itopride hydrochloride 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 和多巴胺受体 D2 (D2 DR ) 抑制剂 。
HY-W040146S
Propionylpromazine-d6 (hydrochloride) 是 Propionylpromazine hydrochloride 的氘代物。Propionylpromazine hydrochloride (Propiopromazine hydrochloride) 是一种多巴胺受体 D2 (DRD2 ) 拮抗剂,可用于帕金森氏病的研究。
HY-13756S
Tacrolimus-13 C,d2 是一种 13 C 和氘代标记的 Tacrolimus。Tacrolimus (FK506),大环内酯类,与 FK506 结合蛋白 (FKBP ) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase ),从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
HY-B0031S2
Quetiapine-d8 (fumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-13575S
Blonanserin-d8 是 Blonanserin 氘代物。Blonanserin 是一种 多巴胺 D2 和 5-HT2 受体拮抗剂,是一种非典型的抗精神病药。
HY-13575S1
Blonanserin-d5 是 Blonanserin 氘代物。Blonanserin 是一种 多巴胺 D2 和 5-HT2 受体拮抗剂,是一种非典型的抗精神病药。
HY-A0077S1
Perphenazine-d4 是 Perphenazine 的氘代物。Perphenazine 是一个经典的抗精神病活性分子,能够抑制 5-HT2A 受体,α1A 肾上腺素能受体,多巴胺D2 /D3、D2 L 受体, 以及 组胺H1 受体,对应的 Ki 值分别为5.6,10,0.765/0.13,3.4 和8 nM。
HY-B0031S3
Quetiapine-d8 (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0031S4
Quetiapine (hemifumarate)-d8 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。 Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-121789S
Proadifen-d2 是氘代标记的 Proadifen (HY-121 789)。
HY-B1059S
Levosulpiride-d3 是 Levosulpiride 的氘代物。Levosulpiride (RV-12309) 是Sulpiride的(S)对映体, 是多巴胺D2 受体拮抗剂。
HY-B0031S5
Quetiapine-d4 -1 fumarate 是氘代标记的 Quetiapine (hemifumarate) (HY-B0031)。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0252S3
Hydrochlorothiazide-15 N2 ,13 C,d2 是 15 N 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide (HY-B0252)。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药,可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA ) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能,减少纤维化并具有降压作用。
HY-B0203BS2
(Rac)-Nebivolol-d2 ,15 N 是 15 N 和氘代标记的 (Rac)-Nebivolol (HY-B0203B)。(Rac)-Nebivolol ((Rac)-R 065824) 是 Nebivolol 的外消旋异构体。Nebivolol 是一种具有选择性的β1 肾上腺素能受体 拮抗剂,IC50 为 0.8 nM。在乙醇引起心脏毒性的早期阶段,Nebivolol 能预防 Nox2/NADPH 氧化酶上调和脂质过氧化。具有血管舒张活性。
HY-N0215S3
L-Phenylalanine-d2 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-17410S
Iloperidone-d3 是 Iloperidone 的氘代物。Iloperidone (HP 873) 是一种 D2 /5-HT2 受体拮抗剂,可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。
HY-10019S1
Varenicline-15 N,13 C,d2 是 15 N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 =250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的程度刺激 nAChR,被广泛用作戒烟的辅助手段。
HY-110189S
Pregnenolone monosulfate (sodium)-13 C2 ,d2 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-B0532S
Trifluoperazine-d8 是 Trifluoperazine 的氘代物。Trifluoperazine 是一种抗精神病药物吩噻嗪类药物,是一种选择性的 α1 -肾上腺素能受体拮抗剂。Trifluoperazine 也是一种有效的多巴胺 D2 受体抑制剂。
HY-17410S1
Iloperidone-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Iloperidone (HY-17410)。Iloperidone (HP 873) 是一种 D2 /5-HT2 受体拮抗剂,可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。
HY-B0451AS7
Dopamine-d5 (hydrochloride) 是一种氘代标记的 Dopamine (hydrochloride)。Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质,脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质,在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor ) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用,这对于促进血管生成是至关重要的。
HY-B0520AS1
Benztropine-d3 (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake ) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor ) 的变构拮抗剂,并且具有抗癌作用。
HY-A0019S
Paliperidone-d4 是 Paliperidone 的氘代物。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 (dopamine D2 ) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子,对精神分裂症有效。
HY-B0520AS
Benztropine-13 C,d3 (mesylate) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Benztropine (mesylate)。Benztropine mesylate (Benzatropine mesylate) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine re-uptake ) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor ) 的变构拮抗剂,并且还具有抗癌症干细胞的作用。
HY-17382S
Metoclopramide-d3 是 Metoclopramide 氘代物。Metoclopramide 是一种有效的 5-HT3 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,IC50 值分别为 308 nM 和 483 nM。Metoclopramide 可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
HY-14763S
Cariprazine-d6 是 Cariprazine 氘代物。Cariprazine 是一种抗精神病药,结合多巴胺 D3 , D2 和 5-HT1A 的 Ki 分别为 0.085 nM,0.49 nM 和 2.6 nM。
HY-B0358AS
Flunarizine-d8 dihydrochloride 是氘代标记的 Flunarizine dihydrochloride (HY-B0358A)。Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na+ /Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性,以及外周血管扩张作用。
HY-14763S1
Cariprazine-d8 是 Cariprazine 氘代物。Cariprazine是一种新型抗精神病候选活性分子,结合D3 , D2 和 5-HT1A 的 Ki 为0.085 nM,0.49 nM,2.6 nM。
HY-18252S1
Avanafil-13 C5 ,15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5 ) 抑制剂,抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路,减少骨密度损失,骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
HY-12987S
Pimozide-d4 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂,对dopamine D2 ,D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
HY-12987S1
Pimozide-d5 N-Oxide 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂,对 dopamine D2 ,D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
HY-12987S2
Pimozide-d4 -1 是 dopamine receptor 的拮抗剂,对 dopamine D2 ,D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
HY-W006550S2
2-Phenoxy-1-phenylethanol-d2 是氘代标记的 2-Phenoxy-1-phenylethanol (HY-W006550)。
HY-B0781S
Promethazine-d4 (hydrochloride) 是 Promethazine hydrochloride 的氘代物。Promethazine hydrochloride 是一代抗组胺活性分子,H1 受体强效拮抗剂和 mAChR 拮抗剂,对 5-HT2A、5-HT2C、D2 和_alpha_1-adrenergic受体也有一定的亲和性。
HY-B0032AS
Lurasidone-d8 是 Lurasidone 氘代物。Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D2 和 5-HT7 的拮抗剂,IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂,IC50 值为 6.75 nM。
HY-16567S
Asenapine-13 C,d3 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Asenapine (hydrochloride)。Asenapine hydrochloride,一种抗精神病活性分子,同时是 5-HT (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 和 Dopamine (D2 ,D3 ,D4 ) 受体的拮抗剂,对 5-HT 受体的 Ki 值分别为 0.03-4.0 nM,多巴胺受体的 Ki 值分别为 1.3,0.42,1.1 nM。
HY-14940S
Volinanserin-d4 (hydrochloride) 是 Volinanserin hydrochlorid 的氘代物。Volinanserin hydrochlorid 是一种有效的,选择性的 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 值为 0.36 nM,对其选择性是对 5-HT1c ,alpha-1 和 DA D2 受体的 300 倍,可用于精神疾病的研究。
HY-15394S
(Rac)-Rotigotine-d7 (hydrochloride) 是 (Rac)-Rotigotine (hydrochloride) 氘代物。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂,Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor),4-15 nM (D2 ,D5,D4 receptors),83 nM (dopamine D1 receptor)。
HY-B0965AS
Thioridazine-d3 (hydrochloride) 是 Thioridazine 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂,具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
HY-15394S1
(Rac)-Rotigotine-d3 hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是?dopamine receptor 激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor ?的拮抗剂,Ki ?值分别为 0.71?nM (dopamine D3 receptor),4-15?nM (D2 ,D5,D4 receptors),83?nM (dopamine D1 receptor)。
HY-A0081S
Fluphenazine-d8 (dihydrochloride) 是 Fluphenazine dihydrochloride 的氘代物。Fluphenazine二盐酸盐是多巴胺受体D1/D2 抑制剂。
HY-Y0127S
D(-)-2-Aminobutyric acid-d6 是 D(-)-2-Aminobutyric acid 氘代物。D(-)-2-Aminobutyric acid 是 D 型氨基酸氧化酶的底物。
HY-41912AS
D-2-Aminohexanoic acid-d9 是 D-2-Aminohexanoic acid 氘代物。
HY-136440S
Hydroxymetronidazole-d4 是 Hydroxymetronidazole 的氘代物。Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物,属于硝基咪唑类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病,以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。
HY-N7092S14
D-Fructose-d-2 是 D-Fructose 的氘代物。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-N0379S13
D-Mannose-d-2 是 D-Mannose 的氘代物。 D-Mannose 是一种糖类,在人体代谢过程中,尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-W018772S8
D-Ribose-d-2 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-B0274AS
Chlorprothixene-d6 (hydrochloride) 是 Chlorprothixene hydrochloride 的氘代物。Chlorprothixene hydrochloride 是一种多巴胺 (dopamine ) 和组胺 (histamine ) 受体拮抗剂,高亲和力地结合人 D1,D2 ,D3,D5,H1 受体,Ki 分别为 18 nM,2.96 nM,4.56 nM,9 nM 和 3.75 nM。具有抗精神病作用。
HY-N0379S20
D-Mannose-13 C,d-2 是 13 C 标记的 D-Mannose 的氘代物。 D-Mannose 是一种糖类,在人体代谢过程中,尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-14543S
Sertindole-d4 是 Sertindole 的氘代物。Sertindole是5-HT2A,5-HT2C,D2 和αl受体拮抗剂。
HY-B0228S8
Adenosine-d-2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-A0007S
Rotigotine-d7 (hydrochloride) 是 Rotigotine 的氘代物。
HY-143965S
Imidacloprid impurity 2-d4 (hydrochloride) 是 Imidacloprid impurity 2-d4 (hydrochloride) 氘代物。
HY-B0032S
Lurasidone-d8 (hydrochloride) 是 Lurasidone 的氘代物。
HY-119684S
Maresin 2-d5 是 Maresin 2 的氘代物。
HY-143975S
Loxapine impurity 2-d8 是 Loxapine impurity 2 氘代物。
HY-143984S
Minodronic acid impurity 2-d4 是 Minodronic acid impurity 2 氘代物。
HY-17390BS
Loxapine-d8 (hydrochloride) 是 Loxapine 的氘代物。Loxapine琥珀酸盐是D2 DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂,有抗精神病活性。
HY-143938S
Cyclobenzaprine impurity 2-d3 (hydrochloride) 是 Cyclobenzaprine impurity 2 hydrochloride 氘代物。
HY-W270557S
Lodoxamide impurity 2-d10 是 2-(Diethylamino)-2-oxoacetic acid 氘代物。
HY-143992S
Maytansinoid DM4 impurity 2-d6 是 Maytansinoid DM4 impurity 2 氘代物。
HY-N0210S7
D-Galactose-d-2 是 D-Galactose 的氘代物。 D-Galactose是天然的己糖,是葡萄糖的C-4差向异构体。
HY-W015267S
2-Chlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2-Chlorobiphenyl 的氘代物。
HY-W142446S
2,6-Dichlorobenzamide-3,4,5-d3 是 2,6-Dichlorobenzamide 的氘代物。
HY-151081S
2,5-Dichlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2,5-Dichlorobiphenyl 的氘代物。
HY-154776S
8,9-Dehydroestrone 2,4,16,16-d4 是氘代标记的 8,9-Dehydroestrone 2,4,16,16。
HY-151073S
2′,3,4-Trichlorobiphenyl-3′,4′,5′,6′-d4 是 2′,3,4-Trichlorobiphenyl 的氘代物。
HY-150999S
2,2′,5-Trichlorobiphenyl-3,4,4′,6,6′-d5 是 2,2′,5-Trichlorobiphenyl 的氘代物。
HY-151068S
2,3′,4′,5-Tetrachlorobiphenyl-3,4,6-d3 是 2,3′,4′,5-Tetrachlorobiphenyl 的氘代物。
HY-151070S
2,3,4-Trichlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2,3,4-Trichlorobiphenyl 的氘代物。
HY-151080S
2,4,5-Trichlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2,4,5-Trichlorobiphenyl 的氘代物。
HY-151078S
2,3′,5-Trichlorobiphenyl-2′,3,4,4′,6,6′-d6 是 2,3′,5-Trichlorobiphenyl 的氘代物。
HY-141855S
Acetaldehyde 2,4-Dinitrophenylhydrazone-3,5,6-d3 是 Acetaldehyde 2,4-Dinitrophenylhydrazone-3,5,6 的氘代物。
HY-141856S
Acrolein 2,4-dinitrophenylhydrazone-3,5,6-d3 是 Acrolein 2,4-dinitrophenylhydrazone-3,5,6 的氘代物。
HY-108195S
2,2′,4,5,5′-Pentachlorobiphenyl-3′,4′,6′-d3 是 2,2′,4,5,5′-Pentachlorobiphenyl 的氘代物。
HY-W339957S
2,6-Dichlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2,6-Dichloro-1,1'-biphenyl 的氘代物。
HY-151082S
2,2′,3,4,5,5′-Hexachlorobiphenyl-3′,4′,6′-d3 是 2,2′,3,4,5,5′-Hexachlorobiphenyl 的氘代物。
HY-W708308
2-(Methyl-d3 )propanal-2,3,3,3-d4 是氘代标记的 2-(Methyl)propanal-2,3,3,3。
HY-W414826S
2,4,6-Trichlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2,4,6-Trichloro-1,1'-biphenyl 的氘代物。
HY-B0400S7
D-Sorbitol-d-2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
HY-W077436S
2,6-Di-(tert-butyl)-4-methoxyphenol-3,5-d20 是 2,6-Di-tert-butyl-4-methoxyphenol 的氘代物。
HY-W283336S
2,5-Di-(tert-butyl)-4-methoxyphenol-3,6-d20 是 2,5-Di-tert-butyl-4-methoxyphenol 的氘代物。
HY-151076S
2,3,3′,4,5,5′-Hexachlorobiphenyl-2′,4′,6′-d3 是 2,3,3′,4,5,5′-Hexachlorobiphenyl-2′,4′,6′ 的氘代物。
HY-151079S
2,3,4,5,6-Pentachlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2,3,4,5,6-Pentachlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′ 的氘代物。
HY-14881S2
Bedaquiline impurity 2-d6 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶 。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
HY-15780S1
Brexpiprazole-d8 -1 是 Brexpiprazole 的氘代物。 Brexpiprazole (OPC-34712),一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂,是人 5-HT1A 和多巴胺受体(dopamine D2L receptor )的部分激动剂,Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α1B (Ki =0.17 nM) 和 α2C (Ki =0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
HY-149773S
HPK1-IN-40 是高效、高选择性的 HPK1 抑制剂,IC50 为 0.9 nM。HPK1-IN-40 激活 T 细胞受体 (TCR) 信号,促进 T 细胞功能与细胞因子的产生且具有抗癌活性。
HY-D0185S1
2'-Deoxyguanosine-d (monohydrate) 是 2'-Deoxyguanosine monohydrate 的氘代物。 2'-Deoxyguanosine monohydrate 是一种内源性代谢产物。
HY-D0186S5
2'-Deoxyuridine-d 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-144150S
Pelubiprofen impurity 2-13 C2 ,d6 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pelubiprofen impurity 2。
HY-13966S
2-Deoxy-D-glucose-d 是 2-Deoxy-D-glucose 的氘代物。 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase ) 来抑制糖酵解 (glycolysis )。
HY-W040329S3
2'-Deoxyadenosine-15 N5 ,d13 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2'-Deoxyadenosine 是一种核苷腺苷衍生物,在双链 DNA 中能够与脱氧胸苷配对。
HY-18572S
2,4-D-13 C6 是一种 13 C 标记的 2,4-D。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-W016009S1
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-15 N5 ,d12 dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-136648S2
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-15 N5 ,d14 (dATP-15 N5 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷酸,在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-101400S1
Deoxycytidine triphosphate-15 N3 ,d14 (dCTP-15 N3 ,d14 dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-15 N3 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR,cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-111975S1
7'-Hydroxy ABA-d2 2是7'-Hydroxy ABA 的氘代标记物。
HY-138616S2
dGTP-15 N5 ,d14 (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-15 N5 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸,可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
HY-B0389S5
D-Glucose-d2 2是 D-Glucose 的氘代物。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-18572S1
2,4-D-d3 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-18572S2
2,4-D-d5 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80634
KIAK0002.
WB
Human
Cyclin D2 Antibody (YA789) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 33 kDa, targeting to Cyclin D2 (6E11). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.
HY-P81092
DRD2_HUMAN; D(2) dopamine receptor; Dopamine D2 receptor; dopamine receptor D2; D2R; D2DR
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Rat(predicted: Human, Mouse)
DRD2 Antibody is an unconjugated, approximately 51 kDa, rabbit-derived, anti-DRD2 polyclonal antibody. DRD2 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in rat, and predicted: human, mouse background without labeling.
HY-P83357
FA D2; FA4; FAC D2; FACD 2; FACD; FACD2; FAD; FAD2; FANCD 2; FANCD; FANCD2; Fanconi anemia group D2 protein; FLJ23826; Protein FACD2; Type 4 Fanconi pancytopenia
WB, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P81985
PRKD2; PKD2; HSPC187; Serine/threonine-protein kinase D2; nPKC-D2
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse
HY-P81917
PRKD2; PKD2; HSPC187; Serine/threonine-protein kinase D2; nPKC-D2
WB, IP
Human
HY-P83320
IDH; IDP; IDHM; IDPM; ICD-M; D2HGA2; mNADP-IDH
WB
Human, Rat
HY-P82913
ECI1; DCI; Enoyl-CoA delta isomerase 1; mitochondrial; 3; 2-trans-enoyl-CoA isomerase; Delta(3); Delta(2)-enoyl-CoA isomerase; D3; D2-enoyl-CoA isomerase; Dodecenoyl-CoA isomerase
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B0390S
炔烃
Mestranol-d2 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体,在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor ) 激动剂。动物实验中,Mestranol 可以与黄体酮联合使用,Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152663
炔烃
6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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