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( )-特苯那嗪 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B0590A
HY-126057S
HY-126047AR
HY-W002112
HY-N1778A
HY-B0602S
HY-B0602S1
HY-15464
AT-101; R-(-)-gossypol acetic acid
Bcl-2 Family
Autophagy
Cancer
(R)-(-)-棉子酚
(R)-(-)-Gossypol (AT-101) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。(R)-(-)-Gossypol (AT-101) 结合到 Bcl-2 ,Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白,Ki 值分别为 260±30 nM,170±10 nM 和 480±40 nM。
HY-78131A
(S)-Ibuprofen
COX
Inflammation/Immunology
(S)-(+)-布洛芬
(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen),一种 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体,是一种有效的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为 2.1μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎,抗癌和退热作用。
HY-78131B
HY-B2137
HY-111664
HY-116514
HY-113471A
HY-N0521
HY-30216
HY-N3198A
(-)-Sophoramine
Others
Others
(-)-槐胺
Sophoramine ((-)-Sophoramine),一种生物碱,是 Matrine 的脱氢衍生物。
HY-W015579
HY-15464A
AT-101 (acetic acid); (-)-Gossypol acetic acid; (R)-Gossypol acetic acid
Bcl-2 Family
Autophagy
Cancer
(R)-(-)-醋酸棉酚
(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。AT-101 结合到 Bcl-2 ,Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白,Ki 值分别为 260±30 nM,170±10 nM 和 480±40 nM。
HY-B0105A
HY-100583A
HY-108414
HY-B1583
HY-N3980
HY-B0580B
HY-N0656A
mTOR
Bacterial
Autophagy
Cancer
(+)-地衣酸
(+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分,可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋,抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473),4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平,诱导自噬 (autophay ),具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
HY-100560
(S)-(+)-Abscisic acid; ABA
Endogenous Metabolite
Proton Pump
Metabolic Disease
(+)-脱落酸
Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素,存在于水果和蔬菜中,也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂,可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+ -ATPase ),并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体,是一种有效的胰岛素敏感化合物,具有用于糖尿病前期,2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。
HY-111664A
HY-Z0478
HY-N0898A
(-)-Cianidanol; (-)-Catechuic acid
COX
Cancer
(-)-儿茶素
(-)-Catechin 是 Catechin 的一种异构体。Catechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。(-)-Catechin 还有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化,增加脂联素、PPARγ 水平。
HY-B0352A
(S)-Org3770; (S)-6-Azamianserin
5-HT Receptor
Neurological Disease
(S)-米氮平
(S)-Mirtazapine ((S)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂,在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
HY-B0352B
(R)-Org3770; (R)-6-Azamianserin
5-HT Receptor
Neurological Disease
(R)-米氮平
(R)-Mirtazapine ((R)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 R(−)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有抗伤害感受的作用。(R)-Mirtazapine 是 5-HT3 受体拮抗剂,在体内主要经 CYP3A4 代谢。
HY-W011641
HY-B1271
HY-N2519
(E)-Laricin
Fungal
Infection
(E)-松柏苷
(E)-Coniferin 是Coniferin 的一种异构体。Coniferin (Laricin) 是松柏醇的一种葡萄糖苷。Coniferin 抑制真菌生长和黑化反应。
HY-N2550
HY-122808
mGluR
Metabolic Disease
(-)-樟脑酸
(-)-Camphoric acid 是 Camphoric acid 的低活性异构体。Camphoric acid 刺激成骨细胞分化并诱导谷氨酸受体 (glutamate receptor ) 表达。Camphoric acid 还诱导 NF-κB 和 AP-1 活化。
HY-N0121A
Others
Others
(-)-芝麻素
(-)-Sesamin 是从Asarum forbesii Maxim 中分离出的,是 Sesamin 的异构体。Sesamin 多不饱和脂肪酸生物合成中有效且选择性的 delta 5 desaturase 抑制剂。
HY-N1966
HY-N7916
Others
Others
(-)-薄荷酮
(-)-Menthone 是成熟的薄荷精油中的单萜成分。 (+)-Neomenthyl-β-d-glucoside 是 (-)-Menthone 的代谢产物。在45ppm左右的浓度下,对两种斯氏按蚊的致死率分别为27.67%、94.92%
HY-B0825
HY-W017423
HY-N0637A
(±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
(±)-圣草酚
(±)-Eriodictyol ((±)-Huazhongilexone) 是一种类黄酮,一种有效的黑色素生成 (melanogenesis ) 抑制剂,IC50 为 48 μM。(±)-Eriodictyol 抑制酪氨酸酶、TRP-1 和 TRP-2 mRNA 的表达。(±)-Eriodictyol 具有很强的抗纤溶酶活性。
HY-116195
HY-N0948A
HY-N1418
HY-N9487
HY-N1418A
(+)-Canadine; (R)-(+)-Canadine
Others
Inflammation/Immunology
(R)-(+)-四氢小檗碱
(R)-(+)-Tetrahydroberberine 是 (S)-(-)-Tetrahydroberberine (HY-N1418) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。(S)-(-)-Tetrahydroberberine 是一种生物碱,是小檗碱生物合成的中间产物,具有杀虫活性。
HY-50202A
HY-W016814
cis-Aconitic acid
Endogenous Metabolite
Others
顺乌头酸
(Z)-Aconitic acid (cis-Aconitic acid) 是 Aconitic acid 的顺式异构体。(Z)-Aconitic acid (cis-Aconitic acid) 是三羧酸循环中柠檬酸盐异构化为异柠檬酸盐的中间产物。
HY-B0573A
HY-121401A
HY-N8829
HY-U00018
HY-101752
HY-17388
HY-14855A
HY-14200
HY-101474
(±)-BGB-3111
Btk
Cancer
(±)-泽布替尼
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) 是 Zanubrutinib (HY-101474A) 的外消旋体。(±)-Zanubrutinib 对 Bruton's 酪氨酸激酶 (Btk ) 具有抑制活性,IC50 为 0.63 nM。
HY-14791A
HY-14802
HY-101078
HY-W018772
HY-N0334
Magnoflorine; α-Magnoflorine; Thalictrine
Fungal
Infection
Metabolic Disease
(+)-木兰花碱
(+)-Magnoflorine (Magnoflorine) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱,可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine 具有抗真菌活性,抗氧化,抗糖尿病的作用。
HY-B0432B
HY-N2247A
HY-N2449
(±)-trans-Dehydrodiisoeugenol
Parasite
Infection
(±)-利卡灵A
(±)-Licarin A ((±)-trans-Dehydrodiisoeugenol) 是二氢苯并呋喃新木脂素,是异丁香酚与辣根过氧化物酶 (HRP) 的氧化偶联反应的产物。(±)-Licarin A 在抵抗锥虫的锥虫行为表现出 58.7% 的寄生虫裂解作用,IC50 值为 100.8 µM。(±)-Licarin A 在 200 µM 时显示 100% 的寄生虫死亡率。
HY-14658A
HY-14658B
HY-B0371B
HY-B0371D
Adrenergic Receptor
Endocrinology
(S)-特拉唑嗪
(S)-Terazosin 是 Terazosin 的有活性的 S 型异构体,也是一种有效的,高亲和力的 α-肾上腺素受体拮抗剂,对 α1a ,α1b 和 α1d -肾上腺素受体的 Ki 值分别为 3.91 nM,0.79 nM 和 1.16 nM。(S)-Terazosin 对 α2a ,α2B 和 α2c -肾上腺素受体也具有高亲和力,Ki 值分别为 729 nM,3.5 nM 和 46.4 nM。
HY-15123
HY-109854A
(R)-Lisophylline
STAT
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
(R)-利索茶碱
(R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是一种 Pentoxifylline 代谢产物的 (R)-型对映体,具有抗炎特性。(R)-Lisofylline 是一种溶血磷脂酸酰基转移酶 (lysophosphatidic acid acyltransferase ) 抑制剂,IC50 为 0.6 µM,可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活。(R)-Lisofylline 可用于 1 型糖尿病,自身免疫性疾病的研究。
HY-N5132
Others
Others
(-)-小茴香酮
(-)-Fenchone 是一种双环单萜类化合物,广泛分布于植物中,并存在于茴香的精油中。在肝微粒体中,CYP2A6 和 CYP2B6 氧化 (-)-Fenchone 为 6-endo -hydroxyfenchone,6-exo -hydroxyfenchone 和 10-hydroxyfenchone 衍生物。
HY-108235C
(R)-AZD6765
iGluR
Neurological Disease
(R)-拉尼西明
(R)-Lanicemine ((R)-AZD6765) 是 Lanicemine 的低活性的 R 型异构体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂,Ki 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中,IC50 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。
HY-N0114A
HY-14429
HY-126068
HY-10332
(Z)-SU5416
c-Met/HGFR
Cancer
(Z)-司马沙尼
Z)-Semaxanib (compound (z)-1) 是一种有效的酪氨酸激酶 抑制剂。(Z)-Semaxanib 对 TAMH 和 HepG2 细胞具有细胞毒性,IC50 s 分别为 6.28 µM 和 8.17 µM。
HY-121206
Antibiotic
Infection
(-)-异苏木精
(-)-Isopulegol 是由香茅精油经固体负载酸催化和无溶剂微波辅助烯环反应直接制得的。(-)-Isopulegol 在与羰基化合物反应中表现出较高的活性。(-)-Isopulegol 可用于抗病毒活性研究。
HY-19489
HY-126042
HY-109854
HY-W145488
HY-W018772S16
HY-126049
(S)-(-)-Oxiracetam; (S)-ISF2522
Apoptosis
Neurological Disease
(S)-奥拉西坦
(S)-oxiracetam (S-ORC) 是一种靶向凋亡 (apoptosis ) 的抑制剂。(S)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 中可减少脑梗塞面积,减轻中风后的神经功能障碍。缺血性中风后,(S)-oxiracetam 通过 α7 nAChR 激活 PI3K/Akt/GSK3β 信号通路阻止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性中风后神经元死亡。
HY-136838
HY-14566A
HY-119961
Dexivacaine; (S)-Mepivacaine
Others
Cardiovascular Disease
(+)-甲哌卡因
(+)-Mepivacaine 是 Mepivacaine (HY-B0517) 的外消旋异构体,具有镇痛活性和血管收缩活性。Mepivacaine 是一种酰胺型药剂,可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化。
HY-13662C
HY-139637
Silibinin (mixture of Silybin A and Silybin B)
Others
Cancer
(±)-水飞蓟宾
(±)-Silybin 是 Silybin (HY-N0779A) 的消旋体。Silybin 诱导凋亡 (apoptosis ),并具有保肝,抗氧化,抗炎,抗癌活性。
HY-N2529
HY-B0330DS
HY-B0006BS
HY-B0006CS
HY-17387
Huperzine A
Cholinesterase (ChE)
Apoptosis
iGluR
Neurological Disease
石杉碱甲
(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata 分离得到的生物碱,具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的,具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂, 其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究,包括阿尔茨海默病。
HY-Y0739
HY-B0102C
HY-16007
Garcinia acid
ATP Citrate Lyase
Metabolic Disease
(-)-羟基柠檬酸
(-)-Hydroxycitric acid (Garcinia acid) 是 Garcinia cambogia 果皮中的主要酸。(-)-Hydroxycitric acid 是一种有效的竞争性的,具有口服活性的 ATP 柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase ) 抑制剂。(-)-Hydroxycitric acid 可抑制脂肪酸的合成,脂肪生成,食物摄入,并促进体重减轻。
HY-77490
HY-Z0031
HY-130325
HY-13212
cis-2-Decenoic acid
Others
Cancer
(Z)-2-癸烯酸
(Z)-2-decenoic acid (cis-2-Decenoic acid) 是由铜绿假单胞菌产生的一种不饱和脂肪酸。(Z)-2-decenoic acid 在由一系列革兰氏阴性细菌(包括铜绿假单胞菌)和革兰氏阳性细菌形成的生物膜中诱导分散反应。(Z)-2-decenoic acid 可以抑制生物膜发育。
HY-13225A
RJR-2403; (E)-Metanicotine
nAChR
Neurological Disease
(E)-位变异烟碱
Rivanicline (RJR-2403; (E)-Metanicotine) 是神经元烟碱受体(neuronal nicotinic receptor ) 的激动剂,对 α4β2 亚型有高度选择性,Ki 为 26 nM,比对 α7 受体的抑制性高超过1000倍。
HY-13211
HY-15464D
(S)-(+)-Gossypol acetic acid
Bcl-2 Family
Cancer
(S)-棉子酚乙酸
(S)-Gossypol acetic acid 是天然产物 Gossypol 的异构体。(S)-Gossypol 以高亲和力结合到 Bcl-xL 和 Bcl-2 蛋白的 BH3 结合沟。
HY-N2340
HY-D0205
HY-N0355
HY-Y0585
(R)-(-)-Mandelic acid
Others
Inflammation/Immunology
D-(-)-扁桃酸
D-(-)-Mandelic acid 是扁桃酸 (HY-W015591) 的异构体。Mandelic acid 是一种可以从苦杏仁 (bitter almonds ) 和印度七叶树 (Aesculus indica ) 中分离得到的具有口服活性的 α 羟基羧酸。Mandelic acid 具有抗氧化和抗炎活性。 Mandelic acid 减少自身抗原、氧自由基和促炎介质的释放,从而抑制蛋白质变性,有利于消除与关节炎相关的疼痛。
HY-N6713
HY-N3544
HY-N6052
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
(+)-美迪紫檀素
(+)-Medicarpin 是一种异黄酮,可以从具有各种生物学效应的几种药用植物中分离出来,包括槐花,Zollernia paraensis 和 Platymiscium yucatamun ,Machaerium aristulatum ,Platymiscium floribundum 等。(+)-Medicarpin 有效抑制破骨细胞生成,它还通过雌激素受体 β (ERβ ) 介导的成骨作用的成骨细胞分化促进骨愈合并增加骨量。
HY-N2584
HY-N6063
HY-B1918
Others
Others
(+)-乙酸龙脑酯
(+)-Bornyl acetate 存在于 Pichtae 精油 (西伯利亚冷杉针油) 中。(+)-Bornyl acetate 对拟南芥幼苗根系生长具有较强的抑制作用。
HY-N0120
HY-N1467
(S)-α-Terpineol
Others
Others
(-)-α-松油醇
(-)-α-Terpineol ((S)-α-Terpineol) 是一种单萜化合物,是Melaleuca alternifolia 中化合物之一。(-)-α-Terpineol 具有抗氧化和抗炎活性。
HY-N2037B
HY-N2821
HY-20558
HY-N0756A
L-(-)-Bornyl acetate
Fungal
Infection
(-)-乙酸龙脑酯
(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种 (+)-Bornyl acetate 的低活性异构体。(-)-Bornyl acetate 具有抗真菌活性。
HY-W018643A
Methyl (E)-ferulate
Others
Others
(E)-阿魏酸甲酯
(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 表现出较强的 DPPH 和 ABTS+ 自由基清除活性。
HY-N2267
HY-N5123
Others
Others
L-(+)-鼠李糖
α-L-Rhamnose 是甜菊糖苷 Dulcoside A 和 Dulcoside B 的末端残基。人皮肤成纤维细胞的的 α-L-Rhamnose 识别凝集素位点起信号转导子的作用:调节 Ca2+ 通量和基因表达。
HY-10002A
1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin-D3
VD/VDR
Others
(1S)-骨化三醇
(1S)-Calcitriol (1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin-D3) 是 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1α,25(OH)2D3) 的天然代谢产物。(1S)-Calcitriol 表现出有效的维生素 D 受体 (VDR) 介导的作用,例如抑制角质形成细胞生长或抑制甲状旁腺激素分泌。
HY-126066
HY-113145
(Rac)-Danshensu; (Rac)-Tanshinol
Others
Others
(Rac)-丹参素
(Rac)-Salvianic acid A 是 Salvianic acid A (HY-N1913) 的外消旋体。Salvianic acid A 是一种具有口服活性的酚类化合物,可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用,具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。
HY-126030
HY-N7364
trans-β-Farnesene
Fungal
Infection
Cancer
(E)-β-法呢烯
(E)-β-Farnesene (trans-β-Farnesene) 是一种挥发性倍半萜烃,存在于 Phlomis aurea Decne 精油中。(E)-β-Farnesene 可用作沙蝇 Lutzomyia longipalpis 的摄食促进剂。
HY-B1161A
(+)-Methoprene; (7S)-Methoprene
Cannabinoid Receptor
Others
S-(+)-烯虫酯
S-Methoprene 是一种昆虫幼年激素类似物和有效的杀虫剂,可阻止昆虫从蛹变为成虫。S-Methoprene 还是 CB(1) 受体配体,抑制 CB1 受体拮抗剂 [3 H]CP-55940 与 CB1 受体的结合 (IC50 : 19.31 μM)。
HY-W018772S6
HY-N7148A
HY-N0059A
HY-N6614
HY-W145492
HY-W130466
HY-N6005A
HY-34386
HY-W317408
Others
Others
(+)-乙酸薄荷酯
(+)-Menthyl acetate 是从天然 Cunila angustifolia Benth 精油中分离出来的化合物。 (+)-Menthyl acetate 对 MCF-7 细胞株的选择性较高,IC50 =34.0 μg?mL-1 ,对 SK-Mel-28 细胞株的选择性较低,IC50 =279.9 μg?mL-1 ,对 A549 细胞无致死性。
HY-W014590
(S)-lipoic acid; (S)-5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentanoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
(S)-α-硫辛酸
(S)-Thioctic acid ((S)-lipoic acid; (S)-5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentanoic acid) 是一种生化试剂,可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-N0537
HY-W015851
(R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid sodium; (R)-3-Hydroxybutyric acid sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(R)-(-)-3-羟基丁酸钠盐
(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium ((R)-3-Hydroxybutyric acid) 是一种代谢物,由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-N0096
HY-N0001
HY-12693
R(+)-IAA-94
Chloride Channel
Others
R(+)-甲基吲唑酮
R(+)-Methylindazone (R(+)-IAA-94) 是一种有效的氯离子 (chloride channels ) 通道阻滞剂。R(+)-Methylindazone 抑制 Nef-sdAb19 相互作用,并与 Nef 结合。
HY-15940
5(6)-FAM; 5-(and-6)-Carboxyfluorescein mixed isomers
Fluorescent Dye
Cancer
5(6)-羧基荧光素
5(6)-Carboxyfluorescein (5(6)-FAM) 是一种胺反应性 pH 敏感的绿色荧光标记物。5(6)-Carboxyfluorescein 可用于标记蛋白质、多肽和氨基酸。5(6)-Carboxyfluorescein 可用于体内实验肿瘤位置检测。
HY-D0029
5(6)-AFM; Fluoresceinamine mixed isomers
Fluorescent Dye
Others
5(6)-氨基荧光素
5(6)-Aminofluorescein (5(6)-AFM) 是合成 5(6)-FITC (HY-15941) 的前体。5(6)-FITC 是一种胺活性衍生物的荧光染料。
HY-N0106
(Rac)-Danshensu sodium; (Rac)-Tanshinol sodium
Others
Others
(Rac)-丹参素钠
(Rac)-Salvianic acid A sodium 是 Salvianic acid A (HY-N1913) 的外消旋体。Salvianic acid A 是一种具有口服活性的酚类化合物,可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用,具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。
HY-W015611
HY-W051723
(R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid; (R)-3-Hydroxybutyric acid
Endogenous Metabolite
Others
(R)-3-羟基丁酸
(R)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢物,由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-W010396
HY-N2325
HY-N0081
Calcium Channel
Infection
(±)-白花前胡甲素
(±)-Praeruptorin A 是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物,是由白花前胡 (Peucedanum praeruptorumDunn ) 的干燥根组成的 Peucedani Radix 中的主要活性成分。(±)-Praeruptorin A 已被广泛用作中国传统中药之一,用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽,非天生性咳嗽和上呼吸道感染。(±)-Praeruptorin A 主要作为 Ca2+ -反流阻滞剂,可用于高血压的研究。
HY-B0761
(R,R)-Glycopyrronium bromide; (R,R)-Glycopyrrolate bromide
mAChR
Neurological Disease
(R,R)-格隆溴铵
(R,R)-Glycopyrrolate ((R,R)-Glycopyrronium (bromide); (R,R)-Glycopyrrolate (bromide)) 是抗胆碱剂。 (R,R)-Glycopyrrolate ((R,R)-Glycopyrronium (bromide); (R,R)-Glycopyrrolate (bromide)) 可以减少流口水的频率。
HY-13728B
(Rac)-ZD 9331; (Rac)-BGC9331
Thymidylate Synthase
Cancer
(Rac)-普来曲塞
(Rac)-Plevitrexed ((Rac)-ZD 9331; (Rac)-BGC9331) 是 Plevitrexed 的外消旋体。Plevitrexed 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂。(Rac)-Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-13036C
Btk
Cancer
(Rac)-依鲁替尼
(Rac)-IBT6A hydrochloride 是 IBT6A hydrochloride 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
HY-108235B
(Rac)-AZD6765
iGluR
Neurological Disease
(Rac)-拉尼西明
(Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) 是 Lanicemine 的外消旋体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂,Ki 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中,IC50 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。
HY-W087952
HY-N2550A
(+)-(R)-Coclaurine hydrochloride; (R)-Coclaurine hydrochloride; d-Coclaurine hydrochloride
Others
Neurological Disease
(+)-乌药碱盐酸盐
(+)-Coclaurine ((+)-(R)-Coclaurine) hydrochloride,是一种四氢异喹啉生物碱,从多种植物来源中分离出来,具有抗衰老活性。
HY-W018499
HY-B0203B
HY-W018772S7
HY-W018772S8
HY-W018772S9
HY-110159
HY-12956B
HY-66011B
(Rac)-BAY 12-8039 free base
Bacterial
Antibiotic
Infection
(Rac)-莫西沙星
(Rac)-Moxifloxacin ((Rac)-BAY 12-8039 free base) 是 Moxifloxacin Hydrochloride (HY-66011) 的一种异构体。Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子,用于急性细菌性鼻窦炎,慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-113381A
(R)-α-Hydroxybutyric acid
Others
Metabolic Disease
(R)-2-羟基丁酸
(R)-2-Hydroxybutanoic acid 是 2-Hydroxybutyric acid (HY-113381) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。2-Hydroxybutyric acid (α-Hydroxybutyric acid) 由 2-Aminobutyric acid 转化而来,2-oxobutyric acid 为中间代谢物。
HY-N7927
HY-15144B
(S)-TSA
HDAC
Cancer
(-)-曲古柳菌素A
(S)-Trichostatin A ((S)-TSA) 是一种 HDAC6 选择性抑制剂,对斑马鱼 HDAC6 和人 HDAC6 的 IC50 值分别为 9.88 nM和 11.1 nM。(S)-Trichostatin A 弱抑制其他人 HDAC。
HY-110289
Serotonin Transporter
5-HT Receptor
Neurological Disease
(R)-草酸西酞普兰
(R)-Citalopram oxalate 是一种抗惊厥药、抗抑郁药和肌肉松弛药。(R)-Citalopram oxalate 作为 5-HT 转运蛋白 (SERT) 抑制剂的作用比 S-citalopram (Escitalopram; HY-14258) 至少弱 20 倍。(R)-Citalopram oxalate 在体内和体外功能性拮抗 S-citalopram。(R)-Citalopram oxalate 通过变构机制影响 Escitalopram 与高亲和力初级位点的结合,并影响其与 5-HT 转运蛋白的解离。
HY-E70237
HY-132211
HY-18204S3
HY-N6967
HY-B0602D
HY-N0683
HY-13209BS1
HY-N0219
(+)-Bicuculline; d-Bicuculline
GABA Receptor
Neurological Disease
荷包牡丹碱
Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABAA 受体拮抗剂 (IC50 =2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca2+ 激活钾 (SK) 通道,并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。
HY-N0797
HY-N0835
HY-N0225
HY-14200A
TVP1022 mesylate; S-PAI mesylate
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
(S)-雷沙吉兰甲磺酸
(S)-Rasagiline (TVP1022) mesylate 是 Rasagiline mesylate 的低活性 S-对映体形式。Rasagiline mesylate 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。
HY-100079A
(Z)-Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil
HIV
Infection
(Z)-替诺福韦酯杂质
(Z)-9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒活性分子,是核苷酸类似物逆转录酶(NtART )抑制剂,能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
HY-17380
HY-N2049
HY-N6937
(R,R)-SDG; (R,R)-LGM2605
Others
Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-N2040
HY-W041301
Others
Others
(±)-二氢猕猴桃内酯
(±)-Dihydroactinidiolide 是一种红茶和烟草中的重要香气化合物,可从多种植物中分离出来。(±)-Dihydroactinidiolide 可以由多酚氧化酶,脂氧合酶和黄嘌呤氧化酶的处理 β-胡萝卜素形成。
HY-113068
Tyrosinase
Metabolic Disease
(rel)-β-生育酚
(rel)-β-Tocopherol是 β-Tocopherol 的一个相对构型。(±)-β-Tocopherol 是一种具有抗氧化活性的脂溶性维生素 E。β-Tocopherol 可抑制酪氨酸酶活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。
HY-137307
(22S)-Hydroxycholesterol
Others
Inflammation/Immunology
22(S)-羟基胆固醇
Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol ((22S)-Hydroxycholesterol) 是一种口服有效的兹醇,对人前核细胞白血病细胞无明显细胞毒性,氧化和/或炎症作用。Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol 在大鼠模型中会抑制体重增加,增加血清中三酰甘油 (TAG) 水平。
HY-B2151
HY-18651
HY-101014
HY-116969
HY-100955
HY-W783829
Hex-2-trans-enoyl-CoA
Others
Metabolic Disease
(2E)-己烯酰辅酶A
(2E)-Hexenoyl-CoA (Hex-2-trans-enoyl-CoA) 是脂肪酸代谢的中间体。(2E)-Hexenoyl-CoA 是烯酰辅酶 A 还原酶、酰基辅酶 A 氧化酶、酰基辅酶 A 脱氢酶、长链酰基辅酶 A 脱氢酶和氧化还原酶的底物。
HY-W014941
HY-113038
HY-18733
HY-13225
RJR-2403 oxalate; (E)-Metanicotine oxalate
nAChR
Neurological Disease
(E)-位变异烟碱草酸盐
Rivanicline oxalate (RJR-2403 oxalate; (E)-Metanicotine oxalate) 是神经元烟碱受体激动剂,对 α4β2 亚型有高度选择性,Ki 为 26 nM,而对 α7 受体的 Ki 则为 3.6 μM。
HY-15793
HY-19695
HY-16950B
HY-N0275
HY-13569A
HY-33900
3-Oxotetrahydrofuran
Others
Others
二氢-3(2H)-呋喃酮
Dihydrofuran-3(2H)-one (3-Oxotetrahydrofuran) 可以用于合成抑制丝氨酸蛋白酶纤溶酶的环酮类抑制剂,并增加其抑制活性。
HY-40354B
HY-40354D
HY-14664B
HY-40354C
HY-N8172
HY-Y1131
HY-W011641R
HY-W012218
HY-Y1361
HY-107324
(-)-β-Elemene; Levo-β-elemene
Apoptosis
Cancer
β-榄香烯
β-Elemene ((-)-β-Elemene; Levo-β-elemene) 是从天然植物温郁金 (Curcuma aromatica ) 中提取的,具有抗肿瘤活性。 β-Elemene ((-)-β-Elemene; Levo-β-elemene; β-Elemen) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N9512
HY-W127776
HY-W134005
HY-W749867
Calcium disodium EDTA dihydrate
Bacterial
Infection
Others
乙二胺四乙酸二钠钙二水合物
CaⅡ-EDTA disodium dihydrate (Calcium disodium EDTA dihydrate) 是一种具有口服活性的金属螯合剂,对牙周病病原菌 Aggregatibacter actinomycetemcomitans ,Prevotella intermedia 和 Porphyromonas gingivalis 具有杀菌活性。CaⅡ-EDTA disodium dihydrate 是铅、镉中毒的有效解毒剂。
HY-100999
HY-W019714
HY-Z1430S
HY-13225B
RJR-2403 hemioxalate; (E)-Metanicotine hemioxalate
nAChR
Neurological Disease
(E)-位变异烟碱半草酸盐
Rivanicline hemioxalate (RJR-2403 hemioxalate; (E)-Metanicotine hemioxalate) 是神经元烟碱受体 (neuronal nicotinic receptor ) 激动剂,对 α4β2 亚型有高度选择性,Ki 为 26 nM,而对 α7 受体的 Ki 则为3.6 μM。
HY-N0603
HY-D0043
HY-76569
PNU-200577; 5-Hydroxymethyl Tolterodine
mAChR
Neurological Disease
(R)-5-羟甲基托特罗定
Desfesoterodine (PNU-200577) 是一种有效的,选择性毒蕈碱受体 (mAChR ) 拮抗剂,KB 和 pA2 分别为 0.84 nM 和 9.14。Desfesoterodine 是 Tolterodine (PNU-200583; HY-A0024) 和 Fesoterodine (HY-70053) 的主要药理活性代谢产物。Desfesoterodine 改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动。
HY-P0317
HY-A0021C
HY-N0667
HY-N1132A
HY-W018026
L-p-Hydroxyphenylglycine; 4-Hydroxy-L-phenylglycine; UK 25842
Others
Metabolic Disease
L-(+)-对羟基苯甘氨酸
Oxfenicine (L-p-Hydroxyphenylglycine) 是一种具有口服活性的肉碱棕榈酰转移酶-1 抑制剂。Oxfenicine 可抑制心脏中脂肪酸的氧化。Oxfenicine 在缺血期间保护心脏免受坏死组织的损害。
HY-N1401
HY-N1376
(20R)-Propanaxadiol; R-ginsenoside Rg3
Others
Cancer
(20R)-人参皂苷Rg3
(20R)-ginsenoside Rg3 ((20R)-Propanaxadiol) 是人参根中存在的活性化合物之一,可抑制血管生成,并具有抗癌和抗转移作用。
HY-N0006A
HY-N2039
HY-14664C
HY-N4328
HY-B0589C
HY-N3502
HY-133681
HY-138454
Mercaptoethylguanidine hemisulfate
NO Synthase
Inflammation/Immunology
(2-巯基乙基)-胍硫酸盐
MEG (Mercaptoethylguanidine) hemisulfate 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂,在组织匀浆中抑制 iNOS ,ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5,110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂,可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用,包括缺血/再灌注损伤,牙周炎,失血性休克,炎性肠病以及内毒素和败血性休克。
HY-N2549A
(±)-trans-ABA
Others
Others
(±)-trans-脱落酸
(±)-trans-Abscisic acid ((±)-trans-ABA) 是一种酸。(±)-trans-Abscisic acid 可从草莓树 (Arbutus unedo L. ) 蜂蜜中分离得到。
HY-W236273
HY-E70247
HY-W013411
(E/Z)-UIC-1005
Others
Cancer
(N-巴豆酰)-(4S)-苄基-2-唑烷酮
(E/Z)-Locostatin ((E/Z)-UIC-1005) 是 Locostatin 的消旋体. Locostatin (UIC-1005) 是一种有效的 RKIP 抑制剂。Locostatin 结合 Raf 激酶抑制 RKIP 蛋白,并破坏 RKIP 与 Raf-1 激酶和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的相互作用。Locostatin 抑制细胞增殖和迁移。Locostatin 加重硫代乙酰胺 (HY-Y0698) 诱导的小鼠急性肝衰竭。
HY-76772A
HY-76772B
HY-100542
HY-N1746
HY-16950A
HY-107198
HY-W051513
PARP
Others
2-甲基-4(3H)-喹唑酮
2-Methylquinazolin-4-ol 是一种高效、竞争性的 poly(ADP-ribose) synthetase 抑制剂,其 Ki 值为 1.1 μM。2-Methylquinazolin-4-ol 是哺乳动物天冬氨酸氨基转移酶 (ATCase ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.20 mM。
HY-101227
EAAT
Metabolic Disease
(+/-)-3--甲基谷氨酸
(±)-threo-3-Methylglutamic acid 是一种有效的 EAAT2/4 抑制剂。(±)-threo-3-Methylglutamic acid 也是一种离子型谷氨酸受体激动剂。(±)-threo-3-Methylglutamic acid 抑制杆外节对谷氨酸的摄取。
HY-120967
HY-W286743
HY-N0537S6
HY-N7200
HY-B0225B
HY-30215
HY-142006
HY-137258
HY-121401
HY-W115738
HY-W015546
BMAA hydrochloride; β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride
Others
Neurological Disease
β-甲氨基-L-丙氨酸盐酸盐
β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (BMAA hydrochloride) 是一种蓝细菌产生的神经毒素,可能导致肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 以及其他可能的神经退行性疾病。
HY-116868
HY-78131BS
HY-78131AS
(S)-Ibuprofen d3
COX
Inflammation/Immunology
(S)-(+)-布洛芬 d3
(S)-(+)-Ibuprofen-d3 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体,可抑制 COX-1 和 COX-2 活性,IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎和解热作用。
HY-13653
HY-W010271
HY-12598
HY-133897
HY-133655
HY-N0225R
Epigallocatechin(Standard); L-Epigallocatechin (Standard)
MMP
Autophagy
Cancer
(-)-表没食子儿茶素(标准品)
(-)-Epigallocatechin (Standard) 是 (-)-Epigallocatechin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Epigallocatechin (Epigallocatechin) 是绿茶中最丰富的类黄酮,能结合未折叠多肽和防止转化为淀粉样纤维。
HY-N3149
HY-17380R
HY-W025723A
HY-B1304A
HY-W250727
HY-10450A
BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate
SGLT
Metabolic Disease
Cancer
达格列净一水丙二醇
Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体,用于糖尿病 (DM) 的研究,是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2 ) 抑制剂,可导致尿液中葡萄糖的排泄。 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
HY-N0001R
HY-W012531
HY-W013627
HY-N1779
HY-W022404
HY-B0853S
HY-N4318
HY-N7039
HY-133656
HY-W068771
HY-107867
HY-N0603R
HY-W121901
HY-E70249
S-[(3S)-3-Hydroxydecanoate]-CoA
Others
Others
S-[(3S)-3-羟基癸酸]辅酶A
3-Hydroxydecanoyl-CoA (S-[(3S)-3-Hydroxydecanoate]-CoA) 是一种辅酶,是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa. ) 1-苄氧羰基哌啶-4-亚基乙酸 (PHA) 合成酶 PhaC1 的主要底物。
HY-18733R
HY-D0723
HY-D0938
CFSE; 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester; 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester
Fluorescent Dye
Others
5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯
CFDA-SE 是一种可穿透细胞膜的荧光染料,其能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应,最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。CFDA-SE 染料可用于检测细胞增殖,CFDA-SE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承,其含量的衰减与细胞分裂次数成正比,该荧光信号可在 488 nm 的激发光下进行检测,并可通过流式细胞仪进行分析。
HY-50071
HY-N3289A
HY-W145627
HY-W145639
HY-W145642
HY-W145643
HY-100801
HY-W015851S
[2-13C]Sodium acetate; Sodium [2-13C]acetate; Sodium acetate-2-13 C
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(R)-(-)-3-羟基丁酸钠盐-13 C
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13 C (sodium) 是 13 C 标记的 (R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium。 (R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium ((R)-3-Hydroxybutyric acid) 是一种代谢物,由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-41055
HY-15439
(24S)-24,25-Dihydroxycholecalciferol
VD/VDR
Others
(24S)-24,25-二羟基维生素D3
(24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3 ((24S)-24,25-Dihydroxycholecalciferol) 是维生素 D3 的一种非活性形式,它经过不同程度的羟基化作用形成活性维生素 D3 类似物。
HY-N5097
HY-116055
3-O-β-D-Galactopyranosyl-sn-glycerol
Others
Others
(2R)-甘油-O-β-D-吡喃半乳糖苷
(2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside (3-O-β-D-Galactopyranosyl-sn-glycerol) 是 lac 操纵子所有三种成分的良好底物,即β-半乳糖苷酶、乳糖转运体和硫代半乳糖苷转乙酰酶。
HY-B1674S4
HY-W039756
HY-W022796
HY-W030796A
HY-W115895
HY-N3859
HY-133803
HY-79254
HY-16561S2
HY-33046
HY-79196
HY-78828A
HY-B1674S
HY-N2361
HY-W013857
HY-W014078
HY-122464S2
HY-100560S
HY-W018772S10
HY-W018772S12
HY-W018772S14
HY-W145668
HY-W145697
HY-N3926
HY-13653R
EGCG(Standard); Epigallocatechol Gallate (Standard)
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(标准品)
(-)-Epigallocatechin Gallate (Standard) 是 (-)-Epigallocatechin Gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
HY-127041
HY-41047
HY-A0124A
(6R)-BH4 dihydrochloride; (6R)-Tetrahydro-L-biopterin dihydrochloride
Others
Cardiovascular Disease
盐酸沙丙蝶呤
Sapropterin ((6R)-BH4) dihydrochloride 是一种口服有效的苯丙氨酸羟化酶 (PAH) 酶辅因子,可有效降低血液苯丙氨酸的浓度。Sapropterin dihydrochloride 可用于苯丙酮尿症 (PKU) 的研究。
HY-19489S
HY-126042S
HY-Y1069S
HY-N2182
HY-133994
HY-19489S3
HY-W018772S
HY-W018772S1
HY-N0537S9
HY-W145583
HY-121964
HY-116538
HY-15793A
(2R,3R,11bR)-rel-Dihydrotetrabenazine; (2R,3R,11bR)-rel-DHTBZ
Drug Metabolite
Monoamine Transporter
Neurological Disease
顺式(2R,3R,11bR)-二式(2R,3R,11bR)-二氢丁苯那嗪
Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine ((2R,3R,11bR)-rel-Dihydrotetrabenazine), 是抗精神病活性分子Tetrabenazine的体内代谢物,能够抑制囊泡单胺转运体 2 (VMAT2) 。
HY-33048
Others
Cancer
(3R,4S,5S)-3-甲基-4-(甲氨基)-5-甲基庚酸叔丁酯盐酸盐
Monomethyl auristatin E intermediate-1 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-W011725
HY-128139
HY-139089S
HY-N2380
HY-W018772S2
HY-W018772S3
HY-W018772S4
HY-W018772S5
HY-N0537S12
HY-N0537S13
HY-N0537S
HY-W131725
HY-W013411A
UIC-1005
Others
Cancer
(4S)-N-巴豆酰基-4-苄基-2-恶唑烷酮
Locostatin (UIC-1005) 是一种有效的 RKIP 抑制剂。Locostatin 结合 Raf 激酶抑制 RKIP 蛋白,并破坏 RKIP 与 Raf-1 激酶和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的相互作用。Locostatin 抑制细胞增殖和迁移。Locostatin 加重硫代乙酰胺 (HY-Y0698) 诱导的小鼠急性肝衰竭。
HY-W145783
HY-100823
HY-N7364S
HY-12085S2
HY-121309S
Adriamycin aglycone-d3 ; Adriamycinone-d3
Endogenous Metabolite
Cancer
阿霉酮-d3
Doxorubicinone-d3 是 Doxorubicinone 的氘代物。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II ) 抑制剂,IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。
HY-14881S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
贝达喹啉-d6
(Rac)-Bedaquiline-d6 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物,通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。
HY-W013330
HY-W015169
HY-B0471S2
HY-17387S1
HY-136547
HY-33046A
HY-17456
HY-B0612DS
HY-B0612ES
HY-N5111
HY-N7993
HY-N0059AS
HY-W145492S2
HY-B0203BS2
HY-141720S
HY-N3033
HY-14664DS
HY-N7607
HY-107352S
HY-17380S
HY-17496S
HY-116969S
HY-137307S
HY-N6614S1
HY-N0059AS1
HY-W145492S3
HY-N0537S2
HY-N0537S3
HY-N0537S4
HY-N0537S5
HY-W158239
HY-Y1213S
HY-W752055
HY-W130177
HY-N6937S1
(R,R)-SDG-d6 ; (R,R)-LGM2605-d6
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素-d6
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d6 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-W008615
HY-N8525
HY-112581
HY-B0176AS1
HY-17494S
HY-14664CS
HY-N7024
HY-N7989
HY-Z5058S
HY-W145571
HY-W145671
HY-D0858S
HY-108416
HY-W377455
HY-41793
HY-113405S
HY-B1438S1
HY-W052512
Parasite
Infection
1-(3,4-二氯苯基)-3-(二甲基氨基)丙-1-酮盐酸盐
Antitrypanosomal agent 1 是一种有效的,选择性锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase ) 抑制剂,IC50 为 3.3 μM。Antitrypanosomal agent 1 抑制谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase ),IC50 为 64.8 μM;抑制布氏锥虫,EC50 为 1 μM。Antitrypanosomal agent 1 具有抗锥虫活性。
HY-N10760
HY-13623C
(1R,3S,4R)-ent-BMS200475; (1R,3S,4R)-ent-SQ34676
Others
Others
恩替卡韦对映异构体;(1R, 3S, 4R)-对映异构体-恩替卡韦
(1R,3S,4R)-ent-Entecavir ((1R,3S,4R)-ent-BMS200475; (1R,3S,4R)-ent-SQ34676) 可用于合成 PROTAC 靶点,降解脱氧核糖核酸 (DNA) 聚合酶。
HY-43426A
HY-41045
Others
Cancer
2 - ((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸
(Rac)-Taltobulin intermediate-1 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-22055B
(2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate
Others
Infection
(2S,4S)-4-羟基哌啶-1,2-二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯
AN-12-H5 intermediate-1 ((2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate) 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体,可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-132996
HY-120590
HY-131792
HY-W154568
HY-W016814S
cis-Aconitic acid-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
顺乌头酸-13 C6
(Z)-Aconitic acid-13 C6 是 13 C 标记的 (Z)-Aconitic acid (HY-W016814)。(Z)-Aconitic acid-13 C6 (cis-Aconitic acid) 是 Aconitic acid 的顺式异构体。(Z)-Aconitic acid-13 C6 (cis-Aconitic acid) 是三羧酸循环中柠檬酸盐异构化为异柠檬酸盐的中间产物。
HY-90009BS2
HY-90009BS
HY-N0667S5
HY-N0377A
HY-129041
HY-A0032AS
Valganciclovir-d8 hydrochloride
CMV
盐酸缬更昔洛韦(非对映异构体混合物)-d8
Valganciclovir-d8 (hydrochloride) 是 Valganciclovir hydrochloride 的氘代物。 Valganciclovir盐酸盐是ganciclovir的原药,具有抗巨细胞病毒活性。
HY-41054
Others
Cancer
(S,E) - 2,5-二甲基-4-(甲基氨基)己-2-烯酸乙酯盐酸盐
Taltobulin intermediate-3 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-N0182A
HY-W009163
HY-W115186
HY-19489S1
HY-N0667S4
HY-N2174
HY-N9368
HY-16688A
HY-W250149
HY-W018772S15
Endogenous Metabolite
D-(-)-核糖-13 C5
D-Ribose(mixture of isomers)-13 C5 是 13 C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers)。 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-44220
HY-137249
HY-B0141AS1
HY-15992S
HY-13078S
GDC-0973-13 C6 6 racemate; XL518-13 C6 racemate
Isotope-Labeled Compounds
Others
考比替尼 (外消旋体)-13 C6
Cobimetinib-13 C6 (GDC-0973-13 C6 ; XL518-13 C6 ) racemate 是 13 C 标记的 Cobimetinib (racemate) (HY-13078)。Cobimetinib racemate(GDC-0973 racemate;XL518 racemate)是 Cobimetinib 的外消旋体。Cobimetinib 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂。
HY-P4721
HY-14839
HY-N2295
HY-13653S
HY-N0667S2
HY-N0667S3
HY-I0678S1
Drug Metabolite
Cancer
瑞戈非尼氮氧化物(M2代谢物)-13 C,d3
Regorafénib N-oxyde (M2)-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Regorafénib N-oxyde (M2)。Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂,对于 VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 的 IC50 值分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。
HY-135753
HY-130353S
HY-135810S
HY-77645
HY-42487A
HY-135810S1
HY-N6964
HY-W393317
HY-N0667S1
HY-N6635
HY-D0844S
HY-W109613
Bacterial
Infection
(1R,4AS,10AR)-7-异丙基-1,4A-二甲基-1,2,3,4,4A,9,10,10A-八氢菲-1-羧酸甲酯
Methyl dehydroabietate 是一种可从云杉树皮中分离得到的树脂酸。Methyl dehydroabietate 具有抗菌活性。
HY-13867A
HY-123672S
HY-18309
HY-W042357
HY-N0667S7
HY-131272
HY-N0667S
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0722
5-(6)-Carboxyfluorescein diacetate; CFDA
Fluorescent Dyes/Probes
5(6)-羧基荧光素二乙酸酯
5(6)-CFDA 是一种常见的脂肪族荧光素系列物。CFDA 可在细胞内自由扩散,并被细胞内非特异性脂肪酶水解生成羧基荧光素 (CF)。与荧光素染料相比,含有 CF 的部分带有额外的负电荷,使它能够更好地保留在细胞中。
HY-15940
5(6)-FAM; 5-(and-6)-Carboxyfluorescein mixed isomers
Fluorescent Dyes/Probes
5(6)-羧基荧光素
5(6)-Carboxyfluorescein (5(6)-FAM) 是一种胺反应性 pH 敏感的绿色荧光标记物。5(6)-Carboxyfluorescein 可用于标记蛋白质、多肽和氨基酸。5(6)-Carboxyfluorescein 可用于体内实验肿瘤位置检测。
HY-D0029
HY-D0043
HY-D0723
HY-D0938
CFSE; 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester; 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester
Fluorescent Dyes/Probes
5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯
CFDA-SE 是一种可穿透细胞膜的荧光染料,其能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应,最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。CFDA-SE 染料可用于检测细胞增殖,CFDA-SE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承,其含量的衰减与细胞分裂次数成正比,该荧光信号可在 488 nm 的激发光下进行检测,并可通过流式细胞仪进行分析。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-N8829
HY-W145580
HY-W145676
HY-W145488
HY-N0059A
HY-N6614
HY-W145492
HY-N6005A
HY-W014590
(S)-lipoic acid; (S)-5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentanoic acid
Biochemical Assay Reagents
(S)-α-硫辛酸
(S)-Thioctic acid ((S)-lipoic acid; (S)-5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentanoic acid) 是一种生化试剂,可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-B2151
HY-18651
HY-19695
HY-Y1131
HY-W012218
HY-Y1361
HY-W127776
Ethylenediaminetetraacetic acid zinc disodium tetrahydrate
Chelators
乙二胺四乙酸二钠锌四水合物
Zn(Ⅱ)-EDTA (Ethylenediaminetetraacetic acid zinc) disodium tetrahydrate 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-W134005
Ethylenediaminetetraacetic acid magnesium disodium tetrahydrate
Chelators
乙二胺四乙酸二钠镁四水合物
Mg(II)-EDTA (disodium tetrahydrate) 是一种离子螯合剂,可用于制备离子敏感实验的试剂。
HY-W749867
Calcium disodium EDTA dihydrate
Chelators
乙二胺四乙酸二钠钙二水合物
CaⅡ-EDTA disodium dihydrate (Calcium disodium EDTA dihydrate) 是一种具有口服活性的金属螯合剂,对牙周病病原菌 Aggregatibacter actinomycetemcomitans ,Prevotella intermedia 和 Porphyromonas gingivalis 具有杀菌活性。CaⅡ-EDTA disodium dihydrate 是铅、镉中毒的有效解毒剂。
HY-W582564
Ethylenediaminetetraacetic acid copper disodium tetrahydrate
Chelators
乙二胺四乙酸二钠铜(Ⅱ)四水合物
Cu(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate 是 EDTA 络合重金属,是工业废水中的典型污染物之一。Cu(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate 可以用于混合废水中重金属资源回收的研究。
HY-120967
HY-W286743
CML; N6-(Carboxymethyl)-L-lysine; Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine
Biochemical Assay Reagents
N6-(羧甲基)-L-赖氨酸
Nε-(Carboxymethyl)-L-lysine (CML) 是由赖氨酸残基的非酶糖基化产生的一种独特的蛋白质翻译后修饰 (PTM)。Nε-(Carboxymethyl)-L-lysine (CML) 是晚期糖基化终产物 (AGEs) 的主要组成部分,发现在多种人类疾病,如糖尿病,阿尔茨海默氏病和癌症。
HY-B0166C
L-Ascorbate calcium dihydrate; Vitamin C calcium dihydrate
Biochemical Assay Reagents
(+)-L-抗坏血酸钙 二水合物
L-Ascorbic acid (calcium dihydrate) (L-Ascorbate (calcium dihydrate); Vitamin C (calcium dihydrate)) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-W250727
HY-W145627
HY-W145639
HY-W145642
HY-W145643
HY-W115895
HY-W145668
HY-W145697
HY-W145583
HY-W145783
HY-W130177
HY-W145571
HY-W145671
HY-W020795
Biochemical Assay Reagents
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-(十六烷氧基)-4,5-二羟基-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3-基)氧基)-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇
Hexadecyl β-D-maltoside 是 Hexadecyl α-d-maltoside 的异头物。Hexadecyl β-D-maltoside不同于 Hexadecyl α-d-maltoside,表现出非牛顿行为,包括触变行为、剪切稀化和粘弹性行为等。
HY-W250149
HY-137249
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N1418A
HY-W016814
HY-121401A
HY-N8829
HY-17388
HY-W018772
HY-N0334
HY-N2247A
HY-N5132
HY-N0114A
HY-139637
HY-N2529
HY-17387
HY-Y0739
HY-16007
HY-77490
HY-Z0031
HY-13212
HY-N2340
HY-N0355
HY-Y0585
HY-N6713
HY-N3544
HY-N6052
HY-N2584
HY-N6063
HY-B1918
HY-N0120
HY-N1467
HY-N2037B
HY-N2821
HY-20558
HY-N0756A
HY-W018643A
HY-N2267
HY-N5123
HY-126066
HY-113145
HY-126030
HY-N7364
HY-N6614
HY-N0537
HY-W015851
HY-N0096
HY-N0001
HY-N0106
HY-W015611
HY-W051723
HY-W010396
HY-N2325
HY-N0081
HY-W087952
HY-W018499
HY-N7927
HY-N6967
HY-N0683
HY-N0219
HY-N0797
HY-N0835
HY-N0225
HY-N2049
HY-N6937
HY-N2040
HY-W041301
HY-113068
HY-113038
HY-18733
HY-N0275
HY-N8172
HY-W011641R
HY-107324
HY-N9512
HY-N0603
HY-N0667
HY-N1132A
HY-N1401
HY-N1376
HY-N0006A
HY-N2039
HY-N4328
HY-N3502
HY-N2549A
HY-W236273
HY-100542
HY-N1746
HY-16950A
HY-107198
HY-W051513
HY-N7200
HY-B0225B
HY-30215
HY-142006
HY-121401
HY-W015546
HY-13653
HY-W010271
HY-N0225R
HY-N3149
HY-B1304A
HY-N0001R
HY-W012531
HY-W013627
HY-N1779
HY-N4318
HY-N7039
HY-W068771
HY-N0603R
HY-18733R
HY-N3289A
HY-N5097
HY-N3859
HY-N2361
HY-N3926
HY-13653R
HY-A0124A
HY-N2182
HY-N2380
HY-W015169
HY-N5111
HY-N7993
HY-N3033
HY-N7607
HY-N7024
HY-N7989
HY-N10760
HY-N0377A
HY-N0182A
HY-N2174
HY-N9368
HY-N2295
HY-N6964
HY-N6635
HY-W109613
Structural Classification
Pinaceae
Picea abies (L.) H. Karsten
Terpenoids
Source classification
Diterpenoids
Plants
Bacterial
(1R,4AS,10AR)-7-异丙基-1,4A-二甲基-1,2,3,4,4A,9,10,10A-八氢菲-1-羧酸甲酯
Methyl dehydroabietate 是一种可从云杉树皮中分离得到的树脂酸。Methyl dehydroabietate 具有抗菌活性。
Species:
Virus (2)
Human (1)
Tag:
His (2)
GST (1)
Source:
HEK293 (1)
Sf9 insect cells (1)
E. coli (1)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-126057S
(R)-Praziquantel-d11 是 (R)-Praziquantel 的氘代物。(R)-Praziquantel 是 Praziquantel 的活性对映体,是一种人 5-HT2B 受体的部分激动剂。(R)-Praziquantel 用作驱虫药,抗血吸虫。
HY-B0602S1
(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine-d6 是 (S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。
HY-B0590S1
(+)-Tetrabenazine-d6 是 (+)-Tetrabenazine 的氘代物。(+)-Tetrabenazine 是一种不可逆的 vesicular monoamine transporter 2 抑制剂。
HY-B0602S
(R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine-d6 是 (R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。
HY-W018772S16
D-Ribose-1,2-13 C2 是 13 C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers) (HY-W018772)。 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-B0330DS
(R)-Ofloxacin-d3 是 (R)-Ofloxacin 的氘代物。(R)-Ofloxacin (Dextrofloxacin) 是一种抗生素,可用于许多细菌感染的研究。具有抗菌活性。
HY-B0006BS
(S)-Carvedilol-d4 是 (S)-Carvedilol 氘代物。(S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体,是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性 。
HY-B0006CS
(R)-Carvedilol-d4 是 (R)-Carvedilol 氘代物。(R)-Carvedilol ((R)-BM 14190) 是 Carvedilol 的 R 型异构体,是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(R)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性 。
HY-W018772S6
D-Ribose-d 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S7
D-Ribose-d-1 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S8
D-Ribose-d-2 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S9
D-Ribose-d-3 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-18204S3
(Rac)-Valsartan-d9 是 Valsartan 氘代物。Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II ) 受体拮抗剂,有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-13209BS1
(Rac)-Ambrisentan-d5 是 (Rac)-Ambrisentan 氘代物。
HY-Z1430S
Paroxetine EP impurity D-d4 (hydrochloride) 是 (3R,4S)-3-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine (Paroxetine Impurity) 氘代物。
HY-N0537S6
Xylose-4-13 C 是 13 C 标记的 Xylose。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物,经木糖异构酶催化形成木酮糖,这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-78131BS
(R)-(-)-Ibuprofen-d3 是 (R)-(-)-Ibuprofen 的氘代物。(R)-(-)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 R 型异构体,对 COX 无作用,可以抑制 NF-κB 的活化;(R)-(-)-Ibuprofen 具有抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。
HY-78131AS
(S)-(+)-Ibuprofen-d3 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体,可抑制 COX-1 和 COX-2 活性,IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎和解热作用。
HY-B0853S
(Rac)-Paclobutrazol-15 N3 是 15 N 标记的Rac-Paclobutrazol。
HY-W015851S
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13 C (sodium) 是 13 C 标记的 (R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium。 (R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium ((R)-3-Hydroxybutyric acid) 是一种代谢物,由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-B1674S4
(±)-Leucine-d7 是 (±)-Leucine 氘代物。(±)-Leucine (DL-Leucine),亮氨酸的异构体,是一种化学杀菌剂和膳食添加剂。(±)-Leucine 抑制大肠杆菌的生长达92.08%。
HY-16561S2
Resveratrol-(4-Hydroxyphenyl)-13 CN6 是 13 C 标记的 Resveratrol-(4-Hydroxyphenyl)。
HY-B1674S
(±)-Leucine-d10 是 (±)-Leucine 的氘代物。(±)-Leucine (DL-Leucine),亮氨酸的异构体,是一种化学杀菌剂和膳食添加剂。(±)-Leucine 抑制大肠杆菌的生长达92.08%。
HY-122464S2
(±)-Jasmonic acid-d5 是 (±)-Jasmonic acid 的氘代物。(±)-Jasmonic acid 是一种植物生长调节剂,也是α-亚麻酸的衍生物。(±)-Jasmonic acid 可降低绿色和黄化大麦叶段中的叶绿素水平,并抑制水稻幼苗的伸长。
HY-100560S
Abscisic acid-d6 是 Abscisic acid 的氘代物。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+ -ATPase )。
HY-W018772S10
D-Ribose-d2 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S12
D-Ribose-d6 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S14
D-Ribose-d5 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-19489S
(±)-Levomepromazine-d6 是 Methotrimeprazine 的氘代物。
HY-126042S
(±)-Lisofylline-d6 是 (±)-Lisofylline 的氘代物。
HY-Y1069S
(S)-Malic acid-d3 是 (S)-Malic acid 的氘代物。(S)-Malic acid ((S)-2-Hydroxysuccinic acid) 是一种天然存在的二羧酸,水果酸甜味的来源,常用作食品添加剂。
HY-19489S3
(±)-Levomepromazine-d3 是 (±)-Levomepromazine 氘代物。
HY-W018772S
D-Ribose-18 O 是 18 O 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S1
D-Ribose-13 C 是 13 C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-N0537S9
Xylose-d6 是 Xylose 的氘代物。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物,经木糖异构酶催化形成木酮糖,这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-139089S
(Z)-Entacapone-d10 是 (Z)-Entacapone 的氘代物。
HY-W018772S2
D-Ribose-13 C-1 是 13 C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S3
D-Ribose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S4
D-Ribose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S5
D-Ribose-13 C-4 是 13 C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-N0537S12
Xylose-d-3 是 Xylose 的氘代物。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物,经木糖异构酶催化形成木酮糖,这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-N0537S13
Xylose-d-4 是 Xylose 的氘代物。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物,经木糖异构酶催化形成木酮糖,这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-N0537S
Xylose-18 O 是 18 O 标记的 Xylose。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物,经木糖异构酶催化形成木酮糖,这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-N7364S
(E)-β-Farnesene-d6 是氘代标记的 Nerol (HY-N7063)。Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca2+ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。
HY-12085S2
(Rac)-Apremilast-d5 是一种 (R)-Apremilast 氘代物。(R)-Apremilast ((R)-CC-10004) 是 Apremilast 的异构体。
HY-121309S
Doxorubicinone-d3 是 Doxorubicinone 的氘代物。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II ) 抑制剂,IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。
HY-14881S1
(Rac)-Bedaquiline-d6 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物,通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。
HY-B0471S2
(S)-Phenylephrine-d6 (hydrochloride) 是 Phenylephrine (hydrochloride) 氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1 -肾上腺素能 受体激动剂,对α1D ,α1B 和α1A 受体的pKi s 分为5.86,4.87和4.70。
HY-17387S1
(-)-Huperzine A-d4 hydrochloride 是氘代标记的 (-)-Huperzine A (HY-17387)。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata 分离得到的生物碱,具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的,具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂, 其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究,包括阿尔茨海默病。
HY-B0612DS
(R)-Lercanidipine-d3 (hydrochloride) 是 (R)-Lercanidipine (hydrochloride) 的氘代物。(R)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R-对映体,是一种高效的钙离子通道 (calcium channel ) 阻断剂。
HY-B0612ES
(S)-Lercanidipine-d3 (hydrochloride) 是 Lercanidipine D3 hydrochloride 的氘代物。(S)-Lercanidipine-d3 (hydrochloride) 是一种抗高血压试剂。
HY-N0059AS
L-(+)-Lyxose-13 C 是 13 C 标记的 L-Lyxose。
HY-W145492S2
D-(+)-Talose-13 C 是 13 C 标记的 1-O-Acetyl-2,3,5-Tri-O-benzoyl-beta-D-Ribofuranose。
HY-B0203BS2
(Rac)-Nebivolol-d2 ,15 N 是 15 N 和氘代标记的 (Rac)-Nebivolol (HY-B0203B)。(Rac)-Nebivolol ((Rac)-R 065824) 是 Nebivolol 的外消旋异构体。Nebivolol 是一种具有选择性的β1 肾上腺素能受体 拮抗剂,IC50 为 0.8 nM。在乙醇引起心脏毒性的早期阶段,Nebivolol 能预防 Nox2/NADPH 氧化酶上调和脂质过氧化。具有血管舒张活性。
HY-141720S
N-Acetyl sulfadiazine-d4 是 Triton X-45(n=4) 的氘代物。Triton X-45 (n=4) 是一种非离子表面活性剂,具有较低的亲水-亲油平衡 (HLB) 值,可在室温下分散在水溶液中,其 Krafft 点高于室温。Triton X-45 具有研究丙型肝炎病毒 (HCV) 的潜力。
HY-14664DS
(3S,5R)-Fluvastatin-d6 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
HY-107352S
Fosfenopril-d7 是 Fosfenopril 氘代物。
HY-17380S
(S)-Timolol-d9 (maleate) 是 (S)-Timolol (Maleate) 氘代物。(S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor ) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压(青光眼)的标准活性分子。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压,心绞痛和心肌梗塞的研究。
HY-17496S
(R)-Timolol-d9 (maleate) 是 (R)-Timolol (maleate) 氘代物。
HY-116969S
22(R)-Hydroxycholesterol-d7 是 22(R)-Hydroxycholesterol 的氘代物。
HY-137307S
Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol-d7 是 Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol 的氘代物。
HY-N6614S1
L-Galactose-13 C-1 是 13 C 标记的 L-Galactose。
HY-N0059AS1
L-(+)-Lyxose-13 C-1 是 13 C 标记的 L-Lyxose。
HY-W145492S3
D-(+)-Talose-13 C-1 是 13 C 标记的 D-(+)-Talose。
HY-N0537S2
Xylose-1-13 C 是 13 C 标记的 Xylose。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物,经木糖异构酶催化形成木酮糖,这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-N0537S3
Xylose-2-13 C 是 13 C 标记的 Xylose。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物,经木糖异构酶催化形成木酮糖,这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-N0537S4
Xylose-5-13 C 是 13 C 标记的 Xylose。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物,经木糖异构酶催化形成木酮糖,这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-N0537S5
Xylose-3-13 C 是 13 C 标记的 Xylose。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物,经木糖异构酶催化形成木酮糖,这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-Y1213S
Carbon-13 C 是 13 C 标记的 Carbon。
HY-W752055
(Rac)-Nebivolol-d4 hydrochloride 是 Nebivolol 氘代消旋体。Nebivolol 是β1-肾上腺素受体 选择性抑制剂,IC50 为 0.8 nM。
HY-N6937S1
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d6 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-B0176AS1
(±)-cis-Sertraline-d3 (hydrochloride) 是 Sertraline hydrochloride 的氘代物。Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病,例如重度抑郁症和强迫症。
HY-17494S
rac Timolol-d5 (maleate) 是 (S)-Timolol maleate 氘代消旋体。(S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor ) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压(青光眼)的标准活性分子。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压,心绞痛和心肌梗塞的研究。
HY-14664CS
(3S,5R)-Fluvastatin-d6 (sodium) 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
HY-Z5058S
(3R,5S)-Fluvastatin-d7 (sodium) 是 (3R,5S)-Fluvastatin sodium 的氘代物。
HY-D0858S
MES-d13 是 MES 的氘代物。 MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) 是一种两性离子缓冲液,在 pH 值 5.5-7.7 范围内有效。MES 作为一种 Good's 缓冲液,广泛应用于植物培养基、试剂溶液和生理实验中调节 pH 值。
HY-113405S
21-Desoxycortisol-d4 是 21-Desoxycortisol 的氘代物。
HY-B1438S1
Canrenone-d4 是 Canrenone 氘代物。Canrenone (Aldadiene) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone ) 拮抗剂。
HY-W016814S
(Z)-Aconitic acid-13 C6 是 13 C 标记的 (Z)-Aconitic acid (HY-W016814)。(Z)-Aconitic acid-13 C6 (cis-Aconitic acid) 是 Aconitic acid 的顺式异构体。(Z)-Aconitic acid-13 C6 (cis-Aconitic acid) 是三羧酸循环中柠檬酸盐异构化为异柠檬酸盐的中间产物。
HY-90009BS2
cis-ent-Tadalafil-d3 是 cis-ent-Tadalafil 的氘代物。
HY-90009BS
cis-Tadalafil-d3 是 cis-Tadalafil 的氘代物。
HY-N0667S5
L-Asparagine-d3 (hydrate) 是 L-Asparagine 的氘代物。L-Asparagine ((-)-Asparagine) 是一种非必需氨基酸,参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
HY-A0032AS
Valganciclovir-d8 (hydrochloride) 是 Valganciclovir hydrochloride 的氘代物。 Valganciclovir盐酸盐是ganciclovir的原药,具有抗巨细胞病毒活性。
HY-19489S1
(Rac)-Levomepromazine-d3 (hydrochloride) 是 Methotrimeprazine 氘代消旋体。Methotrimeprazine 在多个神经递质受体部位具有拮抗作用,包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。
HY-N0667S4
L-Asparagine-4-13 C (monohydrate) 是一种 13 C 标记的 L-Asparagine。L-Asparagine ((-)-Asparagine) 是一种非必需氨基酸,参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
HY-W018772S15
D-Ribose(mixture of isomers)-13 C5 是 13 C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers)。 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-B0141AS1
Alpha-Estradiol-d2 是 Alpha-Estradiol 氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素,是 5α-reductase 抑制剂,有潜力用于雄原性脱发的研究。
HY-15992S
BIBF 1202-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 BIBF 1202。BIBF 1202是BIBF 1120的羧酸盐代谢物,抑制 VEGFR2 激酶的 IC50 值为62 nM。
HY-13078S
Cobimetinib-13 C6 (GDC-0973-13 C6 ; XL518-13 C6 ) racemate 是 13 C 标记的 Cobimetinib (racemate) (HY-13078)。Cobimetinib racemate(GDC-0973 racemate;XL518 racemate)是 Cobimetinib 的外消旋体。Cobimetinib 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂。
HY-13653S
(+/-)-Epigallocatechin Gallate-13 C3 是一种 13 C 标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate。(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导,从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2 ,GLUD1/2 ) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS )。
HY-N0667S2
L-Asparagine-15 N2 (monohydrate) 是 15 N 标记的 L-Asparagine。L-Asparagine ((-)-Asparagine) 是一种非必需氨基酸,参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
HY-N0667S3
L-Asparagine-13 C4 (monohydrate) 是一种 13 C 标记的 L-Asparagine。L-Asparagine ((-)-Asparagine) 是一种非必需氨基酸,参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
HY-I0678S1
Regorafénib N-oxyde (M2)-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Regorafénib N-oxyde (M2)。Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂,对于 VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 的 IC50 值分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。
HY-130353S
Desethyl Amiodarone-d4 (hydrochloride) 是 Desethylamiodarone hydrochloride 的氘代物。Desethylamiodarone hydrochloride (N-desethylamiodarone hydrochloride) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。Desethylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药,用于抑制 ATP 敏感性钾通道,IC50 为 19.1 μM。
HY-135810S
Cletoquine-d4 是 Cletoquine 氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-135810S1
Cletoquine-d4 -1 是 Cletoquine 的氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine
HY-N0667S1
L-Asparagine-15 N2 ,d8 是 15 N 和氘代标记的 L-Asparagine。L-Asparagine ((-)-Asparagine) 是一种非必需氨基酸,参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
HY-D0844S
Glutathione oxidized-13 C4 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Glutathione oxidized (HY-D0844)。Glutathione oxidized 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。
HY-123672S
Lovastatin-d3 hydroxy acid (sodium) 是 Lovastatin hydroxy acid sodium 的氘代物。Lovastatin hydroxy acid sodium (Mevinolinic acid sodium) 是 HMG-CoA 还原酶的高效抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
HY-N0667S7
L-Asparagine-13C4,15N2 ((-)-Asparagine-13C4,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸,是一种适合结肠特异性药物递送的前体。
HY-N0667S
L-Asparagine-13 C4 ,15 N2 ,d8 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Asparagine。L-Asparagine ((-)-Asparagine) 是一种非必需氨基酸,参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-13728A
(R)-ZD 9331; (R)-BGC9331
炔烃
(R)-Plevitrexed ((R)-ZD 9331; (R)-BGC9331) 是活性较小的 Plevitrexed 的 R 型异构体。Plevitrexed 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂。(R)-Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-13728B
(Rac)-ZD 9331; (Rac)-BGC9331
炔烃
(Rac)-Plevitrexed ((Rac)-ZD 9331; (Rac)-BGC9331) 是 Plevitrexed 的外消旋体。Plevitrexed 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂。(Rac)-Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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