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17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone

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抑制剂 & 激动剂

12

多肽产品

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0648
    Medroxyprogesterone
    5 篇以上引用文献

    17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone; U8840

    		 Progesterone Receptor Endocrinology Cancer
    甲羟孕酮 Medroxyprogesterone (17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone) 是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂，有口服活性。Medroxyprogesteron 可通过 PI3K/Akt 信号通路诱导细胞增殖。Medroxyprogesterone 对小鼠动脉粥样硬化有抑制作用。Medroxyprogesterone (甲羟孕酮)的孕激素激动剂活性低于醋酸甲羟孕酮 Medroxyprogesterone acetate (HY-B0469)。
    Medroxyprogesterone
  • HY-B0648R
    Medroxyprogesterone (Standard)
    5 篇以上引用文献

    17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone(Standard); U8840 (Standard)

    		 Progesterone Receptor Endocrinology Cancer
    甲羟孕酮（标准品） Medroxyprogesterone (Standard) 是 Medroxyprogesterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂。
    Medroxyprogesterone (Standard)
  • HY-B0648S
    Medroxyprogesterone-d3

    17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone-d3; U8840-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Progesterone Receptor Endocrinology
    甲羟孕酮 d3 Medroxyprogesterone-d3 是 Medroxyprogesterone 的氘代物。Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂。
    Medroxyprogesterone-d3
  • HY-B0648S1
    Medroxyprogesterone-d7

    17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone-d7; U8840-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Progesterone Receptor Endocrinology
    甲羟孕酮-d7 Medroxyprogesterone-d7 是 Medroxyprogesterone 氘代物。Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂。
    Medroxyprogesterone-d7
  • HY-P3100
    Orfamide A

    		Liposome Cancer
    Orfamide A 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    Orfamide A
  • HY-P1108
    Astressin 2B

    		CFTR Others
    Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
    Astressin 2B
  • HY-P1108A
    Astressin 2B TFA

    		CFTR Others
    Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
    Astressin 2B TFA
  • HY-P4521
    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt

    		MMP Others
    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物，可用于检测 MMP12 酶活性。
    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-<em>methyl</em>-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt
  • HY-P3066
    SKF 100398

    d(CH2)5Tyr(Et)VAVP

    		 Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物，能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。
    SKF 100398
  • HY-P10272
    Rusfertide

    PTG-300

    		 Ferroportin Others
    Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
    Rusfertide
  • HY-P10447
    Plipastatin A1

    Fengycin IX; SNA-60-367-3

    		 Liposome Cancer
    Plipastatin A1 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    Plipastatin A1

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