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5-Fluorocytosine

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0139
    Flucytosine

    5-Fluorocytosine; NSC 103805; Ro 2-9915

    		 Fungal Antibiotic Infection Cancer
    5-氟胞嘧啶 Flucytosine（5-Fluorocytosine）是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物，经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸，抑制 DNA 和蛋白质合成，具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。
    Flucytosine
  • HY-W016819
    5-Fluoroorotic acid

    		Fungal Infection Cancer
    5-Fluoroorotic 是酵母分子遗传学中的一种选择剂。5-Fluoroorotic 具有与 5-fluorocytosine 接近的抗癌作用以及中等程度的抗皮肤癣菌作用。
    <em>5</em>-Fluoroorotic acid
  • HY-B0139R
    Flucytosine (Standard)

    5-Fluorocytosine (Standard); NSC 103805 (Standard); Ro 2-9915 (Standard)

    		 Fungal Antibiotic Infection Cancer
    5-氟胞嘧啶 (标准品) Flucytosine (Standard) 是 Flucytosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Flucytosine（5-Fluorocytosine）是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物，经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸，抑制 DNA 和蛋白质合成，具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。
    Flucytosine (Standard)
  • HY-B0139S
    Flucytosine-13C,15N2

    5-Fluorocytosine-13C,15N2; NSC 103805-13C,15N2; Ro 2-9915-13C,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Infection
    5-氟胞嘧啶-13C,15N2 Flucytosine-13C,15N2 (NSC 103805-13C,15N2; Ro 2-9915-13C,15N2) 是一种 13C 和 15N 标记的 Flucytosine (HY-B0139)。Flucytosine（5-Fluorocytosine, 5-FC, Ancobon）是抗真菌化合物。
    Flucytosine-13C,15N2
  • HY-P2496
    Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽，是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
    Endothelin 1 (swine, human), Alexa <em>Fluor</em> 488-labeled
  • HY-P5372
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2

    		Protease Activated Receptor (PAR) Others
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂，对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。)
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2

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