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9-Chloromethyl-10-hydroxy-11-F-Camptothecin

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1108A

    CFTR Others
    Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂,对 CRF2CRF1IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
    Astressin 2B TFA
  • HY-156723

    Topoisomerase Cancer
    9-Chloromethyl-10-Hydroxy-11-F-Camptothecin 是一种新型喜树碱衍生物。9-Chloromethyl-10-Hydroxy-11-F-Camptothecin 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂,可用于抗癌研究。
    <em>9-Chloromethyl</em>-10-<em>hydroxy</em>-11-F-<em>Camptothecin</em>
  • HY-P3100

    Liposome Cancer
    Orfamide A 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    Orfamide A
  • HY-P1108

    CFTR Others
    Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂,对 CRF2CRF1IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
    Astressin 2B
  • HY-P1182

    Histone Methyltransferase Cancer
    C21 是一种有效的、不可逆的、选择性的 PRMT1 抑制剂,其 IC50 为 1.8 μM。C21 抑制 PRMT6 的 IC50为 8.8 μM。
    C21
  • HY-P4521

    MMP Others
    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物,可用于检测 MMP12 酶活性。
    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-<em>methyl</em>-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt
  • HY-P3066

    d(CH2)5Tyr(Et)VAVP

    Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物,能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。
    SKF 100398
  • HY-P10272

    PTG-300

    Ferroportin Others
    Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物,靶向并降解 ferroportin,降低血清铁和转铁蛋白饱和度,从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
    Rusfertide
  • HY-P10447

    Fengycin IX; SNA-60-367-3

    Liposome Cancer
    Plipastatin A1 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    Plipastatin A1

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