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AAK1-IN-2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123940
    SGC-AAK1-1

    		AAK1 Cancer
    SGC-AAK1-1 是一种有效且选择性的 AAK1 (AP2 相关的激酶 1) 抑制剂，IC50 为 270 nM，Ki 值为 9 nM。SGC-AAK1-1 也有效抑制 BMP2K。SGC-AAK1-1 用于研究与 AAK1 相关的 Wnt 途径。
    SGC-AAK1-1
  • HY-136848
    SM1-71

    		MAP3K Src FGFR Ribosomal S6 Kinase (RSK) LIM Kinase (LIMK) Cancer
    SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。
    SM1-71
  • HY-144301
    AAK1-IN-2

    		AAK1 Neurological Disease
    AAK1-IN-2 (compound (S)-31) 是一种有效的、选择性的和可透过血脑屏障的 AAK1 抑制剂，IC50 值为 5.8 nM。AAK1-IN-2 可用于神经性疼痛的研究。
    <em>AAK1-IN-2</em>
  • HY-144301A
    AAK1-IN-2 TFA

    		AAK1 Neurological Disease
    AAK1-IN-2 TFA (compound (S)-31) 是一种有效的、选择性的和可透过血脑屏障的 AAK1 抑制剂，IC50 值为 5.8 nM。AAK1-IN-2 TFA 可用于神经性疼痛的研究。
    <em>AAK1-IN-2</em> TFA
  • HY-147083
    SGC-AAK1-1N

    		AAK1 Cancer
    SGC-AAK1-1N 是一种有效且选择性的 AAK1 (AP2 相关激酶 1) 抑制剂，其 IC50 值为 1.8 μM。
    SGC-AAK1-1N
  • HY-148065
    FMF-06-098-1

    		PROTACs Cancer
    FMF-06-098-1 是一个多靶向降解剂。FMF-06-098-1 可以靶向降解激酶，能够降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1 和 WEE1.
    FMF-06-098-1

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