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AGC

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14

抑制剂 & 激动剂

4

重组蛋白

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153011

    ROCK ERK GSK-3 Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ROCK-IN-5 (compound I-B-37) 是ROCK、ERK、GSK和AGC蛋白激酶的有效抑制剂。ROCK-IN-5具有增殖性、心脏和神经退行性疾病研究的潜力。
    ROCK-IN-5
  • HY-103511

    GABA Receptor Neurological Disease
    TCS1105 是一种苯二氮卓配体,具有 α2 亚基 GABAA 受体激动剂和 α1 亚基 GABAA 受体拮抗剂作用。TCS1105 可减少小鼠的焦虑样行为。TCS1105 增强攻击性行为和社会支配地位。TCS1105 以浓度依赖性方式阻止 Sema3A 诱导的 AGC 崩溃。
    TCS1105
  • HY-16071
    AT13148
    2 篇文献验证

    Akt PKA ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    AT13148 是一种可口服的,ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3,p70S6K,PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM,8 nM,3 nM 和 6 nM/4 nM。
    AT13148
  • HY-126257

    Akt Apoptosis Cancer
    AKT-IN-3 (compound E22) 是一种有效、口服的低 hERG 阻断 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 作用的 IC50 值分别为 1.4 nM、1.2 nM 和 1.7 nM。AKT-IN-3 (compound E22) 对其他 AGC 家族激酶也有较好的抑制活性,如 PKA、PKC、ROCK1、RSK1、P70S6K、SGK。AKT-IN-3 (compound E22) 能诱导癌细胞凋亡,抑制癌细胞的转移。
    AKT-IN-3
  • HY-160686

    Others Others
    GSK248233A 是 Fluc 和 VEGFR2 的双抑制剂,IC50 分别为 1.03 μM 和 2 nM。GSK248233A 对 AGC 家族也显示出活性。GSK248233A 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂,对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GSK248233A
  • HY-118874

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Oblimersen 是一种针对 BCL-2 RNA的抑制剂。Oblimersen 与 BCL-2 mRNA 序列的前六个密码子特异性结合,导致BCL-2 mRNA 降解,并通过下调 BCL-2 的表达诱导细胞凋亡。Oblimersen 可用于癌症研究。
    Oblimersen
  • HY-145728

    ISIS-2302

    Integrin Inflammation/Immunology
    Alicaforsen是一种20个碱基长度的反义寡核苷酸,抑制 ICAM-1 的产生,ICAM-1 是一种重要的粘附分子,参与白细胞向炎症部位迁移和转运的过程。
    Alicaforsen
  • HY-147253

    NS 089; NCNP 02

    Others Others
    Brogidirsen 具有刺激功能性肌营养不良蛋白 (dystrophin) 合成的作用。
    Brogidirsen
  • HY-132596

    SYL1001

    Small Interfering RNA (siRNA) TRP Channel Neurological Disease
    Tivanisiran (SYL1001) 是一种 siRNA,可用于干眼症的研究。Tivanisiran 用于沉默TRPV1 mRNA。
    Tivanisiran
  • HY-143230

    OGX-011

    Apoptosis Cancer
    Custirsen 是一种高度特异性的反义寡核苷酸,可抑制 clusterin的产生,clusterin 是一种抗凋亡蛋白,在化疗反应中上调表达,并导致耐药性。
    Custirsen
  • HY-148100

    NOX-E36

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    Emapticap pegol 是促炎趋化因子 C-C 基序配体 2 (CCL2) 的抑制剂。Emapticap pegol 是一种 40 个核苷酸的寡核苷酸适体,在人 (NOX-E36) 和小鼠 (mNOX-E36) 中具有不同的 Spiegelmers (L-RNA 适配子) 形式。
    Emapticap pegol
  • HY-122011

    ROCK SGK PKA PKC Inflammation/Immunology
    PF-4950834 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、ATP竞争性的 rho kinase 抑制剂,对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 分别为 8.35 nM 和 33.12 nM。PF-4950834 抑制中性粒细胞迁移。
    PF-4950834
  • HY-132302

    Akt PKA PKC ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK) SGK Cancer
    Hu7691 是一种具有口服活性的,选择性 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。
    Hu7691
  • HY-132302A

    Akt PKA PKC ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK) SGK Cancer
    Hu7691 free base 是一种具有口服活性的,选择性 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 free base 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。
    Hu7691 free base

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