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AMPK

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By Targets:	AMPK (118) ADC Cytotoxin (3) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (6) Amyloid-β (1) Antibiotic (3) AP-1 (1) Apoptosis (21) ATP Citrate Lyase (4) Aurora Kinase (2) Autophagy (40) Bacterial (9) Bcl-2 Family (4) Beclin1 (2) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (2) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (5) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (2) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Chloride Channel (4) Cholinesterase (ChE) (2) COX (5) DNA/RNA Synthesis (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (7) ERK (2) FLT3 (1) Fungal (2) GLUT (1) HBV (3) HDAC (2) HIV (5) HSP (1) IKK (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (6) JAK (1) JNK (2) Keap1-Nrf2 (4) Kinesin (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) Mitochondrial Metabolism (5) Mitophagy (11) mTOR (6) NF-κB (4) NO Synthase (2) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Organoid (2) Oxidative Phosphorylation (4) p38 MAPK (2) Parasite (10) PARP (1) Phosphatase (1) PKA (1) PKC (1) Potassium Channel (6) PPAR (2) Pyruvate Kinase (1) Reactive Oxygen Species (5) ROS Kinase (2) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) SARS-CoV (2) SGLT (1) Sirtuin (1) STAT (2) TGF-β Receptor (3) TNF Receptor (1) Topoisomerase (3) Tyrosinase (1) ULK (1) Virus Protease (1) Wnt (1) YAP (3) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (72) Cardiovascular Disease (16) Endocrinology (1) Infection (16) Inflammation/Immunology (26) Metabolic Disease (79) Neurological Disease (11)

By Targets:

AMPK (118)

ADC Cytotoxin (3)

Adenosine Receptor (1)

Adrenergic Receptor (2)

Akt (6)

Amyloid-β (1)

Antibiotic (3)

AP-1 (1)

Apoptosis (21)

ATP Citrate Lyase (4)

Aurora Kinase (2)

Autophagy (40)

Bacterial (9)

Bcl-2 Family (4)

Beclin1 (2)

Beta-secretase (2)

Biochemical Assay Reagents (2)

c-Met/HGFR (1)

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Cannabinoid Receptor (1)

Caspase (2)

Checkpoint Kinase (Chk) (1)

Chloride Channel (4)

Cholinesterase (ChE) (2)

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E1/E2/E3 Enzyme (1)

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TNF Receptor (1)

Topoisomerase (3)

Tyrosinase (1)

ULK (1)

Virus Protease (1)

Wnt (1)

YAP (3)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (72)

Cardiovascular Disease (16)

Endocrinology (1)

Infection (16)

Inflammation/Immunology (26)

Metabolic Disease (79)

Neurological Disease (11)

162

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Targets Recommended: AMPK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2952

Adenylate AMPK; Myokinase; Adk	Endogenous Metabolite	Others
Adenylate (Adk)，即肌激酶，是一种磷酸转移酶，常用于生化研究。Adenylate 催化磷酸腺苷的相互转化。Adenylate 监测细胞内磷酸核苷酸水平，在细胞能量稳态中起着重要作用。

HY-151361

AMPK-IN-3 1 篇文献验证	AMPK	Cancer
AMPK-IN-3 (化合物 67) 是一种强效的、选择性的 *AMPK* 抑制剂，其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 的 IC₅₀ 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 对 *AMPK* 的抑制不影响细胞活力或导致 K562 细胞的明显细胞毒性。AMPK-IN-3 可用于癌症的研究。

HY-155363

AMPK activator 13	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 13 是一个有效的 *AMPK* 激活剂。AMPK activator 13 通过激活 AMPK 通路抑制 3T3-L1 细胞的有丝分裂克隆扩增，提高细胞线粒体耗氧量。AMPK activator 13 可用于肥胖研究。

HY-147037

AMPK activator 7	AMPK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
AMPK activator 7 (compound I-3-24) 是一种 *AMPK* 激活剂，EC₅₀ 为 8.8 nM。AMPK activator 7 可用于研究涉及 AMPK 的疾病，尤其是 2 型糖尿病、高血糖症、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和/或高血压等疾病。

HY-154973

AMPK activator 11	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism AMPK	Metabolic Disease Cancer
AMPK activator 11 是一种 AMP 活化蛋白激酶激活因子，具有纳米水平的抗肿瘤活性，可以抵抗多种 CRC。AMPK activator 11 通过激活 AMPK 和上调氧化磷酸化 (OXPHOS) ( mitochondrial metabolism ) 选择性地抑制 RKO 异种移植物的生长，可用于抗肿瘤及代谢性疾病研究。

HY-146398

AMPK activator 6	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞，可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝（NAFLD）和代谢综合征的研究。

HY-155943

AMPK-IN-4	AMPK	Cancer
AMPK-IN-4 (compound 19) 是 *AMPK(α1) 和 AMPK(α2) 的有效抑制剂，IC₅₀* 分别为 393 nM 和 141 nM。AMPK-IN-4 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-148684

AMPK activator 10	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 10 是一种具有口服活性的 *AMPK* 激活剂，通过细胞 ELISA 检测，EC₁₅₀ 为 44.3 nM。AMPK activator 10 增加 ACC 的磷酸化水平。AMPK activator 10 具有降糖作用。

HY-131334

AMPK activator 4	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 4 是一种有效 *AMPK* 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。

HY-120904

AMPK-IN-1	AMPK	Metabolic Disease
AMPK-IN-1 是一种 *AMPK* 激活剂 (对亚型 α2β2γ1 的 EC₅₀ 为 551 nM)。AMPK-IN-1 可导致 eEF2 的 mTORC1-非依赖性磷酸化。

HY-149406

AMPK activator 12	AMPK	Cancer
AMPK activator 12 (化合物 21) 是一种有效的 *AMPK* 激活剂和 GDF15 诱导剂。AMPK activator 12 可增加人肝细胞中的 GDF15 蛋白水平。

HY-162042

AMPK activator 14	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 14 (compound 32) 是一种口服活性 *AMPK* 激活剂。AMPK activator 14 降低 II 型糖尿病小鼠模型的空腹葡萄糖和胰岛素水平。

HY-148210

AMPK activator 9	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 9 (ZM-6) 是一种有效的 AMPK (α2β1γ1) 激活剂，EC₅₀ 值为 1.1 µM. AMPK activator 9 具有研究 2 型糖尿病的潜力。

HY-U00292

AMPK activator 1	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 1 是一种代表性的 *AMPK* 激活剂，EC₅₀<0.1 μM。详细信息请参考专利文献 WO2013116491A1 中的化合物 No.1-75。

HY-130723

AMPK activator 2	AMPK	Cancer
AMPK activator 2 (compound 7a) 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 *AMPK* 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。

HY-130723A

AMPK activator 2 hydrochloride	AMPK	Cancer
AMPK activator 2 (compound 7a) hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 *AMPK* 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。

HY-162317

AMPK-IN-5	JAK p38 MAPK	Infection
AMPK-IN-5 (compound 7m) 是一种蛇床子素 (HY-N0054) 衍生物，通过抑制 JNK 和 p38 的磷酸化来阻断MAPK 信号转导，从而抑制炎症细胞因子的释放。AMPK-IN-5 可降低葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎和 LPS (HY-D1056)诱导的急性肺损伤。

HY-157129

AMPK-α1β1γ1 activator 1	AMPK	Cardiovascular Disease
AMPK-α1β1γ1 activator 1 (M1) 是基于 Indole-3-cancer 的 AMPK 激活剂的酰基葡萄糖醛酸代谢物。AMPK-α1β1γ1 activator 1 可以选择性激活人 β1 亚型，EC₅₀ 值为 38.1nM。AMPK-α1β1γ1 activator 1 可以直接与人 AMPK α1β1γ1 亚型结合。AMPK-α1β1γ1 activator 1 可用于糖尿病肾病的研究。

HY-147038

AMPK activator 8	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 8 (compound 2) 是一种 AMP 激活的蛋白激酶 (*AMPK)激活剂，对 rAMPK α1β1γ1、rAMPK α2β1γ1、rAMPK α1β2γ1、rAMPK α2β2γ1、rAMPK α2β2γ3 的 EC₅₀* 分别为 11、27、4、2 和 4 nM。AMPK activator 8 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-12831

Ampkinone 3 篇文献验证	AMPK	Metabolic Disease
Ampkinone 是一种间接的 AMP 激活蛋白激酶 (*AMPK*) 激活剂。

HY-155967

*CB1R/AMPK* modulator 1**	AMPK Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
CB1R/AMPK modulator 1 (Compound 38-S)是一种口服活性的 CB1R/AMPK 调节剂，K_i 为 0.81 nM， CB1R 的 IC₅₀ 为 3.9 nM。CB1R/AMPK modulator 1 激活 AMPK。CB1R/AMPK modulator 1 减少食物摄入量和体重，并改善葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。

HY-117623

PF-06685249 PF-249	AMPK	Metabolic Disease
PF-06685249 (PF-249) 是一种有效的、具有口服活性的变构 *AMPK* 激活剂，对重组 AMPK α1β1γ1 的 EC₅₀ 为 12 nM。PF-06685249 可用于糖尿病肾病研究。

HY-N9349

Malvidin-3-O-arabinoside chloride	AMPK Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Malvidin-3-O-arabinoside chloride 通过刺激 Ampk 介导的自噬 (autophagy)，改善氨基甲酸乙酯诱导的氧化损伤。

HY-124822

COH-SR4 1 篇文献验证	AMPK	Metabolic Disease Cancer
COH-SR4 是一种 *AMPK* 活化剂。COH-SR4 对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。COH-SR4 通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化，有望用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。

HY-N4253

Kudinoside D	Others	Metabolic Disease
苦丁冬青苷 D Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分。Kudinoside D 可通过调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径来抑制脂肪形成。

HY-103238

RSVA405	AMPK STAT Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
RSVA405 是一种有效和具有口服活性的 *AMPK* 激活剂，EC₅₀ 值为 1 μM。RSVA405 通过促进 CaMKKβ 依赖的 AMPK 活化，从而抑制 mTOR，并促进自噬 (autophagy) 以增加 Aβ 的降解。RSVA405 通过抑制 STAT3 功能具有抗炎作用。RSVA405 也可用于肥胖症的研究。

HY-A0144A

Etilefrine hydrochloride	AMPK Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
盐酸依替福林 Etilefrine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α 肾上腺素能受体 (α adrenergic receptor) 激动剂。Etilefrine 还是一种 *AMPK* 激活剂。Etilefrine 可用于体位性低血压的研究。

HY-N11924

Foenumoside B	AMPK PPAR	Metabolic Disease
Foenumoside B 是一种可以从 Lysimachia foenum-graecum 中分离得到的三萜皂苷。Foenumoside B 激活 *AMPK* 信号传导，抑制 PPARγ 的诱导脂肪生成，并将脂质代谢转向脂质分解。Foenumoside B 可用于肥胖和肥胖相关代谢疾病的研究。

HY-W017212

Methyl cinnamate Methyl 3-phenylpropenoate	Tyrosinase Bacterial AMPK	Infection Metabolic Disease
肉桂酸甲酯 Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate)，是花椒的有效成分，也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性，是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。

HY-N8016S2

Nonanal-d2	Isotope-Labeled Compounds
正壬醛-d₂ Nonanal-d₂ 是氘代标记的 Methyl cinnamate (HY-W017212)。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate)，是花椒的有效成分，也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性，是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。

HY-N6077

Thalidezine	Others	Cancer
Thalidezine 是一种新型的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。Thalidezine能通过能量介导的自噬细胞死亡消除抗凋亡的癌症细胞。Thalidezine 可用于研究细胞凋亡 (apoptosis) 干预。

HY-A0144

Etilefrine	Adrenergic Receptor AMPK	Cardiovascular Disease
Etilefrine (3-[2-(ethylamino)-1-hydroxyethyl]phenol) 是一种 α 肾上腺素能激动剂。Etilefrine 还是一种 *AMPK* 激活剂。Etilefrine 可用于体位性低血压的研究。

HY-16708A

ZLN024 hydrochloride 1 篇文献验证	AMPK	Metabolic Disease
ZLN024 hydrochloride 是一种 *AMPK* 变构激活剂。ZLN024 直接激活重组 AMPK α1β1γ1，AMPK α2β1γ1，AMPK α1β2γ1 和 AMPK α2β2γ1 异源三聚体，EC₅₀ 分别为 0.42 μM，0.95 μM，1.1 μM 和 0.13 μM。

HY-16708

ZLN024	AMPK	Metabolic Disease
ZLN024 是一种 *AMPK* 变构激活剂。ZLN024 直接激活重组 AMPK α1β1γ1，AMPK α2β1γ1，AMPK α1β2γ1 和 AMPK α2β2γ1 异源三聚体，EC₅₀ 分别为 0.42 μM，0.95 μM，1.1 μM 和 0.13 μM。

HY-N7676

Marein	AMPK HDAC	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
马里甙 Marein 通过减少对线粒体功能的损害和 *AMPK* 信号通路的激活而具有神经保护作用。Marein 通过 CaMKK/AMPK/GLUT1 促进葡萄糖摄取，通过 IRS/Akt/GSK-3β 增加糖原合成，并通过 Akt/FoxO1 减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。Marein 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 100 µM。Marein 具有有益的抗氧化，降压，降血脂和抗糖尿病作用。

HY-141543

YW2065	β-catenin	Cancer
YW2065 是一种 Axin-1 稳定剂。Axin-1 是一种支架蛋白，可调节 β-catenin 的蛋白酶体降解。YW2065 通过 wnt/β-catenin signaling 传导抑制和 *AMPK* 激活的双重活性表现出抗结直肠癌作用。

HY-W013816

Dipentyl phthalate	AMPK Akt	Metabolic Disease
邻苯二甲酸二戊酯 Dipentyl phthalate 是一种内分泌干扰性邻苯二甲酸酯增塑剂。Dipentyl phthalate 可增加 AMPK 磷酸化并降低 AKT1 磷酸化和 SIRT1 水平。Dipentyl phthalate 可降低促肾上腺皮质激素水平。Dipentyl phthalate 是一种睾丸毒物。

HY-120270

PF-06679142	AMPK	Metabolic Disease
PF-06679142 (Compound 10) 是一种有效的、具有口服活性的 *AMPK* 激活剂，对 α1β1γ1-AMPK 的 EC₅₀ 值为 22 nM。PF-06679142可用于糖尿病肾病研究。

HY-N6913

3α-Hydroxymogrol	AMPK	Metabolic Disease
3α-羟基罗汉果醇 3α-Hydroxymogrol 是从罗汉果中得到的三萜类化合物，为有效的 *AMPK* 激活剂，可增强 AMPK 的磷酸化水平。

HY-W011012

Adenosine 5'-monophosphate disodium 5 篇以上引用文献	Adenosine Receptor	Metabolic Disease
5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(5‘-AMP-NA2) Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK，改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。

HY-103239

PT1	AMPK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
PT1 是一种 AMPKα1 激活剂，可直接激活 AMPKα1 单体的非活性截短形式。

HY-125355

SEC	Apoptosis	Cancer
SEC 通过 AMPK/mTORC1/STAT3 信号通路诱导 ANXA7 GTPase 的激活。SEC 选择性的促进癌细胞的凋亡，诱导 ITGB4 核转位，表达高水平 ITGB4。

HY-P10367

Ziptide	MAPKAPK2 (MK2) Checkpoint Kinase (Chk) AMPK	Others
Ziptide 是多种激酶的底物，如 MAPK蛋白激酶 2 (MAPKAPK2, K_m = 5 μM)、MAPKAPK3 (K_m = 30 μM)、PARK (K_m = 40 μM)、checkpoint kinase 1 (Chk1, K_m = 5 μM), AMP激活蛋白激酶 (AMPK, K_m = 75 μM) 以及钙/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CamKII, K_m = 300 μM)。

HY-117755

PF-739	AMPK	Metabolic Disease
PF-739 是一种具有口服活性和非选择性的 *AMPK* 激活剂。PF-739 激活 12 种异三聚体 AMPK 复合物，并显著降低血浆复合物中的葡萄糖水平。

HY-13418G

Dorsomorphin dihydrochloride Compound C dihydrochloride; BML-275 dihydrochloride	AMPK	Neurological Disease Cancer
Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 是 Dorsomorphin dihydrochloride (HY-13418) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产Dorsomorphin dihydrochloride (GMP)。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 是一种有效的、选择性和 ATP 竞争性的 *AMPK* 抑制剂。Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 可用于多能干细胞 (PSC) 的诱导分化的研究。

HY-143656

SH379	Autophagy	Endocrinology
SH379 是2-甲基嘧啶-稠合三环二萜的衍生物。SH379 是一种有效的口服活性抗迟发性性腺机能减退剂。SH379 显着促进关键睾酮合成相关酶 StAR 和 3β-HSD 的表达。SH379 通过调节 AMPK/mTOR 信号通路刺激自噬。

HY-B2099

Buformin 1-Butylbiguanide	AMPK	Metabolic Disease Cancer
丁双胍 Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 *AMPK* 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

HY-B2099A

Buformin hydrochloride 3 篇文献验证 1-Butylbiguanide hydrochloride	AMPK	Cancer
盐酸丁双胍 Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride) 是一种有效的 *AMPK* 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

HY-120877

MRT199665	Salt-inducible Kinase (SIK) AMPK Apoptosis	Cancer
MRT199665 是一种有效的，ATP竞争性的，选择性 MARK/SIK/*AMPK* 抑制剂，对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14，AMPKα1/AMPKα2 和 SIK1/SIK2/SIK3 的 IC₅₀ 分别为 2/2/3/2 nM，10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞，引起凋亡 (apoptosis)。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。

HY-12357S

Bempedoic acid-d5 ETC-1002-d₅; ESP-55016-d₅	ATP Citrate Lyase AMPK	Metabolic Disease
Bempedoic acid-d₅ 是 Bempedoic acid 的氘代物。 Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 *AMPK*。

Cat. No.	Product Name

HY-L040

抗糖尿病化合物库

748 compounds

糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型：I 型糖尿病（T1D）和 II 型糖尿病（T2D）。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是以胰腺中 β 细胞破坏，不能产生胰岛素为特征；而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病，其特征为胰岛素分泌进行性障碍，靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低，其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症，并增加过早死亡的风险，可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。

糖尿病的发病机制复杂，开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明，糖尿病的发生与多种信号通路有关，如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。

MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 748 种小分子化合物，这些化合物库主要靶向 SGLT，PPAR，DPP-4，AMPK，二肽基肽酶，胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。

HY-L034

抗衰老化合物库

4,417 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 4,417 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

HY-L037

抗氧化化合物库

1,498 compounds

氧化应激是由于体内活性氧与抗氧化剂失衡产生的，可以导致细胞和组织的损伤。氧化应激可诱发多种疾病的发生，包括慢性疾病及退行性疾病，以及加速身体衰老过程和引起急性病理。抗氧化剂是一类能够对抗氧化应激并减轻其对人体损伤的一类化合物，受到了生物医学研究界的极大关注。长期以来，抗氧化剂一直是治疗诸如阿尔兹海默症和癌症等多种疾病的重要药物。

MCE 抗氧化化合物库包括 1,498 种对氧化应激具有抑制作用的小分子化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。该化合物库是开发新的抗氧化剂，研究氧化应激的有用工具。

HY-L015

PI3K/Akt/mTOR 化合物库

575 compounds

PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。

MCE 收录了 575 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13418G

Dorsomorphin dihydrochloride (GMP)

Compound C dihydrochloride (GMP); BML-275 dihydrochloride (GMP)

Fluorescent Dye

Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 是 Dorsomorphin dihydrochloride (HY-13418) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产Dorsomorphin dihydrochloride (GMP)。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 是一种有效的、选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂。Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 可用于多能干细胞 (PSC) 的诱导分化的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P2952

Adenylate AMPK; Myokinase; Adk	Biochemical Assay Reagents
Adenylate (Adk)，即肌激酶，是一种磷酸转移酶，常用于生化研究。Adenylate 催化磷酸腺苷的相互转化。Adenylate 监测细胞内磷酸核苷酸水平，在细胞能量稳态中起着重要作用。

HY-A0144A

Etilefrine hydrochloride	Biochemical Assay Reagents
盐酸依替福林 Etilefrine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α 肾上腺素能受体 (α adrenergic receptor) 激动剂。Etilefrine 还是一种 *AMPK* 激活剂。Etilefrine 可用于体位性低血压的研究。

HY-W011012

Adenosine 5'-monophosphate disodium

5 篇以上引用文献

Biochemical Assay Reagents

5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(5‘-AMP-NA2) Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK，改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。

HY-13418G

Dorsomorphin dihydrochloride (GMP)

Compound C dihydrochloride (GMP); BML-275 dihydrochloride (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-137782

Palmitoleoyl-CoA	Biochemical Assay Reagents
Palmitoleoyl coenzyme A 通过变构控制AMPK β1-异构体调节代谢。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0136

SAMS 2 篇文献验证	AMPK	Metabolic Disease
SAMS肽是特异性的AMP活化蛋白激酶 (*AMPK*) 底物。

HY-P1576A

AMARA peptide TFA	Salt-inducible Kinase (SIK) AMPK	Others
AMARA peptide (TFA) 是盐诱导激酶 (SIK) 和腺苷酸活化蛋白激酶 (AMPK) 的底物。

HY-P1797A

Sakamototide substrate peptide TFA	Peptides	Others
Sakamototide substrate peptide TFA 是 AMPK 激酶家族成员的肽底物，可用于激酶活性测定。

HY-P10367

Ziptide	MAPKAPK2 (MK2) Checkpoint Kinase (Chk) AMPK	Others
Ziptide 是多种激酶的底物，如 MAPK蛋白激酶 2 (MAPKAPK2, K_m = 5 μM)、MAPKAPK3 (K_m = 30 μM)、PARK (K_m = 40 μM)、checkpoint kinase 1 (Chk1, K_m = 5 μM), AMP激活蛋白激酶 (AMPK, K_m = 75 μM) 以及钙/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CamKII, K_m = 300 μM)。

HY-P1576

AMARA peptide	Peptides	Inflammation/Immunology
AMARA peptide 是 SIK 和 AMPK 的底物。

HY-163315

YPLP	Keap1-Nrf2 AMPK	Metabolic Disease
YPLP 是一种酵母衍生肽 Tyr-Pro-Leu-Pro，通过 Nrf2- 和 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 通路发挥抗疲劳机制活性。YPLP 具有口服活性。

HY-P0136F

FAM-SAMS	Peptides	Others
FAM-SAMS 是一种有生物活性的肽。(5-FAM 标记为 HY-P0136。这种 FAM 标记的肽 (Abs/Em = 494/521 nm) 可用作体外激酶测定中 5-AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的底物。)

HY-P2048A

MOTS-c(human) acetate	AMPK GLUT	Metabolic Disease
MOTS-c(human) acetate 是一种线粒体衍生的肽，可诱导 AMP 类似物 AICAR 的积累，增加 *AMPK* 的激活及其下游 GLUT4 的表达。MOTS-c(human) acetate 可诱导葡萄糖摄取并改善胰岛素敏感性，对肥胖，糖尿病，运动和长寿的调节具有影响。

HY-P5435

LKBtide	Peptides	Others
LKBtide 是一种有生物活性的肽。(这是一种被丝氨酸/苏氨酸激酶 11 (STK11)（也称为 LKB1）磷酸化的肽底物。 LKBtide 源自蔗糖非发酵 1 (SNF1) 蛋白激酶，通常由 LKB1/AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 信号通路激活。)

HY-P10298

RA-XII	Autophagy Apoptosis Akt mTOR	Inflammation/Immunology Cancer
RA-XII 是双环六肽葡萄糖苷，具有抗肿瘤和抗炎活性。RA-XII 激活 Akt-mTOR 信号通路，抑制自噬体的形成，从而抑制自噬 (autophagy)。RA-XII 通过 AMPK/mTOR/P70S6K 通路，诱导凋亡 (apoptosis)。RA-XII 通过减少乳腺癌细胞的细胞粘附和侵袭来抑制肿瘤转移。RA-XII 通过 HO-1/Nrf2 通路发挥抗炎活性，减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的急性肾损伤。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N4253

Kudinoside D	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
苦丁冬青苷 D Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分。Kudinoside D 可通过调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径来抑制脂肪形成。

HY-W017212

Methyl cinnamate Methyl 3-phenylpropenoate	Microorganisms Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Rutaceae Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Zanthoxylum armatum DC.	Tyrosinase Bacterial AMPK
肉桂酸甲酯 Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate)，是花椒的有效成分，也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性，是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。

HY-N9349

Malvidin-3-O-arabinoside chloride	Anthocyans Flavonoids Classification of Application Fields Vaccinium myrtillus Linn. Source classification Phenols Polyphenols Plants Ericaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	AMPK Autophagy
Malvidin-3-O-arabinoside chloride 通过刺激 Ampk 介导的自噬 (autophagy)，改善氨基甲酸乙酯诱导的氧化损伤。

HY-N11924

Foenumoside B	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Lysimachia foenum-graecum Hance Plants Primulaceae	AMPK PPAR
Foenumoside B 是一种可以从 Lysimachia foenum-graecum 中分离得到的三萜皂苷。Foenumoside B 激活 *AMPK* 信号传导，抑制 PPARγ 的诱导脂肪生成，并将脂质代谢转向脂质分解。Foenumoside B 可用于肥胖和肥胖相关代谢疾病的研究。

HY-N6077

Thalidezine	Structural Classification Alkaloids Source classification Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Nymphaeaceae Alkaloid Dimers	Others
Thalidezine 是一种新型的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。Thalidezine能通过能量介导的自噬细胞死亡消除抗凋亡的癌症细胞。Thalidezine 可用于研究细胞凋亡 (apoptosis) 干预。

HY-N7676

Marein	Cardiovascular Disease Flavonoids Chalcones other families Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	AMPK HDAC
马里甙 Marein 通过减少对线粒体功能的损害和 *AMPK* 信号通路的激活而具有神经保护作用。Marein 通过 CaMKK/AMPK/GLUT1 促进葡萄糖摄取，通过 IRS/Akt/GSK-3β 增加糖原合成，并通过 Akt/FoxO1 减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。Marein 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 100 µM。Marein 具有有益的抗氧化，降压，降血脂和抗糖尿病作用。

HY-N6913

3α-Hydroxymogrol	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Metabolic Disease Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields	AMPK
3α-羟基罗汉果醇 3α-Hydroxymogrol 是从罗汉果中得到的三萜类化合物，为有效的 *AMPK* 激活剂，可增强 AMPK 的磷酸化水平。

HY-N0261

Aurantio-obtusin 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Quinones other families Leguminosae Anthraquinones Phenols Polyphenols seeds of Cassia tora Linn. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TNF Receptor COX
橙黄决明素 Aurantio-obtusin 是一种可以从决明子中提取的蒽醌类化合物。Aurantio-obtusin 具有降血压、降血脂和抗炎的作用。Aurantio-obtusin 是一种口服有效的血管扩张剂。Aurantio-obtusin 通过 AMPK/自噬和 AMPK/TFEB 介导的脂质积累抑制的途径来改善肝脂肪变性。

HY-N3425

Kazinol U	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavanols Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	AMPK
Kazinol U 通过 *AMPK* 激活抑制酪氨酸酶相关蛋白抑制黑素生成。

HY-N6971

Cimiracemoside C Cimicifugoside M	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ranunculaceae Metabolic Disease Plants Cimicifuga foetida Linn. Disease Research Fields	AMPK
Cimiracemoside C 是升麻中的有效成分，可激活 *AMPK*，具有抗糖尿病的潜力。

HY-137782

Palmitoleoyl-CoA	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Biochemical Assay Reagents
Palmitoleoyl coenzyme A 通过变构控制AMPK β1-异构体调节代谢。

HY-B0923

Danthron 1 篇文献验证 Dantron; Chrysazin; 1,8-Dihydroxyanthraquinone	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	AMPK Autophagy Bacterial Virus Protease
1,8-二羟基蒽醌 Danthron 是一种从中药丹参中提取的天然产物。Danthron 通过激活 *AMPK* 来调节葡萄糖和脂质代谢。

HY-N2312

Mogrol 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields Cancer	ERK STAT
罗汉果醇 Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 *AMPK*。

HY-134356

AICA-riboside, 5′-phosphate AICAR-5'-MP	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
AICA-riboside, 5′-phosphate (AICAR-5'-MP) 是 AICAR 的 5'-磷酸化类似物. AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。

HY-N4176

Ginkgolide K	Ginkgoaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Ginkgo biloba	Autophagy
银杏内酯 K Ginkgolide K，可从Ginkgo biloba 中分离得到，可通过AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬 (autophagy)。Ginkgolide K具有神经保护活性。

HY-N10093

Chamaejasmine Chamaejasmin	Flavonoids Thymelaeaceae Stellera chamaejasme Linn. Plants Biflavones	Apoptosis AMPK Autophagy Reactive Oxygen Species
Chamaejasmine 是一种双类黄酮，可以从瑞香狼毒的根中分离出来，具有抗肿瘤活性。Chamaejasmine 诱导细胞凋亡，细胞自噬和活性氧的产生，并激活 AMPK/mTOR 信号通路。

HY-N5083

Saponarin 1 篇文献验证	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Dipsacaceae Dipsacus sativus (Linn.) Honck. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
皂草甙 Saponarin 是一种从 Gypsophila trichotoma 中分离出的天然的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎和保护肝脏的作用。Saponarin 以钙依赖的方式激活AMPK，从而调节糖异生和葡萄糖摄取。

HY-13417A

AICAR phosphate 120 篇以上引用文献 Acadesine phosphate; AICA Riboside phosphate	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Cancer	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite
阿卡地新磷酸盐 AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是一种腺苷类似物，也是一种 *AMPK* 激活剂。AICAR phosphate 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR phosphate 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-13417

AICAR 120 篇以上引用文献 Acadesine; AICA Riboside	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite
阿卡地新 AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 *AMPK* 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-N1411

Platycodin D 4 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Platycodon grandiflorus (Jacq.) A. DC. Campanulaceae Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	AMPK Wnt
桔梗皂苷 D Platycodin D 是可从桔梗中分离得到的皂苷类化合物，为 AMPKα 的激活剂，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin 通路介导 Platycodin D 的抗成脂作用。

HY-N1419

Vaccarin	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	AMPK
王不留行黄酮苷 Vaccarin是一种具有多种生物学功能的活性类黄酮糖苷。Vaccarin 显着促进伤口愈合以及伤口部位的内皮细胞和成纤维细胞增殖。Vaccarin 通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。

HY-N3005

Britannin 1 篇文献验证	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Autophagy
Britannin，分离于 Inula aucheriana，是倍半萜内酯。Britannin 通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 具有抗增殖和抗炎活性。

HY-N6258

Kahweol	other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rubiaceae Metabolic Disease Diterpenoids Plants Disease Research Fields Coffea arabica L.	AMPK Apoptosis
咖啡豆醇 Kahweol 是咖啡 Coffea Arabica 的成分之一，具有抗炎，抗血管生成和抗癌活性。Kahweol 通过激酶 (*AMPK) 的活化抑制的脂肪生成 adipogenesis* 和增加葡萄糖摄取。Kahweol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0072

Brazilin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Autophagy
巴西苏木素 Brazilin 是一种来自几种热带硬木的心材的红色染料前体。Brazilin 抑制细胞增殖，促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。Brazilin 显示出软骨保护和抗炎活性。

HY-112108

Chitosan oligosaccharide 4 篇文献验证 COS	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Cancer	AMPK Endogenous Metabolite
Chitosan oligosaccharide (COS) 是一种由 β-(1→4) 糖苷键连接的 D-葡糖胺的寡聚物。Chitosan oligosaccharide (COS) 激活 *AMPK* 并抑制包括 NF-κB 和 MAPK 途径的炎症信号途径。

HY-N5018

Nepodin Musizin	Rumex crispus Linn. Infection Structural Classification Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Rumex japonicus Houtt. Plants Disease Research Fields	Parasite AMPK
Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2) 抑制剂，从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。

HY-N0735

Phellodendrine chloride	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Autophagy
盐酸黄柏碱 Phellodendrine chloride 是 Phellodendron amurense 中的一种生物碱。Phellodendrine chloride 能通过巨胞饮抑制营养物质的吸收来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride通过调节AMPK/mTOR通路促进细胞自噬，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。

HY-N3426

Kazinol B	other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	NO Synthase Akt AMPK
小构树醇B Kazinol B 是一种带有二甲基吡喃环的异戊二烯化黄烷，是一氧化氮 (NO) 生成的抑制剂。Kazinol B 通过胰岛素-Akt 信号通路和 AMPK 激活增强葡萄糖摄取，从而改善胰岛素敏感性。Kazinol B 具有用于糖尿病研究的潜力。

HY-N6904

Crocetin monomethyl ester	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Lridaceae Plants Crocus sativus L. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Amyloid-β
西红花酸单甲酯 Crocetin monomethyl ester 是从 Crocus sativus 中分离得到的，拥有抗炎、神经保护和抗氧化作用。Crocetin monomethyl ester 通过 STK11/ lkb1 介导的 *AMPK* 通路诱导自噬，促进 amyloid-β 的清除。

HY-N0592

Demethyleneberberine	Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Other Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB AMPK
去亚甲基小檗碱 Demethyleneberberine 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine 可作为 *AMPK* 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-N0592A

Demethyleneberberine chloride 1 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants	NF-κB AMPK
Demethyleneberberine chloride 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine chloride 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine chloride 可作为 *AMPK* 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-13417R

AICAR (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite
阿卡地新(Standard) AICAR (Standard)是 AICAR 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 *AMPK* 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。

HY-N0404

Sinigrin 1 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Metabolic Disease cruciferous vegetables Glucosinolates Plants Brassicaceae Disease Research Fields	p38 MAPK AMPK
黑芥子苷 Sinigrin 是十字花科植物中存在的主要芥子油苷。Sinigrin 通过 *AMPK* 和 MAPK 信号通路抑制 3T3-L1 脂肪细胞的早期脂肪生成。Sinigrin 具有有效的抗氧化、抗肿瘤和抗炎作用。

HY-126307

Urolithin B 3 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB JNK ERK Akt AMPK Endogenous Metabolite
尿石素B Urolithin B 是 Ellagitannins 的肠道微生物代谢产物之一，具有抗炎和抗氧化作用。Urolithin B 通过降低 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性。Urolithin B 抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，增强 *AMPK* 的磷酸化。Urolithin B 也是骨骼肌质量的调节因子。

HY-119678

Fortunellin	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Rutaceae Citrus japonica Thunb. Plants	AMPK Keap1-Nrf2
金柑苷 Fortunellin 是一种黄酮类化合物，可以从金橘 (Fortunella margarita) 的果实中分离出来。Fortunellin 对小鼠的毒性很小，并能抑制 LPS 诱导的 H9C2 细胞炎症和 ROS 生成。Fortunellin 通过增强 AMPK/Nrf2 通路来防止果糖诱导的炎症和氧化应激。Fortunellin 可用于糖尿病心肌病研究。

HY-N12386

SIRT1 activator 1	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Marine natural products Marine microorganism	Sirtuin
SIRT1 activator 1(compound 3) 是从红树林真菌 Xylaria sp 中分离出来的海洋化合物 xyloallenoide a 的衍生物。SIRT1 activator 1 在斑马鱼中显示血管生成活性。SIRT1 activator 1 通过增加 SIRT1 表达水平和平衡 AMPK/Akt 信号通路来保护 hEPC 免受血管诱导的衰老。

HY-15142

Doxorubicin hydrochloride 最多引用文献 373 篇文献验证 Hydroxydaunorubicin hydrochloride	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Disease Research Fields	Topoisomerase ADC Cytotoxin AMPK Autophagy Apoptosis HIV HBV Mitophagy Antibiotic Bacterial
盐酸阿霉素 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。

HY-124896

Bonannione A 6-Geranylnaringenin; Mimulone	Paulownia tomentosa (Thunb.) Steud. Scrophulariaceae Plants	Phosphatase Apoptosis Autophagy
6-香叶草基柚皮素 Bonannione A (6-Geranylnaringenin; Mimulone) 是一种异戊二烯类黄酮，一种口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC₅₀ 为 14 µM。Bonannione A 触发半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。Bonannione A 通过 p53 介导的 AMPK/mTOR 通路诱导自噬。Bonannione A 显示出抗炎、抗自由基和抗癌活性。

HY-N0385

Gomisin J 3 篇文献验证	Cardiovascular Disease Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	AMPK Calcium Channel
戈米辛J Gomisin J 是一种在五味子 (Schisandra chinensis) 中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性。 Gomisin J 通过激活 AMPK，LKB1 和 Ca²⁺/ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白-A (fetuin-A) 来调节脂肪生成，脂肪分解酶和炎症分子的表达来抑制脂质积累。 gomisin J 在研究非酒精性脂肪性肝病方面具有潜在的益处。

HY-15142R

Doxorubicin hydrochloride (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification	Topoisomerase ADC Cytotoxin AMPK Autophagy Apoptosis HIV HBV Mitophagy Antibiotic Bacterial
盐酸阿霉素(Standard) Doxorubicin (hydrochloride) (Standard)是 Doxorubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。

HY-N2447

Amarogentin 2 篇文献验证	Structural Classification Gentiana scabra Bunge Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Gentianaceae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	AMPK Apoptosis
苦龙胆酯苷 Amarogentin 是一种裂环烯醚萜苷，主要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取。Amarogentin 表现出许多生物学效应，包括抗氧化，抗肿瘤和抗糖尿病活性。 Amarogentin 具有保肝和免疫调节作用。Amarogentin 促进细胞凋亡，阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Amarogentin 通过激活 *AMPK* 发挥有益的血管代谢作用。

HY-N0930B

Galegine hydrochloride	Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Galega officinalis Linn.	AMPK Bacterial
Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 *AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus*) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。

HY-15142A

Doxorubicin Hydroxydaunorubicin	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	ADC Cytotoxin Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV Autophagy Mitophagy Apoptosis HBV
阿霉素 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 具有荧光性。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC₅₀ 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 *AMPK* 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC₅₀ 为 0.8 μM。

HY-13755

Sulforaphane 30 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HDAC Keap1-Nrf2 Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species
萝卜硫素 Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphan 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。

HY-N0226

Epiberberine	Alkaloids Source classification Ranunculaceae Coptis chinensis Franch. Plants Isoquinoline Alkaloids	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase
表小檗碱 Epiberberine 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

HY-N0281

Daphnetin 3 篇文献验证 7,8-Dihydroxycoumarin	Classification of Application Fields Daphne Thymelaeaceae Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR PKA PKC Autophagy Apoptosis AMPK Akt mTOR Reactive Oxygen Species Caspase Bcl-2 Family PARP Parasite
瑞香素 Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是一种香豆素衍生物，可来源于 Genus Daphne，是一种口服有效的蛋白激酶抑制剂 (protein kinase)，对 EGFR、PKA 和 PKC 的 IC₅₀ 值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin 触发活性氧诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和通过调节 AMPK/Akt/mTOR 途径诱导细胞保护性自噬(autophagy)。Daphnetin 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α、IL-1ß、ROS 和 MDA 的产生。Daphnetin 具有杀疟活性。瑞香素可用于类风湿关节炎、癌症和抗疟疾研究。

HY-N0226A

Epiberberine chloride 4 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Metabolic Disease Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Reactive Oxygen Species
表小檗碱氯化物 Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

HY-N4100

Trilobatin 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Plants Dihydrochalcones Fagaceae Naphthalene Quinones Sweeteners Food Research Infection Quinones Flavonoids Lithocarpus polystachyus Disease Research Fields	HIV SGLT
三叶苷 Trilobatin 是一种甜味剂，源自 Lithocarpus polystachyus Rehd，Trilobatin 是一种 HIV-1 抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白。具有神经保护作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。

HY-139058

23-epi-26-Deoxyactein 27-Deoxyactein	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	PPAR
23-epi-26-Deoxyactein 是天然的、具有口服活性的抗肥胖和抗肿瘤作用的化合物。

HY-W009731

Dibenzoylmethane	Classification of Application Fields Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Keap1-Nrf2
二苯甲酰甲烷 Dibenzoylmethane 是甘草中的次要成分，可激活 Nrf2 并预防各种癌症和氧化损伤。Dibenzoylmethane 是姜黄素的类似物，会引起 Keap1 解离和 Nrf2 的核易位。

Recombinant Proteins Recommended:

AMPK

Species:	Human (6)
Tag:	His (5) GST (5)
Source:	Sf9 insect cells (5) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76141

	AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 1 篇文献验证 5'-AMP-activated protein kinase; AMPK; AMPK (α1, β1, γ1) Protein	Human	Sf9 insect cells
	AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 异三聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) ，分子量分别约为 38 (beta-1)&40 (gamma-1)&95 (alpha-1) kDa。

HY-P76142

	AMPK gamma 1/beta 1/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 5'-AMP-activated protein kinase; AMPK; AMPK (α2, β1, γ1) Protein	Human	Sf9 insect cells
	AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它由低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。γ 亚基介导 AMP、ADP 和 ATP 结合，影响 AMPK 激活或抑制。变构 AMP 结合激活 α 亚基，而 ADP 刺激磷酸化，ATP 促进去磷酸化，使 AMPK 失活。此外，AMPK 调节细胞极性并与 FNIP1 和 FNIP2 相互作用。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AMPK gamma 1/beta 1/alpha 2 异三聚体蛋白，由 Sf9 昆虫细胞表达，带有 N-His, N-GST, N-10*His 标签。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST)，分子量分别约为 ~40 & 42 & 95 KDa。

HY-P76143

	AMPK gamma 1/beta 2/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 5'-AMP-activated protein kinase; AMPK; AMPK (α1, β2, γ1) Protein	Human	Sf9 insect cells
	AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它由低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。γ 亚基介导 AMP、ADP 和 ATP 结合，影响 AMPK 激活或抑制。变构 AMP 结合激活 α 亚基，而 ADP 刺激磷酸化，ATP 促进去磷酸化，使 AMPK 失活。此外，AMPK 调节细胞极性并与 FNIP1 和 FNIP2 相互作用。AMPK gamma 1/beta 2/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AMPK gamma 1/beta 2/alpha 1 异三聚体蛋白，由 Sf9 昆虫细胞表达，带有 N-His, N-GST 标签。AMPK gamma 1/beta 2/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST)，分子量分别约为 ~35 & 37 & 95 KDa。

HY-P76144

	AMPK gamma 1/beta 2/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 5'-AMP-activated protein kinase; AMPK; AMPK (α2, β2, γ1) Protein	Human	Sf9 insect cells
	AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它由低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。γ 亚基介导 AMP、ADP 和 ATP 结合，影响 AMPK 激活或抑制。变构 AMP 结合激活 α 亚基，而 ADP 刺激磷酸化，ATP 促进去磷酸化，使 AMPK 失活。此外，AMPK 调节细胞极性并与 FNIP1 和 FNIP2 相互作用。AMPK gamma 1/beta 2/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AMPK gamma 1/beta 2/alpha 2 异三聚体蛋白，由 Sf9 昆虫细胞表达，带有 N-His, N-GST 标签。AMPK gamma 1/beta 2/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST)，分子量分别约为 ~35 & 37 & 95 KDa。

HY-P701702

	AMP Kinase β2 Protein, Human (His) PRKAB2; 5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-2; AMPK subunit beta-2	Human	E. coli
	AMP 激酶 β2 蛋白是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的非催化亚基，调节细胞能量代谢。当检测到 ATP 水平下降时，AMPK 会激活能量生成途径并抑制生物合成和细胞生长。AMP Kinase β2 Protein, Human (His) 是重组的 AMP 激酶 β2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。AMP Kinase β2 Protein, Human (His) 全长 271 个氨基酸。

HY-P702656

	NUAK1 Protein, Human (sf9, GST) NUAK1; NUAK family, SNF1-like kinase, 1; NUAK family SNF1-like kinase 1; AMP activated protein kinase family member 5; ARK5; KIAA0537; NuaK1; omphalocele kinase 1; AMPK-related protein kinase 5; AMP-activated protein kinase family member 5	Human	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12357S2

Bempedoic acid-d4
Bempedoic acid-d₄ 是Bempedoic acid 的氘代标记物。Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。

HY-110228

Metformin-d6 hydrochloride
Metformin-d₆ (hydrochloride)e是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 *AMPK* 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。

HY-N8016S2

Nonanal-d2

Nonanal-d₂ 是氘代标记的 Methyl cinnamate (HY-W017212)。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate)，是花椒的有效成分，也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性，是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。

HY-12357S

Bempedoic acid-d5
Bempedoic acid-d₅ 是 Bempedoic acid 的氘代物。 Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 *AMPK*。

HY-16397AS

Phenformin-d5 hydrochloride
Phenformin-d₅ (hydrochloride) 是 Phenformin hydrochloride 的氘代物。Phenformin hydrochloride 是一种双胍类的抗糖尿病剂，能够使 *AMPK* 活化。

HY-B2099S

Buformin-d9 hydrochloride
Buformin-d₉ (hydrochloride) 是 Buformin 的氘代物。Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 *AMPK* 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

HY-B1221S1

Flufenamic acid-13C6
Flufenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 *AMPK* 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel

HY-B1221S

Flufenamic acid-d4

Flufenamic acid-d₄ 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-13417S

AICAR-13C2,15N
AICAR-¹³C₂,¹⁵N (Acadesine-¹³C₂,¹⁵N; AICA Riboside-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 *AMPK* 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬、YAP 和线粒体自噬抑制剂^[3]。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80791

	*Phospho-AMPK* alpha 2 (Thr172) Antibody** PRKAA2; AMPK; AMPK2; 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2; AMPK subunit alpha-2; Acetyl-CoA carboxylase kinase; ACACA kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase; HMGCR kinase	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-AMPK alpha 2 (Thr172) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 62 kDa, targeting to Phospho-AMPK alpha 2 (Thr172). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80542

	AMPK beta 1 Antibody 5' ' -AMP-activated protein kinase subunit beta-1; AMP-activated; noncatalytic; beta-1; AMPK; AMPK beta 1 chain; AMPK subunit beta-1; AMPK-BETA-1; AMPKb; HAMPKb; PRKAB1	WB, IHC-P, FC, IP	Human, Mouse, Rat
	AMPK beta 1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 30 kDa, targeting to AMPK beta 1. It can be used for WB,IHC-P,FC,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80541

	AMPK alpha Antibody PRKAA2; AMPK; AMPK2; 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2; AMPK subunit alpha-2; Acetyl-CoA carboxylase kinase; ACACA kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase; HMGCR kinase	WB, IP	Human
	AMPK alpha Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 62 kDa, targeting to AMPK alpha. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human .

HY-P80540

	AMPK alpha 2 Antibody (YA623) PRKAA2; AMPK; AMPK2; 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2; AMPK subunit alpha-2; Acetyl-CoA carboxylase kinase; ACACA kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase; HMGCR kinase	WB, IP	Human, Rat
	AMPK alpha 2 Antibody (YA623) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 62 kDa, targeting to AMPK alpha 2. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P80543

	AMPK gamma 1 Antibody AMPKG	WB, ICC/IF, IP	Human
	AMPK gamma 1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 38 kDa, targeting to AMPK gamma 1. It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80376

	AMPK alpha 1 Antibody (YA624)	WB, ICC/IF, FC, IP	Human, Rat
	AMPK alpha 1 Antibody (YA624) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 64 kDa, targeting to AMPK alpha 1. It can be used for WB,ICC/IF,FC,IP assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P80377

	AMPK alpha 2 Antibody (YA833)	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	AMPK alpha 2 Antibody (YA833) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 62 kDa, targeting to AMPK alpha 2. It can be used for WB,ICC,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80539

	AMPK alpha 1 Antibody PRKAA1; AMPK1; 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1; AMPK subunit alpha-1; Acetyl-CoA carboxylase kinase; ACACA kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase; HMGCR kinase; Tau-protein kinase PRKAA1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	AMPK alpha 1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 64 kDa, targeting to AMPK alpha 1. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80790

	*Phospho-AMPK* alpha 1 (Ser496) Antibody** PRKAA1; AMPK1; 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1; AMPK subunit alpha-1; Acetyl-CoA carboxylase kinase; ACACA kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase; HMGCR kinase; Tau-protein kinase PRKAA1	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Phospho-AMPK alpha 1 (Ser496) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 64 kDa, targeting to Phospho-AMPK alpha 1 (Ser496). It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80452

	*Phospho-AMPK* alpha 2(Ser345) Antibody**	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse
	Phospho-AMPK alpha 2(Ser345) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 62 kDa, targeting to Phospho-AMPK alpha 2(S345). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80451

	*Phospho-AMPK* alpha 1 (Ser496) Antibody (YA226)**	WB, ICC/IF, IP	Human
	Phospho-AMPK alpha 1 (Ser496) Antibody (YA226) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 64 kDa, targeting to Phospho-AMPK alpha 1 (S496). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human.

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货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
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