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BP " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-RS12830
SH3BP1 Human Pre-designed siRNA Set A
SH3BP1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12831
SH3BP2 Human Pre-designed siRNA Set A
SH3BP2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12832
SH3BP4 Human Pre-designed siRNA Set A
SH3BP4 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12833
SH3BP5 Human Pre-designed siRNA Set A
SH3BP5 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14227
TAX1BP1 Human Pre-designed siRNA Set A
TAX1BP1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14228
TAX1BP3 Human Pre-designed siRNA Set A
TAX1BP3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14842
TNKS1BP1 Human Pre-designed siRNA Set A
TNKS1BP1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14915
TP53BP1 Human Pre-designed siRNA Set A
TP53BP1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14916
TP53BP2 Human Pre-designed siRNA Set A
TP53BP2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06332
HP1BP3 Human Pre-designed siRNA Set A
HP1BP3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06905
IRF2BP2 Human Pre-designed siRNA Set A
IRF2BP2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-U00035
HY-RS07950
MAD2L1BP Human Pre-designed siRNA Set A
MAD2L1BP Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08981
N4BP2L1 Human Pre-designed siRNA Set A
N4BP2L1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08982
N4BP2L2 Human Pre-designed siRNA Set A
N4BP2L2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-111770
2-Bromopalmitic acid; 2-Bromopalmitate
Pyroptosis
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
2-溴十六烷酸
2-Bromohexadecanoic acid (2-Bromopalmitic acid) 是一种 2-溴棕榈酸,可转化为 2-bromopalmitate (2-BP )。2-BP 是一种棕榈酰化抑制剂,靶向 DHHC (Asp-His-His-Cys) 蛋白棕榈酰转移酶。2-BP 抑制 GSDME-C 的棕榈酰化,抑制 BAK/BAX-Caspase 3-GSDME 通路介导的焦亡 (pyroptosis )。
HY-162288
Others
Cancer
FAZ-3532(化合物 G3Ia)是一种与 G3BP 1/2 的 NTF2L 结构域结合的抑制剂,与 G3BP 1 结合的 Kd 为 0.54 μM。FAZ-3532 靶向 G3BP 1/2 的蛋白质-蛋白质相互作用结构域,并在体外特异性抑制 G3BP 1、caprin 1 和 RNA 的共缩合。
HY-162289
Others
Cancer
FAZ-3780 (compound G3Ib) 是一种与 G3BP 1/2 的 NTF2L 结构域结合的抑制剂,与 G3BP 1 结合的 Kd 为 0.54 μM。FAZ-3780 靶向 G3BP 1/2 的蛋白质-蛋白质相互作用结构域,并在体外特异性抑制 G3BP 1、caprin 1 和 RNA 的共缩合。
HY-102019
HY-156906
Others
Cancer
UNC3474 是一种小分子配体,与 53BP 1 结合。UNC3474 结合 53BP 1TT 的芳香族甲基赖氨酸结合笼,解离常数 (Kd ) 为 1.0 ±0.3μM。UNC3474 通过稳定细胞中预先存在的 53BP 1 自抑制状态来抑制 53BP 1 向 DSB 的募集。
HY-144873
Insulin Receptor
Cancer
AVJ16 是一种癌细胞迁徙抑制剂,靶向胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白 IGF2BP 1 ,可抑制高表达内源性 IGF2BP 1 的 H1299 细胞迁移。AVJ16 可干扰 IGF2BP 1 结合靶标 mRNA 以调节基因表达和翻译。
HY-P1974
WF11899A
Antibiotic
Infection
FR901379 (WF11899A) 是一种新型棘白菌素型脂肽抗生素。FR901379 主要由 Coleophoma empetri F-11899 (FERM BP -2635) 的突变株 M-7 产生。
HY-156257
HY-115531
Others
Cancer
UNC-2170 是 53BP 1 (IC50 =29 µM; Kd =22 µM) 的功能活性片段状配体。与其他九种甲基赖氨酸 (Kme) 读取器蛋白质相比,UNC-2170 对 53BP 1 显示出至少17倍的选择性。53BP 1 是一种 Kme 结合蛋白,在 DNA 损伤修复 (DDR) 途径中起核心作用,并被招募到双链断裂 (DSB) 位点。
HY-153274A
Apoptosis
Cancer
CWI1-2 hydrochloride 是一种 IGF2BP 2 抑制剂,结合 IGF2BP 2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用,可诱导细胞凋亡 (apoptosis )和分化,显示出良好的抗白血病作用。
HY-153274
Apoptosis
Cancer
CWI1-2 是一种 IGF2BP 2 抑制剂,结合 IGF2BP 2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用,可诱导细胞凋亡 (apoptosis )和分化,显示出良好的抗白血病作用。
HY-P1297
CRFR
Neurological Disease
CRF(6-33)(human) 是一种 CRF 结合蛋白配体 (CRF-BP ) 抑制剂,与 CRF-BP 竞争性结合,但不与突触后 CRF 受体结合。CRF(6-33)(human) 具有抗肥胖作用。
HY-P1297A
CRFR
Neurological Disease
CRF(6-33)(human) TFA 是一种 CRF 结合蛋白配体 (CRF-BP ) 抑制剂,与 CRF-BP 竞争性结合,但不与突触后 CRF 受体结合。CRF(6-33)(human) TFA 具有抗肥胖作用。
HY-160706
HY-19824
Autophagy
Cancer
3PO 是 PFKFB3 的抑制剂。3PO 对多种人癌细胞的增殖具有抑制作用,其 IC50 s 为 1.4-24 μmol/L。3PO 能够抑制葡萄糖摄取,降低细胞内 Fru-2,6-BP ,乳酸,ATP,NAD+ 以及 NADH 的浓度。3PO 可用于癌症的研究。
HY-161012
HY-14875
HY-115869
mTOR
Cancer
RMC-4529 在 mTOR 激酶细胞实验中,对 p-4E-BP 1-(T37/46) 的 IC50 值为 1.0 nM。
HY-141898
Fluorescent Dye
Others
Biotin-4-aminophenol 是一种生物素-苯酚类似物。Biotin-4-aminophenol 比先前报道的 BP 1 更有效和选择性地产生自由基并与蛋白质中的酪氨酸残基结合。
HY-160047
PDGFR
Cancer
AX102 sodium 是 5' 末端用 40 kDa 聚乙二醇部分修饰的、34 bp 长度的核酸适配体。AX102 选择性结合血小板衍生生长因子 B (PDGF-B),并导致肿瘤血管消退。
HY-160224
HY-160223
HY-143223
Ser/Thr Protease
Others
AS(3n-2)-Inclisiran 是 Inclisiran 的反义链,其在 2 bp 的间隔后有3n个随机位点。Inclisiran 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子,可抑制 PCSK-9 的转录。
HY-131649
Others
Cancer
Compound C108 是一种 G3BP 2 抑制剂。Compound C108 也靶向应激颗粒相关蛋白、GTPase 激活蛋白 (SH3 结构域) 结合蛋白 2。Compound C108 显著抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC) 细胞转移。
HY-149292
Casein Kinase
Cancer
SR-4133 是一种 CK1ε 高效选择性抑制剂,其IC50 为 58 nM。SR-4113对膀胱癌症细胞表现出纳摩尔级的生长抑制作用,抑制 T24 细胞中 4E-BP 1 磷酸化。
HY-111370
mTOR
Cancer
mTOR inhibitor-2 是有效,选择性,可口服的 mTOR 抑制剂,IC50 为7 nM。mTOR Inhibitor 1抑制mTORC1 (pS6 and p4E-BP 1) 和mTORC2 (pAKT (S473)) 底物的细胞磷酸化。
HY-P2969
HY-N0252
HY-N0252A
(+)-3,4-Didehydrocoronaridine Tartrate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Cancer
酒石酸长春质碱
Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Tartrate 是抗癌长春花生物碱的一种成分,可抑制电压驱动的 L 型 Ca2+ 通道 (VOCC)。Catharanthine Tartrate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC50 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Tartrate 可降低血压 (BP )、心率 (HR)。Catharanthine Tartrate 具有抗癌活性。
HY-N0252B
(+)-3,4-Didehydrocoronaridine Sulfate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Cancer
硫酸长春质碱
Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Sulfate 是抗癌长春花生物碱的一种成分,可抑制电压驱动的 L 型 Ca2+ 通道 (VOCC)。Catharanthine Sulfate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC50 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Sulfate 可降低血压 (BP )、心率 (HR)。Catharanthine Sulfate 具有抗癌活性。
HY-123872
p97
Cancer
MSC1094308 是一种非竞争性和可逆性的 VPS4B/p97 (VCP) (I/II 型 AAA ATPase) 变构抑制剂,其对 VPS4B 和 p97 的 IC50 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。MSC1094308 通过与 p97 的可药用热点结合,来抑制 D2 ATP 酶的活性。MSC1094308 可用于癌症的研究。
HY-160222
HY-W412264
Pim
Cancer
Pim-1/2 kinase inhibitor 1 是一种口服有效的 Pim-1/2 激酶抑制剂。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶对肽的磷酸化能力,并且抑制 4E-BP 1 和 p27Kip1 的 Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 可用于癌症,尤其是前列腺癌的研究。
HY-10256A
SB 203580 hydrochloride; RWJ 64809 hydrochloride
Organoid
p38 MAPK
Autophagy
Mitophagy
Inflammation/Immunology
Cancer
Adezmapimod (SB 203580) hydrochloride 是一种选择性的,ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂,对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod hydrochloride 抑制 LCK,GSK3β 和 PKBα,IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod hydrochloride 是一种自噬 (autophagy ) 和有丝分裂 (mitophagy ) 激活剂。
HY-10256
SB 203580; RWJ 64809
Organoid
p38 MAPK
Autophagy
Mitophagy
Inflammation/Immunology
Cancer
Adezmapimod (SB 203580) 是一种选择性的,ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂,对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod 抑制 LCK,GSK3β 和 PKBα,IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性,是一种自噬 (autophagy ) 和线粒体自噬 (mitophagy ) 激活剂。
HY-N6954
ATM/ATR
STAT
CDK
Cancer
伽升沃 C
Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物,是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia ) 中提取的天然化合物,用作抗炎,涩味和促进成粒的活性分子,对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP 1 的表达水平,同时有效抑制细胞周期蛋白 B1,细胞周期蛋白 D1,细胞周期蛋白 E2,cdc2,Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1,CNE2,HK1 和 HONE1 的细胞活力。
HY-134903
mTOR
Cancer
(32-Carbonyl)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。(32-Carbonyl)-RMC-5552 抑制 mTORC1 和 mTORC2 底物 (p-P70S6K-(T389)、p-4E-BP 1-(T37/36) 和 p-AKT1/2/3-(S473)) 磷酸化 pIC50 s 分别为 > 9, >9, 以及 8-9 之间 (专利 WO2019212990A1, example 2)。
HY-160225
STING
Inflammation/Immunology
ISD (interferon stimulatory DNA) sodium 是来自单核细胞增生李斯特菌基因组的 45 bp 双链非 CpG 寡聚物。当转染到细胞中时,ISD sodium 会强烈增强 IFN-β 的表达。这种 ISD 诱导的反应是由 STING-TBK1-IRF3 信号轴介导的。
HY-108801
VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1
VEGFR
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR 1 和 VEGFR 2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR 。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。
HY-108801A
HY-17401S
HY-B0280S2
HY-B0280S1
HY-B0280S
HY-143222
HY-13777
HY-13777A
Zoledronate monohydrate; CGP 42446 monohydrate; CGP42446A monohydrate; ZOL 446 monohydrate
Apoptosis
Autophagy
Bacterial
Metabolic Disease
Cancer
唑来膦酸一水合物
Zoledronic Acid monohydrate (Zoledronate monohydrate) 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid monohydrate 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid monohydrate 也有抗癌作用。
HY-13777B
Zoledronate disodium tetrahydrate; CGP 42446 disodium tetrahydrate; CGP42446A disodium tetrahydrate; ZOL 446 disodium tetrahydrate
Apoptosis
Autophagy
Bacterial
Metabolic Disease
Cancer
Zoledronic Acid (Zoledronate) disodium tetrahydrate 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid disodium tetrahydrate 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid disodium tetrahydrate 也有抗癌作用。
HY-19992
HY-13777S
HY-B0309
HY-17401
HY-B0280
HY-B0309S2
HY-B0309S1
HY-132670S
HY-L066
3498 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的过程。与新药研发相比,药物重定位(也称为老药新用)具有很多优势。老药新用降低了药物研发失败的风险,并且可以缩短研发周期、降低研发成本等。批准上市药物及药典收录产品由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 收录了 3498 个由 FDA、EMA、NMPA、PMDA 等各国药监局批准上市药物及美国药典、日本药典、英国药典等药典收录的化合物,这些化合物具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 上市及药典收录化合物库是一种很好的药物再利用工具,可以显著加快药物开发进程。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0655
Dyes
活性艳红K-2BP
Reactive red 24 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D1418
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W440779
Drug Delivery
BP Lipid 135 是一种可阳离子电离的脂质。BP Lipid 135 可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP) (WO2022218503A1)。
HY-W440753
HY-Y0319B3
HY-ER013I
Calcined soda meets analytical specification of Ph. Eur., BP , NF, FCC, E500
Buffer Reagents
无水碳酸钠, meets analytical specification of Ph. Eur., BP , USP, FCC, E500
Sodium carbonate anhydrous, meets analytical specification of Ph. Eur., BP , NF, FCC, E500 是一种生化试剂,可用于缓冲液配置。
HY-Y1325H
HY-W094475D
HY-Y0420H
HY-Y0317I
HY-Y1269H
Salmiac, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC
Buffer Reagents
氯化铵,meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC
Ammonium chloride, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC (Salmiac, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC) 可作为调节 pH 值的异极性化合物,可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy ) 抑制剂。
HY-W094708D
HY-Y0605B
HY-Y0308D
HY-Y0344I
HY-W251598I
Sodium hydrogen carbonate, meets analytical specification of Ph. Eur., BP , USP, FCC, E500
Buffer Reagents
碳酸氢钠, meets analytical specification of Ph. Eur., BP , USP, FCC, E500
Sodium bicarbonate是碳酸氢盐。Sodium bicarbonate 可用于各种研究。
HY-Y0537J
HY-P2969
Biochemical Assay Reagents
Complement factor I 是一种丝氨酸蛋白酶,与其辅助因子 H 因子 (FH)、补体受体 1 (CR1/CD35)、C4 结合蛋白 (C4BP ) 或膜辅助因子蛋白 (MCP/CD46) 结合,下调液相和/或细胞表面的补体活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10131
FAP
Cancer
3BP -3940 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP -3940 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和治疗。
HY-P6010
HY-P6009
HY-P6010A
HY-P6009A
HY-P1974
WF11899A
Antibiotic
Infection
FR901379 (WF11899A) 是一种新型棘白菌素型脂肽抗生素。FR901379 主要由 Coleophoma empetri F-11899 (FERM BP -2635) 的突变株 M-7 产生。
HY-P1297
CRFR
Neurological Disease
CRF(6-33)(human) 是一种 CRF 结合蛋白配体 (CRF-BP ) 抑制剂,与 CRF-BP 竞争性结合,但不与突触后 CRF 受体结合。CRF(6-33)(human) 具有抗肥胖作用。
HY-P1297A
CRFR
Neurological Disease
CRF(6-33)(human) TFA 是一种 CRF 结合蛋白配体 (CRF-BP ) 抑制剂,与 CRF-BP 竞争性结合,但不与突触后 CRF 受体结合。CRF(6-33)(human) TFA 具有抗肥胖作用。
HY-P2969
HY-P5119
Peptides
Neurological Disease
Tat-peptide 168-189 是一种可渗透细胞的 Tat 标记融合肽,对应大鼠 G3BP 1 的残基 168-189。来自 HIV 的 Tat 序列被放置在该序列的最不保守的末端,用于细胞渗透性。Tat-peptide 168-189 是 Tat-peptide 190-208 (HY-P5118) 的阴性对照,Tat-peptide 190-208 增加轴突生长并增加每个神经元的神经突数量。
HY-P5119A
Peptides
Neurological Disease
Tat-peptide 168-189 是一种可渗透细胞的 Tat 标记融合肽,对应大鼠 G3BP 1 的残基 168-189。来自 HIV 的 Tat 序列被放置在该序列的最不保守的末端,用于细胞渗透性。Tat-peptide 168-189 是 Tat-peptide 168-189 TFA (HY-P5118A) 的阴性对照,Tat-peptide 168-189 TFA 增加轴突生长并增加每个神经元的神经突数量。
HY-P5118
Peptides
Neurological Disease
Tat-peptide 190-208 是一种带 Tat 标记的细胞渗透性融合肽,对应于大鼠 G3BP 1 的残基 190-208。来自 HIV 的 Tat 序列,被放置在序列中最不保守的一端,用于细胞渗透性。Tat-peptide 190-208 增加轴突生长并增加每个神经元的轴突数量。Tat-peptide 190-208 可能表现出轴突内在机制。Tat-peptide 190-208 可用于颅内动脉瘤血管内修复过程中的缺血保护。
HY-P5118A
Peptides
Neurological Disease
Tat-peptide 190-208 TFA 是一种带 Tat 标记的细胞渗透性融合肽,对应于大鼠 G3BP 1 的残基 190-208。来自 HIV 的 Tat 序列,被放置在序列中最不保守的一端,用于细胞渗透性。Tat-peptide 190-208 TFA 增加轴突生长并增加每个神经元的轴突数量。Tat-peptide 190-208 TFA 可能表现出轴突内在机制。Tat-peptide 190-208 TFA 可用于颅内动脉瘤血管内修复过程中的缺血保护。
HY-K0801
50 bp DNA Marker 保存于 1×DNA Loading Buffer 中,可直接用于电泳分析。
HY-K0802
100 bp DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中,可直接用于电泳分析。
HY-K0804
500 bp DNA Marker 保存 于 1× DNA Loading Buffer 中,可直接用于电泳分析。
HY-K0803
100 bp plus DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中,可直接用于电泳分析。
HY-KE7056
RNase III 是一种由大肠杆菌表达的特异性核酸外切酶,可以将 dsRNA 切割成 12-15 bp dsRNA 片段。
HY-K1031
MCE 高纯度琼脂糖是分离 50-15,000 bp DNA/RNA 片段的理想选择,可配制成不同浓度(0.5-2.5%)的琼脂糖凝胶。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-17401S
Ranolazine-d8 (dihydrochloride) 是 Ranolazine dihydrochloride 的氘代物。Ranolazine dihydrochloride (CVT 303 dihydrochloride) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效,而不会影响心率或血压。Ranolazine dihydrochloride 还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。
HY-B0280S2
Ranolazine-d3 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效,而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。
HY-B0280S1
Ranolazine-d8 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效,而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。
HY-B0280S
Ranolazine-d5 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效,而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。
HY-13777S
Zoledronic acid-d5 是氘代标记的 Zoledronic Acid (HY-13777)。Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用。
HY-B0309S2
Felodipine-d3 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
HY-B0309S1
Felodipine-d5 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
HY-132670S
(R)-(-)-Felodipine-d5 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81558
BP 35, MS4A1
IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P82419
AP-A; Aminopeptidase A; APA; BP 1; CD249; EAP; Enpep; Gp160; Ly51
WB, IHC-P
Human
HY-P83014
BP 180; BP A 2; BP AG2; COL17A1; Collagen 17; CollagenXVII; LAD1
WB, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P81844
IGFBP 2; BP 2; IBP 2; Insulin-like growth factor-binding protein 2; IBP -2; IGF-binding protein 2; IGFBP -2
WB, IHC-P
Human
HY-P82952
DLX4; BP 1; DLX7; DLX8; DLX9; Homeobox protein DLX-4; Beta protein 1; Homeobox protein DLX-7; Homeobox protein DLX-8
WB, ICC/IF, IP
Human, Rat
HY-P82250
B cell antigen receptor Ig beta associated protein 1; BP M 90; BP M L; BP M-L; BP M90; BP ML; IBAP 1; Imp 9; Importin 9; Novel centrosomal protein RanBP M; RAN binding protein 9; Ran binding protein centrosomal; Ran Binding Protein in the Microtubule organizing center; Ran binding protein M; Ran BP 9; Ran-binding protein 9; Ran-binding protein M; RANB9_HUMAN; RanBP 7; RANBP 9; RanBP 7; RanBP 9; RanBP M.
WB, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P81161
Apoptotic cysteine protease; Apoptotic protease Mch 5; C/EBP alpha; CAP4; Caspase 8 precursor; CCAAT Enhancer Binding Protein alpha; CEBP ; CEBP A; CEBP alpha; CEBP A; FADD homologous ICE/CED 3 like protease; FADD like ICE; FLICE; ICE like apoptotic protease 5; ICE8; MACH; MCH5; MORT1 associated CED 3 homolog; CEBP α, CEBP -α.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; ICC; IF
Human, Rat(predicted: Mouse, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep, Goat)
CEBP-alpha Antibody is an unconjugated, approximately 39 kDa, rabbit-derived, anti-CEBP-alpha polyclonal antibody. CEBP-alpha Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, ICC, IF expriments in human, rat, and predicted: mouse, dog, pig, cow, rabbit, sheep, goat background without labeling.
HY-P82831
53BP 2; ASPP2; p53BP 2; PPP1R13A; Tp53BP 2
WB, IHC-P, ICC/IF
Human
HY-P80001
WB, ICC/IF, IHC-P, FC
Human, Mouse, Rat
53BP1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 214 kDa, targeting to TP53BP1. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P83426
90K; M2BP ; gp90; CyCAP; BTBD17B; MAC-2-BP ; TANGO10B
WB
Human
HY-P81335
4EBP 3; 4E-BP 3
WB
Transfected
HY-P82503
CALCOCO3; D6Ertd404e; D6Ertd772e; PRO0105; T6BP ; TAX1BP 1; tax1BP 1b; TXBP 151
WB, IHC-P
Human
HY-P82687
G3BP 1; G3BP ; Ras GTPase-activating protein-binding protein 1; G3BP -1; ATP-dependent DNA helicase VIII; hDH VIII; GAP SH3 domain-binding protein 1
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P81334
4EBP 2; PHASII
WB
Transfected
HY-P83541
C81621; AI481586
WB, IP
Human
HY-P83326
insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 1; IMP1; ZBP 1; CRDBP ; IMP-1; CRD-BP ; VICKZ1
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse
HY-P81600
Glutaminase interacting protein 3; Tax interaction protein 1; Tax1 binding protein 3; Tax1BP 3; TIP1
WB, IHC-P, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P82128
C4BP ; C4BP B; PRP
WB, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Rat
HY-P82612
CEBP ; CPE-BP 1; CPEB1; h CEBP ; hCPEB 1
WB, IP
Human
HY-P83061
CELF1; BRUNOL2; CUGBP ; CUGBP 1; NAB50; CUGBP Elav-like family member 1; CELF-1; 50 kDa nuclear polyadenylated RNA-binding protein; Bruno-like protein 2; CUG triplet repeat RNA-binding protein 1; CUG-BP 1; CUG-BP - and ETR-3-like factor 1; Dead
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P83105
ACO1; IREB1; Cytoplasmic aconitate hydratase; Aconitase; Citrate hydro-lyase; Ferritin repressor protein; Iron regulatory protein 1; IRP1; Iron-responsive element-binding protein 1; IRE-BP 1
WB, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P82735
ETR3; ETR-3; NAPOR; CELF-2; CUGBP 2; BRUNOL3; CUG-BP 2
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P80526
EIF4EBP 1; Eukaryotic translation initiation factor 4E-binding protein 1; 4E-BP 1; eIF4E-binding protein 1; Phosphorylated heat- and acid-stable protein regulated by insulin 1; PHAS-I
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat, Hamster
4E BP1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 13 kDa, targeting to 4E BP1. It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.
HY-P80786
EIF4EBP 1; Eukaryotic translation initiation factor 4E-binding protein 1; 4E-BP 1; eIF4E-binding protein 1; Phosphorylated heat- and acid-stable protein regulated by insulin 1; PHAS-I
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
Phospho-4E BP1 (Thr46) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 13 kDa, targeting to Phospho-4E BP1 (Thr46). It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P82288
IGF2BP 2; IMP2; VICKZ2; Insulin-like growth factor 2 mRNA-binding protein 2; IGF2 mRNA-binding protein 2; IMP-2; Hepatocellular carcinoma autoantigen p62; IGF-II mRNA-binding protein 2; VICKZ family member 2
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P83318
MAD2L1BP ; CMT2; KIAA0110; MAD2L1-binding protein; Caught by MAD2 protein
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P83095
Abelson interactor 2; ABI2; ABI2B; Abl binding protein 3; AblBP 3; ArgBP 1; ARGBP IA; ArgBP IB; SSH3BP 2
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P83421
AD4BP ; ELP; FTZ1; FTZF1; hSF 1; NR5A1; POF7; SF1; SPGF8; SRXY3; STF1; SF-1
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P80724
Cancer/testis antigen 98; CT98; DKFZp686F1078; hKOC; IF2B3_HUMAN; IGF II mRNA binding protein 3; IGF-II mRNA-binding protein 3; IGF2 mRNA binding protein 3; IGF2 mRNA-binding protein 3; IGF2BP 3; IMP 3; IMP-3; Insulin like growth factor 2 mRNA binding prot
WB, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
IMP3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 64 kDa, targeting to IMP3. It can be used for WB,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P83645
ACTFS; Double minute 2 protein; E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2; Hdm 2; Hdm2; HDMX; MDM 2; MDM2; MDM2 oncogene E3 ubiquitin protein ligase; Mdm2 p53 E3 ubiquitin protein ligase homolog; Mdm2 transformed 3T3 cell double minute 2 p53 binding protein (mouse) binding protein 104kDa; MDM2_HUMAN; MDM2BP ; Mouse Double Minute 2; MTBP ; Murine Double Minute Chromosome 2; Oncoprotein Mdm2; p53 Binding Protein Mdm2; Ubiquitin protein ligase E3 Mdm2;
WB, IP, IF, IHC-P
Human, Mouse, Rat
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-131442
Alkyne tyramide; Alk-Ph
炔烃
标记与荧光成像
Alkyne-phenol (Alk-Ph) 是一种抗坏血酸过氧化物酶 2 (APEX2) 探针。Alkyne-phenol 显著提高了完整酵母细胞的 APEX 标记效率,比 APEX2 底物生物素苯酚 (BP ) 具有更大的细胞壁渗透性。Alkyne-phenol 还有助于鉴定 APEX 标记位点,明确线粒体蛋白的膜拓扑的分配。Alkyne-phenol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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