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BT474

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108931
    AG 1406

    		EGFR Cancer
    AG 1406 (compound M19) 是一种 HER2 抑制剂，在 BT474 细胞中对 HER2 的 IC50 为 10.57 μM，在EGF-3T3细胞中对 EGFR 的 IC50 >50 μM。
    AG 1406
  • HY-111551
    FT113
    1 篇文献验证

    		 Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    FT113 是一种有效、可口服的脂肪酸合酶 (fatty acid synthase (FASN)) 抑制剂，对全长重组人 FASN 酶的 IC50 值为 213 nM。在 BT474 细胞中，FT113 抑制 FASN 的活性，IC50 值为 90 nM。FT113 具有抗增殖作用，在体内和体外实验中，都具有抗癌作用。
    FT113
  • HY-163428
    ZN-A-1041

    		EGFR Inflammation/Immunology Cancer
    ZN-A-1041 抑制 BT474 细胞中的 HER2 和 H838 细胞中的 wt-EGFR，IC50s 分别为 9.5 nM 和 12 μM。ZN-A-1041 可用于癌症和炎症研究。
    ZN-A-1041
  • HY-160613
    EGFR/HER2-IN-11

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-11 (compound 20) 是具有口服有效性的 HER2/EGFR 双效抑制剂，IC50 分别为 7.7 和 22 nM。EGFR/HER2-IN-11 具有抗肿瘤活性，抑制癌细胞 BT-474 生长，GI50 为 601 nM。
    EGFR/HER2-IN-11
  • HY-155098
    CNBCA

    		SHP2 Cancer
    CNBCA 是一种有效的、选择性的、竞争性的 SHP2 酶抑制剂，IC50 为 0.87 μM。CNBCA 结合全长 SHP2 并抑制其酶活性。CNBCA 抑制 Akt 和 ERK1/2 的磷酸化，抑制 BT474 和 MDA-MB468 细胞的生长。CNBCA 可用于乳腺癌的研究。
    CNBCA
  • HY-N3626
    Coronalolide

    		Others Cancer
    Coronalolide 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide 对人乳腺癌 (BT474)、胃 (KATO-3) 、肺 (CHAGO)、结肠 (SW-620) 和肝 (Hep-G2) 癌细胞系表现出广泛的细胞毒活性，IC50 值分别为 6.59 µg/mL、5.85 µg/mL、5.42 µg/mL、4.98 µg/mL 和 6.41 µg/mL。
    Coronalolide
  • HY-163453
    HER2-IN-19

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-19 (Compound 10e) 是一种有效的 HER2 和 EGFR 抑制剂，IC50 值分别为 0.87 和3.5 nM。HER2-IN-19 对肿瘤细胞具有有效的抑制活性， IC50NCI-N87 = 1.63 nM, IC50BT474= 15.17 nM, IC50BaF3-HER2YVMA = 1.49 nM。
    HER2-IN-19
  • HY-107226
    Crovatin

    		Others Cancer
    Crovatin 是从巴豆 C. oblongifolius 的茎皮中分离出来的，具有抗肿瘤活性。
    Crovatin
  • HY-141478
    Antitumor agent-28

    		ATM/ATR Cancer
    Antitumor agent-28 选择性调节共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 激酶。Antitumor agent-28 可预防 ATM 介导的疾病并具有有效的抗癌活性。
    Antitumor agent-28
  • HY-163134
    DNA-PK-IN-12

    		DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-12 (compound 31t) 是一种口服活性 DNA-PK 抑制剂，其 IC50 值为 0.1 nM。DNA-PK-IN-12 抑制细胞生长和 Hct116 细胞集落形成的 IC50值为 33.28 μM，在体内表现出抗肿瘤活性。
    DNA-PK-IN-12
  • HY-32721
    Neratinib
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    HKI-272

    		 EGFR Cancer
    来那替尼 Neratinib (HKI-272) 是一种具有口服活性的、不可逆的、高选择性的 HER2 和 EGFR 抑制剂，IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。
    Neratinib
  • HY-32721B
    Neratinib maleate
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    HKI-272 maleate

    		 EGFR Cancer
    马来酸来那替尼 Neratinib (HKI-272) maleate 是一种具有口服活性的、不可逆的、高选择性的 HER2 和 EGFR 抑制剂，IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。
    Neratinib maleate
  • HY-120234
    Z-LLNle-CHO

    Z-Leu-Leu-Nle-CHO; GSII

    		 γ-secretase Proteasome Apoptosis Cancer
    Z-LLNle-CHO (Z-Leu-Leu-Nle-CHO) 是一种 γ-Secretase 抑制剂 I。Z-LLNle-CHO 通过阻断 Akt 介导的促生存途径并诱导 caspase 和 ROS 依赖性细胞凋亡。Z-LLNle-CHO 可用于癌症的研究，如乳腺癌和白血病。
    Z-LLNle-CHO
  • HY-13260
    CCT128930
    3 篇文献验证

    		 Akt Autophagy Apoptosis Cancer
    CCT128930 是一种 ATP 竞争性地且选择性的 AKT 抑制剂 (对AKT2 的 IC50 为 6 nM )。CCT128930 通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶 (IC50=168 nM) 具有 28 倍的选择性，对 p70S6K (IC50=120 nM) 具有 20 倍的选择性。具有抗肿瘤活性。
    CCT128930
  • HY-B2099
    Buformin

    1-Butylbiguanide

    		 AMPK Metabolic Disease Cancer
    丁双胍 Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。
    Buformin
  • HY-B2099A
    Buformin hydrochloride
    3 篇文献验证

    1-Butylbiguanide hydrochloride

    		 AMPK Cancer
    盐酸丁双胍 Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。
    Buformin hydrochloride
  • HY-141890
    BAZ1A-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BAZ1A-IN-1 是一种有效的 BAZ1A（含溴结构域蛋白）抑制剂。 BAZ1A-IN-1 对 BAZ1A 溴结构域的 KD 值为 0.52 μM。BAZ1A-IN-1 对高表达 BAZ1A 的癌细胞系显示出良好的抗生存活性，但对低表达 BAZ1A 的癌细胞表现出弱活性或无活性。
    BAZ1A-IN-1
  • HY-13260A
    CCT128930 hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Akt Autophagy Apoptosis Cancer
    CCT128930 hydrochloride是一种有效且选择性的 AKT 抑制剂 (IC50=6 nM)。CCT128930 hydrochloride 通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶 (IC50=168 nM) 具有 28 倍的选择性，对 p70S6K (IC50=120 nM) 具有 20 倍的选择性。具有抗肿瘤活性。
    CCT128930 hydrochloride
  • HY-103441
    JNJ28871063 hydrochloride

    		EGFR Cancer
    JNJ28871063 hydrochloride 是一种口服有效、高选择性和 ATP 竞争性的 pan-ErbB 激酶抑制剂，对 ErbB1、ErbB2 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 22 nM、38 nM 和 21 nM。JNJ28871063 hydrochloride 抑制 EGFR 和 ErbB2 中具有重要功能的酪氨酸残基的磷酸化。JNJ28871063 hydrochloride 可以透过血脑屏障，在过表达 EGFR 和 ErbB2 的人类肿瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
    JNJ28871063 hydrochloride
  • HY-135312
    AZ'6421

    		Estrogen Receptor/ERR PROTACs Cancer
    AZ'6421 充当靶向蛋白水解嵌合体 (PROTAC) 以选择性降解雌激素受体 α。AZ'6421 具有有效的抗肿瘤作用，可抑制由恶性疾病引起的不受控制的细胞增殖。AZ'6421 可用于乳腺癌等癌症的研究。
    AZ'6421
  • HY-U00447
    PK11000

    		MDM-2/p53 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    PK11000是一种烷基化剂，通过共价半胱氨酸修饰稳定WT和突变体p53蛋白的DNA结合域，而不影响DNA结合。PK11000 具有抗肿瘤活性。
    PK11000

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