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Bcl-2-IN-4

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143872

    Bcl-2 Family Cancer
    Bcl-2-IN-4 是一种有效的、具有口服活性的选择性 Bcl-2 抑制剂,IC50 为 1.5 nM。Bcl-2-IN-4 的选择性比 Bcl-xL 高于 200 倍 (IC50 为 411 nM)。Bcl-2-IN-4 抑制 RS4; 11 细胞增殖,IC50 为 2.7 nM (WO2021180040A1; compound 2)。
    <em>Bcl-2-IN-4</em>
  • HY-129702

    Bcl-2 Family Cancer
    MCL-1/BCL-2-IN-4 (Compound 7) 是一种有效的选择性 Mcl-1Bcl-2 抑制剂。
    MCL-1/<em>BCL-2-IN-4</em>
  • HY-101083

    Bcl-2 Family Cancer
    BDA-366 是一种有效的 Bcl2 拮抗剂 (Ki = 3.3 nM),对 Bcl2-BH4 结构域具有较高的亲和力和选择性。BDA-366 诱导 Bcl2 的构象改变,从而消除其抗凋亡功能,将 Bcl2 从存活分子转化为细胞死亡诱导因子。BDA-366 可抑制肺癌细胞生长。
    BDA-366
  • HY-101083A

    Bcl-2 Family Cancer
    (Rac)-BDA-366 (example 2) 是 BDA-366 (HY-101083) 的消旋体,BDA-366 是一种有效的 Bcl-2 拮抗剂 (Ki=3.3 nM),对 Bcl-2-BH4 结构域具有较高的亲和力和选择性。BDA-366 诱导 Bcl-2 的构象改变,从而消除其抗凋亡功能,将 Bcl-2 从存活分子转化为细胞死亡诱导因子。BDA-366 可抑制肺癌细胞生长。
    (Rac)-BDA-366

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