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C3 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-145127
HY-128132
HY-RS01743
C3 Human Pre-designed siRNA Set A
C3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-148471A
HY-162266
HY-P1505
HY-P1505A
HY-RS01744
C3AR1 Human Pre-designed siRNA Set A
C3AR1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-N4134
HY-131011
HY-D1516
HY-N10263
Parasite
Infection
Palmarumycin C3 是一种从用 1-十六碳烯处理后的内生真菌 Berkleasmium sp. Dzf12 的培养物中分离出来的螺双萘化合物。Palmarumycin C3 表现出更强的抗微生物和抗氧化活性。
HY-W392808
HY-P2325
HY-B0389S13
HY-I0400S3
HY-N0771S6
HY-B1449S4
HY-N0210S2
HY-N0379S8
HY-B0166S4
HY-N2362S1
HY-W018772S4
HY-141182
HY-130142A
HY-130142
PROTAC Linkers
Cancer
Biotinyl-NH-PEG3-C3 -amido-C3 -COOH (DIPEA) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-130711C
VH032-C3 -NH2 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C3 -NH2 (dihydrochloride) 是 (S,R,S)-AHPC-C3 -NH2 (HY-130711) 的二盐酸盐形式。(S,R,S)-AHPC-C3 -NH2 (VH032-C3 -NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C3 -NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 UNC6852 (HY-130708)。UNC6852 是靶向 EED 的二价化学降解剂。
HY-155716
HY-135900
ADC Cytotoxin Bacterial
Cancer
Aniline-MPB-amino-C3 -PBD，是一种由吡咯苯二氮卓 (PBD) 组成的细胞毒性活性分子。Aniline-MPB-amino-C3 -PBD 是一种序列选择性 DNA 小沟结合剂。Aniline-MPB-amino-C3 -PBD 作为 ADC 的有效载荷。具有抗微生物活性。
HY-W584535
Ligands for E3 Ligase
Cancer
VH032-C3 -Boc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217)，可作为 VHL 的配体，募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-C3 -Boc 在酸性条件下会脱除保护基团，直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-C3 -Boc 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-133618
Wee1
Cancer
Pomalidomide-C3 -adavosertib 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50 =3.58 nM)。Pomalidomide-C3 -adavosertib 具有抗癌细胞增殖活性，并能诱导细胞凋亡。
HY-139545
HY-D1581
Fluorescent Dye
Others
BODIPY 505/515-8-C3 -COOH 是一种绿色荧光衍生物，可作为成像纳米绿藻脂滴的荧光染料。BODIPY 505/515-8-C3 -COOH 可用于流式细胞术高通量筛选和细胞分选的研究。
HY-153539
Others
Others
AP-C3 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII ) 的有效抑制剂，pIC50 为 6.3。AP-C3 仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
HY-149749
Others
Others
Methylthiomcresol-C3 -COOH (化合物 F2) 是一种半抗原 (hapten )，可与载体蛋白结合以设计抗原。Methylthiomcresol-C3 -COOH 设计的抗原可应用于 ELISA 法，以检测白葡萄酒样品中的倍硫磷的残留量。
HY-161022S1
HY-130711
VH032-C3 -NH2
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C3 -NH2 (VH032-C3 -NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C3 -NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 UNC6852 (HY-130708)。UNC6852 是靶向 EED 的二价化学降解剂。
HY-155259
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide-5-C3 -NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C3 -NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-157510
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-O-C3 -azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C3 -azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C3 -azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs 的合成。
HY-W422359A
HY-130711A
VH032-C3 -NH2 TFA
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C3 -NH2 TFA (VH032-C3 -NH2 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C3 -NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 UNC6852 (HY-130708)。UNC6852 是靶向 EED 的二价化学降解剂。
HY-161022S
HY-130711B
VH032-C3 -NH2 hydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C3 -NH2 (VH032-C3 -NH2) hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-120903
ADC Linker
Cancer
DBCO-C3 -Acid 是一种点击化学 (Click Chemistry) 中间体。DBCO-C3 -Acid 可用以合成 ADC linker。
HY-N9481
HY-141651
HY-126521
ADC Linker
Cancer
N3-C3 -NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C3 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135901
HY-133479
PROTAC Linkers
Cancer
Tetrazine-Ph-NHCO-C3 -NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Tetrazine-Ph-NHCO-C3 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140808
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG3-C3 -OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-C3 -OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-116025
PROTAC Linkers
Cancer
APN-C3 -PEG4-alkyne 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。APN-C3 -PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140288
PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-C3 -PEG4-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C3 -PEG4-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140927
UV Cleavable Biotin-PEG2-alkyne
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-C3 -UV-biotin 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-C3 -UV-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-149560
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C3 -NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C3 -NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-140295
PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-C3 -PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C3 -PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134749
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG2-urea-C3 -triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-urea-C3 -triethoxysilane 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140478
HY-112633
HY-W096151
HY-111843
HY-140841
PROTAC Linkers
Cancer
APN-C3 -PEG4-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。APN-C3 -PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133584
ADC Linker
Cancer
Bis-SS-C3 -NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140902
HY-P3204
HY-145225
HY-134692
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-C1-PEG3-C3 -NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-C1-PEG3-C3 -NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134693
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-C1-PEG4-C3 -NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-C1-PEG4-C3 -NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140237
HY-140928
PROTAC Linkers
Cancer
Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C3 -alykne 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C3 -alykne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-135306
HY-150648
Others
Cancer
S07-2008 是一个选择性的醛缩酮还原酶家族 1 成员 C3 (AKR1C3 ) 抑制剂，IC50 为 0.16 μM。 S07-2008 具有抗癌活性。
HY-131184
HY-158122
DNA-PK
Cancer
Lys(CO-C3 -p-I-Ph)-O-tBu 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子 的 PK 特性。Lys(CO-C3 -p-I-Ph)-O-tBu 通过增加与白蛋白结合力，可增加 PSMA 配体在血浆的停留时间。Lys(CO-C3 -p-I-Ph)-O-tBu 还降低了唾液腺吸收，可能延长活性化合物的半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 111 In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225 Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。
HY-140902A
HY-148142
HY-133585
ADC Linker
Cancer
Bis-SS-C3 -sulfo-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-145255
HY-140019
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG3-amide-C3 -triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-amide-C3 -triethoxysilane 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133403A
HY-P3204A
HY-103007
HY-158118
DNA-PK
Cancer
Lys(CO-C3 -p-I-Ph)-OMe 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子 (如 Ac-PSMA-trillium) 的 PK 特性。Lys(CO-C3 -p-I-Ph)-OMe 通过增加与白蛋白结合力，可增加 Ac-PSMA-trillium 在血浆的停留时间。Lys(CO-C3 -p-I-Ph)-OMe 还降低了唾液腺对 Ac-PSMA-trillium 的吸收，可能延长其半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 111 In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225 Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。
HY-140347
tert-Butyl 3-(4-(2-cyanoethynyl)phenylcarbamoyl)propylcarbamate
PROTAC Linkers
Cancer
APN-C3 -NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-161022A
ADC Linker
Cancer
FL118-C3 -O-C-amide-C-NH2 formate 是一种 ADC 连接子，用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-132295
ZN-C3
Wee1
Cancer
Azenosertib (ZN-c3 ) 是一种口服有效的 Wee1 选择性抑制剂 (IC50 =3.9 nM)。Azenosertib 具有抗肿瘤活性。
HY-161022
ADC Linker
Cancer
FL118-C3 -O-C-amide-C-NH2 (compound 6a) 是一种 ADC 连接子，用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141407
HY-148460
Drug-Linker Conjugates for ADC EGFR STING
Cancer
Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3 )-ADU-S100 triethylamine 是一种免疫刺激物抗体偶联物 (ISAC)，包含抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体、STING 激动剂 (ADU- S100) 和一个连接子。Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3 )-ADU-S100 triethylamine 可用于癌症研究 (WO2018200812A1; example 5)。
HY-131876
HY-134679
HY-W004640
HY-161131
Ligands for E3 Ligase Apoptosis Molecular Glues
Inflammation/Immunology
Lenalidomide 4'-alkyl-C3 -azide (compound 4a) 是进行点击化学修饰的 Lenalidomide (HY-A0003)，可用于合成 PROTACs。Lenalidomide 是口服活性免疫调节剂，是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体。Lenalidomide 4'-alkyl-C3 -azide 含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141185
HY-131185
HY-A0132S5
HY-139227
HY-131888A
HY-131888
HY-147090
HY-D1558
HY-138847
HY-141597
ADC Linker
Cancer
Acid-C3 -SSPy 是一种可剪切的 DBA-DM4 连接剂，用于合成 DBA-DM4 (HY-128960)。DBA-DM4 (HY-128960) 是一种 drug-linker conjugate for ADC。
HY-103608
VHL Ligand-Linker Conjugates 11; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 11
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-(C3 -PEG)2-C6-Cl 是一种小分子 HaloPROTAC，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-(C3 -PEG)2-C6-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
HY-139722
HIV
Infection
Tenofovir-C3 -O-C12-trimethylsilylacetylene (ammonium) 在人肝微粒体中表现出比 tenofovir 更长的 t1/2 值，在体外具有有效的抗 HIV 活性，并增强体内的药代动力学特性。
HY-163223
Ligands for E3 Ligase
Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-piperazine-C3 -piperazine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-piperazine-C3 -piperazine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-D2200
HY-138850
HY-138850A
HY-W004701
PROTAC Linkers
Cancer
Br-C3 -methyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 Alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183)。
HY-131455A
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-C1-PEG3-C3 -amido-C5-Gly-Arg-Gly-N3 TFA 可用于检测 P. falciparum 时期 N-肉豆蔻酰化和 GPI 锚定蛋白的修饰位点。Biotin-C1-PEG3-C3 -amido-C5-Gly-Arg-Gly-N3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P1036
Complement System
Others
坎普他汀
C3 C3 ，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 （类似人类）。Compstatin 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
HY-138847A
HY-P1036A
Complement System
Others
Compstatin TFA 是一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 C3 ，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 （类似人类）。Compstatin TFA 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin TFA 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
HY-103612
HY-N9332
Others
Others
Kalopanax saponin G 是齐墩果酸的酯苷，在 C-3 羟基上没有糖基。Kalopanax saponin G 从 Kalopanax pictus 的树皮中分离得到。
HY-141065
PROTAC Linkers
Cancer
N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3 -Amide-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-115560
HY-139721
HIV
Infection
Tenofovir-C3 -O-C15-CF3 (ammonium) 在人肝微粒体中表现出比 tenofovir 更长的 t1/2 值，在体外具有有效的抗 HIV 活性，并增强体内的药代动力学特性。
HY-115560A
HY-141893
DNA/RNA Synthesis
Infection
3-Cyanovinylcarbazole phosphoramidite是一种抗病毒活性分子，可以抑制病毒 DNA 的合成。该化合物中的修饰核苷是通过在 C-3 位用氰基修饰核糖核苷酸而合成的，可作为 DNA 合成的磷酸酰胺。
HY-P990091
HY-N11646
Bacterial
Infection
Ganorbiformin B 是一种羊毛甾烷三萜类化合物。Ganorbiformin B 与已知的灵芝酸具有相同的羊毛甾烷骨架。灵芝酸 T 的 C-3 差向异构体对结核分枝杆菌 H37Ra 具有强大的抗分枝杆菌活性。
HY-131186
HY-131646
HY-150156
HY-N9522
Others
Others
β-D-glucopyranosyl-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-βD-glucuronopyranosyl-(1→3)]-3β-hydroxyolean-12-ene28-oate 作为一种皂苷，有一个葡萄糖醛酸连接到碳 C-3，并从单胞菌中分离。
HY-143439
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor ) 降解剂，EC50 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性。
HY-P99050
HY-150624
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-3 (Compound C3 ) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13（nsp13 ）小分子抑制剂，对 nsp13 ssDNA+ ATPase 的 IC50 为 32 μM。
HY-145253
HY-145254
HY-P1717
HY-P1717B
HY-N2355
SARS-CoV
Others
澳茄新碱
Solanum surrattence 中分离得到的甾体生物碱。Solasurine 能与 C3 -样蛋白酶 (SARS-CoV-2 主蛋白酶) 的氨基酸 Phe8、Pro9、Ile152、Tyr154、Pro293、Phe294、Val297、Arg298 相互作用。
HY-143342
Wee1
Cancer
LEB-03-144 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 C3 烷基连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-144 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1 。
HY-P1717A
HY-163267
Others
Others
ZNL0325 是一种基于吡唑并嘧啶的共价探针。ZNL0325 在 C3 位置具有丙烯酰胺侧链，该侧链能够与多种在αD-1 位置具有半胱氨酸的激酶形成共价键，包括 BTK、EGFR、BLK 和 JAK3。ZNL0325 可用与创建结构上不同的共价激酶抑制剂的研究。
HY-115902
FGFR Apoptosis
Cancer
FGFR4-IN-7 (Compound C3 ) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 0.42 μM。 FGFR4-IN-7 通过阻断 FGFR4 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis )。FGFR4-IN-7可用于肝癌 (HCC) 的研究。
HY-125877
PROTACs Bcl-2 Family
Cancer
PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3 ) 是一种基于 Cereblon 配体的靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC )，是有效，选择性的 Mcl-1 (Bcl-2 家族成员) 抑制剂，IC50 为 0.78 μM。PROTAC Mcl1 degrader-1 也抑制 Bcl-2 ，IC50 为 0.54 μM。
HY-163032
HY-142140S
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3-d6 是氘代标记的 3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3 (HY-142140)。3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3 是维生素 D 代谢物，而维生素 D 代谢高度依赖于巨噬细胞极化。维生素 D 的 C3 -差向异构酶途径在巨噬细胞中活跃。
HY-P2141
Angiotensin Receptor Arrestin
Cardiovascular Disease
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R ) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3 ) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3 -PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
HY-P2141A
Angiotensin Receptor Arrestin
Cardiovascular Disease
TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R ) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3 ) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3 -PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
HY-114773
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C11-HSL 具有罕见的奇数酰基碳链，可能是铜绿假单胞菌菌株中的一种次要群体感应信号分子。
HY-W127393
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
HY-W127487
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
HY-127105
HY-N6978
HY-112842
Ras CDK
Cancer
MBQ-167 是 Ras 相关的 C3 型肉毒素底物 (Rac) 和细胞分裂周期蛋白 (Cdc42) 的双抑制剂，其对 Rac 1/2/3 的 IC50 值为 103 nM， 对 Cdc42 的 IC50 值为 78 nM。
HY-153540
Others
Others
AP-C4 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII ) 的抑制剂，pIC50 为 5.2。AP-C4 不抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
HY-15977
HY-157810
Aldose Reductase
Cancer
AKR1C3 -IN-11 (Compound 6e) 是一种醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3 ) 抑制剂，IC50 为 2.0 μM。AKR1C3 -IN-11 与 abiraterone (HY-70013) 联合使用可抑制细胞增殖。AKR1C3 -IN-11 能够用于前列腺癌的研究。
HY-163323
Aldose Reductase
Cancer
AKR1C3 -IN-12 (compound 2j) 是一种醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3 ) 抑制剂，IC50 为 27 nM。AKR1C3 -IN-12 可增强吉西他滨和顺铂对膀胱癌的疗效。
HY-W010421S
HY-138557
17β-HSD
Cancer
AKR1C3 -IN-4 是一种有效的，选择性醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3 ) 抑制剂，IC50 为 0.56 μM。AKR1C3 -IN-4 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-152188
HY-146574
Others
Cancer
AKR1C3 -IN-7 (Compound 13) 是一种有效的、选择性的 AKR1C3 抑制剂，IC50 为 0.19 μM。AKR1C3 -IN-7 具有抗肿瘤活性。
HY-146575
Others
Cancer
AKR1C3 -IN-8 (Compound 5) 是一种有效的、选择性的 AKR1C3 抑制剂，IC50 为 0.069 μM。AKR1C3 -IN-8 具有抗肿瘤活性。
HY-15978
HY-146573
Others
Cancer
AKR1C3 -IN-6 (Compound 1) 是一种有效的、选择性的 AKR1C3 抑制剂，对 AKR1C3 和 AKR1C2 的 IC50 分别为 0.31 μM 和 73.23 μM。AKR1C3 -IN-6 具有抗肿瘤活性。
HY-155502
Aldose Reductase
Cancer
AKR1C3 -IN-10 (化合物 5r) 是一种选择性的 AKR1C3 抑制剂 (IC50 =51 nM)。AKR1C3 -IN-10 在前列腺癌异种移植模型中显示出较好的活性。
HY-128856
HY-144749
Others
Cancer
AKR1C3 -IN-5 (Compound 6e) 是一种有效的 AKR1C3 抑制剂。AKR1C3 酶在激素依赖性前列腺和乳腺肿瘤中过度表达。 AKR1C3 -IN-5 源自 drupanin，其对 MCF-7 细胞的半数抑制浓度 (IC50 ) 为 9.6 ± 3 μM，选择性指数 (SI) 为 5.5。
HY-107379
17β-HSD
Others
AKR1C3 -IN-1 是一种有效的，高度选择性的 AKR1C3 抑制剂，IC50 值为 13 nM。
HY-Y0479S
HY-Y0418S3
HY-B0526S
HY-W357090S
HY-N0059S3
HY-128753S4
HY-W099927
HY-Y1117S1
HY-N1480S3
HY-100683
Phosphatase
Cancer
A12B4C3 是一种人多核苷酸激酶/磷酸酶 (hPNKP) 抑制剂，IC50 为 0.06 μM。A12B4C3 对癌细胞具有抗增殖活性。A12B4C3 还能增加某些癌细胞的辐射敏感性。
HY-15976
HY-B1773AS3
HY-141901S2
HY-N0092S4
HY-N0136S1
(±)-Dihydroquercetin-13 C3
Autophagy Tyrosinase
Inflammation/Immunology
(±)-Taxifolin-13C3 ((±)-Dihydroquercetin-13C3 ) 是 (±)-Taxifolin (HY-N0136A) 的衍生物，被 13C3 标记。(±)-Taxifolin 是 Taxifolin 的消旋体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase )，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-100840
(S)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine
mGluR
Neurological Disease
(S)-4C3 HPG ((S)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine) 是代谢型谷氨酸受体 1a (mGluR 1a) 的拮抗剂和 mGluR2 的激动剂。(S)-4C3 HPG 具有抗惊厥活性，可防止 DBA/2 小鼠发生听源性癫痫发作。
HY-Y0504S
HY-W010407S
HY-130585S
HY-N0437S2
HY-W751098
HY-118645S1
HY-79395S1
HY-R00006
hsa-let-7c-3p mimic
hsa-let-7c-3p mimic
HY-R00333
hsa-miR-181c-3p mimic
hsa-miR-181c-3p mimic
HY-R00407
hsa-miR-200c-3p mimic
hsa-miR-200c-3p mimic
HY-R00717
hsa-miR-34c-3p mimic
hsa-miR-34c-3p mimic
HY-R00840
hsa-miR-376c-3p mimic
hsa-miR-376c-3p mimic
HY-R01112
hsa-miR-449c-3p mimic
hsa-miR-449c-3p mimic
HY-R01546
hsa-miR-513c-3p mimic
hsa-miR-513c-3p mimic
HY-R01568
hsa-miR-518c-3p mimic
hsa-miR-518c-3p mimic
HY-R01590
hsa-miR-519c-3p mimic
hsa-miR-519c-3p mimic
HY-R01598
hsa-miR-520c-3p mimic
hsa-miR-520c-3p mimic
HY-R01678
hsa-miR-548c-3p mimic
hsa-miR-548c-3p mimic
HY-R02506
hsa-miR-892c-3p mimic
hsa-miR-892c-3p mimic
HY-R02698
mmu-miR-181c-3p mimic
mmu-miR-181c-3p mimic
HY-R02840
mmu-miR-219c-3p mimic
mmu-miR-219c-3p mimic
HY-R02897
mmu-miR-302c-3p mimic
mmu-miR-302c-3p mimic
HY-R03043
mmu-miR-344c-3p mimic
mmu-miR-344c-3p mimic
HY-R03077
mmu-miR-34c-3p mimic
mmu-miR-34c-3p mimic
HY-R03104
mmu-miR-374c-3p mimic
mmu-miR-374c-3p mimic
HY-R03111
mmu-miR-376c-3p mimic
mmu-miR-376c-3p mimic
HY-R03148
mmu-miR-449c-3p mimic
mmu-miR-449c-3p mimic
HY-R03198
mmu-miR-467c-3p mimic
mmu-miR-467c-3p mimic
HY-R03460
mmu-miR-669c-3p mimic
mmu-miR-669c-3p mimic
HY-R04277
rno-miR-196c-3p mimic
rno-miR-196c-3p mimic
HY-R04284
rno-miR-200c-3p mimic
rno-miR-200c-3p mimic
HY-R04468
rno-miR-449c-3p mimic
rno-miR-449c-3p mimic
HY-R04484
rno-miR-466c-3p mimic
rno-miR-466c-3p mimic
HY-R02795
mmu-miR-1970c-3p mimic
mmu-miR-1970c-3p mimic
HY-R02833
mmu-miR-216c-3p mimic
mmu-miR-216c-3p mimic
HY-R00832
hsa-miR-374c-3p mimic
hsa-miR-374c-3p mimic
HY-N0521AS
HY-N8847S
HY-N0464S
HY-128748S4
HY-P1640
HY-B0388S
HY-141907S
HY-N1981S
HY-A0253S
HY-15097S
HY-W012932S
HY-N0382S
HY-113008S1
HY-RS00536
AKR1C3 Human Pre-designed siRNA Set A
AKR1C3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05969
H3C3 Human Pre-designed siRNA Set A
H3C3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05976
H4C3 Human Pre-designed siRNA Set A
H4C3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10520
PIK3C3 Human Pre-designed siRNA Set A
PIK3C3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10521
Pik3c3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Pik3c3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10522
Pik3c3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Pik3c3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-Y0479AS
HY-W751099
Isotope-Labeled Compounds
Others
Corticosterone-13 C3 是 13 C 标记的 Corticosterone (HY-B1618)。Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是口服有效的糖皮质激素，可调节边缘系统神经元，具有较好的免疫抑制活性。
HY-N2041S4
HY-RI00006
MicroRNA
hsa-let-7c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-let-7c-3p inhibitor
hsa-let-7c-3p inhibitor
HY-RI00333
MicroRNA
hsa-miR-181c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-181c-3p inhibitor
hsa-miR-181c-3p inhibitor
HY-RI00407
MicroRNA
hsa-miR-200c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-200c-3p inhibitor
hsa-miR-200c-3p inhibitor
HY-RI00717
MicroRNA
hsa-miR-34c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-34c-3p inhibitor
hsa-miR-34c-3p inhibitor
HY-RI00832
MicroRNA
hsa-miR-374c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-374c-3p inhibitor
hsa-miR-374c-3p inhibitor
HY-RI00840
MicroRNA
hsa-miR-376c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-376c-3p inhibitor
hsa-miR-376c-3p inhibitor
HY-RI01112
MicroRNA
hsa-miR-449c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-449c-3p inhibitor
hsa-miR-449c-3p inhibitor
HY-RI01546
MicroRNA
hsa-miR-513c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-513c-3p inhibitor
hsa-miR-513c-3p inhibitor
HY-RI01568
MicroRNA
hsa-miR-518c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-518c-3p inhibitor
hsa-miR-518c-3p inhibitor
HY-RI01590
MicroRNA
hsa-miR-519c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-519c-3p inhibitor
hsa-miR-519c-3p inhibitor
HY-RI01598
MicroRNA
hsa-miR-520c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-520c-3p inhibitor
hsa-miR-520c-3p inhibitor
HY-RI01678
MicroRNA
hsa-miR-548c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-548c-3p inhibitor
hsa-miR-548c-3p inhibitor
HY-RI02506
MicroRNA
hsa-miR-892c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-892c-3p inhibitor
hsa-miR-892c-3p inhibitor
HY-RI02698
MicroRNA
mmu-miR-181c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-181c-3p inhibitor
mmu-miR-181c-3p inhibitor
HY-RI02795
MicroRNA
mmu-miR-1970c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1970c-3p inhibitor
mmu-miR-1970c-3p inhibitor
HY-RI02833
MicroRNA
mmu-miR-216c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-216c-3p inhibitor
mmu-miR-216c-3p inhibitor
HY-RI02840
MicroRNA
mmu-miR-219c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-219c-3p inhibitor
mmu-miR-219c-3p inhibitor
HY-RI02897
MicroRNA
mmu-miR-302c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-302c-3p inhibitor
mmu-miR-302c-3p inhibitor
HY-RI03043
MicroRNA
mmu-miR-344c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-344c-3p inhibitor
mmu-miR-344c-3p inhibitor
HY-RI03077
MicroRNA
mmu-miR-34c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-34c-3p inhibitor
mmu-miR-34c-3p inhibitor
HY-RI03104
MicroRNA
mmu-miR-374c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-374c-3p inhibitor
mmu-miR-374c-3p inhibitor
HY-RI03111
MicroRNA
mmu-miR-376c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-376c-3p inhibitor
mmu-miR-376c-3p inhibitor
HY-RI03148
MicroRNA
mmu-miR-449c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-449c-3p inhibitor
mmu-miR-449c-3p inhibitor
HY-RI03198
MicroRNA
mmu-miR-467c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-467c-3p inhibitor
mmu-miR-467c-3p inhibitor
HY-RI03460
MicroRNA
mmu-miR-669c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-669c-3p inhibitor
mmu-miR-669c-3p inhibitor
HY-RI04277
MicroRNA
rno-miR-196c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-196c-3p inhibitor
rno-miR-196c-3p inhibitor
HY-RI04284
MicroRNA
rno-miR-200c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-200c-3p inhibitor
rno-miR-200c-3p inhibitor
HY-RI04468
MicroRNA
rno-miR-449c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-449c-3p inhibitor
rno-miR-449c-3p inhibitor
HY-RI04484
MicroRNA
rno-miR-466c-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-466c-3p inhibitor
rno-miR-466c-3p inhibitor
HY-N0351S
HY-B1342S3
Vitamin A1-13 C3 ; all-trans-Retinol-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Others
Retinol-13 C3 (Vitamin A1-13 C3 ; all-trans-Retinol-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Vitamin A/Retinol (HY-B1342)。Retinol 是一种内源性代谢产物。
HY-B1337S4
HY-W091039S
HY-113357S
HY-W017529S
HY-N0356S
HY-A0090S
HY-B1659S
HY-W770183
HY-13632S1
HY-W015084S
HY-N0060S1
HY-17461S
HY-R00006A
MicroRNA
hsa-let-7c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-let-7c-3p agomir
hsa-let-7c-3p agomir
HY-R00333A
MicroRNA
hsa-miR-181c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-181c-3p agomir
hsa-miR-181c-3p agomir
HY-R00407A
MicroRNA
hsa-miR-200c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-200c-3p agomir
hsa-miR-200c-3p agomir
HY-R00717A
MicroRNA
hsa-miR-34c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-34c-3p agomir
hsa-miR-34c-3p agomir
HY-R00832A
MicroRNA
hsa-miR-374c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-374c-3p agomir
hsa-miR-374c-3p agomir
HY-R00840A
MicroRNA
hsa-miR-376c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-376c-3p agomir
hsa-miR-376c-3p agomir
HY-R01112A
MicroRNA
hsa-miR-449c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-449c-3p agomir
hsa-miR-449c-3p agomir
HY-R01546A
MicroRNA
hsa-miR-513c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-513c-3p agomir
hsa-miR-513c-3p agomir
HY-R01568A
MicroRNA
hsa-miR-518c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-518c-3p agomir
hsa-miR-518c-3p agomir
HY-R01590A
MicroRNA
hsa-miR-519c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-519c-3p agomir
hsa-miR-519c-3p agomir
HY-R01598A
MicroRNA
hsa-miR-520c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-520c-3p agomir
hsa-miR-520c-3p agomir
HY-R01678A
MicroRNA
hsa-miR-548c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-548c-3p agomir
hsa-miR-548c-3p agomir
HY-R02506A
MicroRNA
hsa-miR-892c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-892c-3p agomir
hsa-miR-892c-3p agomir
HY-R02698A
MicroRNA
mmu-miR-181c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-181c-3p agomir
mmu-miR-181c-3p agomir
HY-R02795A
MicroRNA
mmu-miR-1970c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-1970c-3p agomir
mmu-miR-1970c-3p agomir
HY-R02833A
MicroRNA
mmu-miR-216c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-216c-3p agomir
mmu-miR-216c-3p agomir
HY-R02840A
MicroRNA
mmu-miR-219c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-219c-3p agomir
mmu-miR-219c-3p agomir
HY-R02897A
MicroRNA
mmu-miR-302c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-302c-3p agomir
mmu-miR-302c-3p agomir
HY-R03043A
MicroRNA
mmu-miR-344c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-344c-3p agomir
mmu-miR-344c-3p agomir
HY-R03077A
MicroRNA
mmu-miR-34c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-34c-3p agomir
mmu-miR-34c-3p agomir
HY-R03104A
MicroRNA
mmu-miR-374c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-374c-3p agomir
mmu-miR-374c-3p agomir
HY-R03111A
MicroRNA
mmu-miR-376c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-376c-3p agomir
mmu-miR-376c-3p agomir
HY-R03148A
MicroRNA
mmu-miR-449c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-449c-3p agomir
mmu-miR-449c-3p agomir
HY-R03198A
MicroRNA
mmu-miR-467c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-467c-3p agomir
mmu-miR-467c-3p agomir
HY-R03460A
MicroRNA
mmu-miR-669c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-669c-3p agomir
mmu-miR-669c-3p agomir
HY-R04277A
MicroRNA
rno-miR-196c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
rno-miR-196c-3p agomir
rno-miR-196c-3p agomir
HY-R04284A
MicroRNA
rno-miR-200c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
rno-miR-200c-3p agomir
rno-miR-200c-3p agomir
HY-R04468A
MicroRNA
rno-miR-449c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
rno-miR-449c-3p agomir
rno-miR-449c-3p agomir
HY-R04484A
MicroRNA
rno-miR-466c-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
rno-miR-466c-3p agomir
rno-miR-466c-3p agomir
HY-N0368S1
HY-Y0337S4
HY-B0111RS
HY-15398S1
HY-W020044S
Ferroptosis
Others
DL-α-生育酚 13 C3
13 C3 是一种 13 C 标记的 DL-alpha-Tocopherol。DL-alpha-Tocopherol 是一种合成维生素 E，具有抗氧化作用。DL-alpha-Tocopherol 能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用。
HY-N0001S
HY-14605S
(R)-AGN1135-13 C3 mesylate; TVP1012-13 C3 mesylate
Isotope-Labeled Compounds
Others
甲磺酸雷沙吉兰-13 C3
13 C3 ((R)-AGN1135-13 C3 ; TVP1012-13 C3 ) mesylate 是 13 C 标记的 Rasagiline (mesylate) (HY-14605)。Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效选择性不可逆线粒体单胺氧化酶 (MAO )抑制剂，对大鼠脑 MAO B 和 A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。
HY-Y1117S2
HY-B0510S3
Isotope-Labeled Compounds
Others
甲氧苄啶-13 C3
13 C3 是 13 C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。
HY-B1331S1
HY-12542S
HY-136457S
HY-N0322S4
HY-14605BS
HY-RI00006A
MicroRNA
hsa-let-7c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-let-7c-3p antagomir
hsa-let-7c-3p antagomir
HY-RI00333A
MicroRNA
hsa-miR-181c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-181c-3p antagomir
hsa-miR-181c-3p antagomir
HY-RI00407A
MicroRNA
hsa-miR-200c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-200c-3p antagomir
hsa-miR-200c-3p antagomir
HY-RI00717A
MicroRNA
hsa-miR-34c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-34c-3p antagomir
hsa-miR-34c-3p antagomir
HY-RI00832A
MicroRNA
hsa-miR-374c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-374c-3p antagomir
hsa-miR-374c-3p antagomir
HY-RI00840A
MicroRNA
hsa-miR-376c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-376c-3p antagomir
hsa-miR-376c-3p antagomir
HY-RI01112A
MicroRNA
hsa-miR-449c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-449c-3p antagomir
hsa-miR-449c-3p antagomir
HY-RI01546A
MicroRNA
hsa-miR-513c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-513c-3p antagomir
hsa-miR-513c-3p antagomir
HY-RI01568A
MicroRNA
hsa-miR-518c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-518c-3p antagomir
hsa-miR-518c-3p antagomir
HY-RI01590A
MicroRNA
hsa-miR-519c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-519c-3p antagomir
hsa-miR-519c-3p antagomir
HY-RI01598A
MicroRNA
hsa-miR-520c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-520c-3p antagomir
hsa-miR-520c-3p antagomir
HY-RI01678A
MicroRNA
hsa-miR-548c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-548c-3p antagomir
hsa-miR-548c-3p antagomir
HY-RI02506A
MicroRNA
hsa-miR-892c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-892c-3p antagomir
hsa-miR-892c-3p antagomir
HY-RI02698A
MicroRNA
mmu-miR-181c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-181c-3p antagomir
mmu-miR-181c-3p antagomir
HY-RI02795A
MicroRNA
mmu-miR-1970c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-1970c-3p antagomir
mmu-miR-1970c-3p antagomir
HY-RI02833A
MicroRNA
mmu-miR-216c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-216c-3p antagomir
mmu-miR-216c-3p antagomir
HY-RI02840A
MicroRNA
mmu-miR-219c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-219c-3p antagomir
mmu-miR-219c-3p antagomir
HY-RI02897A
MicroRNA
mmu-miR-302c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-302c-3p antagomir
mmu-miR-302c-3p antagomir
HY-RI04277A
MicroRNA
rno-miR-196c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
rno-miR-196c-3p antagomir
rno-miR-196c-3p antagomir
HY-RI04284A
MicroRNA
rno-miR-200c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
rno-miR-200c-3p antagomir
rno-miR-200c-3p antagomir
HY-RI03043A
MicroRNA
mmu-miR-344c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-344c-3p antagomir
mmu-miR-344c-3p antagomir
HY-RI03077A
MicroRNA
mmu-miR-34c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-34c-3p antagomir
mmu-miR-34c-3p antagomir
HY-RI03104A
MicroRNA
mmu-miR-374c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-374c-3p antagomir
mmu-miR-374c-3p antagomir
HY-RI03111A
MicroRNA
mmu-miR-376c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-376c-3p antagomir
mmu-miR-376c-3p antagomir
HY-RI04468A
MicroRNA
rno-miR-449c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
rno-miR-449c-3p antagomir
rno-miR-449c-3p antagomir
HY-RI03148A
MicroRNA
mmu-miR-449c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-449c-3p antagomir
mmu-miR-449c-3p antagomir
HY-RI04484A
MicroRNA
rno-miR-466c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
rno-miR-466c-3p antagomir
rno-miR-466c-3p antagomir
HY-RI03198A
MicroRNA
mmu-miR-467c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-467c-3p antagomir
mmu-miR-467c-3p antagomir
HY-RI03460A
MicroRNA
mmu-miR-669c-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-669c-3p antagomir
mmu-miR-669c-3p antagomir
HY-W269693S
Isotope-Labeled Compounds
Others
5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione-13 C3 ,d5 是 13 C 标记的 5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione 的氘代物。
HY-W009204S5
Isotope-Labeled Compounds PPAR
Metabolic Disease
Fmoc-Ala-OH-13 C3 是一种 13 C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
HY-W010407S2
HY-B0412S3
HY-B1659S5
HY-N1428S3
HY-18085S2
HY-150532S
HY-139427S
HY-W013061S1
HY-112251S
HY-144432S
HY-W009204S4
HY-B0143S4
HY-N0055S
3-O-Caffeoylquinic acid-13 C3 ; Heriguard-13 C3 ; NSC-407296-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
绿原酸-13 C3
13 C3 (Heriguard-13 C3 ; NSC-407296-13 C3 ) 是一种 13 C 标记的 Chlorogenic acid (HY-N0055)。Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 具有一些重要作用，如抗氧化活性，抗菌，保肝，心脏保护，抗炎，解热，神经保护，抗肥胖，抗病毒，抗微生物，抗高血压。
HY-N0610AS2
HY-N7092S22
HY-143846S
HY-13653S
HY-100196S1
PQQ-13 C3 sodium; Methoxatin-13 C3 sodium
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
吡咯喹啉醌钠盐-13 C3
C3 (sodium) 是Pyrroloquinoline quinone的同位素。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化还原辅助因子，一种阴离子型氧化还原循环原醌。Pyrroloquinoline quinone 最初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的，也存在于哺乳动物的组织。Pyrroloquinoline quinone 是哺乳动物的必需营养素，对免疫功能很重要。
HY-10002S
HY-116084S1
HY-154746S
HY-W007941S
HY-W012578S1
HY-139145S
Trimethylopropane phosphate-13 C3
GABA Receptor
Neurological Disease
Etbicyphat-13 C3 是 13 C 标记的 Etbicyphat。 Etbicyphat 是一种有效的 GABA(A) 受体 竞争性拮抗剂。Etbicyphat 诱导海马体 CA1 神经元的类癫痫样活动，并与 GABA(A)-benzodiazepine 受体结合。
HY-N0172S
HY-154814S
HY-23506S
HY-N0803S1
HY-N0229S8
HY-N7091S1
HY-W015913S
HY-N0680S3
HY-N0086S3
HY-W156840S
ethanone, 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Others
OTNE-13 C3 是 13 C 标记的 2-methoxy-4-propylphenol。
HY-141857S
HY-144344S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Benzyl(2R)-3-N,N-dibenzylamino-2-fluoropropanoate-13 C3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Benzyl(2R)-3-N,N-dibenzylamino-2-fluoropropanoate 化合物。
HY-W010575S
Isotope-Labeled Compounds
Others
(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 (2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid。(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid 是抗癌活性分子 5-氟尿嘧啶的分解代谢产物。
HY-Y0337S
HY-40354S
HY-N10998
Others
Others
Chamaejasmenin A 是 C-3/C-3 " 连锁双黄酮，可以从 Stellera chamaejasme L. 中分离出来。
HY-W007798S
HY-N0650S
HY-113294S
3-Hydroxy-DL-kynurenine-13 C3 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-羟基犬尿氨酸-13 C3 ,15 N
13 C3 ,15 N (3-Hydroxy-DL-kynurenine-13 C3 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 3-Hydroxykynurenine (HY-113294)。3-Hydroxykynurenine 是色氨酸的代谢产物，是一种潜在的内源性神经毒素，其水平在多种神经退行性疾病中有所增加。3-Hydroxykynurenine 诱导神经元凋亡 (apoptosis )。
HY-B0430S
HY-W013061S4
HY-N0898S
HY-B0495S
LTG-13 C3 ,d3 ; BW430C-13 C3 ,d3
Sodium Channel Autophagy
Neurological Disease
拉莫三嗪 13 C3 ,d3
13 C3 ,d3 是一种 13 C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels )，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0234S
HY-N7092S23
HY-N3205
(+)-Neochamaejasmin B
Others
Others
Neochamaejasmin B 是一种双黄酮化合物。Neochamaejasmin B 分离自Stellera chamaejasme L. (百里香科)。Neochamaejasmin B 在 C-2/C-3 和 C-2″/C-3″ 位置具有顺反几何结构。
HY-B1075AS
MK-0955 (benzylamine)-13 C3
Bacterial Antibiotic
Infection
磷霉素-13 C3
13 C3 是 13 C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-B0891S1
HY-N0683S1
HY-138161
HY-B0495S4
LTG-13 C3 ; BW430C-13 C3
Sodium Channel Autophagy
Neurological Disease
拉莫三嗪-13 C3
13 C3 是Lamotrigine 的 13 C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-155035
Others
Cancer
S07-1066 是一种醛酮还原酶 AKR1C3 的抑制剂，可协同增强阿霉素 (DOX) 细胞毒性。S07-1066 选择性阻断 AKR1C3 介导的 DOX 减少，并逆转过度表达 AKR1C3 细胞中的 DOX 耐药性。
HY-P1142S
Isotope-Labeled Compounds
Others
GLP-2(rat) (Ala-13 C3 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(rat) (HY-P1142)。GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后，GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-152189
Others
Cancer
S19-1035 是一种高效且特异性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3 ) 抑制剂。S19-1035 抑制 AKR1C3 ，IC50 值为 3.04 nM。S19-1035 可用于肿瘤的研究。
HY-P1142S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
GLP-2(rat) (Ala-13 C3 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(rat) (HY-P1142)。GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后，GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-N0229S10
HY-D1342
HY-B0150S1
HY-113008AS
HY-19903
Others
Cancer
ASP-9521是有效，选择性，有口服活性的AKR1C3 抑制剂；对人类AKR1C3 的IC50 值为11 nM。
HY-150646
Others
Cancer
S07-2009 是一种有效且具有选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3 ) 抑制剂，IC50 为 0.20 μM。
HY-150649
Others
Cancer
S07-2005 racemic 是一种有效且具有选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3 ) 抑制剂，对 AKR1C3 和 AKR1C4 的 IC50 分别为 0.13 μM 和 0.75 μM。S07-2005 racemic 有成为耐药癌症的化疗增强剂的潜力。
HY-12481A
Others
Cancer
SAR405 R enantiomer 是活性低于 SAR405 的一个对映体。 SAR405 是一个 PIK3C3 /Vps34 抑制剂。
HY-109154
HY-N0650S5
HY-N0229S5
HY-Y0921S3
HY-N0230S
HY-153456
Hedgehog
Cancer
Hedgehog IN-2 (Compound 20) 是一种 Hedgehog 通路抑制剂，在 C3 H10T1/2 细胞中的 IC50 值小于 0.003 μM。
HY-A0132S9
HY-P5071
Bacterial
Infection
EcAMP3 是一种发夹样多肽。EcAMP3 具有抗真菌 和抗菌 活性。EcAMPs 前体家族包含七个相同的半胱氨酸基序 ：C1XXXC2(11–13)C3 XXXC4。
HY-B0389S18
Glucose-13 C3 -1; D-(+)-Glucose-13 C3 -1; Dextrose-13 C3 -1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
葡萄糖 13 C3 -1
13 C3 -1 是 13 C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S9
HY-P99905
HY-124573
TH-3424
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
OBI-3424 (TH-3424) 是一种前体，可通过 AKR1C3 (醛基酮还原酶 1C3 ) 选择性地转化为有效的 DNA 烷基化剂。OBI-3424 可用于肝细胞癌，去势抵抗性前列腺癌和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
HY-19717S
S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine-13 C3 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
DCVC-13 C3 ,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 DCVC。DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β，IL-8 和 TNF-α 的释放。
HY-N0650S3
HY-150650
Others
Cancer
S07-2001 是一种有效且具有选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3 ) 抑制剂，IC50 为 2.08 μM。S07-2001 增强了Doxorubicin 抑制癌细胞的活性。S07-2001 有成为耐药癌症的化疗增强剂的潜力。
HY-117992
HY-P2848
ChOx
Endogenous Metabolite
Others
胆固醇氧化酶
HY-101502A
HY-143400
HSP Hedgehog
Cancer
HSP70-IN-3 是一种有效的热休克蛋白 (HSP70 ) 抑制剂 (ASZ001 和 C3 H10T1/2 的 IC50 分别为1.1和1.9 μM)。HSP70-IN-3 具有抗 Hedgehog 信号转导通路活性和抗增殖活性，并降低致癌转录因子 GLI1 的表达。
HY-15129S
L-Serine O-phosphate-13 C3 ,15 N; L-SOP-13 C3 ,15 N
mGluR Endogenous Metabolite
Neurological Disease
O-Phospho-L-serine-13 C3 ,15 N 是一种 13 C 和 15 N 标记的 O-Phospho-L-serine。O-Phospho-L-serine 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质，是第三组 mGluR (mGluR4，mGluR6，mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂，O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂
HY-P1345
HY-P1345A
HY-N10361
Others
Cancer
Drupanin 是一种从绿色蜂胶中分离出来的化合物。Drupanin 可以选择性地抑制 AKR1C3 酶。Drupanin 具有研究乳腺癌的潜力。
HY-108568
HY-121412
HY-128358
HY-W007376S
3-Formylindole-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Others
Indole-3-carboxaldehyde-13 C (3-Formylindole-13 C) 是一种 13 C 标记的 Indole-3-carboxaldehyde (HY-W007376)。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。
HY-108568S
15d-PGJ2-d4 ; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2-d4
PPAR Endogenous Metabolite
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3 H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC50 为 7 μM。
HY-106178
HY-12481
PI3K Autophagy
Cancer
SAR405 是首创的，选择性的，具有ATP竞争性的 PI3K III (PIK3C3 ) 亚型 Vps34 抑制剂 (IC50 =1.2 nM; Kd =1.5 nM)。SAR405 抑制饥饿或 mTOR 抑制诱导的自噬。具有抗癌活性。
HY-W324220
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-10 (化合物 c3 a) 是一种有效的 11β-HSD1 抑制剂 (对人 IC50 =1.8 µM)。11β-HSD1-IN-10 可用于肥胖、高血糖和认知障碍的研究。
HY-150644
Others
Cancer
S07-2010 是一种有效的泛 AKR1C (醛缩酮还原酶家族 1 成员 C) 抑制剂，其对 AKR1C3 、AKR1C4 、AKR1C1 和 AKR1C2 的 IC50 分别为 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可诱导 A549/DDP 细胞凋亡 (apoptosis )。S07-2010 增强了化疗活性分子对耐药细胞的细胞毒性。S07-2010 对耐药细胞增殖有明显抑制作用。
HY-N0376
HY-12210
HIV Integrase
Infection
(S)-BI-1001 (Compound 11) 是一种有活性的 BI-1001 的 S-对映异构体。(S)-BI-1001 对 HIV-1 整合酶表现出抗病毒效力，IC50 为 28 nM，EC50 为 450 nM，Kd 为 4.7 μM。
HY-W015824S2
HY-133689AS
HY-Y0721S
m-Bromofluorobenzene-13 C6 ; m-Fluorobromobenzene-13 C6 ; m-Fluorophenyl bromide-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Bromofluorobenzene-13 C6 是 13 C 标记的 3-Bromofluorobenzene。
HY-N0537S5
HY-B1732S1
HY-139683
SARS-CoV
Infection
Antiviral agent 5 是一种中间体，用于靶向 3C 和 3CL 蛋白酶，包括: SARS-CoV-2 Mpro 的抗病毒活性分子。
HY-W018386S
HY-W011683S2
HY-100582S2
HY-W007928S
HY-113248S1
HY-W041171S
Endogenous Metabolite
Others
3-Chloro-L-tyrosine-13 C6 是 13 C 标记的 3-Chloro-L-tyrosine。 3-Chloro-L-tyrosine 是髓过氧化物酶催化氧化中的特异性标记，在人类动脉粥样硬化内膜分离出的低密度脂蛋白中明显升高。
HY-W040047S
HY-34628S1
HY-34628S2
HY-N6685S1
HY-W006057AS16
Endogenous Metabolite
Others
Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate-13 C5 是 13 C 标记的 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate。 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate 是大肠杆菌中泛酸的前体。
HY-W046063
HY-156326S
HY-156326S1
HY-134978
SHMT
Others
(Rac)-SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT ) 抑制剂，具有 1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑结构。(Rac)-SHIN2 参与叶酸或单碳代谢途径，防止病毒感染。SHMT1和SHMT2分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。SHMT1 和 SHMT2 分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。
HY-B0228S3
HY-131800
Others
Metabolic Disease
3'-Deoxy-3'-amino-ATP，一种 ATP 的类似物，是有效的竞争性 ATP 的抑制剂，Ki 值为 2.3 μM。3'-Deoxy-3'-amino-ATP 可通过掺入到 tRNA-C-C 的 3' 末端用于合成 3′-Amino-3′-deoxy tRNA.
HY-129974S
3,3'-T2-13 C6
COX Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3,3'-Diiodo-L-thyronine-13 C6 是 13 C 标记的 3,3'-Diiodo-L-thyronine。 3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite )。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。
HY-N0170
HY-131190
HY-120157
HIV
Infection
Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 (compound VEC-5) 是一种有效的 Vif 抑制剂。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 限制 HIV-1 在 Vif 非兼容细胞中的复制。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 可以保护 A3G、APOBEC3 C (A3C) 和 APOBEC3 F (A3F) 免受 Vif 介导的降解，并通过阻断 Vif 和 ElonginC 之间的相互作用来显着抑制 Vif 功能。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 增强 A3G 掺入 HIV-1 病毒体，从而降低病毒感染性。
HY-W040240S1
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
(3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one-13 C-1 是 13 C 标记的 (3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one。 (3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one 是一种内源性代谢产物。
HY-W040240S2
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
(3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one-13 C-2 是 13 C 标记的 (3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one。 (3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one 是一种内源性代谢产物。
HY-156086
Trk Receptor
Cancer
TRK-IN-24 (compound 10g) 是 Trk Receptor 抑制剂，抑制 TRKA、TRKC、TRKAG595R 、TRKAG667C 和 TRKAF589L 的 IC50 s 分别为 5.21、4.51、6.77、1.42 和 6.13 nM。TRK-IN-24 在 BaF3-CD74-NTRK1G595R 和 BaF3-CD74-NTRK1G667C 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。TRK-IN-24 抑制转染 SF、GK、xDFG等单突变体的 Ba/F3 细胞的增殖，IC50 为 1.43-47.56 nM。
HY-W753983
HY-N10519
Others
Others
Cellooctaose 是一种低聚糖，由 8 个葡萄糖残基组成。Cellooctaose 是一种低成本的发酵用多糖，能支持重组乳酸菌的生长。
HY-L068
519 compounds
黄酮类化合物属于一类具有多酚结构的植物次生代谢产物，广泛存在于水果、蔬菜和某些饮料中，是一类重要的天然产物。跟据三碳键 (C3 ) 结构的氧化程度和B环的连接位置等特点，黄酮类化合物可分为下列几类：黄酮，黄酮醇，黃烷酮 (又称二氢黄酮)，黄烷酮醇 (又称二氢黄酮醇)，黄烷醇或儿茶素，花青素和查尔酮。黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗诱变和抗致癌特性，以及调节关键细胞酶功能的能力，在各种营养品、医药和化妆品中具有广泛应用。天然黄酮类化合物具有较高的药用价值，例如，在治疗癌症、阿尔茨海默病 (AD)、动脉粥样硬化等疾病中均有应用。
作为先导化合物的重要来源，MCE 黄酮类化合物库包含 519 种黄酮类化合物，是一种有效的药物筛选工具。
HY-L0070V
1 compounds
A unique library of 1 diverse compounds targeting IDO.
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-145225
HY-131455A
Biochemical Assay Reagents
Biotin-C1-PEG3-C3 -amido-C5-Gly-Arg-Gly-N3 TFA 可用于检测 P. falciparum 时期 N-肉豆蔻酰化和 GPI 锚定蛋白的修饰位点。Biotin-C1-PEG3-C3 -amido-C5-Gly-Arg-Gly-N3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-NP004
CVF
Native Proteins
眼睛蛇毒因子
C3 的激活形式 C3 b。Cobra Venom Factor 可用于研究补体在宿主防御和免疫反应以及疾病发病机制中的功能。
HY-P2325
Biochemical Assay Reagents
Exoenzyme C3 , clostridium botulinum 是一种有前途的药剂灭活神经元 RhoA ，由于防止活性 Rho 在恢复受伤的神经系统的不利影响。Exoenzyme C3 , clostridium botulinum 被用于创伤后神经再生的研究。
HY-114773
Biochemical Assay Reagents
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C11-HSL 具有罕见的奇数酰基碳链，可能是铜绿假单胞菌菌株中的一种次要群体感应信号分子。
HY-W127393
Biochemical Assay Reagents
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
HY-W127487
Biochemical Assay Reagents
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
HY-W099927
HY-Y1662
E.C. 3.5.1.81; N-Acyl-D-amino acid amidohydrolase; N-Acyl-D-amino-acid deacylase
Biochemical Assay Reagents
D-Amino acid acylase E.C. 3.5.1.81 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-E70152
EC:2.4.3.7; ST6GALNAC4; SIAT3-C
Enzyme Substrates
ST6 Sialyltransferase 4 (EC:2.4.3.7; ST6GALNAC4; SIAT3-C; SIAT3C; SIAT7-D; SIAT7D) 催化唾液酸从 CMP-唾液酸转移到含有半乳糖的底物。ST6 Sialyltransferase 4 通过诱导异常糖基化促进肝细胞癌变。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0389S13
D-Glucose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-I0400S3
N-Acetylneuraminic acid-13 C-3 是 13 C 标记的 N-Acetylneuraminic acid。 N-Acetylneuraminic酸是一个在细胞膜的糖蛋白和哺乳细胞神经节甘脂的糖脂上普遍存在的唾液酸单糖，在神经传递, 白细胞血管渗出，病毒或细菌感染起着生物作用。
HY-N0771S6
L-Cysteine-13 C3 ,15 N,d3 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Isoleucine。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-B1449S4
Uridine-13 C-3 是 13 C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-N0210S2
D-Galactose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-Galactose。 D-Galactose是天然的己糖，是葡萄糖的C-4差向异构体。
HY-N0379S8
D-Mannose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-B0166S4
L-Ascorbic acid-13 C-3 是 13 C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels )，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂
HY-N2362S1
DL-Alanine-13 C-3 是带有 13 C 标记的 DL-Alanine。DL-alanine 是一种氨基酸 ，是L- 和 D- 丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用 [4] 。
HY-W018772S4
D-Ribose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-161022S1
FL118-C3 -O-C-amide-C-NH2-d5 formate 是FL118-C3 -O-C-amide-C-NH2 formatede 氘代标记物，FL118-C3 -O-C-amide-C-NH2 formatede是一种 ADC 连接子，可用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-161022S
FL118-C3 -O-C-amide-C-NH2-d5 是 FL118-C3 -O-C-amide-C-NH2 的一种氘代物。
HY-A0132S5
N-Acetyl-D-glucosamine-13 C-3 是 13 C 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-142140S
3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3-d6 是氘代标记的 3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3 (HY-142140)。3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3 是维生素 D 代谢物，而维生素 D 代谢高度依赖于巨噬细胞极化。维生素 D 的 C3 -差向异构酶途径在巨噬细胞中活跃。
HY-W010421S
Ammelide-13 C3 是 13 C3 标记的 Ammelide。
HY-Y0479S
L-Lactic acid-13 C3 是一种稳定的同位素标记的 L-Lactic acid 类似物。L-Lactic acid-13 C3 可用于乳酸代谢研究。
HY-Y0418S3
Dulcite-13 C-3 是 13 C 标记的 Dulcite。 Dulcite 是具有微甜味的糖醇，其是半乳糖的代谢分解产物。
HY-B0526S
Flumequine-13 C3 是 13 C3 标记的 Flumequine。Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素，为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂，IC50 值为 15 μM (3.92 μg/mL)。
HY-W357090S
L-Idose-13 C-3 是 13 C 标记的 L-Idose (HY-W357090) 的同位素。
HY-N0059S3
D-Arabinose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-arabinose。 D-arabinose 是一种内源性代谢产物。
HY-128753S4
D-Lyxose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。
HY-Y1117S1
Melamine-13 C3 是 13 C 标记的 Melamine。 Melamine 是环丙嗪的代谢产物。Melamine 是合成三聚氰胺树脂和塑料材料的中间体。
HY-N1480S3
(-)-Fucose-13 C-3 是 13 C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
HY-B1773AS3
Propanoic-13 C3 (sodium) 是 13 C 标记的 Sodium Propionate。
HY-141901S2
Dehydroepiandrosterone-13 C3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Dehydroepiandrosterone 化合物。
HY-N0092S4
Inosine-13C3 是一种 13 C 标记的 Inosine，可用于 Inosine 的药代动力学研究。Inosine 是腺苷受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂，具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。
HY-N0136S1
(±)-Taxifolin-13C3 ((±)-Dihydroquercetin-13C3 ) 是 (±)-Taxifolin (HY-N0136A) 的衍生物，被 13C3 标记。(±)-Taxifolin 是 Taxifolin 的消旋体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase )，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-Y0504S
Trimethylammonium chloride-13 C3 ,d9 是 13 C 标记的 Trimethylammonium chloride 的氘代物。 Trimethylammonium chloride 是一种内源性代谢产物。
HY-W010407S
Cyanuric acid-13 C3 是 13 C 标记的 Cyanuric acid。
HY-130585S
Estradiol undecylate-13 C3 是 13 C 标记的 Estradiol undecylate。
HY-N0437S2
Progesterone-13 C3 是一种 13 C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素，可调节月经周期，对怀孕很重要。
HY-W751098
Aldosterone-13 C3 是 13 C 标记的 Aldosterone (HY-113313)。Aldosterone 是原发性盐皮质和类固醇类激素。
HY-118645S1
1'-Hydroxymidazolam-13 C3 是 13 C 标记的1'-Hydroxymidazolam。
HY-79395S1
Dimethyl carbonate-13 C3 是 13 C 标记的 Dimethyl carbonate (HY-79395)。
HY-N0521AS
(+)-Gallocatechin-13 C3 是一种 13 C 标记的 (+)-Gallocatechin。(+)-Gallocatechin 是一种来源绿茶的多酚类化合物，具有抗癌活性。
HY-N8847S
α-Ionone-13 C3 是 13 C 标记的 α-Ionone。
HY-N0464S
Quinic acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 D-(-)-Quinic acid。D-(-)-Quinic acid 是一种环己基羧酸，它和咖啡的酸度有关。
HY-128748S4
DL-Glyceraldehyde-13 C3 是 13 C 标记的 DL-Glyceraldehyde (HY-128748)。 DL-Glyceraldehyde 是一种有机化合物。
HY-B0388S
Probucol-13 C3 是一种 13 C 标记的 Probucol。Probucol (DH-581) 能抗血脂过多，能通过增加LDL的代谢率降低血液中的胆固醇水平。
HY-141907S
17β-Estradiol-13 C3 是 13 C 标记的 17β-Estradiol。
HY-N1981S
Triolein-13 C3 是一种 13 C 标记的 Triolein。Triolein 是一种对称三酰甘油，能够减少 MMP-1 的上调，具有很强的抗氧化、抗炎活性。
HY-A0253S
Cefacetrile-13 C3 是 13 C3 标记的 Cefacetrile。
HY-15097S
Myricetin-13 C3 是一种 13 C 标记的 Myricetin。Myricetin是常见的植物来源的类黄酮，具有广泛的活性，包括强抗氧化，抗癌，抗糖尿病和抗炎活性。
HY-W012932S
2,4-Dimethylthiazole-13 C3 是 13 C 标记的 2-Isopropyl-3-methoxypyrazine。
HY-N0382S
Galangin-13 C3 是一种 13 C 标记的 Galangin。Galangin (Norizalpinin) 是 arylhydrocarbon 受体的调节剂，同时抑制 CYP1A1 的活性。
HY-113008S1
Urocanic acid-13 C3 是 13 C 标记的 Urocanic acid。 Urocanic acid 是皮肤中的主要光线受体，天然以反式尿刊酸存在。
HY-Y0479AS
L-Lactic acid-13 C3 (sodium) 是一种 13 C 标记的 L-Lactic acid。L-Lactic acid-13 C3 sodium 可用于乳酸代谢研究。
HY-W751099
Corticosterone-13 C3 是 13 C 标记的 Corticosterone (HY-B1618)。Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是口服有效的糖皮质激素，可调节边缘系统神经元，具有较好的免疫抑制活性。
HY-N2041S4
Myristic acid-13 C3 是 13 C 标记的 Myristic acid。Myristic acid 是一种饱和的 14 碳脂肪酸，存在于大多数动植物脂肪中，特别是乳脂和椰子油，棕榈油和肉豆蔻油。
HY-N0351S
p-Coumaric acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 p-Coumaric acid。p-Coumaric acid 是肉桂酸的异构体，具有抗肿瘤和抗诱变活性。
HY-B1342S3
Retinol-13 C3 (Vitamin A1-13 C3 ; all-trans-Retinol-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Vitamin A/Retinol (HY-B1342)。Retinol 是一种内源性代谢产物。
HY-B1337S4
Choline Chloride-13 C3 是一种 13 C 标记的 Choline (chloride)。Choline chloride是一种有机化合物和季铵盐, 是酰基受体和胆碱乙酰转移酶的底物, 是一种植物光合作用促进剂, 也作禽畜饲料添加剂, 刺激产蛋产仔。
HY-W091039S
N-Acetyl-α-neuraminic acid-13 C3 是 13 C 标记的 N-Acetyl-α-neuraminic acid。
HY-113357S
m-Coumaric acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 m-Coumaric acid。m-Coumaric acid是来自咖啡酸的多酚代谢物，由肠道微生物群形成，体液中的量是饮食依赖性的。
HY-W017529S
6-Chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine-13 C3 是 13 C3 标记的 6-Chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine。
HY-N0356S
(+/-)-Catechin Gallate-13 C3 是一种 13 C 标记的 (-)-Catechin gallate。(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。
HY-A0090S
Nitrofurantoin-13 C3 是 13 C 标记的 Nitrofurantoin (HY-A0090)。Nitrofurantoin 是一种有效的口服活性广谱 β-内酰胺酶抗菌剂。Nitrofurantoin 也作为抗生素，可用于研究尿路感染 (UTI)，包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-B1659S
Glycerol-13 C3 ,d8 是 13 C 和 d 标记的Glycerol。
HY-W770183
Uric acid-13 C3 是 13 C 标记的 Uric acid (HY-B2130)。Uric acid 是人体嘌呤代谢的最终产物。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。
HY-13632S1
Exemestane-13 C3 是一种 13 C 标记的 Exemestane。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-W015084S
β-Ionone-13 C3 是一种 13 C 标记的 β-Ionone。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis )。具有抗肿瘤活性。
HY-N0060S1
Ferulic acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 Ferulic acid。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1 ) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50 值分别为 3.78 和 12.5 μM。
HY-17461S
Cortisone-13 C3 是一种 13 C 标记的 Cortisone。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
HY-N0368S1
Linalool-13 C3 是 13 C 标记的 α-Hexylcinnamaldehyde (HY-W014118)。α-Hexylcinnamaldehyde，一种衍生自肉桂醛的化合物。α-Hexylcinnamaldehyde 具有潜在的抗诱变和化学增敏特性。α-Hexylcinnamaldehyde 被广泛用作许多个人护理品的成分，以及食品和制药行业的添加剂。
HY-Y0337S4
L-Cysteine-13 C3 是带有 13 C 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-B0111RS
Drospirenone-13 C3 是 13 C 标记的 Drospirenone。Drospirenone (Dihydrospirorenone) 是合成的孕酮，是 Spironolactone 的类似物。
HY-15398S1
Vitamin D3-13 C3 是一种 13 C 标记的 Vitamin D3。Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
HY-W020044S
DL-alpha-Tocopherol-13 C3 是一种 13 C 标记的 DL-alpha-Tocopherol。DL-alpha-Tocopherol 是一种合成维生素 E，具有抗氧化作用。DL-alpha-Tocopherol 能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用。
HY-N0001S
(±)-Epicatechin-13 C3 是 13 C 标记的 (±)-Epicatechin。 (-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1 ) , IC50 为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。
HY-14605S
Rasagiline-13 C3 ((R)-AGN1135-13 C3 ; TVP1012-13 C3 ) mesylate 是 13 C 标记的 Rasagiline (mesylate) (HY-14605)。Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效选择性不可逆线粒体单胺氧化酶 (MAO )抑制剂，对大鼠脑 MAO B 和 A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。
HY-Y1117S2
Melamine-15 N3 ,13 C3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Melamine (HY-Y1117)。Melamine 是环丙嗪的代谢产物。Melamine 是合成三聚氰胺树脂和塑料材料的中间体。
HY-B0510S3
Trimethoprim-13 C3 是 13 C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。
HY-B1331S1
Cyromazine-13 C3 是 13 C3 标记的 Cyromazine。Cyromazine 是三聚氰胺的环丙基衍生物，是一种昆虫生长调节剂，用作杀虫剂和杀螨剂，通过影响某些昆虫幼虫阶段的神经系统而起作用。
HY-12542S
Dantrolene-13 C3 是 13 C3 标记的 Dantrolene。Dantrolene (F368) 是一种肌肉松弛剂，非竞争性地抑制人红细胞谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase )，Ki 和 IC50 值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。 Dantrolene 是一种兰尼碱受体拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热
HY-136457S
2-NP-AHD-13 C3 是 13 C 标记的 2-NP-AHD (HY-136457)。 2-NP-AHD 是硝基呋喃类抗生素的代谢产物 AHD 的 2-硝基苯基衍生物，可作为非法使用硝基呋喃类活性分子的指示。
HY-N0322S4
Cholesterol-13 C3 是一种 13 C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-14605BS
Rasagiline-13 C3 (mesylate racemic) 是 13 C 标记的 Rasagiline mesylate racemic。Rasagiline mesylate racemic 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂。Rasagiline-13C3 (mesylate racemic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W269693S
5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione-13 C3 ,d5 是 13 C 标记的 5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione 的氘代物。
HY-W009204S5
Fmoc-Ala-OH-13 C3 是一种 13 C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
HY-W010407S2
Cyanuric acid-13 C3 ,15 N3 是 13 C 和 15 N 标记的 Cyanuric acid。
HY-B0412S3
Estriol-13 C3 是一种 13 C 标记的 Estriol。Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。
HY-B1659S5
Glycerol-13 C3 是 13 C 标记的 Glycerol。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-N1428S3
Citric acid-13 C3 是 13 C 标记的 Citric acid。 Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。
HY-18085S2
Quercetin-13 C3 是一种 13 C 标记的 Quercetin。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1 ，也可抑制 PI3K ，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
HY-150532S
(Rac)-Vitamin B5,Calcium Salt Hydrate-13 C3 , 15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Vitamin B5,Calcium Salt Hydrate。
HY-139427S
3-Methylglutaconic acid-13 C3 是 13 C 标记的 3-Methylglutaconic acid。
HY-W013061S1
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate-13 C3 是 13 C 标记的 Propane-1,2,3-triyl tripalmitate。Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 是一种内源性代谢产物。
HY-112251S
D-Lin-MC3 -DMA-13 C3 是 13 C 标记的D-Lin-MC3 -DMA。D-Lin-MC3 -DMA 是一种可电离的阳离子脂质, 是一种有效的递送 siRNA 载体。
HY-144432S
Vitamin B5-13 C3 ,15 N (hemicalcium hemihydrate) 是 Vitamin B5 (hemicalcium hemihydrate) 氘代物。
HY-W009204S4
Fmoc-Ala-OH-13 C3 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Fmoc-Aib-OH。
HY-B0143S4
Niacin-15 N,13 C3 是一种具有口服活性的水溶性B3维生素 (B3 vitamin )，是人类必需的营养物质。Niacin (Vitamin B3) 在能量代谢、细胞信号级联调节基因表达和细胞凋亡 (apoptosis ) 中起关键作用，也可用于心血管疾病的研究。
HY-N0055S
Chlorogenic acid-13 C3 (Heriguard-13 C3 ; NSC-407296-13 C3 ) 是一种 13 C 标记的 Chlorogenic acid (HY-N0055)。Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 具有一些重要作用，如抗氧化活性，抗菌，保肝，心脏保护，抗炎，解热，神经保护，抗肥胖，抗病毒，抗微生物，抗高血压。
HY-N0610AS2
Cinnamic acid-13 C3 (3-Phenylacrylic acid-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Cinnamic acid (HY-N0610A)。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC50 值为 1-4.5 mM。
HY-N7092S22
D-Fructose-13 C3 是 13 C 标记的 D-Fructose (HY-N7092)。D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-143846S
Vitamin B5-13 C3 ,15 N (calcium hydrate) 是 13 C 和 15 N 标记的 Vitamin B5 calcium hydrate。
HY-13653S
(+/-)-Epigallocatechin Gallate-13 C3 是一种 13 C 标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate。(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮，具有强大的抗氧化，抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导，从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2 ，GLUD1/2 ) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS )。
HY-100196S1
Pyrroloquinoline quinone-13C3 (sodium) 是Pyrroloquinoline quinone的同位素。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化还原辅助因子，一种阴离子型氧化还原循环原醌。Pyrroloquinoline quinone 最初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的，也存在于哺乳动物的组织。Pyrroloquinoline quinone 是哺乳动物的必需营养素，对免疫功能很重要。
HY-10002S
Calcitriol-13 C3 是一种 13 C 标记的 Calcitriol。Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物，也是 vitamin D 受体 (VDR ) 的激动剂。
HY-116084S1
Trimethylamine-N-oxide-13 C3 是一种 13 C 标记的 Trimethylamine N-oxide。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
HY-154746S
3-HPMA Potassium Salt-3-13 C3 ,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 3-HPMA Potassium Salt-3。
HY-W007941S
Fmoc-Ser(tBu)-OH-13 C3 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Fmoc-L-Lys (Boc)-OH。
HY-W012578S1
2-Isopropyl-3-methoxypyrazine-13 C3 是 13 C 标记的 Octan-2-one。
HY-139145S
Etbicyphat-13 C3 是 13 C 标记的 Etbicyphat。 Etbicyphat 是一种有效的 GABA(A) 受体 竞争性拮抗剂。Etbicyphat 诱导海马体 CA1 神经元的类癫痫样活动，并与 GABA(A)-benzodiazepine 受体结合。
HY-N0172S
Caffeic acid-13 C3 是一种 13 C 标记的咖啡酸。咖啡酸是一种类黄酮植物营养素。咖啡酸及其衍生物是潜在的抗菌剂，可用于细菌、真菌和病毒等微生物引起的慢性感染。
HY-154814S
Monohydroxy-3-butenyl-mercapturic acid-13 C3 ,15 N sodium 是 15 N 和 13 C 标记的 Monohydroxy-3-butenyl-mercapturic acid。
HY-23506S
1-Aminoimidazolidine-2,4-dione-13 C3 是 13 C 标记的 1-Aminoimidazolidine-2,4-dione。
HY-N0803S1
Myrcene-13 C3 是 13 C 标记的 trans-2-Decenal (HY-W015551)。trans-2-Decenal 是重要的原料和中间体，用于有机合成、医药、农药和染料等。
HY-N0229S8
L-Alanine-13 C3 是带有 13 C 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-N7091S1
Atrazine-13 C3 ,15 N3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Atrazine。Atrazine 主要用于控制一年生阔叶杂草。Atrazine抑制光磷酸化，但通常不会在短期内导致致命性或永久性细胞损伤。
HY-W015913S
Sodium 2-oxopropanoate-13 C3 是一种 13 C 标记的 Sodium 2-oxopropanoate。Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
HY-N0680S3
Thiamine-13 C3 (hydrochloride) 是一种 13 C 标记的 Thiamine (hydrochloride)。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。
HY-N0086S3
N6-Methyladenosine-13 C3 (6-Methyladenosine-13 C3 ) 是 13 C 标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。
HY-W156840S
OTNE-13 C3 是 13 C 标记的 2-methoxy-4-propylphenol。
HY-141857S
5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenyl-d5-hydantoin-2,4,5-13 C3 是 13 C 标记的 5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenyl-hydantoin 的氘代物。
HY-144344S
Benzyl(2R)-3-N,N-dibenzylamino-2-fluoropropanoate-13 C3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Benzyl(2R)-3-N,N-dibenzylamino-2-fluoropropanoate 化合物。
HY-W010575S
(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 (2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid。(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid 是抗癌活性分子 5-氟尿嘧啶的分解代谢产物。
HY-Y0337S
L-Cysteine-13 C3 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-40354S
Tofacitinib-13 C3 是一种 13 C 标记的 Tofacitinib。Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制剂，IC50 分别为1，20 和 112 nM。
HY-W007798S
Fmoc-Cys(Trt)-OH-1,2,3-13 C3 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Fmoc-Phe-OH。
HY-N0650S
L-Serine-13 C3 是一种 13 C 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-113294S
3-Hydroxykynurenine-13 C3 ,15 N (3-Hydroxy-DL-kynurenine-13 C3 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 3-Hydroxykynurenine (HY-113294)。3-Hydroxykynurenine 是色氨酸的代谢产物，是一种潜在的内源性神经毒素，其水平在多种神经退行性疾病中有所增加。3-Hydroxykynurenine 诱导神经元凋亡 (apoptosis )。
HY-B0430S
Pantothenic acid-13 C3 ,15 N (hemicalcium) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 D-Pantothenic acid。D-Pantothenic acid 是一种必需的微量营养素，作为辅酶 A (CoA) 的前体，在无数的生物过程中发挥关键作用，包括调节碳水化合物，脂质，蛋白和核酸代谢。
HY-W013061S4
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate-13 C3 -1 是 13 C 标记的 Propane-1,2,3-triyl tripalmitate。Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 是一种内源性代谢产物。
HY-N0898S
Catechin-13 C3 是一种 13 C 标记的 Catechin。Catechin ((+)-Catechin) 抑制环加氧酶-1 (COX-1 ) , IC50 为 1.4 μM。
HY-B0495S
Lamotrigine-13 C3 ,d3 是一种 13 C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels )，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0234S
Estrone-13 C3 是一种 13 C 标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-N7092S23
D-Fructose-13 C3 -1 是 13 C 标记的 D-Fructose (HY-N7092)。D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-B1075AS
(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13 C3 是 13 C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-B0891S1
17α-Hydroxyprogesterone-13 C3 是一种 13 C 标记的 17α-Hydroxyprogesterone。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素，在其他类固醇激素（包括糖皮质激素，雄激素，和雌激素）的生物合成中作为化学中间体。
HY-N0683S1
α-Vitamin E-13 C3 是一种 13 C 标记的 α-Vitamin E。α-Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E，是一种有效的抗氧化剂。
HY-B0495S4
Lamotrigine-13 C3 是Lamotrigine 的 13 C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-P1142S
GLP-2(rat) (Ala-13 C3 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(rat) (HY-P1142)。GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后，GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P1142S1
GLP-2(rat) (Ala-13 C3 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(rat) (HY-P1142)。GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后，GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-N0229S10
L-Alanine-13 C3 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-B0150S1
Nicotinamide-15 N,13 C3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
HY-113008AS
cis-Urocanic acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 cis-Urocanic acid。cis-Urocanic acid 是一种 5-HT2A 受体激动剂。cis-Urocanic acid 以较高亲和力与 5-HT 受体结合，Kd 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂，通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制。
HY-N0650S5
L-Serine-13 C3 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-N0229S5
L-Alanine-13 C3 ,15 N,d4 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-Y0921S3
(±)-1,2-Propanediol-13 C3 是 13 C 标记的 (±)-1,2-Propanediol (HY-Y0921)。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。
HY-N0230S
β-Alanine-13 C3 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 β-Alanine。β-Alanine是一种非必需氨基酸，代谢产物为肌肽，在细胞内起到缓冲液的作用。
HY-A0132S9
N-Acetyl-D-glucosamine-13 C3 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-B0389S18
D-Glucose-13 C3 -1 是 13 C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S9
D-Glucose-13 C3 -2 是 13 C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-19717S
DCVC-13 C3 ,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 DCVC。DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β，IL-8 和 TNF-α 的释放。
HY-N0650S3
L-Serine-13 C3 ,15 N,d3 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
HY-15129S
O-Phospho-L-serine-13 C3 ,15 N 是一种 13 C 和 15 N 标记的 O-Phospho-L-serine。O-Phospho-L-serine 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质，是第三组 mGluR (mGluR4，mGluR6，mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂，O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂
HY-W007376S
Indole-3-carboxaldehyde-13 C (3-Formylindole-13 C) 是一种 13 C 标记的 Indole-3-carboxaldehyde (HY-W007376)。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。
HY-108568S
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3 H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC50 为 7 μM。
HY-W015824S2
DL-Aspartic acid-3-13 C 是 13 C 标记的 DL-Aspartic acid。
HY-133689AS
3-Nitrophenylhydrazine-13 C6 (hydrochloride) 是 13 C 标记的 3-Nitrophenylhydrazine hydrochloride。
HY-Y0721S
3-Bromofluorobenzene-13 C6 是 13 C 标记的 3-Bromofluorobenzene。
HY-N0537S5
Xylose-3-13 C 是 13 C 标记的 Xylose。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物，经木糖异构酶催化形成木酮糖，这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-B1732S1
DL-3-Phenylalanine-13 C 是 13 C 标记的 DL-3-Phenylalanine。
HY-W018386S
3-Bromo-L-tyrosine-13 C6 是一种 13 C 标记的 H-Lys-OH.2HCl。
HY-W011683S2
2'-Deoxyadenosine monohydrate-3′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate。 2'-Deoxyadenosine monohydrate是脱氧核糖核苷。 化学合成中的砌块。
HY-100582S2
Ribitol-3-13 C 是 13 C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇，可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径，可用于生产 D-核糖和核糖醇。
HY-W007928S
1-O-Acetyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranoside-13 C 是 13 C 标记的 D-Ribulose。
HY-113248S1
3-Nitro-L-tyrosine-13 C6 是 13 C 标记的 3-Nitro-L-tyrosine。 3-Nitro-L-tyrosine 在系统自免疫原性条件下，可作为无氮自由基修饰蛋白的生物标记物。
HY-W041171S
3-Chloro-L-tyrosine-13 C6 是 13 C 标记的 3-Chloro-L-tyrosine。 3-Chloro-L-tyrosine 是髓过氧化物酶催化氧化中的特异性标记，在人类动脉粥样硬化内膜分离出的低密度脂蛋白中明显升高。
HY-W040047S
Pregnanediol 3-glucuronide-13 C5 是 13 C 标记的 Pregnanediol (HY-107850)。Pregnanediol 是黄体酮的主要代谢物 (metabolite )，可通过尿液排出。Pregnanediol 提供了一种间接测定体内孕激素水平的方法。
HY-34628S1
3,4,6-Tri-O-acetyl-D-glucal-13 C-1 是 13 C 标记的 3,4,6-Tri-O-acetyl-D-glucal。
HY-34628S2
3,4,6-Tri-O-acetyl-D-glucal-13 C-2 是 13 C 标记的 3,4,6-Tri-O-acetyl-D-glucal。
HY-N6685S1
3-Acetyldeoxynivalenol-13 C17 是 13 C 标记的 3-Acetyldeoxynivalenol (HY-N6685) 的同位素衍生物。3-Acetyldeoxynivalenol，一种单端孢霉烯霉菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON) 乙酰化衍生物，是血脑屏障 (BBB) 可渗透的真菌毒素。
HY-W006057AS16
Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate-13 C5 是 13 C 标记的 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate。 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate 是大肠杆菌中泛酸的前体。
HY-156326S
(3E,5E)-Octadien-2-one-13 C2 是 13 C 标记的 (3E,5E)-Octadien-2-one。
HY-156326S1
(3E,5Z)-Octadien-2-one-13 C2 是 13 C 标记的 (3E,5Z)-Octadien-2-one。
HY-B0228S3
Adenosine-3′-13 C 是 13 C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-129974S
3,3'-Diiodo-L-thyronine-13 C6 是 13 C 标记的 3,3'-Diiodo-L-thyronine。 3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite )。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。
HY-W040240S1
(3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one-13 C-1 是 13 C 标记的 (3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one。 (3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one 是一种内源性代谢产物。
HY-W040240S2
(3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one-13 C-2 是 13 C 标记的 (3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one。 (3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one 是一种内源性代谢产物。
HY-W753983
Pyruvic acid-13C 是Pyruvic acid 的同位素标记物。 Pyruvic acid是碳水化合物，蛋白质和脂肪代谢中的中间代谢产物。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80577
AHUS5; ARMD9; ASP; Complement C3 ; Complement factor 3; CPAMD1; HEL S 62p
WB, IHC-P
Human
C3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 187 kDa, targeting to C3. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.
HY-P83560
Alpha-2-Macroglobulin; A2m; Alpha 2M; Alpha-2-macroglobulin; C3 and PZP-like alpha-2-macroglobulin domain-containing protein 5; CPAMD5; FWP007; S863 7
WB, IHC-P
Human
HY-P82574
Uncharacterized protein C3 orf38
WB
Human
HY-P81583
C3 BR,Complement receptor type 1,C3 b/C4b receptor,CD35
IHC-P
Human
HY-P81599
C3 HC4 type zinc finger protein; RNF8
WB
Human, Rat
HY-P83239
C3 /C5 convertase; Complement factor B; PBF2; Properdin factor B
WB
Human
HY-P83269
IL-1 Receptor Accessory Protein; IL1R3; C3 orf13; IL-1RAcP
WB, IP
Human
HY-P83604
APOC3 ; APO C3 ; Apo CIII; ApoC III; APOC3 ; ApoCIII; Apolipoprotein C III; Apolipoprotein C3
WB, IHC-P
Human
HY-P82639
HC3 ; PMSA2; Proteasome component C3 ; PSC2; PSC3 ; psmA2
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P81999
HC3 ; PMSA2; Proteasome component C3 ; PSC2; PSC3 ; psmA2
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P82057
ras-related C3 botulinum toxin substrate 3 (rho family; small GTP binding protein RaC3 )
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P80795
ITGB2; CD18; MFI7; Integrin beta-2; Cell surface adhesion glycoproteins LFA-1/CR3/p150; 95 subunit beta; Complement receptor C3 subunit beta; CD antigen CD18
WB, IP
Human, Mouse, Rat
Phospho-CD18 (Ser745) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 85 kDa, targeting to Phospho-CD18 (Ser745). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P83379
EIF2C3 ; Argonaute3; Argonaute 3; AGO3; EIF-2C 3; HAgo3; EIF2C 3; Protein argonaute-3
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P81562
CR2, C3 DR
IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P82593
DD3; DDX; HA1753; HAKRB; HAKRe; HSD17B5; KIAA0119; hluPGFS
WB, ICC/IF, IP, FC
Human
HY-P82121
PGR; NR3C3 ; Progesterone receptor; PR; Nuclear receptor subfamily 3 group C member 3
WB, IHC-P, ICC/IF, IP
Human
HY-P81991
PGR; NR3C3 ; Progesterone receptor; PR; Nuclear receptor subfamily 3 group C member 3
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human
HY-P83044
Phosphatidylinositol 3-kinase catalytic subunit type 3 (EC:2.7.1.137); PI3-kinase type 3; PI3K type 3; PtdIns-3-kinase type 3; Phosphatidylinositol 3-kinase p100 subunit; Phosphoinositide-3-kinase class 3; hVps34; VPS34 antibodyPIK3C3 ；
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P83620
HLP; CP33; CP34; CYP3A; NF-25; CYP3A3; P450C3 ; CYPIIIA3; CYPIIIA4; P450PCN1; CYP3A4
WB, IHC-P, IP
Human
HY-P80872
CIMT1; GLM1; NR1C3 ; Nuclear receptor subfamily 1 group C member 3; Peroxisome proliferator activated nuclear receptor gamma variant 1; Peroxisome proliferator activated receptor gamma 1; Peroxisome Proliferator Activated Receptor gamma; Peroxisome prolife
ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA
Human, Mouse, Rat
PPAR gamma Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 58 kDa, targeting to PPAR gamma. It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80529
H3K14ac; H3/j; H3C1; H3C2; H3C3 ; H3C4; H3C6; H3C7; H3C8; H3FJ; H3C10; H3C11; HIST1H3J
WB, ICC/IF, IP
Human, Rat
Acetyl-Histone H3 (Lys14) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Acetyl-Histone H3 (Lys14). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Rat.
HY-P80530
H3K27ac; H3/j; H3C1; H3C2; H3C3 ; H3C4; H3C6; H3C7; H3C8; H3FJ; H3C10; H3C11; HIST1H3J
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP, ChIP
Human
Acetyl-Histone H3 (Lys27) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Acetyl-Histone H3 (Lys27). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP,ChIP assays with tag free, in the background of Human.
HY-P80531
H3K4ac; H3/j; H3C1; H3C2; H3C3 ; H3C4; H3C6; H3C7; H3C8; H3FJ; H3C10; H3C11; HIST1H3J
WB, ICC/IF
Human, Mouse
Acetyl-Histone H3 (Lys4) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Acetyl-Histone H3 (Lys4). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-120903
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-C3 -Acid 是一种点击化学 (Click Chemistry) 中间体。DBCO-C3 -Acid 可用以合成 ADC linker。
HY-126521
叠氮化物 ADC合成
N3-C3 -NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C3 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133479
四嗪 PROTAC合成
Tetrazine-Ph-NHCO-C3 -NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Tetrazine-Ph-NHCO-C3 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-141182
反式环辛烯
TCO-C3 -PEG3-C3 -amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-157510
叠氮化物
Thalidomide-O-C3 -azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C3 -azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C3 -azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs 的合成。
HY-140808
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-C3 -OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-C3 -OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-116025
炔烃 PROTAC合成
APN-C3 -PEG4-alkyne 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。APN-C3 -PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140288
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-C3 -PEG4-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C3 -PEG4-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140927
UV Cleavable Biotin-PEG2-alkyne
炔烃 PROTAC合成
Azido-C3 -UV-biotin 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-C3 -UV-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140295
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-C3 -PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C3 -PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134749
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-urea-C3 -triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-urea-C3 -triethoxysilane 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140841
叠氮化物 PROTAC合成
APN-C3 -PEG4-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。APN-C3 -PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134692
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-C1-PEG3-C3 -NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-C1-PEG3-C3 -NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134693
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-C1-PEG4-C3 -NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-C1-PEG4-C3 -NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140928
炔烃 PROTAC合成
Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C3 -alykne 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C3 -alykne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140019
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-amide-C3 -triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-amide-C3 -triethoxysilane 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-161131
叠氮化物
Lenalidomide 4'-alkyl-C3 -azide (compound 4a) 是进行点击化学修饰的 Lenalidomide (HY-A0003)，可用于合成 PROTACs。Lenalidomide 是口服活性免疫调节剂，是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体。Lenalidomide 4'-alkyl-C3 -azide 含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141185
反式环辛烯
TCO-PEG3-amide-C3 -triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-D2200
二苯并环辛炔
Cy5.5(Me)-C3 -DBCO 是一种含有环炔基团的点击化学试剂。DBCO 基团可实现无铜生物相容性点击化学，具有快速反应动力学和良好的稳定性。
HY-131455A
叠氮化物
Biotin-C1-PEG3-C3 -amido-C5-Gly-Arg-Gly-N3 TFA 可用于检测 P. falciparum 时期 N-肉豆蔻酰化和 GPI 锚定蛋白的修饰位点。Biotin-C1-PEG3-C3 -amido-C5-Gly-Arg-Gly-N3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141065
叠氮化物
N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3 -Amide-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-14605BS
AGN1135-13 C3 ; TVP1012-13 C3 racemic
炔烃
Rasagiline-13 C3 (mesylate racemic) 是 13 C 标记的 Rasagiline mesylate racemic。Rasagiline mesylate racemic 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂。Rasagiline-13C3 (mesylate racemic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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![β-D-glucopyranosyl-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→<em>3</em>)-βD-glucuronopyranosyl-(1→<em>3</em>)]-<em>3</em>β-hydroxyolean-12-ene28-oate](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-n9522.gif)
![[<em>C3</em>MPr]NTf2](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w099927.gif)
