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CDK7

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By Targets:	Apoptosis (12) ATM/ATR (1) Autophagy (1) Casein Kinase (2) CDK (64) ERK (1) GSK-3 (1) HDAC (1) HIV (2) HSV (2) Molecular Glues (2) PKC (1) PROTACs (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) STAT (1)
By Research Areas:	Cancer (62) Infection (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-RS02396

Cdk7 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Cdk7 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk7 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cdk7 Mouse Pre-designed siRNA Set A Cdk7 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS02397

Cdk7 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Cdk7 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk7 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cdk7 Rat Pre-designed siRNA Set A Cdk7 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS02395

CDK7 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CDK7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CDK7 Human Pre-designed siRNA Set A CDK7 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-139986

CDK7-IN-5	CDK	Cancer
CDK7-IN-5 是一种 *CDK7* 抑制剂，IC₅₀ 值 <100 nM。CDK7-IN-5 具有抗癌作用。(WO2015154022A1 (Compound 104))。

HY-145655

CDK7-IN-11	CDK	Cancer
CDK7-IN-11 是一种 CDK7 抑制剂，具有口服活性。CDK7-IN-11 表现出高 CDK7 抑制活性，IC₅₀ 值为 4.2 nM。CDK7-IN-11 可有效用于 CDK7 相关疾病的研究。

HY-147597

CDK7-IN-13	CDK	Cancer
CDK7-IN-13 是一种有效的 *CDK7* 抑制剂。CDK7-IN-13 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-13 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 1)。

HY-147600

CDK7-IN-15	CDK	Cancer
CDK7-IN-15 是一种有效的 *CDK7* 抑制剂。CDK7-IN-15 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-15 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 8)。

HY-147602

CDK7-IN-17	CDK	Cancer
CDK7-IN-17 是一种有效的 *CDK7* 抑制剂。CDK7-IN-17 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-17 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 11)。

HY-147603

CDK7-IN-18	CDK	Cancer
CDK7-IN-18 是一种有效的 *CDK7* 抑制剂。CDK7-IN-18 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-18 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 15)。

HY-147598

CDK7-IN-14	CDK	Cancer
CDK7-IN-14 是一种有效的 *CDK7* 抑制剂。CDK7-IN-14 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-14 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 3)。

HY-144175

CDK7-IN-12	CDK	Cancer
CDK7-IN-12 是一种有效的 *CDK7* 抑制剂。CDK7-IN-12 在转录调控和细胞周期调控中起关键作用。CDK7-IN-12在体外和体内有效抑制恶性肿瘤的增殖。CDK7-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021249417A1，化合物 43)。

HY-151878

CDK7-IN-20	CDK GSK-3	Metabolic Disease
CDK7-IN-20 是一种有效的、选择性的、不可逆的 *CDK7* (CDK) 抑制剂，IC₅₀ 值为 4 nM。CDK7-IN-20 对 CDK7 的选择性超过 CDK1、CDK2、CDK3、CDK5、CDK6、CDK9 和 CDK12 的 206 倍以上。CDK7-IN-20 具有用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 研究的潜力。

HY-143586

CDK7-IN-8	CDK	Cancer
CDK7-IN-8 是一种有效的 *CDK7* 抑制剂，IC₅₀ 为 54.29 nM。CDK7-IN-8 对一些癌细胞和体内肿瘤模型有抑制作用。

HY-153950

CDK7-IN-22	CDK	Cancer
CDK7-IN-22 (compound 101) 是一种具有抗肿瘤活性的 *CDK7* 抑制剂。CDK7-IN-22 显示出对 CDK7 的选择性。

HY-136711

CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate	CDK	Cancer
CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate (Example 6) 是有效的选择性 *CDK7* 抑制剂。CDK7-IN-2 具有有效的抗癌活性。

HY-158170

CDK7-IN-28	CDK	Cancer
CDK7-IN-28(CDK7-1276) 是一种有效的 *CDK7* 抑制剂 (IC₅₀<5 nM)。 CDK7-IN-28 通过阻滞细胞周期和抑制 DNA 复制来实现对 MDA-MB-468 细胞系抗增殖作用。

HY-145394

CDK7-IN-6	CDK	Cancer
CDK7-IN-6 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (*CDK7) 抑制剂 (IC₅₀≤100 nM)，来自专利 WO2019197549 A1，compound 210。CDK7- IN-6 对 CDK7* 的选择性比 CDK1、CDK2 和 CDK5 高 200 倍以上。CDK7-IN-6 可用于癌症研究。

HY-139342

CDK7-IN-4	CDK	Cancer
CDK7-IN-4 (compound I) 是一种有效的 *CDK7* (细胞周期蛋白依赖激酶 7) 抑制剂。CDK7-IN-4 显示出抗癌活性。CDK7-IN-4 以剂量依赖性的方式抑制结肠、乳腺、肺、卵巢和胃等多种组织学肿瘤细胞系的体外生长。

HY-145424

CDK7-IN-10	CDK	Others
CDK7-IN-10 是一种 *CDK7* 抑制剂，IC₅₀ 小于 100 nM，来自专利 WO2021016388A1，化合物 I-1。CDK7-IN-10 可用于抑制激酶的活性。CDK7-IN-10具有抑制细胞生长和诱导细胞凋亡的潜力。

HY-143587

CDK7-IN-2	CDK	Cancer
CDK7-IN-2 是一种有效的 *CDK7* 抑制剂。CDK7 与细胞周期和转录活性的时间控制有关。CDK7 通过 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Rbpl 亚基的磷酸化参与转录起始过程。CDK7 具有研究癌症疾病的潜力，特别是侵袭性和难以研究的癌症 (摘自专利 WO2019099298A1，化合物 1)。

HY-145408

CDK7/9-IN-1	CDK	Cancer
CDK7/9-IN-1 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 7/9 (CDK7/9) 抑制剂。CDK7/9-IN-1 选择性抑制 CDK7。CDK7/9-IN-1 在非预孵育和预孵育 3 小时后抑制 CDK7，IC₅₀ 分别为 0.0656 μM 和 0.00574 μM。 CDK7/9-IN-1 在预孵育 3 小时后抑制 CDK9，IC₅₀ 为 2.14 μM。 CDK7/9-IN-1可用于癌症研究。

HY-46568

CDK7/12-IN-1	CDK	Cancer
CDK7/12-IN-1 是一种选择性 CDK7/12 抑制剂，对 CDK7 和 CDK 12 的 IC₅₀ 分别为 3 和 277 nM。抑制 CDK7 和 CDK12 是抑制肿瘤生长的有效策略。

HY-153278

CDK7-IN-21	CDK	Cancer
CDK7-IN-21 (compound A22) 是一种有效的 *CDK7* 抑制剂。

HY-162416

CDK7-IN-27	CDK	Cancer
CDK7-IN-27 (Compound 37) 是细胞周期蛋白依赖激酶 7 (*CDK7) 的选择性抑制剂，K_i* 为 3 nM。CDK7-IN-27 在 G0/G1 期阻滞细胞周期。

HY-156705

CDK7-IN-25	CDK	Cancer
CDK7-IN-25 (CY-16-1) 是一种 CDK-7 抑制剂 (IC₅₀<1nM)，可用于癌症的研究。

HY-P2559

CDK7/9 tide	CDK	Cancer
CDK7/9 tide 是 CDK7 或 CDK9 的肽底物。

HY-145402

CDK7-IN-7	CDK	Cancer
CDK7-IN-7 是一种有效的 *CDK7* 抑制剂，IC₅₀ 为 <50 nM. 详细信息可参考专利 CN112661745A, compound T-01。

HY-147601

CDK7-IN-16	CDK	Cancer
CDK7-IN-16 (compound 9) 是一种有效的 CDK 7 抑制剂，IC₅₀ 范围为 1 ~ 10 nM。CDK7-IN-16 可用于抗癌研究，尤其是转录异常的癌症。

HY-157210

CDK7-IN-26	CDK	Cancer
CDK7-IN-26 (compound 36) 是口服有效的 *CDK7* 抑制剂 (IC₅₀: 7.4 nM)。CDK7-IN-26 在体内有效抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系来源的异种移植 (CDX) 肿瘤的生长，体外抑制 MDA-MB-453 细胞的 IC₅₀ 为 0.15 μM。

HY-138293

SY-5609 1 篇文献验证 CDK7-IN-3	CDK Apoptosis	Cancer
SY-5609 (CDK7-IN-3) 是一种口服有效的，高选择性，非共价的 *CDK7* 抑制剂，K_D 为 0.065 nM。SY-5609 对 CDK2 (K_i=2600 nM)，CDK9 (K_i=960 nM)，CDK12 (K_i=870 nM) 具有较弱的抑制作用。SY-5609 诱导肿瘤细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。

HY-156444

*HDAC1/CDK7-IN-1*	HDAC CDK Apoptosis	Cancer
HDAC1/CDK7-IN-1 (compound 8e) 是一种 *CDK7* 和 HDAC1 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 893 nM 和 248 nM。HDAC1/CDK7-IN-1 抑制 MDA-MB-231、MCF-7、A549 和 HCT-116 癌细胞的生长。HDAC1/CDK7-IN-1 诱导 HCT-116 细胞的细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)，并阻碍 HCT-116 细胞的迁移。

HY-101257

YKL-5-124 5 篇文献验证	CDK	Cancer
YKL-5-124 是一种有效的、选择性不可逆 *CDK7* 共价抑制剂，对 *CDK7* 和 CDK7/Mat1/CycH 的 IC₅₀ 分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。YKL-5-124 对 *CDK7* 的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100 倍以上，并且对 CDK12 和 CDK13 没有活性。YKL-5-124 诱导强烈的细胞周期停滞，并抑制 E2F 驱动的基因表达，并且对 RNA 聚合酶 II 磷酸化状态几乎没有影响。

HY-101257B

YKL-5-124 TFA 5 篇文献验证	CDK	Cancer
YKL-5-124 TFA 是一种有效的、选择性不可逆 *CDK7* 共价抑制剂，对 *CDK7* 和 CDK7/Mat1/CycH 的 IC₅₀ 分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。YKL-5-124 TFA 对 *CDK7* 的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100 倍以上，并且对 CDK12 和 CDK13 没有活性。YKL-5-124 TFA 诱导强烈的细胞周期停滞，并抑制 E2F 驱动的基因表达，并且对 RNA 聚合酶 II 磷酸化状态几乎没有影响。

HY-128867

bio-THZ1	CDK	Cancer
bio-THZ1 是THZ1 的生物素结构，与CDK7 不可逆的结合。THZ1 是有效，选择性的共价 *CDK7* 抑制剂，IC₅₀ 为 3.2 nM。

HY-13266A

BS-181 hydrochloride 4 篇文献验证	CDK	Cancer
BS-181 hydrochloride 是一种高度选择性的 *CDK7* 抑制剂，IC₅₀ 值为 21 nM，对 CDK7 的选择性是对 CDK1，2，4，5，6 和 9 的 40 多倍。

HY-80013B

(E/Z)-THZ1 dihydrochloride	CDK	Cancer
(E/Z)-THZ1 dihydrochloride 是 CDK7 的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 3.2 nM。(E/Z)-THZ1 dihydrochloride 具有抗增殖作用。

HY-19988

THZ1-R 3 篇文献验证	CDK	Cancer
THZ1-R是THZ1的非半胱氨酸反应性类似物，对 *CDK7* 抑制的活性降低。 THZ1-R与 *CDK7* 结合的 K_d 为142 nM。

HY-116871

YKL-1-116	CDK	Cancer
YKL-1-116 是一种 *Cdk7* 的选择性共价抑制剂。YKL-1-116 不靶向 Cdk9、Cdk12 或 Cdk13。YKL-1-116 对 Cdk7^WT 和 Cdk7^as 都比 THZ1 (HY-80013) 更有效，尽管 Cdk7^as 也相对耐药。

HY-155787

SHR5428	CDK	Cancer
SHR5428 是一种口服有效，选择性非共价 *CDK7* 抑制剂，具有高效的 CDK7 酶活性 (IC₅₀=2.3 nM)。SHR5428 抑制 MDA-MB-468 细胞上的三阴性乳腺癌细胞活性 (IC₅₀=6.6 nM)。

HY-12280

THZ2 2 篇文献验证	CDK	Cancer
THZ2 是有效，选择性的 *CDK7* 抑制剂，IC₅₀ 值为 13.9 nM。

HY-103712A

Samuraciclib hydrochloride 5 篇文献验证 CT7001 hydrochloride; ICEC0942 hydrochloride	CDK Apoptosis	Cancer
Samuraciclib hydrochloride (CT7001 hydrochloride) 是一种有效的，具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的 *CDK7* 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM。Samuraciclib hydrochloride 对 *CDK7* 的选择性分别是 CDK1，CDK2 (IC₅₀ 为 578 nM)，CDK5 和 CDK9 的 45 倍，15 倍，230 倍和 30 倍。Samuraciclib hydrochloride 以 GI₅₀ 值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有有效的抗肿瘤作用。

HY-103712B

Samuraciclib hydrochloride hydrate 5 篇文献验证 CT7001 hydrochloride hydrate; ICEC0942 hydrochloride hydrate	CDK Apoptosis	Cancer
Samuraciclib (CT7001) hydrochloride hydrate 是一种有效的，具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的 *CDK7* 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM。Samuraciclib hydrochloride hydrate 对 *CDK7* 的选择性分别是 CDK1，CDK2 (IC₅₀ 为 578 nM)，CDK5 和 CDK9 的 45 倍，15 倍，230 倍和 30 倍。Samuraciclib hydrochloride hydrate 以 GI₅₀ 值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有有效的抗肿瘤作用。

HY-103712

Samuraciclib CT7001; ICEC0942	CDK Apoptosis	Cancer
Samuraciclib (CT7001) 是一种有效的，具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的 *CDK7* 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM。Samuraciclib 对 *CDK7* 的选择性分别是 CDK1，CDK2 (IC₅₀ 为 578 nM)，CDK5 和 CDK9 的 45 倍，15 倍，230 倍和 30 倍。Samuraciclib 以 GI₅₀ 值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有有效的抗肿瘤作用。

HY-103712C

Samuraciclib hydrochloride hydrate 5 篇文献验证 CT7001 hydrochloride hydrate; ICEC0942 hydrochloride hydrate	CDK Apoptosis	Cancer
Samuraciclib (CT7001) hydrochloride hydrate 是一种有效的，具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的 *CDK7* 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM。Samuraciclib hydrochloride hydrate 对 *CDK7* 的选择性分别是 CDK1，CDK2 (IC₅₀ 为 578 nM)，CDK5 和 CDK9 的 45 倍，15 倍，230 倍和 30 倍。Samuraciclib hydrochloride hydrate 以 GI₅₀ 值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有有效的抗肿瘤作用。

HY-13914

Roniciclib BAY 1000394	CDK	Cancer
Roniciclib 是具有口服活性的，细胞周期蛋白 (CDK) 的广泛性抑制剂，其对 CDK1，CDK2，CDK3，CDK4，CDK7 和 CDK9 的 IC₅₀ 值为 5-25 nM。

HY-139011

IV-361	CDK	Cancer
IV-361 是一种口服有效，选择性的 *CDK7* 抑制剂 (K_i≤50 nM)。IV-361 具有抗肿瘤作用 (US20190256531A1)。

HY-123955

Casein Kinase inhibitor A86	Casein Kinase CDK Apoptosis	Cancer
Casein Kinase inhibitor A86 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A86 还抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb)。Casein Kinase inhibitor A86 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗白血病活性。

HY-145389

SZ-015268	CDK	Cancer
SZ-015268 是一种 *CDK7* 抑制剂，IC₅₀ 为 23.56 nM。 SZ-015268具有极其显着的抗肿瘤优势。 SZ-015268 抑制 HCC70、OVCAR-3、HCT116 和 HCC1806 细胞增殖，IC₅₀ 分别为 33、80.56、12.53 和 61.55 nM。

HY-12293

LY2857785 4 篇文献验证	CDK Apoptosis	Cancer
LY2857785 是一种I型可逆的 ATP 竞争性的 CDK9，CDK8 和 *CDK7* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 11 nM，16 nM 和 246 nM。

HY-117203A

CDK12-IN-E9	CDK	Cancer
CDK12-IN-E9 是一种有效的选择性共价 CDK12 抑制剂和非共价 CDK9 抑制剂，同时避免了 ABC 转运蛋白介导的外排。CDK12-IN-E9 对 CDK7/CyclinH 复合物的结合能力较弱，IC₅₀ > 1 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2559

CDK7/9 tide	CDK	Cancer
CDK7/9 tide 是 CDK7 或 CDK9 的肽底物。

HY-P1933

[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD	Peptides	Cancer
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD 是 CDK7 的一个底物，是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。

HY-P1933A

[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA	CDK	Cancer
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA) 是 CDK7 的一个底物，是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。

Recombinant Proteins Recommended:

Cyclin-Dependent Kinase 7 (CDK7)

Species:	Human (3)
Tag:	His (2) Tag Free (1) GST (1) Flag (1)
Source:	Sf9 insect cells (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701371

	CDK7-CCNH-MNAT1 Protein, Human (Sf9) CDK7; CCNH; MNAT1; Cyclin-dependent kinase 7; 39 kDa protein kinase; p39 Mo15; CDK-activating kinase 1; Cell division protein kinase 7; Serine/threonine-protein kinase 1; TFIIH basal transcription factor complex kinase subunit; Cyclin-H; MO15-associated protein; p34; p37; CDK-activating kinase assembly factor MAT1; CDK7/cyclin-H assembly factor; Cyclin-G1-interacting protein; Menage a trois; RING finger protein 66; RING finger protein MAT1; p35; p36	Human	Sf9 insect cells
	CDK7 与其调节伙伴 CCNH 和 MNAT1 一起，在细胞周期调节和 RNA 聚合酶 II 介导的转录中充当重要的丝氨酸/苏氨酸激酶。作为 CDK 激活激酶 (CAK) 复合物的催化亚基，CDK7 在细胞周期转换期间激活 CDK1/cyclin-B 和 CDK2/cyclin 中发挥关键作用。CDK7-CCNH-MNAT1 Protein, Human (Sf9) 是重组的 CDK7-CCNH-MNAT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P702688

	CDK7-CCNH-MNAT1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) CDK7; cyclin-dependent kinase 7; cyclin dependent kinase 7 (homolog of Xenopus MO15 CDK activating kinase) , cyclin dependent kinase 7 (MO15 homolog, Xenopus laevis, CDK activating kinase); CAK; CAK1; CDKN7; MO15; STK1; p39 Mo15; protein kinase; 39 KDa protein kinase; kinase subunit of CAK; CDK-activating kinase 1; serine/threonine kinase stk1; cell division protein kinase 7; serine/threonine protein kinase 1; serine/threonine-protein kinase 1; serine/threonine protein kinase MO15	Human	Sf9 insect cells

HY-P75361

	CDK7&CCNH&MNAT1 Protein, Human (sf9, His) CAK1 Protein; CDKN7 Protein; HCAK Protein; MO15 Protein; p39MO15 Protein; STK1 Protein	Human	Sf9 insect cells
	CDK7 与调节伙伴 CCNH 和 MNAT1 一起，在细胞周期调节和 RNA 聚合酶 II 介导的转录中作为关键的丝氨酸/苏氨酸激酶发挥作用。作为 CDK 激活激酶 (CAK) 复合物的催化亚基，CDK7 在细胞周期转换期间激活 CDK1/细胞周期蛋白-B 和 CDK2/细胞周期蛋白中发挥着关键作用。它磷酸化关键靶标，包括 SPT5/SUPT5H 和 POLR2A。CDK7 与 TFIIH 复合，激活 RNA 聚合酶 II 以实现转录本延伸。其一致的表达和活性有助于 DNA 结合肽介导的转录和细胞生长调节。CDK7&CCNH&MNAT1 Protein, Human (sf9, His) 是重组的异三聚体蛋白，含有 CDK7、CCNH、MNAT1，由 Sf9 昆虫细胞表达，带有 N-His 标签。CDK7&CCNH&MNAT1 Protein, Human (sf9, His) 的三种蛋白的分子量分别约为 ~25 & 38 & 44 kDa。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80389

	Cdk7 Antibody CDK7_HUMAN; Cyclin-dependent kinase 7; EC:2.7.11.22; EC:2.7.11.23; CDK7; CAK; CAK1; CDKN7; MO15; STK1; 39 kDa protein kinase (p39 Mo15); CDK-activating kinase 1; Cell division protein kinase 7; Serine/threonine-protein kinase 1; TFIIH basal transcription factor complex kinase subunit	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Cdk7 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 39 kDa, targeting to Cdk7. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human.

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CDK7

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