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CK1

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adenosine Kinase (1) Apoptosis (6) Autophagy (2) c-Myc (1) Casein Kinase (45) CDK (8) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Early 2 Factor (E2F) (1) ERK (1) MDM-2/p53 (1) Molecular Glues (5) p38 MAPK (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (5) Porcupine (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) SGK (2) VEGFR (1) Wnt (4)
By Research Areas:	Cancer (37) Cardiovascular Disease (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (11)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

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重组蛋白

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153866

CK1-IN-2	Casein Kinase	Cancer
CK1-IN-2 (compound Nr.4) 是一种有效的 *CK1* 抑制剂，对 CK1a、CK1d、CK1e、p38a 的 IC₅₀ 值分别为 123、19.8、26.8、74.3 nM。

HY-111820

CK1-IN-1	Casein Kinase	Inflammation/Immunology
CK1-IN-1 是一种酪蛋白激酶 1 *(CK1)* 抑制剂，对 CK1δ、CK1ε、p38σ MAPK 的 IC₅₀ 值为 15 nM, 16 nM, 73 nM，详细信息请参考专利 WO2015119579A1，化合物 1c。

HY-128433

CK1-IN-3	Casein Kinase	Neurological Disease
CK1-IN-3 (compound 51) 是一种 AC1 抑制剂，对 CK-1δ 的 IC₅₀ 值 2.22 µM。

HY-114858

Epiblastin A	Casein Kinase	Cancer
Epiblastin A 是一种 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (*CK1) 抑制剂，对 CK1α， CK1δ，和CK1* ɛ 的 IC₅₀ 分别为 8.9， 0.5，和 4.7 µM。Epiblastin A 通过抑制 CK1 诱导外胚层干细胞重编程为胚胎干细胞。

HY-160532

CK1α degrader-1	Casein Kinase	Cancer
CK1α degrader-1 (Compound 82) 是一种具有口服活性的 CK1α 降解剂，DC₅₀ 为 0.105 μM。CK1α degrader-1可用于癌症的研究。

HY-103383

(R)-DRF053 dihydrochloride	CDK Casein Kinase	Neurological Disease Cancer
(R)-DRF053 dihydrochloride 是一种有效的酪蛋白激酶 1 (*CK1)、CDK1/cyclin B* 和 CDK5/p25 抑制剂，IC₅₀ 分别为 14 nM、220 nM 和 80 nM。(R)-DRF053 dihydrochloride 可防止细胞模型中 CK1 依赖性淀粉样蛋白-β 的产生。

HY-10324

D4476 5 篇以上引用文献 Casein Kinase I Inhibitor	Casein Kinase Autophagy Apoptosis	Cancer
D4476是具有有效性，选择性和细胞渗透性的*CK1抑制剂，其在体外实验的IC₅₀*值为0.3 μM。

HY-100114

TA-01	Casein Kinase p38 MAPK Autophagy	Cardiovascular Disease
TA-01 是一种有效的 *CK1* 和 p38 MAPK 抑制剂，对 CK1ε，CK1δ 和 p38 MAPK 的 IC₅₀ 值分别为 6.4 nM，6.8 nM 和 6.7 nM。TA-01 是一种心源性抑制剂。

HY-110052

TBCA	Casein Kinase	Cancer
TBCA 是一种高选择性的酪蛋白激酶II CK2 抑制剂，IC₅₀ 为 110 nM，K_i 为 77 nM。TBCA 对 CK1、DYRK1A 和其它 27 个激酶表现出选择性。

HY-108442

JW67 1 篇文献验证	Wnt	Cancer
JW67 抑制典型 Wnt 信号，其 IC₅₀ 值为 1.17 μM。JW67 影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物，该复合物可快速降低活性 β- 连环蛋白，随后下调 Wnt 靶基因。JW67 也抑制结直肠癌细胞生长。

HY-12470A

PF-4800567 hydrochloride	Casein Kinase	Cancer
PF-4800567 hydrochloride 是一种有效、选择性的酪蛋白激酶 CK1? 的抑制剂，IC₅₀ 值为 32 nM，对其选择性是对 CK1δ (IC₅₀，711 nM) 的 20 倍。PF-4800567 hydrochloride可用于探测这两种激酶在多种信号通路中的独特作用。

HY-12774

IC261 4 篇文献验证	Casein Kinase Apoptosis	Cancer
IC261 是一种选择性的，ATP 竞争性的 *CK1* 抑制剂，对 Ckiδ，Ckiε 和 Ckiα1 的 IC₅₀ 值分别为 1 μM，1 μM 和 16 μM。

HY-117857

MRT00033659	Casein Kinase Checkpoint Kinase (Chk) MDM-2/p53 Early 2 Factor (E2F)	Cancer
MRT00033659 是一种有效的广谱激酶抑制剂，抑制 *CK1* (对 CK1δ：IC₅₀=0.9 µM) 和 CHK1 (IC₅₀=0.23 µM)。MRT00033659 是一种吡唑并吡啶类似物，可以诱导 p53 途径活化和 E2F-1 不稳定。

HY-W011109

CKI-7	Casein Kinase CDK SGK Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (*CK1) 抑制剂，IC₅₀* 为 6 μM，K_i 为 8.5 μM。CKI-7 选择性抑制 Cdc7 激酶，还抑制 SGK，S6K1 以及 MSK1。CKI-7 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。

HY-133028

CKI-7 free base 1 篇文献验证	Casein Kinase CDK SGK Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
CKI-7 free base 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (*CK1) 抑制剂，IC₅₀* 为 6 μM，K_i 为 8.5 μM。CKI-7 free base 选择性抑制 Cdc7 激酶，还抑制 SGK，S6K1 以及 MSK1。CKI-7 free base 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。

HY-15424

5-Iodotubercidin 5 篇以上引用文献 NSC 113939; 5-ITu	Adenosine Kinase	Cancer
5-碘代杀结核菌素 5-Iodotubercidin (NSC 113939)，一种 ATP 类似物，是一种有效的腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶，在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 抑制剂。

HY-12470

PF-4800567	Casein Kinase	Others
PF-4800567 是一种有效、选择性的酪蛋白激酶 1? (CK1?) 抑制剂，IC₅₀ 值为 32 nM，对其选择性是对 CK1δ (IC₅₀，711 nM) 的 20 倍。

HY-18285

Longdaysin	Casein Kinase ERK CDK	Cancer
Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂，通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1α，CK1δ，CDK7，ERK2，对 CK1α，CK1δ，CDK7，ERK2 的 IC₅₀ 值分别为 5.6 µM，8.8 µM，29 µM，52 µM。

HY-148251

MU1742	Casein Kinase	Cancer
MU1742 是一种用于检测 CK1δ 和 CK1ε 激酶的探针。

HY-100536

IWP-3	Wnt	Cancer
IWP-3 是有效的 Wnt 产生抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。IWP-3 抑制 Porcupine (Porcn) 功能，从而阻断 Wnt 蛋白的棕榈酰化。IWP-3 仅适度抑制 CK1γ3 和 CK1ε，不抑制 CK1α。

HY-12443

PF-5006739	Casein Kinase	Neurological Disease
PF-5006739 是一种有效，选择性 CK1δ/ε 抑制剂，IC₅₀ 分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。 PF-5006739 可用于精神疾病的研究，具有低纳摩尔的 CK1δ/ε 体外效力和高激酶组选择性。PF-5006739 以剂量依赖的方式减弱动物啮齿动物恢复模型中的阿片类活性分子寻找行为。PF-5006739 改善了饮食诱导的肥胖 (DIO) 和遗传的 (ob/ob) 小鼠模型中的葡萄糖耐量。

HY-100011

SR-3029 2 篇文献验证	Casein Kinase	Cancer
SR-3029 是一种有效的，ATP 竞争性的 CK1δ 和 CK1ε 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 44 nM 和 260 nM，K_i 均为 97 nM。

HY-155958

Casein kinase 1δ-IN-9	Casein Kinase	Neurological Disease
Casein kinase 1δ-IN-9 (compound 737) 是一种有效的酪蛋白激酶 1δ (CK1δ/CK15) 抑制剂。Casein kinase 1δ-IN-9 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。

HY-153904

Casein kinase 1δ-IN-5	Casein Kinase	Neurological Disease
Casein kinase 1δ-IN-5 是一种有效的选择性蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂，其 IC₅₀ 为 47 nM。Casein kinase 1δ-IN-5 在体外具有神经保护和抗炎特性。Casein kinase 1δ-IN-5 有潜力用于神经退行性疾病的研究。

HY-145322

TMX-4116	Casein Kinase Molecular Glues	Cancer
TMX-4116 是酪蛋白激酶 1α (CK1α) 降解剂。TMX-4116 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 细胞中显示出对 CK1α 的降解偏好，DC₅₀ 小于 200 nM。TMX-4116 可用于多发性骨髓瘤的研究。

HY-153905

Casein kinase 1δ-IN-6	Casein Kinase	Neurological Disease
Casein kinase 1δ-IN-6 是一种有效的选择性蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂，其 IC₅₀ 为 23 nM。Casein kinase 1δ-IN-6 在体外和体内均具有神经保护和抗炎特性。Casein kinase 1δ-IN-6 是一种很有前途的候选小分子，可用于神经退行性疾病的研究。

HY-10456

TAK-715 10 篇以上引用文献	p38 MAPK Casein Kinase	Inflammation/Immunology
TAK-715 是一种具有口服活性，有效的 p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的 IC₅₀ 分别为 7.1 nM，200 nM。TAK-715 抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε)，从而调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活。TAK-715 在大鼠关节炎模型中显示出良好的作用。

HY-160444

SJ3149	Casein Kinase	Cancer
SJ3149 是一种选择性的、有效的 CK1α 蛋白的体外和体内降解剂。SJ3149 具有抗肿瘤活性。

HY-149292

SR-4133	Casein Kinase	Cancer
SR-4133 是一种 CK1ε 高效选择性抑制剂，其IC₅₀ 为 58 nM。SR-4113对膀胱癌症细胞表现出纳摩尔级的生长抑制作用，抑制 T24 细胞中 4E-BP1 磷酸化。

HY-108907

SR-1277	Casein Kinase	Cancer
SR-1277 是一种有效、选择性和 ATP 竞争性的 CK1δ/ε 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 49 nM 和 260 nM。SR-1277 还抑制 FLT3，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D3 和 CDK9/cyclin K，IC₅₀ 值分别为 305 nM，1340 nM，311 nM 和 109 nM。SR-1277 可用于癌症研究。

HY-162336

Casein kinase 1δ-IN-15	Casein Kinase	Neurological Disease
Casein kinase 1δ-IN-15 是酪蛋白激酶 1 (CK1δ) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.045 μM。

HY-156040

Casein kinase 1δ-IN-10	Casein Kinase	Cancer
Casein kinase 1δ-IN-10 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 抑制剂 (WO2012080729A2；化合物 685)。

HY-145319

FPFT-2216	Phosphodiesterase (PDE) Casein Kinase Molecular Glues	Inflammation/Immunology Cancer
FPFT-2216 是一种“分子胶水”化合物，可降解磷酸二酯酶 6D (PDE6D)、锌指转录因子 Ikaros (IKZF1)、Aiolos (IKZF3) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α)。FPFT-2216 可用于癌症和炎症疾病的研究。

HY-148455

Casein kinase 1δ-IN-3	Casein Kinase	Neurological Disease
Casein kinase 1δ-IN-3 (Compound 23a) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1d) 抑制剂，pIC₅₀ 为 6.5376 M。

HY-145320

TMX-4113	Phosphodiesterase (PDE) Casein Kinase Molecular Glues	Cancer
TMX-4113 是磷酸二酯酶 6D (PDE6D) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α) 的降解剂。TMX-4113 可用于癌症研究。

HY-157334

DEG-77	Casein Kinase	Cancer
DEG-77 是一种基于 PROTAC 的 IKZF2 和 CK1α 降解剂，具有适合体内研究的药代动力学特性、溶解度和选择性（t_1/2=8h)。

HY-123954

Casein Kinase inhibitor A51	Casein Kinase CDK Apoptosis	Cancer
Casein Kinase inhibitor A51 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A51 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗白血病活性。

HY-120675

SSTC3 1 篇文献验证	Casein Kinase Wnt	Cancer
SSTC3 是 casein 激酶1α *(CK1α)* 的激动剂(K_d = 32 nM)，可抑制WNT 信号 (EC₅₀ = 30 nM)。SSTC3 与其他类型的 WNT 抑制剂相比，具有极小的胃肠道毒性。

HY-162043

CKR-49-17	Others	Others
CKR-49-17 是 CK1γ2 的激活剂。CKR-49-17 降低 C99 和 β-淀粉样蛋白水平。CKR-49-17可用于阿尔茨海默病（AD）的研究。

HY-148112

Casein kinase 1δ-IN-1	Casein Kinase	Neurological Disease
Casein kinase 1δ-IN-1 (compound 822) 是酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂，抑制作用大于5%。Casein kinase 1δ-IN-1 可用于神经退行性疾病，如阿尔茨海默病的研究。

HY-18340A

(R)-CR8 trihydrochloride CR8, (R)-Isomer trihydrochloride	Molecular Glues CDK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
(R)-CR8 (CR8) trihydrochloride 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC₅₀=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 trihydrochloride 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 trihydrochloride 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。

HY-N3127

Orobol	Casein Kinase PI3K VEGFR	Metabolic Disease
Orobol 是一种主要的大豆异黄酮，具有多种药理活性，包括抗皮肤老化和抗肥胖作用。Orobol 抑制 CK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、MUSK、TOPK 和 TNIK (IC₅₀=1.24-4.45 μM)。Orobol 还抑制 PI3K 亚型 (对于 PI3K α/β/γ/K/δ，IC₅₀=3.46-5.27μM)。

HY-18340

(R)-CR8 CR8, (R)-Isomer	Molecular Glues CDK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
(R)-CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 (CR8) 抑制 CDK1/cyclin B (IC₅₀=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 (CR8) 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。

HY-123955

Casein Kinase inhibitor A86	Casein Kinase CDK Apoptosis	Cancer
Casein Kinase inhibitor A86 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A86 还抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb)。Casein Kinase inhibitor A86 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗白血病活性。

HY-13912

IWP-2 最多引用文献 15 篇文献验证	Wnt Porcupine Casein Kinase	Cancer
IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC₅₀ 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止关键的 Wnt 配体棕榈糖基化。IWP-2 还是一种具有 ATP 竞争能力的 CK1δ 抑制剂，对于 ^M82FCK1δ 的 IC₅₀ 为 40 nM。

HY-12279

Umbralisib 3 篇文献验证 TGR-1202; RP5264	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。Umbralisib 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-12279C

Umbralisib hydrochloride 3 篇文献验证 TGR-1202 hydrochloride; RP5264 hydrochloride	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) hydrochloride 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib hydrochloride 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib hydrochloride 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-12279A

Umbralisib tosylate TGR-1202 tosylate; RP5264 tosylate	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) tosylate 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib tosylate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib tosylate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-148837

c-Myc inhibitor 7	c-Myc Casein Kinase	Infection Cardiovascular Disease Cancer
c-Myc inhibitor 7 是 c-Myc 抑制剂以及多靶点蛋白质降解剂。c-Myc inhibitor 7 可有效降解多种肿瘤细胞中的 c-Myc，CK1α，GSPT1 和 IKZF1/2/3 蛋白。c-Myc inhibitor 7 可用于 c-Myc 高表达相关疾病的研究，如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。

HY-12279B

Umbralisib sulfate TGR-1202 sulfate; RP-5264 sulfate	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) sulfate 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib sulfate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib sulfate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5526

CCK1-specific peptide substrate	Peptides	Others
CCK1-specific peptide substrate 是一种有生物活性的肽。(该肽序列基于 Ser7 磷酸化的兔肌糖原合酶。它是酪蛋白激酶 I (CK1) 的肽底物。 CK1 磷酸化 Ser10。 Ser7 在体内被 PKA 磷酸化。)

Species:	Human (13)
Tag:	His (8) Strep (1) Tag Free (1) GST (5) MBP (1)
Source:	Sf9 insect cells (8) P. pastoris (1) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702670

	CSNK1A1L Protein, Human (sf9, His, GST) CSNK1A1L; casein kinase 1, alpha 1-like; casein kinase I isoform alpha-like; MGC33182; CKI-alpha-like; casein kinase I alpha S-like; CK1	Human	Sf9 insect cells

HY-P702668

	CSNK1A1 Protein, Human (sf9, His, Strep) CSNK1A1; casein kinase 1, alpha 1; casein kinase I isoform alpha; CK1; CK1a; CK1alpha; CKIa; CKIalpha; cloCK regulator kinase; CKI-alpha; down-regulated in lung cancer; HLCDGP1; PRO2975	Human	Sf9 insect cells

HY-P72872

	Casein Kinase I alpha Protein, Human (sf9, GST) Casein kinase I isoform alpha; CKI-alpha; CK1; CSNK1A1	Human	Sf9 insect cells
	酪蛋白激酶 I α 是酪蛋白激酶的一员，表现出对酸性蛋白（例如酪蛋白）的磷酸化的偏好。它磷酸化许多底物，包括参与 Wnt 信号传导的“Ser-45”位点的 CTNNB1。Casein Kinase I alpha Protein, Human (sf9, GST) 是重组的酪蛋白激酶 I α 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。Casein Kinase I alpha Protein, Human (sf9, GST) 全长 337 个氨基酸，分子量约为 ~62 kDa。

HY-P701659

	CK1γ3 Protein, Human (Sf9) CSNK1G3; Casein kinase I isoform gamma-3; CKI-gamma 3	Human	Sf9 insect cells
	CK1γ3 蛋白是酪蛋白激酶家族中的一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，更喜欢酸性蛋白，包括酪蛋白。它具有广泛的底物特异性，可以磷酸化多种蛋白质，影响多种细胞过程。CK1γ3 Protein, Human (Sf9) 是重组的 CK1γ3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。CK1γ3 Protein, Human (Sf9) 全长 446 个氨基酸。

HY-P701658

	CK1d Protein, Human (Sf9, GST) CSNK1D; Casein kinase I isoform delta; CKI-delta; CKId; Tau-protein kinase CSNK1D	Human	Sf9 insect cells
	CK1d 蛋白是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可复杂地控制 Wnt 信号传导、DNA 修复和昼夜节律等细胞过程。其多功能性在磷酸化多种蛋白质方面表现明显，包括 connexin-43/GJA1、MAP1A、p53/TP53 和 YAP1。CK1d Protein, Human (Sf9, GST) 是重组的 CK1d 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。CK1d Protein, Human (Sf9, GST) 全长 414 个氨基酸。

HY-P701660

	CK1γ3 Protein, Human (Sf9, GST) CSNK1G3; Casein kinase I isoform gamma-3; CKI-gamma 3	Human	Sf9 insect cells
	CK1γ3 蛋白是酪蛋白激酶家族中的一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，更喜欢酸性蛋白，包括酪蛋白。它具有广泛的底物特异性，可以磷酸化多种蛋白质，影响多种细胞过程。CK1γ3 Protein, Human (Sf9, GST) 是重组的 CK1γ3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。CK1γ3 Protein, Human (Sf9, GST) 全长 446 个氨基酸。

HY-P702667

	CSNK1G2 Protein, Human (sf9, GST) CSNK1G2; casein kinase 1 gamma 2; CK1g2	Human	Sf9 insect cells

HY-P7741

	Casein Kinase I gamma-2 Protein, Human (His) rHuCasein kinase I isoform gamma-2, His; Casein kinase I isoform gamma-2; CK1G2; CSNK1G2	Human	E. coli
	Casein kinase I gamma-2 Protein, Human (His)是一个约 55.0 kDa 的人酪蛋白激酶 I 亚型 γ2 蛋白，带有一个 His 标签。Casein kinase I isoform gamma-2 属于 CKI 家族，并且可能在肿瘤发生过程中过度表达。

HY-P72873

	Casein Kinase I gamma-2 Protein, Human (sf9, His) Casein kinase I isoform gamma-2; CKI-gamma 2; CSNK1G2; CK1G2	Human	Sf9 insect cells
	酪蛋白激酶 I gamma-2 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，靶向酸性蛋白并磷酸化多种底物，例如 COL4A3BP/CERT、MTA1 和 SMAD3，尤其是破坏 SMAD3 的稳定性并抑制 TGF-β 反应。COL4A3BP/CERT 的过度磷酸化会破坏 ER 至高尔基体的转运，并影响神经酰胺和鞘磷脂的合成。Casein Kinase I gamma-2 Protein, Human (sf9, His) 是重组的酪蛋白激酶 I gamma-2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。Casein Kinase I gamma-2 Protein, Human (sf9, His) 全长 398 个氨基酸，分子量约为 ~48 kDa。

HY-P74606

	RACK1 Protein, Human (His-MBP) Receptor of activated protein C kinase 1; HLC-7; RACK1; GNB2L1	Human	E. coli
	重组人RACK1蛋白 RACK1 蛋白是一种多功能支架蛋白，通过招募、组装和调节信号分子参与多种细胞过程。作为 40S 核糖体亚基的一部分，它有助于翻译抑制，并通过促进特定 40S 核糖体亚基的泛素化来启动核糖体质量控制 (RQC) 途径。RACK1 Protein, Human (His-MBP) 是重组的 RACK1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-MBP 标签。RACK1 Protein, Human (His-MBP) 全长 317 个氨基酸，分子量约为 ~70 kDa。

HY-P72152

	CSNK1E Protein, Human (His) Casein kinase 1 epsilon; Casein kinase I; Casein kinase I epsilon; Casein kinase I isoform epsilon; CKI epsilon; CKI-epsilon; CKIe; CKIepsilon; CSNK 1E; CSNK1E; DBT; Doubletime, Drosophila, homolog of; EC 2.7.11.1; epsilon isoform; HCK IE; KC1E; KC1E_HUMAN; kinase CK1 epsilon; MGC 10398	Human	E. coli
	CSNK1E 蛋白是一种酪蛋白激酶，优先磷酸化酪蛋白等酸性蛋白。CSNK1E Protein, Human (His) 是重组的 CSNK1E 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。CSNK1E Protein, Human (His) 全长 416 个氨基酸，分子量约为 ~51.3 kDa。

HY-P700590

	CSNK1E Protein, Human (P. pastoris, His) Casein kinase 1 epsilon; Casein kinase I; Casein kinase I epsilon; Casein kinase I isoform epsilon; CKI epsilon; CKI-epsilon; CKIe; CKIepsilon; CSNK 1E; CSNK1E; DBT; Doubletime, Drosophila, homolog of; EC 2.7.11.1; epsilon isoform; HCK IE; KC1E; KC1E_HUMAN; kinase CK1 epsilon; MGC 10398	Human	P. pastoris
	CSNK1E 是酪蛋白激酶家族的成员，其特点是优先磷酸化酸性蛋白，特别是酪蛋白。该蛋白在 Wnt 信号传导中发挥着关键作用，其 DVL1 和 DVL2 磷酸化就证明了这一点，有助于对该通路的复杂调节。除了参与 Wnt 信号传导之外，CSNK1E 还作为生物钟的核心组成部分，通过协调 PER1 和 PER2 磷酸化的速度和节律来影响昼夜节律的长度。它与 PP1 平衡作用，控制 PER1 和 PER2 的核运输和降解，从而复杂地调节昼夜节律。此外，CSNK1E 通过抑制细胞因子诱导的粒细胞分化发挥调节作用，进一步强调其在细胞过程中的多方面作用。CSNK1E Protein, Human (P. pastoris, His) 是重组的 CSNK1E 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。CSNK1E Protein, Human (P. pastoris, His) 全长 416 个氨基酸，分子量为 49.3 kDa。

HY-P72759

	MIP-4/CCL18 Protein, Human (His) C-C motif chemokine 18; AMAC-1; DC-CK1; MIP-4; CCL18; PARC; SCYA18	Human	E. coli
	重组人 MIP-4/CCL18(His) MIP-4/CCL18 Protein, Human (His) 是一种 CC 趋化因子配体，可以与 PITPNM3、GPR30 和CCR8 受体结合，也可以作为中性的 CCR3 拮抗剂，介导炎症、自身免疫以及癌症发生。MIP-4/CCL18 Protein, Human (His) 是一种由 E. coli 表达的重组人MIP-4/CCL18(A21-A89) 蛋白，N 端带有 his标签。

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HY-P80585

Casein Kinase 1 alpha Antibody CSNK1A1; Casein kinase I isoform alpha; CKI-alpha; CK1	WB, IP	Human, Rat
Casein Kinase 1 alpha Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 39 kDa, targeting to Casein Kinase 1 alpha. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P82920

Cytokeratin 1 Antibody (YA2665) 67 kDa cytokeratin; CK1; EHK; Epidermolytic hyperkeratosis 1; EPPK; Hair alpha protein; K1; Keratin; KRT 1; KRT1A; NEPPK; type II cytoskeletal 1; Type-II keratin Kb1	WB	Human, Mouse, Rat

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