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CYP-450

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By Targets:	Cytochrome P450 (18) 5-HT Receptor (1) Adenosine Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (1) Autophagy (3) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) CXCR (1) Endogenous Metabolite (6) Ferroptosis (2) Fungal (3) HCV (2) HCV Protease (2) Hedgehog (1) Histamine Receptor (3) Isotope-Labeled Compounds (1) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) Parasite (1) Reactive Oxygen Species (1) SARS-CoV (2) Sodium Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (3) Infection (7) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (9)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: Cytochrome P450

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153671

4'-Methyl-β-naphthoflavone	Others	Infection
4'-Methyl-β-naphthoflavone 是真菌中萘黄酮（Naphthoflavone）的代谢产物。Naphthoflavone 是 CYP-450 的激活剂或抑制剂。

HY-B0725S

Doxepin D3 Hydrochloride	Histamine Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease
盐酸多塞平 d₃ Doxepin-d₃ (hydrochloride) 是 Doxepin Hydrochloride 的氘代物。Doxepin hydrochloride 是一种口服活性的三环抗抑郁药。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 *CYP450* 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。

HY-133091

7-Ethoxycoumarin 7-O-Ethylumbelliferone	Cytochrome P450	Others
7-乙氧基香豆素 7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450( CYP450) 的底物，已用于各种 CYP 的功能表征。

HY-B0725

Doxepin Hydrochloride 4 篇文献验证	Histamine Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease Cancer
盐酸多塞平 Doxepin hydrochloride 是一种具有口服活性的三环抗抑郁剂。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 *CYP450* 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。Doxepin是作为三环类抗抑郁药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin也被认为是抗氧化应激的保护因子。

HY-157170

CYP450-IN-1	Cytochrome P450	Cancer
CYP450-IN-1 (compound 2e) 是 *CYP450* 的有效抑制剂。

HY-130550

(±)7(8)-EpDPA	Endogenous Metabolite	Others
(±)7(8)-EpDPA 是二十二碳六烯酸 (DHA) 的环氧衍生物，由 CYP450 代谢产生。

HY-B0725R

Doxepin Hydrochloride (Standard)	Histamine Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease Cancer
盐酸多塞平 (标准品) Doxepin (Hydrochloride) (Standard) 是 Doxepin (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Doxepin hydrochloride 是一种具有口服活性的三环抗抑郁剂。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 *CYP450* 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。Doxepin是作为三环类抗抑郁药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin也被认为是抗氧化应激的保护因子。

HY-145546

14(15)-EpETE	Cytochrome P450	Metabolic Disease
14(15)-EpETE 是细胞色素 P450 (CYP450) 的环氧化物，参与血管张力和肾功能的调节。

HY-Z0056S

Bromobenzene-d5 pentadeuterobromobenzene	Cytochrome P450	Endocrinology
氘代溴苯 Bromobenzene-d₅ 是溴苯的氘代物。Bromobenzene 是一种众所周知的环境毒素，通过CYP450 介导的生物激活产生反应性代谢物，进而产生氧化应激，从而导致肝脏和肾脏损伤。

HY-133091S

7-Ethoxycoumarin-d5	Cytochrome P450 Isotope-Labeled Compounds	Others
7-Ethoxycoumarin-d₅ 是 7-Ethoxycoumarin 氘代物。7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450( CYP450) 的底物，已用于各种 CYP 的功能表征。

HY-130219

18-HETE	Endogenous Metabolite	Others
18-HETE (compound 3) 是细胞色素 P450 (CYP450) 的单加氧酶代谢物。18-HETE 由 18 位带有羟基取代基的花生四烯酸组成。

HY-148907

CS640	Biochemical Assay Reagents	Cancer
CS640 是一种钙调蛋白依赖性激酶的选择性抑制剂。CS640 抑制 CaMK1D，CaMK1B，CaMK1A，CaMK1G，PIP5K1C，MEK5，RIPK4 和 MLK3，*IC₅₀ 值分别为 0.08、0.03、0.001、0.001、11.2、0.025、5.69 和 2.75 μM。CS640 同样抑制 CYP450* 2C9 和 CYP450 2C19，IC₅₀ 值分别为 6 和 10 μM。**

HY-N1407

Polygalaxanthone III	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
远志山酮III Polygalaxanthone III 从远志 polygala tenuifolia wild 中提取，对 *CYP450* 酶具有抑制作用。Polygalaxanthone III抑制由 CYP2E1 催化的氯唑沙宗 6-羟基化，IC₅₀ 为 50.56μM。

HY-115493

TIQ-15	CXCR	Others
TIQ-15 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，对 CXCR4 Ca²⁺ 通量的 IC₅₀ 值为 6 nM。TIQ-15 抑制 CYP450 2D6，IC₅₀ 值为 0.32 μM。

HY-113482

1β-Hydroxydeoxycholic acid 1β-OH-DCA	Endogenous Metabolite Cytochrome P450	Metabolic Disease
1β-Hydroxydeoxycholic acid (1β-OH-DCA) 是一种次级胆汁酸，是 CYP3A 生物标志物。使用重组人 CYP450 酶，Deoxycholic acid 被 CYP3A4 和 CYP3A7 特异性代谢为 1β-Hydroxydeoxycholic acid。

HY-101016

17-ODYA	Cytochrome P450 Apoptosis	Cardiovascular Disease
17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC₅₀<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N6023

Thermopsoside	Cytochrome P450	Others
Thermopsoside 是从 Aspalathus linearis 中分离得到的黄酮衍生物。Thermopsoside 对 CYP450 同工酶有抑制作用，抑制 CYP3A4、CYP2C19、CYP2D6 和 CYP2C9 的 IC₅₀ 的值分别为 6.0 μM、9.5 μM、12.0 μM 和 32.0 μM。

HY-30152

Xanthotoxol 2 篇文献验证 8-Hydroxypsoralen	5-HT Receptor Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
花椒毒酚 Xanthotoxol (8-Hydroxypsoralen) 是一种线性呋喃香豆素，是补骨脂素衍生物和 CYP450 抑制剂。Xanthotoxol 具有抗炎，抗氧化，5-HT 拮抗和神经保护作用。Xanthotoxol 抑制 CYP3A4 和 CYP1A2 的 IC50s 分别为 7.43 μM 和 27.82 μM。Xanthotoxol 可通过 MAPK 和 NF-κB 途径抑制炎症。

HY-B0653

Levobupivacaine (S)-(-)-Bupivacaine	Sodium Channel Ferroptosis	Neurological Disease Cancer
左布比卡因 Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部麻醉剂。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-B0653A

Levobupivacaine hydrochloride 2 篇文献验证 (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride	Sodium Channel Ferroptosis	Neurological Disease Cancer
盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部麻醉剂。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-10965

Rolofylline KW-3902	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Rolofylline (KW-3902) 是一种有效的选择性 adenosine A1 receptor 拮抗剂，目前正在开发用于急性充血性心力衰竭和肾功能损害的演技。 Rolofylline 主要通过细胞色素 P450 (CYP₄₅₀) 代谢为药理学活性的 M1-反式和 M1-顺式代谢物。 Rolofylline 可以减轻突触前功能障碍，恢复体外神经元活动以及树突棘水平，可用于对抗Tau-诱导的神经退行性疾病相关的代谢减退以及神经功能障碍。

HY-124527

HET0016 2 篇文献验证	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂，对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC₅₀ 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 *CYP450* 抑制剂，已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。

HY-12594

Paritaprevir 10 篇以上引用文献 ABT-450; Veruprevir	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC₅₀ 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。

HY-12594A

Paritaprevir dihydrate ABT-450 dihydrate; Veruprevir dihydrate	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
Paritaprevir (ABT-450) dihydrate 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC₅₀ 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir dihydrate 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为1.31 μM。Paritaprevir dihydrate 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir dihydrate 的血浆浓度和半衰期。

HY-116444A

16-HETE	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
16-HETE 是花生四烯酸亚末端羟基化的 CYP-450 代谢物。16-HETE 具有血管舒张和多形核白细胞抑制作用，可作为非酒精性脂肪肝疾病早期阶段的生物标志物。

HY-B1232

Metyrapone 5 篇文献验证 Su-4885	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
美替拉酮 Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-B1232A

Metyrapone Tartrate Su-4885 Tartrate	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy mTOR	Neurological Disease Endocrinology
Metyrapone (Su-4885) Tartrate 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone Tartrate 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone Tartrate 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (*CYP450*) 相互作用。Metyrapone Tartrate 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-155732

NPD-2975	Parasite	Infection
NPD-2975 (compound 30) 是一种口服有效抗锥虫药，可对抗非洲人类锥虫病 (HAT)。 NPD-2975 在人 MRC-5 肺成纤维细胞和急性感染布氏锥虫 (T. b. brucei) 的小鼠模型中具有低毒性。NPD-2975 显示出可接受的代谢稳定性，体外抑制 T. b. brucei 的 IC₅₀0 为 70 nM。NPD-2975 抑制 CYP450 酶，对 CYP1A2 和 CYP2C19 的 IC₅₀ 分别为 0.16 和 0.42 μM。

HY-109040

Quilseconazole VT-1129	Fungal Cytochrome P450	Infection
Quilseconazole (VT-1129) 是一种有效、可口服的真菌 Cyp51 (*fungal Cyp51) 抑制剂，能够与隐球菌的 Cyp51 紧密结合，但对人 Cyp*51 的抑制作用很弱。

HY-N2071

Cedrol 1 篇文献验证 (+)-Cedrol; α-Cedrol	Cytochrome P450 Fungal	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Cedrol 是一种生物活性倍半萜，一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。 Cedrol 抑制 CYP2B6 介导的安非他酮羟化酶和 CYP3A4 介导的咪达唑仑羟基化，K_i 分别为 0.9 μM 和 3.4 μM。 Cedrol 对 CYP2C8，CYP2C9 和 CYP2C19 酶也具有弱抑制作用。Cedrol 存在于雪松精油中，具有抗脓毒，抗炎，抗痉挛，滋补，收敛，利尿，杀虫和抗真菌活性。

HY-17514

Itraconazole 最多引用文献 14 篇文献验证 R51211	Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
伊曲康唑 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-133091

7-Ethoxycoumarin 7-O-Ethylumbelliferone	Citrus × aurantium Linnaeus Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Cytochrome P450
7-乙氧基香豆素 7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450( CYP450) 的底物，已用于各种 CYP 的功能表征。

HY-N1407

Polygalaxanthone III	Xanthones Classification of Application Fields Source classification Polygalaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Polygala tenuifolia Willd.	Cytochrome P450
远志山酮III Polygalaxanthone III 从远志 polygala tenuifolia wild 中提取，对 *CYP450* 酶具有抑制作用。Polygalaxanthone III抑制由 CYP2E1 催化的氯唑沙宗 6-羟基化，IC₅₀ 为 50.56μM。

HY-130550

(±)7(8)-EpDPA	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
(±)7(8)-EpDPA 是二十二碳六烯酸 (DHA) 的环氧衍生物，由 CYP450 代谢产生。

HY-113482

1β-Hydroxydeoxycholic acid 1β-OH-DCA	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite Cytochrome P450
1β-Hydroxydeoxycholic acid (1β-OH-DCA) 是一种次级胆汁酸，是 CYP3A 生物标志物。使用重组人 CYP450 酶，Deoxycholic acid 被 CYP3A4 和 CYP3A7 特异性代谢为 1β-Hydroxydeoxycholic acid。

HY-N6023

Thermopsoside	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Astragalus microcephalus Willd. Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Compositae Disease Research Fields	Cytochrome P450
Thermopsoside 是从 Aspalathus linearis 中分离得到的黄酮衍生物。Thermopsoside 对 CYP450 同工酶有抑制作用，抑制 CYP3A4、CYP2C19、CYP2D6 和 CYP2C9 的 IC₅₀ 的值分别为 6.0 μM、9.5 μM、12.0 μM 和 32.0 μM。

HY-30152

Xanthotoxol 2 篇文献验证 8-Hydroxypsoralen	Structural Classification Monophenols other families Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite	5-HT Receptor Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite
花椒毒酚 Xanthotoxol (8-Hydroxypsoralen) 是一种线性呋喃香豆素，是补骨脂素衍生物和 CYP450 抑制剂。Xanthotoxol 具有抗炎，抗氧化，5-HT 拮抗和神经保护作用。Xanthotoxol 抑制 CYP3A4 和 CYP1A2 的 IC50s 分别为 7.43 μM 和 27.82 μM。Xanthotoxol 可通过 MAPK 和 NF-κB 途径抑制炎症。

HY-B1232

Metyrapone 5 篇文献验证 Su-4885	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy
美替拉酮 Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-B1232A

Metyrapone Tartrate Su-4885 Tartrate	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy mTOR
Metyrapone (Su-4885) Tartrate 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone Tartrate 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone Tartrate 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (*CYP450*) 相互作用。Metyrapone Tartrate 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-N2071

Cedrol 1 篇文献验证 (+)-Cedrol; α-Cedrol	Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 Fungal
Cedrol 是一种生物活性倍半萜，一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。 Cedrol 抑制 CYP2B6 介导的安非他酮羟化酶和 CYP3A4 介导的咪达唑仑羟基化，K_i 分别为 0.9 μM 和 3.4 μM。 Cedrol 对 CYP2C8，CYP2C9 和 CYP2C19 酶也具有弱抑制作用。Cedrol 存在于雪松精油中，具有抗脓毒，抗炎，抗痉挛，滋补，收敛，利尿，杀虫和抗真菌活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0725S

Doxepin D3 Hydrochloride
Doxepin-d₃ (hydrochloride) 是 Doxepin Hydrochloride 的氘代物。Doxepin hydrochloride 是一种口服活性的三环抗抑郁药。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 *CYP450* 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。

HY-Z0056S

Bromobenzene-d5
Bromobenzene-d₅ 是溴苯的氘代物。Bromobenzene 是一种众所周知的环境毒素，通过CYP450 介导的生物激活产生反应性代谢物，进而产生氧化应激，从而导致肝脏和肾脏损伤。

HY-133091S

7-Ethoxycoumarin-d5
7-Ethoxycoumarin-d₅ 是 7-Ethoxycoumarin 氘代物。7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450( CYP450) 的底物，已用于各种 CYP 的功能表征。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-101016

17-ODYA		炔烃
17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC₅₀<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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CYP-450

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