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DNA polymerase α

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145330
    NSC639828

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    NSC639828 是一种有效的 DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 抑制剂，IC50 为 70 μM。NSC639828 具有高抗肿瘤活性。NSC639828 具有研究癌症疾病的潜力。
    NSC639828
  • HY-N2566
    Euscaphic acid

    		DNA/RNA Synthesis PI3K Apoptosis Cancer
    野鸦椿酸 Euscaphic acid 是源于 R. alceaefolius Poir 的三萜，DNA polymerase 抑制剂。Euscaphic acid 抑制小牛 DNA 聚合酶 α (pol α) 和大鼠 DNA 聚合酶 β (pol β) 的 IC50值分别为 61 和 108 μM。Euscaphic acid 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Euscaphic acid
  • HY-115528
    FF-10502

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cancer
    FF-10502 是 Gemcitabine 的结构类似物，是一种嘧啶核苷抗代谢物。FF-10502 抑制 DNA 聚合酶 α 和 β (DNA polymerase α/β)。FF-10502 通过对休眠细胞的作用机制显示出有益的抗癌活性。
    FF-10502
  • HY-100513A
    Dehydroaltenusin

    		Apoptosis DNA/RNA Synthesis Antibiotic Cancer
    脱氢阿霉素 Dehydroaltenusin 脱氢阿霉素是真核DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 的小分子选择性抑制剂，一种由真菌产生的抗生素，其 IC50值为 0.68 μM。 Dehydroaltenusin 对哺乳动物 polα 活性的抑制作用模式对 DNA 模板引物 (Ki=0.23 μM) 是竞争性的，对 2'-脱氧核糖核苷 5'-三磷酸底物是非竞争性的 (Ki=0.18 μM)。 Dehydroaltenusin 在 S 期阻止癌细胞周期并触发凋亡 apoptosis。 Dehydroaltenusin 在体内具有抗人类腺癌肿瘤的抗肿瘤活性。
    Dehydroaltenusin
  • HY-143412
    MIR002

    		HDAC DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    MIR002 是一种有效且具有口服活性的 DNA polymerase α (POLA1) 和 HDAC 11 双重抑制剂。MIR002 诱导 p53 的乙酰化、p21 的激活、G1/S 细胞周期停滞和细胞凋亡apoptosis。MIR002 显示出显著的体内抗肿瘤活性。
    MIR002
  • HY-143411
    GEM144

    		HDAC Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    GEM144 是一种有效且具有口服活性的 DNA polymerase α (POLA1) 和 HDAC 11 双重抑制剂。GEM144 诱导 p53 乙酰化、激活 p21、G1/S 细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    GEM144
  • HY-134103A
    ddGTP trisodium

    2′,3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate trisodium

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    ddGTP trisodium (2′,3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate) 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddGTP trisodium 是 DNA 聚合酶 α 的抑制剂或也是其反应底物。
    ddGTP trisodium
  • HY-160983
    PHYLPA-8

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    PHYLPA-8 是 DNA 聚合酶-α 的抑制剂，因为其脂肪酸部分和环状磷酸酯的立体化学结构，表现出弱的 DNA 聚合酶-α 抑制活性。
    PHYLPA-8
  • HY-147812
    POLA1 inhibitor 1
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    POLA1 inhibitor 1 (Compound 12) 是一种具有口服活性的 POLA1 抑制剂。POLA1 inhibitor 1 对几种肿瘤组织类型和 Adaroten 耐药细胞系具有抗肿瘤活性。
    POLA1 inhibitor 1
  • HY-N6733
    Aphidicolin
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus Infection Inflammation/Immunology
    阿非迪霉素 Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。
    Aphidicolin
  • HY-10571
    Delavirdine

    U 90152; BHAP-U 90152

    		 HIV Reverse Transcriptase Infection
    地拉韦啶 Delavirdine (U 90152) 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC50=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50=440 μM) 和 DNA 聚合酶 δ (IC50>550 μM)。Delavirdine 是HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
    Delavirdine
  • HY-10571A
    Delavirdine mesylate
    3 篇文献验证

    U 90152 mesylate; BHAP-U 90152 mesylate

    		 HIV Reverse Transcriptase Infection
    地拉韦啶甲磺酸盐 Delavirdine (U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC50=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50=440 μM) 和 DNA聚合酶 δ (IC50>550 μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
    Delavirdine mesylate
  • HY-15310
    Ivermectin
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    MK-933

    		 Flavivirus Dengue virus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial Infection Cancer
    伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
    Ivermectin
  • HY-14913
    Apricitabine

    SPD754; AVX754

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV DNA/RNA Synthesis Infection
    Apricitabine (SPD754; AVX754) 是 2'-脱氧-3'-oxa-4'-硫代胞苷 (dOTC) 的 (-) 对映体，是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 RT 逆转录酶抑制剂 (Ki=0.08 μM) 以及抑制 DNA 聚合酶 α, β 和 γ，Ki 值分别为 300 μM，12 μM 和 112.25 μM。Apricitabine (SPD754; AVX754) 表现出的好的抗逆转录病毒疗效，良好的耐受性，并且在初次抗逆转录病毒的 HIV 感染中耐药选择性的倾向较低。
    Apricitabine
  • HY-15310R
    Ivermectin (Standard)

    		Dengue virus Flavivirus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial Infection Cancer
    伊维菌素(Standard) Ivermectin (Standard)是 Ivermectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
    Ivermectin (Standard)

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