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DNA repair

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By Targets:	DNA Alkylator/Crosslinker (8) DNA-PK (6) DNA/RNA Synthesis (39) Adenosine Deaminase (2) Akt (2) Amyloid-β (1) Antibiotic (1) Apoptosis (39) ATM/ATR (7) Autophagy (9) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) c-Kit (2) c-Met/HGFR (2) Cathepsin (1) CDK (2) CRISPR/Cas9 (3) Drug Metabolite (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (5) Endonuclease (1) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (1) FLAP (3) FLT3 (2) G-quadruplex (2) HDAC (3) Histone Methyltransferase (2) HIV (2) Isotope-Labeled Compounds (1) mTOR (1) NAMPT (1) Necroptosis (1) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (9) p62 (1) PARP (21) PDGFR (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (2) PPAR (1) PROTACs (2) RAD51 (4) RET (2) Reverse Transcriptase (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Separase (1) Sirtuin (1) Thyroid Hormone Receptor (1) Topoisomerase (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (105) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (6)

By Targets:

DNA Alkylator/Crosslinker (8)

DNA-PK (6)

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Targets Recommended: DNA-PK DNA Methyltransferase DNA Stain DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17559

Actinomycin D 最多引用文献 384 篇文献验证 Dactinomycin; Actinomycin IV	DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
放线菌素 D Actinomycin D (Dactinomycin) 抑制 *DNA* 修复，IC₅₀ 为 0.42 μM。Actinomycin D 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。

HY-B0738

Dithranol Anthralin	DNA/RNA Synthesis	Inflammation/Immunology
蒽林 Dithranol (Anthralin) 是一种蒽醌衍生物，具有较强的抗银屑病作用。Dithranol 能抑制 DNA 的复制和修复。

HY-156257

UNC9512	DNA/RNA Synthesis	Cancer
UNC9512 是一种有效的甲基赖氨酸读取器 p53 结合蛋白 1 (53BP1) 拮抗剂。UNC9512可用于研究 53BP1 在 DNA 修复、基因编辑和肿瘤发生中的作用。

HY-P5265

Tetrapeptide	DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
Tetrapeptide 是 α-MSH 的类似物，可诱导黑色素合成。Tetrapeptide 通过减少活性氧化物质的产生和增强 DNA 光产物的修复来减少 DNA 损伤。

HY-B0738R

Dithranol (Standard)	DNA/RNA Synthesis	Inflammation/Immunology
蒽林(Standard) Dithranol (Standard)是 Dithranol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dithranol (Anthralin) 是一种蒽醌衍生物，具有较强的抗银屑病作用。Dithranol 能抑制 DNA 的复制和修复。

HY-116887

N6-Methyladenine	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Cancer
N6-甲基腺嘌呤 N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。

HY-17469

Gimeracil 2 篇文献验证 Gimestat	Others	Cancer
吉美嘧啶 Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。

HY-144037

DNA-PK-IN-4	DNA-PK	Cancer
DNA-PK-IN-4 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-4 是一种咪唑啉酮衍生物化合物。DNA-PK-IN-4 抑制 DNA-PKcs 活性，从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021209055A1，化合物 27)。

HY-141867

Z-FF-FMK Z-Phe-Phe-FMK	Cathepsin	Neurological Disease
Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化，例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。

HY-132167

Saruparib 3 篇文献验证 AZD5305	PARP	Cancer
Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC₅₀ 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

HY-110111

T2AA	DNA/RNA Synthesis	Cancer
T2AA 是一种单泛素化增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，可防止 DNA 修复、增加双链断裂 (DSB) 形成和促进程序性坏死和 G1 期细胞周期停滞。

HY-158045

PROTAC PARP1 degrader-1	PROTACs PARP	Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC PARP1 degrader-1 (Compound CN0) 是 PARP1 的 PROTAC 降解剂。PROTAC PARP1 degrader-1 激活 cGAS/STING 免疫途径，最终增强 T 细胞对肿瘤细胞的杀伤。PROTAC PARP1 degrader-1 抑制 DNA 损伤修复，导致胞质 DNA 片段高效积累 (蓝色: CRBN 配体，黑色: 连接子；粉色: PARP1 抑制剂)。

HY-155348

Ru3	PARP	Cancer
Ru3是一种poly(ADP-ribose)polymerase 1抑制剂。Ru3通过诱导DNA损伤、抑制DNA损伤修复、扰乱细胞周期分布、降低线粒体膜电位、增加细胞内reactive oxygen species水平等多种方式诱导MCF-7细胞凋亡(apoptosis)。

HY-163177

HIV-1 inhibitor-63	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-63 (compound S17) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-63 抑制 integrase-Ku70 复合物形成，IC₅₀ 值为 12 µM。HIV-1 inhibitor-63 抑制 HIV-1 整合后 DNA 修复。

HY-114842

TDRL-551	Others	Cancer
TDRL-551 是一种有效的复制蛋白A (RPA) 抑制剂 (IC₅₀=18 µM)。TDRL-551 抑制 RPA-DNA 相互作用，提高以铂为基础的肺癌和卵巢癌化疗的疗效。RPA 在核苷酸切除修复 (NER) 和同源重组 (HR) 中起着至关重要的作用，在 DNA 复制和 DNA 损伤检查点激活中也起着重要作用。

HY-13540

E7016 GPI 21016	PARP	Cancer
E7016 (GPI 21016) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂。E7016 可以通过抑制 DNA 修复来增强肿瘤细胞在体内外的放射敏感性。E7016 用作一种潜在的抗肿瘤剂。

HY-144039

DNA-PK-IN-6	DNA-PK	Cancer
DNA-PK-IN-6 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-6 抑制 DNA-PKcs 活性，从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-6增强肿瘤组织对放疗的敏感性，克服耐药问题，增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021197159A1，化合物 6)^{[ 1]}。

HY-144038

DNA-PK-IN-5	DNA-PK	Cancer
DNA-PK-IN-5 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-5 抑制 DNA-PKcs 活性，从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-5 增强肿瘤组织对放疗的敏感性，克服耐药问题，增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021204111A1，化合物 2)^{[ 1]}。

HY-10080

Teglarinad chloride GMX1777; EB-1627	NAMPT	Cancer
Teglarinad chloride (GMX1777) 是 GMX1778 (一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂) 的前体。Teglarinad chloride 在小鼠中表现出抗肿瘤活性可以归因于 NAMPT 的抑制。Teglarinad chloride 通过干扰 DNA 修复和抗血管生成，可以增强放射功效。

HY-Q04764

TI17	Thyroid Hormone Receptor Apoptosis	Cancer
TI17 是甲状腺激素受体相互作用蛋白 Trip13 的抑制剂，具有抗癌活性。TI17 可有效抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞增殖，并诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Trip13 是一种 AAA-ATP 酶，介导双链断裂 (DSB) 修复；TI17 则抑制 Trip13 功能，增加 DNA 损伤。

HY-106014

Tezacitabine	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
替扎西他滨 Tezacitabine 是一种具有细胞生长抑制和细胞毒性的抗代谢药，是一种核苷类似物。Tezacitabine 不可逆地抑制核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 并干扰 *DNA* 复制和修复。Tezacitabine 有效诱导细胞凋亡 (apoptotic)，可用于白血病和实体瘤的研究。

HY-142671

ATR-IN-5	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-5 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR 是一类参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复的蛋白激酶，是 PIKK 家族的成员。ATR-IN-5具有研究ATR激酶介导的疾病如增殖性疾病和癌症的潜力 (信息摘自专利CN112047938A，化合物D24)。

HY-142672

ATR-IN-6	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-6 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR 是一类参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复的蛋白激酶，是 PIKK 家族的成员。ATR-IN-6 具有研究ATR激酶介导的疾病如增殖性疾病和癌症的潜力 (信息摘自专利 WO2021233376A1，化合物 A22)。

HY-108708

GeA-69	PARP	Cancer
GeA-69 是一种选择性的 PARP14 变构抑制剂，靶向作用于 macrodomain 2 (MD2)，K_d 值为 2.1 µM。GeA-69 参与 DNA 损伤修复机制，能够防止 PARP14 MD2 募集到激光诱导的 DNA 损伤部位。

HY-135218

AV-153	DNA/RNA Synthesis	Cancer
AV-153 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物，具有抗突变作用。在体外人细胞内，AV-153 可以插入到 *DNA* 的单链断裂处，减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用，对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 具有抗癌活性。

HY-135218A

AV-153 free base 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
AV-153 free base 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物，具有抗突变作用。在体外人细胞内，AV-153 free base 可以插入到 *DNA* 的单链断裂处，减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 free base 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用，对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 free base 具有抗癌活性。

HY-144425

BSc5367	Others	Inflammation/Immunology
BSc5367 是一种有效的 Nek1 抑制剂，IC₅₀ 为 11.5 nM。NIMA 相关蛋白激酶 Nek1 参与细胞周期调节、DNA 修复和微管调节，Nek1 的功能失调在肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、多囊肾病 (PKD) 和几种抗放疗癌症中起关键作用。

HY-144874

AZ3391	PARP	Neurological Disease Cancer
AZ3391 是一种有效的 PARP 抑制剂。AZ3391 是一种喹喔啉衍生物。PARP 酶家族在许多细胞过程中发挥重要作用，例如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复。AZ3391具有研究中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的潜力，例如大脑和脊髓 (信息摘自专利 WO2021260092A1，化合物 23)。

HY-10206

Amuvatinib 5 篇以上引用文献 MP470; HPK 56	c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET Apoptosis	Cancer
Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

HY-10206A

Amuvatinib hydrochloride MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride	c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET	Cancer
Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

HY-19977

YU238259	DNA-PK	Cancer
YU238259 是一种同源依赖性 DNA 修复 (HDR) 抑制剂，可用于癌症研究。

HY-156998

Troxacitabine triphosphate TRX-TP	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Troxacitabine triphosphate (TRX-TP) 是体外复制和修复 DNA 聚合酶的良好底物。

HY-164062

LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA	CRISPR/Cas9	Others
Cas9蛋白可在sgRNA的引导下，在指定基因组位置上引入DNA双链断裂（DSB），细胞随后会激活内源性DNA修复程序，即非同源性末端接合（NHEJ）或同源重组修复机制（HDR），对目标DSB进行修复，实现对基因组DNA靶标的识别和切割。LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA可以与纯化的sgRNA一起使用，通过表达的Cas9蛋白与sgRNA一起发挥切割功能，用于CRISPR/Cas基因组编辑。

HY-15620

Methylproamine 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Others
Methylproamine 是 DNA结合的辐射保护剂，它通过修复短暂辐射诱导的 DNA 氧化物种起作用，也可通过保护 DNA 双链断裂来防止电离辐射。

HY-153421

PRMT5-IN-28	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化是一种常见的翻译后修饰，涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常，会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。

HY-113306

1-Methyladenine	Endogenous Metabolite	Others
1-Methyladenine是DNA中烷基化损伤的产物，可以通过氧化去甲基化的损伤逆转来修复。

HY-139621

Colibactin 742	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Colibactin 742 是一种稳定的大肠杆菌素衍生物，可诱导 *DNA* 链间交联、激活 Fanconi Anemia DNA 修复途径和 G2/M 期阻滞。

HY-123401

DDRI-18	DNA/RNA Synthesis	Cancer
DDRI-18 是一种 DNA 损伤反应抑制剂，可抑制非同源末端连接 (NHEJ) DNA 修复过程。DDRI-18 是一种有效的化疗增敏剂。

HY-W002585

O6-Benzylguanine 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物，是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA烷基转移酶 (MGMT/AGT) 抑制剂。O6-Benzylguanine 作为 AGT 底物，将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上，从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。O6-Benzylguanine 诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。

HY-W016433

2-Aminofluorene	DNA/RNA Synthesis	Others
2-氨基芴 2-Aminofluorene 是一种合成的化学杀虫剂。2-Aminofluorene 是一种基因毒素。2-Aminofluorene 可用于 DNA 加合物结构、DNA修复、致癌、诱变相关的研究。

HY-155595

SNM1A-IN-1	Others	Others
SNM1A-IN-1 (compound 11a) 是 SNM1A (一种具有细胞毒性的 DNA 损伤修复酶) 的抑制剂。

HY-139453A

LP-284	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
LP-284 是一种有效的 DNA 烷化剂，能杀死实体瘤。LP-284 可用于 DNA 修复受损的血癌，如套细胞淋巴瘤 (MCL) 的研究。

HY-113064

Selenocystine	Endogenous Metabolite	Cancer
Selenocystine 是一种广谱抗癌剂。Selenocystine 诱导 HepG2 细胞的 DNA 损伤，特别是 DNA双链断裂 (DSBs)。Selenocystine 有潜力用于在癌症治疗中作为靶向 DNA 修复的治疗或辅助剂具有很大的前景。

HY-17026

Gemcitabine 125 篇以上引用文献 LY 188011	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis	Cancer
吉西他滨 Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-B0003

Gemcitabine hydrochloride 125 篇以上引用文献 LY 188011 hydrochloride	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis	Cancer
盐酸吉西他滨 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-120836

AOH1160	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
AOH1160 是一种有效的可口服的小分子增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，AOH1160 可干扰 DNA 复制，阻断同源重组介导的 DNA 修复，导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-148078

PFM03	Endonuclease	Others
PFM03 是 MRE11 核酸内切酶的抑制剂。PFM03 通过非同源末端连接 (NHEJ) 调控 DNA 双链断裂修复 (DSBR)。

HY-138155

NSC15520	Others	Cancer
NSC15520 是一种复制蛋白 A (RPA) 的小分子抑制剂。NSC15520 特异性识别 RPA N 端 DNA 结合域 (DBD)，并阻断 RPA 与 p53 或 RAD9 的相互作用。NSC15520 还抑制双链 DNA (dsDNA) 寡核苷酸的螺旋不稳定，涉及 DNA 复制、DNA 修复、DNA 重组和 DNA 损伤反应信号。

HY-100016

AZD0156 5 篇以上引用文献	ATM/ATR Apoptosis	Cancer
AZD0156 是一种有效的，选择性的和口服活性的 ATM 抑制剂，IC₅₀ 为 0.58 nM。AZD0156 抑制 ATM 介导的信号转导，防止 DNA 损伤检查点激活，破坏 DNA 损伤修复，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-125276

TH5487 5 篇以上引用文献	Others	Inflammation/Immunology
TH5487 是一种有效的 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1 (OGG1) 抑制剂，IC₅₀ 为342 nM，TH5487 阻止 OGG1 识别其 *DNA* 底物，抑制 DNA 修复和修饰 OGG1 染色质动力学，从而抑制促炎基因。

Cat. No.	Product Name

HY-L004

细胞周期/DNA 损伤化合物库

2,037 compounds

DNA 容易受到多种形式的损伤，为了应对 DNA 损伤，细胞已经进化出一系列的修复机制。不断生长和增殖的细胞受到到 DNA 损伤的几率会更高。细胞周期检查点代表 DNA 修复的整体组成部分，通过协调细胞周期及其他生化途径，以应对损伤，恢复 DNA 结构。通过延迟细胞周期的进展，检查点在 DNA 复制的关键阶段 (基因组复制时) 和有丝分裂 (基因组分离时) 之前提供了更多的修复时间。检查点功能的缺失或衰减可以通过降低 DNA 修复的效率而增加自发性和诱导性基因突变和染色体畸变。

MCE 收录 2,037 个细胞周期调控及 DNA 损伤及修复相关的化合物，可以用于细胞周期调控、DNA 损伤及修复相关的研究。

HY-L179

放射增敏剂库

41 compounds

放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。

MCE 精心收录了 41 种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

HY-L024

组蛋白修饰化合物库

629 compounds

组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程，包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说，组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的，酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸，包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用，如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生，包括肿瘤、自身免疫性疾病等。

MCE 收录了 629 种生物活性化合物，主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等，是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。

HY-L135

肿瘤干细胞化合物库

2,138 compounds

随着现代癌症疗法的进步，癌症患者的生命得到了延长。然而，在初步治疗和恢复后，继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞，被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。

肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力，是肿瘤发生的直接原因。此外，癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力，在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法，然而，癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来，癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。

MCE可以提供2,138种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物，是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

HY-L050

泛素化化合物库

257 compounds

蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。

MCE 提供 257 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15794G

Nemorubicin (GMP)

Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)

Fluorescent Dye

Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15620

Methylproamine 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
Methylproamine 是 DNA结合的辐射保护剂，它通过修复短暂辐射诱导的 DNA 氧化物种起作用，也可通过保护 DNA 双链断裂来防止电离辐射。

HY-D0836

EDTA dipotassium dihydrate 3 篇文献验证 Ethylenediaminetetraacetic acid dipotassium dihydrate	Biochemical Assay Reagents
EDTA (Ethylenediaminetetraacetic acid) dipotassium dihydrate 是抗凝血剂，可螯合重金属，解除毒性。EDTA dipotassium dihydrate 可破坏染色体、干扰DNA修复过程，增加减数分裂交换的发生率。

HY-W076740

8-Bromoadenine 8-Bromo-9H-purin-6-amine	Gene Sequencing and Synthesis
8-溴腺嘌呤 8-Bromoadenine (8-Bromo-9H-purin-6-amine) 是 DNA 放射增敏剂，可抑制细胞中 DNA 单链断裂修复。8-Bromoadenine 是腺嘌呤的溴化衍生物，可通过氘取代溴，制备放射性腺嘌呤。

HY-W011425A

NTPO trisodium Nitrilotris(methylenephosphonic acid), trisodium salt	Chelators
次氮基三(亚甲基磷酸)三钠盐 NTPO trisodium 是 DNA 损伤诱导剂，导致基因组 DNA 损伤和断裂，激活 ATR 介导的细胞周期检查点。NTPO trisodium 的 DNA 损伤效果能够被碱基切除修复（BER）而不是核苷酸切除修复（NER）消除。

HY-P2844

Polynucleotide kinase	Biochemical Assay Reagents
Polynucleotide Kinase 是一种 DNA修复酶。Polynucleotide Kinase 既具有催化磷酸盐从 ATP 转移到 5'-羟基 (OH) 末端的 5'-激酶活性，又具有将 3'-磷酸末端转化为 3'-OH 末端的 3'-磷酸酶活性< sup>[1]。

HY-W250163

NAD+ lithium β-DPN lithium; β-NAD lithium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide lithium	Biochemical Assay Reagents
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸锂盐 NAD+ lithium (β-DPN lithium) 是一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸锂盐。NAD+ 是氧化还原反应的辅酶。NAD+ 可以直接或间接影响许多关键的细胞功能，包括代谢途径、DNA 修复、染色质重塑、细胞衰老和免疫细胞功能。

HY-15794G

Nemorubicin (GMP)

Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-141867

Z-FF-FMK Z-Phe-Phe-FMK	Cathepsin	Neurological Disease
Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化，例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。

HY-P5265

Tetrapeptide	DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
Tetrapeptide 是 α-MSH 的类似物，可诱导黑色素合成。Tetrapeptide 通过减少活性氧化物质的产生和增强 DNA 光产物的修复来减少 DNA 损伤。

HY-113064

Selenocystine	Endogenous Metabolite	Cancer
Selenocystine 是一种广谱抗癌剂。Selenocystine 诱导 HepG2 细胞的 DNA 损伤，特别是 DNA双链断裂 (DSBs)。Selenocystine 有潜力用于在癌症治疗中作为靶向 DNA 修复的治疗或辅助剂具有很大的前景。

HY-P2844

Polynucleotide kinase	DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
Polynucleotide Kinase 是一种 DNA修复酶。Polynucleotide Kinase 既具有催化磷酸盐从 ATP 转移到 5'-羟基 (OH) 末端的 5'-激酶活性，又具有将 3'-磷酸末端转化为 3'-OH 末端的 3'-磷酸酶活性< sup>[1]。

HY-P5429

DNA-PK Substrate	Peptides	Others
DNA-PK Substrate 是一种有生物活性的肽。(DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 磷酸化的底物。 DNA-PK 对于修复 DNA 双链断裂至关重要。该肽对应于人 p53 的 11-24 个氨基酸，其中苏氨酸 18 和丝氨酸 20 更改为丙氨酸，用作 DNA-PK 活性测定的底物。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸时，可能会自发形成焦谷氨酰 (pGlu) 肽(E) 位于序列 N 末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-17559

Actinomycin D 最多引用文献 384 篇文献验证 Dactinomycin; Actinomycin IV	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic
放线菌素 D Actinomycin D (Dactinomycin) 抑制 *DNA* 修复，IC₅₀ 为 0.42 μM。Actinomycin D 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。

HY-116887

N6-Methyladenine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
N6-甲基腺嘌呤 N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。

HY-113306

1-Methyladenine	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-Methyladenine是DNA中烷基化损伤的产物，可以通过氧化去甲基化的损伤逆转来修复。

HY-113064

Selenocystine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Selenocystine 是一种广谱抗癌剂。Selenocystine 诱导 HepG2 细胞的 DNA 损伤，特别是 DNA双链断裂 (DSBs)。Selenocystine 有潜力用于在癌症治疗中作为靶向 DNA 修复的治疗或辅助剂具有很大的前景。

HY-N7147

Irisquinone	Structural Classification Natural Products Iridaceae Source classification Plants Iris latea pallasii	Others
Irisquinon，一种天然产物，是一种抗癌剂。Irisquinone 也是癌症的放射增敏剂。Irisquinone 降低 GSH 水平，并抑制 DNA 单链断裂的修复。

HY-W000838

1-Hydroxyanthraquinone	Quinones Monophenols other families Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis
1-羟基蒽醌 1-Hydroxyanthraquinone 是具有口服活性的天然产物，可来源于一些植物如 Tabebuia avellanedae，具有致癌作用。

HY-108692

Enterolactone	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N7434

N-Nitrosodiethylamine 2 篇文献验证 Diethylnitrosamine; DEN	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis
N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。

HY-N4327

Eurycomalactone	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Apoptosis Akt Bcl-2 Family
东革内酯 Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。

Species:	Human (2) E.coli (3)
Tag:	SUMO (3) His (5) Myc (1) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71512

	RecO Protein, E.coli (His-SUMO) recO; b2565; JW2549; DNA repair protein RecO; Recombination protein O	E.coli	E. coli
	RecO 蛋白是 DNA 修复和 RecF 途径的重要参与者，作为单体发挥作用，有助于 DNA 修复机制的复杂编排并促进重组。它的单体形式强调了它的独特参与，强调了它在协调细胞对 DNA 损伤和重组反应中的重要性。RecO Protein, E.coli (His-SUMO) 是重组的 RecO 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。RecO Protein, E.coli (His-SUMO) 全长 242 个氨基酸，分子量约为 ~43.4 kDa。

HY-P702777

	RAD51 Protein, Human (His) DNA repair protein RAD51 homolog 1; HsRAD51; hRAD51; RAD51 homolog A; RAD51A, RECA	Human	E. coli

HY-P73803

	MSH2 Protein, Human (sf9, His-GST) DNA mismatch repair protein Msh2; hMSH2; MSH2	Human	Sf9 insect cells
	MSH2蛋白是DNA错配修复系统的关键组成部分，它可以识别并结合DNA错配以启动修复。MSH2 形成针对各种错配的异二聚体 MutS α 和 MutS β。MSH2 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 MSH2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His, N-GST 标签。MSH2 Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 934 个氨基酸，分子量约为 ~132.6 kDa。

HY-P71489

	RecF/UvrF Protein, E.coli (His-SUMO) recF; uvrF; b3700; JW3677; DNA replication and repair protein RecF	E.coli	E. coli
	RecF/UvrF 蛋白在 DNA 代谢中至关重要，对于 DNA 复制和诱导 SOS 反应至关重要。它对与单链 DNA 结合的偏好强调了它在 DNA 维护中的作用。RecF 还表现出对 ATP 结合的亲和力，强调其参与调节 DNA 相关功能。RecF/UvrF Protein, E.coli (His-SUMO) 是重组的 RecF/UvrF 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。RecF/UvrF Protein, E.coli (His-SUMO) 全长 356 个氨基酸，分子量约为 ~56.4 kDa。

HY-P71479

	AlkB Protein, E.coli (Myc, His-SUMO) alkB; aidD; b2212; JW2200Alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase AlkB; EC 1.14.11.33; Alkylated DNA repair protein AlkB; DNA oxidative demethylase AlkB	E.coli	E. coli
	AlkB Protein, E.coli (Myc, His-SUMO) 是一种在大肠杆菌中发现的蛋白质，在氧化脱烷基化过程中起主要作用。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0003S

Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride
Gemcitabine-¹³C,¹⁵N₂ (hydrochloride) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-17364S

Temozolomide-d3

Temozolomide-d₃ 是 Temozolomide 的氘代物。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy) 和促凋亡剂 (apoptosis)。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。

HY-108692S

Enterolactone-d6
Enterolactone-d₆ 是 Enterolactone 的氘代物。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W016433S

2-Aminofluorene-13C
2-Aminofluorene-¹³C 是 ¹³C 标记的 2-Aminofluorene。 2-Aminofluorene 是一种合成的化学杀虫剂。2-Aminofluorene 是一种基因毒素。2-Aminofluorene 可用于 DNA 加合物结构、DNA修复、致癌、诱变相关的研究。

HY-W016433S1

2-Aminofluorene-d11
2-Aminofluorene-d₁₁ 是 2-Aminofluorene 的氘代物。 2-Aminofluorene 是一种合成的化学杀虫剂。2-Aminofluorene 是一种基因毒素。2-Aminofluorene 可用于 DNA 加合物结构、DNA修复、致癌、诱变相关的研究。

HY-N7434S

N-Nitrosodiethylamine-d4

N-Nitrosodiethylamine-d₄ 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。

HY-N7434S1

N-Nitrosodiethylamine-d10

N-Nitrosodiethylamine-d₁₀ 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。

HY-19939S

VX-984 4 篇文献验证
VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合)，增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81337

	XRCC4 Antibody (YA1082) X ray repair cross complementing protein 4; DNA repair protein XRCC4; DNA double strand break repair	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P81314

	XRCC1 Antibody (YA1058) XRCC1; DNA repair protein XRCC1; X-ray repair cross-complementing protein 1	WB	Human

HY-P81314A

	XRCC1 Antibody (YA1059) XRCC1; DNA repair protein XRCC1; X-ray repair cross-complementing protein 1	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat

HY-P81936

	Rad50 Antibody (YA1681) RAD50; DNA repair protein RAD50; hRAD50	WB	Human

HY-P80737

	Ku80 Antibody (YA714) XRCC5; G22P2; X-ray repair cross-complementing protein 5; 86 kDa subunit of Ku antigen; ATP-dependent DNA helicase 2 subunit 2; ATP-dependent DNA helicase II 80 kDa subunit; CTC box-binding factor 85 kDa subunit; CTC85; CTCBF; DNA repair pr	WB, ICC/IF, IP, ChIP	Human, Monkey
	Ku80 Antibody (YA714) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 83 kDa, targeting to Ku80 (8H1). It can be used for WB,ICC/IF,IP,ChIP assays with tag free, in the background of Human, Monkey.

HY-P82027

	PMS2 Antibody (YA1772) DNA mismatch repair gene; DNA mismatch repair protein PMS2; HNPCC4; PMS1 protein homolog 2	WB, IHC-P, ICC/IF	Human

HY-P80661

	ERCC1 Antibody (YA770) ERCC1; DNA excision repair protein ERCC-1	WB	Human
	ERCC1 Antibody (YA770) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 33 kDa, targeting to ERCC1 (7F6). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P82029

	MSH2 Antibody (YA1774) DNA mismatch repair protein Msh2; MutS protein homolog 2	WB	Human, Rat

HY-P80753

	MLH1 Antibody (YA703) MLH1; COCA2; DNA mismatch repair protein Mlh1; MutL protein homolog 1	WB, ICC/IF	Human, Monkey
	MLH1 Antibody (YA703) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 85 kDa, targeting to MLH1 (4C1). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Monkey.

HY-P82011

	MSH6 Antibody (YA1756) MSH6; GTBP; DNA mismatch repair protein Msh6; hMSH6; G/T mismatch-binding protein; GTBP; GTMBP; MutS-alpha 160 kDa subunit; p160	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat

HY-P80736

	Ku70 Antibody (YA319) XRCC6; G22P1; X-ray repair cross-complementing protein 6; 5'-deoxyribose-5-phosphate lyase Ku70; 5'-dRP lyase Ku70; 70 kDa subunit of Ku antigen; ATP-dependent DNA helicase 2 subunit 1; ATP-dependent DNA helicase II 70 kDa subunit; CTC box-	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human
	Ku70 Antibody (YA319) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 70 kDa, targeting to Ku70. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.

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