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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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荧光染料

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生化试剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

11

天然产物

13

重组蛋白

18

抗体

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6046

    NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    Kamebakaurin 是从 Rabdosia excisa 中提取的一种天然产物。Kamebakaurin 是 NF-κB 的抑制剂,可抑制 p50 的 DNA 结合活性。
    Kamebakaurin
  • HY-129241
    AGX51
    4 篇文献验证

    Others Cancer
    AGX51 是首创的 pan-Id (inhibitors of DNA-binding/differentiation proteins) 拮抗剂和降解剂。AGX51 抑制 Id1-E47 相互作用,导致泛素介导的 Ids 降解,细胞生长停滞和活力降低。AGX51 能抑制 TNBC,其 IC50 值约为 25 nM。AGX51 可用于癌症的研究。
    AGX51
  • HY-146020

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-1 (compound 2) 是一种有效的 DNA 结合配体 (DNA-binding ligands) 和拓扑异构酶 TopoIIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-1 对人类癌症细胞株具有较高的抗增殖活性。
    Topoisomerase IIα-IN-1
  • HY-146021

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-2 (compound 5) 是一种有效的 DNA 结合配体 (DNA-binding ligands) 和拓扑异构酶 TopoIIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-2 对人癌症细胞株具有较高的抗增殖活性。Topoisomerase IIα-IN-2 能显著诱导 DNA 损伤,使癌细胞停留在 G2/M 期。
    Topoisomerase IIα-IN-2
  • HY-160129

    ML-970; AS-I-145; NSC 716970

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Centanamycin (ML-970; AS-I-145; NSC 716970) 是一种新型的 DNA 结合剂,在 NCI-60 细胞系筛选中中显示出细胞毒活性,平均 GI50 为 34 nM。
    Centanamycin
  • HY-D1444

    Fluorescent Dye Infection
    Propidium monoazide 是一种光反应性 DNA 结合染料,可优先与 dsDNA 结合。Propidium monoazide (PMA) 可防止死细菌的 DNA 在 PCR 过程中被扩增。PMA-PCR 增强了 PCR 的特异性和敏感性。Propidium monoazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Propidium monoazide
  • HY-18371

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    TC-S 7009 是一种有效的选择性 HIF-2α 抑制剂,Kd 为 81 nM。TC-S 7009 对 HIF-2α 的选择性高于 HIF-1α (Kd ? 5 μM)。HIF-2α-IN-3 能破坏 HIF-2α 异二聚体,降低 DNA 结合活性,并降低 HIF-2α 靶基因的表达。
    TC-S 7009
  • HY-U00447

    MDM-2/p53 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    PK11000是一种烷基化剂,通过共价半胱氨酸修饰稳定WT和突变体p53蛋白的DNA结合域,而不影响DNA结合。PK11000 具有抗肿瘤活性。
    PK11000
  • HY-N0629
    Maslinic acid
    5 篇以上引用文献

    Crategolic acid; 2α-Hydroxyoleanolic acid

    NF-κB Bacterial HIV Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    山楂酸 Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65DNA 结合活性, 并消除 IκB-α 磷酸化。
    Maslinic acid
  • HY-16667
    HLM006474
    3 篇文献验证

    Early 2 Factor (E2F) Cancer
    HLM006474 是一种广谱的 E2F 抑制剂,在 A375 细胞中,可抑制 E2F4 DNA 结合,IC50 值为 29.8 µM。
    HLM006474
  • HY-15620
    Methylproamine
    1 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Others
    Methylproamine 是 DNA结合的辐射保护剂,它通过修复短暂辐射诱导的 DNA 氧化物种起作用,也可通过保护 DNA 双链断裂来防止电离辐射。
    Methylproamine
  • HY-N11669

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK 是一种 Mithramycin 类似物,具有较好的抗肿瘤活性,可以通过结合并抑制 DNA 结合蛋白,从而阻止肿瘤细胞的增殖和生长。
    Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK
  • HY-161252

    ADC Cytotoxin Cancer
    PBD-monoamide 是一种修饰的 PBD (吡咯并苯二氮卓) 二聚体,是一种 ADC 细胞毒素。PBD-monoamide 可用于合成 DHES0815A (抗 HER2 ADC)。PBD-单酰胺具有 DNA 结合活性并降低细胞活力。
    PBD-monoamide
  • HY-106101
    Echinomycin
    4 篇文献验证

    Quinomycin A; NSC-13502

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Bacterial Cancer
    Echinomycin (Quinomycin A) 是一种有效的,细胞渗透性的低氧诱导因子-1 (HIF-1) DNA 结合活性的小分子抑制剂。Echinomycin 选择性抑制癌症干细胞,其 IC50 值为 29.4 pM。
    Echinomycin
  • HY-156135

    RET Others
    NSC194598 是 p53 DNA 结合抑制剂,在体外和体内抑制 p53 序列特异性 DNA 结合的 IC50 值分别为 180 nM 和 2-40 μM。NSC194598干扰人甲状腺髓样癌 TT 细胞中突变 RET 基因的转录激活。NSC194598 可用于放射和化疗对正常组织的急性毒性的研究。
    NSC194598
  • HY-116501

    Androgen Receptor Cancer
    VPC-14449 是一种有效和选择性的雄激素受体 DNA 结合结构域 (AR-DBD) 抑制剂,对全长人 AR 的 IC50 值为 0.34 μM。VPC-14449 可降低全长 AR 以及 AR 变体与染色质相互作用的能力。VPC-14449 可用于前列腺癌的研究。
    VPC-14449
  • HY-162265

    Apoptosis Cancer
    UCM-13369 (Compound 4b) 是一种 NPM1 抑制剂。UCM-13369 下调与突变型 NPM1 C+ 相关的通路,并特异性识别 NPM1 C+ 的 C 端 DNA 结合域。UCM-13369 诱导 AML 细胞系和原代细胞凋亡,可用于AML研究。
    UCM-13369
  • HY-156483

    Others Cancer
    TT-012 特异性结合动态 MITF,并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长,在动物模型中抑制肿瘤生长和转移,对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。
    TT-012
  • HY-100609
    4-P-PDOT
    5 篇文献验证

    Melatonin Receptor Neurological Disease
    4-P-PDOT 是一种有效的,选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比,ERK 磷酸化,Nrf2 核易位,Nrf2 DNA 结合活性)。
    4-P-PDOT
  • HY-N8146

    STAT Infection Cancer
    Bruceantinol 是一种从鸦胆子中分离出来的苦味素,可抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂,对体内外人结直肠癌 (CRC) 模型都具有抗肿瘤活性。Bruceantinol 抑制 STAT3 DNA 结合能力 (IC50=2.4 pM),抑制组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 活化,并抑制 MCL-1、PTTG1、survivin 和 c- Myc 的转录。
    Bruceantinol
  • HY-153202

    MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    SLMP53-2 是一种突变的 p53 再激活因子。SLMP53-2 通过增强 mutp53-Y220C 与 Hsp70 的相互作用来恢复 mutp53-Y220C 的野生型样构象和 DNA 结合能力,从而重建 p53 转录活性。 SLMP53-2 可诱导细胞周期停滞、细胞凋亡和内质网 (ER) 应激。SLMP53-2 具有抗肿瘤活性。
    SLMP53-2
  • HY-P99666

    IFNAR Infection
    Albinterferon alfa-2b 是 I 型干扰素,可激活新基因,对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Albinterferon alfa-2b 的信号传导需要 Stat1 和 Stat2 的受体依赖性激活,形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因,实现抗病毒功能。
    Interferon alfa
  • HY-N3989

    Bacterial Infection
    Haplopine 具有光活化抗菌活性和 DNA 结合活性。
    Haplopine
  • HY-125636

    Others Cancer
    Mycro1 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂,抑制 Myc/Max DNA 结合活性的IC50 值为 30 μM。Mycro1 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
    Mycro1
  • HY-126979

    Others Cancer
    Mycro2 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂,抑制 Myc/Max DNA 结合活性的 IC50 值为 23 μM。Mycro2 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
    Mycro2
  • HY-161457

    Fungal DNA/RNA Synthesis Infection
    (Gly0.8Nap0.2)20 是一种对真菌膜和 DNA 双靶向化合物。(Gly0.8Nap0.2)20 具有抗菌活性。
    (Gly0.8Nap0.2)20
  • HY-124179

    NF-κB Cancer
    IT-901 是一种具有口服活性且有效的 NF-κB 亚基 c-Rel 抑制剂,对 NF-κB 和 c-Rel 与 DNA 结合的 IC50 分别为 0.1 µM,3 μM。IT-901 是一种具有生物活性的萘硫代巴比妥酸酯衍生物,具有用于人类淋巴瘤和改善移植物抗宿主病 (GVHD) 的潜力。
    IT-901
  • HY-P5343

    p53 Consensus binding sequence

    MDM-2/p53 Others
    p53 CBS (p53 Consensus binding sequence) 是一种有生物活性的肽。(p53共有DNA结合位点)
    p53 CBS
  • HY-43058

    5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    5'-O-DMT-ibu-rG 是用于开发有效和选择性抗癌药的新型 DNA 结合分子的有用模型。
    5'-O-DMT-ibu-rG
  • HY-19770
    GSK2981278
    3 篇文献验证

    ROR Inflammation/Immunology
    GSK2981278 是一种有效的,选择性的 RORγ 反向激动剂。 GSK2981278 可以抑制 il17 启动子的激活并干扰 RORγ-DNA 结合。
    GSK2981278
  • HY-10074
    TPCA-1
    25 篇以上引用文献

    IKK STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    TPCA-1 是一种有效,选择性的 IKK-2 抑制剂,IC50 值为 17.9 nM。TPCA-1 也是STAT3 磷酸化、DNA结合以及反式激活的有效抑制剂。
    TPCA-1
  • HY-125633

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Kapurimycin A3 是一种抗肿瘤和抗菌抗生素。Kapurimycin A3 具有 DNA 结合和断裂活性。Kapurimycin A3 可从链霉菌 (Streptomyces) 中分离出来。
    Kapurimycin A3
  • HY-144336

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    DNA crosslinker 3 (dihydrochloride) (compound 1) 是一种 DNA 小沟结合剂,与 DNA 的结合亲和力 (ΔTm) 为 1.4 °C。DNA crosslinker 3 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。
    DNA crosslinker 3 dihydrochloride
  • HY-144333

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    DNA crosslinker 1 dihydrochloride (Compound 4) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂,与 DNA 的结合亲和力 (ΔTm) 为 1.1 °C。DNA crosslinker 1 dihydrochloride 可用于抗癌研究。
    DNA crosslinker 1 dihydrochloride
  • HY-N4058

    Apoptosis Cancer
    蜡菊亭 Helichrysetin 可从 Helichrysum odoratissimum 的花朵中分离得到。Helichrysetin 是一种 ID2 (DNA 结合抑制剂 2) 抑制剂。 Helichrysetin 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Helichrysetin 有抗肿瘤和抗氧化活性。
    Helichrysetin
  • HY-18061
    Ochromycinone
    2 篇文献验证

    (Rac)-STA-21

    STAT Bacterial Infection Cancer
    Ochromycinone ((Rac)-STA-21)是一种天然抗生素,也是一种 STAT3 抑制剂。Ochromycinone 可抑制 STAT3 DNA结合活性,STAT3 二聚化。Ochromycinone 具有抗癌和抗菌活性。
    Ochromycinone
  • HY-D0917

    DNA Stain Cancer
    TO-PRO 1 是一种 DNA 结合荧光染料,附着在 Feraheme (FH) 纳米颗粒 (NP) 的表面,以获得荧光染料功能化的 NP。TO-PRO 1 嵌入结合 DNA,用作坏死细胞的重要荧光染料。
    TO-PRO 1
  • HY-100669
    Mycro 3
    5 篇文献验证

    c-Myc Autophagy Cancer
    Mycro 3 是一种具有口服活性的、有效的选择性 Myc-Max 二聚化抑制剂。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。
    Mycro 3
  • HY-137877

    4-Methylumbelliferyl acetate

    Glutathione S-transferase Others
    7-Acetoxy-4-methylcoumarin 是一种 GST 的抑制剂。7-Acetoxy-4-methylcoumarin 在体外抑制 AFB1-DNA 结合,抑制率 为36.7%。
    7-Acetoxy-4-methylcoumarin
  • HY-12684
    CH-223191
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    CH-223191 是芳烃受体 (AhR) 的有效特异性拮抗剂。 CH-223191 抑制 TCDD 介导的核转位和 AhR 的 DNA 结合。CH-223191 抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的 IC50 值为 0.03 μM。
    CH-223191
  • HY-118581

    Topoisomerase Cancer
    氯化柯喃炔水合物 Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱化合物。Coralyne chloride 可以作为一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 毒性分子,诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。Coralyne chloride 可用于制备 Coralyne 衍生物,并可以用作 DNA 结合荧光探针制备。
    Coralyne chloride
  • HY-118618

    Hiyodorilactone A; Schkuhrin I

    STAT Cancer
    Eucannabinolide 是 STAT3 的抑制剂。Eucannabinolide 抑制 STAT3 在酪氨酸705位点的激活,抑制其向细胞核的易位,降低其 DNA 结合能力。Eucannabinolide 可用于三阴性乳腺癌的研究。 (1-OH)-Exatecan 是一种喹啉环化合物,(1-OH)-Exatecan 具有实质性的抗增殖作用,可用于癌症疾病的研究。
    Eucannabinolide
  • HY-W029719

    Bacterial Infection
    5-(2-噻吩基)异噁唑)甲醇 [5-(2-Thienyl)-3-isoxazolyl]methanol (Compound D) 是一种 AgrA-DNA 结合抑制剂。[5-(2-Thienyl)-3-isoxazolyl]methanol 可用于金黄色葡萄球菌感染研究。
    [5-(2-Thienyl)-3-isoxazolyl]methanol
  • HY-117669

    Androgen Receptor Cancer
    VPC-14228 是一种有效的雄激素受体 DNA 结合域 (AR-DBD) 抑制剂,可以干扰 AR 与雄激素反应元件的相互作用,有效阻断 AR 转录活性。VPC-14228 可用于前列腺癌的研究。
    VPC-14228
  • HY-A0068
    Aurothioglucose
    1 篇文献验证

    Gold thioglucose

    NF-κB HIV Reactive Oxygen Species Infection Inflammation/Immunology Cancer
    金硫葡萄糖 Aurothioglucose (Gold thioglucose) 含有单价金离子,是一种有效的 TrxR1 (硫氧还蛋白还原酶 1) 的活性位点抑制剂,其 IC50 为 65 nM。Aurothioglucose 在体外抑制 NF-κB 的 DNA 结合。Aurothioglucose 具有抗 HIV 和抗风湿的活性。
    Aurothioglucose
  • HY-119970
    Helenalin
    5 篇文献验证

    NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    Helenalin 是一种抗炎的倍半萜内酯。Helenalin 通过直接靶向 p65 选择性抑制转录因子 NF-κB。Helenalin 具有烷基化活性,以 NF-κB 的 p65 亚基中的半胱氨酸巯基为靶点,从而抑制其 DNA 结合。
    Helenalin
  • HY-144707

    Apoptosis Cancer
    AK-778-XXMU是DNA结合2 (ID2) 拮抗剂的有效抑制剂,KD为129 nM。AK-778-XXMU 能抑制胶质瘤细胞株的迁移和侵袭,诱导细胞凋亡 (apoptosis),更重要的是能减缓肿瘤生长。
    AK-778-XXMU
  • HY-124651

    NF-κB MMP Inflammation/Immunology Cancer
    SEMBL 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。SEMBL 能够抑制 NF-κB-DNA 结合,还抑制 NF-κB 依赖性炎性细胞因子分泌。SEMBL 通过降低 MMP 表达来抑制癌细胞的迁移和侵袭。可用于抗癌研究。
    SEMBL
  • HY-125471

    EBV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    VK-1727 是 EBNA1 的选择性小分子抑制剂,降低 EBNA1 的 DNA 结合活性。VK-1727 选择性阻断 EBV+ 细胞的增殖和代谢活性,而对 EBV- 细胞无作用。VK-1727 可用于研究多发性硬化症。
    VK-1727
  • HY-107999
    CADD522
    1 篇文献验证

    Reactive Oxygen Species Cancer
    CADD522 是一种 RUNX2-DNA 结合抑制剂 (下调 RUNX2 介导的下游靶基因的转录),其 IC50 值为 10 nM。CADD522 还可通过增加线粒体驱动的细胞 ROS 水平发挥其抗肿瘤活性。CADD522 能抑制体内原发肿瘤的生长和免疫受损小鼠肺部肿瘤细胞的实验性转移,可用于癌症的研究。
    CADD522

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