Search Result

Results for "

Diabetic

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Acyltransferase (1) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (3) Aldose Reductase (21) AMPK (10) Amylases (2) Amyloid-β (4) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (10) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Antibiotic (8) AP-1 (1) Apoptosis (34) Autophagy (13) Bacterial (17) Bcl-2 Family (1) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (4) Bombesin Receptor (1) Bradykinin Receptor (1) c-Myc (1) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (2) CaSR (3) CCR (2) Cholinesterase (ChE) (2) COX (3) CXCR (1) Cytochrome P450 (6) Deubiquitinase (1) Dipeptidyl Peptidase (6) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (5) Endogenous Metabolite (21) Enolase (2) ERK (3) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (4) Fluorescent Dye (2) Free Fatty Acid Receptor (5) Fungal (2) GABA Receptor (3) GCGR (9) GLP Receptor (3) Glucokinase (4) Glucosidase (19) GLUT (1) Glutaminase (1) Guanylate Cyclase (2) HBV (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (4) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (1) HIV Protease (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HSP (1) Influenza Virus (1) Insulin Receptor (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (11) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) Leukotriene Receptor (2) Lipoxygenase (1) MAP3K (1) MDM-2/p53 (1) MEK (1) Mineralocorticoid Receptor (2) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (1) MMP (6) mTOR (1) NADPH Oxidase (2) Neprilysin (1) Neuropeptide Y Receptor (2) Neurotensin Receptor (1) NF-κB (6) NO Synthase (4) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (2) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Opioid Receptor (2) p38 MAPK (4) PAI-1 (1) Parasite (1) PARP (3) PDHK (1) PEPCK (1) Phosphatase (6) Phosphodiesterase (PDE) (5) Phospholipase (1) PI3K (1) PKC (3) PKG (2) Potassium Channel (4) PPAR (22) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (9) Renin (1) ROCK (1) SARS-CoV (4) Ser/Thr Protease (3) Serotonin Transporter (2) SGLT (4) SHP2 (1) Sirtuin (1) Sodium Channel (3) SRPK (1) STAT (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) Thrombin (1) Thyroid Hormone Receptor (1) Tie (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (4) Trk Receptor (1) TRP Channel (4) Urotensin Receptor (2) VEGFR (3) Virus Protease (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (60) Cardiovascular Disease (42) Endocrinology (22) Infection (28) Inflammation/Immunology (72) Metabolic Disease (248) Neurological Disease (44)

By Targets:

Acyltransferase (1)

Adenosine Receptor (1)

Adrenergic Receptor (2)

Akt (3)

Aldose Reductase (21)

AMPK (10)

Amylases (2)

Amyloid-β (4)

Androgen Receptor (1)

Angiotensin Receptor (10)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2)

Antibiotic (8)

AP-1 (1)

Apoptosis (34)

Autophagy (13)

Bacterial (17)

Bcl-2 Family (1)

Beta-secretase (2)

Biochemical Assay Reagents (4)

Bombesin Receptor (1)

Bradykinin Receptor (1)

c-Myc (1)

Cannabinoid Receptor (1)

Caspase (2)

CaSR (3)

CCR (2)

Cholinesterase (ChE) (2)

COX (3)

CXCR (1)

Cytochrome P450 (6)

Deubiquitinase (1)

Dipeptidyl Peptidase (6)

DNA/RNA Synthesis (1)

Drug Metabolite (2)

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (5)

Endogenous Metabolite (21)

Enolase (2)

ERK (3)

Fatty Acid Synthase (FASN) (1)

Ferroptosis (4)

Fluorescent Dye (2)

Free Fatty Acid Receptor (5)

Fungal (2)

GABA Receptor (3)

GCGR (9)

GLP Receptor (3)

Glucokinase (4)

Glucosidase (19)

GLUT (1)

Glutaminase (1)

Guanylate Cyclase (2)

HBV (1)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1)

Histamine Receptor (4)

Histone Demethylase (2)

Histone Methyltransferase (1)

HIV Protease (1)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2)

HSP (1)

Influenza Virus (1)

Insulin Receptor (3)

Interleukin Related (1)

Isotope-Labeled Compounds (11)

JNK (2)

Keap1-Nrf2 (1)

Leukotriene Receptor (2)

Lipoxygenase (1)

MAP3K (1)

MDM-2/p53 (1)

MEK (1)

Mineralocorticoid Receptor (2)

Mitochondrial Metabolism (1)

Mitophagy (1)

MMP (6)

mTOR (1)

NADPH Oxidase (2)

Neprilysin (1)

Neuropeptide Y Receptor (2)

Neurotensin Receptor (1)

NF-κB (6)

NO Synthase (4)

Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (2)

Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1)

Opioid Receptor (2)

p38 MAPK (4)

PAI-1 (1)

Parasite (1)

PARP (3)

PDHK (1)

PEPCK (1)

Phosphatase (6)

Phosphodiesterase (PDE) (5)

Phospholipase (1)

PI3K (1)

PKC (3)

PKG (2)

Potassium Channel (4)

PPAR (22)

RAR/RXR (1)

Reactive Oxygen Species (9)

Renin (1)

ROCK (1)

SARS-CoV (4)

Ser/Thr Protease (3)

Serotonin Transporter (2)

SGLT (4)

SHP2 (1)

Sirtuin (1)

Sodium Channel (3)

SRPK (1)

STAT (1)

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1)

Thrombin (1)

Thyroid Hormone Receptor (1)

Tie (1)

TNF Receptor (2)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

Topoisomerase (4)

Trk Receptor (1)

TRP Channel (4)

Urotensin Receptor (2)

VEGFR (3)

Virus Protease (1)

Wnt (1)

By Research Areas:

Cancer (60)

Cardiovascular Disease (42)

Endocrinology (22)

Infection (28)

Inflammation/Immunology (72)

Metabolic Disease (248)

Neurological Disease (44)

332

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Glipizide CP 28720; K 4024	Potassium Channel	Metabolic Disease
格列吡嗪 Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (*anti-diabetic* agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (K_ATP**) 发挥作用。

Glipizide-d11	Potassium Channel	Metabolic Disease
格列吡嗪 d₁₁ Glipizide-d₁₁ 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (*anti-diabetic* agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (K_ATP**) 发挥作用。

Zenarestat	Aldose Reductase	Neurological Disease Metabolic Disease
Zenarestat 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂。Zenarestat 改善 Zucker 糖尿病脂肪大鼠的糖尿病周围神经病变。

R715	Bradykinin Receptor	Others
R715 是一种选择性缓激肽 B1 受体 (bradykinin B1 receptor) 拮抗剂。R715 显著减弱 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的糖尿病小鼠的痛觉过敏作用。

Plasma kallikrein-IN-2	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Plasma kallikrein-IN-2 (Compound 198) 是一个有效的 plasma kallikrein (PKal) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.1 nM。Plasma kallikrein-IN-2 可用于遗传性血管水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变的研究。

ALR2-IN-3	Aldose Reductase	Metabolic Disease
ALR2-IN-2 是一种有效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，抑制大鼠 ALR2 和 ALR1 的 IC₅₀ 值分别为为 22 nM 和 116 nM。ALR2-IN-2 可用于研究糖尿病并发症。

ALR2-IN-2	Aldose Reductase	Metabolic Disease
ALR2-IN-2 是一种有效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，抑制大鼠 ALR2 和 ALR1 的 IC₅₀ 值分别为为 27 nM 和 228 nM。ALR2-IN-2 可用于研究糖尿病并发症。

Epalrestat 1 篇文献验证 ONO2235	Aldose Reductase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
依帕司他 Epalrestat 是一种具有口服活性的醛糖还原酶抑制剂，可作用于糖尿病神经病变。

(−)-Myrtenal (1R)-(−)-Myrtenal; (−)-(1R,5S)-Myrtenal	Akt	Metabolic Disease Cancer
(1R)-(-)-桃金娘烯醛 (−)-Myrtenal ((1R)-(−)-Myrtenal) 是一种口服有效的萜烯，具有抗肿瘤活性。(−)-Myrtenal通过在糖尿病大鼠的骨骼肌和肝脏中通过 Akt 增强 GLUT2 来改善高血糖症。

Esculin sesquihydrate	p38 MAPK	Cancer
秦皮甲素水合物 Esculin sesquihydrate 是一种荧光香豆素葡萄糖苷，是灰树皮的有效成分。Esculin sesquihydrate 通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病 (DN) 的认知障碍，并发挥抗氧化应激和抗炎作用。

Hydroflumethiazide Methforylthiazidine; Rontyl	Others	Metabolic Disease Endocrinology
Hydroflumethiazide (Methforylthiazidine) 是一种口服有效的噻嗪类利尿剂 (diuretic)。Hydroflumethiazide 具有直接刺激正常和四氧嘧啶糖尿病胰腺A细胞分泌的能力。

Zopolrestat CP73850	Aldose Reductase	Metabolic Disease
Zopolrestat (CP73850) 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，其IC₅₀ 为3.1 nM。Zopolrestat 用于糖尿病并发症的研究。

Rezatomidine AGN-203818	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Rezatomidine (AGN-203818) 是一种有效的选择性 α2-AR 激动剂。Rezatomidine 可用于糖尿病神经病变和神经性疼痛研究。

Tilianin 1 篇文献验证	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
田蓟苷 Tilianin 是一种活性黄酮类苷，广泛存在于多种药用植物中，具有降压、保护心肌、抗糖尿病、降血脂、抗炎、抗氧化等作用。

ALR2-IN-1	Aldose Reductase	Metabolic Disease
ALR2-IN-1 是一种强效和选择性的 ALR2 抑制剂（IC₅₀=1.42 μM）。ALR2-IN-1 表现出抗氧化和抗糖化的特性。ALR2-IN-1 可用于糖尿病并发症的研究。

(±)-Duloxetine hydrochloride (Rac)-Duloxetine hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
(±)-Duloxetine ((Rac)-Duloxetine) hydrochloride 是 Duloxetine hydrochloride的外消旋体。Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可用于糖尿病性神经痛和纤维肌痛以及抑郁症的研究。

Ranirestat 1 篇文献验证 AS-3201	Aldose Reductase	Neurological Disease Metabolic Disease
雷尼司他 Ranirestat (AS-3201) 是一种有效的，口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，对大鼠晶状体 AR 和重组人 AR 的 IC₅₀ 分别为 11 nM 和 15 nM，对于重组人 AR 的 K_i 为 0.38 nM。Ranirestat 可用于糖尿病感觉运动性多发性神经病的研究，并且对糖尿病视网膜具有神经保护作用。

Ibipinabant SLV319; BMS-646256	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
伊必那班 Ibipinabant (SLV319) 是一种有效，选择性和具有口服活性的大麻素 CB1 受体 (cannabinoid CB1 receptor) 的拮抗剂，K_i 值为 7.8 nM。Ibipinabant 对 CB1 的选择性比对 CB2 (K_i=7943 nM) 的选择性高 1000 倍以上。Ibipinabant 可用于肥胖和糖尿病的研究。

Benfotiamine 1 篇文献验证 S-Benzoylthiamine O-monophosphate	Others	Neurological Disease
苯磷硫胺 Benfotiamine (S-Benzoylthiamine O-monophosphate) 是维生素 B1 的类似物，具有比维生素B1更高的吸收率和生物利用度，常用作糖尿病并发症的食品补充剂。Benfotiamine 具有直接抗氧化能力，可防止DNA损伤。

(Rac)-BI 703704	Guanylate Cyclase	Metabolic Disease
(Rac)-BI 703704 是有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂。(Rac)-BI 703704 减少 ZSF1 大鼠的肾脏损害进展，sGC 激活可作为糖尿病性肾病有效疗法的潜力.

Valibose	Glucosidase	Metabolic Disease
Valibose 是一种 alpha-glucosidase 抑制剂，可改善链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的糖脂代谢紊乱和肾病。

Fasiglifam hemihydrate TAK-875 hemihydrate	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
Fasiglifam (TAK-875) hemihydrate 是一种有效的，具有口服活性的，选择性的 GPR40 激动剂，EC₅₀ 值为 72 nM。Fasiglifam 增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌并改善 2 型糖尿病大鼠的高血糖。Fasiglifam 可引起肝损伤。

WJ-39	Aldose Reductase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Mitophagy	Metabolic Disease
WJ-39 是一种具有口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂。WJ-39 通过激活 PINK1/Parkin 信号、促进线粒体自噬和减弱细胞凋亡来改善糖尿病肾病大鼠的肾小管损伤。

Aclerastide DSC-127; NorLeu3-A(1-7)	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology
阿勒司肽 Aclerastide (DSC-127) 是一种血管紧张素受体激动剂。Aclerastide 也是血管紧张素 II 的肽类似物。Aclerastide 可用于糖尿病溃疡组织再生的研究。

Angiogenesis agent 1	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Metabolic Disease
Angiogenesis agent 1 (compound C-31) 是一种红景天苷衍生的糖苷类似物。Angiogenesis agent 1 是 HIF-1α 通路的激活剂。Angiogenesis agent 1 具有研究糖尿病后肢缺血的潜力。

Faricimab RG7716	VEGFR	Metabolic Disease
Faricimab 是一种双特异性抗体，靶向 angiopoietin-2 和血管内皮生长因子-A (VEGF-A)。 Faricimab 可用于糖尿病黄斑水肿 (DME) 研究。

Notoginsenoside Fc	Autophagy	Cardiovascular Disease
三七皂苷 FC Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的一种原卟啉二醇 (PPD-) 型皂苷，可有效抵消血小板聚集。Notoginsenoside Fc 可以通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生。

APPA	Aldose Reductase Apoptosis	Metabolic Disease
4-乙酰氧基-1-乙酰基-2-苯基吡咯 APPA 是一种醛糖还原酶抑制剂。APPA 可以通过抑制大鼠多元醇途径，有效预防细胞凋亡和链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导的糖尿病症状。APPA 具有糖尿病肾病 (DN) 研究的潜力。

(R)-ND-336	MMP	Metabolic Disease
(R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂，K_i 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (K_i=127 nM) 和 MMP-14 (K_i=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。

Phenyl sulfate Phenyl hydrogen sulfate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Phenyl sulfate 是一种具有口服活性的肠道微生物衍生代谢物。Phenyl sulfate 诱导糖尿病实验模型蛋白尿和足细胞损伤。Phenyl sulfate 可作为糖尿病肾病的疾病标志物和未来的治疗靶点。

BI 703704	Guanylate Cyclase	Metabolic Disease
BI 703704 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂。BI 703704 抑制 ZSF1 大鼠的糖尿病肾病的进展。

PF-04577806	SHP2 PKC	Metabolic Disease
PF-04577806 是一种有效、选择性和 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂。PF-04577806 对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ 和 PKCθ 显示出有效的抑制活性，IC₅₀ 值分别为 2.4 nM、8.1 nM、6.9 nM、45.9 nM 和 29.5 nM。PF-04577806 可以逆转糖尿病大鼠的视网膜血管渗漏。

Palosuran 2 篇文献验证 ACT-058362	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Palosuran (ACT-058362) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 urotensin II receptor 受体拮抗剂，对于表达人重组受体的 CHO 细胞膜的 IC₅₀ 值为 3.6 nM。Palosuran 可改善糖尿病大鼠的胰腺和肾脏功能。

Palosuran hydrochloride 2 篇文献验证 ACT-058362 hydrochloride	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Palosuran hydrochloride (ACT-058362 hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 urotensin II receptor 受体拮抗剂，对于表达人重组受体的 CHO 细胞膜的 IC₅₀ 值为 3.6 nM。Palosuran hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的胰腺和肾脏功能。

PF-06685249 PF-249	AMPK	Metabolic Disease
PF-06685249 (PF-249) 是一种有效的、具有口服活性的变构 AMPK 激活剂，对重组 AMPK α1β1γ1 的 EC₅₀ 为 12 nM。PF-06685249 可用于糖尿病肾病研究。

ND-336	MMP	Metabolic Disease
ND-336 是基质金属蛋白酶 (MMP)-2、MMP-9 和 MMP-14 的选择性抑制剂，K_i 分别为 85、150 和 120 nM。ND-336 通过降低炎症反应、促进创面血管生成和再上皮化，促进小鼠糖尿病创面愈合。

PF 05089771 3 篇文献验证	Sodium Channel	Neurological Disease
PF 05089771是有效的、具有口服活性的、选择性的 Na_v1.7 丙烯酰胺抑制剂，其对 hNa_v1.7、cynNa_v1.7、dogNa_v1.7、ratNa_v1.7 和 musNa_v1.7 的 IC₅₀ 值分别为11 nM、12 nM、13 nM、171 nM 和 8 nM。PF 05089771 目前正用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。

PF 05089771 tosylate	Sodium Channel	Neurological Disease
PF 05089771 tosylate 是有效的、具有口服活性的、选择性的 Na_v1.7 丙烯酰胺抑制剂，其对 hNa_v1.7、cynNa_v1.7、dogNa_v1.7、ratNa_v1.7 和 musNa_v1.7 的 IC₅₀ 值分别为11 nM、12 nM、13 nM、171 nM 和 8 nM。PF 05089771 目前正用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。

JM-9	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
JM-9 是 MD2 的抑制剂。JM-9 抑制高糖和棕榈酸诱导的 MPMs 炎症。JM-9 通过抑制 MD2 介导的炎症改善糖尿病肾病。

M617	Neuropeptide Y Receptor	Cardiovascular Disease
M617 是一种选择性甘丙肽受体 1 (GAL1) 激动剂，对 GAL1 和 GAL2 的 K_i 分别为 0.23 和 5.71 nM。M617 通过其中枢 GAL1 作用，促进 2 型糖尿病大鼠心肌 GLUT4 的表达，提高 GLUT4 的含量。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2	Glucosidase	Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2 (compound 5) 是一种有效的 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶双重抑制剂，α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的 IC₅₀ 值分别为 13.02、13.09 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2 具有研究糖尿病并发症的潜力。

M617 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Cardiovascular Disease
M617 TFA 是一种选择性甘丙肽受体 1 (GAL1) 激动剂，对 GAL1 和 GAL2 的 K_i 分别为 0.23 和 5.71 nM。M617 TFA 通过其中枢 GAL1 作用，促进 2 型糖尿病大鼠心肌 GLUT4 的表达，提高 GLUT4 的含量。

Fortunellin	AMPK Keap1-Nrf2	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
金柑苷 Fortunellin 是一种黄酮类化合物，可以从金橘 (Fortunella margarita) 的果实中分离出来。Fortunellin 对小鼠的毒性很小，并能抑制 LPS 诱导的 H9C2 细胞炎症和 ROS 生成。Fortunellin 通过增强 AMPK/Nrf2 通路来防止果糖诱导的炎症和氧化应激。Fortunellin 可用于糖尿病心肌病研究。

Flavanomarein	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
黄诺马苷 Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物，对糖尿病性肾病具有保护作用。Flavanomarein 具有良好的抗氧化，降糖，降压和降血脂活性。

Infliximab 5 篇以上引用文献 Avakine; CT-P13	TNF Receptor Bacterial	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
英夫利昔单抗 Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。

CAY10746	ROCK	Metabolic Disease
CAY10746 是一种选择性 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂。CAY10746 对 ROCK I、ROCK II 具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.014 μM 和 0.003 μM。CAY10746 可用于糖尿病视网膜病变（DR）的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L040

抗糖尿病化合物库

748 compounds

糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型：I 型糖尿病（T1D）和 II 型糖尿病（T2D）。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是以胰腺中 β 细胞破坏，不能产生胰岛素为特征；而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病，其特征为胰岛素分泌进行性障碍，靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低，其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症，并增加过早死亡的风险，可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。

糖尿病的发病机制复杂，开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明，糖尿病的发生与多种信号通路有关，如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。

MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 748 种小分子化合物，这些化合物库主要靶向 SGLT，PPAR，DPP-4，AMPK，二肽基肽酶，胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-149835

TTX-P	Fluorescent Dyes/Probes
TTX-P 是一种荧光探针。TTX-P 对肝脏中过度表达的碱性磷酸酶 (ALP) 作出原位反应，在近红外第二窗口 (NIR-II) 区域对糖尿病肝损伤进行成像。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127391

1,2-Dilaurin (Rac)-1,2-Didodecanoylglycerol	Biochemical Assay Reagents
1,2-Dilaurin 是一种二酰基甘油，在 sn-1 和 sn-2 位置含有月桂酸。它已被用作定量大鼠脱鞘坐骨神经中甘油二酯的内标。含有 1,2-二月桂酰-rac-甘油的单分子膜已被用作底物来测量表面压力和胰原辅脂肪酶和辅脂肪酶对猪胰脂肪酶活性的影响。

HY-107863

Fructooligosaccharides Oligolevulose	Biochemical Assay Reagents
低聚果糖价格 Fructooligosaccharides (Oligolevulose) 是一种有益糖，能够由微生物菌群中产生。Fructooligosaccharides 对糖尿病模型的血糖、血脂、血清醋酸酯没有显著影响。

HY-W127737

Methylcobalamin hydrate Mecobalamin hydrate	Biochemical Assay Reagents
甲钴铵水合物 Methylcobalamin Hydrate 是甲硫氨酸生物合成所需的辅酶。维生素（造血）。它作为组胺受体，阿尔茨海默研究。甲钴胺还用于研究周围神经病变、糖尿病性神经病变，并作为肌萎缩性侧索硬化症的初步研究。可用于预防或研究因缺乏维生素 B12 而引起的病理，如恶性贫血。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-103290

R715	Bradykinin Receptor	Others
R715 是一种选择性缓激肽 B1 受体 (bradykinin B1 receptor) 拮抗剂。R715 显著减弱 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的糖尿病小鼠的痛觉过敏作用。

HY-P2217

Aclerastide DSC-127; NorLeu3-A(1-7)	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology
阿勒司肽 Aclerastide (DSC-127) 是一种血管紧张素受体激动剂。Aclerastide 也是血管紧张素 II 的肽类似物。Aclerastide 可用于糖尿病溃疡组织再生的研究。

HY-112431A

Carnostatine hydrochloride SAN9812 hydrochloride	Peptides	Metabolic Disease
Carnostatine hydrochloride (SAN9812 hydrochloride) 是一种有效的选择性肌肽酶 1 (CN1) 抑制剂，对人重组 CN1 的 K_i 值为 11 nM。Carnostatine hydrochloride 有潜力用于糖尿病性肾病 (DN) 的研究。

HY-106171

NBI-6024	Peptides	Metabolic Disease
NBI-6024，一种变构肽配体 (APL)，是 1 型糖尿病患者中产生炎症性干扰素-γ 的 T 辅助淋巴细胞识别的表位。

HY-P4063

Pegylated synthetic human c-peptide	Peptides	Metabolic Disease
Pegylated synthetic human c-peptide 保留了与天然（即非聚乙二醇化）C 肽相当效力的生物活性，并在血浆中延长了循环停留时间，可用于糖尿病性周围神经病变研究。

HY-112431

Carnostatine SAN9812	Peptides	Metabolic Disease
Carnostatine (SAN9812) 是一种有效的选择性肌肽酶 1 (CN1) 抑制剂，对人重组 CN1 的 K_i 值为 11 nM。Carnostatine 有潜力用于糖尿病性肾病 (DN) 的研究。

HY-P1131A

M617 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Cardiovascular Disease
M617 TFA 是一种选择性甘丙肽受体 1 (GAL1) 激动剂，对 GAL1 和 GAL2 的 K_i 分别为 0.23 和 5.71 nM。M617 TFA 通过其中枢 GAL1 作用，促进 2 型糖尿病大鼠心肌 GLUT4 的表达，提高 GLUT4 的含量。

HY-P3102

GLP-1(32-36)amide	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1(32-36)amide，一种衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。

HY-113089

Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine H-Glu(H-Lys-OH)-OH; γ-Glu-ε-Lys	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病，青光眼)，组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。

HY-P3102A

GLP-1(32-36)amide TFA	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1(32-36)amide TFA，一种衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide TFA 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。

HY-113089A

Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine TFA H-Glu(H-Lys-OH)-OH TFA; γ-Glu-ε-Lys TFA	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病，青光眼)，组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。

HY-P1556

Vasonatrin Peptide (VNP)	PKG	Cardiovascular Disease
Vasonatrin Peptide (VNP) 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。

HY-P1556A

Vasonatrin Peptide (VNP) (TFA)	PKG	Metabolic Disease
Vasonatrin Peptide (VNP) TFA 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide TFA 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide TFA 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。

HY-P3542

Des His1, Glu8 Exendin-4	GCGR	Metabolic Disease
Des His1, Glu8 Exendin-4 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1-R) 拮抗剂。Des His1, Glu8 Exendin-4 通过调节胰岛素分泌和葡萄糖产生来改善葡萄糖稳态。Des His1, Glu8 Exendin-4 可用于 2 型糖尿病和胃肠道的研究。

HY-P3539

Exendin-4 (3-39)	GCGR	Neurological Disease Endocrinology
Exendin-4 (3-39) 是一种肽。Exendin-4 (3-39) 是 Exendin-4 (HY-13443) 的截断形式，缺少前两个氨基酸。Exendin-4 是一种有效的 GLP-1r 激动剂。Exendin-4 (3-39) 和 Exendin-4 可用于糖尿病和下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴的研究。

HY-P1572

Handle region peptide, rat	Renin	Inflammation/Immunology
Handle region peptide, rat 是肾素原 (prorenin) 受体拮抗剂，能够抑制糖尿病性肾病的进程，同时对眼部炎症有抵抗作用。

HY-P1430

11R-VIVIT Cell permeable NFAT inhibitor	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Metabolic Disease
11R-VIVIT 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。

HY-P1910

BDC2.5 mimotope 1040-51	Peptides	Metabolic Disease
BDC2.5 mimotope 1040-51 是一种从非肥胖糖尿病小鼠中分离出的致糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的模拟表位肽。

HY-P4866

Q-Peptide	Peptides	Metabolic Disease
Q-Peptide 是血管生成素-1 衍生肽 (QHREDGS)。在糖尿病小鼠模型中，Q-Peptide 增加角质形成细胞迁移以改善伤口愈合。Q-Peptide 加速伤口闭合。

HY-P1430A

11R-VIVIT TFA 最多引用文献 6 篇文献验证 Cell permeable NFAT inhibitor TFA	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Metabolic Disease
11R-VIVIT TFA 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT TFA 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。

HY-105088

Pexiganan MSI 78 free base	Bacterial	Infection
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。

HY-P2813

Hirudin	Thrombin Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
水蛭素 Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。

HY-P10031

SAR441255	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
SAR441255 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。

HY-P5489

IGRP(206-214)	Peptides	Others
IGRP(206-214) 是一种有生物活性的肽。(该肽对应于鼠胰岛特异性葡萄糖 6 磷酸酶催化亚基相关蛋白 (IGRP) 的残基 206-214。这种肽是对胰岛素原具有特异性的 T 细胞，IGRP 可在非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠中诱导糖尿病。)

HY-P10031A

SAR441255 TFA	GLP Receptor	Metabolic Disease
SAR441255 TFA 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 TFA 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 TFA 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。

HY-P3206

Serum thymic factor Thymulin; Thymic factor	Peptides	Inflammation/Immunology
Serum thymic factor (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽。Serum thymic factor (Thymulin) 诱发痛觉过敏。Serum thymic factor (Thymulin) 通过抑制 ERK 激活来保护大鼠免受头孢氯定 (Cephaloridine (HY-B2072)) 诱导的肾毒性。血清胸腺因子具有抗糖尿病, 镇痛、抗炎作用。

HY-P10341

ZP3022	GCGR	Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂，具有持续改善血糖控制的能力。同时，ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖，并提升平均胰岛质量。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。

HY-P3101

GLP-1(28-36)amide	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1(28-36)amide 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide 具有抗糖尿病和心脏保护作用。

HY-P3101A

GLP-1(28-36)amide TFA	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1(28-36)amide TFA 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide TFA 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide TFA 具有抗糖尿病和心脏保护作用。

HY-P3247

[D-Ala2]-GIP (human)	Insulin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
[D-Ala2]-GIP (human) 是一种 GIP 受体激动剂。[D-Ala2]-GIP (human) 可改善葡萄糖耐量。[D-Ala2]-GIP (human) 在 MPTP 诱导的帕金森病模型中显示出神经保护活性。[D-Ala2]-GIP (human) 还可以改善肥胖糖尿病大鼠的认知功能和海马突触可塑性。[D-Ala2]-GIP (human) 可用于 2 型糖尿病、帕金森病等疾病的研究。

HY-P5396

GAD65 (524-543)	Peptides	Others
GAD65 (524-543) 是一种有生物活性的肽。(这是谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的氨基酸 524 至 543 片段。它是该胰岛抗原的首批片段之一，可在自发性自身免疫性糖尿病的非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞反应。该肽是对自发产生的糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的特异性刺激，可能亲和力较低。 p524-543 免疫增加了 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱导的 1 型糖尿病的易感性。)

HY-111174

Diprotin A Ile-Pro-Ile	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。

HY-P0119

Lixisenatide 1 篇文献验证	GCGR MEK Akt MMP JNK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
利西拉肽 Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1 receptor ) 激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子、阻断细胞信号通路抑制炎症反应。Lixisenatide 通过将巨噬细胞重编程为 M2 表型，减轻炎症，从而减少 Apoe^−/− Irs^2+/− 小鼠的粥样斑块大小和不稳定性。

HY-P10301

CXCL9(74-103)	Peptides	Cancer
CXCL9(74-103) 是 CXCL9 的衍生肽，对糖胺聚糖 (GAGs) 具有高亲和力能与 GAG结合。CXCL9(74-103) 具有抗血管生成特性，能在体外降低 EGF、VEGF165 和 FGF-2 介导的血管生成过程, 同时不产生细胞毒性。

HY-P5865

Tap1a Theraphotoxin-Tap1a; TRTX-Tap1a; µ/ω-TRTX-Tap1a	Sodium Channel	Neurological Disease
Tap1a (Theraphotoxin-Tap1a) 是一种抑制钠通道 (sodium channels) 的蜘蛛毒液肽，对 Na_v1.7 和 Na_v1.1 的 IC₅₀ 分别为 80 nM 和 301 nM。Tap1a 具有缓解疼痛作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99116

Faricimab RG7716	VEGFR	Metabolic Disease
Faricimab 是一种双特异性抗体，靶向 angiopoietin-2 和血管内皮生长因子-A (VEGF-A)。 Faricimab 可用于糖尿病黄斑水肿 (DME) 研究。

HY-P9970

Infliximab 5 篇以上引用文献 Avakine; CT-P13	TNF Receptor Bacterial	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
英夫利昔单抗 Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。

HY-145633

Sozinibercept OPT 302; VGX-300	VEGFR	Cardiovascular Disease
Sozinibercept (OPT 302; VGX-300) 是 VEGFR-3 的可溶性形式，能有效抑制血管生成原因子 VEGF-C/D 的活性，抑制血管生成和血管渗漏。Sozinibercept 对大鼠糖尿病视网膜水肿也有抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0254S

Glipizide-d11
Glipizide-d₁₁ 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (*anti-diabetic* agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (K_ATP**) 发挥作用。

HY-B0104S

Glimepiride-d5
Glimepiride-d₅ 是 Glimepiride 的氘代物。Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED₅₀为 182 μg/k。

HY-B0202S3

Irbesartan-d7
Irbesartan-d₇ 是氘代标记的 Irbesartan (HY-B0202)。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-B0202AS

Irbesartan-d7 hydrochloride
Irbesartan-d₇ hydrochloride 是氘代标记的 Irbesartan hydrochloride (HY-B0202A)。Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-B0104S1

Glimepiride-d4-1
Glimepiride-d₄-1 是 Glimepiride 氘代物。Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED₅₀为 182 μg/k。

HY-16397AS

Phenformin-d5 hydrochloride
Phenformin-d₅ (hydrochloride) 是 Phenformin hydrochloride 的氘代物。Phenformin hydrochloride 是一种双胍类的抗糖尿病剂，能够使 AMPK 活化。

HY-B1114S

Gliquidone-d6
Gliquidone-d₆ 是 Gliquidone 氘代物。Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病活性分子, 用于研究2型糖尿病。

HY-111603S

Dobesilate-d6 calcium
Dobesilate-d₆ (calcium) 是 Calcium dobesilate 氘代物。Calcium dobesilate 是一种血管保护剂，在许多国家广泛用于慢性静脉疾病、糖尿病视网膜病变以及痔疮发作等研究。

HY-N2393S

Kukoamine B-d5 dihydrochloride
Kukoamine B-d₅ (dihydrochloride) 是 Kukoamine B 氘代物。Kukoamine B 是从地骨皮中分离得到的活性成分，具有抗氧化、抗急性炎症及抗糖尿病活性。

HY-B0161ES

(±)-Duloxetine-d3 hydrochloride
(±)-Duloxetine-d₃ (hydrochloride) 是 (±)-Duloxetine (hydrochloride) 氘代物。(±)-Duloxetine ((Rac)-Duloxetine) hydrochloride 是 Duloxetine hydrochloride的外消旋体。Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可用于糖尿病性神经痛和纤维肌痛以及抑郁症的研究。

HY-B0462AS

Azelastine-13C,d3
Azelastine-¹³C,d₃ 是 Azelastine 氘代物。Azelastine 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H₁) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。

HY-101064S2

Fmoc-leucine-d3
Fmoc-leucine-d₃ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-101064S3

Fmoc-leucine-d10
Fmoc-leucine-d₁₀ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-B0462S

Azelastine-13C,d3 hydrochloride
Azelastine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是 Azelastine hydrochloride 一种 ¹³C 标记的氘代物。Azelastine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H₁) 拮抗剂。Azelastine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。

HY-B0202S2

Irbesartan-d6-1
Irbesartan-d₆-1 是 Irbesartan 的氘代物。 Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-128463S

N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14

N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d₁₄ 是 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 的氘代物。 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂，可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除，抗炎，神经保护，抗衰老和抗糖尿病的作用，并且可以穿透血脑屏障。

HY-17386S1

Rosiglitazone-d4
Rosiglitazone-d₄ 是氘代标记的 Rosiglitazone (HY-17386)。Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC₅₀: 60 nM, K_d: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC₅₀: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

HY-B0442AS

Vardenafil-d5 hydrochloride

Vardenafil-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 Vardenafil hydrochloride (HY-B0442A)。Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4