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Endocrinology " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B1361
HY-18678A
HY-B1201
3,3',5-Triiodothyroacetic acid
Flavivirus
Thyroid Hormone Receptor
TNF Receptor
Endocrinology
替拉曲可
Tiratricol 是一种口服有效的甲状腺激素类似物, 可抑制垂体促甲状腺激素分泌。Tiratricol 还是一种细胞内毒素中和剂,可以抑制 LPS 和 lipid A 的细胞毒性,IC50 s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒活性,是黄热病病毒 (Flavivirus ) 的抑制剂,可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。
HY-B1202
HY-B1202A
HY-18705
HY-B1429
HY-B1393
HY-B1472
HY-I0352
HY-19337
HY-N0127
HY-19694
Others
Endocrinology
BRD7552 是一种 PDX1 转录因子诱导剂,它上调了人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达,并诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致。BRD7552 增加胰岛素表达。PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。
HY-19970
HY-14899
CP-544326
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 EP(2) 激动剂,对人和大鼠 EP2 的 IC50 分别为 10 和 15 nM。 Taprenepag 对 EP2 的选择性高于其他EP受体 (对于 EP1,EP3 和 EP4 的 IC50 >3200 nM) 以及一组37 种 G 蛋白偶联受体。
HY-100339
RIP kinase
Endocrinology
GSK583 是一种高效、口服有效的、高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。GSK583 可同时抑制TNF-α 和IL-6 的产生,IC50 值为 200 nM。
HY-A0142A
Adrenergic Receptor
Endocrinology
盐酸达哌唑
Dapiprazole hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α -1 肾上腺素受体 (alpha-1 adrenoceptor ) 拮抗剂。Dapiprazole hydrochloride 抑制阿片类戒断症状。Dapiprazole hydrochloride 也可用作逆转瞳孔扩大的滴眼液。
HY-P0089
Growth Hormone Releasing Factor human; Somatorelin (1-44) amide (human)
GHSR
Endocrinology
人生长素释放激素
Human growth hormone-releasing factor (Growth Hormone Releasing Factor human) 是一种下丘脑多肽,通过与脑垂体前细胞生长激素释放激素受体 (GHRHR) 结合,从而刺激生长激素的生成和释放。
HY-76937
VD/VDR
Endocrinology
度骨化醇杂质3
Impurity of Doxercalciferol 是 doxercalciferol 的杂质。Doxercalciferol 是维生素 D2 类似物,可抑制甲状旁腺合成和分泌,有潜力用于继发性甲状旁腺功能亢进和骨代谢疾病等研究。
HY-B0346
6-n-Propylthiouracil; 6-Propyl-2-thiouracil; PTU
Others
Endocrinology
丙硫氧嘧啶
Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种硫代酰胺类抗甲状腺剂,是一种具有口服活性甲状腺过氧化物酶和 1 型脱碘酶 (DIO1 ) 抑制剂。Propylthiouracil 可用于 Graves 病和甲状腺功能亢进症的研究。
HY-13995
HY-100209
HY-U00104
HY-U00125
HY-U00283
HY-U00206
HY-U00323
2-Fluoro-7-[(3-pyridinyl)methyl]-9H-carbazole
Others
Endocrinology
Carbazole derivative 1 是一种咔唑衍生物,可用于降低包括人在内的哺乳动物的雄激素或雌激素水平。
HY-U00339
HY-U00375
HY-U00399
Adrenergic Receptor
Endocrinology
Fiduxosin 是一种 α1-adrenoceptor 拮抗剂,对 α1a-adrenoceptor,α1b-adrenoceptor 和 α1d-adrenoceptor 的 Ki 值分别为 0.160 nM,24.9 nM 和 0.920 nM。
HY-B0521
HY-P1031
HY-107381
HY-12219A
Trodusquemine lactate; Aminosterol-1436 lactate
Phosphatase
Endocrinology
MSI-1436 lactate 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂,其 IC50 值为 1 μM,而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
HY-19632
HY-B1353
HY-101877
(3S,4S)-Statine; (S,S)-Statine
Others
Endocrinology
Statine 是一种罕见的氨基酸,在胃蛋白酶抑制剂的序列中出现两次, 胃蛋白酶抑制剂是一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶有抑制作用的蛋白酶抑制剂。
HY-101217
HY-B1664
HY-B2119
HY-B2118
HY-100150
HY-100287
HY-100305
HY-P1097
HY-P1276
HY-14864
HY-100856
HY-108677
Oxytocin Receptor
Endocrinology
L-368,899 hydrochloride 是一种有效的,选择性的,可口服的,非肽类催产素受体 oxytocin receptor 拮抗剂,对大鼠和人子宫 oxytocin receptor 的 IC50 值分别为 8.9 nM 和 26 nM,为抗早产剂。
HY-101735
(9Z,11E)-Tetradecadien-1-yl acetate; Ferodin SL; Litlure A
Others
Endocrinology
(9Z,11E)-Prodlure ((9Z,11E)-Tetradecadien-1-yl acetate) 是雌性斜纹夜蛾 (Spodoptera littoralis ) 的性信息素的主要成分。
HY-18754
p38 MAPK
Autophagy
Endocrinology
FR 167653 free base 是具有口服活性的,选择性 p38 MAPK 抑制剂,通过特异性抑制 p38 MAPK 活性抑制 TNF-α 和 IL-1β 生成。FR 167653 free base 可用于体内炎症,减轻创伤和缺血/再灌注损伤。
HY-18754A
FR 167653 sulfate
p38 MAPK
Autophagy
Endocrinology
FR 167653 (FR 167653 sulfate) 是具有口服活性的,选择性 p38 MAPK 抑制剂,通过特异性抑制 p38 MAPK 活性抑制 TNF-α 和 IL-1β 生成。FR 167653 (FR 167653 sulfate) 可用于体内炎症,减轻创伤和缺血/再灌注损伤方面的研究。
HY-N2391
HY-113418
HY-U00363
HY-112792
CCR
Endocrinology
CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 高亲和力、长时间作用的拮抗剂,其 Ki 值为 2.4 nM。
HY-B1446
(S)-Omeprazole magnesium; (-)-Omeprazole magnesium
Proton Pump
Endocrinology
埃索美拉唑镁
Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+ , K+ -ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-N5012
HY-12219
Trodusquemine; Aminosterol-1436
Phosphatase
Endocrinology
MSI-1436 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂,其 IC50 为 1 μM,而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
HY-103649
HY-112284
HY-B0110S
HY-B0487
Pregneninolone; 17α-Ethynyltestosterone
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
炔孕酮
Ethisterone (Pregneninolone),一种合成类固醇雌激素,是一种口服活性类固醇避孕药。据报道,Ethisterone (Pregneninolone) 具有雄激素活性,用于妇科疾病的研究。
HY-17382A
HY-100271
HY-A0096S
HY-114612
HY-B0652
HY-B0257AS
HY-103651
Oxytocin Receptor
Endocrinology
OT antagonist 1 demethyl derivative 是 OT antagonist 1 的去甲基化产物. OT antagonist 1 (Compound 4) 是一种有效的选择性催产素 (Oxytocin ) 拮抗剂,Ki 为 50 nM。
HY-135794S
11-KDHT-d3 ; 5α-Dihydro-11-keto testosterone-d3
Androgen Receptor
Endocrinology
11-酮二氢睾酮 d3
11-Ketodihydrotestosterone-d3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
HY-W009142S
HY-139244S
HY-15015
HY-18260S1
Endogenous Metabolite
Endocrinology
双酚A d6
Bisphenol A-d6 是 Bisphenol A 的氘代物。Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物,广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关,包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
HY-N6678S
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
玉米赤霉酮 d6
(Rac)-Zearalanone-d6 是 Zearalenone 的消旋体氘代物。Zearalenone 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的,在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenone 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体 有激动作用,在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性,对动物的生殖系统会产生严重影响。
HY-13558
HY-B0111S
HY-136435S1
HY-B0648S
HY-15015A
HY-B0192AS1
HY-B0208S
HY-103652
HY-17501S
(±)-Bambuterol-d9 hydrochloride; KWD-2183-d9 hydrochloride
Adrenergic Receptor
Endocrinology
班布特罗-d9
Bambuterol-d9 (hydrochloride) 是 Bambuterol 的氘代物。Bambuterol ((±)-Bambuterol) 是长效 β-肾上腺素受体激动剂 (LABA),是terbutaline的原药。
HY-B0237
HY-18341S1
HY-P1955
AMG 416; KAI-4169
CaSR
Endocrinology
Etelcalcetide (AMG 416) 是一种合成肽,有钙敏感受体 (CaSR ) 活化剂的作用。Etelcalcetide 可有效降低接受血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进患者的 甲状旁腺激素 (PTH) 浓度。
HY-Z0056S
HY-105018
HY-B1176S
HY-B0659AS
HY-15296S
HY-19673A
HY-B0257S
HY-114464S
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione-d4
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
11β-HSD
Endocrinology
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-17382
HY-B0346S
HY-100935S
CL 263780-d7
Adrenergic Receptor
Endocrinology
西马特罗-D7
Cimaterol-d7 是氘标记的 Cimaterol。Cimaterol 是一种有效的 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptors ) 激动剂,对人 β1、β2 和 β3 作用的 pEC50 分别为 8.13、8.78 和 6.62。Cimaterol 已被用于饲养动物,以增加质量,改变肌肉和脂肪沉积。
HY-18286
HY-103650
HY-113263S
HY-A0078
Sodium Channel
Endocrinology
美贝维林盐酸盐
Mebeverine hydrochloride 是 β-苯乙胺的衍生物,一种增肌剂,可有效阻止肠道蠕动。Mebeverine hydrochloride直接阻断电压控制的钠通道 (voltage-operated sodium channels ),抑制细胞内钙的积累。
HY-131100S
HY-132692S
HY-13284S
HY-106182
HY-12956S1
HY-B0659S
HY-108496S
S1P-d7
Endogenous Metabolite
LPL Receptor
Endocrinology
Sphingosine-1-phosphate-d7 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors ) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使,动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S
HY-107139
Melanocortin Receptor
Endocrinology
JNJ-10229570 是肾上腺皮质受体 1 (MC1R) 和肾上腺皮质受体 5 (MC5R) 的拮抗剂,可抑制皮脂腺分化和皮质特异性脂质的产生,其抑制 125 I-NDP-α-MSH 和人类细胞中 MC1R 和 MC5R 结合的 IC50 值分别为 270 nM 和 200 nM。
HY-10622
HY-108415
HY-B0257A
HY-14864A
HY-111680
HY-P1276A
HY-P1202
HY-P1202A
HY-114271A
HY-114272A
HY-103261
HY-15010
HY-P1784
Src
Endocrinology
Secretin, canine 是一种内分泌激素,刺激分泌富含碳酸氢盐的胰液。Secretin, canine 可通过Src激酶依赖途径调节胃单层细胞的主要细胞功能和旁细胞通透性。
HY-107987
CXCR
Endocrinology
CXCR7 modulator 1 (compound 25) 是具有口服活性的、CXCR7 类肽调节剂,其 Ki 值为 9 nM。
HY-108045
HY-123210
HY-124867
HY-P1912
HY-128378
HY-N6678
HY-N6812
HY-N0310
HY-N0647
HY-119433
HY-N4316
HY-N4112
HY-N6969
HY-P1955A
AMG 416 hydrochloride; KAI-4169 hydrochloride
CaSR
Endocrinology
Etelcalcetide hydrochloride (AMG 416 hydrochloride) 是一种合成肽,有钙敏感受体 (CaSR ) 活化剂的作用。Etelcalcetide hydrochloride 可有效降低接受血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进患者的甲状旁腺激素 (PTH) 浓度。
HY-130248
GnRH Receptor
Endocrinology
BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R ) 拮抗剂,对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。BAY-899 可以降低性激素水平。
HY-130249
GnRH Receptor
Endocrinology
BAY-298 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R ) 拮抗剂,对 hLH (人 LH),rLH (大鼠 LH)和 cLH (食蟹猴LH) 的 IC50 分别为 96 nM,23 nM 和 78 nM。BAY-298 可以降低性激素水平。
HY-111959
HY-N2134
HY-103369
CFTR
Endocrinology
PG01 是一种有效的 CFTR Cl- 通道增效剂。PG01 对 E193K ,G970R 和 G551D (CFTR突变体) 有效,Kd 值分别为 0.22 μM,0.45 μM 和 1.94 μM。PG01对 ΔF508 (Ka 为 0.3 μM)也有效。PG01 在添加 Forskolin 后增加 ΔF508-CFTR Cl- 电流。
HY-B0452
DU21220 hydrochloride
Adrenergic Receptor
Endocrinology
盐酸利托君
Ritodrine (DU21220) hydrochloride 是一种 β 肾上腺素能 (β-adrenergic ) 激动剂,也是有效的平滑肌和子宫松弛剂。Ritodrine hydrochloride 能延长宫缩间隔时间,可用于阻止早产的研究。
HY-N7267
Others
Endocrinology
31-Norlanostenol 是一种三萜类化合物,是从 Euphorbia officinarum 的乳胶中分离出来的。 31-Norlanostenol 可以作为昆虫 S. frugiperda 和 Tenebrio molitor 有效的生长调节剂。
HY-135324
HY-B0371B
HY-135270
HY-107917
HY-12397
VD/VDR
Endocrinology
ZK159222 是 1α,25-(OH)2D3 的类似物,是有效的 1α,25-(OH)2D3 受体 (VDR) 拮抗剂。ZK159222 拮抗作用的机制是由配体诱导的维生素 D 受体与辅助激活剂的相互作用缺乏所介导的。ZK159222 具有部分激动性。
HY-135580
HY-135580A
HY-135581
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
HY-135582
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
HY-135583
Others
Endocrinology
LY88074 Trimethyl ether (Example 1) 可用于抑制各种雌激素缺乏情况,与雌激素缺乏综合征有关,包括骨质疏松和高脂血症。
HY-135585
Others
Endocrinology
LY88074 (Compound 88074) 是缺少基本侧链的 Raloxifene 类似物。Raloxifene 是一种选择性的雌激素受体调节剂,至少部分地通过不依赖细胞和雌激素受体的方式改善骨骼的机械特性来降低骨折风险。
HY-135592
Others
Endocrinology
LY88074 Methyl ether (Example 2) 可用于抑制各种雌激素缺乏情况,可用于抑制各种雌激素缺乏情况,与雌激素缺乏综合征有关,包括骨质疏松和高脂血症。
HY-N2448
HY-135593
Others
Endocrinology
LY88074 analog 1 是具有含氮非碱性侧链的苯并噻吩的化合物 26,源于专利文献 EP0747380A1。LY88074 analog 1 是一种用于缓解绝经后症状,如骨质疏松症,心血管相关病理状况和雌激素依赖性癌症的试剂。LY88074 analog 1 可以单独使用,也可以与雌激素或孕激素结合使用。
HY-N4188
N-Benzylstearamide
Others
Endocrinology
N-苄基硬脂酰胺
N-Benzyloctadecanamide (N-Benzylstearamide) 是一种 Macamide,Macamides 是 Lepidium meyenii Walp (玛咖)中的一类独特的次级代谢产物。
HY-N7104
HY-114464
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione
Endogenous Metabolite
11β-HSD
Endocrinology
11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-133189
PROTAC Linkers
Endocrinology
Bis-propargyl-PEG9 是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG9 可用于合成二价雌激素受体配体。Bis-propargyl-PEG9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-135794
11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone
Androgen Receptor
Endocrinology
11-酮二氢睾酮
11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
HY-B0371D
Adrenergic Receptor
Endocrinology
(S)-特拉唑嗪
(S)-Terazosin 是 Terazosin 的有活性的 S 型异构体,也是一种有效的,高亲和力的 α-肾上腺素受体拮抗剂,对 α1a ,α1b 和 α1d -肾上腺素受体的 Ki 值分别为 3.91 nM,0.79 nM 和 1.16 nM。(S)-Terazosin 对 α2a ,α2B 和 α2c -肾上腺素受体也具有高亲和力,Ki 值分别为 729 nM,3.5 nM 和 46.4 nM。
HY-P2237
HY-113263
HY-17375
HY-W013172
Progesterone Receptor
Endocrinology
诺孕酯
Norgestimate 是一种合成的孕激素类似物,一种具有口服活性,高度选择性的孕激素活性和最小雄激素作用的孕激素 (progestin )。Norgestimate 可用于口服避孕药。Norgestimate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-30270
HY-18260
HY-A0195
HY-13017A
HY-12339
HY-13017B
HY-15450
CCR
Endocrinology
INCB 3284 dimesylate 是一种有效的,选择性的人 CCR2 拮抗剂,能够抑制单核细胞趋化蛋白 1 与 hCCR2 结合,IC50 值为 3.7 nM。INCB 3284 dimesylate 可用于急性肝功能衰竭的研究。
HY-U00335
HY-G0012S
HY-G0012
HY-A0285
Norigest
Progesterone Receptor
Endocrinology
Norethisterone enanthate 是一种长效的孕激素 (parenteral progestogen )。Norethisterone enanthate 也具有口服活性。Norethisterone enanthate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-128428
15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α; 15-Methyl-PGF2α
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
卡前列素
Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。Carboprost 刺激子宫收缩并引起流产。Carboprost 用于子宫收缩乏力引起的产后出血,以及在妊娠中期终止妊娠。
HY-119332
Others
Endocrinology
3-Keto petromyzonol 是雄性七鳃鳗性信息素的主要成分之一,可调节促性腺激素释放激素 (GnRH) 的合成和释放,进而调节未成熟七鳃鳗的下丘脑-垂体-性腺 (HPG) 输出。
HY-113351
HY-111974
ABA-GE; (S)-cis,trans-Abscisic acid glucosyl ester
Others
Endocrinology
β-D-Glucopyranosyl abscisate (ABA-GE) 是一种可水解的脱落酸 (ABA) 结合物,在液泡和内质网中积累。β-D-Glucopyranosyl abscisate的解聚使自由ABA在非生物胁迫条件下迅速形成,如脱水和盐胁迫。β-D-Glucopyranosyl abscisate 有助于维持ABA稳态。
HY-B1866
HY-B1986
HY-P1375A
mAChR
Endocrinology
[D-Trp7,9,10]-Substance P TFA 是 substance P 的类似物。Substance P 刺激 substance P 受体,但也通过烟碱乙酰胆碱受体抑制离子传导。
HY-P1376
mAChR
Adrenergic Receptor
Endocrinology
G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽,可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor ) 对 Gi 或 Go 的激活,并通过 β-肾上腺素受体抑制 Gs 的激活。
HY-P1376A
mAChR
Adrenergic Receptor
Endocrinology
G-Protein antagonist peptide TFA 是一种截短的 substance P 相关肽,与受体竞争 G 蛋白结合。G-Protein antagonist peptide TFA 抑制重组磷脂囊泡中 M2 毒蕈碱胆碱能受体 (M2 mAChR) 激活 Gi 或 Go 或 β 肾上腺素能受体激活 Gs 。
HY-P1390
HY-P1390A
HY-P1393
Amylin Receptor
Endocrinology
AC 187 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor ) 拮抗剂,IC50 为 0.48 nM,Ki 为 0.275 nM。AC 187 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 具有神经保护作用。
HY-P1393A
Amylin Receptor
Endocrinology
AC 187 TFA 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor ) 拮抗剂,IC50 为 0.48 nM,Ki 为 0.275 nM。AC 187 TFA 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 TFA 具有神经保护作用。
HY-B2044
HY-100699
HY-100699S
HY-131100
HY-P1418A
HY-108496
S1P
Endogenous Metabolite
LPL Receptor
Endocrinology
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors ) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使,动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。
HY-B2245
HY-131283
HY-P1210
Melanocortin Receptor
Endocrinology
Lys-γ3-MSH(human) 是一种来源于 POMC 片段 C 端的黑素皮质素肽。Lys-γ3-MSH(human) 增强大鼠肾上腺对促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类固醇生成反应。Lys-γ3-MSH(human) 是一种有效的脂解激活剂,表观 EC50 为 3.56 nM。Lys-γ3-MSH(human) 可激活激素敏感脂肪酶 (HSL) 和紫苏脂素 A,导致脂解。
HY-P1210A
Melanocortin Receptor
Endocrinology
Lys-γ3-MSH(human) TFA 是一种来源于 POMC 片段 C 端的黑素皮质素肽。Lys-γ3-MSH(human) TFA 增强大鼠肾上腺对促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类固醇生成反应。Lys-γ3-MSH(human) TFA 是一种有效的脂解激活剂,表观 EC50 为 3.56 nM。Lys-γ3-MSH(human) TFA 可激活激素敏感脂肪酶 (HSL) 和紫苏脂素 A,导致脂解。
HY-N7145
HY-W011094
HY-50760
GHSR
Endocrinology
L-692585 是一种有效的非肽基生长激素促分泌素受体 (GHS-R1a ) 激动剂,Ki 值为 0.8 nM。L-692585 可直接作用于生长激素,诱导 GH 释放。
HY-B1273
1-Phenyl-1-pentanol
Fluorescent Dye
Endocrinology
苯戊醇
Fenipentol (1-Phenyl-1-pentanol) 是姜黄成分的合成衍生物,用作调味品和染料。Fenipentol 也是一种口服活性的利胆剂,在释放碳酸氢盐和蛋白质的分泌素,胃泌素和胰腺分泌中起重要作用。
HY-B1478
HY-B1662
HY-P2416
HY-125970
HY-B0191S
HY-P2545
HY-129995A
HY-129995
TSH Receptor
Endocrinology
TSHR antagonist S37b 是 TSHR antagonist S37a (HY-129995A) 的低活性异构体,对促甲状腺激素受体 TSHR 有较小的抑制作用。TSHR antagonist S37b 可以用于甲状腺功能的研究。
HY-W022973
HY-136435
HY-11028
HY-17642
UR-7276
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Omidenepag (UR-7276) 是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式,是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂,EC50 为 1.1 nM。Omidenepag 对 h-EP2 的结合亲和力 (IC50 ) 为 10 nM。
HY-P1030
HY-N8460
HY-P0089A
Growth Hormone Releasing Factor human TFA; Somatorelin (1-44) amide (human) (TFA)
GHSR
Endocrinology
Human growth hormone-releasing factor TFA (Growth Hormone Releasing Factor human TFA) 是一种下丘脑多肽,通过与脑垂体前细胞生长激素释放激素受体 (GHRHR) 结合,从而刺激生长激素的生成和释放。
HY-100007
TAK-438 free base
Proton Pump
Bacterial
Endocrinology
沃诺拉赞
Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB ),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
HY-14250
Androgen Receptor
Endocrinology
PF-998425 是一种有效的选择性非甾体雄激素受体 (androgen receptor ) 拮抗剂,在 AR 结合和细胞分析中的 IC50 分别为 37 nM 和 43 nM。PF-998425 对常见受体和酶 (如孕酮受体) 的活性较低。PF-998425 可用于皮脂控制和雄激素性脱发的研究。
HY-P1418
HY-108258A
GPR119
Endocrinology
PSN 375963 hydrochloride 是一种有效的 GPR119 激动剂,对人和小鼠的 EC50 分别为 8.4 和 7.9 μM。PSN 375963 hydrochloride 显示出与内源性油酰乙醇酰胺 (OEA) 相似的效力。
HY-P1428
Neuropeptide Y Receptor
Endocrinology
RFRP-1(human) 是促性腺激素抑制激素 (GnIH) 的同系物。RFRP-1(human) 靶向人类促性腺激素释放激素 (GnRH) 神经元和促性腺激素,并有效抑制促性腺激素。RFRP-1(human) 是一种有效的神经肽 FF (NPFF) 受体激动剂,对 NPFF2 和 NPFF1 的 EC50 分别为 0.0011 nM 和 29 nM。
HY-108618
HY-100448A
HY-138690
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Estrogen receptor modulator 6 (compound 3a) 是选择性雌激素受体 ERβ 激动剂(Ki =0.44 nM)。Estrogen receptor modulator 6 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 19 倍 (ERα: Ki =8.4 nM)。
HY-134864
HY-108952
Others
Endocrinology
17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one (4-androstene-3,17-dione-17-cyclic ethylene ketal) 是化妆品中的有效成分,可用于痤疮和促进头发生长的研究。17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one 抑制还原酶活性,并抑制受体蛋白与 5α-DHT 的键合。
HY-N5103
HY-N8170
HY-P3219
HY-108258
GPR119
Endocrinology
PSN 375963 是一种有效的 GPR119 激动剂,对人和小鼠的 EC50 分别为 8.4 和 7.9 μM。PSN 375963 显示出与内源性油酰乙醇酰胺 (OEA) 相似的效力。
HY-N0347
Others
Endocrinology
17α-Hydroxyprogesterone acetate 具有孕激素的活性。17α-Hydroxyprogesterone acetate 具有抗炎活性。
HY-P3217
Oxytocin Receptor
Endocrinology
[Asp5]-Oxytocin 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin 可引起体外大鼠子宫收缩,并能够被镁离子增强。[Asp5]-Oxytocin 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。
HY-139031
HY-141488
HY-139303
Others
Endocrinology
LUF5771 是一种有效的变构 recombinant luteinizing hormone (recLH ) 和 Org 43553 抑制剂。LUF5771 能部分激活 LH 受体,疗效较低。
HY-118091
5 alpha Reductase
Endocrinology
LY191704 作为一种苯并喹啉酮,是一种高效、非甾体、非竞争性和选择性 human type I 5α-reductase 抑制剂。LY191704 是 LY300502 和 LY300503 化合物的外消旋混合物。LY191704 可能有助于研究由 human type I 5α-reductase 产生的二氢睾酮 (DHT) 过多引起的人类内分泌紊乱。
HY-107404
Others
Endocrinology
SID 7969543 是一种选择性的 SF-1 (类固醇生成因子 1,NR5A1) 抑制剂,IC50 为 760 nM。SID 7969543 抑制 SF-1 触发的荧光素酶表达,IC50 为 30 nM。
HY-100940
Melatonin Receptor
Endocrinology
6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor ) 激动剂,具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3 H] 褪黑素 和 2-[125 I]- iodomelatonin 与 MT1 受体的结合 (pKi 分别为8.9 和 9.1)。6-Chloromelatonin 竞争 [3 H] 褪黑素 与 MT2 受体结合 (pKi =9.77)。
HY-103548
HY-B0172B
HY-132827
HY-132809
HY-126394
VX-659
CFTR
Endocrinology
Bamocaftor (VX-659) 是囊性纤维化跨膜电导调节 (CFTR ) 校正器,被设计用于恢复 F508del-CFTR 蛋白功能。Bamocaftor 可与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Ivacaftor (HY-13017) 一起用于囊性纤维化研究。
HY-135500
HY-137444
HY-19923
HY-130395
HY-B0521S
HY-17463S
HY-N3078
Glucosidase
Endocrinology
p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 具有抗高血糖 (对酵母 α-葡萄糖苷酶 的 IC50 =19.24 ± 1.73 µM),抗氧化,抗炎活性。p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 还具有抗癌活性和血清素能活性。
HY-N3101
HY-N3503
HY-139888
HY-13017S1
VX-770-d19
CFTR
Autophagy
Endocrinology
依伐卡托 d19
Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂,在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
HY-12956S
HY-B0257S1
HY-B0191S1
HY-115769
PKC
Endocrinology
1,2-Didecanoylglycerol 是一种合成的二酰甘油,由血小板代谢为 1,2-二癸酰磷脂酸 (PA10 ),并激活蛋白激酶C (PKC) 。
HY-14250A
Androgen Receptor
Endocrinology
(Rac)-PF-998425 是一种有效、选择性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。(Rac)-PF-998425 在 AR 结合和细胞分析中的 IC50 值分别为 26 和 90 nM。(Rac)-PF-998425 具有用于研究雄激素性脱发的潜力。
HY-109106A
CaSR
Endocrinology
Upacicalcet sodium 是一种静脉内拟钙剂。Upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌,从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)。
HY-109106
CaSR
Endocrinology
Upacicalcet 是一种静脉内拟钙剂。Upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌,从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)。
HY-W040047
HY-103450
HY-108615
GPi 819
Others
Endocrinology
CP 316819 是一种有效的糖原磷酸化酶 (GPase) 抑制剂,具有降血糖作用 (对人骨骼肌糖原磷酸化酶 (huSMGPa) 和肝糖原磷酸化酶 (huLGPa) 的 IC50 值分别为 17 nM 和 34 nM)。CP 316819 在正常血糖条件下导致糖原积累,但在葡萄糖浓度较低时允许糖原利用。CP-316819 可防止神经细胞死亡并维持脑电流。
HY-103302
HY-A0287
HY-145000
HY-122974
HY-145411
Liposome
Endocrinology
PEG2000-C-DMG,一种 PEG 化修饰的脂质,可用于制备 Onpattro。Onpattro 是一种肝脏导向的研究性 RNAi 有效试剂,通过靶向甲状腺素运载蛋白 mRNA的3′非翻译区,利用这一过程减少突变型和野生型甲状腺素运载蛋白的产生。
HY-120973A
HY-134577
HY-108196
HY-108020
HY-W326021
HY-A0287A
Clomiphene hydrochloride
Others
Endocrinology
盐酸枸橼酸氯米芬
Clomifene hydrochloride 是一种用于不孕症的口服活性化合物。Clomifene hydrochloride 是一种简单、相对安全、易于给药且耐受性良好的有效化合物,可诱导排卵。
HY-113405
HY-102032
Adrenergic Receptor
Endocrinology
丁酰噻吗洛尔
Butyryltimolol 是Timolol 的有效前药。Timolol 可用于研究青光眼,但难于透过角膜,Timolol 化学结构修饰后得到 Butyryltimolol,透过眼角膜的能力增强,进入眼球后,经酶水解再生成 Timolol 而起作用。Butyryltimolol 是一种 β-肾上腺素能 (β-adrenergic ) 阻滞剂。
HY-143656
Autophagy
Endocrinology
SH379 是2-甲基嘧啶-稠合三环二萜的衍生物。SH379 是一种有效的口服活性抗迟发性性腺机能减退剂。SH379 显着促进关键睾酮合成相关酶 StAR 和 3β-HSD 的表达。SH379 通过调节 AMPK/mTOR 信号通路刺激自噬。
HY-B1830
HY-142853
HY-142849
HY-145727
HY-144264
Carbonic Anhydrase
Endocrinology
hCAII-IN-6 (Compound S-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 II (hCA II ) 抑制剂,Ki 为 4.4 nM。hCAII-IN-6 还抑制其他 hCA 同工型 I、IV 和 IX,Ki 值分别为 9.2 nM、480.2 nM 和 14.7 nM, 并可用于青光眼的研究。
HY-142441
Others
Endocrinology
THR-β Agonist 1 是一种有效的选择性 THRβ 激动剂。甲状腺激素受体介导甲状腺激素的生理活性,在机体正常生长发育和维持代谢平衡中起关键作用。THR-β Agonist 1 具有研究甲状腺激素受体相关疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021104288A1,化合物 2)。
HY-N6181
Others
Endocrinology
Terrelumamide A 是一种含有 lumazine 的肽。Terrelumamide A 是从源自海洋的真菌 Aspergillus terreus 的培养液中分离得到的。Terrelumamide A 通过提高胰岛素敏感性表现出药理活性。Terrelumamide A 在 DNA 序列识别中具有应用潜力。
HY-113405S1
HY-130223
HY-100934
HY-B0802A
HY-105184
Cytochrome P450
Endocrinology
YM511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂。YM511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究,不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。
HY-137167
HY-N10348
HY-144287
Glucokinase
Endocrinology
Glucokinase activator 3 是一种有效的且完全的葡萄糖激酶 Glucokinase (GK) 激活剂,其 AC50 为 38 nM. Glucokinase activator 3 具有研究 2 型糖尿病的潜力。
HY-144206
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Estrogen receptor antagonist 6 是一种有效的雌激素受体 拮抗剂。雌激素受体是一种配体激活的转录调节蛋白,它通过与内源性雌激素的相互作用介导多种生物效应的诱导。Estrogen receptor antagonist 6 具有研究转移性疾病的潜力 (摘自专利 WO2017174757A1,化合物 166)。
HY-117779
Apoptosis
Endocrinology
DBIBB 是溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的特异性非脂质激动剂。DBIBB 可减轻胃肠道辐射综合征,增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖,并减少细胞凋亡 (apoptosis )。DBIBB 是一种能够缓解高剂量 γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的候选活性分子。
HY-101236
HY-108498
HY-107586
DAQ B1; L-783281; Dimethylasterriquinone
Insulin Receptor
Akt
Endocrinology
Demethylasterriquinone B1 是一种具有选择性的胰岛素受体 (insulin receptor ) 激活剂。Demethylasterriquinone B1 刺激 IR β 亚基的酪氨酸磷酸化,激活 PIK3 和 AKT 。
HY-12760
HY-128030
HY-118528A
TGF-β Receptor
Endocrinology
TP0427736 hydrochloride 是一种有效的 ALK5 激酶活性抑制剂,IC50 为 2.72 nM,这种作用比对 ALK3 的抑制作用高 300 倍 (抑制 ALK3 的 IC50 为 836 nM)。TP0427736 hydrochloride 还抑制由 TGF-β1 诱导的 A549 细胞中的 Smad2/3 磷酸化,IC50 值为 8.68 nM。TP0427736 hydrochlor
HY-135581S1
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Raloxifene 6-glucuronide-d4 (lithium) 是 Raloxifene 6-glucuronide 氘代物。Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
HY-135582S1
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Raloxifene 4'-glucuronide-d4 (lithium) 是 Raloxifene 4'-glucuronide 氘代物。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
HY-146627S
HY-15296S1
HY-B0111S1
HY-B0192S1
HY-B0192S2
HY-B0442S
HY-B0648S1
HY-B1095S1
HY-N0322S7
HY-17382S
HY-B0652S1
HY-107533
GnRH Receptor
Endocrinology
T-98475 (Compound 26d) 是一种有效的、具有口服活性的、非肽类 luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) receptor 拮抗剂,IC50 值为 0.2 nM。
HY-109106B
CaSR
Endocrinology
(Rac)-Upacicalcet 是 Upacicalcet 的消旋体。Upacicalcet 是一种静脉内拟钙剂。Upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌,从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)。
HY-N8460A
Cortisol 21-sulfate sodium
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Cortisol sulfate sodium (Cortisol 21-sulfate) 是皮质醇 (HY-N0583) 的一种代谢物。Cortisol sulfate sodium 是细胞内运皮质激素蛋白的一种特异性配体。
HY-Y0978S2
N-tert-Butoxycarbonyl-2-aminoacetic acid-2-13 C; NSC 127669-2-13 C
Isotope-Labeled Compounds
Androgen Receptor
Endocrinology
Boc-Glycine-2-13 C 是一种 13 C 标记的 Linuron。Linuron 是一种苯基脲除草剂,广泛用于控制各种农作物和果园中草和杂草的生长。Linuron 是一种光系统 II 抑制剂。Linuron 也是一种竞争性雄激素受体 (AR ) 拮抗剂,Ki 为 100 μM,在动物体内表现出生殖毒性,可作为内分泌干扰物。
HY-107631
HY-132809A
HY-113246
HY-N4054
HY-B0452S1
HY-137975
Others
Endocrinology
Exo2 是一种分泌 (secretion ) 抑制剂。Exo2 干扰志贺毒素在核内体和跨高尔基体网络之间的运输。Exo2 可以阻断内质网 (ER) 的分泌物质出口,破坏高尔基体,但不影响 TGN (跨高尔基网络)的形态。Exo2 可以刺激细胞中透性肾上腺染色质中钙依赖的胞外作用。
HY-106373
ACTH; Adrenocorticotrophic hormone
Androgen Receptor
Endocrinology
Adrenocorticotropic hormone (ACTH) 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素 (tropic hormone )。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。
HY-109551
HY-B0452A
HY-P0009
HY-113415A
HY-135552
HY-B1341
Enidrel; SC 4642; NSC 15432
Endogenous Metabolite
Endocrinology
羟炔诺酮
Norethynodrel (Enidre) 是一种 19- 去甲睾酮衍生物,可用作孕激素。Norethynodrel 可用于抑制排卵的研究。Norethynodrel 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147220
Dex-Ox
Progesterone Receptor
Endocrinology
Dexamethasone oxetanone (Dex-Ox) 是糖皮质激素选择性类固醇地塞米松 (Dex) 的衍生物,是一种抗糖皮质激素。Dexamethasone oxetanone 是一种抗孕激素,具有显着的孕酮受体 (PR) A 和 B 异构体激动剂活性。
HY-137868
HY-12717
HY-147267
HY-103446
HY-B0813
UT-15C
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
曲前列尼尔二乙醇胺
Treprostinil diethanolamine (UT-15C) 是一种有效的 EP2 、DP1 和 IP 激动剂,对 EP2、DP1、IP、EP1、EP4、EP3 和 FP 的 Ki 值分别为 3.6、4.4、32.1、212、826、2505 和 4680 nM。Treprostinil diethanolamine 增加 cAMP 的上调,从而维持血管系统内的动态平衡。Treprostinil diethanolamine 可导致人肺动脉的血管扩张。
HY-A0142
HY-147383
HY-15008
Oxytocin Receptor
Endocrinology
L-368,899 是一种口服有效的选择性催产素受体 oxytocin receptor 拮抗剂,对大鼠和人子宫 oxytocin receptor 的 IC50 值分别为 8.9 和 26 nM。L-368,899 可穿过血脑屏障。L-368,899 能抑制大鼠和恒河猴中催产素刺激的子宫收缩,可用于早产的研究。
HY-19464
Others
Endocrinology
Org 43553 是一种具有口服活性的低分子量 (LMW) 促黄体生成素受体 (LH-R) 激动剂。Org 43553 对人 LH 和 FSH 受体具有激动作用,其 EC50 值分别为 3.7 nM 和 110 nM。Org 43553 可以用于内分泌的研究。
HY-B0191B
HY-151200
HY-100767
Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate trisodium
Adenylate Cyclase
Endocrinology
Guanylyl Imidodiphosphate (Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate) trisodium 是一种不可水解的 GTP 类似物,ADP-核糖基化因子 (ARF ) 激活剂,也是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase ) 的有效刺激物。Guanylyl Imidodiphosphate trisodium 可用于蛋白质合成研究。
HY-100571
HY-107989
HY-108743
Insulin Receptor
Endocrinology
Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素,用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
HY-P99165
IGF-1R
TSH Receptor
Endocrinology
Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R ) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
HY-B0954A
mAChR
Endocrinology
Oxyphencyclimine 是一种口服有效的毒蕈碱受体拮抗剂。Oxyphencyclimine 在胃溃疡动物模型中,能有效降低溃疡指数,同时增加胃蛋白酶活性。Oxyphencyclimine 可用于消化性溃疡病和胃肠道痉挛的研究。
HY-A0234
Prostenoglycine; TTPG; Tiase
Others
Endocrinology
Stepronin (Prostenoglycine) 是一种口服有效的祛痰剂 (吸入给药优于口服给药)。Stepronin 在体外通过减少上皮细胞的 Cl- 分泌和粘膜下腺体的粘液糖蛋白分泌来抑制气道分泌。
HY-108287
HY-148190
CGT-8012
Dipeptidyl Peptidase
Endocrinology
Sheng Gelieting (CGT-8012) 是一种二肽肽酶-IV 酶 (DP-IV) 抑制剂。Sheng Gelieting 具有良好的 DP-IV 抑制活性,IC50 值为 87 nM。Sheng Gelieting 可用于研究或预防与二肽肽酶-IV酶相关的疾病,如糖尿病,特别是 II 型糖尿病。
HY-111302
Progesterone Receptor
Endocrinology
Norgestrienone 是一种孕激素受体 (progestin receptor ) 激动剂。Norgestrienone 常被用于避孕药的孕激素化合物,可与炔雌醇结合使用。Norgestrienone 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Norgestrienone 可用于遗传性血管神经性水肿的研究。
HY-P2034
HY-B1711
HY-103296
HY-P3670
HY-P3666
HY-P3664
HY-P3685
CRFR
Endocrinology
[Met(O)21] Corticotropin Releasing Factor, ovine 是从绵羊下丘脑提取物中得到的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF)。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素,刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 的分泌。
HY-P3683
CRFR
Endocrinology
a-Helical Corticotropin Releasing Factor (12-41) 是一种 30 个氨基酸长度的,促肾上腺皮质激素释放因子/激素的 α 螺旋类似物。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素,能刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 的分泌。a-Helical Corticotropin Releasing Factor (12-41) 则会抑制这种刺激作用。
HY-P3684
CRFR
Endocrinology
[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 的选择性激动剂。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素,能刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的分泌。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 不引起典型的焦虑效应,但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
HY-P3572
Lom-AKH-I
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-P3578
HY-P3579
HY-P3594
GHSR
Endocrinology
[His1,Nle27] GHRF (1-32), amide, human 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 类似物。[His1,Nle27] GHRF (1-32), amide, human 对 GHRHR 受体有较好的亲和力。
HY-P3595
GHSR
Endocrinology
GHRF, porcine 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 多肽 (porcine)。GHRF, porcine 与 GHRHR 受体结合并促进生长激素的释放。
HY-P1174
GnRH Receptor
Endocrinology
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human 是一种由 GnRH 衍生的氨基酸多肽片段。GAP 可增加大鼠垂体前叶细胞促黄体生成素 (LH) 和促卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。GAP 也抑制催乳素的分泌。
HY-103204
Adrenergic Receptor
Endocrinology
RS100329 hydrochloride 是一种有效的选择性 α1A-肾上腺素能受体拮抗剂,拮抗 α1A、 α1D 和 α1B 的 pKi 值分别为 9.6、7.9 和 7.5。RS100329 hydrochloride 对反射性尿道收缩有抑制作用。RS100329 hydrochloride 可用于良性前列腺增生的研究。
HY-P3671
HY-P3672
HY-P3673
HY-P3674
HY-P3675
HY-P3582
HY-P3604
HY-P3605
GAP (25-53), human
GnRH Receptor
Endocrinology
GnRH Associated Peptide (GAP) (25-53), human 是人类促性腺激素释放激素相关肽 (GAP) 的 25-53 片段 (hGAP-25-53),可作为免疫原产生包括 MC-1、MC-2 和 MC-3 在内的抗血清。GAP 能够通过 3 个氨基酸加工位点与黄体生成素释放激素 (LH-RH) 序列相连。
HY-P3606
GAP (1-24), human
GnRH Receptor
Endocrinology
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-24), human 是人类促性腺激素释放激素相关肽 (GAP) 的 1-24 片段 (hGAP-1-24)。GAP 能够通过 3 个氨基酸加工位点与黄体生成素释放激素 (LH-RH) 序列相连。
HY-P3607
HY-P2168
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Demoxytocin 是一种异源性环肽,是催产素类似物。Demoxytocin 影响细胞膜的通透性,增加平滑肌细胞中钙离子的含量,从而增加平滑肌细胞的收缩。Demoxytocin 也能刺激子宫平滑肌的收缩。Demoxytocin 具有催产素的功能。Demoxytocin 可用于研究早产破裂的分娩刺激。
HY-137436
HY-P1635
HY-16027
HY-P3516
FE-200440
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Barusiban (FE-200440) 是一种催产素受体 (OT-R ) 拮抗剂 (Ki =0.8 nM),可抑制 OT 引起的收缩。Barusiban 可用于早产 (PTL)、体外受精 (IVF) 和不孕症的研究。
HY-W013935
HY-148252
Adrenergic Receptor
Endocrinology
ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) (化合物 (R)-9s) 是一种口服有效的、强效的和选择性的人类 α1D 肾上腺素受体 (α1D -AR ) 拮抗剂 (Ki =1.6 nM)。ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) 能剂量依赖性地抑制膀胱收缩,其 IC30 值为 15 nM。ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) 可用于膀胱过度活动症 (如尿急、尿频和尿失禁) 的研究。
HY-134636
HY-118860
Org 36286; MK-8962
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Corifollitropin alfa (Org 36286) 是一种长效的重组促卵泡激素 (FSH) 类似物。Corifollitropin alfa 是一种 FSH Receptor 激动剂,EC50 为 5.0 pM。Corifollitropin alfa 可刺激排卵,可用于不孕症研究。
HY-E70003
HY-114707
GnRH Receptor
Endocrinology
Threonyl-seryl-lysine 是一种牛松果体抗生殖三肽,具有抗促性腺激素活性。Threonyl-seryl-lysine 在 LHRH 2-5 位点与促黄体激素释放激素 (LHRH) 结合。
HY-P2706
HY-P3833
HY-P3835
HY-P1685
HY-136935
HY-P3964
HY-152094
Others
Endocrinology
SRD5A1-IN-1 (Compound 4) 是一种竞争性共价类固醇 5α-还原酶 1 型 (SRD5A1 ) 抑制剂,其 IC50 为 1.44 µM。SRD5A1-IN-1 调节 SRD5A1 功能,导致二氢睾酮 (DHT) 产生水平降低和 SRD5A1 蛋白抑制。
HY-150210
HY-W345393
HY-P3962
HY-P3959
CRFR
Endocrinology
(Tyr0)-Urocortin, rat 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 型 (CRF-R1 ) 和 2 型 (CRF-R2 ) 的高亲和力激动剂。抑制结合常数 (Ki) 为 1-2 nM。
HY-P4012
HY-N10763
HY-118388
HY-121012
NF-κB
Akt
Endocrinology
(rac)-AG-205 是一种有效的孕激素受体膜组分1 (Pgrmc1 )抑制剂,可以诱导参与甾醇合成的基因,包括与 PGRMC1 形成复合物的 INSIG1 蛋白。(rac)-AG-205 可以通过阻止 NF-kB 信号和 BDNF/PI3K/AKT 通路的激活来阻止神经元对缺氧缺血的抵抗。
HY-24574
(E)-Octadec-5-ene
Others
Endocrinology
(E)-5-Octadecene ((E)-Octadec-5-ene) 是一种性信息素或相关化学成分。(E)-5-Octadecene 可破坏水稻螟虫蛾 (Chilo suppressalis Walker ) 雌蛾的性吸引力。
HY-134400
HY-136474
HY-125150
HY-145806
13-cis-Retinol acetate; 13-cis-Vitamin A acetate
Endogenous Metabolite
Endocrinology
13-cis-Retinyl acetate (13-cis-Retinol acetate; 13-cis-Vitamin A acetate) 是视黄醇乙酸酯的 13-顺式异构体。13-cis-Retinyl acetate 是维生素 A 的活性代谢物.
HY-P2901
3α-HSD
Endogenous Metabolite
Endocrinology
3α-羟甾类脱氢酶
3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase, Microorganism (3α-HSD) 是一种由 AKR1C4 基因编码的酶,可以催化 3-酮类甾体转化为 3α-羟基化合物。3α-Hydroxysteroid dehydrogenase 在雄激素 DHT 的失活中起重要作用,可以将 DHT 转化成雄激素活性很弱的 3α-雄烷二醇,可用于多毛症研究。
HY-138665
HY-152856
HY-105052
HY-148804
HY-152844
HY-152850
HY-142129
HY-P3217A
Oxytocin Receptor
Endocrinology
[Asp5]-Oxytocin acetate 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin acetate 可引起体外大鼠子宫收缩,并能够被 Mg2+ 增强。[Asp5]-Oxytocin acetate 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。
HY-P3582A
HY-148804A
HY-153027
Methylergonovine; Ryegonovin free base; Spametrin F free base
5-HT Receptor
Endocrinology
Methylergometrine (Methylergonovine) 是一种具有口服活性的 5-HT2B 配体激动剂。Methylergometrine 的分布半衰期仅为 1-2 分钟。Methylergometrine 可作为催产药物,用于治疗子宫松弛。
HY-153113
DJT1116PG
SGLT
Endocrinology
Rongliflozin (DJT1116PG) 是钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2 ) 的选择性、具有口服活性的抑制剂。Rongliflozin 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
HY-16027A
HY-153122
HY-153122A
HY-153129
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
EP2 receptor antagonist-2 (CID891729) 是一种 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-2 抑制 PGE2 诱导的 EP2 受体激活。 EP2 receptor antagonist-2 还抑制由 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。
HY-13017S2
HY-18260S
Endogenous Metabolite
Endocrinology
双酚A-d16
Bisphenol A-d16 是 Bisphenol A 的氘代物。 Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物,广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关,包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
HY-18260S3
HY-18260S4
Endogenous Metabolite
Endocrinology
双酚A-d4
Bisphenol A-d4 是 Bisphenol A 的氘代物。 Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物,广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关,包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
HY-18260S5
Endogenous Metabolite
Endocrinology
双酚A-d4 -1
Bisphenol A-d4 -1 是 Bisphenol A 的氘代物。 Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物,广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关,包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
HY-B0192S
SL 77499-d7
Adrenergic Receptor
Endocrinology
阿夫唑嗪-d7
Alfuzosin-d7 是 Alfuzosin 的氘代物。 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
HY-B0716S2
HY-B1986S
HY-Y1781S
Putrescine-d8 dihydrochloride; NSC 60545-d8 dihydrochloride; Putramine-d8 dihydrochloride
Endogenous Metabolite
Endocrinology
1,4-二氨基丁烷二盐酸盐-d8
1,4-Butanediamine-d8 dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride 的氘代物。 1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物,能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。
HY-Y1781S1
Putrescine-d4 dihydrochloride; NSC 60545-d4 dihydrochloride; Putramine-d4 dihydrochloride
Endogenous Metabolite
Endocrinology
1,4-二氨基丁烷二盐酸盐-d4
1,4-Butanediamine-d4 dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride 的氘代物。1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物,能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。
HY-107953
HY-121131
HY-13017S3
VX-770-d4
CFTR
Endocrinology
依伐卡托-d4
Ivacaftor-d4 (VX-770-d4) 是氘代标记的 Ivacaftor (HY-13017)。Ivacaftor 是一种口服有效的 CFTR 增效剂,靶向 G551D-CFTR 和 F508del-CFTR ,EC50 分别为 100 nM 和 25 nM。
HY-W099579
Kojic dipalmitate
Tyrosinase
Endocrinology
曲酸衍生物
Kojic acid dipalmitate (Kojic dipalmitate) 是 Kojic acid (HY-W050154) 的衍生物,是一种真菌代谢产物,可由曲霉菌,醋杆菌和青霉菌产生。Kojic acid dipalmitate 是一种缓慢和可逆的酪氨酸酶 (tyrosinase ) 竞争性抑制剂。Kojic acid dipalmitate 可用于皮肤美白剂的研究。
HY-125611
HY-P4290
HY-P4688
HY-P4568
GnRH Receptor
Endocrinology
(D-Ser4,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LHRH 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物。LHRH 通过刺激垂体黄体生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放,在控制生殖中发挥核心作用。
HY-P4577
GnRH Receptor
Endocrinology
(D-Ser4,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LHRH 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物。LHRH 通过刺激垂体黄体生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放,在控制生殖中发挥核心作用。
HY-P4693
HY-118470
Butoxamin hydrochloride
Adrenergic Receptor
Endocrinology
Butaxamine (Butoxamin) hydrochloride 是一种特异性的 β2-adrenergic receptor 阻断剂。Butaxamine hydrochloride 抑制乙醇麻醉、水利尿大鼠的尿量减少。
HY-153219A
Potassium Channel
Endocrinology
P-CAB agent 2 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid ) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 抑制 H+ /K+ -ATPase 活性,IC50 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 抑制 hERG 钾通道,IC50 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。
HY-153219
Potassium Channel
Endocrinology
P-CAB agent 2 hydrochloride 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid ) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 hydrochloride 抑制 H+ /K+ -ATPase 活性,IC50 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 hydrochloride 抑制 hERG 钾通道,IC50 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 hydrochloride 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。
HY-P4542
CRFR
Endocrinology
(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 是一种 CRF 拮抗剂。(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 阻止 IL-1a 诱导的黄体生成素 (LH) 抑制。
HY-P4715
PTHR
Endocrinology
(Tyr36)-pTH-Related Protein (1-36) (human, mouse, rat) 是一种肽,可用作甲状旁腺激素 (PTH) 受体的配体。
HY-P4564
GnRH Receptor
Endocrinology
(D-Ser(tBu)6,D-Leu7,Azagly10)-LHRH 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物。LHRH 通过刺激垂体黄体生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放,在控制生殖中发挥核心作用。
HY-P4397
HY-P4413
HY-P4432
HY-P4452
HY-P4456
HY-P4856
PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-107326A
HY-P4190
GnRH Receptor
Endocrinology
FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 是一种有效的 FSH 拮抗剂。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 阻断 FSH 与 FSHR 的结合,并在受体水平上改变 FSH 的作用。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 导致小鼠排卵抑制和卵泡闭锁。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 通过下调卵巢中 FSHR 和 ERβ 的过度表达来抑制卵巢癌发生。
HY-119671
COX
Lipoxygenase
Endocrinology
BW 755C 是一种 5-脂氧合酶 (5-LO ) 抑制剂,其 IC50 为 5 μM。BW 755C 也抑制环氧酶 (COX ),对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 0.65 和 1.2 μg/mL。
HY-106827
HY-P3833A
HY-P4160
THG113.31; ILGHXDYK
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽,用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间,可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca2+ 依赖性大电导 K+ 通道。
HY-W008769
HY-153637
HY-106550
RS 84135
Others
Endocrinology
Enprostil (RS 84135) 是一种前列腺素 E2 衍生物。Enprostil 可抑制氨胃泌素刺激的胃酸分泌,并减少胃蛋白酶的分泌。Enprostil 也可用作抗溃疡剂,用于十二指肠或胃溃疡的研究。
HY-108278
Others
Endocrinology
Zolimidine 是咪唑并吡啶的衍生物,是一种具有口服活性的抗溃疡剂。Zolimidine 刺激肠粘膜细胞的粘液分泌并增强肠壁抵抗溃疡的能力。Zolimidine 在十二指肠溃疡研究中表现出胃保护作用。
HY-P0221B
PACAP Receptor
Endocrinology
PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌,抑制胃泌素的分泌,并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
HY-P0221C
PACAP Receptor
Endocrinology
PACAP (1-38) free acid 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌,抑制胃泌素的分泌,并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
HY-P4990
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Pro8-Oxytocin 是一种改良的催产素 (OXT) 配体。Pro8-Oxytocin 在灵长类动物 OXTR 中产生比公认的哺乳动物 OXT 配体 (Leu8-Oxytocin) 更有效的反应和更强的行为影响。Pro8-Oxytocin 对人源 AVPR1a 产生的反应不如 Vasopressin (HY-B1811) (AVP) 有效,而对狨猴 AVPR1a产生的反应比 AVP 有效。
HY-131921
HY-134003
HY-153818
Others
Endocrinology
Sperm motility agonist-1 (compound 745) 是一种精子活力激动剂。Sperm motility agonist-1 可用于不孕症和增强生育力的研究。
HY-153819
Others
Endocrinology
Sperm motility agonist-2 (compound 797) 是一种精子活力激动剂。Sperm motility agonist-2 可用于不孕症和增强生育力的研究。
HY-107534
HY-P4675
HY-P4676
HY-P5017
HY-137584
HY-P4523
Endogenous Metabolite
Endocrinology
FA-Ala-Arg 是一种带有呋喃丙烯酰基的二肽。FA-Ala-Arg 分解产生精氨酸。而细胞表面羧肽酶-D (CPD) 也会增加细胞内的精氨酸,精氨酸会转化为一氧化氮 (NO)。FA-Ala-Arg 增强 MCF-7 细胞中 NO 的产生。FA-Ala-Arg 还可提高催乳素 (PRL) 处理细胞的细胞存活率,PRL 调节细胞中的 CPD mRNA 水平。
HY-149358
HY-B1711A
HY-N3257
HY-15023
PF-3274167
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Cligosiban (PF-3274167) 是一种口服生物利用度高、脑渗透性好的非肽催产素受体 (oxytocin receptor ) 拮抗剂,与加压素受体相比具有很好的选择性,对 V1b 和 V1a 亚型几乎没有亲和力。Cligosiban 抑制啮齿类动物的生理性射精。
HY-103540
NN703 hemifumarate
Cytochrome P450
Endocrinology
Tabimorelin (NN703) hemifumarate 是一种口服有效的生长激素 (GH) 促分泌剂。 Tabimorelin hemifumarate 还是一种有效的 CYP3A4 活性抑制剂。
HY-153895
HY-153700
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Estrogen receptor modulator 8 (compound 4) 是一种口服活性雌激素受体/ERR α 抑制剂(IC50 =0.437 nM,MCF-7 细胞)。Estrogen receptor modulator 8 抑制 MCF-7 细胞增殖,IC50 值为 0.1 nM。
HY-156649
CR6086
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Vorbipiprant (CR6086)是一种 EP4 受体拮抗剂,作为一种靶向免疫调节剂。Vorbipiprant 也是一种潜在的免疫检查点抑制剂,可以将冷肿瘤转化为热肿瘤。Vorbipiprant 还能拮抗 PGE2 刺激的 cAMP 产生(IC50=22 nM)。Vorbipiprant 在啮齿类动物中表现出显著的 DMARD 效应,并具有抗炎活性,可以抑制免疫介导的炎症性疾病。
HY-149389
Others
Endocrinology
PNMT-IN-1 (inhibtor 4) 是一种特异的PNMT抑制剂,Ki 值为 1.2 nM,IC50 值为 81 nM。PNMT-IN-1也可作用于DNMT1和DNMT3b,IC50 值分别为 61 μM 和17 μM ,同时对肾上腺素有拮抗作用。PNMT-IN-1是第二代抑制剂。
HY-P4990A
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Pro8-Oxytocin TFA 是一种改良的催产素 (OXT) 配体。Pro8-Oxytocin 在灵长类动物 OXTR 中产生比公认的哺乳动物 OXT 配体 (Leu8-Oxytocin) 更有效的反应和更强的行为影响。Pro8-Oxytocin TFA 对人源 AVPR1a 产生的反应不如 Vasopressin (HY-B1811) (AVP) 有效,而对狨猴 AVPR1a 产生的反应比 AVP 有效。
HY-15394S1
N-0437-d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Endocrinology
(Rac)-Rotigotine-d3 hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是?dopamine receptor 激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor ?的拮抗剂,Ki ?值分别为 0.71?nM (dopamine D3 receptor),4-15?nM (D2,D5,D4 receptors),83?nM (dopamine D1 receptor)。
HY-18260S6
Isotope-Labeled Compounds
Endocrinology
双酚A-d14
Bisphenol A-d14 是一种氘代标记的 Bisphenol A (HY-18260)。Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物,广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关,包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
HY-18341S4
Levothyroxine-13 C6 -1; T4-13 C6 -1
Isotope-Labeled Compounds
Endocrinology
L-甲状腺素-13 C6
L-Thyroxine-13 C6 -1 (Levothyroxine-13 C6 -1; T4-13 C6 -1) 是一种 13 C 标记的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素,用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
HY-B1403S
HY-N0019S1
HY-156522
CFTR
Endocrinology
CRF1 receptor antagonist-1 (Compound 2) 是一种 CRF1 受体拮抗剂。CRF1 receptor antagonist-1 可用于先天性肾上腺增生症 (CAH) 的研究。
HY-153911
HY-B1472R
11-Deoxycorticosterone acetate(Standard); DOC acetate(Standard); Cortexone acetate (Standard)
Mineralocorticoid Receptor
Endogenous Metabolite
Endocrinology
醋酸去氧皮质酮(标准品)
Deoxycorticosterone acetate (Standard) 是 Deoxycorticosterone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deoxycorticosterone acetate (DOCA) 是一种肾上腺皮质激素,是醛固酮的前体。Deoxycorticosterone acetate 是一种矿化皮质激素受体激动剂。Deoxycorticosterone acetate 可导致严重的肾脏损伤,包括炎症、纤维化、肾小球损伤和蛋白尿。
HY-156530
Cytochrome P450
Endocrinology
CYP11A1-IN-1 (compound 30) 是 CYP11A1 的抑制剂,IC50 值为 201-2000 nM。CYP11A1-IN-1 可用于类固醇受体,特别是雄激素受体依赖性疾病和病症的研究,如前列腺癌。
HY-128515
HY-W009934
α-Phenyl-2-pyridineacetonitrile
Drug Metabolite
Endocrinology
2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile 是 SC 15396 被大鼠肝脏匀浆上清部分代谢的主要代谢物。SC 15396 是一种抑制胃分泌的抗胃泌素。
HY-120665
HY-18341F
HY-B0584A
5,6-trans-Fluprostenol isopropyl ester; 5,6-trans-AL6221; 5,6-trans-Flu-Ipr
Others
Endocrinology
5,6-trans-曲伏前列素
5,6-trans-Travoprost 是 Travoprost (HY-B0584) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前体,是一种高亲和力的,选择性的 FP 前列腺素全受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效,有潜力应用于青光眼和眼高压。
HY-132809B
(Rac)-CIN-107
Others
Endocrinology
(Rac)-Baxdrostat 是 Baxdrostat (HY-132809) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Baxdrostat 是一种醛固酮合成酶 抑制剂。
HY-120197
HY-12718A
HY-W587733
17,20β-P; 17,20β-DHP
Others
Endocrinology
17α,20β-DiHydroxy-4-pregnen-3-one (17,20β-P) 是一种成熟诱导类固醇。
HY-P1368
Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)
CRFR
Endocrinology
Stressin I (Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)) 是一种有效的 CRF1 受体选择性激动剂,Ki 为 1.7 nM。Stressin I 诱导大鼠促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平升高。
HY-P4690
HY-P4692
HY-P4696
HY-P4697
HY-P4700
HY-114918
HY-W740216
HY-117406
HY-153963
Oxytocin Receptor
Endocrinology
PF-06655075 是一种新型的非脑渗透性 OT 受体 (oxytocin receptor ) 激动剂,对 OT 受体 (oxytocin receptor ) 的选择性提高,药代动力学稳定性显著提高。PF-06655075 可作为工具化合物进一步探讨外周 OT 在行为反应中的作用。
HY-156280
RAR/RXR
Endocrinology
RARα antagonist 1 (compound 21) 是一种具有口服活性和选择性的 retinoic acid receptor α(RARα) 拮抗剂,IC50 为 4.6 nM。
HY-P5213
HY-P5214
HY-N7240
HY-101320A
ICI-D 7114 hydrochloride
Adrenergic Receptor
Endocrinology
ZD-7114 hydrochloride 是一种有效的 β3-adrenergic 选择性激动剂。ZD-7114 hydrochloride 是一种选择性体内生热剂。ZD-7114 hydrochloride 可用于肥胖和糖尿病的研究。
HY-18678
HY-112689
HY-155318A
Others
Endocrinology
GPR3 agonist-2 (compound 32) 是一种有效的 G protein-coupled receptor 3 的完全激动剂,其 IC50 值为 260 nM。
HY-W653723
HY-116623
HY-153963A
Oxytocin Receptor
Endocrinology
PF-06655075 (TFA) 是 PF-06655075 (HY-153963) 的TFA形式。PF-06655075 是一种新型的非脑渗透性 OT 受体 (oxytocin receptor ) 激动剂,对 OT 受体 (oxytocin receptor ) 的选择性提高,药代动力学稳定性显著提高。PF-06655075 可作为工具化合物进一步探讨外周 OT 在行为反应中的作用。
HY-18252B
HY-103452
HY-P1368A
Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu31,Lys34]Ac-hCRF(4-41) TFA
CRFR
Endocrinology
Stressin I (Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)) TFA 是一种有效的 CRF1 受体选择性激动剂,Ki 为 1.7 nM。Stressin I 诱导大鼠促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平升高。
HY-118633
HY-131547
10-Ethenyl-19-norprogesterone
Progesterone Receptor
p38 MAPK
Endocrinology
Org OD 02-0 (10-Ethenyl-19-norprogesterone) 是一种膜孕酮受体 α (mPRα) 特异性激动剂 (IC50 : 33.9 nM)。Org OD 02-0 激活 MAPK 活性。Org OD 02-0 抑制垂体催乳素 (PRL) 分泌。
HY-120301
HY-147267A
HY-155467
HY-112792A
CCR
Endocrinology
(1S)-CCR2 antagonist 1 是 CCR2 antagonist 1 (HY-112792) 的左旋手性体。CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2 ) 的高亲和力及长效的拮抗剂,其 Ki 值为 2.4 nM。
HY-129638
HY-157250
HY-116638
HY-113537
HY-123664
LY133314
Others
Endocrinology
Trioxifene mesylate (LY133314) 是一种抗雌激素化合物。 Trioxifene mesylate 对雌激素靶组织产生混合激动剂-拮抗剂作用。
HY-Y0344D
HY-105163
HY-137814
NPGB hydrochloride
Ser/Thr Protease
Endocrinology
4-Nitrophenyl 4-guanidinobenzoate (NPGB) hydrochloride 是一种有效的精子顶体蛋白 (sperm acrosin ) 抑制剂,也是一种胰蛋白酶底物。
HY-P1032F
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) 是生物素标记的Angiotensin I 。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管收缩肽血管紧张素II的前体,由 angiotensin-converting enzyme (ACE)裂解。
HY-116955
Others
Endocrinology
Palmitoleoyl chloride 是棕榈油酸的衍生物 (HY-W011873)。 Palmitoleoyl chloride 可用作合成多种化合物的中间体。
HY-137099
Others
Endocrinology
Genistein 7-sulfate 是一种染料木素代谢物,在 MCF-7 细胞中可以降低雌激素激动剂的活性。Genistein 7-sulfate 在 10 μM 以及 10 μM 以上的浓度下可以促进 MCF-7 细胞的生长。
HY-137099A
Others
Endocrinology
Genistein 7-sulfate sodium 是一种染料木素代谢物,在 MCF-7 细胞中可以降低雌激素激动剂的活性。Genistein 7-sulfate sodium 在 10 μM 以及 10 μM 以上的浓度下可以促进 MCF-7 细胞的生长。
HY-157495
HY-137967
Genistein 7-O-glucuronide
Others
Endocrinology
Genistein 7-β-D-Glucuronide 是一种天然产物。Genistein 7-β-D-Glucuronide 抑制小管形成和内皮细胞迁移[1] 。
HY-13981
HY-157493
HY-W041308
Kathon 930
GnRH Receptor
Endocrinology
DCOIT 是一种代表性的异噻唑啉酮,可刺激促性腺激素释放激素受体 (GnRHR ) 介导的大脑中卵泡刺激素和黄体生成素的合成。DCOIT 干扰 G 蛋白偶联受体、MAPK 和 Ca2+ 信号级联反应。
HY-142069
MMP
Endocrinology
KB-R7785 是一种新型基质金属蛋白酶 (MMP ) 抑制剂,通过抑制 TNF-α 的产生来提高胰岛素敏感性。KB-R7785 可用于糖尿病研究。KB-R7785 对局灶性脑缺血具有保护作用。
HY-117830
HY-15242
CP 424391
GHSR
Endocrinology
Capromorelin (CP 424391) 是一种吡唑啉-哌啶二肽。Capromorelin 是一种具有口服活性的 生长激素分泌剂 (GHS) (hGHS-R1a Ki =7 nM,大鼠垂体细胞 EC50 =3 nM)。
HY-157521
Acyltransferase
Endocrinology
AANAT-IN-1 (compound 30) 是有效的芳烷基胺 N-乙酰转移酶 (AANAT ) 的抑制剂 (IC50 : 10μM)。AANAT 负责褪黑激素的合成,涉及如季节性情感障碍 (SAD) 等褪黑激素水平异常高的疾病。
HY-108415R
ICI 80996 sodium salt (Standard)
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
氯前列烯醇纳(标准品)
Cloprostenol sodium salt (Standard) 是 Cloprostenol sodium salt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cloprostenol sodium salt (ICI 80996 sodium salt) 是一种合成的、有效的前列腺素类似物,具有黄体溶解性,为 PGF2α receptor 的激动剂。
HY-113263R
Endogenous Metabolite
Endocrinology
17a-Hydroxypregnenolone (Standard) 是 17a-Hydroxypregnenolone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。17a-Hydroxypregnenolone 是一种孕烷类固醇, 是形成脱氢表雄酮 (DHEA) 的一种激素原。
HY-B0110R
HY-B0111R
HY-B0584R
Fluprostenol isopropyl ester(Standard); AL6221(Standard); Flu-Ipr (Standard)
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
曲伏前列素(标准品)
Travoprost (Standard) 是 Travoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前药,是一种高亲和力的,选择性的 FP 前列腺素全受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效,有潜力应用于青光眼和眼高压。
HY-B0802R
HY-B1095R
HY-B1393R
Others
Endocrinology
去氢胆酸(标准品)
Dehydrocholic acid (Standard) 是 Dehydrocholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydrocholic acid是一种合成的胆汁酸,由胆酸氧化生成,用作胆液排泄增多剂,增加胆汁产量,清除增加的胆汁酸负荷。
HY-W013172R
HY-120467
HY-160416
HY-W587691
HY-126394B
VX-659 potassium
CFTR
Endocrinology
Bamocaftor potassium 是囊性纤维化跨膜电导调节 (CFTR ) 校正器,被设计用于恢复 F508del-CFTR 蛋白功能。Bamocaftor potassium 可与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Ivacaftor (HY-13017) 一起用于囊性纤维化研究。
HY-N12586
Reactive Oxygen Species
Endocrinology
Pheophytin a 是一种可以从 S. vermiculata 的提取物中分离出来的叶绿素。Pheophytin a 具有抗氧化活性,对SOD 和 NO 的 IC50 值分别为 200.5 和 137.7 μg/mL。Pheophytin a 具有还原能力,IC50 值为 4.2 μg/mL。Pheophytin a? 对 MCF-7 细胞系具有细胞毒性作用 (IC50 = 35.9 μg/mL)。
HY-B1234A
HY-121528
HY-160485
HY-W703425
delta-5(6)-Norethindrone
Progesterone Receptor
Endocrinology
17α-Ethynyl-19-nor-Δ-5(6)-androsten-17β-ol-3-one (delta-5(6)-Norethindrone) 是 Norethindrone 的杂质,是一种合成代谢剂。Norethindrone 是一种孕激素,可用于子宫内膜异位症研究。
HY-18260R
Endogenous Metabolite
Endocrinology
双酚A (标准品)
Bisphenol A (Standard) 是 Bisphenol A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物,广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关,包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
HY-N0132R
HY-113887
PGF1β
Others
Endocrinology
Prostaglandin F1β (PGF1β) 是 PGF1α 的 C-9 外显体。Prostaglandin F1β 可增强家兔的呼吸频率。
HY-114850
5-trans-PGF2β
Others
Endocrinology
5-trans Prostaglandin F2β (5-trans-PGF2β) 是 5-trans-PGF2α 的 9β-羟基异构体。
HY-118830
DK-PGD2; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-113887A
11β-PGF1β
Others
Endocrinology
11β-Prostaglandin F1β (11β-PGF1β ) 是 PGF1α 的立体异构体,其 C-9 和 C-11 羟基均倒置。
HY-133949
HY-114867
15(R)-17-phenyl trinor PGF2α ethyl amide
Others
Endocrinology
(15R)-Bimatoprost (15(R)-17-phenyl trinor PGF2α ethyl amide) 是一种前列腺素类似物,用于治疗青光眼和高眼压。(15R)-Bimatoprost 是 Bimatoprost 的异构体,在 C-15 上有一个倒置的 (β) 羟基。
HY-118978
HY-118548
Drug Metabolite
Endocrinology
Tetranor-PGAM 是一种四去甲前列腺素 A 代谢物。Tetranor-PGAM 是 tetranor-PGEM (HY-114988) 的脱水产物。Tetranor-PGAM 可以作为尿液中 tetranor-PGEM 水平的替代物进行测量。
HY-118465
ent-PGE2
Others
Endocrinology
ent-Prostaglandin E2 (ent-PGE2) 是 PGE2 (HY-101952) 的对映体。与 PGE2 不同,ent-PGE2 是 15-羟基前列腺素脱氢酶的不良底物。
HY-N12638
HY-118190
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
AL 8810 methyl ester 是前列腺素 F(2α) 的类似物,是前列腺素 F(2α) 受体激动剂。可以竞争性拮抗 FP 受体激动剂 Fluprostenol (HY-108560) 作用。AL 8810 methyl ester 对细胞系中 TP、DP、EP(2)、EP(4) 受体亚型没有显著效力。
HY-134224
Others
Endocrinology
Arachidonoyl 2'-fluoroethylamide 是一种大麻素类似物。Arachidonoyl 2'-fluoroethylamide 具有研究高眼压的潜力。
HY-129293
HY-132277
HY-137591
Others
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto-PGE1 是 PGE1 的无活性代谢物。13,14-Dihydro-15-keto-PGE1 可抑制 ADP 诱导的人离体富血小板血浆中的血小板聚集,IC50 为 14.8 μg/mL。
HY-14466
HY-125383
HY-118520
HY-118624
HY-112533
11d-11m-PGD2; 11-Deoxy-11-Methylene prostaglandin D2
Others
Endocrinology
11-Deoxy-11-methylene PGD2 (11d-11m-PGD2) 是一种化学稳定的 Prostaglandin 2 类似物,其中 11-酮基被环外亚甲基取代。11-Deoxy-11-methylene PGD2 显着刺激在 Indomethacin 存在下被抑制的脂肪储存。
HY-114623
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Prostaglandin D2 methyl ester 是 Prostaglandin D2 的前药形式。Prostaglandin D2 methyl ester 与人和小鼠 PGD2 受体(DP 和 CRTH2 )结合,mCRTH2、mDP、hCRTH2 和 hDP 的 Ki 值分别为 160 nM、175 nM、460 nM 和 270 nM。
HY-114656
HY-114822
HY-114892
8-iso Prostaglandin A2
Others
Endocrinology
15-A2t-Isoprostane (8-iso Prostaglandin A2) 是由花生四烯酸的非酶氧化生产的一种异前列腺素。
HY-116591
Others
Endocrinology
8-ISo-15-keto prostaglandin F2β is a potential metabolite of 8-Iso PGF2β via the 15-hydroxy-PG dehydrogenase pathway. 8-iso PGF2β constricts pulmonary veins in dogs and pigs .
HY-124175
HY-130139
HY-19548
Arginase
Endocrinology
BEC 是一种精氨酸类似物,是双核锰金属酶精氨酸酶 的缓慢结合竞争性抑制剂。BEC 增强 NO 合酶的底物通量,从而增强海绵体中 NO 依赖性平滑肌松弛,并增强阴茎勃起。
HY-114810
HY-116250
HY-117061
HY-118556
HY-137483
HY-149588
Others
Endocrinology
17-Trifluoromethylphenyl trinor prostaglandin F2α methyl ester 是 PGF2α 的类似物。
HY-118772
HY-160659
Androgen Receptor
Endocrinology
Androgen receptor antagonist 10 (compound 6h) 是一种雄激素受体 (androgen receptor ) 拮抗剂。Androgen receptor antagonist 10 降低叙利亚金仓鼠模型中的蜡酯。
HY-B0257AR
HY-112658
HY-W759404
Cortexolone 17 alpha-propionate-d5 ; Cortexolone 17α-propionate-d5 ; CB-03-01-d5
Isotope-Labeled Compounds
Endocrinology
碎屑岩-d5
Clascoterone-d5 (Cortexolone 17 alpha-propionate-d5; Cortexolone 17α-propionate-d5; CB-03-01-d5) 是 Clascoterone 的氘代物。Clascoterone 是局部和外周的雄性激素 拮抗剂。
HY-113459
HY-116843
HY-117953
HY-113445
COX
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Thromboxane B3 是环氧化酶(COX)代谢途径下花生四烯酸(Arachidonic Acid, AA)衍生的前列腺素类似物。Thromboxane B3 由血小板和血管内皮细胞中的花生四烯酸(Arachidonic Acid, AA)经环氧化酶(Cyclooxygenase, COX)和血栓素合成酶(Thromboxane Synthase, TXS)催化生成。据报道,人类血小板在摄入二十碳五烯酸 (C20: 5ω3) 后形成 Thromboxane B3。
HY-137412
Prostaglandin F2α 1,15-lactone
Others
Endocrinology
PGF2α 1,15-lactone (Prostaglandin F2α 1,15-lactone) 是 PGF2α 的脂溶性内酯。PGF2α 1,15-lactone 可缩短非怀孕恒河猴的月经周期长度。PGF2α 1,15-lactone 终止猴子的早期妊娠。
HY-158081
HY-121580
HY-118282
PGE synthase
Endocrinology
mPGES-1-IN-2 (compound III) 是苯并咪唑类的 mPGES-1 抑制剂,还抑制脂载素性 PGD 合成酶 (I-PGDS) (5 μM,IR=60%)。mPGES-1-IN-2 可减少 PGE2 的产生,并倾向于降低其他前列腺素类的水平。mPGES-1-IN-2 能够有效抑制 λ-Carrageenan (HY-N9470) 刺激小鼠产生的气囊模型中的急性炎症。
HY-N12706
HY-106827S1
HY-135582S
Estrogen Receptor/ERR
Isotope-Labeled Compounds
Endocrinology
Raloxifene 4'-glucuronide-d4 是氘代标记的 Raloxifene 4'-glucuronide (HY-135582)。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
HY-12956S2
HY-B0111RS
HY-N0367S
HY-137868A
HY-160850
Others
Endocrinology
C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 是在小鼠皮肤中发现的一种特殊类型的长链分子。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 0.5 -5 μM 浓度下促进小鼠骨髓来源的多能基质细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 CFPAC-1 胰腺导管腺癌细胞中的含量高于胰腺癌干细。
HY-162427
Syk
Endocrinology
NMS-0963 (compound 1) 是脾酪氨酸激酶(SYK) 抑制剂,具有口服 活性,IC50 值为 3 nM。NMS-0963 在 27 nM 时抑制 BaF3-TEL/SYK 细胞系增殖。
HY-100449A
HY-163485
HY-161482
HY-158269
HY-160680
HY-P10256
HY-P3041
Calcium Channel
Endocrinology
Chromostatin bovine 是一种嗜铬素 A (CGA) 衍生肽,可抑制钾离子或 carbamoylcholine 诱导的儿茶酚胺 (catecholamine) 释放,ID50 为 5 nM。Chromostatin bovine 可减少钙通量,增强胆碱能诱发的分泌反应的脱敏过程,并调节与儿茶酚胺 (catecholamine) 相关的内分泌反应。
HY-W010669
HY-105128
WIN 32729
Others
Endocrinology
Epostane (WIN 32729) 是口服有效的 3β-hydroxysteroid dehydrogenase 抑制剂,IC50 为 1.45 nM。Epostane 抑制大鼠排卵和妊娠。
HY-162390
Amylases
Glucosidase
Endocrinology
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 (Compound 5d) 是一种异恶唑烷-靛蓝杂交种,具有显著的抗糖尿病活性。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 通过竞争性抑制 α-amylase (IC50 = 30.39 μM ) 和 α-glucosidase (IC50 = 65.1 μM ) 这两种关键的消化酶。不穿过血脑屏障。
HY-158264
HY-162480
HY-163513
Wnt
Endocrinology
AACA 是骨硬化蛋白 (sclerostin ) 的抑制剂,与 sclerostin 在 loop3 区域结合,Kd 为 15.4 nM。AACA 通过 Wnt 信号通路发挥抗骨质疏松活性。
HY-NP017
HY-158311
RANKL/RANK
p38 MAPK
NF-κB
Endocrinology
Anti-osteoporosis agent-8 (Compound 4aa) 是 RANKL 抑制剂,可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和破骨细胞分化,IC50 为 2.41 μM。Anti-osteoporosis agent-8 可改善卵巢切除 (OVX) 小鼠模型中的骨质流失。
HY-158100
HY-P10283
GHSR
STAT
Endocrinology
S1H 是 hGH 的模拟物,是一种人生长激素受体 (hGHR) 拮抗剂。S1H 抑制 hGH 与 hGHR 的相互作用。S1H 抑制 hGH 处理的细胞中 STAT5 的磷酸化。
HY-14281S2
HY-B0084S3
HY-B0442S1
HY-161522
HY-160932
Others
Endocrinology
RS-15385-198 是 Delequamine (RS-15385-197) (HY-106874) 的异构体。RS-15385-198 与大鼠皮质中 α2 -肾上腺素受体的 pKi 为 6.32。RS-15385-198 是大鼠输精管和豚鼠回肠中 UK-14304 的拮抗剂。
HY-W039923
HY-P10318
GLP Receptor
Endocrinology
SHR-2042 是 GLP-1 受体的选择性激动剂。SHR-2042 通过激活 GLP-1 受体,增强胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,从而改善血糖控制。其与 sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate (SNAC) 结合后,通过形成胶束促进单体化,提高了口服吸收效率。
HY-106691
HY-136800
HY-N12845
HY-N12844
HY-N12863
Others
Endocrinology
Myricetin-3-O-robinoside 是一种通过色谱技术从木薯花中分离出来的黄酮类化合物中分离得到。其结构包括杨梅素主链,能够从并在第三个位置连接有罗宾糖部分。
HY-N12853
Others
Endocrinology
6-Methoxynaringenin-7-O-β-D-glucoside 是一种甲氧基柚皮素,能够从鼠尾草 (Salvia plebeia ) 中分离得到。
HY-N12894
(7Z,11E)-Gossyplure; (Z7,E11-16:Ac)
Others
Endocrinology
(Z,E)-7,11-Hexadecadienyl acetate ((7Z,11E)-Gossyplure; (Z7,E11-16:Ac)) 是一种合成的雌性性信息素,能够从对粉斑螟蛾 (Cadra cautella ) 、棉红铃虫 (Pectinophoragossypiella ) 、甜菜夜蛾 (Spodoptera exigua ) 有引诱效果中分离得到。
HY-N12920
Z3-12:Ac
Others
Endocrinology
(Z)-3-Dodecenyl acetate (Z3-12:Ac) 是一种吸引雌性的特异性信息素,能够从成年未交配的雄性黄粉虫排放物的戊烷提取物中分离得到。
HY-134108
Others
Endocrinology
(3E,13Z)-Octadecadien-1-ol 是一种具有雄性吸引力的雌性性信息,能够从雌性红杉树脂蛀虫 (Synanthedon sequoiae ) 中分离得到。
HY-N12921
Others
Endocrinology
(E)-8-Dodecenol 是一种信息素,能够增加苹果小卷蛾 (Cydia pomonella L. ) 中间受体神经元受刺激后的电脉冲尖峰出现频率。(E)-8-Dodecenol 能够从雌性苹果蠹/苹果小卷蛾中分离得到。
HY-N12868
Others
Endocrinology
25-Epi-28-epi-cyasterone (3) 是一种水蓼甾酮立体异构体,能够从牛膝草 (Cyathula officinalis ) 中分离得到。
HY-N12935
Others
Endocrinology
(Z)-13-Hexadecen-11-ynyl acetate 是一种雌性信息,能够从橡树蛾 (Thaumetopoea processionea ) 的雌性腺体中分离得到。
HY-N12867
Others
Endocrinology
Amarasterone A (22) 是一种蜕皮甾类化合物,能够从鹿草 (名称已修订,能够从正名是一种:鹿草Rhaponticum carthamoides ) 中分离得到。
HY-N12883
Others
Endocrinology
(E,E)-11,13-Hexadecadien-1-ol 是一种合成的、未交配的雌性或雌性信息素腺的己烷提取物异构体,能够从它的其他异构体能够对雄性脐橙虫蛾 (Amyelois transitella (Walker) (Lepidoptera: Pyralidae) ) 有吸引力中分离得到。
HY-W750129
Others
Endocrinology
(3E,8Z)-3,8-Tetradecadienyl acetate 是一种昆虫性信息素,能够从未交配的雌性马铃薯块茎蛾 (Scrobipalpula absoluta ) 中分离得到。
HY-N12885
Others
Endocrinology
(11Z,13E)-Hexadecadienal 是一种合成的、未交配的雌性或雌性信息素腺的己烷提取物异构体,能够从其与 (11Z,能够从13Z)-hexadecadien-1-ol、(11Z,能够从13E)-hexadecadien-1-ol、(3Z,能够从6Z,能够从9Z,能够从12Z,能够从15Z)-tricosapentaene (C23 pentaene) 的性信息素混合物能够对雄性脐橙虫蛾 (Amyelois transitella (Walker) (Lepidoptera: Pyralidae) ) 有吸引力中分离得到。
HY-N12936
HY-N12939
Others
Endocrinology
(11Z,13Z)-Hexadecadien-1-ol 是一种对雄性脐橙虫蛾 (Amyeloistransitella ) 具有吸引力的昆虫性信息素,是虫蛾分泌物 Z11,能够从Z13-16:Ald 的类似物中分离得到。
HY-N12891
Others
Endocrinology
(5E,7Z)-5,7-Dodecadienal 是一种雌性性信息素,能够从雌性西部帐篷毛虫 (M. californicum (Packard) ) 中分离得到。
HY-N12896
ENT-35163
Others
Endocrinology
(7Z)-7-Hexadecen-1-ol (ENT-35163) 是一种不同于 (7Z)-7-Hexadecenyl 的、会抑制雄性的吸引力性信息素,能够从雌性条纹地老虎 (Euxoa tessellata (Harris) ) 中分离得到。
HY-N12899
Others
Endocrinology
9-trans-Hexadecenol 是一种雄性性信息素,能够从能够从斯堪的纳维亚熊蜂 (Bombus pratorum & Bombus lapidarius ) 的唇腺中分离得到中分离得到。9-trans-Hexadecenol 会以不可预测的方式在桦树叶边缘的小区域留下标记中分离得到。
HY-N12934
Others
Endocrinology
Z13,YN11-16:OH (7) 是一种用于引诱、捕获大叶蝉 (Thaumetopoea processionea L ) 的昆虫信息素,可防治橡树脱叶害虫。
HY-N12919
Others
Endocrinology
(E)-3-Dodecenol 是一种白蚁的踪迹信息素,能够从能够从真菌白蚁工蚁的全身和胸腺提取物中分离得到中分离得到。(E)-3-Dodecenol 可诱导定向和募集行为效应,能够从但诱导效果弱于 (Z)-Dodecenol 或者天然的胸腺提取物中分离得到。
HY-N12933
Bacterial
Endocrinology
11-Octadecenal 是一种能够从香豆素的抗菌活性成分中分离得到的挥发性油,能够从用于合成引诱蜡蛾 (Achroia grisella ) 的类昆虫性信息素中分离得到。
HY-N12924
HY-N12938
Others
Endocrinology
(Z)-7-Hexadecenyl acetate 是一种可用于捕获雄性烟芽夜蛾 (Heliothis virescens ) 的信息素,能够从昆虫的腹部或后翅上毛笔腺或毛状体中分离得到。
HY-N12932
Others
Endocrinology
(E)-10-Dodecenyl acetate 是一种可用于引诱大豆荚螟 (Leguminivora glyinivorella (Matsumura) ) 的昆虫信息素中分离得到。
HY-N12909
Z9,E12-14:Ald
Others
Endocrinology
(Z,E)-9,12-Tetradecadienal (Z9,E12-14:Ald) 是一种可以引起雄性触角发生触电反应的雌性信息素,能够从印度谷螟 (Plodia interpunctella (lepidoptera:pyralidae) ) 性腺素提取物中分离得到。
HY-N12910
Others
Endocrinology
(Z)-9-Hexadecenyl acetate 是一种雌性性信息素,能够从出生 3 天的雌性白桦粘虫 (Mamestra configurat ) 中分离得到。(Z)-9-Hexadecenyl acetate 能够对 2 天大的雄性蛾诱导电反应和吸引力中分离得到。
HY-N12912
HY-N12937
Others
Endocrinology
(Z)-7-Decenyl acetate 是一种合成的可引诱萝卜蛾 (Agrotis segetum ) 的昆虫信息素,能够从比天然信息素的活性低中分离得到。
HY-N12922
HY-N12895
(Z,Z)-Gossyplure
Others
Endocrinology
(Z,能够从Z)-7,能够从11-Hexadecadienyl acetate 是一种用来吸引雄性昆虫的雌性性信息素,能够从小菜蛾 (Plutella aylostella ) 中分离得到。
HY-N12879
(R)-10Me 14Me-15:iBu
Others
Endocrinology
(R)-10,14-Dimethylpentadecyl isobutyrate ((R)-10Me 14Me-15:iBu) 是一种具有昆虫触角电位 (EGA) 活性的雌性性信息素,能够从茶毛虫 (tea tussock month ) 中分离得到。
HY-N12880
Z10,E12-16:OH
Others
Endocrinology
(10E,12Z)-10,12-Hexadecadien-1-ol (Z10,E12-16:OH) 是一种鞘蛾引诱素,能够从雌性气味腺中分离得到。
HY-N12886
Others
Endocrinology
(11Z)-Hexadecen-7-yn-1-yl acetate (7) 是一种合成的性信息素,能够从比从粉红铃虫蛾 (Pectinophora gossypiella Saunders ) 中分离得到性信息素的生物活性更好中分离得到。
HY-W587916
HY-W150928
Others
Endocrinology
Tridecyl acetate 是一种物种特异性的雌性性信息,能够从茶姬卷叶蛾 (Adoxophyes sp. (smaller tea tortrix,能够从 STT) ) 中分离得到。
HY-W007273
HY-W014885
HY-W131296
HY-W289164
HY-W322222
Others
Endocrinology
Ethyl (E,Z)-2,4-decadienoate 是一种引起雄性冷蛾 (Sensilla Auricillica ) 触电反应的信息素,能够从寄主植物中分离得到。
HY-W336192
Others
Endocrinology
(3E,8Z,11Z)-3,8,11-Tetradecatrienyl acetate 是一种能够吸引雄性小蠹蛾 (Scrobipalpuloides absoluta ) 的性信息素,能够从番茄害虫小蠹蛾中分离得到。
HY-W613915
Others
Endocrinology
(±)-Ipsdienol 是一种对雄性云杉甲虫 (Dendroctonus rufipennis Kirby ) 有诱导作用的性信息素,能够从云杉甲虫亚种 (Ips tridens Mannerheim ) 中分离得到。
HY-W780787
E3,Z13-18:Ac
Others
Endocrinology
(E,Z)-3,13-Octadecadienyl acetate (E3,Z13-18:Ac) 是一种对雄性小桃树螟虫 (Lesser Peachtree Borer ) 有引诱作用的昆虫性信息素,能够从雌性小桃树螟虫中分离得到。
HY-W777963
Others
Endocrinology
(2E)-Octadecenal 是一种针对鳞翅目昆虫的雌性信息,能够从雌性织带薄翅衣蛾 (Tineola bisselliella ) 中分离得到。
HY-W780779
HY-W780784
Others
Endocrinology
(Z,Z)-3,13-Octadecadien-1-ol 是一种用于诱捕红杉树脂蛀虫 (Synanthedon sequoiae (Edwards) ) 的昆虫性信息素。
HY-W780803
HY-W780808
HY-W780813
HY-W778833
Others
Endocrinology
(Z)-11-Octadecen-1-ol 是一种黄蜂沉积在重复飞行路径的、有标记作用的分泌物,能够从北美雄性大黄蜂头侧、成对的唇腺的挥发性分泌物中分离得到。
HY-W778834
HY-W436777
Others
Endocrinology
(±)-p-Menthane-3,8-trans-diol 是一种具有化感作用的,可抑制生菜 (Lactuca satiua L. ) 的萌发和生长中分离得到。(±)-p-Menthane-3,8-trans-diol 可从柠檬桉树 (E. citriodora ) 中分离得。
HY-W717924
Others
Endocrinology
(Z)-14-Methyl-8-hexadecenal 是一种能够唤醒雄性斑皮蠹属甲虫交配反应的性信息,能够从雌性甲虫 ( ) 气孔呼出气体的蒸馏物中分离得到。
HY-W710976
Others
Endocrinology
4-Methyl-5-nonanone 是一种具有物种特异性的性信息素,能够从亚洲棕榈红棕象甲 (Rhynehophorus ferrugineus ) 中分离得到。
HY-W701835
HY-W749649
8-Hydroxyneomenthol
Others
Endocrinology
Neomenthoglycol (8-Hydroxyneomenthol) (2) 是一种单萜类化合物,能够从手指酸橙品种中分离得到。
HY-W749641
HY-W749562
HY-W749143
HY-W747112
Others
Endocrinology
(Z)-10-Hexadecenal 是一种食果型雌性信息,能够从雌性黄桃蛾 (Dichocrocis punctiferalis ) 的腹尖提取物中分离得到。
HY-W747104
Others
Endocrinology
(9E)-Tetradecen-1-ol 是一种单用没有显著性吸引力的信息素,能够从能够从雌性伯莎粘虫蛾 (Mamestra configurata (Walker) ) 的腹部尖端提取物中分离得到中分离得到。同时分离得到的还有另一种信息素 (Z)-11-hexadecen-1-ol,两种信息素混合后才表现出雄性吸引力 (混合物中 C16:C14 比例约为 19:1 的吸引力最佳)。
HY-W747105
Others
Endocrinology
(2E,13Z)-Octadecadienyl acetate 是一种可吸引清翅虫 (Svnanthedon tipul(formis (Clerck) ) 或者覆盆子冠螟 (Pennisetia marginata (Harris) ) 的昆虫性信息素。(2E,13Z)-Octadecadienyl acetate 可引起雄性触角的强烈反应。
HY-W747086
HY-W747088
Others
Endocrinology
(2Z,13Z)-Octadecadienyl acetate 是一种具有雄性蛀虫吸引力和交配干扰作用的雌性信息,能够从日本柿树蛀虫 (Synanthedon tenuis (Lepidoptera: Sesiidae) ) 中分离得到。
HY-W745644
Others
Endocrinology
(Z)-7-Hexadecenal 是一种具有雄性昆虫引诱作用的性信息,能够从烟草芽蛾 (Heliothis virescens ) 雌蛾中分离得到。
HY-W742821
HY-W742595
HY-W741191
Others
Endocrinology
(2E,13Z)-Octadecadienal 是一种可吸引清翅虫 (Svnanthedon tipul(formis (Clerck) ) 或者覆盆子冠螟 (Pennisetia marginata (Harris) ) 的昆虫性信息素中分离得到。(2E,能够从13Z)-Octadecadienyl acetate 可引起雄性触角的强烈反应中分离得到。
HY-W561401
HY-W674057
Others
Endocrinology
(Z)-3-Dodecen-1-ol 是一种可以引诱雄性甘薯小象甲虫 (Cylas formicarius elegantulus ) 的昆虫性信息素中分离得到。
HY-W674037
Others
Endocrinology
cis-Verbenol 是一种可以抑制山松甲虫 (Dendroctonus ponderosae Hopkins ) 聚集并诱导羽化后的分散的性信息素,能够从松小蠹 (pine engraver ) 中分离得到。
HY-W751431
Others
Endocrinology
(E,Z)-4,7-Tridecadienyl acetate 是一种能从马铃薯蛾 (Phthorimaea opercucella ) 中分离得到的性信息素。
HY-N12870
Others
Endocrinology
(7S,8R)-4,9,9'-Trihydroxy-3,3',5-trimethoxy-8,4'-oxyneolignan 4-O-β-D-glucopyranoside (5) 是一种木脂素类化合物,能够从三脉菝葜 (Smilax trinervula ) 中分离得到。
HY-N12872
Others
Endocrinology
(2R)-O-[4'-(3"-Hydroxypropyl)-2',6'-dimethoxyphenyl]-3-O-β-Dglucopyranosyl-sn-glycerol (compound 6) 是一种甘油糖苷,能够从能够从冷水花属 (genus Pilea ) 的整株中分离得到。
HY-W753500
Others
Endocrinology
(E,E)-9,11-Tetradecadienyl acetate 是一种雌性信息素 (E,E)-9,11-Tetradecadienyl acetate 受光诱导而异构化后的化合物,能够从雌性滨海夜蛾 ( ) 中分离得到。
HY-19855
HY-10262
HY-10524
HY-10191
HY-50866
HY-10252
HY-10200
HY-10122
KAD 3213; KMD 3213
Adrenergic Receptor
Bacterial
Endocrinology
Cancer
西洛多辛
Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki =0.036 nM),是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍,Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂,可用于 LUTS/BPH 的研究。
HY-50901
HY-10088
HY-13203
HY-13020
HY-15478
CXCR
Endocrinology
Cancer
WZ811 是一种具有口服活性的,高效竞争性的 CXCR4 拮抗剂。WZ811 有效抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 (也称为 CXCL12) -介导的 cAMP 水平调节 (EC50 =1.2 nM) 和 SDF-1 诱导的基质胶侵入 (EC50 =5.2 nM)。
HY-15483
HY-17377
SCH-417690 maleate; SCH-D maleate
CCR
HIV
Infection
Endocrinology
Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效,选择性,可口服,可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂,Ki 值为 2.5 nM,同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性,IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL),2.8 nM (ADA-M),1.8 nM (301657),4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
HY-17022
(S)-Omeprazole magnesium trihydrate; (-)-Omeprazole magnesium trihydrate
Proton Pump
Endocrinology
Cancer
埃索美拉唑镁三水合物
Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H+ , K+ -ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-17023
(S)-Omeprazole sodium; (-)-Omeprazole sodium
Proton Pump
Bacterial
Endocrinology
Cancer
埃索美拉唑钠
Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump ) 抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-10253
HY-14734
HY-14734A
RC-1291 hydrochloride; ONO-7643 hydrochloride
GHSR
Endocrinology
Cancer
盐酸阿拉莫林
Anamorelin (RC-1291) hydrochloride 是一种有效的 ghrelin receptor 激动剂,FLIPR 检测中,EC50 为 0.74 nM。
HY-16508
HY-15494
HY-15609
HY-15656
HY-15656A
HY-13683
HY-15749
HY-14281
Win 24540
Others
Endocrinology
Cancer
曲洛司坦
Trilostane (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD ) 抑制剂。Trilostane 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-13632
HY-13738A
Keoxifene hydrochloride; LY156758; LY139481 hydrochloride
Estrogen Receptor/ERR
Autophagy
Endocrinology
Cancer
盐酸雷洛昔芬
Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中,发挥雌激素激动作用,在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。
HY-18341
HY-18341A
HY-B0111
HY-B0141
HY-13676
HY-B0216
HY-B0234
HY-14289
HY-N0019
HY-14598
HY-B0390
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Cancer
美雌醇
Mestranol 是一种非活性的前体,在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor ) 激动剂。动物实验中,Mestranol 可以与黄体酮联合使用,Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0469
HY-B0503
HY-15971
GENZ-644494 hexahydrobromide
CXCR
HIV
Infection
Endocrinology
AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,在 SupT1 细胞中,能够抑制 12G5 mAb,CXCL12AF647 与 CXCR4 的结合,IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM;AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50 ,1-10 nM),但对 R5 HIV 病毒无作用。
HY-15971A
GENZ-644494
CXCR
HIV
Infection
Endocrinology
AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,在 SupT1 细胞中,能够抑制 12G5 mAb,CXCL12AF647 与 CXCR4 结合,IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM;AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50 ,1-10 nM),但对 R5 HIV 病毒无作用。
HY-15296
HY-13604
HY-B0659
HY-B0672
HY-18253
HY-13673
HY-17572
HY-A0070
HY-79135
SOM230 ditrifluoroacetate; Pasireotide TFA salt
Somatostatin Receptor
Endocrinology
Cancer
帕瑞肽二三氟乙酸盐
Pasireotide (SOM230) ditrifluoroacetate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物,可以提高生长抑素受体的激动剂活性,对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide ditrifluoroacetate 具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
HY-79136
HY-16509
HY-17571A
HY-A0070A
HY-N0016
HY-13673A
HY-B1012
HY-B1029
HY-B1111
HY-B1100
HY-B1403
HY-18966
HY-A0038
HY-14789
HY-16168A
HY-17617
HY-19974
CCR
HIV
Infection
Endocrinology
TAK-220 是一种选择性的,可口服的 CCR5 拮抗剂,能够抑制 RANTES,MIP-1α 与 CCR5 结合,IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM,但是对 CCR1,CCR2b,CCR3,CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1 ,在外周单核细胞中,EC50 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK),0.72 nM (HIV-1 CTV),1.7 nM (HIV-1 HKW),1.7 nM (HIV-1 HNK),0.93 nM (HIV-1 HTN) 和 0.55 nM (HIV-1 HHA),EC90 值分别为 12 nM (HIV-1 KK),5 nM (HIV-1 CTV),12 nM (HIV-1 HKW),28 nM (HIV-1 HNK),15 nM (HIV-1 HTN) 及 4 nM (HIV-1 HHA)。
HY-A0096
HY-A0261
HY-100394
HY-100452
HY-P0108
HY-16474
TAK-385
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
瑞卢戈利
Relugolix (TAK-385) 是一种有效的,具有口服活性,非肽性促性腺激素释放激素(GnRH ) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209
) 相比,Relugolix 对人 (IC50 =0.33 nM) 和猴子 (IC50 =0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究,如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
HY-13534
HY-19914
HY-B1405
HY-P0171
BKT140 (4-fluorobenzoyl); BL-8040; TF14016
CXCR
Endocrinology
Cancer
Motixafortide (BKT140 4-fluorobenzoyl) 是一种新型的CXCR4 拮抗剂,IC50 约为1 nM。
HY-14882
HY-12488
HY-P0234
HY-U00237
HY-103088
HY-P1034
HY-19334
HY-B1305
HY-B0794A
HY-111343
HY-14369
HY-14247
HY-P7061
HY-P7061A
HY-B0794B
HY-P1593
HY-17450
AK 602; GSK 873140; GW 873140
CCR
HIV
Infection
Endocrinology
Aplaviroc (AK 602),SDP的一个衍生物,是 CCR5 的拮抗剂,其对 HIV-1Ba-L , HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。
HY-18785
HY-W006492
HY-18253S
HY-101033
HY-14598S
HY-100261
HY-B0672S
HY-13632S1
HY-123918A
HY-123918
HY-B0794
HY-136242
Androgen Receptor
Endocrinology
Cancer
UT-34 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的第二代泛雄激素受体 (AR ) 拮抗剂和降解剂,对野生型 AR ,F876L-AR 和 W741L-AR 的 IC50 分别为 211.7 nM,262.4 nM 和 215.7 nM。UT-34 与配体结合结构域 (LBD) 和功能 1 (AF-1) 结构域结合,并需要泛素蛋白酶体途径来降解 AR 。UT-34 具有抗前列腺癌的功效。
HY-B0141S1
HY-N0019S
HY-B0234S
HY-77813S
HY-13676S
HY-121356S1
HY-121356S
HY-17462
HY-B0216S
HY-10122S
HY-14289S
HY-113251S
HY-112710
HY-13632S
HY-101038A
HY-B0141S
HY-15656S
HY-13683S
HY-131445
MicroRNA
Endocrinology
Cancer
RJW100 是一种有效的肝受体同源物 1 (LRH-1 ,NR5A2 ) 和类固醇生成因子-1 (SF-1 ,NR5A1 ) 激动剂,pEC50 分别为 6.6 和 7.5。RJW100 还可有效激活 miR-200c (miRNA-200c, microRNA-200c) 启动子。
HY-B0234S1
HY-B0141S3
HY-N0367
(E)-Anethole
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Cancer
茴香烯
Trans-Anethole ((E)-Anethole) 是从 Foeniculum vulgare 分离得到的一种苯丙烯衍生物,在肿瘤细胞系中,低浓度下有雌激素活性,而在高浓度下具有细胞毒性。Trans-Anethole ((E)-Anethole) 是茴香、桃金娘、甘草、樟脑等植物中重要气味的组成部分。
HY-13706
TM30089 Racemate
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Cancer
CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种有效、高度选择性的前列腺素 D2 受体 (CRTH2 ) 拮抗剂,对 hCRTH2 的 Ki 值为 0.6 nM,对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP (Ki ,>10000 nM) 或 PGD2 受体 DP (Ki ,1200 nM)。CAY10471 Racemate 对小鼠和大鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。
HY-114244
HY-105634
HY-13534A
HY-N6741
HY-19633
HY-N4225
HY-P1593A
HY-105634A
HY-121356
HY-110028
HY-77813
HY-113293A
HY-N4088
HY-B0469S
HY-108768
SOM230 pamoate
Somatostatin Receptor
Endocrinology
Cancer
Pasireotide (SOM230) pamoate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物,可以提高生长抑素受体的激动剂活性,对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide pamoate 具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
HY-N1581
Nigakilactone D
Parasite
Infection
Endocrinology
苦楝树甙,苦木素
Quassin (Nigakilactone D) 是一种从 Quassia amara 的茎皮提取物中提取的生物活性三萜。Quassin 抑制 P. falciparum ,IC50 为 0.15 μM。Quassin 具有可逆的避育能力,抗雌激素和抗疟原虫活性。
HY-W011100
HY-135671
HY-103454
HY-B0257
HY-B0554
HY-B0648
17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone; U8840
Progesterone Receptor
Endocrinology
Cancer
甲羟孕酮
Medroxyprogesterone (17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone) 是合成的人孕酮变体,是孕酮受体激动剂,有口服活性。Medroxyprogesteron 可通过 PI3K/Akt 信号通路诱导细胞增殖。Medroxyprogesterone 对小鼠动脉粥样硬化有抑制作用。Medroxyprogesterone (甲羟孕酮)的孕激素激动剂活性低于醋酸甲羟孕酮 Medroxyprogesterone acetate (HY-B0469)。
HY-14959
HY-14734B
HY-16381
SOM230
Somatostatin Receptor
Endocrinology
Cancer
帕瑞肽
Pasireotide (SOM230) 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物,可以提高生长抑素受体的激动剂活性,对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌,可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
HY-108293
HY-17572A
HY-B0845
HY-116214
Fungal
Androgen Receptor
Infection
Endocrinology
Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea ,P. herpotrichoides ,H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长,IC50 s 分别为 0.44,4.8,0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50 =1.91 µM),并抑制 DHT (IC50 =15.1 µM)。
HY-P1022
Metastin(human)
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
Kisspeptin-54(human) (Metastin(human)) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1 ,GPR54 ) 的内源性配体,以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体,其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
HY-P1022A
Metastin(human) TFA
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
Kisspeptin-54(human) TFA (Metastin(human) TFA) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1 ,GPR54 ) 的内源性配体,以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体,其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) TFA 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
HY-P1179
HY-18341B
HY-125836
CCR
Endocrinology
Cancer
CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 是一种新的有效,口服生物可利用的趋化因子受体 4 (CCR4) 的小分子拮抗剂,其抑制Treg 贩运进入肿瘤微环境而不影响健康组织中 Treg 的数量。
CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 抑制 Ca2+ flux 和 CTX 的 IC50 值分别为 40 nM 和 70 nM。
HY-P0051
HY-D0020
HY-110123
HY-109155
HY-119384
HY-14650
HY-16381A
SOM230 acetate
Somatostatin Receptor
Endocrinology
Cancer
Pasireotide (SOM230) acetate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物,可以提高生长抑素受体的激动剂活性,对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide acetate 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌,可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide acetate 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
HY-B0672S1
HY-13632S2
HY-113251
HY-14650S
HY-113251S1
HY-B0141S4
HY-B0141S5
HY-B0216S2
HY-B0234S2
HY-B0234S3
HY-W006492S
HY-100452A
HY-144204
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Cancer
Estrogen receptor antagonist 5 是一种有效的 Estrogen receptor 拮抗剂。雌激素受体是一种配体激活的转录调节蛋白,它通过与内源性雌激素的相互作用介导多种生物效应的诱导。Estrogen receptor antagonist 5 具有研究转移性疾病的潜力 (摘自专利 WO2017174757A1,化合物 165)。
HY-139970
HY-13604S
HY-13676S1
HY-13683S1
HY-14369S
HY-14598S1
HY-15494S1
HY-16168AS
HY-16474S
HY-16508S
HY-B0084S
HY-B0084S1
HY-B0084S2
HY-B0141S2
HY-103454B
HY-116214S1
HY-B0503S
HY-B1111S1
HY-100679A
HY-100007A
TAK-438 hydrochloride
Proton Pump
Bacterial
Infection
Endocrinology
Vonoprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB ),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan hydrochloride 被开发用于研究胃酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan hydrochloride 可用于根除幽门螺杆菌。
HY-115450
LPL Receptor
Endocrinology
Cancer
ONO-0300302 是一种口服有效的 LPA1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂,其 IC50 为0.086 μM。ONO-0300302 是一种缓慢的紧密结合抑制剂,其结合亲和力随时间增加,其 Kd 为0.34 nM (37°C, 2 h)。ONO-0300302 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
HY-W087008
HY-A0070C
HY-A0070B
HY-14247B
CGS 16949A hemihydrate; (Rac)-FAD286 hydrochloride hemihydrate
Cytochrome P450
Endocrinology
Cancer
Fadrozole hydrochloride hemihydrate 是一种口服有效的、选择性非甾体芳香化酶 (aromatase ) 抑制剂,其 IC50 为 6.4 nM。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 抑制雌激素和孕酮的产生,其 IC50 值分别为 0.03 和 120 μM。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 可预防自发性肿瘤。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 可用于雌激素依赖性疾病和癌症的研究。
HY-14289A
HY-129226
SHMT
Endocrinology
Cancer
SHMT-IN-2 是一种特异性人SHMT1/2 抑制剂,对 SHMT1 和 SHMT2 的 IC50 值分别为 13 nM 和 66 nM。SHMT-IN-2 可以抑制许多人类癌细胞的生长,对 B 细胞淋巴瘤有敏感性。
HY-16168B
HY-N9917
HY-A0261A
HY-151199
Steroid Sulfatase
Endocrinology
Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) 和 17β-羟甾类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 抑制剂,对胞内人类固醇硫酸酯酶的 IC50 为 28 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 可用于雌激素依赖性疾病的研究。
HY-14820
EP-1572; AEZS-130
GHSR
Endocrinology
Cancer
Macimorelin (EP-1572),一种 GH 促分泌素,是一种具有口服活性的 GHSR 激动剂。Macimorelin 可刺激 GH的释放。Macimorelin 可用于成人生长激素缺乏症 (AGHD) 和癌症厌食-恶病质综合征 (CACS) 的研究。
HY-105173
HY-P3668
HY-P0024
HY-15398S4
HY-119539
Phosphatase
Endocrinology
Cancer
Limmocitrin 是一种天然产物,可从 P. acerifolia 和 P. orientalis 的芽中分离得到。Limocitrin 对 MCF7 细胞雌二醇依赖性增殖有微弱抑制作用,但对雌二醇诱导的碱性磷酸酶 (AlkP ) 表达有稍微抑制作用。
HY-P4144
Phor18-LHRH (338613)
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
Onvitrelin ucalontide ([Phor18-LHRH (338613)]) 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物,具有抗肿瘤活性。Onvitrelin ucalontide 是具有 KFAKFAKKFAKFAKKFAKQHWSYGLRPG 序列的肽。Onvitrelin ucalontide 在小鼠模型中有效抑制乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌异种移植物。
HY-125065
HY-A0070AS2
Triiodothyronine-13C6-1; 3,3',5-Triiodo-L-thyronine-13C6-1; T3-13C6-1
Thyroid Hormone Receptor
Endocrinology
Cancer
三碘甲状腺原氨酸-13 C6
Liothyronine-13C6-1 is a 13C-labeled Liothyronine. Liothyronine is a potent thyroid hormone receptors TRα and TRβ agonist with Ki s of 2.33 nM for hTRα and hTRβ, respectively.
HY-101038
HY-B0141R
HY-13683R
HY-B0469R
HY-N0019R
HY-B0234R
HY-13632R
FCE 24304(Standard); EXE (Standard)
Cytochrome P450
Endocrinology
Cancer
依西美坦(标准品)
Exemestane (Standard) 是 Exemestane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-B0672R
HY-B0648R
HY-B0216R
HY-B0554R
HY-B0191A
5,6-trans-AGN 192024
Others
Endocrinology
Cancer
5,6-trans-Bimatoprost 是 Bimatoprost (HY-B0191) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物,可用于高眼压和青光眼的研究,也具有抗脂肪形成作用。
HY-156013
HY-137963
HY-17571
HY-162105
Cytochrome P450
Endocrinology
Cancer
Aromatase-IN-3 (compound 7d) 是一种芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,其 IC50 为 54 nM。Aromatase-IN-3 通过抑制芳香酶引起的雄烯二酮向雌激素的转化,对乳腺癌细胞系具有明显的肿瘤生长抑制活性,提示其可用于 ER+ 癌症研究。
HY-N8366
Phosphatase
Endocrinology
Cancer
Alloisoimperatorin (Compound 5) 是可以从白芷 (Angelica dahurica ) 中分离得到的植物雌激素。Alloisoimperatorin 能够诱导碱性磷酸酶 (AP ) 的活性 EC50 为0.8 μg/mL。Alloisoimperatorin 可以用于激素依赖性癌症和缓解更年期症状的研究。
HY-13676R
HY-13738AR
Keoxifene (hydrochloride)(Standard); LY156758(Standard); LY139481 hydrochloride (Standard)
Estrogen Receptor/ERR
Autophagy
Endocrinology
Cancer
盐酸雷洛昔芬(标准品)
Raloxifene (hydrochloride) (Standard) 是 Raloxifene (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中,发挥雌激素激动作用,在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。
HY-B0257R
HY-N6741R
Others
Infection
Endocrinology
β-Zearalenol (Standard) 是 β-Zearalenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Zearalenol 是由镰刀菌属产生的一种非甾体雌激素霉菌毒素。β-Zearalenol 能通过影响的转录和转译水平,潜在地影响基因的表达。
HY-100037
HY-125314
HY-P0024A
DG3173 TFA; PTR-3173 TFA
Somatostatin Receptor
Endocrinology
Cancer
Veldoreotide (DG3173) TFA 是一种生长抑素类似物,可结合并激活生长抑素受体 (SSTR ) 2/4/5。与Octreotide (HY-P0036) 相比,Veldoreotide 在腺瘤中抑制生长激素分泌的比例更高。Veldoreotide 有被用作镇痛剂的潜力。
HY-137270
HY-137912
Others
Endocrinology
Cancer
trans-Resveratrol-3-O-β-D-Glucuronide 是反式白藜芦醇的活性代谢物。trans-Resveratrol-3-O-β-D-Glucuronide可减少肠癌细胞系的增殖。trans-Resveratrol-3-O-β-D-Glucuronide 增加肝脏丙酮酸生成。
HY-116214R
Fungal
Androgen Receptor
Infection
Endocrinology
Cyprodinil (Standard) 是 Cyprodinil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea ,P. herpotrichoides ,H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长,IC50 s 分别为 0.44,4.8,0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50 =1.91 µM),并抑制 DHT (IC50 =15.1 µM)。
HY-17023R
(S)-Omeprazole sodium (Standard); (-)-Omeprazole sodium (Standard)
Proton Pump
Bacterial
Endocrinology
Cancer
埃索美拉唑钠 (标准品)
Esomeprazole (sodium) (Standard) 是 Esomeprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump ) 抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-B1029R
Androgen Receptor
Endocrinology
Cancer
达那唑 (标准品)
Danazol (Standard) 是 Danazol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Danazol是合成类固醇Ethisterone的衍生物, 抑制促性腺激素产生, 且具有一定的弱雄激素作用。Danazol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-13632S5
HY-13683S2
HY-A0070AS3
HY-U00066
HY-U00043
HY-101658
HY-101724
HY-101438A
HY-U00027
HY-U00018
HY-101752
HY-15539
HY-101817
HY-101574
HY-12127
HY-101683
HY-101601
HY-101606
HY-101585
HY-101717
HY-19381
HY-19890
HY-101815
HY-U00062
HY-U00084
HY-U00019
HY-14129
HY-19214
HY-101598
HY-101610
HY-101691
HY-19189
HY-101706
HY-101830
HY-19191
HY-101641
HY-U00064
HY-101721
HY-101692
HY-U00076
HY-12131
HY-19274
HY-U00072
HY-11103
HY-13209
HY-75502
HY-17005
HY-A0008
HY-13021
HY-50674
HY-A0015
HY-76520
HY-50175
HY-13245
HY-15195
HY-14567
HY-12199
HY-10413
HY-10414
HY-17034
HY-A0027
HY-10011
HY-15418
HY-50291
HY-17042
HY-14773
HY-15289
HY-15394
HY-10898
HY-14823
HY-15462
HY-15477
HY-15481
HY-10053
HY-18006
HY-50101A
AMD-070 trihydrochloride
CXCR
HIV
Infection
Endocrinology
Cancer
Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的,选择性的,可口服的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM;Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 和 9 nM。
HY-15342
OC000459
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Timapiprant (OC000459) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2 ,也称为 CRTH2 ) 拮抗剂。 Timapiprant (OC000459) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i =13 nM),大鼠重组DP2 ( K i =3 nM) 和人天然 DP2 ( K i =4 nM) 的 [3 H] PGD2。 Timapiprant (OC000459) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
HY-14736
HY-15538
HY-17428
HY-12199A
HY-14880B
HY-12199B
HY-13571A
HY-17453
HY-10259A
HY-10259
HY-10418
HY-10121
HY-14552
HY-14552A
SB 223412 hydrochloride; SB 223412-A
Neurokinin Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
盐酸他奈坦
Talnetant (SB 223412) hydrochloride 是一种选择性、竞争性、脑渗透性的 NK3 受体拮抗剂,在 hNK-3-CHO 细胞中 Ki 为 1.4 nM。 相对于 hNK-2 受体,Talnetant hydrochloride 对于 hNK-3 有 100 倍的选择性,对 hNK-1 无亲和性。Talnetant hydrochloride 可用于精神分裂症的相关研究。
HY-15722
HY-17457
HY-13951
HY-13955
HY-17461A
HY-15778
HY-15778A
HY-17042A
HY-B0098
HY-13570A
HY-18204
HY-10900
HY-10895
HY-10017
HY-B0160
HY-B0163
HY-B0163A
HY-18347A
HY-B0188A
HY-B0188
HY-B0170
HY-B0170A
HY-B0193
HY-B0202
HY-B0203
HY-B0203A
HY-B0195A
HY-16639
HY-15320
HY-B0248
HY-B0225
HY-B0225A
HY-17463
HY-15477A
HY-15834A
HY-B0286A
HY-13448
HY-B0298A
HY-13609
HY-B0323
HY-B0354A
HY-B0371A
HY-B0371
HY-B0377
HY-B0381
HY-B0381A
HY-B0391
HY-B0409A
HY-B0459
HY-B0468
HY-B0415
HY-B0426A
HY-13600
HY-B0485
HY-17497A
HY-18252
HY-B0556A
HY-B0558
HY-B0566
HY-15895
HY-17034B
HY-B0548
HY-B0548A
HY-10895A
HY-B0538A
HY-B0528A
HY-B0596
HY-14302
HY-14447
HY-17039
HY-B0625
HY-B0640
HY-B0645
HY-B0674
HY-17505
HY-17495A
HY-N0835
HY-N0132A
HY-17573
HY-A0069
HY-12080
HY-12080A
ZK-811752 hydrochloride
CCR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
BX471 hydrochloride (ZK-811752 hydrochloride) 是以一种有效的,选择性的,非肽段的 CCR1 拮抗剂,抑制人 CCR1 活性,Ki 值为 1 nM,对其选择性是对 CCR2,CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。
HY-16346
HY-12301
HY-12380
HY-12380A
HY-12405
HY-17582
HY-A0075
HY-18611
HY-18611A
HY-B0780
HY-B0781
HY-15894A
HY-14870
HY-17512S
HY-12707S
HY-14184A
HY-16346S
HY-B0202S
HY-B0801S
HY-A0077AS
HY-B0804S
HY-15950
HY-B0459A
HY-14958
HY-15653
HY-B0225B
HY-B0895
HY-16978
HY-B0982
HY-B0970
4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride
Histamine Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
盐酸双苯比拉林
Diphenylpyraline hydrochloride 是一种有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 的拮抗剂。Diphenylpyraline hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺试剂,具有抗胆碱和抗过敏作用。Diphenylpyraline hydrochloride 在动物体内可用于缓解过敏性疾病,包括鼻炎和花粉热,以及瘙痒性皮肤疾病等。
HY-B0971
HY-B0983
HY-B1001
HY-B1074
HY-B1052
HY-B1062
HY-B1067
HY-B1090
HY-B1101
HY-B1108
HY-B1121
HY-15043
HY-16991
HY-N0607
HY-B1154
HY-B1165
HY-B1396
HY-B1303
HY-14958A
HY-B1183
HY-B1197
HY-B1215
HY-16635
HY-18706
HY-17461
HY-15724
GSK-1605786; CCX282-B; Traficet-EN
CCR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
维塞诺
Vercirnon (GSK-1605786) 是一种具有口服活性的,选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性,IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC50 s=>10 µM)。Vercirnon 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂,IC50 值分别为 2.8 和 2.6 nM。
HY-B0381B
HY-12715
HY-19529
HY-10797
HY-B1607
HY-14423
HY-19768
HY-14803
HY-19320
HY-19732
HY-A0275
HY-B1435
HY-P0002A
HY-14537
HY-13106
HY-P0009A
HY-B1540
HY-50669A
HY-12195
HY-100850
HY-100717
HY-79593
HY-16504
HY-12216
HY-14111
HY-B2168
HY-14127
HY-12980
HY-101407
HY-101406
HY-101416
HY-P0206
HY-15411
HY-100550
HY-101420
HY-13796
HY-B1510
HY-13848
HY-101022
HY-16289
HY-14270
HY-101952
HY-P0216
HY-15243
HY-16465
HY-12537
HY-P0002
HY-P0298
HY-P0242
HY-P0236
HY-P0202
HY-101987
HY-P0250
HY-P0255
HY-12710A
HY-U00089
HY-U00098
HY-U00110
HY-U00117
HY-U00123
HY-U00402
HY-U00404
HY-U00165
HY-U00168
HY-U00170
HY-U00183
HY-U00293
HY-U00298
HY-101704
HY-U00188
HY-U00202
HY-U00313
HY-U00205
HY-101690
HY-U00207
HY-U00320
HY-U00331
HY-U00333
HY-U00220
HY-U00231
HY-U00238
HY-U00355
HY-U00356
HY-U00244
HY-U00364
HY-U00245
HY-U00365
HY-U00367
HY-U00371
HY-U00253
HY-U00386
HY-U00387
HY-U00392
HY-14185
HY-103007
HY-P0231
HY-10806
HY-P0197
HY-P1012
HY-B2154
HY-104003
HY-14130
HY-100441
HY-P0035
HY-P1156
HY-13466
HY-101534
HY-12981
HY-12142
HY-15853
HY-17621
HY-19705B
HY-14432
HY-B1347
HY-B1589A
HY-16732
HY-P0187
HY-14875
HY-16763
HY-108699
HY-101189
HY-B0716
HY-B1829A
HY-100141
HY-100191
HY-100183
HY-100255
HY-10473
HY-100280
HY-100283
HY-100292
HY-100301
HY-100297
HY-100300
HY-100304
HY-100308
HY-111490
HY-16751
HY-16316
HY-103207
HY-111478
HY-50081
HY-P0198
HY-111398
HY-B1303A
HY-112175
HY-19057A
HY-P1127
HY-P1339
HY-P1349
HY-P1490
HY-P1488
HY-P1485
HY-P1484
HY-P1477
HY-P1469
HY-P1492
HY-P1480
HY-P1497
HY-P0199
HY-P1515
HY-P1235
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 是一种含 28 个氨基酸的激素,由心脏产生并分泌,以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 抑制内皮素-1 (endothelin-1 ) 分泌。
HY-P1236
HY-B1281
HY-P1506
HY-P1532
HY-P1537
HY-P1295
Urocortin (human); Human urocortin; Human urocortin 1; Human urocortin I
CRFR
Neurological Disease
Endocrinology
Urocortin, human 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽,为选择性的 CRF2 受体激动剂,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 的 Ki 值分别为 0.4,0.3 和 0.5 nM。
HY-P1296
Urocortin (Rattus norvegicus); Rat urocortin
CRFR
Neurological Disease
Endocrinology
Urocortin, rat (Urocortin (Rattus norvegicus)) 是一种神经肽,也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂,对人 CRF1 ,大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM,1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P1540
HY-P1542
Catostomus urotensin I
CRFR
Cardiovascular Disease
Endocrinology
硬骨鱼紧张肽I
Urotensin I (Catostomus urotensin I) 是一种类 CRF 样肽,可作为CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1 ,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
HY-P1533
HY-112219A
HY-15009
HY-A0250
HY-P1255
HY-P1588
HY-108912
HY-P1564
HY-P1578
HY-P1601
HY-111453
HY-112322
HY-106993
GT-2331
Histamine Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
Cipralisant (GT-2331) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂,在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂,对于histamine H3 receptor ,其 pKi 为 9.9,对大鼠 histamine H3 receptor 的Ki 为 0.47 nM。Cipralisant 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。
HY-107051
HY-101385
HY-107456
HY-11077
HY-111443
HY-112265
HY-109024
HY-111271
HY-12584
HY-16344
HY-P1485A
HY-101986
HY-106910
HY-14850
Netazepide; YF 476; YM-220
Cholecystokinin Receptor
Metabolic Disease
Endocrinology
Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效,高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂,IC50 值为 0.1 nM,还抑制 Gastrin/CCK-A 活性, IC50 值
为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑,克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合,Ki 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。
HY-P1235A
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Carperitide acetate (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate) 是一种含 28 个氨基酸的激素,由心脏产生并分泌,以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide acetate 抑制内皮素-1 (endothelin-1 ) 分泌。
HY-16722
HY-P1515A
HY-P0198A
HY-U00433A
HY-107723
HY-P0298A
HY-112720
HY-13213
HY-102093
HY-12190
HY-103361
HY-112819
HY-P1477A
HY-114116
HY-P1578A
HY-16736A
HY-101264
HY-114025
HY-70068
HY-A0069S
HY-B1392S
HY-B0098S
HY-101458
HY-B1308A
HY-B0674S
HY-16718
HY-B2158S
HY-N7142S
HY-13955S1
HY-100318
HY-114412
HY-B0716S1
HY-17503S2
HY-111271A
HY-B1037S
HY-125879
HY-118180
HY-112604
HY-14467
HY-B0131S
HY-B0528AS
HY-B0548AS1
Vistaril-d4 ' (dihydrochloride); Atarax-dd4 ' (dihydrochloride)
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
盐酸羟嗪 d4 ' (双盐酸盐)
Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride,一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine ),作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于广泛性焦虑障碍的研究。
HY-17005S
HY-12433
HY-B1810S
HY-B0193S
HY-B0443A
HY-B0625S
HY-19456
HY-B1298
HY-13609S1
HY-B0556AS
HY-B0443
HY-17461S1
HY-B1270S
HY-B1618S1
HY-B0548AS2
HY-116790BSA
HY-B0303AS
HY-B0976AS
HY-14447S
HY-B1052S
HY-B1308
HY-B1618S
HY-B0471S
HY-B0157AS
HY-14870S1
HY-112067A
HY-17461S
HY-115417
HY-100238
HY-B1589AS
HY-B0010S
HY-77839
HY-16756
HY-B0471S1
HY-B0539S1
HY-U00303
HY-B0303AS1
HY-B0437AS
HY-17461S2
HY-A0077S1
HY-B0203BS1
HY-15746S
HY-B1540S
HY-100331
HY-13693S
HY-135119
HY-B0188AS
HY-11076
HY-17503S1
HY-B0381AS
HY-131106S
HY-12114
HY-B0539S
HY-101952S
HY-B0202S1
HY-B0814S
HY-17549
HY-17497S
HY-18204S2
HY-17453S
HY-106659
HY-14367
HY-B0781S
HY-17503S
HY-103662
HY-B0971S
HY-112067
HY-B1694A
HY-136152
HY-17034BS
HY-17498S
HY-103005
HY-114191
HY-17495AS
HY-B0661AS
HY-128351
HY-B0076S
HY-14898
HY-12717AS
HY-13955S
HY-B0539S2
HY-B1694
HY-B1037S2
HY-13609S
HY-125839
HY-109568
HY-16736
HY-111501
HY-118930
HY-15746S1
HY-101514
HY-17416S
HY-14770
HY-103005S
HY-B0381S
HY-B0573S1
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
盐酸普萘洛尔 d7
Propranolol-d7 (ring-d7 ) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3 H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
HY-B1116
HY-B0426AS
HY-B0982S
HY-B0010
HY-10805S
HY-115433S1
HY-101336
HY-107795
HY-114141
HY-116790A
HY-113854
HY-P1236A
HY-B1439B
HY-B1052A
HY-102037
HY-120588
HY-120012
HY-19436
HY-P0236A
HY-114191A
HY-P1533A
HY-108243
HY-B1101A
HY-103213
HY-12532
HY-119217
HY-P0242A
HY-P1738
HY-114194
HY-114193
HY-B0596A
HY-P1769
HY-P1792
HY-121062
HY-P1339A
HY-P1815
HY-P1818
HY-P1840
HY-107734
HY-P1869
HY-120619
HY-B1001A
HY-118861A
HY-15404
HY-100607A
HY-103214
HY-13702
HY-109012
HY-15342A
OC000459 sodium
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2 ,也称为 CRTH2 ) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i =13 nM),大鼠重组 DP2 ( K i =3 nM) 和人天然 DP2 ( K i =4 nM) 的 [3 H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
HY-Y1781
HY-101325
HY-N2451
HY-N2609
CCR
NF-κB
Inflammation/Immunology
Endocrinology
7,4'-二羟基黄酮
7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮,可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11 和 CBR1 抑制剂 (IC50 =0.28 μM),抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB,STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达,IC50 值为 1.4 μM。
HY-N1919
HY-128878
HY-107536
HY-126236
HY-N4200
HY-121885
HY-128922
HY-P1192
HY-106907
HY-124416
HY-125880
HY-P1012A
HY-N0223
HY-101908
HY-130012
HY-16465A
HY-108742A
HY-100113
HY-128656
HY-N0132
HY-N2037
HY-P1019A
HY-14561A
HY-N7142
HY-N2569
HY-B1810
HY-B0814
HY-120801A
Ewha-18278 free base; Isuzinaxib free base
NADPH Oxidase
Inflammation/Immunology
Endocrinology
APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是一种有效的,口服活性的,非选择性 Nox 抑制剂,对 Nox1 ,Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
HY-W010841
(R)-Cetirizine dihydrochloride
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-117071
HY-P1792A
HY-P1840A
HY-101438
HY-125853
HY-A0069AS
HY-15895S
HY-B0548S1
HY-B1090S
HY-B1510S
HY-100635S
HY-120295
HY-135283
HY-B1617A
HY-B2158
HY-N7143
HY-N1163
HY-109012A
HY-125859
HY-101822
HY-13713
HY-B0976
HY-B0976A
HY-B1270
HY-115433
HY-135895
HY-N1780
HY-I0021
HY-B0371F
HY-U00391
HY-14880A
HY-101695
HY-G0011S
HY-U00423
HY-15853A
HY-50669
HY-G0011
HY-U00353
HY-G0010S
HY-U00433
HY-U00396
HY-U00289
HY-19942A
HY-19670
HY-19499
HY-17458
HY-14880
HY-U00257
HY-101180
HY-113457
HY-P2039
HY-P2279
HY-P1345
HY-P1345A
HY-105124A
HY-B1617AS
HY-131256
HY-100661
HY-B0640A
HY-P0009B
HY-P2491
HY-U00350
HY-P1296A
Urocortin (Rattus norvegicus) (TFA); Rat urocortin TFA
CRFR
Neurological Disease
Endocrinology
Urocortin, rat TFA (Urocortin (Rattus norvegicus) TFA) 是一种神经肽,也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂,对人 CRF1 ,大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM,1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P1752A
HY-P1752
HY-14778
HY-50101
AMD-070
CXCR
HIV
Infection
Endocrinology
Cancer
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的,选择性的,可口服的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM;Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 和 9 nM。
HY-15724A
GSK-1605786 sodium; CCX282-B sodium; Traficet-EN sodium
CCR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
维塞诺钠盐
Vercirnon (GSK-1605786) sodium 是一种具有口服活性的,选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon sodium 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性,IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon sodium 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC50 s=>10 µM)。Vercirnon sodium 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂,IC50 值分别为 2.8 和 2.6 nM。
HY-128686
HY-P0197A
HY-112154
HY-76612
HY-P1542B
Catostomus urotensin I TFA
CRFR
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽,可作为 CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1 ,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
HY-P3061
HY-19998
HY-14383
HY-101755
HY-100321
HY-14450
HY-109165
HY-109165A
HY-111539
HY-123352
(+)-ZK 216348
Glucocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
ZK 216348 ((+)-ZK 216348) 是一种非甾体选择性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂,其 IC50 为 20.3 nM。ZK 216348 还与孕激素 (Prednisolone) 和盐皮质激素 (mineralocorticoid receptor) 受体结合,IC50 分别为 20.4 nM 和 79.9 nM。ZK 216348 具有与 Prednisolone 相似的抗炎活性,并且其副作用更少。
HY-107625
MCHR1 (GPR24)
Neurological Disease
Endocrinology
SNAP 94847 是一种新型的,高亲和力的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1 ) 拮抗剂,其 (Ki = 2.2 nM, Kd =530 pM),它对 MCHα1A 和 MCHD2 受体分别显示出 >80 倍和 >500 倍的选择性。 SNAP 94847 以高亲和力与小鼠和大鼠 MCHR1 结合,与其他 GPCR,离子通道,酶和转运蛋白的交叉反应性很小。
HY-P1531
HY-18204S
HY-119611
HY-119611A
HY-138686
HY-100304A
HY-B0447B
HY-14301
HY-N9457
HY-14301A
HY-N9520
HY-109147
HY-16718A
HY-109163
HY-17573A
HY-16138A
CG-200745 formic
HDAC
MDM-2/p53
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Ivaltinostat (CG-200745) formic 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂,具有异羟肟酸部分,可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat formic 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat formic 诱导 p53 的积累,促进 p53 依赖性反式激活,并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat formic 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat formic 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
HY-B1396S
HY-B1121S
HY-B1832S
HY-13571AS1
HY-B0298AS
HY-101602
HY-N2924
HY-103212
B-HT 933 dihydrochloride; Oxazoloazepin dihydrochloride
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Azepexole (B-HT 933) dihydrochloride 是一种有效的选择性 α 2 肾上腺素受体激动剂,对 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素受体亚型的 pKi 分别为 8.3、7.6 和 7.5。Azepexole dihydrochloride 引起浓度依赖性的蠕动收缩抑制 (IC50 = 78.72 nM)。
HY-12715S
HY-115433S
HY-101952S1
HY-14803S
HY-121565
HY-P1349A
HY-116169
HY-17447
HY-W127758
HY-114191B
HY-103377
CRFR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Antalarmin (hydrochloride) 是一种非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂,其Ki 为 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制动物模型中 CRH 诱导的 ACTH 分泌,并阻断 CRH 和新奇感诱导的焦虑样行为。Antalarmin hydrochloride 在关节炎模型中产生抗炎作用,并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。
HY-129987
HY-N10225
HY-N10226
HY-77839S
HY-77839S1
HY-100449
HY-121900
PPAR
Metabolic Disease
Endocrinology
LT175 是一种双重 PPARα/γ 配体,是口服有效 PPARγ 的部分激动剂 (hPPARα:EC50 =0.22 μM; mPPARα:EC50 =0.26 μM; hPPARγ:EC50 =0.48 μM)。LT175 与 PPARγ 相互作用并影响辅助调节因子环 AMP 反应元件结合蛋白结合蛋白和核辅助抑制因子 1 (NCoR1) 的募集。LT175 在“二苯口袋”的疏水区域中与 PPARγ 相互作用。LT175 具有强大的胰岛素增敏作用和降低的脂肪生成特性。
HY-B1941
HY-117851
HY-107326
HY-100441S1
HY-10053S1
HY-13571AS
HY-13715S
HY-13955S2
HY-14299S
HY-14300AS
HY-14870S3
HY-15394S
HY-17621S
HY-18204S3
HY-79593S1
HY-B0160S
HY-B0164S
HY-B0225AS
HY-B0286AS
HY-B0371S
HY-B0377S
HY-B0391S1
HY-B0426AS1
HY-B0471S2
HY-B0471S3
HY-B0539S3
HY-B0640S
HY-B0661AS1
HY-B0780S
HY-B0801AS
HY-B1396S1
HY-B1895S
HY-B0447BS
HY-18345
HY-131256A
HY-107916
HY-149012
HY-13209C
HY-17453S1
HY-B0131S2
HY-150012
HY-118861
HY-15746B
HY-108353A
HY-17428A
HY-17428B
HY-15746A
HY-I0021A
HY-W011240
Methforylthiazidine; Rontyl
Others
Metabolic Disease
Endocrinology
Hydroflumethiazide (Methforylthiazidine) 是一种口服有效的噻嗪类利尿剂 (diuretic )。Hydroflumethiazide 具有直接刺激正常和四氧嘧啶糖尿病胰腺A细胞分泌的能力。
HY-B0323A
HY-B1121A
HY-B1232A
Su-4885 Tartrate
Endogenous Metabolite
Cytochrome P450
Autophagy
mTOR
Neurological Disease
Endocrinology
Metyrapone (Su-4885) Tartrate 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂,可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生,也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone Tartrate 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成,也会影响行为和情绪。此外,Metyrapone Tartrate 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率,也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida ) 细胞色素 P-450 (CYP450 ) 相互作用。Metyrapone Tartrate 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。
HY-P0096
HY-118861B
(E)-Clomiphene hydrochloride; trans-Clomiphene hydrochloride; Enclomifene hydrochloride
Estrogen Receptor/ERR
Metabolic Disease
Endocrinology
恩氯米芬盐酸盐
Enclomiphene ((E)-Clomiphene) hydrochloride 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor ) 拮抗剂,具有抗雌激素作用。Enclomiphene hydrochloride 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。
HY-122304
HY-110161
HY-100812
HY-116790
HY-N1919A
HY-147226
HY-18252A
TA1790 dibenzenesulfonate
Phosphodiesterase (PDE)
NO Synthase
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Avanafil (TA-1790) dibenzenesulfonate 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5 ) 抑制剂,抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil dibenzenesulfonate 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路,减少骨密度损失,骨萎缩和氧化应激。Avanafil dibenzenesulfonate 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Avanafil dibenzenesulfonate 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
HY-151198
HY-17416A
HY-17416
HY-P2279A
HY-108353
HY-P3517
HY-P3232
HY-P3580
HY-12966
HY-P1019
HY-P3539
HY-P2755
HY-P3751
HY-P3750
HY-P3762
HY-P3800
HY-P3862
HY-P2703
HY-P3069
HY-N7748A
HY-P3969
HY-P2847
CRFR
Metabolic Disease
Endocrinology
Urocortin II, mouse 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2 ) 受体内源性多肽激动剂,对 CRFR2 和 CRFR1 的 Ki 值分别为 0.66 nM 和 ﹥100 nM。Urocortin II, mouse 通过以 cAMP/PKA 和 Ca2+ /CaMKII 依赖性方式激活 CRF2 受体。Urocortin II, mouse 在中枢神经系统的离散区域表达,并激活参与内脏感觉信息处理和调节自主神经外流的中枢神经元。
HY-105124
HY-P4060
HY-P2822
PGK
Endogenous Metabolite
Infection
Endocrinology
Cancer
磷酸甘油酸激酶
Phosphoglycerate kinase, yeast (PGK),即磷酸甘油酸激酶,是一种糖酵解酶,常用于生化研究。Phosphoglycerate kinase 可以催化磷酸基团从1,3-二磷酸甘油酸(1,3-BPG)到 ADP 的可逆转移,从而产生 3-磷酸甘油酸 (3-PG) 和 ATP。同时也可以参与糖异生,催化相反的反应产生 1,3BPGA 和 ADP。Phosphoglycerate kinase 参与了能量代谢、与核酸的相互作用、肿瘤发生进展、细胞死亡和病毒复制等相关过程。
HY-P1928
Bcl-2 Family
Neurological Disease
Endocrinology
Humanin 是一种 24 个氨基酸组成的抗凋亡肽,是 Bax 抑制剂。Humanin 可以阻止 Bax 从细胞质向线粒体的转运,阻断 Bax 由活性构象向活性构象的转变。Humanin 是一种线粒体相关肽,具有对抗 AD 相关神经毒性的神经保护作用。Humanin 还可以改善动物的整体胰岛素敏感性。Humanin 与衰老有关。 HNG,是 Humanin 的 14号位置的丝氨酸被甘氨酸取代的类似物。
HY-148866
HY-12715S1
HY-119615
HY-106667
HY-113042
HY-13106A
EMA401 sodium; PD-126055 sodium
Angiotensin Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
Olodanrigan (EMA401) sodium 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。Olodanrigan sodium 可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan sodium 的缓解疼痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
HY-P1815A
HY-123352A
Glucocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
(-)-ZK 216348 是 (+)-ZK 216348 (HY-123352) 的对映异构体。(+)-ZK 216348 是一种非甾体选择性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂,其 IC50 为 20.3 nM。ZK 216348 还与孕激素 (Prednisolone) 和盐皮质激素 (mineralocorticoid receptor) 受体结合,IC50 分别为 20.4 nM 和 79.9 nM。ZK 216348 具有与 Prednisolone 相似的抗炎活性,并且其副作用更少。
HY-P3580A
HY-100635
HY-W353102
HY-17463R
HY-B0625R
HY-B1108R
HY-17005R
HY-17447AG
HY-15394A
HY-77111
Others
Inflammation/Immunology
Endocrinology
cis-INCB3344 是 INCB3344 (HY-50674) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。INCB3344 是一种有效的 CCR2 拮抗剂,拮抗结合活性时,IC50 为 5.1 nM (hCCR2) 和 9.5 nM (mCCR2),拮抗趋化活性时,IC50 为 3.8 nM (hCCR2) 和 7.8 nM (mCCR2)。
HY-A0015A
Others
Inflammation/Immunology
Endocrinology
(Rac)-Bepotastine (besilate) 是 Bepotastine (besilate) (HY-A0015) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Bepotastine besilate 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂,可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine besilate 可用于过敏性鼻炎,过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。
HY-111271B
HY-13245A
HY-14778A
HY-103291
HY-101355A
HY-103379
HY-131105
HY-15710
HY-101952G
HY-101713
HY-103209
HY-101407R
HY-101952R
HY-111490R
CIC-AP(Standard); Ciclesonide active principle (Standard)
Glucocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Desisobutyryl-ciclesonide (Standard) 是 Desisobutyryl-ciclesonide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desisobutyryl-ciclesonide 是 Ciclesonide 的活性代谢产物。Desisobutyryl-ciclesonide 对糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 具有亲和力。
HY-13609R
HY-17461AR
HY-17461R
HY-B0202R
HY-B0976AR
Th-1165a (Standard); Phenoterol hydrobromide (Standard)
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
非诺特罗氢溴酸盐(标准品)
Fenoterol (hydrobromide) (Standard) 是 Fenoterol (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂,是一种选择性的,具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor ) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂,可用于与哮喘,支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。
HY-B1183R
HY-113679
HY-138211
HY-W752055
HY-116226
HY-14752
HY-15104
SB 751689A
CaSR
Metabolic Disease
Endocrinology
Ronacaleret hydrochloride (SB 751689A) 是一种口服活性、高效、选择性的钙感应受体 (CaSR) 拮抗剂,能刺激甲状旁腺释放内源性甲状旁腺激素。Ronacaleret hydrochloride (SB 751689A) 用于研究绝经后骨质疏松症.
HY-17416S2
HY-P1156A
HY-109042
HY-112709
HY-136092
HY-111288
HY-117880
HY-13955R
HY-15834AR
SKF-108566J (Standard)
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Endocrinology
甲磺酸依普罗沙坦 (标准品)
Eprosartan (mesylate) (Standard) 是 Eprosartan (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Eprosartan mesylate (SKF-108566J) 是一种选择性,竞争性,非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 拮抗剂,可用作降压剂。Eprosartan mesylate 结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
HY-17428R
HY-17505R
HY-18204R
HY-B0203AR
R 065824 hydrochloride (Standard)
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
Endocrinology
盐酸奈必洛尔 (标准品)
Nebivolol (hydrochloride) (Standard) 是 Nebivolol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Nebivolol (R 065824) hydrochloride 是一种 β 受体阻滞剂,具有口服活性和高 β (1)-受体亲和力。Nebivolol hydrochloride 具有直接的血管扩张剂特性和肾上腺素能阻断特性。Nebivolol hydrochloride 可用于高血压、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭和缺血性心脏病等多种疾病的研究。
HY-B0286AR
HY-B0298AR
HY-B0426AR
HY-B0485R
HY-B0548AR
HY-B0558R
HY-B0640AR
WAL801 hydrochloride (Standard)
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
盐酸依匹斯汀 (标准品)
Epinastine (hydrochloride) (Standard) 是 Epinastine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Epinastine hydrochloride (WAL801 hydrochloride) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine hydrochloride 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Epinastine hydrochloride 还抑制 IL-8 释放并具有抗过敏作用。
HY-B0982R
HY-B0983R
HY-B1062R
HY-B1074R
HY-W010841R
(R)-Cetirizine dihydrochloride (Standard)
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
盐酸左旋西替利嗪 (标准品)
Levocetirizine (dihydrochloride) (Standard) 是 Levocetirizine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-18252S1
HY-10121S2
HY-B0202S3
HY-B0674S1
HY-17416AS1
HY-B2168S
HY-P0206A
HY-50761
HY-P10337
HY-161618
HY-50912
HY-A0014
HY-A0013
HY-10052
HY-17000
HY-10198
HY-14184
HY-14299
HY-17358
HY-A0013A
HY-15403
HY-15403A
HY-15251
HY-15252
HY-30234
HY-14300A
HY-14300
HY-14407
HY-14407A
HY-B0098A
HY-13570
HY-B0131
HY-14648A
HY-B0154
HY-B0157A
HY-B0162A
HY-13406
HY-B0194A
HY-B0194
HY-B0193A
HY-B0205
HY-B0195
HY-17512
HY-17512A
HY-B0214
HY-N0583
HY-B0243
HY-13948
Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF
Angiotensin Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
血管紧张素Ⅱ
Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-B0281A
HY-B0303A
HY-B0328
HY-13693
HY-B0310
HY-B0362A
HY-17034A
(+)-Medetomidine hydrochloride; (S)-Medetomidine hydrochloride
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
盐酸右美托咪定
Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor ) 激动剂,Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
HY-10805
HY-10805A
HY-B0431A
HY-B0436
HY-B0471
HY-B0463
HY-13715B
HY-13715A
HY-15319
HY-B0573
HY-15894
HY-14299A
HY-B0539
HY-B0636
HY-B0745
HY-15746
HY-17021A
HY-17503A
HY-18204A
HY-16711
HY-N0011
HY-12765S
HY-13627
HY-16963
HY-17021B
HY-B1204
HY-B1193
HY-B1392
HY-13696
HY-16781
HY-A0129
HY-30234A
HY-B0769
HY-13004
HY-18346
HY-101458A
HY-P0201
HY-13571
HY-12707
HY-B1330
HY-B1900
HY-100559
HY-14882A
HY-W011733
HY-N0628
HY-12987
HY-P1545
HY-11029
HY-13715
HY-13004S
HY-B0281AS
HY-B0431AS1
HY-17043S
HY-17000S
HY-B0205S1
HY-B0349
Meclozine dihydrochloride
Histamine Receptor
Apoptosis
Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
盐酸美克洛嗪
Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine ),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride 可透过血脑屏障,可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍(例如亨廷顿舞蹈症)方面的研究。Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR ) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。
HY-17043S1
HY-B0194S
HY-B0310S
HY-12987S1
HY-B0349S2
HY-B1204S
HY-B0431AS
HY-N0761
HY-P0097A
Melanostatine-5 acetate salt
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
Endocrinology
Cancer
九肽-1 醋酸盐
Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt,一种多肽类激素,是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki : 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂,可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成,可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。
HY-112701
HY-B1832
HY-107691
HY-P1545A
HY-12143
HY-N0755
HY-128932
HY-121251
HY-11030A
HY-P0172A
CXCR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂,其作为偏向配体起作用,有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
HY-119339
HY-103354
HY-103354A
HY-12987S
HY-123593
OPC-31260 hydrochloride
Vasopressin Receptor
Metabolic Disease
Endocrinology
Cancer
盐酸莫扎伐普坦
Mozavaptan hydrochloride (OPC-31260 hydrochloride) 是一种 benzazepine 衍生物,也是一种有效,选择性,竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂,IC50 为 14 nM。Mozavaptan hydrochloride 对 V2 受体的选择性比 V1 受体 (IC50 为 1.2 μM) 高约 85 倍,并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan hydrochloride 可用于低钠血症,抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。
HY-B0661
HY-B0661A
HY-100973A
HY-P0201A
HY-11030
HY-12778
HY-B0836
HY-13948A
Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate
Angiotensin Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐
Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-13715C
HY-B0693
HY-P0172
CXCR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂,其作为偏向配体起作用,有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
HY-13948B
Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA
Angiotensin Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-N0583S1
HY-17358S1
HY-13570S
HY-17021S
HY-B0154S
HY-B0214S
HY-13571S
HY-N0583S2
HY-B0636S
HY-105218
HY-N0583S3
HY-13570S1
HY-14407AS
HY-17021S1
HY-17034AS
(+)-Medetomidine-13 C,d3 hydrochloride; (S)-Medetomidine-13 C,d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
盐酸右美托咪定-13 C,d3
Dexmedetomidine-13 C,d3 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Dexmedetomidine (hydrochloride)。Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor ) 激动剂,Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
HY-A0014S
HY-B0154S1
HY-B0194AS
HY-B0636S2
HY-B0636S3
HY-B0745S
HY-B0603
HY-17021C
HY-12707A
HY-B0157
HY-P0097
HY-B0431
HY-12707C
HY-13627A
HY-17021
HY-105218A
HY-B0409S
HY-12987S2
HY-126109
HY-113350
HY-14820A
EP-1572 acetate; AEZS-130 acetate
GHSR
Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
Macimorelin (EP-1572) acetate,一种 GH 促分泌素,是一种具有口服活性的 GHSR 激动剂。Macimorelin acetate 可刺激 GH 的释放。Macimorelin acetate 可用于成人生长激素缺乏症 (AGHD) 和癌症厌食-恶病质综合征 (CACS) 的研究。
HY-N11416
HY-N0583R
HY-B0636R
HY-B0328R
HY-B1900R
HY-15251A
HY-13570R
HY-13693R
HY-17498R
HY-B0131R
HY-B0214R
HY-B0303AR
HY-130226
HY-10052R
HY-12987R
HY-13600R
HY-13715R
HY-14648AR
HY-17034AR
(+)-Medetomidine hydrochloride (Standard); (S)-Medetomidine hydrochloride (Standard)
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
盐酸右美托咪定 (标准品)
Dexmedetomidine (hydrochloride) (Standard) 是 Dexmedetomidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor ) 激动剂,Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
HY-17512AR
HY-B0193AR
Adrenergic Receptor
Autophagy
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
盐酸哌唑嗪 (标准品)
Prazosin (hydrochloride) (Standard) 是 Prazosin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Prazosin hydrochloride 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor ) 拮抗剂。 可用于研究高血压和酒精使用障碍。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出,IC50 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3,IC50 分别为 1.8 和 13 μM 。
HY-B0205R
HY-B1204R
HY-N0583S2R
HY-B0214S2
HY-17512AS
HY-17021S2
HY-B0539S4
HY-32339
HY-10046
HY-14234
HY-17043
HY-14648
HY-B0260
HY-17503B
HY-B0442
HY-B0480
HY-B0524A
HY-B0442A
HY-17503
HY-12403
HY-B0548AS
HY-B1155
HY-B1618
HY-B1895
HY-14839
HY-12554
HY-A0190
HY-107382
HY-107512
HY-100806
HY-15039
HY-P1504
HY-P1514
HY-114161A
HY-14930A
HY-14648S
HY-B1276S
HY-B0524AS
HY-10046S
HY-B0573BS
HY-B1614
HY-B1710S
HY-17503AS
HY-100806S
HY-N0166
HY-114161
HY-P1504A
HY-P1858
HY-P1932
HY-P1932A
HY-P1858A
HY-122697
HY-11044
HY-B1816
HY-N2037A
HY-B1276
HY-B1276A
HY-B0573S
HY-14930
HY-12554A
HY-107382A
HY-P1298
HY-P1298A
HY-A0295
HY-B1402
HY-112152
HY-11045
HY-12403A
HY-B0260S
HY-17503BS
HY-15545
HY-B0601
HY-14648S1
HY-14648S2
HY-B0260S2
HY-B0260S3
HY-B0524AS1
HY-125703
HY-B0256A
HY-B0442C
HY-B0480A
HY-17503C
HY-B0442B
HY-P3019
HY-B0260R
HY-12554B
HY-14648R
HY-B1618R
HY-N0166R
HY-100806R
HY-B1402R
HY-B0442AS
HY-15371
HY-B0076
HY-B0462
HY-B0498
HY-B0462A
HY-B0774
HY-17498
HY-N0908
HY-B1232
HY-A0077
HY-P0036
HY-B1710
HY-109593
HY-17351
HY-17365
HY-N0470S
HY-19867A
HY-18971
HY-B0573B
HY-B0462S
HY-N0470S1
HY-N0470S2
HY-N0470S4
HY-N0470S3
HY-B0462AS
HY-147203
HY-P0036B
HY-A0077A
HY-P2812
HY-156027
HY-113053
HY-N0054
HY-B0389
HY-P0262
HY-N0470
HY-P1525
HY-P1525A
HY-B1028
HY-N2534
HY-N7395
HY-N7395A
HY-B1028S
HY-B0568
HY-100186
HY-Y0061
HY-W018800
HY-160168
HY-146305
HY-L047
874 compounds
内分泌系统(Endocrine System)是负责调控动物体内各种生理功能正常运作的两大控制系统之一,由分泌激素(荷尔蒙)的无导管腺体(内分泌腺)所组成。激素是一种化学传导物质,自腺体分泌出来后,借由体液或进入血液经由循环系统运送到靶器官而产生作用。多数激素通过与特定的胞内或细胞膜表面的受体结合来启动特定的细胞作出应答。
内分泌系统与机体的增殖、生长和分化,以及由激素引起的新陈代谢、生长发育、组织功能、睡眠、消化、呼吸、排泄、情绪、压力、哺乳、运动、生殖和感官知觉等心理或行为活动密切相关。激素分泌失调,不当的信号反馈或腺体功能缺乏会导致内分泌疾病的发生。
MCE 提供 874 种内分泌相关的化合物,这些化合物主要靶向多种激素受体如甲状腺激素受体、促甲状腺激素受体、促性腺激素释放激素受体、肾上腺素能受体等,是开发调节内分泌药物的有用工具。
HY-L141
2,587 compounds
与新药研发相比,药物重定位(也称为老药新用)具有很多优势,比如药物研发失败风险相对较低,研发周期较短,研发成本相对较少等。但老药新用项目仍然面临一定的风险,包括监管和知识产权问题。由于非专利药物可立即用于临床研究,具有较高的可行性和相对较低的风险,是重新定位的最佳选择。
MCE精心准备了2,587种非专利药物,是进行老药新用研究的最佳选择。
HY-L035P
5,643 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物重定位(也称为老药新用)具有很多优势。老药新用降低了药物研发失败风险,可以缩短研发周期,降低研发成本。批准上市药物及处于临床期药物,尤其过了临床Ⅰ期的药物,由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 老药新用化合物库包括 5,643 种批准上市药物及临床 Ⅰ 期以后化合物,这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度,特别适合药物新适应症的研究。
MCE 老药新用化合物库 Plus 是对老药新用化合物库(HY-L035)的进一步补充,添加了一些低稳定性和溶解度的化合物(Part B),具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
HY-L035
4,844 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物重定位(也称为老药新用)具有很多优势。老药新用降低了药物研发失败风险,可以缩短研发周期,降低研发成本。批准上市药物及处于临床期药物,尤其过了临床Ⅰ期的药物,由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 老药新用化合物库包括 4,844 种批准上市药物及临床Ⅰ期以后化合物,这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度,特别适合药物新适应症的研究。
HY-L053
1,390 compounds
新药研发从靶点确定到临床研究是一个耗时且投入巨大的过程,也需要承担较高的风险。相比新药的开发,药物重定位 (也称为老药新用) 或药物新适应症的开发可以大大缩短研发周期, 降低研发成本,已经成为目前药物研发的新趋势。上市药物经过临床验证,都具有明确的生物活性、较好的药代动力学特性及安全性,可以大大提高药物的成功率。目前老药新用的例子已经屡见不鲜,如二甲双胍用于 2 型糖尿病治疗,沙利度胺用于麻风病和多发性骨髓瘤治疗等。
MCE 收录了 1,390 种中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准的小分子化合物,这些小分子化合物经过广泛的临床前及临床研究,具有较好的生物活性,安全性及生物利用度。MCE NMPA 上市药物库是研究老药新用的有用工具,可以加快药物开发速度。
HY-L022P
3,282 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物重定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先,降低了药物研发失败风险;其次,可以缩短研发周期;最后,降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 收录了 3,282 个批准上市的化合物,这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。MCE FDA 上市库 Plus 是对 FDA 上市库 (HY-L022) 的进一步补充,添加了一些低稳定性和溶解度的化合物(part B),具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
HY-L022
2,945 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先,降低了药物研发失败风险;其次,可以缩短研发周期;最后,降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 收录了 2,945 个批准上市的化合物,这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。MCE FDA 上市库是一种很好的药物再利用工具,可以显著加快药物开发进程。
HY-L066
3,498 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的过程。与新药研发相比,药物重定位(也称为老药新用)具有很多优势。老药新用降低了药物研发失败的风险,并且可以缩短研发周期、降低研发成本等。批准上市药物及药典收录产品由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 收录了 3,498 个由 FDA、EMA、NMPA、PMDA 等各国药监局批准上市药物及美国药典、日本药典、英国药典等药典收录的化合物,这些化合物具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 上市及药典收录化合物库是一种很好的药物再利用工具,可以显著加快药物开发进程。
HY-L022M
2,945 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先,降低了药物研发失败风险;其次,可以缩短研发周期;最后,降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 收录了 2,945 个批准上市的化合物,这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 库 Mini 是用可撕铝箔密封的 96 孔板包装,使筛选过程更加方便快捷。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1273
1-Phenyl-1-pentanol
Dyes
苯戊醇
Fenipentol (1-Phenyl-1-pentanol) 是姜黄成分的合成衍生物,用作调味品和染料。Fenipentol 也是一种口服活性的利胆剂,在释放碳酸氢盐和蛋白质的分泌素,胃泌素和胰腺分泌中起重要作用。
HY-18341F
Dyes
Biotin-(L-Thyroxine) 是生物素化的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine 是一种合成的甲状腺激素,用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 Biotin-(L-Thyroxine) (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
HY-17447AG
SKF 385 hydrochloride (GMP)
Fluorescent Dye
Tranylcypromine (SKF 385) hydrochloride (GMP) 是 Tranylcypromine (HY-17447) GMP 级别的小分子,可适用于细胞疗法中的辅助试剂。Tranylcypromine hydrochloride 是一种有效的单胺氧化酶抑制剂。
HY-101952G
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-106373
ACTH; Adrenocorticotrophic hormone
Androgen Receptor
Endocrinology
Adrenocorticotropic hormone (ACTH) 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素 (tropic hormone )。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。
HY-P0009
HY-107989
HY-P3489
Peptides
Endocrinology
β-Corticotropin (swine) 是肽激素促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的合成形式。β-Corticotropin (swine) 可刺激类固醇的释放。
HY-108743
Insulin Receptor
Endocrinology
Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素,用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
HY-P2034
HY-P3670
HY-P3666
HY-P3664
HY-P3685
CRFR
Endocrinology
[Met(O)21] Corticotropin Releasing Factor, ovine 是从绵羊下丘脑提取物中得到的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF)。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素,刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 的分泌。
HY-P3683
CRFR
Endocrinology
a-Helical Corticotropin Releasing Factor (12-41) 是一种 30 个氨基酸长度的,促肾上腺皮质激素释放因子/激素的 α 螺旋类似物。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素,能刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 的分泌。a-Helical Corticotropin Releasing Factor (12-41) 则会抑制这种刺激作用。
HY-P3684
CRFR
Endocrinology
[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 的选择性激动剂。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素,能刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的分泌。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 不引起典型的焦虑效应,但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
HY-P3687
Peptides
Endocrinology
[Tyr0] Corticotropin Releasing Factor, ovine 是一种从绵羊中分离出来的促肾上腺皮质激素释放因子/激素。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素,刺激促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的释放。
HY-P3572
Lom-AKH-I
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-P3578
HY-P3579
HY-P3056
HY-P3594
GHSR
Endocrinology
[His1,Nle27] GHRF (1-32), amide, human 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 类似物。[His1,Nle27] GHRF (1-32), amide, human 对 GHRHR 受体有较好的亲和力。
HY-P3595
GHSR
Endocrinology
GHRF, porcine 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 多肽 (porcine)。GHRF, porcine 与 GHRHR 受体结合并促进生长激素的释放。
HY-P1174
GnRH Receptor
Endocrinology
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human 是一种由 GnRH 衍生的氨基酸多肽片段。GAP 可增加大鼠垂体前叶细胞促黄体生成素 (LH) 和促卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。GAP 也抑制催乳素的分泌。
HY-P3596
Mouse growth hormone-releasing factor
Peptides
Endocrinology
GHRF, mouse 是一种小鼠生长激素释放因子,是一种含有 44 个氨基酸的肽。GHRF, mouse 可刺激生长激素的释放和合成。
HY-P3671
HY-P3672
HY-P3673
HY-P3674
HY-P3675
HY-P3084
hF-GRP
Peptides
Endocrinology
Human follicular gonadotropin releasing peptide (hF-GRP) 是一种激素类多肽。Human follicular gonadotropin releasing peptide 可在体外刺激垂体促黄体激素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的分泌。
HY-P3582
HY-P3604
HY-P3605
GAP (25-53), human
GnRH Receptor
Endocrinology
GnRH Associated Peptide (GAP) (25-53), human 是人类促性腺激素释放激素相关肽 (GAP) 的 25-53 片段 (hGAP-25-53),可作为免疫原产生包括 MC-1、MC-2 和 MC-3 在内的抗血清。GAP 能够通过 3 个氨基酸加工位点与黄体生成素释放激素 (LH-RH) 序列相连。
HY-P3606
GAP (1-24), human
GnRH Receptor
Endocrinology
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-24), human 是人类促性腺激素释放激素相关肽 (GAP) 的 1-24 片段 (hGAP-1-24)。GAP 能够通过 3 个氨基酸加工位点与黄体生成素释放激素 (LH-RH) 序列相连。
HY-P3607
HY-148218
Peptides
Endocrinology
N-[(6S)-6-Carboxy-6-(glycylamino)hexanoyl]-D-alanyl-D-alanine 具有干扰 PAICS 蛋白的功能,可以有效减少 SAICAR 及 SAICAr 的积累。
HY-P2168
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Demoxytocin 是一种异源性环肽,是催产素类似物。Demoxytocin 影响细胞膜的通透性,增加平滑肌细胞中钙离子的含量,从而增加平滑肌细胞的收缩。Demoxytocin 也能刺激子宫平滑肌的收缩。Demoxytocin 具有催产素的功能。Demoxytocin 可用于研究早产破裂的分娩刺激。
HY-16027
HY-P3516
FE-200440
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Barusiban (FE-200440) 是一种催产素受体 (OT-R ) 拮抗剂 (Ki =0.8 nM),可抑制 OT 引起的收缩。Barusiban 可用于早产 (PTL)、体外受精 (IVF) 和不孕症的研究。
HY-114707
GnRH Receptor
Endocrinology
Threonyl-seryl-lysine 是一种牛松果体抗生殖三肽,具有抗促性腺激素活性。Threonyl-seryl-lysine 在 LHRH 2-5 位点与促黄体激素释放激素 (LHRH) 结合。
HY-P2706
HY-P3833
HY-P3835
HY-P1685
HY-P3903
Peptides
Endocrinology
[D-Trp8,Tyr11] Somatostatin 是生长抑素 somatostatin 的类似物。Somatostatin 是一种调节多种身体机能的激素。DTrp8 残基可以增加其稳定性。
HY-P3946
HY-P3964
HY-W345393
HY-P3962
HY-P3959
CRFR
Endocrinology
(Tyr0)-Urocortin, rat 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 型 (CRF-R1 ) 和 2 型 (CRF-R2 ) 的高亲和力激动剂。抑制结合常数 (Ki) 为 1-2 nM。
HY-P3975
pGlu-His-Pro-Gly-NH2
Peptides
Endocrinology
Glp-His-Pro-Gly-NH2 (pGlu-His-Pro-Gly-NH2) 是一种含有 4 个氨基酸的肽。Glp-His-Pro-Gly-NH2 刺激促性腺激素、黄体生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放。
HY-P4012
HY-P4008
dVDAVP
Peptides
Endocrinology
[Deamino-4-valine, 8-D-arginine]-Vasopressin (dVDAVP) 是一种有效、特异性的、具有持久作用的抗利尿药。
HY-P4007
HY-P3216B
9-Deamidooxytocin TFA
Peptides
Endocrinology
Oxytocin free acid (9-Deamidooxytocin) TFA 是催产素的类似物,其 9 位的甘氨酸残基被甘氨酸残基取代。Oxytocin 是一种多效性肽类激素,对一般健康、适应、发育、生殖和社会行为有广泛的影响。
HY-P3218A
HY-P3215A
HY-P3217A
Oxytocin Receptor
Endocrinology
[Asp5]-Oxytocin acetate 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin acetate 可引起体外大鼠子宫收缩,并能够被 Mg2+ 增强。[Asp5]-Oxytocin acetate 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。
HY-P3222A
Peptides
Endocrinology
Oxytocin antiparallel dimer TFA 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性,且毒性小于催产素。
HY-P3582A
HY-16027A
HY-P4290
HY-P4657
Peptides
Endocrinology
Human Growth Hormone (1-43) 是一种人类生长激素的 N 末端片段,具有特异性和显著的胰岛素样活性。Human Growth Hormone (1-43) 可用于研究生长激素的功能和代谢途径,是潜在的肥胖相关因子。
HY-P4688
HY-P4750
Peptides
Endocrinology
Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) 是一种生长激素释放因子 (GRF ) 拮抗剂。Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) 抑制生长激素 (GH ) 的释放,可用于内分泌研究。
HY-P4568
GnRH Receptor
Endocrinology
(D-Ser4,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LHRH 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物。LHRH 通过刺激垂体黄体生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放,在控制生殖中发挥核心作用。
HY-P4577
GnRH Receptor
Endocrinology
(D-Ser4,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LHRH 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物。LHRH 通过刺激垂体黄体生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放,在控制生殖中发挥核心作用。
HY-P4693
HY-P4542
CRFR
Endocrinology
(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 是一种 CRF 拮抗剂。(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 阻止 IL-1a 诱导的黄体生成素 (LH) 抑制。
HY-P4715
PTHR
Endocrinology
(Tyr36)-pTH-Related Protein (1-36) (human, mouse, rat) 是一种肽,可用作甲状旁腺激素 (PTH) 受体的配体。
HY-P4564
GnRH Receptor
Endocrinology
(D-Ser(tBu)6,D-Leu7,Azagly10)-LHRH 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物。LHRH 通过刺激垂体黄体生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放,在控制生殖中发挥核心作用。
HY-P4397
HY-P4405
Peptides
Endocrinology
(D-Ala2)-GRF (1-29) amide (human) 是 GRF 的超激动剂,在猪和大鼠中表现出极高的 GH 释放活性,约为 GRF (1-29) 的 50 倍。
HY-P4413
HY-P4432
HY-P4452
HY-P4456
HY-P4852
HY-P4856
PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-P4857
HY-P4190
GnRH Receptor
Endocrinology
FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 是一种有效的 FSH 拮抗剂。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 阻断 FSH 与 FSHR 的结合,并在受体水平上改变 FSH 的作用。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 导致小鼠排卵抑制和卵泡闭锁。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 通过下调卵巢中 FSHR 和 ERβ 的过度表达来抑制卵巢癌发生。
HY-P3833A
HY-P4160
THG113.31; ILGHXDYK
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽,用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间,可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca2+ 依赖性大电导 K+ 通道。
HY-P0221B
PACAP Receptor
Endocrinology
PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌,抑制胃泌素的分泌,并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
HY-P0221C
PACAP Receptor
Endocrinology
PACAP (1-38) free acid 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌,抑制胃泌素的分泌,并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
HY-P4990
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Pro8-Oxytocin 是一种改良的催产素 (OXT) 配体。Pro8-Oxytocin 在灵长类动物 OXTR 中产生比公认的哺乳动物 OXT 配体 (Leu8-Oxytocin) 更有效的反应和更强的行为影响。Pro8-Oxytocin 对人源 AVPR1a 产生的反应不如 Vasopressin (HY-B1811) (AVP) 有效,而对狨猴 AVPR1a产生的反应比 AVP 有效。
HY-P4675
HY-P4676
HY-P5017
HY-P4523
Endogenous Metabolite
Endocrinology
FA-Ala-Arg 是一种带有呋喃丙烯酰基的二肽。FA-Ala-Arg 分解产生精氨酸。而细胞表面羧肽酶-D (CPD) 也会增加细胞内的精氨酸,精氨酸会转化为一氧化氮 (NO)。FA-Ala-Arg 增强 MCF-7 细胞中 NO 的产生。FA-Ala-Arg 还可提高催乳素 (PRL) 处理细胞的细胞存活率,PRL 调节细胞中的 CPD mRNA 水平。
HY-P4249
Peptides
Endocrinology
Gly-Gly-Arg 是一种三肽,是孵化卵中释放的“泵信息素”。Gly-Gly-Arg 诱导腹足泵活动,阈值浓度为 10 nM。Gly-Gly-Arg 显示最大百分比响应为 58.3%。Gly-Gly-Arg 在潮下甲壳类动物中充当信息素并控制幼虫释放。
HY-P4990A
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Pro8-Oxytocin TFA 是一种改良的催产素 (OXT) 配体。Pro8-Oxytocin 在灵长类动物 OXTR 中产生比公认的哺乳动物 OXT 配体 (Leu8-Oxytocin) 更有效的反应和更强的行为影响。Pro8-Oxytocin TFA 对人源 AVPR1a 产生的反应不如 Vasopressin (HY-B1811) (AVP) 有效,而对狨猴 AVPR1a 产生的反应比 AVP 有效。
HY-P1368
Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)
CRFR
Endocrinology
Stressin I (Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)) 是一种有效的 CRF1 受体选择性激动剂,Ki 为 1.7 nM。Stressin I 诱导大鼠促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平升高。
HY-P4690
HY-P4692
HY-P4696
HY-P4697
HY-P4700
HY-P5213
HY-P5214
HY-18678
HY-P1368A
Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu31,Lys34]Ac-hCRF(4-41) TFA
CRFR
Endocrinology
Stressin I (Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)) TFA 是一种有效的 CRF1 受体选择性激动剂,Ki 为 1.7 nM。Stressin I 诱导大鼠促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平升高。
HY-P10034
Pss-PT
Peptides
Endocrinology
Pheromonotropin (Pseudaletia separata) (Pss-PT) 是一种粘虫 (Pseudaletia separata) 信息素,具有 C 端五肽 FXPRL-酰胺。Pheromonotropin (Pseudaletia separata) 属于 PK/PBAN 家族,可刺激飞蛾的性信息素生物合成,介导摄食(肠道肌肉收缩)、发育(胚胎滞育、蛹滞育和蛹化)、和防御天敌昆虫等。
HY-P10013
HY-P10015
HY-120301
HY-P10016
HS-20039; EPO-018B
Peptides
Endocrinology
Pegmolesatide(HS-20039; EPO-018B) 一种合成的基于肽的促红细胞生成剂,可用于慢性肾病贫血的研究。
HY-P1032F
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) 是生物素标记的Angiotensin I 。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管收缩肽血管紧张素II的前体,由 angiotensin-converting enzyme (ACE)裂解。
HY-P1254
HY-P10248
HY-P5866
Manse-AT
Peptides
Endocrinology
Allatotropin (Manse-AT) 是一种 13 个氨基酸的神经肽。Allatotropin 激活肌醇 1,4,5-三磷酸 (IP3 ) 信号通路, 在 Manduca sexta 体内刺激保幼激素 (JH) 的合成。
HY-P10256
HY-P3041
Calcium Channel
Endocrinology
Chromostatin bovine 是一种嗜铬素 A (CGA) 衍生肽,可抑制钾离子或 carbamoylcholine 诱导的儿茶酚胺 (catecholamine) 释放,ID50 为 5 nM。Chromostatin bovine 可减少钙通量,增强胆碱能诱发的分泌反应的脱敏过程,并调节与儿茶酚胺 (catecholamine) 相关的内分泌反应。
HY-P10309
[Nle8'18,Tyr34]hPTH (3-34) amide
Peptides
Endocrinology
[Nle8,18,Tyr34]-pTH (3-34) amide human ([Nle8'18,Tyr34]hPTH (3-34) amide) 是一种甲状旁腺激素 (PTH) 类似物。
HY-P10277
Transcon PTH; ACP-014
Peptides
Endocrinology
Palopegteriparatide (Transcon PTH) 是一种长效甲状旁腺激素 (PTH) 前药,可以在不需要钙和活性维生素 D 替代的情况下维持正常且稳定的钙浓度。Palopegteriparatide 用于甲状旁腺功能减退症的研究。
HY-P10283
GHSR
STAT
Endocrinology
S1H 是 hGH 的模拟物,是一种人生长激素受体 (hGHR) 拮抗剂。S1H 抑制 hGH 与 hGHR 的相互作用。S1H 抑制 hGH 处理的细胞中 STAT5 的磷酸化。
HY-P10278
HY-P10318
GLP Receptor
Endocrinology
SHR-2042 是 GLP-1 受体的选择性激动剂。SHR-2042 通过激活 GLP-1 受体,增强胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,从而改善血糖控制。其与 sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate (SNAC) 结合后,通过形成胶束促进单体化,提高了口服吸收效率。
HY-13673
HY-17572
HY-17571A
HY-13673A
HY-16168A
HY-A0261
HY-P0108
HY-13534
HY-P0171
BKT140 (4-fluorobenzoyl); BL-8040; TF14016
CXCR
Endocrinology
Cancer
Motixafortide (BKT140 4-fluorobenzoyl) 是一种新型的CXCR4 拮抗剂,IC50 约为1 nM。
HY-12488
HY-P0234
HY-P1034
HY-P7061
HY-P7061A
HY-P1593
HY-13534A
HY-P1593A
HY-P1959A
HY-16381
SOM230
Somatostatin Receptor
Endocrinology
Cancer
帕瑞肽
Pasireotide (SOM230) 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物,可以提高生长抑素受体的激动剂活性,对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌,可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
HY-17572A
HY-P1022
Metastin(human)
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
Kisspeptin-54(human) (Metastin(human)) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1 ,GPR54 ) 的内源性配体,以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体,其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
HY-P1022A
Metastin(human) TFA
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
Kisspeptin-54(human) TFA (Metastin(human) TFA) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1 ,GPR54 ) 的内源性配体,以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体,其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) TFA 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
HY-P1179
HY-P0051
HY-16381A
SOM230 acetate
Somatostatin Receptor
Endocrinology
Cancer
Pasireotide (SOM230) acetate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物,可以提高生长抑素受体的激动剂活性,对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide acetate 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌,可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide acetate 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
HY-P1959
HY-16168B
HY-P1959B
HY-105173
HY-P3668
HY-P0024
HY-P4144
Phor18-LHRH (338613)
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
Onvitrelin ucalontide ([Phor18-LHRH (338613)]) 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物,具有抗肿瘤活性。Onvitrelin ucalontide 是具有 KFAKFAKKFAKFAKKFAKQHWSYGLRPG 序列的肽。Onvitrelin ucalontide 在小鼠模型中有效抑制乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌异种移植物。
HY-17571
HY-P0024A
DG3173 TFA; PTR-3173 TFA
Somatostatin Receptor
Endocrinology
Cancer
Veldoreotide (DG3173) TFA 是一种生长抑素类似物,可结合并激活生长抑素受体 (SSTR ) 2/4/5。与Octreotide (HY-P0036) 相比,Veldoreotide 在腺瘤中抑制生长激素分泌的比例更高。Veldoreotide 有被用作镇痛剂的潜力。
HY-17573
HY-P0002A
HY-P0206
HY-P0216
HY-16465
HY-12537
HY-P0002
HY-P0298
HY-P0242
HY-P0236
HY-P0202
HY-P0250
HY-P0231
HY-P0197
HY-P1012
HY-P0035
HY-P1156
HY-P0187
HY-P0198
HY-P1127
HY-P1339
HY-P1349
HY-P1490
HY-P1488
HY-P1485
HY-P1484
HY-P1477
HY-P1469
HY-P1492
HY-P1480
HY-P1497
HY-P0199
HY-P1515
HY-P1235
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 是一种含 28 个氨基酸的激素,由心脏产生并分泌,以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 抑制内皮素-1 (endothelin-1 ) 分泌。
HY-P1236
HY-P1506
HY-P1532
HY-P1537
HY-P1295
Urocortin (human); Human urocortin; Human urocortin 1; Human urocortin I
CRFR
Neurological Disease
Endocrinology
Urocortin, human 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽,为选择性的 CRF2 受体激动剂,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 的 Ki 值分别为 0.4,0.3 和 0.5 nM。
HY-P1296
Urocortin (Rattus norvegicus); Rat urocortin
CRFR
Neurological Disease
Endocrinology
Urocortin, rat (Urocortin (Rattus norvegicus)) 是一种神经肽,也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂,对人 CRF1 ,大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM,1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P1540
HY-P1542
Catostomus urotensin I
CRFR
Cardiovascular Disease
Endocrinology
硬骨鱼紧张肽I
Urotensin I (Catostomus urotensin I) 是一种类 CRF 样肽,可作为CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1 ,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
HY-P1533
HY-P1255
HY-P1588
HY-P1564
HY-P1578
HY-P1601
HY-P1485A
HY-P1235A
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Carperitide acetate (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate) 是一种含 28 个氨基酸的激素,由心脏产生并分泌,以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide acetate 抑制内皮素-1 (endothelin-1 ) 分泌。
HY-P0198A
HY-P0298A
HY-P1477A
HY-P1578A
HY-P1236A
HY-P0236A
HY-P1533A
HY-P0242A
HY-P1738
HY-P1769
HY-P1792
HY-P1806
HY-P1339A
HY-P1815
HY-P1818
HY-P1840
HY-P1869
HY-P1806A
HY-P1192
HY-P1012A
HY-16465A
HY-108742A
HY-P1019A
HY-P1792A
HY-P1840A
HY-P2039
HY-P2279
HY-P1345
HY-P1345A
HY-P1183
HY-P1183A
HY-P0009B
HY-P2491
HY-P1296A
Urocortin (Rattus norvegicus) (TFA); Rat urocortin TFA
CRFR
Neurological Disease
Endocrinology
Urocortin, rat TFA (Urocortin (Rattus norvegicus) TFA) 是一种神经肽,也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂,对人 CRF1 ,大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM,1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P1752A
HY-P1752
HY-P0197A
HY-P1542B
Catostomus urotensin I TFA
CRFR
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽,可作为 CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1 ,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
HY-P3061
HY-P1531
HY-17573A
HY-P1349A
HY-P0096
HY-P2279A
HY-P3517
HY-P3232
HY-P3580
HY-P1019
HY-P3539
HY-P3751
HY-P3750
HY-P3774
HY-P3762
HY-123492
HY-P3800
HY-P3862
HY-P2703
HY-P3069
HY-P3969
HY-P2847
CRFR
Metabolic Disease
Endocrinology
Urocortin II, mouse 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2 ) 受体内源性多肽激动剂,对 CRFR2 和 CRFR1 的 Ki 值分别为 0.66 nM 和 ﹥100 nM。Urocortin II, mouse 通过以 cAMP/PKA 和 Ca2+ /CaMKII 依赖性方式激活 CRF2 受体。Urocortin II, mouse 在中枢神经系统的离散区域表达,并激活参与内脏感觉信息处理和调节自主神经外流的中枢神经元。
HY-P4060
HY-P1928
Bcl-2 Family
Neurological Disease
Endocrinology
Humanin 是一种 24 个氨基酸组成的抗凋亡肽,是 Bax 抑制剂。Humanin 可以阻止 Bax 从细胞质向线粒体的转运,阻断 Bax 由活性构象向活性构象的转变。Humanin 是一种线粒体相关肽,具有对抗 AD 相关神经毒性的神经保护作用。Humanin 还可以改善动物的整体胰岛素敏感性。Humanin 与衰老有关。 HNG,是 Humanin 的 14号位置的丝氨酸被甘氨酸取代的类似物。
HY-P1815A
HY-P3580A
HY-103291
HY-P1156A
HY-P6176
HY-P0206A
HY-P10336
Peptides
Neurological Disease
Endocrinology
Serpinin 是蛋白酶抑制剂 Nexin-1 (PN-1 ) 的激动剂。Serpinin 通过通过 cAMP-PKA-Sp1 信号通路上调 PN-1 的表达,促进内分泌细胞中的颗粒生成。Serpinin 用于分泌功能的调节的研究。Serpinin 是 β-肾上腺素能受体 的选择性激动剂。Serpinin 与 β1-肾上腺素能受体相互作用,可以激活 AC-cAMP-PKA 途径,进而调节心肌的收缩和舒张功能。pGlu-serpinin 上调 Bcl2 mRNA 转录,发挥神经保护作用。
HY-P10337
HY-13948
Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF
Angiotensin Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
血管紧张素Ⅱ
Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-P0201
HY-P1545
HY-P0097A
Melanostatine-5 acetate salt
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
Endocrinology
Cancer
九肽-1 醋酸盐
Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt,一种多肽类激素,是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki : 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂,可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成,可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。
HY-P1545A
HY-P0172A
CXCR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂,其作为偏向配体起作用,有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
HY-P0201A
HY-13948A
Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate
Angiotensin Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐
Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-P0172
CXCR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂,其作为偏向配体起作用,有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
HY-13948B
Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA
Angiotensin Receptor
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-P0097
HY-12403
HY-A0190
HY-P1504
HY-P1514
HY-114161A
HY-114161
HY-P1504A
HY-P1803
HY-P1858
HY-P1932
HY-P1932A
HY-P1858A
HY-12554A
HY-P1298
HY-P1298A
HY-12403A
HY-P3019
HY-12554B
HY-P0036
HY-17365
HY-P0036B
HY-P0262
HY-P1525
HY-P1525A
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0162AS
Ivabradine-d6 (hydrochloride) 是 Ivabradine hydrochloride 的氘代物。
HY-W654077
Bisphenol AF-d4 是 Bisphenol AF (HY-W013782) 的同位素标记类似物。Bisphenol AF 是雌激素受体的完全激动剂。Bisphenol AF 作为一种内分泌干扰化学物质 (EDC),通过雌激素受体 ERa 激活雌激素。Bisphenol AF-d4 可用于内分泌和癌症研究。
HY-B0162AS1
Ivabradine-d3 (hydrochloride) 是 Ivabradine 的氘代物。
HY-B0110S
Gestodene-d6 是 Gestodene 的氘代物。Gestodene(SHB 331)是孕激素类避孕药。Gestodene-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-A0096S
Iloprost-d4 是 Iloprost 的氘代物。Iloprost (ZK 36374)是一种前列环素PGI2的合成类似物。
HY-B0257AS
Dydrogesterone-d6 是 Dydrogesterone 的氘代物。Dydrogesterone 是口服活性的孕激素,可作用于孕酮缺乏相关疾病。
HY-135794S
11-Ketodihydrotestosterone-d3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
HY-W009142S
Dicyclohexyl phthalate-d4 是 Dicyclohexyl phthalate 的氘代物。
HY-139244S
Norgestimate-d6 是 Norgestimate 的氘代物。Norgestimate 是一种合成的孕激素类似物,一种具有口服活性,高度选择性的孕激素活性和最小雄激素作用的孕激素 (progestin )。Norgestimate 可用于口服避孕药。Norgestimate-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-132316S
(rac)-2,4-O-Dimethylzearalenone-d6 是 (rac)-2,4-O-Dimethylzearalenone 的氘代物。(rac)-2,4-O-Dimethylzearalenone 是一种带有封闭间苯二酚 OH 基团的 Zearalenone 类似物。
HY-18260S1
Bisphenol A-d6 是 Bisphenol A 的氘代物。Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物,广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关,包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
HY-N6678S
(Rac)-Zearalanone-d6 是 Zearalenone 的消旋体氘代物。Zearalenone 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的,在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenone 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体 有激动作用,在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性,对动物的生殖系统会产生严重影响。
HY-B0111S
Drospirenone-d4 是 Drospirenone 的氘代物。Drospirenone (Dihydrospirorenone)是合成的孕酮,是 spironolactone 的类似物。
HY-136435S1
Mapenterol-d6 (hydrochloride) 是 Mapenterol hydrochloride 的氘代物。Mapenterol hydrochloride 是一种 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor ) 激动剂。
HY-B0648S
Medroxyprogesterone-d3 是 Medroxyprogesterone 的氘代物。Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体,是孕酮受体激动剂。
HY-B0192AS1
Alfuzosin-d7 (hydrochloride) 是 Alfuzosin hydrochloride 的氘代物。Alfuzosin盐酸盐是α1肾上腺素受体拮抗剂,可作用于良性前列腺增生(BPH)。
HY-B0208S
Methimazole-d3 是 Methimazole 的氘代物。Methimazole 是一种有潜力用于人和动物甲状腺机能亢进症的抗甲状腺活性分子。
HY-17501S
Bambuterol-d9 (hydrochloride) 是 Bambuterol 的氘代物。Bambuterol ((±)-Bambuterol) 是长效 β-肾上腺素受体激动剂 (LABA),是terbutaline的原药。
HY-18341S1
Thyroxine hydrochloride-13 C6 是一种 13 C 标记的 L-Thyroxine。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素,用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
HY-Z0056S
Bromobenzene-d5 是溴苯的氘代物。Bromobenzene 是一种众所周知的环境毒素,通过CYP450 介导的生物激活产生反应性代谢物,进而产生氧化应激,从而导致肝脏和肾脏损伤。
HY-B1176S
Equilin-d4 是 Equilin 的氘代物。Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员,与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。
HY-B0659AS
Brimonidine-d4 (D-tartrate) 是 Brimonidine D-tartrate 的氘代物。
HY-15296S
Cabergoline-d5 是 Cabergoline 的氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D2 亚类受体激动剂,高亲和力作用于 D2 ,D3 和 5-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7,1.5 和 1.2。
HY-B0257S
Levonorgestrel-d8 是 Levonorgestrel 的氘代物。Levonorgestrel是合成孕激素,可作用于孕酮受体。Levonorgestrel-d8 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-114464S
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-B0346S
Propylthiouracil-d5 是 Propylthiouracil 的氘代物。Propylthiouracil (6-Propyl-2-thiouracil)是甲状腺过氧化物酶和5'-脱碘酶抑制剂。
HY-100935S
Cimaterol-d7 是氘标记的 Cimaterol。Cimaterol 是一种有效的 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptors ) 激动剂,对人 β1、β2 和 β3 作用的 pEC50 分别为 8.13、8.78 和 6.62。Cimaterol 已被用于饲养动物,以增加质量,改变肌肉和脂肪沉积。
HY-113263S
17a-Hydroxypregnenolone-d3 是 17a-Hydroxypregnenolone 的氘代物。17a-Hydroxypregnenolone 是一种孕烷类固醇, 是形成脱氢表雄酮 (DHEA) 的一种激素原。
HY-131100S
Homo Sildenafil-d5 是 Homo Sildenafil 的氘代物。Homo Sildenafil 是 Sildenafil 的类似物,充当磷酸二酯酶 (phosphodiesterase ) 抑制剂。
HY-132692S
N-Acetyl Norgestimate-d6 是 N-Acetyl Norgestimate 的氘代物。N-Acetyl Norgestimate-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-13284S
7-α-Methylthio Spironolactone-d3 是 7-α-Methylthio Spironolactone 的氘代物。
HY-12956S1
Dinoprost-d9 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor ) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
HY-B0659S
Brimonidine-d4 是 Brimonidine 的氘代物。Brimonidine (UK 14304) 是完全的α2肾上腺素受体激动剂。
HY-108496S
Sphingosine-1-phosphate-d7 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors ) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使,动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S
HY-G0012S
Monohydroxy Netupitant-d6 是 Monohydroxy Netupitant 的氘代物。
HY-100699S
Clenproperol-d7 是一种 Clenproperol 的氘代物。Clenproperol 是一种 β2 肾上腺素能 (β2-adrenergic) 激动剂。
HY-B0191S
Bimatoprost-d5 是 Bimatoprost 氘代物。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物,可作用于研究高眼压和青光眼,也具有抗脂肪形成作用。
HY-B0521S
Altrenogest-d5 是 Altrenogest 的氘代物。Altrenogest (Allyltrenbolone) 是孕激素,结构与trenbolone相关,能作用于孕激素受体。
HY-17463S
Prednisolone-d8 是 Prednisolone 的氘代物。Prednisolone 是一种有效的,口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍,同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。
HY-13017S1
Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂,在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
HY-12956S
Dinoprost-d4 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor ) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
HY-B0257S1
Norgestrel-d6 是 Levonorgestrel 的氘代物。Levonorgestrel是合成孕激素,可作用于孕酮受体。Norgestrel-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0191S1
Bimatoprost-d4 是 Bimatoprost 的氘代物。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物,可用于高眼压和青光眼的研究,也具有抗脂肪形成作用。
HY-113405S1
21-Deoxycortisol-d8 是一种氘代标记的 21-Deoxycortisol。21-Deoxycortisol 是一种内源性代谢物。21-Deoxycortisol 是先天性肾上腺增生的征兆。
HY-135581S1
Raloxifene 6-glucuronide-d4 (lithium) 是 Raloxifene 6-glucuronide 氘代物。Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
HY-135582S1
Raloxifene 4'-glucuronide-d4 (lithium) 是 Raloxifene 4'-glucuronide 氘代物。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
HY-146627S
5-Cholesten-24(RS)-methyl-3β-ol-d3 是 5-Cholesten-24(RS)-methyl-3β-ol 氘代物。
HY-15296S1
Cabergoline-d6 是 Cabergoline 氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D2 亚类受体激动剂,高亲和力作用于 D2 ,D3 和 5-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7,1.5 和 1.2。
HY-B0111S1
Drospirenone-d4 -1 是 Drospirenone 氘代物。Drospirenone(Dihydrospirorenone)是合成的孕酮,是spironolactone的类似物。
HY-B0192S1
Alfuzosin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Alfuzosin。Alfuzosin是α1肾上腺素受体拮抗剂,可作用于良性前列腺增生(BPH)。
HY-B0192S2
Alfuzosin-d3 是 Alfuzosin 氘代物。Alfuzosin是α1肾上腺素受体拮抗剂,可作用于良性前列腺增生(BPH)。
HY-B0442S
Vardenafil-d5 是 Vardenafil 氘代物。Vardenafil 是一种高选择性、具有口服活性的、有效的磷酸二酯酶5 (PDE5) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM),PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍。
HY-B0648S1
Medroxyprogesterone-d7 是 Medroxyprogesterone 氘代物。Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体,是孕酮受体激动剂。
HY-B1095S1
Chlormadinone acetate-d6 -1 是 Chlormadinone acetate 氘代物。Chlormadinone acetate 是一种类固醇孕激素, 具有抗雄激素和抗雌激素特性。
HY-N0322S7
Cholesterol-d 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-17382S
Metoclopramide-d3 是 Metoclopramide 氘代物。Metoclopramide 是一种有效的 5-HT3 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,IC50 值分别为 308 nM 和 483 nM。Metoclopramide 可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
HY-B0652S1
Etonogestrel-d6 是 Etonogestrel 氘代物。Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物,Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor ) 和雌激素受体 (estrogen receptors ) 高亲和力地结合 。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达 。
HY-Y0978S2
Boc-Glycine-2-13 C 是一种 13 C 标记的 Linuron。Linuron 是一种苯基脲除草剂,广泛用于控制各种农作物和果园中草和杂草的生长。Linuron 是一种光系统 II 抑制剂。Linuron 也是一种竞争性雄激素受体 (AR ) 拮抗剂,Ki 为 100 μM,在动物体内表现出生殖毒性,可作为内分泌干扰物。
HY-B0452S1
Ritodrine-d3 (hydrochloride) 是 Ritodrine (hydrochloride) 的氘代物。Ritodrine hydrochloride (DU21220 hydrochloride) 是β-2肾上腺素受体激动剂。
HY-13017S2
Ivacaftor-d18 是 Ivacaftor 的氘代物。 Ivacaftor (VX-770) 是一种有效可口服的 CFTR 增效剂,靶向G551D-CFTR和F508del-CFTR的EC50 分别为100 nM 和 25 nM。
HY-18260S
Bisphenol A-d16 是 Bisphenol A 的氘代物。 Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物,广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关,包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
HY-18260S3
Bisphenol A-d8 是一种酚类有机合成化合物,广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关,包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
HY-18260S4
Bisphenol A-d4 是 Bisphenol A 的氘代物。 Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物,广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关,包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
HY-18260S5
Bisphenol A-d4 -1 是 Bisphenol A 的氘代物。 Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物,广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关,包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
HY-B0192S
Alfuzosin-d7 是 Alfuzosin 的氘代物。 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
HY-B0716S2
Urapidil-d4 是 Urapidil 的氘代物。 Urapidil 是 α1 肾上腺素受体的拮抗剂和 5-HT1A 受体的激动剂。
HY-B1986S
p,p'-DDE-d8 是 p,p'-DDE 的氘代物。 p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物,是一种有效的雄激素受体拮抗剂,IC50 为5 μM,Ki 为 3.5 μM。
HY-Y1781S
1,4-Butanediamine-d8 dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride 的氘代物。 1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物,能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。
HY-Y1781S1
1,4-Butanediamine-d4 dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride 的氘代物。1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物,能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。
HY-13017S3
Ivacaftor-d4 (VX-770-d4) 是氘代标记的 Ivacaftor (HY-13017)。Ivacaftor 是一种口服有效的 CFTR 增效剂,靶向 G551D-CFTR 和 F508del-CFTR ,EC50 分别为 100 nM 和 25 nM。
HY-15394S1
(Rac)-Rotigotine-d3 hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是?dopamine receptor 激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor ?的拮抗剂,Ki ?值分别为 0.71?nM (dopamine D3 receptor),4-15?nM (D2,D5,D4 receptors),83?nM (dopamine D1 receptor)。
HY-18260S6
Bisphenol A-d14 是一种氘代标记的 Bisphenol A (HY-18260)。Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物,广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关,包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
HY-18341S4
L-Thyroxine-13 C6 -1 (Levothyroxine-13 C6 -1; T4-13 C6 -1) 是一种 13 C 标记的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素,用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
HY-B1403S
Dienestrol-d2 是一种氘代标记的 Dienestrol (HY-B1403)。Dienestrol是一种合成的, 非甾体类雌激素, 是一种雌激素受体激动剂, 用于对绝经期和绝经后症状的相关研究。
HY-N0019S1
Daidzein-d6 是一种氘代标记的 Daidzein (HY-N0019)。Daidzein 是一种大豆异黄酮,可用作 PPAR 激活剂。
HY-W759404
Clascoterone-d5 (Cortexolone 17 alpha-propionate-d5; Cortexolone 17α-propionate-d5; CB-03-01-d5) 是 Clascoterone 的氘代物。Clascoterone 是局部和外周的雄性激素 拮抗剂。
HY-106827S1
Trimegestone-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Trimegestone (HY-106827)。Trimegestone (RU 27987) 是一种具有口服活性的去甲孕酮孕激素。Trimegestone 与孕酮受体 (PR) 结合,IC50 值为 3.3 nM (大鼠 PR)。Trimegestone 还增加碱性磷酸酶活性 (EC50 =0.1 nM),但不增加荧光素酶活性。Trimegestone 还表现出弱的抗雄激素活性 (弱雄激素受体亲和力)。Trimegestone 可用于避孕药或更年期综合征的研究。
HY-135582S
Raloxifene 4'-glucuronide-d4 是氘代标记的 Raloxifene 4'-glucuronide (HY-135582)。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
HY-12956S2
Dinoprost-13 C5 是 13 C 标记的 Dinoprost (HY-12956)。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor ) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
HY-B0111RS
Drospirenone-13 C3 是 13 C 标记的 Drospirenone。Drospirenone (Dihydrospirorenone) 是合成的孕酮,是 Spironolactone 的类似物。
HY-N0367S
Trans-Anethole-d3 是氘代标记的 α-Terpineol (HY-N5142)。α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来,对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。
α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes ,这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。
HY-14281S2
Trilostane-d3 -1 (Win 24540-d3 -1) 是氘代标记的 Trilostane (HY-14281)。
HY-B0084S3
Dienogest-13 C2 ,15 N (STS 557-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Dienogest (HY-B0084)。
HY-B0442S1
Vardenafil-d4 是氘代标记的 Vardenafil (HY-B0442)。
HY-18253S
Udenafil-d7 是 Udenafil 的氘代物。Udenafil (DA8159) 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5 ) 抑制剂。Udenafil 还抑制 cGMP 水解,并可用于勃起功能障碍的研究。
HY-14598S
Diethylstilbestrol-d8 是 Diethylstilbestrol 的氘代物。Diethylstilbestrol (Stilbestrol) 是非甾体雌性激素,可作用于更年期和绝经后的紊乱。
HY-B0672S
Estradiol valerianate-d9 是 Estradiol valerianate 的氘代物。Estradiol valerianate (β-estradiol 17-valerate) 是合成的雌性激素,可与其它甾类激素联用。
HY-13632S1
Exemestane-13 C3 是一种 13 C 标记的 Exemestane。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-B0141S1
Estradiol-d4 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-N0019S
Daidzein-d4 是 Daidzein 的氘代物。Daidzein 是一种大豆异黄酮,可用作 PPAR 激活剂。
HY-B0234S
Estrone-13 C3 是一种 13 C 标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-77813S
Benzyl isothiocyanate-d7 是 Benzyl isothiocyanate 的氘代物。Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯,具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。
HY-13676S
Megestrol acetate-d3 是 Megestrol acetate 的氘代物。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素,用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors ) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
HY-121356S1
Carebastine-d5 Methyl Ester 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖,迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。
HY-121356S
Carebastine-d5 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖,迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。
HY-B0216S
Ethynyl Estradiol-d4 是 Ethynyl Estradiol 的氘代物。Ethynyl Estradiol (17α-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) 是生物活性雌激素。Ethynyl Estradiol-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10122S
Silodosin-d4 是 Silodosin 的氘代物。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki =0.036 nM),是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍,Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂,可用于 LUTS/BPH 的研究。
HY-14289S
Cimetidine-d3 是 Cimetidine 的氘代物。Cimetidine (SKF-92334) 是一种口服有效的,可逆的组胺 H2 受体拮抗剂,Ki 为 0.6 μM。Cimetidine 也是一种反向激动剂。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。
HY-113251S
2-Hydroxyestrone-d4 是 2-Hydroxyestrone 的氘代物。2-Hydroxyestrone (Catecholestrone) 是一种特异性受体介导的抗雌激素剂。2-Hydroxyestrone 具有抗癌作用。
HY-13632S
Exemestane-d2 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-B0141S
Estradiol-d3 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-15656S
Ceritinib-d7 是 Ceritinib 的一种氘代化合物。Ceritinib 是一种选择性,口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂。
HY-13683S
Mifepristone-d3 是 Mifepristone 的氘代物。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR ) 和糖皮质激素受体 (GR ) 拮抗剂,体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
HY-B0234S1
Estrone-d2 是 Estrone 的氘代物。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-B0141S3
Estradiol-d2 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-B0469S
Medroxyprogesterone acetate-d3 是 Medroxyprogesterone acetate 的氘代物。Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇,与孕酮 (progesterone ),雄激素 (androgen ) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors ) 都有作用。
HY-B0672S1
Estradiol valerianate-d4 是 Estradiol valerianate 的氘代物。Estradiol valerianate (β-estradiol 17-valerate) 是合成的雌性激素,可与其它甾类激素联用。
HY-13632S2
Exemestane-d3 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-14650S
DHEA-16,16-d2 是一种氘代标记的 DHEA。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。
HY-113251S1
2-Hydroxyestrone-13 C6 是一种 13 C 标记的 2-Hydroxyestrone。2-Hydroxyestrone (Catecholestrone) 是一种特异性受体介导的抗雌激素剂。2-Hydroxyestrone 具有抗癌作用。
HY-B0141S4
Estradiol-13 C6 是一种 13 C 标记的 Estradiol。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-B0141S5
Estradiol-13 C2 是一种 13 C 标记的 Estradiol。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-B0216S2
Ethynyl Estradiol-13 C2 是一种 13 C 标记的 Ethynyl Estradiol。Ethynyl Estradiol (17α-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) 是生物活性雌激素。Ethynyl Estradiol-13C2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0234S2
Estrone-d4 是一种氘代标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-B0234S3
Estrone-13 C2 是一种 13 C 标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-W006492S
5a-Pregnane-3,20-dione-d6 是一种氘代标记的 5a-Pregnane-3,20-dione。5a-Pregnane-3,20-dione 是一种内源性的孕酮代谢物。
HY-13604S
Cyproterone acetate-d3 是 Cyproterone acetate 氘代物。Cyproterone acetate 是一种抗雄激素 (IC50 =7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。Cyproterone acetate 与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。
HY-13676S1
Megestrol acetate-d3 -1 是 Megestrol acetate 氘代物。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素,用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors ) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
HY-13683S1
Mifepristone-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Mifepristone。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR ) 和糖皮质激素受体 (GR ) 拮抗剂,体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM 。
HY-14369S
Elagolix-13 C,d3 (sodium) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Elagolix sodium。Elagolix sodium 是一种人的 GnRH 受体 (GnRHR ) 拮抗剂,其 IC50 和 Ki 值分别为 0.25 和 3.7 nM。
HY-14598S1
Diethylstilbestrol-d3 是 Diethylstilbestrol 氘代物。Diethylstilbestrol (Stilbestrol) 是非甾体雌性激素,可作用于更年期和绝经后的紊乱。
HY-15494S1
Picropodophyllin-d6 (AXL1717-d6 ) 是 Picropodophyllin 氘代物。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R) 抑制剂,IC50 为1 nM。
HY-16168AS
Degarelix-d7 是 Degarelix 氘代物。Degarelix是一种竞争性,可逆的的促性腺激素释放激素受体 (GnRHR ) 拮抗剂。
HY-16474S
Relugolix-d6 是 Relugolix 氘代物。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的,具有口服活性,非肽性促性腺激素释放激素(GnRH ) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209) 相比,Relugolix 对人 (IC50 =0.33 nM) 和猴子 (IC50 =0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究,如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
HY-16508S
Ulipristal acetate-d6 是 Ulipristal acetate 氘代物。Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor ) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力,如子宫肌瘤。
HY-B0084S
Dienogest-d4 是 Dienogest 氘代物。Dienogest(STS-557)是孕酮受体激动剂,有口服的子宫内膜活性,可作用于子宫内膜异位。
HY-B0084S1
Dienogest-d5 是 Dienogest 氘代物。Dienogest(STS-557)是孕酮受体激动剂,有口服的子宫内膜活性,可作用于子宫内膜异位。
HY-B0084S2
Dienogest-d6 是 Dienogest 氘代物。Dienogest(STS-557)是孕酮受体激动剂,有口服的子宫内膜活性,可作用于子宫内膜异位。
HY-B0141S2
Estradiol-d5 是 Estradiol 氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达 。
HY-116214S1
Cyprodinil-13 C6 是 13 C6 标记的 Cyprodinil。Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea ,P. herpotrichoides ,H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长,IC50 s 分别为 0.44,4.8,0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR)
HY-B0503S
2-Thiouracil-13 C,15 N2 是 13 C, 15 N 标记的 2-Thiouracil。2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS ) 抑制剂,其 Ki 值为 20 μM。
HY-B1111S1
Amitraz-d3 是 Amitraz 的氘代物。Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。
HY-15398S4
Vitamin D3-13 C5 是 Vitamin D3 (HY-15398) 的氘代物。Vitamin D3 是维生素 D 的天然存在形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
HY-A0070AS2
Liothyronine-13C6-1 is a 13C-labeled Liothyronine. Liothyronine is a potent thyroid hormone receptors TRα and TRβ agonist with Ki s of 2.33 nM for hTRα and hTRβ, respectively.
HY-13632S5
Exemestane-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 Exemestane (HY-13632)。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-13683S2
Mifepristone-d6 是氘代标记的 Mifepristone (HY-13683)。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR ) 和糖皮质激素受体 (GR ) 拮抗剂,体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
HY-A0070AS3
Liothyronine-d3 是氘代标记的 Liothyronine (HY-A0070A)。Liothyronine 是一种有效的甲状腺激素。Liothyronine 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂,对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
HY-17512S
Losartan-d4 是 Losartan 的氘代物。
HY-12707S
Piribedil-d8 是 Piribedil 的氘代物。
HY-16346S
Netupitant-d6 是 Netupitant 的氘代化合物,Netupitant (CID-6451149) 是高效、选择性、口服活性的 Neurokinin-1 受体 (NK1 ) 拮抗剂。
HY-B0202S
Irbesartan-d4 是 Irbesartan 的氘代物。
HY-B0801S
Fexofenadine-d6 是 Fexofenadine (MDL-16455) 的氘代物。
HY-A0077AS
Perphenazine-d8 (dihydrochloride) 是 Perphenazine 的氘代化合物。
HY-B0804S
Nadolol-d9 是Nadolol 的氘代物,Nadolol 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors ) 阻滞剂。
HY-A0069S
Doxylamine-d5 (succinate) 是 Doxylamine 的氘代物。
HY-B1392S
Esmolol-d7 (hydrochloride) 是 Esmolol hydrochloride 的氘代物。Esmolol hydrochloride 是一种 β 肾上腺素受体抑制剂。
HY-B0098S
Doxazosin-d8 是 Doxazosin (UK 33274) 的氘代物。Doxazosin (UK 33274) 能选择性拮抗突触后的 α1 肾上腺素受体。
HY-B0674S
Ebastine-d5 是 Ebastine 的氘代物。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-B2158S
Chlorotrianisene-d9 是 Chlorotrianisene 的氘代物。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素,是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
HY-N7142S
DL-Norepinephrine-d6 (hydrochloride) 是 DL-Norepinephrine hydrochloride 的氘代物。DL-Norepinephrine hydrochloride 是模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向 α1 adrenoceptor 和 β1 adrenoceptor 的神经递质,可降低心内膜下氧分压。
HY-13955S1
Telmisartan-d4 是 Telmisartan 的氘代物。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂,能够抑制其活性,IC50 值为 9.2 nM。
HY-B0716S1
Urapidil-d3 是 Urapidil 的氘代物。Urapidil 是 α1 肾上腺素受体的拮抗剂和 5-HT1A 受体的激动剂。
HY-17503S2
(S)-Metoprolol-d7 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol (Toprol)是β1受体选择性阻断剂。
HY-B1037S
Salbutamol-d3 是 Salbutamol 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂,用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。
HY-B0131S
Prostaglandin E1-d4 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体,对小鼠 EP3 、EP4 、EP2 、IP 和 EP1 的 Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。
HY-B0528AS
Octopamine-d4 (hydrochloride) 是 Octopamine hydrochloride 的氘代物。Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质,在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。
HY-B0548AS1
Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride,一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine ),作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于广泛性焦虑障碍的研究。
HY-17005S
Olmesartan medoxomil-d6 是 Olmesartan medoxomil 的氘代物。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1 ) 受体抑制剂,IC50 为 66.2 μM。
HY-B1810S
Tulobuterol-d9 (hydrochloride) 是 Tulobuterol 的氘代物。Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2 -adrenoceptor ) 激动剂,可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药,用作透皮贴剂,可增加正常的横膈膜肌肉力量。
HY-B0193S
Prazosin-d8 是 Prazosin 的氘代物。Prazosin是α肾上腺素阻断剂,可作用于高血压、焦虑和恐慌症等。
HY-B0625S
Ciclesonide-d7 是 Ciclesonide 的氘代物。Ciclesonide (RPR251526) 是一种具有强效抗炎活性的糖皮质激素,可用于哮喘研究。
HY-13609S1
Deflazacort-d7 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素,一种无活性的前体,可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。
HY-B0556AS
Tetrahydrozoline-d4 (hydrochloride) 是 Tetrahydrozoline hydrochloride 的氘代物。Tetrahydrozoline hydrochloride (Tetryzoline hydrochloride) 是咪唑啉的衍生物,是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic ) 激动剂, 能引起血管收缩。Tetrahydrozoline hydrochloride 广泛用于鼻充血、结膜充血的研究。
HY-17461S1
Cortisone-d8 是 Cortisone 的氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone),是 Cortisol(一种糖皮质激素)的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
HY-B1270S
Isoxsuprine-d6 (hydrochloride) 是 Isoxsuprine hydrochloride 的氘代物。Isoxsuprine hydrochloride 是 β 肾上腺素受体激动剂,对于子宫肌层和胎盘的 β 肾上腺素受体的 Ki 值分别为 13.65 μM 和 3.48 μM。Isoxsuprine hydrochloride 也是一种 NMDA 受体拮抗剂。
HY-B1618S1
Corticosterone-d4 是 Corticosterone 的氘代物。Corticosterone是一种肾上腺皮质类固醇,作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显着的活性。
HY-B0548AS2
Hydroxyzine-d8 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride,一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine ),作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于广泛性焦虑障碍的研究。
HY-116790BSA
(±)-Penbutolol-d9 (hydrochloride) 是一种氘标记的 (±)-Penbutolol hydrochloride。(±)-Penbutolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂,IC50 为 0.74 μM。
HY-B0303AS
Diphenhydramine-d6 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。
HY-B0976AS
Fenoterol-d6 (hydrobromide) 是 Fenoterol hydrobromide 的氘代物。Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂,是一种选择性的,具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor ) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂,可用于与哮喘,支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。
HY-14447S
Bilastine-d6 是 Bilastine 的氘代物。Bilastine是组胺H1受体拮抗剂,可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。
HY-B1052S
Lofexidine-d4 (hydrochloride) 是 Lofexidine hydrochloride 的氘代物。Lofexidine (hydrochloride) 是选择性的、 α2 受体 激动剂,常用于缓解海洛因和其他阿片类戒断的躯体症状。
HY-B1618S
Corticosterone-d8 是 Corticosterone 的氘代物。Corticosterone是一种肾上腺皮质类固醇,作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显着的活性。
HY-B0471S
Phenylephrine-d3 (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1 -肾上腺素能 受体激动剂,对α1D ,α1B 和α1A 受体的pKi s 分为5.86,4.87和4.70。
HY-B0157AS
Ketotifen-d3 (fumarate) 是 Ketotifen fumarate 的氘代物。Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是第二代非竞争性 H1 抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。
HY-14870S1
Selexipag-d7 是 Selexipag 的氘代物。Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI2 ) 受体激动剂。
HY-17461S
Cortisone-13 C3 是一种 13 C 标记的 Cortisone。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone),是 Cortisol(一种糖皮质激素)的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
HY-B1589AS
Carbinoxamine-d6 (maleate) 是 Carbinoxamine maleate salt 的氘代物。Carbinoxamine maleate salt 是组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 的拮抗剂。
HY-B0010S
Formoterol-d6 是 Formoterol 的氘代物。Formoterol ((±)Formoterol) 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。
HY-B0471S1
Phenylephrine-2,4,6-d3 (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1 -肾上腺素能 受体激动剂,对α1D ,α1B 和α1A 受体的pKi s 分为5.86,4.87和4.70。
HY-B0539S1
Desloratadine-d9 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-B0303AS1
Diphenhydramine-d5 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。
HY-B0437AS
Sotalol-d6 (hydrochloride) 是 Sotalol hydrochloride 的氘代物。Sotalol hydrochloride 是一种口服有效,非选择性 β -肾上腺素受体阻断剂。Sotalol hydrochloride 具有抗心律失常作用,可用于小儿心律失常的研究。Sotalol hydrochloride 阻断 β 受体和钾 KCNH2 通道。
HY-17461S2
Cortisone-d7 是 Cortisone 的氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone),是 Cortisol(一种糖皮质激素)的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
HY-A0077S1
Perphenazine-d4 是 Perphenazine 的氘代物。Perphenazine 是一个经典的抗精神病活性分子,能够抑制 5-HT2A 受体,α1A 肾上腺素能受体,多巴胺D2/D3、D2L 受体, 以及 组胺H1 受体,对应的 Ki 值分别为5.6,10,0.765/0.13,3.4 和8 nM。
HY-B0203BS1
(rac)-Nebivolol-d4 是 Nebivolol 氘代消旋体。Nebivolol 是 β1-肾上腺素受体选择性抑制剂,IC50 为 0.8 nM。
HY-15746S
(rac)-Dobutamine-d4 (hydrochloride) 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体 α1-AR , β1-AR 和 β2-AR 。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量,矫正低灌注。
HY-B1540S
Beclomethasone-d5 是 Beclometasone 的氘代物。Beclometasone (Beclomethasone) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。
HY-13693S
Mometasone furoate-d3 是一种氘标记的 Mometasone furoate。Mometasone furoate (Sch32088) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,具有抗炎和抗过敏活性。
HY-135119
Salmeterol-d3 是 Salmeterol 的一种氘代化合物。Salmeterol 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞,对人 β2 ,β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
HY-B0188AS
Mianserin-d3 (hydrochloride) 是 Mianserin hydrochloride 的氘代物。Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是 H1 受体反向激动剂,有抗抑郁活性。
HY-17503S1
(R)-Metoprolol-d7 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol (Toprol)是β1受体选择性阻断剂。
HY-B0381AS
Betaxolol-d7 (hydrochloride) 是 Betaxolol hydrochloride 的氘代物。Betaxolol 盐酸盐是 β1 肾上腺素受体 (beta1 adrenergic receptor ) 阻断剂,可用于高血压和青光眼的研究。
HY-131106S
Clorprenaline-d7 是 Clorprenaline 的氘代物。Clorprenaline 是一种 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor ) 激动剂,与支气管扩张有关,可用于哮喘的研究。
HY-B0539S
Desloratadine-d4 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-101952S
Prostaglandin E2-d4 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质,参与广泛的身体功能,如平滑肌的收缩和松弛,血管的扩张和收缩,血压的控制和炎症的调节。
HY-B0202S1
Irbesartan-d6 是 Irbesartan 的氘代物。Irbesartan是1型血管紧张素II(AT1)受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。
HY-B0814S
Levocetirizine-d4 (dihydrochloride) 是 Levocetirizine 的氘代物。Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-17497S
Acebutolol-d7 是 Acebutolol 的氘代物。 Acebutolol 是 β-肾上腺素受体 (β1AR) 拮抗剂,有潜力用于高血压、心绞痛和心律失常的研究。
HY-18204S2
Valsartan-d8 是 Valsartan 的氘代物。Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II ) 受体拮抗剂,有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-17453S
Salmeterol-d3 (xinafoate) 是 Salmeterol xinafoate 的氘代物。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞,对人 β2 ,β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
HY-B0781S
Promethazine-d4 (hydrochloride) 是 Promethazine hydrochloride 的氘代物。Promethazine hydrochloride 是一代抗组胺活性分子,H1 受体强效拮抗剂和 mAChR 拮抗剂,对 5-HT2A、5-HT2C、D2和_alpha_1-adrenergic受体也有一定的亲和性。
HY-17503S
Metoprolol-d7 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol (Toprol)是β1受体选择性阻断剂。
HY-B0971S
Pheniramine-d6 (maleate) 是 Pheniramine maleate 的氘代物。Pheniramine maleate是一种抗组胺剂, 及血管收缩剂。
HY-17034BS
Medetomidine-d3 (hydrochloride) 是 Medetomidine hydrochloride 的氘代物。Medetomidine hydrochloride 是 α2 肾上腺素受体激动剂,对 α2 和 α1 肾上腺素受体的 Ki 分别为 1.08 nM 和 1750 nM。
HY-17498S
Atenolol-d7 是 Atenolol 的氘代物。Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor ) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜β1肾上腺素能受体处的 Ki 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。
HY-17495AS
Carteolol-d9 (hydrochloride) 是 Carteolol hydrochloride 的氘代物。Carteolol hydrochloride (OPC-1085 hydrochloride) 是非选择性β肾上腺素受体阻断剂。
HY-B0661AS
Tamsulosin-d5 (hydrochloride) 是 Tamsulosin hydrochloride 的氘代物。Tamsulosin hydrochloride ( (R)-(-)-YM12617) 是一种 α1 肾上腺素能受体 (α1 -adrenergic receptor ) 抑制剂。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中,Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长。
HY-B0076S
Bisoprolol-d7 (hemifumarate) 是 Bisoprolol hemifumarate 的氘代物。Bisoprolol hemifumarate 是 β1 肾上腺素受体 (β1 adrenergic receptor ) 阻断剂。
HY-12717AS
Phentolamine-d4 (hydrochloride) 是 Phentolamine hydrochloride 的氘代物。Phentolamine hydrochloride 是一种可逆的,非选择性和具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂,可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine hydrochloride 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压,心力衰竭和勃起功能障碍。
HY-13955S
Telmisartan-d3 是 Telmisartan 的氘代物。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂,能够抑制其活性,IC50 值为 9.2 nM。
HY-B0539S2
Desloratadine-3,3,5,5-d4 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-B1037S2
Salbutamol-d9 是 Salbutamol 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂,用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。
HY-13609S
Deflazacort-d5 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素,一种无活性的前体,可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。
HY-15746S1
(rac)-Dobutamine-d6 (hydrochloride) 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体 α1-AR , β1-AR 和 β2-AR 。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量,矫正低灌注。
HY-17416S
Guanfacine-d2 (hydrochloride) 是 Guanfacine hydrochloride 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是α2A肾上腺素受体激动剂,Kd为31 nM,具有抗高血压的活性。
HY-103005S
Ramelteon metabolite M-II-d3 是 Ramelteon metabolite M-II 的氘代物。Ramelteon metabolite M-II 是雷美替胺 (Ramelteon) 的主要代谢物,其对人褪黑素受体 1 和 2 的 IC50 值分别为 208 pM 和 1470 pM。雷美替胺是褪黑素受体 (melatonin) 的选择性激动剂。
HY-B0381S
Betaxolol-d5 是 Betaxolol 的氘代物。Betaxolol 是一种 β1 肾上腺素受体 (beta1 adrenergic receptor ) 阻断剂,可用于高血压和青光眼的研究。
HY-B0573S1
Propranolol-d7 (ring-d7 ) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3 H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
HY-B0426AS
Olopatadine-d3 (hydrochloride) 是 Olopatadine hydrochloride 的氘代物。Olopatadine 盐酸盐(ALO4943A) 是组胺受体阻断剂,可作用于过敏性结膜炎。
HY-B0982S
Pindolol-d7 是 Pindolol 的氘代物。Pindolol (LB-46) 是一种非选择性β-阻断剂, 局部的β-肾上腺素能受体激动剂活性, 也作为5-HT1A受体部分拮抗剂 (Ki=33nM)。
HY-10805S
Almorexant-13 C,d3 是一种 13 C 和氘代标记的 Almorexant。Almorexant (ACT 078573) 是一种有效的食欲素受体 orexin 1 receptor (OX1 )/orexin 2 receptor (OX2 ) 拮抗剂,Ki 分别为 1.3 和 0.17 nM。
HY-115433S1
α-Muricholic acid-d4 是 α-Muricholic acid 的氘代物。α-Muricholic acid 是一种啮齿动物中含量最丰富的伯胆汁酸。
HY-A0069AS
Doxylamine-d5 是 Doxylamine 氘代化合物。
HY-15895S
Aprocitentan-d4 是 Aprocitentan 氘代物。Aprocitentan 是 Macitentan 的主要且具有药理活性的代谢产物。Aprocitentan 是双重 ETA/ETB 拮抗剂,IC50 分别为 3.4 nM 和 987 nM,pA2 值分别为 6.7 和 5.5。
HY-B0548S1
Hydroxyzine-d8 是 Hydroxyzine 的一种氘代化合物。Hydroxyzine 是一种组胺 H1 受体 拮抗剂。
HY-B1090S
Cinnarizine-d8 是 Cinnarizine 的氘代化合物。Cinnarizine 是一种抗组胺药和钙通道阻滞剂。
HY-B1510S
Acrivastine-d7 是 Acrivastine 的一种氘代化合物。Acrivastine 是一种短效的 histamine 1 受体拮抗剂。
HY-100635S
Diacetolol-d7 是 Diacetolol 的氘代物。Diacetolol 是 Acebutolol 的主要代谢产物。Diacetolol 是一种 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor ) 阻断剂和抗心律失常药。
HY-G0011S
Netupitant N-oxide-d6 是 Netupitant N-oxide 的氘代物。
HY-G0010S
N-desmethyl Netupitant-d6 是 N-desmethyl Netupitant 的氘代物。
HY-B1617AS
Zuclomiphene-d4 (citrate) 是 Zuclomiphene citrate 的氘代物。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用,比反式异构体更能抑制黄体生成激素 (LH) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇剂。
HY-18204S
Valsartan-d9 是 Valsartan 氘代化合物。Valsarta 是血管紧张素 II 受体拮抗剂,有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-B1396S
Nefazodone-d6 (hydrochloride) 是 Nefazodone hydrochloride 的氘代物。Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (Ki =5.8 nM) 拮抗剂,对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC50 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydroch
HY-B1121S
Flunisolide-d6 是 Flunisolide 的氘代物。Flunisolide是一种皮质类固醇, 常用于过敏性鼻炎的研究。Flunisolide 的主要作用机制是激活糖皮质激素受体, 意味着它具有抗炎作用。
HY-B1832S
Prednisone acetate-d3 是 Prednisone acetate 的氘代物。Prednisone acetate (Prednisone 21-acetate) 是泼尼松的醋酸盐形式,Prednisone acetate 是一种具有抗炎和免疫调节特性的糖皮质激素受体激动剂。
HY-13571AS1
Beclometasone dipropionate-d10 是 Beclometasone dipropionate 的氘代物。Betamethasone dipropionate 是Betamethasone 的前体活性分子,是具有口服活性的、有效的糖皮质激素、具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 是有效的、LPS 诱导的炎症和 MMP 释放的抑制剂。
HY-B0298AS
Clemastine-d5 (fumarate) 是 Clemastine fumarate 的氘代物。Clemastine fumarate (HS-592 fumarate) 是组胺H1受体拮抗剂,IC50 为 3 nM。
HY-12715S
Yohimbine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Yohimbine。Yohimbine是一种有效的和相对非选择性的α2 - 肾上腺素能受体拮抗剂, IC50值为0.6μM。
HY-115433S
α-Muricholic acid-d5 是 α-Muricholic acid 的氘代物。α-Muricholic acid 是一种啮齿动物中含量最丰富的伯胆汁酸。
HY-101952S1
Prostaglandin E2-d9 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质,参与广泛的身体功能,如平滑肌的收缩和松弛,血管的扩张和收缩,血压的控制和炎症的调节。
HY-14803S
Tasimelteon-d5 是 Tasimelteon 的氘代物。Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性,选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA )。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂,具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。
HY-77839S
Cortodoxone-d5 是一种氘代标记的 Cortodoxone。Cortodoxone是一种糖皮质类固醇激素,可氧化为皮质醇 (Hydrocortisone) 。
HY-77839S1
Cortodoxone-d2 是一种氘代标记的 Cortodoxone。Cortodoxone是一种糖皮质类固醇激素,可氧化为皮质醇 (Hydrocortisone) 。
HY-100441S1
Treprostinil-13 C2 ,d 是一种 13 C- 和氘代标记的 Treprostinil。Treprostinil (UT-15) 是高效的DP1 和EP2 激动剂,其EC50 值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
HY-10053S1
Maropitant-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Maropitant。Maropitant 是一种选择性的具有口服活性的神经激肽 (NK1 ) 受体拮抗剂。Maropitant 通过阻止催吐中心与化学感受器触发区 (CRTZ) 中 P 物质的结合而起作用。Maropitant 在预防呕吐方面非常有效。
HY-13571AS
Beclometasone dipropionate-d6 是 Beclometasone dipropionate 氘代物。Betamethasone dipropionate 是Betamethasone 的前体活性分子,是具有口服活性的、有效的糖皮质激素、具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 是有效的、LPS 诱导的炎症和 MMP 释放的抑制剂。
HY-13715S
(Rac)-Norepinephrine-d3 (formate) 是 Norepinephrine 氘代物。Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR ) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1 、α2 、β1 受体。
HY-13955S2
Telmisartan-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Telmisartan。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂,能够抑制其活性,IC50 值为 9.2 nM。
HY-14299S
Indacaterol-d3 是 Indacaterol 氘代物。Indacaterol(Onbrez; Arcapta)是超长效β-肾上腺素受体激动剂。
HY-14300AS
Vilanterol-d4 (trifenatate) 是 Vilanterol (trifenatate) 氘代物。Vilanterol trifenatate (GW642444 trifenatate) 是一种长效的 β2 -AR 激动剂,效力持续24小时。 对β2 -AR,β1 -AR和β3 -AR的 pEC50 分别为10.37,6.98 ,7.36。
HY-14870S3
Selexipag-d6 是 Selexipag 氘代物。Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI2 ) 受体激动剂。
HY-15394S
(Rac)-Rotigotine-d7 (hydrochloride) 是 (Rac)-Rotigotine (hydrochloride) 氘代物。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂,Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor),4-15 nM (D2,D5,D4 receptors),83 nM (dopamine D1 receptor)。
HY-17621S
Sparsentan-d5 是 Sparsentan 氘代物。Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II ) 和内皮素 A (endothelin A ) 受体的双重拮抗剂,Ki 值分别为 0.8 和 9.3 nM 。
HY-18204S3
(Rac)-Valsartan-d9 是 Valsartan 氘代物。Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II ) 受体拮抗剂,有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-79593S1
MRE-269-d6 是 MRE-269 氘代物。MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物,同时为选择性的 IP 受体激动剂。
HY-B0160S
Lafutidine-d10 是 Lafutidine 氘代物。Lafutidine (FRG-8813) 是一种组胺受体 H2 RA 拮抗剂,具有胃粘膜保护作用。Lafutidine 可用于胃食管反流疾病的研究 。
HY-B0164S
Mizolastine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Mizolastine。Mizolastine是组胺H1受体拮抗剂,IC50为47 nM。
HY-B0225AS
Methyldopa-d3 (hydrochloride) 是 Methyldopa (hydrochloride) 氘代物。Methyldopa hydrochloride (L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride) 是一种 α-肾上腺素能激动剂(对 α2-adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopa hydrochloride 是一种前体,在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。
HY-B0286AS
Chlorpheniramine-d4 (maleate) 是 Chlorpheniramine (maleate) 氘代物。Chlorpheniramine马来酸盐是组胺H1受体拮抗剂,IC50为12 nM。
HY-B0371S
Terazosin-d8 是 Terazosin 氘代物。Terazosin 是一种喹唑啉衍生物,也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor ) 拮抗剂。Terazosin 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。
HY-B0377S
Famotidine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Famotidine。Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂,可抑制胃液分泌。
HY-B0391S1
Naftopidil-d5 是 Naftopidil 氘代物。Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor ) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a 、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM,具有抗增殖作用。Naftopidil 可用于前列腺增生的研究 。
HY-B0426AS1
(Z)-Olopatadine-d3 (hydrochloride) 是 Olopatadine (hydrochloride) 氘代物。Olopatadine 盐酸盐(ALO4943A) 是组胺受体阻断剂,可作用于过敏性结膜炎。
HY-B0471S2
(S)-Phenylephrine-d6 (hydrochloride) 是 Phenylephrine (hydrochloride) 氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1 -肾上腺素能 受体激动剂,对α1D ,α1B 和α1A 受体的pKi s 分为5.86,4.87和4.70。
HY-B0471S3
Phenylephrine-d6 (hydrochloride) 是 Phenylephrine (hydrochloride) 氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1 -肾上腺素能 受体激动剂,对α1D ,α1B 和α1A 受体的pKi s 分为5.86,4.87和4.70。
HY-B0539S3
Desloratadine-d5 是 Desloratadine 氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-B0640S
Epinastine-13 C,d3 (hydrobromide) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Epinastine。Epinastine (WAL801) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine 是一种有效的,选择性的,口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Epinastine 还抑制 IL-8 释放并具有抗过敏作用。
HY-B0661AS1
Tamsulosin-d4 (hydrochloride) 是 Tamsulosin (hydrochloride) 氘代物。Tamsulosin hydrochloride ( (R)-(-)-YM12617) 是一种 α1 肾上腺素能受体 (α1 -adrenergic receptor ) 抑制剂。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中,Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长 。
HY-B0780S
Fimasartan-d6 是 Fimasartan 氘代物。Fimasartan(BR-A-657) 是血管紧张素受体 AT1 非肽类拮抗剂,用于研究高血压和心力衰竭。
HY-B0801AS
Fexofenadine-d10 (hydrochloride) 是 Fexofenadine (hydrochloride) 氘代物。Fexofenadine hydrochloride (MDL-16455 hydrochloride) 是一种 H1R 拮抗剂,可用于季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹 (针对年龄大于16岁的人) 的研究 。
HY-B1396S1
Nefazodone-d6 (dihydrochloride) 是 Nefazodone (hydrochloride) 氘代物。Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (Ki =5.8 nM) 拮抗剂,对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC50 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydrochloride 是一种苯哌嗪类抗抑郁药,具有微弱的 α-肾上腺素阻断活性。
HY-B1895S
Levodropropizine-d8 是 Levodropropizine 氘代物。Levodropropizine (DF-526) 是组胺受体抑制剂。Levodropropizine (DF-526) 是一种有效的, 良好耐受性的镇咳剂。
HY-B0447BS
L-Epinephrine-d3 是 L-Epinephrine 氘代物。L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic 和β-adrenergic 受体激动剂。
HY-17453S1
Salmeterol-13 C6 (xinafoate) 是 13 C6 标记的 Salmeterol (xinafoate)。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞,对人 β2 ,β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9[1]
HY-B0131S2
Prostaglandin E1-d9 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体,对小鼠 EP3 、EP4 、EP2 、IP 和 EP1 的 Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外
HY-12715S1
Yohimbine-d3 是氘代标记的 Yohimbine (HY-12715) 的同位素。
HY-W752055
(Rac)-Nebivolol-d4 hydrochloride 是 Nebivolol 氘代消旋体。Nebivolol 是β1-肾上腺素受体 选择性抑制剂,IC50 为 0.8 nM。
HY-17416S2
Guanfacine-13 C,d5 hydrochloride 是一种 13 C 标记的 Guanfacine hydrochloride (HY-17416) 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂,具有口服活性,对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍,包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
HY-18252S1
Avanafil-13 C5 ,15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5 ) 抑制剂,抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路,减少骨密度损失,骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
HY-10121S2
Asenapine-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Asenapine (HY-10121)。Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物,是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors ,pKi : 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors ,pKi : 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors ,pKi : 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors ,pKi : 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。
HY-B0202S3
Irbesartan-d7 是氘代标记的 Irbesartan (HY-B0202)。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB),具有口服活性。Irbesartan 可放松血管,降低血压,增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
HY-B0674S1
Ebastine-d6 是氘代标记的 Ebastine (HY-B0674)。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-17416AS1
Guanfacine-15 N3 ,13 C2 是 15 N 和 13 C 标记的 Guanfacine (HY-17416A)。Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂,具有口服活性,对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍,包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
HY-B2168S
Mequitazine-d8 hydrobromide 是氘代标记的 Mequitazine (HY-B2168)。Mequitazine 是一种有效的,非依赖性和长效的组胺H1 拮抗剂。
HY-12765S
Losartan-d4 (carboxylic acid) 是 Losartan 的氘代物。
HY-13004S
Maraviroc-d6 是 Maraviroc 的氘代物。Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 CCR5 拮抗剂,具有抑制 HIV 的活性。
HY-B0281AS
Ranitidine-d6 (hydrochloride) 是 Ranitidine hydrochloride 的氘代物。Ranitidine hydrochloride 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor ) 拮抗剂,IC50 为 3.3 μM,可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。
HY-B0431AS1
Phenoxybenzamine (benzyl-2,3,4,5,6-d5 ) (hydrochloride) 是 Phenoxybenzamine hydrochloride 的氘代物。Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。
HY-17043S
Loratadine-d4 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂,IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV ) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
HY-17000S
Tolvaptan-d7 是 Tolvaptan 的氘代物。Tolvaptan是精氨酸加压素受体2拮抗剂,能抑制AVP-诱导的血小板聚集,IC50为1.28μM。
HY-B0205S1
Candesartan-d5 是 Candesartan 的氘代物。Candesartan是血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为0.26 nM。
HY-17043S1
Loratadine-d5 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂,IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV ) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
HY-B0194S
Tizanidine-d4 是 Tizanidine 的氘代物。Tizanidine 是 α2-肾上腺素受体激动剂,能抑制神经递质从CNS去甲肾上腺素激活的神经元中释放。
HY-B0310S
Nizatidine-d3 是 Nizatidine 的氘代物。Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor ) 拮抗剂,可用于胃溃疡的研究。在动物实验中,Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量,并防止溃疡愈合后的复发。
HY-12987S1
Pimozide-d5 N-Oxide 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂,对 dopamine D2,D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
HY-B0349S2
Meclizine-d8 (dihydrochloride) 是 Meclizine dihydrochloride 的氘代物。Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine ),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Mecliz
HY-B1204S
Histamine-α,α,β,β-d4 (dihydrochloride) 是 Histamine 的氘代物。Histamine是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。
HY-B0431AS
Phenoxybenzamine-d5 (hydrochloride) 是 Phenoxybenzamine hydrochloride 的氘代物。Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。
HY-12987S
Pimozide-d4 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂,对dopamine D2 ,D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
HY-N0583S1
Hydrocortisone-d7 是 Hydrocortisone 的氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-17358S1
Loteprednol Etabonate-d3 是 Loteprednol Etabonate 的氘代物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇,是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性,可用于验光等眼科研究。
HY-13570S
Betamethasone-d5 是 Betamethasone 的氘代物。Betamethasone 是一种合成糖皮质激素,具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 可加速胎儿肺成熟并诱导基因表达和细胞凋亡。
HY-17021S
Esomeprazole-d3 (sodium) 是 Esomeprazole 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-B0154S
Fluticasone propionate-d3 是 Fluticasone propionate 的氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
HY-B0214S
Prednisone-d8 是 Prednisone 的氘代物。Prednisone (Adasone)是皮质类固醇试剂,有免疫抑制作用。
HY-13571S
Betamethasone dipropionate-d10 是 Betamethasone dipropionate 的氘代物。Betamethasone dipropionate 是一种糖皮质激素类固醇,具有抗炎和免疫抑制能力。
HY-N0583S2
Hydrocortisone-d4 是 Hydrocortisone 的氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-B0636S
Triamcinolone acetonide-d7 是 Triamcinolone acetonide 的氘代物。Triamcinolone acetonide 的有效性是 prednisone 的八倍。
HY-N0583S3
Hydrocortisone-d3 是一种氘代标记的 Hydrocortisone。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-13570S1
Betamethasone-d5 -1 是 Betamethasone 氘代物。Betamethasone 是一种合成糖皮质激素,具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 可加速胎儿肺成熟并诱导基因表达和细胞凋亡。
HY-14407AS
Fosaprepitant-d4 (dimeglumine) 是 Fosaprepitant (dimeglumine) 氘代物。Fosaprepitant dimeglumine (MK-0517) 是 Aprepitant (HY-10052) 的前体。Fosaprepitant dimeglumine 是一种神经激肽-1 受体 (neurokinin-1 receptor ) 拮抗剂,被开发用于预防化疗引起的恶心呕吐 (CINV) 。
HY-17021S1
Esomeprazole-d3 是 Esomeprazole 氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-17034AS
Dexmedetomidine-13 C,d3 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Dexmedetomidine (hydrochloride)。Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor ) 激动剂,Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
HY-A0014S
Ramelteon-d5 是 Ramelteon 氘代物。Ramelteon 是一种强效、高选择性和具有口服活性的 MT1/MT2 激动剂,Ki 值分别为 14 和 112 pM。Ramelteon 具有研究失眠症的潜力。Ramelteon长期使用持续减少睡眠发作,停药后无翌日晨残留效应或反弹性失眠或戒断症状 。
HY-B0154S1
Fluticasone propionate-d5 是 Fluticasone (propionate) 氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
HY-B0194AS
Tizanidine-d4 (hydrochloride) 是 Tizanidine (hydrochloride) 氘代物。Tizanidine盐酸盐是α2-肾上腺素受体激动剂,能抑制神经递质从CNS去甲肾上腺素激活的神经元中释放。
HY-B0636S2
Triamcinolone acetonide-d7 -1 是 Triamcinolone acetonide 氘代物。Triamcinolone acetonide 的有效性是 prednisone 的八倍。
HY-B0636S3
Triamcinolone acetonide-d6 是 Triamcinolone acetonide 氘代物。Triamcinolone acetonide 的有效性是 prednisone 的八倍。
HY-B0745S
Ramatroban-d4 是 Ramatroban 氘代物。Ramatroban 是一种选择性血栓素 A2 (TxA2 ,IC50 =14 nM) 拮抗剂。Ramatroban 还通过抑制 PGD2 结合从而拮抗 CRTH2 (IC50 =113 nM)。
HY-B0409S
Clonidine-d4 是 Clonidine 的氘代物。 Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂,为一种有效的抗高血压药。
HY-12987S2
Pimozide-d4 -1 是 dopamine receptor 的拮抗剂,对 dopamine D2,D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
HY-B0214S2
Prednisone-d4 是氘代标记的 Prednisone (HY-B0214)。Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇试剂,具有抗炎及免疫抑制作用,可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。
HY-17512AS
Losartan-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Losartan potassium (HY-17512A)。Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂,与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,IC50 为 20 nM。
HY-17021S2
Esomeprazole-d3 potassium 是氘代标记的 Esomeprazole (HY-17021)。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-B0539S4
Desloratadine-d4 hydrobromide 是氘代标记的 Desloratadine (HY-B0539)。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-B0548AS
Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine 的氘代物。Hydroxyzine 是一种组胺H1 受体拮抗剂。Hydroxyzine 具有抗胆碱能,抗焦虑和缓解疼痛作用。
HY-14648S
Dexamethasone-d5 是 Dexamethasone 的氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-B1276S
Metaproterenol-d7 (hemisulfate) 是 Metaproterenol hemisulfate 的氘代物。Metaproterenol hemisulfate (Orciprenaline hemisulfate) 是一种直接作用的拟交感神经药,是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR ) 激动剂,其 IC50 为 68 nM。Metaproterenol hemisulfate 还具有抗炎活性。
HY-B0524AS
Betahistine-d3 (dihydrochloride) 是 Betahistine dihydrochloride 的氘代物。Betahistine dihydrochloride 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 激动剂和 H3 受体 (H1 receptor ) 的拮抗剂。Betahistine dihydrochloride 用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
HY-10046S
Plerixafor-d4 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制,EC50 为 1-10 nM。
HY-B0573BS
Propranolol-d7 是 Propranolol 的氘代物。Propranolol 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol 抑制[3 H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol 用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
HY-B1710S
Norethindrone acetate-d8 是 Norethindrone acetate 的氘代物。Norethindrone acetate 是一种雌性激素,可用于子宫内膜异位症研究。Norethindrone acetate-d8 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-17503AS
Metoprolol-d7 (hydrochloride) 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体(β1-adrenoceptor )拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
HY-100806S
Kynurenic acid-d5 是 Kynurenic acid 的氘代物。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂,Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
HY-B0573S
Propranolol-d7 (hydrochloride) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3 H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
HY-B0260S
Methylprednisolone-d3 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-17503BS
Metoprolol-d6 (tartrate) 是 Metoprolol tartrate 的氘代物。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体(β1-adrenoceptor )拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
HY-14648S1
Dexamethasone-d5 -1 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-14648S2
Dexamethasone-d4 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-B0260S2
Methylprednisolone-d4 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-B0260S3
Methylprednisolone-d7 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-B0524AS1
Betahistine-13 C,d3 (dihydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Betahistine (dihydrochloride)。Betahistine dihydrochloride 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 激动剂和 H3 受体 (H1 receptor ) 的拮抗剂。Betahistine dihydrochloride 用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
HY-B0442AS
Vardenafil-d5 hydrochloride 是氘代标记的 Vardenafil hydrochloride (HY-B0442A)。Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5 ) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC50 为 180 nM,11 nM,对 PDE3、PDE4 的 IC50 >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。
HY-N0470S
L-Lysine-15 N2 (hydrochloride) 是 15 N 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-B0462S
Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 是 Azelastine hydrochloride 一种 13 C 标记的氘代物。Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 属于抗组胺剂,是一种有效的选择性组胺 1 (H1 ) 拮抗剂。Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。
HY-N0470S1
L-Lysine-13 C6 ,15 N2 ,d9 (dihydrochloride) 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-N0470S2
L-Lysine-13 C (dihydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-N0470S4
L-Lysine-d8 (hydrochloride) 是 L-Lysine hydrochloride 的氘代物。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-N0470S3
L-Lysine-13 C6 ,15 N2 (hydrochloride) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-B0462AS
Azelastine-13 C,d3 是 Azelastine 氘代物。Azelastine 属于抗组胺剂,是一种有效的选择性组胺 1 (H1 ) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究 。
HY-B1028S
Pantethine-15 N2 是 15 N2 标记的 Pantethine. Pantethine 是具有口服活性的降血脂剂。Pantethine 具有抗肿瘤、抗炎和抗 SARS‑CoV 病毒活性。Pantethine 也是神经保护剂。Pantethine 可以用于阿尔兹海默症、帕金森病、重度抑郁症、系统性硬化和泛酸激酶相关神经变性的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B0110
SHB 331; WL 70
炔烃
Gestodene(SHB 331;WL 70)是孕激素类避孕药。Gestodene 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B1089
Ethynodiol acetate
炔烃
Ethynodiol diacetate (Ethynodiol acetate) 是一种甾体孕激素, 用作激素避孕药, 具有相对较少或没有雄激素效果, 而具有显著雌激素作用。Ethynodiol diacetate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0110S
SHB 331-d6 ; WL 70-d6
炔烃
Gestodene-d6 是 Gestodene 的氘代物。Gestodene(SHB 331)是孕激素类避孕药。Gestodene-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139244S
炔烃
Norgestimate-d6 是 Norgestimate 的氘代物。Norgestimate 是一种合成的孕激素类似物,一种具有口服活性,高度选择性的孕激素活性和最小雄激素作用的孕激素 (progestin )。Norgestimate 可用于口服避孕药。Norgestimate-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0257S
D-Norgestrel-d8
炔烃
Levonorgestrel-d8 是 Levonorgestrel 的氘代物。Levonorgestrel是合成孕激素,可作用于孕酮受体。Levonorgestrel-d8 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-132692S
炔烃
N-Acetyl Norgestimate-d6 是 N-Acetyl Norgestimate 的氘代物。N-Acetyl Norgestimate-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133189
炔烃
PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG9 是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG9 可用于合成二价雌激素受体配体。Bis-propargyl-PEG9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W013172
炔烃
Norgestimate 是一种合成的孕激素类似物,一种具有口服活性,高度选择性的孕激素活性和最小雄激素作用的孕激素 (progestin )。Norgestimate 可用于口服避孕药。Norgestimate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-A0285
Norigest
炔烃
Norethisterone enanthate 是一种长效的孕激素 (parenteral progestogen )。Norethisterone enanthate 也具有口服活性。Norethisterone enanthate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0257S1
炔烃
Norgestrel-d6 是 Levonorgestrel 的氘代物。Levonorgestrel是合成孕激素,可作用于孕酮受体。Norgestrel-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B1341
Enidrel; SC 4642; NSC 15432
炔烃
Norethynodrel (Enidre) 是一种 19- 去甲睾酮衍生物,可用作孕激素。Norethynodrel 可用于抑制排卵的研究。Norethynodrel 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-111302
炔烃
Norgestrienone 是一种孕激素受体 (progestin receptor ) 激动剂。Norgestrienone 常被用于避孕药的孕激素化合物,可与炔雌醇结合使用。Norgestrienone 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Norgestrienone 可用于遗传性血管神经性水肿的研究。
HY-121528
Nylestriol; EE3CPE
炔烃
Nilestriol 是 estriol 衍生物,可以抑制去卵巢大鼠或绝经后妇女的骨质疏松。
HY-B0216
Ethynyl estradiol; 17α-Ethynylestradiol
炔烃
Ethinylestradiol (Ethynyl estradiol) 是一种具有口服活性甾体雌激素。Ethinylestradiol 广泛用于更年期症状、妇科疾病和某些激素敏感性癌症的研究。
HY-B0390
炔烃
Mestranol 是一种非活性的前体,在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor ) 激动剂。动物实验中,Mestranol 可以与黄体酮联合使用,Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B1012
W-3566
炔烃
Quinestrol是一种合成的雌激素,有潜力用于乳腺癌和前列腺癌的相关研究。Quinestrol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B1029
炔烃
Danazol是合成类固醇Ethisterone的衍生物, 抑制促性腺激素产生, 且具有一定的弱雄激素作用。Danazol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0216S
17α-Ethynylestradiol-d4 ; Ethynylestradiol-d4
炔烃
Ethynyl Estradiol-d4 是 Ethynyl Estradiol 的氘代物。Ethynyl Estradiol (17α-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) 是生物活性雌激素。Ethynyl Estradiol-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0257
D-Norgestrel
炔烃
Levonorgestrel 是一种口服有效的孕酮 (HY-N0437) 抑制剂。Levonorgestrel 具有抗癌活性,能够诱导细胞凋亡。Levonorgestrel 能够用于避孕且能与其他药物进行联用。Levonorgestrel 能够用于骨质疏松、子宫平滑肌瘤的研究。
HY-B0216S2
17α-Ethynylestradiol-13 C2 ; Ethynylestradiol-13 C2
炔烃
Ethynyl Estradiol-13 C2 是一种 13 C 标记的 Ethynyl Estradiol。Ethynyl Estradiol (17α-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) 是生物活性雌激素。Ethynyl Estradiol-13C2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-101658
Ko 1400 hydrochloride
炔烃
Pargolol hydrochloride 是 β 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor ) 拮抗剂。Pargolol hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-101721
炔烃
Ko-3290 是一种 β-adrenoceptor 拮抗剂,在动物试验中,具有心脏选择性和抗脂肪分解的特点。Ko-3290 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B1710S
19-Norethindrone acetate-d8
炔烃
Norethindrone acetate-d8 是 Norethindrone acetate 的氘代物。Norethindrone acetate 是一种雌性激素,可用于子宫内膜异位症研究。Norethindrone acetate-d8 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B1710
19-Norethindrone acetate
炔烃
Norethindrone acetate 是一种雌性激素,可用于子宫内膜异位症研究。Norethindrone acetate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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