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FGFR2

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (8) Aurora Kinase (2) c-Fms (1) CDK (1) Cytochrome P450 (1) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (3) FGFR (50) FLT3 (3) GSK-3 (1) HDAC (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) PDGFR (6) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (6) VEGFR (9)
By Research Areas:	Cancer (50) Cardiovascular Disease (3) Inflammation/Immunology (1)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-145231

FGFR2-IN-2	FGFR	Cancer
FGFR2-IN-2 (Compound 38) 是一种选择性 *FGFR2* 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为 389、29 和 758 nM。

HY-RS04915

FGFR2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FGFR2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGFR2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FGFR2 Human Pre-designed siRNA Set A FGFR2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04916

Fgfr2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Fgfr2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fgfr2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Fgfr2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04917

Fgfr2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Fgfr2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fgfr2 Rat Pre-designed siRNA Set A Fgfr2 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-151903S

FGFR2/3-IN-1	FGFR	Cancer
FGFR2/3-IN-1 是一种有效的选择性 *FGFR2* 和 FGFR3 (FGFR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 0.5 nM。FGFR2/3-IN-1 的选择性比 FGFR1/FGFR4 和其他激酶组高 40 倍以上。FGFR2/3-IN-1 也抑制 FGFR3 V555L 和 V555M 突变体，IC₅₀ 分别为 2.7 nM 和 6.1 nM。

HY-145230

FGFR2-IN-1	FGFR	Others
FGFR2-IN-1 是一种选择性 *FGFR2* 抑制剂，其 IC₅₀ 为140 nM。

HY-P99007

Aprutumab BAY 1179470	FGFR	Cancer
阿普卢妥单抗 Aprutumab (BAY 1179470) 是一种人源 *FGFR2* 单克隆抗体，可与 FGFR2 同工型 FGFR2-IIIb 和 FGFR2-IIIc 结合。Aprutumab 具有用于实体瘤研究的潜力。

HY-101544

ARQ 069	FGFR	Cancer
ARQ 069 是 ARQ 523 的类似物，以对映体特异的方式抑制 FGFR 活性。ARQ 069 靶向非磷酸化，非活性形式的 FGFR1/FGFR2 激酶，IC₅₀ 分别为 0.84 μM 和 1.23 μM。ARQ 069 通过非 ATP 竞争的方式抑制 FGFR1/FGFR2 自磷酸化，IC₅₀ 分别为 2.8 μM 和 1.9 μM。

HY-149843

LC-MB12	FGFR PROTACs	Cancer
LC-MB12 是一种具有口服活性靶向降解 *FGFR2* 的 PROTAC 化合物，DC₅₀ 为 11.8 nM。LC-MB12 包含 BGJ398 (FGFR2 抑制剂), PROTAC linker 和 CRBN。LC-MB12 抑制胃癌细胞 *FGFR2* 信号，具有抗肿瘤活性。

HY-N0183

Formononetin 5 篇以上引用文献 Biochanin B; Flavosil; Formononetol	FGFR Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
刺芒柄花素 Formononetin 是一种有效的 *FGFR2* 抑制剂，IC₅₀ 为 ~4.31 μM。 Formononetin 有效抑制血管生成和肿瘤生长。

HY-147250A

Lirafugratinib hydrochloride RLY-4008 hydrochloride	FGFR	Cancer
Lirafugratinib (RLY-4008) hydrochloride 是一种具有口服活性、不可逆、高选择性 *FGFR2* 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。Lirafugratinib hydrochloride 与 Cys491 共价结合。Lirafugratinib hydrochloride 靶向 FGFR2 改变和耐药突变，诱导肿瘤消退，同时不影响其他 FGFR。

HY-147250

Lirafugratinib RLY-4008	FGFR	Cancer
Lirafugratinib (RLY-4008) 是一种具有口服活性、不可逆、高选择性 *FGFR2* 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。Lirafugratinib 与 Cys491 共价结合。Lirafugratinib 靶向 FGFR2 改变和耐药突变，诱导肿瘤消退，同时不影响其他 FGFR。

HY-145043

FGFR-IN-1	FGFR	Cancer
FGFR-IN-1 是一种有效的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的IC₅₀ 分别小于 100 nM。

HY-17601

Alofanib 3 篇文献验证 RPT835	FGFR Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (*FGFR2*) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。

HY-18602

FIIN-2	FGFR	Cancer
FIIN-2 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC₅₀ 值分别为3.1，4.3，27和45 nM。

HY-18603

FIIN-3	EGFR FGFR	Cancer
FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC₅₀ 值分别为13.1，21，31.4和35.3 nM。

HY-19957

Zoligratinib 2 篇文献验证 Debio 1347; CH5183284	FGFR	Cancer
Zoligratinib (Debio 1347) 是口服可用，选择性的 FGFR 抑制剂，抑制FGFR1，FGFR2和 FGFR3的IC₅₀ 值分别为9.3，7.6，22 and 290 nM。

HY-100818

Futibatinib 2 篇文献验证 TAS-120	FGFR	Cancer
Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂，对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC₅₀ 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。Futibatinib 抑制突变型和野生型 FGFR2，且 IC₅₀ 相似 (wild-type FGFR2=0.9 nM; V5651=1-3 nM; N550H=3.6 nM; E566G=2.4 nM)。

HY-N0060A

Ferulic acid sodium 5 篇文献验证 Coniferic acid sodium	FGFR Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease Cancer
阿魏酸钠 Ferulic acid sodium 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 *FGFR2* 的 IC₅₀值分别为 3.78 and 12.5 μM。

HY-N0060

Ferulic acid 5 篇文献验证 Coniferic acid	FGFR Endogenous Metabolite	Cancer
阿魏酸 Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 *FGFR2* 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-101466

E7090	FGFR	Cancer
E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂，对 *FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4* 的 IC₅₀ 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。

HY-150652

FGFR-IN-8	FGFR Apoptosis	Cancer
FGFR-IN-8 (Compound 17a) 一种高效且具有口服活性的 FGFR 抑制剂，可抑制野生型和突变型 FGFR。 FGFR-IN-8 对 FGFR1、V564F-FGFR2、N549H-FGFR2、V555M-FGFR3、FGFR3 和 FGFR 4的 IC₅₀ 值分别为 <0.5、189.1、<0.5、22.6、<0.5 和 7.30 nM。FGFR-IN-8 诱导癌细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌活性。

HY-13330

Fexagratinib 20 篇以上引用文献 AZD4547; ADSK091	FGFR	Cancer
Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，*FGFR2，FGFR3* 和 FGFR4，IC₅₀ 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。是是

HY-13311A

Infigratinib phosphate 最多引用文献 25 篇文献验证 BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate	FGFR	Cancer
Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。

HY-13034

Gandotinib 3 篇文献验证 LY2784544	JAK FLT3 FGFR VEGFR	Cancer
Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的 JAK2 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3，FLT4，FGFR2，TYK2 和 TRKB，IC₅₀ 分别为 4，25，32，44 和 95 nM。

HY-148779

FGFR3-IN-5	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-5 是一种有效的选择性 FGFR3 抑制剂，对 FGFR3、FGFR2 和 FGFR1 的 IC₅₀ 值分别为 3、44、和 289 nM。FGFR3-IN-5 可用于癌症的研究。

HY-13311

Infigratinib 最多引用文献 25 篇文献验证 BGJ-398; NVP-BGJ398	FGFR Apoptosis	Cancer
Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，*FGFR2，FGFR3* 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。

HY-13311S

Infigratinib-d3 BGJ-398-d₃; NVP-BGJ398-d₃	FGFR	Cancer
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、*FGFR2、FGFR3* 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-109099

Pemigatinib 5 篇以上引用文献 INCB054828	FGFR	Cancer
Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

HY-142921

FGFR-IN-2	FGFR	Cancer
FGFR-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 7.3 nM、4.3 nM、7.6 nM、11 nM。FGFR-IN-2 具有用于癌症研究的潜力。

HY-15391

Lucitanib 5 篇以上引用文献 E-3810	VEGFR FGFR	Cancer
德立替尼 Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂，有效和选择性地抑制VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，*FGFR2，IC₅₀*分别为7 nM，25 nM，10 nM，17.5 nM，82.5 nM。

HY-N9507

Picrasidine Q	Apoptosis FGFR	Cancer
Picrasidine Q 是从当归植物中提取的生物碱成分，具有抗细胞转化和抗癌作用。Picrasidine Q 诱导人食管癌细胞凋亡和G1 期阻滞，并直接抑制 *FGFR2* 激酶活性。

HY-146541

FGFR4-IN-10	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-10 (compound 5a) 是一种有效的选择性 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 70.7 nM。FGFR4-IN-10 对其他 FGFR 家族成员 (即 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3) 没有抑制作用。

HY-N0060S1

Ferulic acid-13C3	Isotope-Labeled Compounds FGFR Endogenous Metabolite	Cancer
Ferulic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Ferulic acid。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 *FGFR2* 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-101768

PRN1371 1 篇文献验证	FGFR c-Fms	Cancer
PRN1371 是高度选择性和有效的 FGFR1-4 和 CSF1R 抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的 IC₅₀ 值分别为 0.6，1.3，4.1，19.3 和 8.1 nM。

HY-19981

Derazantinib 1 篇文献验证 ARQ-087	FGFR	Cancer
Derazantinib (ARQ-087) 是一种 ATP 竞争性、口服活性 FGFR 抑制剂 (IC₅₀s: FGFR2 为 1.8 nM，FGFR1 和 3 为 4.5 nM)。Derazantinib 抑制 FGFR 磷酸化。Derazantinib 抑制多种异种移植模型中的肿瘤生长。

HY-19981B

Derazantinib dihydrochloride ARQ-087 dihydrochloride	EGFR	Cancer
Derazantinib (ARQ-087) dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性、口服活性 FGFR 抑制剂 (IC₅₀s: FGFR2 为 1.8 nM，FGFR1 和 3 为 4.5 nM)。Derazantinib dihydrochloride 抑制 FGFR 磷酸化。Derazantinib dihydrochloride 抑制多种异种移植模型中的肿瘤生长。

HY-N7715

Ferulic acid acyl-β-D-glucoside Ferulic acid glucoside	Drug Metabolite	Others
Ferulic acid acyl-β-D-glucoside 是 Ferulic Acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀ 值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-10987A

ENMD-2076 3 篇文献验证	Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR PDGFR Src Apoptosis	Cancer
ENMD-2076是多靶点激酶抑制剂，抑制 Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，*FGFR2，Src，PDGFRα* 的IC₅₀ 值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。

HY-152104

FGFR-IN-9	FGFR	Cancer
FGFR-IN-9 (Compound 19) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的 FGFR 抑制剂，对 FGFR4^WT、FGFR3、FGFR4^V550L、FGFR2 和 FGFR1 的 IC₅₀ 分别为 17.1、29.6、30.7、46.7 和 64.3 nM。

HY-163273

FGFR4-IN-17	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-17 (Compound (S)-23) 是一种含有吡啶基的哌嗪基二氟茚衍生物。FGFR4-IN-17 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 值分别为 24.2、16.1、78.0 和 68.0 nM。FGFR4-IN-17 具有抗肿瘤活性。

HY-100019

Rogaratinib 5 篇文献验证 BAY1163877	FGFR	Cancer
Rogaratinib (BAY1163877) 是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂。Rogaratinib 抑制 FGFRs 的 IC50 分别为 11.2 nM (FGFR1)，<1 nM (FGFR2)，18.5 nM (FGFR3)，127 nM (VEGFR3/FLT4)，201 nM (FGFR4)。

HY-10987

ENMD-2076 Tartrate 3 篇文献验证	Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR Src PDGFR Apoptosis	Cancer
ENMD-2076 Tartrate 是多靶点激酶抑制剂，抑制 Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，*FGFR2，Src，PDGFRα* 的IC₅₀ 值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。

HY-10185

TG 100572 Hydrochloride 2 篇文献验证	Src VEGFR FGFR PDGFR	Inflammation/Immunology
TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。

HY-10184

TG 100572	Src VEGFR PDGFR FGFR	Cancer
TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。

HY-155028

FGFR-IN-11	FGFR	Cancer
FGFR-IN-11 (compound I-5) 是一种具有口服活性和共价 pan-FGFR 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 9.9 nM (FGFR1)， 3.1 nM (FGFR2)， 16 nM (FGFR3) 和 1.8 nM (FGFR4)。FGFR-IN-11 以纳摩尔级抑制多种肿瘤细胞增殖。FGFR-IN-11 在荷瘤小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。

HY-10186

TG 100801 1 篇文献验证	VEGFR FGFR PDGFR Src	Cancer
TG 100801 是TG 100572的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。

HY-10187

TG 100801 Hydrochloride	VEGFR FGFR PDGFR Src	Cancer
TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。

HY-148597

FGFR-IN-10	FGFR Cytochrome P450	Cancer
FGFR-IN-10 是一种口服有效的 FGFR 和 Cytochrome P450 (CYP) 抑制剂。FGFR-IN-10 抑制野生型和 V564F 突变型 *FGFR2* 的 IC₅₀ 分别为 104.1 nM 和 43.6 nM。FGFR-IN-10 还抑制 CYP，IC₅₀ 分别为 3.33 μM (CYP2C9)，18.75 μM (CYP2C19)，4.34 μM (CYP2CD6)，和 0.69 μM (CYP3A4)。

HY-152146

HDAC-IN-50	Apoptosis FGFR HDAC	Cancer
HDAC-IN-50 是一种有效的，具有口服活性的 FGFR 和 HDAC 双重抑制剂，对 FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 的IC₅₀ 值分别为 0.18, 1.2, 0.46, 1.4, 1.3, 1.6, 2.6, 13 nM。HDAC-IN-50 诱导细胞凋亡(Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HDAC-IN-50 降低 pFGFR1、pERK、pSTAT3 的表达。HDAC-IN-50 具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99007

Aprutumab BAY 1179470	FGFR	Cancer
阿普卢妥单抗 Aprutumab (BAY 1179470) 是一种人源 *FGFR2* 单克隆抗体，可与 FGFR2 同工型 FGFR2-IIIb 和 FGFR2-IIIc 结合。Aprutumab 具有用于实体瘤研究的潜力。

HY-P99010

Bemarituzumab	FGFR	Cancer
贝玛妥珠单抗 Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的首创的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 具有用于癌症研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0183

Formononetin 最多引用文献 10 篇文献验证 Biochanin B; Flavosil; Formononetol	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Plants Flavonoids other families Leguminosae Sunscreen Cosmetic Research Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Isoflavones	FGFR Apoptosis
刺芒柄花素 Formononetin 是一种有效的 *FGFR2* 抑制剂，IC₅₀ 为 ~4.31 μM。 Formononetin 有效抑制血管生成和肿瘤生长。

HY-N0060A

Ferulic acid sodium 5 篇文献验证 Coniferic acid sodium	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	FGFR Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
阿魏酸钠 Ferulic acid sodium 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 *FGFR2* 的 IC₅₀值分别为 3.78 and 12.5 μM。

HY-N0060

Ferulic acid 5 篇文献验证 Coniferic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols other families Simple Phenylpropanols Sunscreen Phenols Phenylpropanoids Cosmetic Research Disease Research Fields Cancer	FGFR Endogenous Metabolite
阿魏酸 Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 *FGFR2* 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-N7715

Ferulic acid acyl-β-D-glucoside Ferulic acid glucoside	Monophenols Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Other Diseases Rosaceae Phenols Phenylpropanoids Plants Aruncus sylvester Kostel. Disease Research Fields	Drug Metabolite
Ferulic acid acyl-β-D-glucoside 是 Ferulic Acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀ 值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-N9507

Picrasidine Q	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Apoptosis FGFR
Picrasidine Q 是从当归植物中提取的生物碱成分，具有抗细胞转化和抗癌作用。Picrasidine Q 诱导人食管癌细胞凋亡和G1 期阻滞，并直接抑制 *FGFR2* 激酶活性。

Recombinant Proteins Recommended:

FGFR-2

Species:	Human (17) Mouse (3) Cynomolgus (1)
Tag:	His (14) Tag Free (1) Avi (6) GST (1) Fc (6)
Source:	HEK293 (19) Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75764

	FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; FGF R2a; FGFR2 alpha	Human	HEK293
	重组人FGFR-1 alpha蛋白 FGFR-1 α 是 FGFR 家族的保守成员，可结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，影响有丝分裂和分化。FGFR1 突变会导致综合征和疾病。它表现出无处不在的表达，在卵巢 (RPKM 21.8)、脂肪 (RPKM 21.4) 和 25 种其他组织中表达水平显着。选择性剪接变体有助于其功能多样性。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 FGFR-1 α (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-10*His 标签。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) ，分子量为 60-90 kDa。

HY-P72645

	FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (HEK293, Fc) BEK, FGFR2IIIc; CD332; FGF R2b; FGFR2 beta; FGFR2; FGFR2b; Fibroblast growth factor receptor 2 (IIIc)	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-2 α IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 356 个氨基酸，分子量为 85-120 kDa。

HY-P75763

	FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; FGF R2a; FGFR2 alpha	Human	HEK293
	FGFR-1 α 是 FGFR 家族的保守成员，可结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，影响有丝分裂和分化。FGFR1 突变会导致综合征和疾病。它表现出无处不在的表达，在卵巢 (RPKM 21.8)、脂肪 (RPKM 21.4) 和 25 种其他组织中表达水平显着。选择性剪接变体有助于其功能多样性。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 FGFR-1 α (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc)，分子量约为 ~113.3 kDa。

HY-P72647

	FGFR-2 beta IIIc Protein, Human (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; FGF R2a; FGFR2 alpha	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 beta IIIc Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-2 β IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-2 beta IIIc Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 226 个氨基酸，分子量为 72-95 kDa。

HY-P72646

	FGFR-2 beta IIIb Protein, Human (HEK293, His) BFR-1; FGFR2IIIb; KGFR; CD332; FGF R2b; FGFR2 beta; FGFR2; FGFR2b; Fibroblast growth factor receptor 2 (IIIb)	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 beta IIIb Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 beta IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。FGFR-2 beta IIIb Protein, Human (HEK293, His) 全长 227 个氨基酸，分子量为 40-70 kDa。

HY-P76339

	FGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Mouse	HEK293
	FGFR2 也被称为 CD332 (分化簇332)，是成纤维细胞生长因子的受体。FGFR2 参与 RAS、MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1、MAP 激酶信号通路和 AKT1 信号通路的激活。FGFR2 通过 JAK2/STAT3 信号上调 PAI-1，诱导结直肠癌巨噬细胞 M2 极化。FGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 242 个氨基酸，分子量约为 ~89.9 KDa。

HY-P76340

	FGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Mouse	HEK293

HY-P76333

	FGFR-2 Protein, Human (sf9, His-GST) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	Sf9 insect cells
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 FGFR-2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。FGFR-2 Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 422 个氨基酸，分子量约为 ~68 KDa。

HY-P76334

	FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-2 α IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 357 个氨基酸，分子量为 80-115 KDa。

HY-P76336

	FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 α IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (HEK293, His) 全长 357 个氨基酸，分子量为 60-80 KDa。

HY-P76337

	FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 α IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (HEK293, His) 全长 356 个氨基酸，分子量为 60-80 KDa。

HY-P76338

	FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (HEK293, His-Fc) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的 FGFR-2 α IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (HEK293, His-Fc) 全长 356 个氨基酸，分子量为 110-120 KDa。

HY-P76335

	FGFR-2 beta IIIc Protein, Human (267a.a, HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	HEK293
	FGFR-2 beta IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子受体家族的一部分，具有保守序列。其全长结构包括细胞外免疫球蛋白样结构域、跨膜片段和酪氨酸激酶结构域。FGFR-2 beta IIIc Protein, Human (267a.a, HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 β IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-2 beta IIIc Protein, Human (267a.a, HEK293, His) 全长 267 个氨基酸，分子量约为 ~31.2 KDa。

HY-P702759

	FGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, sf9, Avi) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	Sf9 insect cells

HY-P77653

	FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-sam; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Cynomolgus	HEK293
	FGFR-2 beta 是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，对细胞调节、增殖、分化、迁移和凋亡至关重要。它在胚胎发育、滋养层功能、肢芽、肺、成骨和皮肤发育中发挥重要作用。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 215 个氨基酸，分子量为 50-68 kDa。

HY-P77661

	FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Mouse (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-sam; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Mouse	HEK293
	FGFR-2 beta 是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，对细胞调节、增殖、分化、迁移和凋亡至关重要。它在胚胎发育、滋养层功能、肢芽、肺、成骨和皮肤发育中发挥重要作用。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 225 个氨基酸，分子量为 50-70 kDa。

HY-P700986

	FGFR-2 beta IIIb Protein, Human (HEK293, Avi) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-sam; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 beta IIIb Protein, Human (HEK293, Avi) 是重组的 FGFR-2 beta IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi 标签。FGFR-2 beta IIIb Protein, Human (HEK293, Avi) 全长 126 个氨基酸，分子量为 35-50 kDa。

HY-P78125

	FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FGF R2a; FGFR2 alpha; KGFR; CD332; BBDS; BEK; BFR-1; CEK3; CFD1; ECT1; JWS; K-SAM; KGFR; TK14; TK25; FLJ98662	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-2 α IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 357 个氨基酸，分子量为 70-110 kDa。

HY-P78131

	FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FGF R2a; FGFR2 alpha; KGFR; CD332; BBDS; BEK; BFR-1; CEK3; CFD1; ECT1; JWS; K-SAM; KGFR; TK14; TK25; FLJ98662	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-2 α IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 356 个氨基酸，分子量为 70-80 kDa。

HY-P78129

	FGFR-2 beta IIIb Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-sam; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 beta IIIb Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-2 beta IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-2 beta IIIb Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 227 个氨基酸，分子量为 48-60 kDa。

HY-P78130

	FGFR-2 beta IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-sam; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 beta IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-2 beta IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-2 beta IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 226 个氨基酸，分子量为 48-60 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-151903S

FGFR2/3-IN-1
FGFR2/3-IN-1 是一种有效的选择性 *FGFR2* 和 FGFR3 (FGFR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 0.5 nM。FGFR2/3-IN-1 的选择性比 FGFR1/FGFR4 和其他激酶组高 40 倍以上。FGFR2/3-IN-1 也抑制 FGFR3 V555L 和 V555M 突变体，IC₅₀ 分别为 2.7 nM 和 6.1 nM。

HY-13311S

Infigratinib-d3
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、*FGFR2、FGFR3* 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-N0060S1

Ferulic acid-13C3
Ferulic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Ferulic acid。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 *FGFR2* 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80397

FGFR2 Antibody	WB, IP	Human
FGFR2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 92 kDa, targeting to FGFR2. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80398

FGFR2/CD332 Antibody	WB, ICC, IHC-P	Human, Mouse
FGFR2/CD332 Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 92 kDa, targeting to FGFR2/CD332. It can be used for WB,ICC,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

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