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FYN

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By Targets:	5-HT Receptor (5) Adrenergic Receptor (2) Akt (1) AMPK (1) Apoptosis (1) Autophagy (1) CDK (1) DYRK (1) FAK (1) FGFR (5) GSK-3 (1) PDGFR (5) PKD (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Src (15) VEGFR (4)
By Research Areas:	Cancer (16) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (6)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-144290

ARN25068	GSK-3 DYRK	Neurological Disease
ARN25068 是三种蛋白激酶 GSK-3β、FYN 和 DYRK1A的亚微摩尔抑制剂，可解决 tau 蛋白过度磷酸化。

HY-P3279

EPQpYEEIPIYL 1 篇文献验证	Src	Cancer
EPQpYEEIPIYL 是一种磷酸肽，是 Src 同源 2 (SH2) 结构域配体。 EPQpYEEIPIYL 通过与 SH2 域结合来激活 Src 家族成员 (例如 Lck，Hck，Fyn)。

HY-14340

WAY-181187 SAX-187	5-HT Receptor	Neurological Disease
WAY-181187 (SAX-187) 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，K_i 为 2.2 nM，EC₅₀ 为 6.6 nM。WAY181187 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。

HY-RS05174

FYN Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FYN Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FYN (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FYN Human Pre-designed siRNA Set A FYN Human Pre-designed siRNA Set A

HY-W746031

WAY-181187 hydrochloride SAX-187 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
WAY-181187 (SAX-187) hydrochloride 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，K_i 为 2.2 nM，EC₅₀ 为 6.6 nM。WAY-181187 hydrochloride 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。

HY-110366

WAY-181187 oxalate SAX-187 oxalate	5-HT Receptor	Neurological Disease
WAY-181187 (SAX-187) oxalate 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，K_i 为 2.2 nM，EC₅₀ 为 6.6 nM。WAY-181187 oxalate 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。

HY-P10372

pFYN peptide	Src	Cancer
pFYN peptide 是一种生物素标记的、源自 FYN (Src 家族激酶)的磷酸化肽底物。

HY-13804

PP1 5 篇以上引用文献 AGL 1872; EI 275	Src Apoptosis	Cancer
PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和 *Fyn，IC₅₀* 分别为 5 和 6 nM。

HY-13805

PP2 最多引用文献 38 篇文献验证 AGL 1879	Src	Cancer
PP2 是可逆，ATP 竞争性的 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和 *Fyn的IC₅₀* 分别为 4 和 5 nM。

HY-155587

Hydroxy-PP	Others	Cancer
Hydroxy-PP 是一种有效的 CBR1 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.78 μM。Hydroxy-PP 还有效抑制细胞质酪氨酸激酶 Fyn，IC₅₀ 值为 5 nM。

HY-10234A

Saracatinib difumarate 25 篇以上引用文献 AZD0530 difumarate	Src	Cancer
Saracatinib (AZD0530) difumarate 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr 和 Blk 的 IC50 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。

HY-12624

Narazaciclib 2 篇文献验证 ON123300	CDK AMPK PDGFR	Cancer
Narazaciclib (ON123300) 是一种强效的，可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，可抑制 CDK4 (IC₅₀=3.9 nM），Ark5 (IC₅₀=5 nM)，PDGFRβ (IC₅₀=26 nM)，FGFR1 (IC₅₀=26 nM)，RET (IC₅₀=9.2 nM) 和 *FYN* (IC₅₀=11 nM)。Narazaciclib 在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。Narazaciclib 抑制 CDK6，IC₅₀ 为 9.82 nM。

HY-11011

A-770041 5 篇文献验证	Src	Inflammation/Immunology
A-770041 是选择性的、具有口服活性的 Src 家族 Lck 的抑制剂。A-770041 抑制 Lck，IC₅₀ 值为 147 nM 在 1 mM ATP 的存在下。A-770041 对 Lck 具有高于 Fyn 300 倍的选择性，Fyn 是另一个参与 T 细胞信号传递的 Src 家族激酶。A-770041 可用于急性排斥反应的研究。

HY-10234

Saracatinib 25 篇以上引用文献 AZD0530	Src Autophagy	Cancer
塞卡替尼 Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，*Fyn，Fgr* 和 Blk 的 IC₅₀ 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。

HY-13942

1-NM-PP1 5 篇以上引用文献 PP1 Analog II	Src	Cancer
1-NM-PP1，细胞渗透性 PP1 类似物，是一种有效的 Src 家族激酶抑制剂，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的 IC₅₀ 值分别为 4.3 nM、3.2 nM。

HY-B0789

SU6656 10 篇以上引用文献	Src FAK Akt	Cancer
SU6656 是 Src 家族激酶抑制剂，抑制 Src，Yes，Lyn，Fyn 的 IC₅₀分别为 280，20，130，170 nM。SU6656 可抑制 FAK Y576/577、 Y925、Y861 位点的磷酸化。SU6656 还能抑制p-AKT。

HY-13941B

1-Naphthyl PP1 hydrochloride 1 篇文献验证 1-NA-PP 1 hydrochloride	Src	Cancer
1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是一种选择性的 src 家族激酶抑制剂。1-Naphthyl PP1 hydrochloride 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC₅₀ 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。

HY-13941

1-Naphthyl PP1 1 篇文献验证 1-NA-PP 1	Src PKD	Cancer
1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是一种选择性的 src 家族激酶和蛋白激酶 D 抑制剂。1-Naphthyl PP1 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC₅₀ 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。

HY-10185

TG 100572 Hydrochloride 2 篇文献验证	Src VEGFR FGFR PDGFR	Inflammation/Immunology
TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。

HY-10184

TG 100572	Src VEGFR PDGFR FGFR	Cancer
TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。

HY-10186

TG 100801 1 篇文献验证	VEGFR FGFR PDGFR Src	Cancer
TG 100801 是TG 100572的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。

HY-10187

TG 100801 Hydrochloride	VEGFR FGFR PDGFR Src	Cancer
TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。

HY-13311A

Infigratinib phosphate 20 篇以上引用文献 BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate	FGFR	Cancer
Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。

HY-103110A

ST1936 oxalate	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
ST1936 oxalate 是一种选择性的纳摩尔亲和力的 5-HT₆ 受体激动剂，对人 5-HT₆、5-HT₇ 和 5-HT_2B 受体的 K_i 值分别为 13 nM，168 nM 和 245 nM。ST1936 oxalate 对人和大鼠的 α2 肾上腺素受体也显示出中等亲和力 (K_i 为 300 nM)。

HY-103110

ST1936 1 篇文献验证	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
ST1936是一种选择性的纳摩尔亲和力的 5-HT₆ 受体激动剂，对人 5-HT₆、5-HT₇ 和 5-HT_2B 受体的 K_i 值分别为 13 nM，168 nM 和 245 nM。ST1936 对人和大鼠的 α2 肾上腺素受体也显示出中等亲和力 (K_i 为 300 nM)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3279

EPQpYEEIPIYL 1 篇文献验证	Src	Cancer
EPQpYEEIPIYL 是一种磷酸肽，是 Src 同源 2 (SH2) 结构域配体。 EPQpYEEIPIYL 通过与 SH2 域结合来激活 Src 家族成员 (例如 Lck，Hck，Fyn)。

HY-110366

WAY-181187 oxalate SAX-187 oxalate	5-HT Receptor	Neurological Disease
WAY-181187 (SAX-187) oxalate 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，K_i 为 2.2 nM，EC₅₀ 为 6.6 nM。WAY-181187 oxalate 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。

HY-P10372

pFYN peptide	Src	Cancer
pFYN peptide 是一种生物素标记的、源自 FYN (Src 家族激酶)的磷酸化肽底物。

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Avi (1) GST (1) Flag (1)
Source:	Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702727

	FYN Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Flag, Avi) FYN; FYN oncogene related to SRC, FGR, YES; tyrosine-protein kinase FYN; MGC45350; SLK; SYN; src-like kinase; proto-oncogene Syn; c-syn protooncogene; proto-oncogene c-FYN; src/yes-related novel; tyrosine kinase p59FYN(T); OKT3-induced calcium influx regulator; p59-FYN	Human	Sf9 insect cells

HY-P701688

	FRK Protein, Human (Sf9, GST) FRK; Tyrosine-protein kinase FRK; FYN-related kinase; Nuclear tyrosine protein kinase RAK; Protein-tyrosine kinase 5	Human	Sf9 insect cells
	FRK 蛋白是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，通过正向调节 PTEN 蛋白稳定性来充当细胞增殖的负调节因子。通过“Tyr-336”上的 PTEN 磷酸化，FRK 可以通过减少其与 NEDD4 的结合来防止 PTEN 泛素化和降解。FRK Protein, Human (Sf9, GST) 是重组的 FRK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。FRK Protein, Human (Sf9, GST) 全长 504 个氨基酸。

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运输条件
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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80681

FYN Antibody FYN; Tyrosine-protein kinase FYN; Proto-oncogene Syn; Proto-oncogene c-FYN; Src-like kinase; SLK; p59-FYN	WB	Human, Mouse, Rat
FYN Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 61 kDa, targeting to FYN. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81276

FYB Antibody (YA973) ADAP; Fyb; FYN binding protein; p120/p130; SLAP130	WB	Human

HY-P81276B

FYB Antibody (YA974) ADAP; Fyb; FYN binding protein; p120/p130; SLAP130	WB, IHC-P, ICC/IF	Mouse, Human

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