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Guanine
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-Y1055
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HY-Y1055S
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HY-Y1055S3
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HY-Y1055S4
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HY-Y1055S1
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HY-Y1055S2
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HY-17563S3
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HY-17563S4
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HY-17563S2
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HY-17563S1
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Deoxyguanosine-13C10,15N5; Guanine deoxyriboside-13C10,15N5
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Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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2′-脱氧鸟苷-13C10,15N5
2'-Deoxyguanosine-13C10,15N5 (Deoxyguanosine-13C10,15N5; Guanine deoxyriboside-13C10,15N5) 是一种 13C 和 15N 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2'-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 即脱氧鸟苷。
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HY-17563
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Deoxyguanosine; Guanine deoxyriboside
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Endogenous Metabolite
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Cancer
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2′-脱氧鸟苷
2’-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 是一种具有多种生物活性的嘌呤核苷。2’-Deoxyguanosine 可诱导小鼠胸腺细胞 DNA 分裂。2’-Deoxyguanosine 是植物细胞中有效的细胞分裂抑制剂。
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HY-W338294S2
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Deoxyguanosine-13C (monohydrate); Guanine deoxyriboside-13C (monohydrate)
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Endogenous Metabolite
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Others
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2'-Deoxyguanosine-13C (monohydrate) 是 13C 标记的 2'-Deoxyguanosine。
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HY-W013591S
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HY-19316
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O6-(Cyclohexylmethyl)Guanine
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CDK
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Cancer
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O6-环甲基己基鸟嘌呤
NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) 是一种 CDK 抑制剂, 抑制 CDK2 和 CDK1 的 IC50 值分别为 17 μM 和 26 μM。NU2058 具有抗癌活性。
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HY-152673
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HY-152400
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HY-152421
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HY-152338
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-152426
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HY-152407
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HY-152431
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HY-152436
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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7-Cyclopropylmethyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl) guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152328
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HY-152341
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HY-152491
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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7-Cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-ribofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152333
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HY-152331
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HY-152432
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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1-Amino-7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-126060
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HY-N9460
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HY-N0097S4
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HY-D0943
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Kernechtrot
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Fluorescent Dye
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Others
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Nuclear Fast Red (Helio Fast Rubine BBL) 是一种蒽醌染料,通常与过量的铝离子一起用作红色核复染剂。Nuclear Fast Red 可用作钙的组织化学和比色试剂。Nuclear Fast Red 还作为检测鸟嘌呤的高灵敏度“关/开”荧光探针。
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HY-111671
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Ras
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Cancer
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SOS1 activator 1 (Compound 64) 是 SOS1 介导的核苷酸交换的激活剂,Kd 为 44 nM。SOS1 是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子,能与 Ras 蛋白结合,并使原来与 Ras 结合的 GDP 交换成GTP。可催化 GDP 与 RAS 上的 GTP 交换。
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HY-147740
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DNA Alkylator/Crosslinker
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Cancer
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WEHI-150 是米托蒽醌的类似物,是一种 DNA 链间交联 剂,半衰期为 12.5 小时。WEHI-150 在 CpG 序列上形成共价加合物,并表现出对甲基化 CpG 位点的偏好性。甲醛激活的 WEHI-150 诱导 DNA 链间交联。甲醛激活的 WEHI-150 显示浓度依赖性转录阻断。WEHI-150 可以介导与不与鸟嘌呤 N-2 相互作用的共价加合物的形成,并且能够在新的 DNA 序列上形成加合物。
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HY-W406070
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HY-W002585
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DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
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Cancer
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O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物,是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA烷基转移酶 (MGMT/AGT) 抑制剂。O6-Benzylguanine 作为 AGT 底物,将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上,从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。O6-Benzylguanine 诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。
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HY-W040795
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HY-124143
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HY-17564
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HY-W070294
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Others
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Cancer
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阿扎次黄嘌呤
8-Azahypoxanthine 是次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶 (HGPRT) 的抑制剂。 8-Azahypoxanthine 具有抗肿瘤活性。
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HY-41461
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HY-17426S
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HY-115642
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HY-146651
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HY-N0097
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HY-133155
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HY-W013159
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HY-101677
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Drug Metabolite
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Infection
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cPrPMEDAP 是 GS-9219 的中间代谢产物。cPrPMEDAP 作为鸟嘌呤核苷酸类似物 PMEG 的前体发挥作用,具有抗增殖活性。cPrPMEDAP 在生理 pH 值下带负电,渗透性差。
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HY-134184
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HY-P1382
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Ras
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Cancer
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Rac1 Inhibitor W56 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
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HY-100540
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GCA
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Enterovirus
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Infection
Cancer
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Golgicide A (GCA) 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 和其他人类肠道病毒的复制。
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HY-P1382A
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Ras
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Cancer
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Rac1 Inhibitor W56 TFA 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 TFA 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
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HY-134183
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HY-101938
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HY-W018326
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DNA/RNA Synthesis
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Cancer
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Temozolomide acid 是 Temozolomide 的羧酸衍生物。Temozolomide 是一种 DNA 烷基化剂,使 DNA 的鸟嘌呤和腺嘌呤碱基甲基化,导致 DNA 双链断裂,细胞周期阻滞,最终导致细胞死亡。Temozolomide acid 具有类似于其母体化合物 Temozolomide 类似的抗癌活性。
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HY-150740
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HY-N0097S3
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HY-150740A
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HY-114398
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Ras
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Cancer
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BAY-293 是一种有价值的化学探针,通过破坏 KRAS-SOS1 相互作用从而阻断 RAS 活化,IC50 为 21 nM。BAY-293 是一种有效的 SOS1 抑制剂。SOS1 是一种鸟苷酸交换因子 (GEF),也是 RAS 的激活剂。
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HY-N0097S1
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HY-133869
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cGMP-HaloTag-ligand
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Autophagy
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Cancer
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cGMP-HTL 包含一个HT 配体,一个linker 和自噬 tag Cys-S-cGMP。cGMP-HTL增加线粒体K63连接的泛素化。AUTAC(自噬靶向嵌合体)是一种新的靶向清除策略,它包含一个降解标签(鸟嘌呤衍生物)和一个“弹头”来提供靶向特异性。
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HY-W010970
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5'-GMP disodium salt; 5'-guanosine monophosphate disodium salt
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Endogenous Metabolite
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Others
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鸟苷钠5'-单磷酸
5'-Guanylic acid disodium salt (5'-GMP disodium salt) 是由鸟嘌呤,核糖和磷酸部分组成,是一种信使 RNA 中的核苷酸单体。 鸟苷衍生物参与细胞内信号转导,并已鉴定存在于端粒,核糖体 DNA,免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。
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HY-100540A
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(Rac)-GCA
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Enterovirus
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Infection
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(Rac)-Golgicide A 是 Golgicide A 的外消旋体。Golgicide A (GCA) 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。
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HY-N0097S5
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HY-N0097S6
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DL-Guanosine-13C10,15N5; Vernine-13C10,15N5
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HSV
Isotope-Labeled Compounds
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Infection
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Guanosine-13C10,15N5 是 13C 和 15N 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
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HY-100942
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HY-12649
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Ras
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Cancer
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Y16 是 LARG 的特异性抑制剂,其 Kd 值为 76 nM。Y16 可以有效阻断 LARG 和相关的 G-protein-coupled Rho GEFs 与 RhoA 的相互作用,而不会对其他 DBL 家族成员如 Rho GEFs,Rho effectors 或 RhoGAP 产生影响。
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HY-P1446
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HY-150744
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HY-150745
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HY-150736
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HY-150736A
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Toll-like Receptor (TLR)
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Infection
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ODN 20844,鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 sodium 可以破坏 TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列:5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。
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HY-17426
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BRL 42810
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HSV
HBV
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Infection
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泛昔洛韦
Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种 抗病毒剂,对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。
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HY-110100
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Others
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Inflammation/Immunology
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CPYPP 是一种 DOCK2-Rac1 相互作用的抑制剂。CPYPP 结合 DOCK2DHR-2 结构域,并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性,IC50 为 22.8 µM。CPYPP 还抑制 DOCK180 和 DOCK5,对 DOCK9 的抑制活性较少。
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HY-P3570
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Lom-AKH-II
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
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HY-P3572
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Lom-AKH-I
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Endogenous Metabolite
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Endocrinology
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Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
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HY-153606
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Others
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Cancer
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SOS1 agonist-1 (compound 79) 是一种七少子同源物 (Son of sevenless homologue) SOS1 的激动剂。SOS1 是鸟嘌呤核苷酸交换因子,可催化 RAS 上 GDP 交换为 GTP,而调节 RAS 激活。SOS1 激动剂可增加 RAS 上的核苷酸交换,增强细胞 RAS-GTP 水平,并引发 ERK1/2 磷酸化中的双相信号变化。发挥抗癌作用。
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HY-W013159S
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dGMP-13C10,15N5
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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2'-脱氧鸟苷-5'-单磷酸 二钠盐-13C10,15N5
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-13C10,15N5 (disodium) 是 13C 和 15N 标记的 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium。 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (5′-dGMP disodium) 是一种以鸟嘌呤为核碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物。
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HY-13560
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HY-136379
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Cdc42-IN-1
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Ras
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Cancer
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CID44216842 (Cdc42-IN-1) 是一种有效的选择性 Cdc42 抑制剂。在 GTP 结合测定中,CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 1.0 和 1.2 μM。在 GDP 结合测定中,CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 0.3 和 0.5 μM。可用作分子探针。
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HY-150746
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HY-107543
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Ras
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Others
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8-CPT-2Me-cAMP sodium 是 exchange proteins activated by cAMP (Epac) 的选择性激动剂,Epac 是小 GTP 酶 Rap1 和 Rap2 的 cAMP 敏感性鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)。8-CPT-2Me-cAMP sodium 激活 Epac1(EC50=2.2 μM),但不激活 PKA(EC50>10 μM)。8-CPT-2Me-cAMP 在体外刺激 Epac 介导的 Ca2+ 在胰腺 β 细胞中的释放。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-D0943
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Kernechtrot
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Fluorescent Dyes/Probes
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Nuclear Fast Red (Helio Fast Rubine BBL) 是一种蒽醌染料,通常与过量的铝离子一起用作红色核复染剂。Nuclear Fast Red 可用作钙的组织化学和比色试剂。Nuclear Fast Red 还作为检测鸟嘌呤的高灵敏度“关/开”荧光探针。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P1382A
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Ras
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Cancer
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Rac1 Inhibitor W56 TFA 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 TFA 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
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HY-P1382
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|
Ras
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Cancer
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Rac1 Inhibitor W56 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
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HY-P1383
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Peptides
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Others
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Rac1 Inhibitor F56, control peptide 是一种含有Rac1残基45-60的肽。Rac1 Inhibitor F56, control peptide 含有 Trp56 到 Phe56 突变。Rac1 Inhibitor F56, control peptide 对Rac1与鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用没有影响。
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HY-P1383A
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Peptides
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Others
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Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 是一种含有 Rac1 残基 45-60 的肽。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 含有 Trp56 到 Phe56 突变。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 对 Rac1与鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用没有影响。
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-
-
HY-P3570
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Lom-AKH-II
|
Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
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-
HY-P3572
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Lom-AKH-I
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Endogenous Metabolite
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Endocrinology
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Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Species: |
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Tag: |
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Source: |
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Cat. No. |
Compare |
Product Name |
Species |
Source |
产品对比
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产品 |
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货号 |
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种属 |
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表达系统 |
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标签 |
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蛋白编号 |
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基因 ID |
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分子量 |
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纯度 |
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内毒素含量 |
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生物活性 |
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性状 |
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组分 |
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保存条件 &
期限 |
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运输条件 |
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Free Sample |
Yes
No
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规格 |
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Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-Y1055S
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Guanine-13C 是 13C 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA) 的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
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- HY-Y1055S3
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Guanine-15N5 是 15N 标记的 Guanine (HY-Y1055)。
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- HY-Y1055S4
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Guanine-13C5 是 13C 标记的 Guanine (HY-Y1055)。
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- HY-Y1055S1
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Guanine-13C,15N2 是 13C 和 15N 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA) 的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
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- HY-Y1055S2
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Guanine-13C5,15N5 是 13C 和 15N 标记的 Guanine (HY-Y1055)。Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA) 的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
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- HY-17563S3
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2'-Deoxyguanosine-d13 (Deoxyguanosine-d13; Guanine deoxyriboside-d13) 是氘代标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2'-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 即脱氧鸟苷。
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- HY-17563S4
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2'-Deoxyguanosine-15N5 (Deoxyguanosine-15N5; Guanine deoxyriboside-15N5) 是 15N 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2'-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 即脱氧鸟苷。
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- HY-17563S2
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2'-Deoxyguanosine-13C10 (Deoxyguanosine-13C10; Guanine deoxyriboside-13C10) 是 13C 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2'-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 即脱氧鸟苷。
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- HY-17563S1
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2'-Deoxyguanosine-13C10,15N5 (Deoxyguanosine-13C10,15N5; Guanine deoxyriboside-13C10,15N5) 是一种 13C 和 15N 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2'-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 即脱氧鸟苷。
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- HY-W338294S2
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2'-Deoxyguanosine-13C (monohydrate) 是 13C 标记的 2'-Deoxyguanosine。
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- HY-W013591S
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6-O-Methyl-guanine-d3 是 6-O-Methyl-guanine 的氘代物。
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- HY-N0097S4
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Guanosine-13C10 是 13C 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine 是核苷的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
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- HY-17426S
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Famciclovir-d4 是 Famciclovir 的氘代物。Famciclovir(BRL 42810)是鸟嘌呤类似物,具有抗疱疹病毒活性。
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- HY-N0097S3
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Guanosine-15N5 是 15N 标记的 Guanosine。 Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
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- HY-N0097S1
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Guanosine-8-d-1 是 Guanosine 的氘代物。 Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
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- HY-N0097S5
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Guanosine-d13 是 Guanosine (HY-N0097) 的氘代物。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
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- HY-N0097S6
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Guanosine-13C10,15N5 是 13C 和 15N 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
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- HY-W013159S
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2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-13C10,15N5 (disodium) 是 13C 和 15N 标记的 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium。 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (5′-dGMP disodium) 是一种以鸟嘌呤为核碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物。
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Cat. No. |
Product Name |
Application |
Reactivity |
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HY-P81391
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GDA; KIAA1258; Guanine deaminase; Guanase; Guanine aminase; Guanine aminohydrolase (GAH); p51-nedasin
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IHC-P
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Human |
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HY-P83133
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Guanine nucleotide binding protein (G protein); alpha 13; G13
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WB, IHC-P
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Human |
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HY-P83199
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Guanine nucleotide binding protein (G protein); alpha inhibiting activity polypeptide 2; GIP; GNAI2B; H_LUCA15.1; H_LUCA16.1
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WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
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Human, Mouse, Rat |
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HY-P83255
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HPRT1; HPRT; Hypoxanthine-Guanine phosphoribosyltransferase; HGPRT; HGPRTase
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WB, IP
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Human, Rat |
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HY-P81984
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Prolactin regulatory element-binding protein; Mammalian Guanine nucleotide exchange factor mSec12
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WB, IHC-P, IP
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Human, Mouse, Rat |
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HY-P83583
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TGT; tRNA Guanine transglycosylase 60 kD subunit; Ubiquitin carboxyl terminal hydrolase 14; Ubiquitin specific peptidase 14; USP14
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WB, ICC/IF, FC
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Human, Mouse, Rat |
Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-152338
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炔烃
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7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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