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H37Rv strain

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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12485
    TBA-354

    		Bacterial Antibiotic Infection
    TBA-354是新型抗结核化合物，对结核分枝杆菌H37Rv菌株具有活性。
    TBA-354
  • HY-155190
    Antitubercular agent-39

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-39 (Compound P1) 是一种有效的抗结核剂。Antitubercular agent-39 对耐药菌株和药物敏感的临床分离株具有活性。Antitubercular agent-39 抑制 Mtb 菌株 H37Rv 的 MIC 小于 1 μM。
    Antitubercular agent-39
  • HY-126131
    anti-TB agent 1

    		Bacterial Infection
    anti-TB agent 1 是一种有效、可口服的抗结核 (anti-tuberculosis) 剂，对 Mtb 菌株 H37Rv，rRMP 和 rINH 的最低抑制浓度 (MIC) 均小于 2 nM。
    anti-TB agent 1
  • HY-149581
    DprE1-IN-9

    		Bacterial Infection
    DprE1-IN-9 (compound B18) 是一种有效的可逆 DprE1 抑制剂，可以与 DprE1 的受体腔结合。DprE1-IN-9 显示出强大的抗分枝杆菌活性，不仅针对非致病性菌株 H37Ra (MIC=0.18 µg/mL)，而且针对致病性 H37Rv 以及临床 MDR 和 XDR 分离株。
    DprE1-IN-9
  • HY-139596
    Polyketide synthase 13-IN-3

    		Others Infection Inflammation/Immunology
    Polyketide synthase 13-IN-3 (compound 41) 是是聚酮合酶13 (polyketide synthase 13) 抑制剂，其对 M. tuberculosis H37Rv 属的MIC 值为0.0625-0.125 μg/mL。
    Polyketide synthase 13-IN-3
  • HY-129943
    Benzothiohydrazide

    		Bacterial Infection
    Benzothiohydrazide 是抗结核活性分子 Isoniazid 的一种类似物，具有抗结核活性，对 M. tuberculosis 野生型和临床突变型(IC1 和 IC2) 的 MIC 分别为 132 μM 和 264 μM。
    Benzothiohydrazide
  • HY-151205
    Antituberculosis agent-3

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Antituberculosis agent-3 (Compound 2) 是一种抗结核剂，其具有抗霉菌活性，可以抑制结核杆菌 H37Rv 株的生长 (MIC=12.5 μg/mL)。
    Antituberculosis agent-3
  • HY-115900
    Tuberculosis inhibitor 4

    		Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 4 (compound 16) 是一种基于扁桃酸的螺噻唑烷酮，具有有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 活性，在低于 6.25 µg/mL 的浓度下对结核分枝杆菌菌株 H37Rv 具有 98% 的抑制。
    Tuberculosis inhibitor 4
  • HY-146373
    Antibacterial agent 95

    		Bacterial Infection
    新型2-（喹啉-4-基氧基）乙酰胺类抗结核剂对结核分枝杆菌H37Rv参考菌株的最低抑制浓度（MIC）值低至0.3μM，并且抑制了结核病感染巨噬细胞模型中结核分枝杆菌的生长。
    Antibacterial agent 95
  • HY-147871
    Antimycobacterial agent-3

    		Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-3 (Compound 1h) 是一种抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂。对药敏的 MTB 菌株 H37Rv 和耐药的临床分离株均有效 (MIC: < 0.029-0.110 μM)。Antimycobacterial agent-3 对细胞的毒性较低。
    Antimycobacterial agent-3
  • HY-151941
    MtInhA-IN-1

    		Bacterial Infection
    MtInhA-IN-1 是一种选择性，具有口服活性的结核分枝杆菌 NADH 依赖性烯酰基载体蛋白还原酶 (MtInhA) 抑制剂，IC50 为 0.23 μM。MtInhA-IN-1 有效对抗结核分枝杆菌 H37Rv 菌株，MIC 值为 0.4 μM。
    MtInhA-IN-1
  • HY-151204
    PknB-IN-1

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    PknB-IN-1 (Compound 2) 是 protein kinase B (PknB) 抑制剂 (IC50=14.4 μM)。PknB-IN-1 具有抗霉菌活性，可以抑制结核杆菌 M. tuberculosis H37Rv 的生长 (MIC=6.2 μg/mL)。
    PknB-IN-1
  • HY-N11048
    Amycolatopsin A

    		Bacterial Infection Cancer
    Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity)，IC50 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。
    Amycolatopsin A
  • HY-146496
    Antitubercular agent-20

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-20 (Compound 2d) 是一种具有口服或性的抗结核剂。Antitubercular agent-20 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-20 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和较好的耐受性。
    Antitubercular agent-20
  • HY-155059
    Antimycobacterial agent-6

    		Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-6 (compound 25) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，靶向野生型和氟喹诺酮耐药结核分枝杆菌菌株。Antimycobacterial agent-6 抑制 Mtb DprE1-C387S 突变体，MIC90 分别为 0.9 μM (H37Rv)、0.9 μM (MoxR)、0.5 μM (DprE1-P116S)。
    Antimycobacterial agent-6
  • HY-146495
    Antitubercular agent-19

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-19 (Compound 1c) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-19 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-19 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和相对较高的急性致死毒性。
    Antitubercular agent-19
  • HY-155510
    DprE1-IN-5

    		Bacterial Infection
    DprE1-IN-5 (Compound 10) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-5 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-5 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-5 具有较高的微粒体稳定性。
    DprE1-IN-5
  • HY-111747
    TBAJ-587

    		Bacterial Infection Cardiovascular Disease
    TBAJ-587 是一种有效的抗结核活性分子，在 MABA 和 LORA 实验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 生长 MIC90 分别为 0.006 和 <0.02 μg/mL。TBAJ-587 对 hERG 通道的抑制作用很低，大大减弱了对心脏钾通道蛋白的抑制，这对心脏复极化很重要。
    TBAJ-587
  • HY-149346
    Mtb-IN-2

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂，无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU)，并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢，但不直接影响叶酸途径。
    Mtb-IN-2
  • HY-155511
    DprE1-IN-6

    		Bacterial Infection
    DprE1-IN-6 (Compound 56) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-6 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-6 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-6 具有较高的微粒体稳定性中等清除速率。
    DprE1-IN-6
  • HY-155512
    DprE1-IN-7

    		Bacterial Infection
    DprE1-IN-7 (Compound 64) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-7 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-7 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-7 具有较高的微粒体稳定性中等清除速率。
    DprE1-IN-7
  • HY-125785A
    2-Mercaptopyridine N-oxide sodium

    		Bacterial Infection
    2-巯基吡啶-N-氧化物 钠盐 2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有杀菌 (bactericidal) 作用，对标准结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的 MIC90 为 7.20 μM。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 及其与铁，镓和铋的络合物具有良好的抗结核分枝杆菌活性。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有用于肺结核的潜力。
    2-Mercaptopyridine N-oxide sodium
  • HY-146158
    WX-081

    		Bacterial Potassium Channel Antibiotic Infection
    WX-081，一种抗结核剂 (anti-tuberculosis)，对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。WX-081 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性，MIC50 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。WX-081 还抑制 hERG 通道，IC50 为 1.89 μM。
    WX-081
  • HY-158380
    UH-NIP-16

    		Bacterial Infection
    UH-NIP-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗菌活性，抑制病性分枝杆菌菌株 H37Rv 和 CDC1551，MIC50 为 1.86 和 3.05 μM。UH-NIP-16 可以与 Streptomycin (HY-B1906)、Isoniazid (HY-B0329)、Ethambutol (HY-B0535) 和 Bedaquiline (HY-14881) 等抗结核剂发挥协同作用，增强了他们的抗结核活性。
    UH-NIP-16
  • HY-138671
    DprE1-IN-4

    		Bacterial Infection
    DprE1-IN-4 是一种有效的非共价 DprE1 抑制剂，其 IC50为0.90 μg/mL。DprE1-IN-4 有较强的体外活性，抑制结核 H37Rv 和耐药结核菌株的 MIC 值分别为 0.12 μg/mL 和 0.24 μg/mL。DprE1-IN-4 表现出可接受的药代动力学特性，并且在急性肺结核小鼠模型中表现出显著的杀菌活性。
    DprE1-IN-4
  • HY-148180
    Antimycobacterial agent-4

    		Bacterial Parasite Infection
    Antimycobacterial agent-4 是一种 2-氨基-4-(2-吡啶基) 噻唑衍生物，对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株具有抗微生物活性和抗疟原虫活性，对哺乳动物细胞系具有细胞毒性。
    Antimycobacterial agent-4
  • HY-B1046
    Clofazimine
    5 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Interleukin Related Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    氯法齐明 Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
    Clofazimine
  • HY-B1046R
    Clofazimine (Standard)

    		Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Interleukin Related Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    氯法齐明(Standard) Clofazimine (Standard)是 Clofazimine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
    Clofazimine (Standard)

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