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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-138305
    HCV-IN-31

    		HCV Infection Inflammation/Immunology
    HCV-IN-31 (compound 4) 是 HCV 的抑制剂，其抑制 HCV 复制子的EC50/EC95 值为15.7 μM。
    HCV-IN-31
  • HY-109035
    Inarigivir soproxil
    1 篇文献验证

    SB9200; GS-9992

    		 HCV HBV Infection
    Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂，对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性，在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中，对 HCV 1a/1b 的 EC50 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性，包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV。
    Inarigivir soproxil
  • HY-15005B
    Sofosbuvir impurity C

    		Drug Metabolite Others
    索非布韦杂质C Sofosbuvir impurity C 是 Sofosbuvir 的一种杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。
    Sofosbuvir impurity C
  • HY-I0719
    Sofosbuvir impurity B

    		Drug Metabolite Others
    索非布韦杂质 B Sofosbuvir impurity B 是 Sofosbuvir 的一种杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。
    Sofosbuvir impurity B
  • HY-112047
    GSK8175

    GSK2878175

    		 HCV Infection
    GSK8175 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的非核苷聚合酶 (NS5B) 抑制剂。GSK8175 是一种磺胺-N-苯并氧杂硼杂环戊烷类似物，在临床前物种中具有低体内清除率和对 HCV 复制子的广谱活性。
    GSK8175
  • HY-I0723
    Sofosbuvir impurity D

    		Drug Metabolite Others
    索非布韦杂质 D Sofosbuvir impurity D 是 Sofosbuvir 的一种杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。
    Sofosbuvir impurity D
  • HY-I0727
    Sofosbuvir impurity E

    		Drug Metabolite Others
    索非布韦杂质 E Sofosbuvir impurity E 是 Sofosbuvir 的一种杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。
    Sofosbuvir impurity E
  • HY-16784
    Samatasvir

    IDX719; IDX18719

    		 HCV HCV Protease Infection
    Samatasvir (IDX71) 是一种有效的，具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性，在基因型 1至5 复制子中，EC50 在 2 至 24 pM 的范围内。
    Samatasvir
  • HY-15005S1
    Sofosbuvir-d6

    PSI-7977-d6; GS-7977-d6

    		 HCV Infection
    索非布韦D6 Sofosbuvir-d6 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。
    Sofosbuvir-d6
  • HY-136267
    HCV-IN-30

    		HCV Infection
    HCV-IN-30 (compound 48) 是一种丙型肝炎病毒 HCV NS5A 复制复合物抑制剂，抑制 HCV 1a 和 1b 型复制的 IC50 分别为 901 和 102 nM。
    HCV-IN-30
  • HY-15005S
    Sofosbuvir-13C,d3

    PSI-7977-13C,d3; GS-7977-13C,d3

    		 Isotope-Labeled Compounds HCV Infection
    索非布韦 13C，d3 Sofosbuvir-13C,d3 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。
    Sofosbuvir-13C,d3
  • HY-15005A
    PSI-7976

    		HCV Infection
    PSI-7976是PSI-7977(HY-15005)的同分异构体，能抑制HCV RNA复制，EC50为1.07uM。
    PSI-7976
  • HY-U00213
    Furaprofen

    R803

    		 HCV Infection
    呋喃洛芬 Furaprofen (R803) 是一种有效的 HCV 复制抑制剂。作用于 HCV 基因型 1a 和 1b 复制子时 EC50 约为 30 nM，作用于基因型 2a 复制子时 EC50 约为 1000 nM。
    Furaprofen
  • HY-N0620
    Mulberroside C

    		HCV Infection
    桑皮苷 C Mulberroside C 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside C 抑制 HCV 复制。具有抗病毒活性。
    Mulberroside C
  • HY-111087
    AZD-7295

    		HCV Protease Infection Inflammation/Immunology
    AZD-7295 是 HCV NS5A 蛋白的抑制剂，其对GT-1b 复制子的EC50 值为 7 nM。
    AZD-7295
  • HY-N8188
    Dehydrojuncusol

    		HCV HCV Protease Infection
    Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC50=1.35 μM)。
    Dehydrojuncusol
  • HY-101662
    Pibrentasvir

    ABT-530

    		 HCV Infection
    Pibrentasvir 是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂，对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的 EC50 范围为 1.4 至 5.0 pM。
    Pibrentasvir
  • HY-147763
    HCV-IN-39

    		HCV Infection
    HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂，对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.644、0.952 和 0.154 μM。
    HCV-IN-39
  • HY-15236
    PSI-6206
    3 篇文献验证

    RO 2433; GS-331007

    		 HCV Infection
    PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV复制，EC90 为 >100 μM。
    PSI-6206
  • HY-147764
    HCV-IN-40

    		HCV Infection
    HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂，对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.259、0.434 和 0.069 μM。
    HCV-IN-40
  • HY-N6798
    Myriocin
    4 篇文献验证

    Thermozymocidin; ISP-I

    		 HCV Antibiotic Infection
    多球壳菌素 Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC50 为 3.5 μg/mL。
    Myriocin
  • HY-10244
    MK-0608

    		HCV Infection
    MK-0608 是一种有效的 HCV 复制抑制剂，在亚基因组复制子测定中，EC50 为 0.3 μM (EC90=1.3 μM)。
    MK-0608
  • HY-12732
    PTC 725

    		HCV Infection
    PTC 725 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的丙型肝炎病毒 NS4B 蛋白 (Hepatitis C Virus NS4B Protein) 抑制剂。PTC 725 抑制 HCV 1b (Con1) 复制。
    PTC 725
  • HY-19921
    JTK-853

    		HCV Infection
    JTK-853 是一种新型的非核苷类丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂，在 HCV 复制子细胞中显示出有效的抗病毒活性，对于基因型 1a H77 和 1b Con1 菌株的 EC50 值分别为 0.38 和 0.035 μM。
    JTK-853
  • HY-12530
    Velpatasvir
    5 篇以上引用文献

    GS-5816

    		 HCV SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    维帕他韦 Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.16 μM。
    Velpatasvir
  • HY-10468
    NM107

    2'-C-Methylcytidine; NM-107

    		 HCV Infection
    2'-C-甲基胞嘧啶核苷 NM107 (2'-C-Methylcytidine) 是丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶的核苷抑制剂，其在野生型复制子细胞中的 EC50 为 1.85 μM。
    NM107
  • HY-13998
    Dasabuvir
    10 篇以上引用文献

    ABT-333

    		 HCV DNA/RNA Synthesis Infection
    Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
    Dasabuvir
  • HY-13998A
    Dasabuvir sodium

    ABT-333 sodium

    		 HCV DNA/RNA Synthesis Infection
    Dasabuvir (ABT-333) sodium 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir sodium 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir sodium 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
    Dasabuvir sodium
  • HY-12633
    GS-6620

    		HCV Inflammation/Immunology
    GS-6620是一种有效的、选择性的泛型 HCV 抑制剂，可抑制基因型1 ~ 6的HCV复制子 (EC50: 0.048 ~ 0.68 μM)。GS-6620对其他病毒的抑制作用有限，对密切相关的牛病毒性腹泻病毒(EC50， 1.5 μM) 只有部分抑制作用。
    GS-6620
  • HY-125182
    SMCypI C31

    		HCV Infection
    SMCypIC31 是一种非肽类 cyclophilin 抑制剂，具有有效的肽基-脯氨酰顺/反异构酶 (PPIase) 抑制活性 (IC50 为 0.1 µM)。SMCypI C31 显示出泛基因型抗 HCV 活性，对基因型 1a，1b，2a，3a 和 5a HCV-SGRs 和嵌合基因型 2a/4a HCV-SGRs 的 EC50 范围为 1.20-7.76 μM。SMCypI C31 破坏亲环蛋白 A-NS5A 相互作用。
    SMCypI C31
  • HY-75800
    Lomibuvir
    2 篇文献验证

    VX-222

    		 DNA/RNA Synthesis HCV Infection
    Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。
    Lomibuvir
  • HY-125371
    2'-C-Methyladenosine
    2 篇文献验证

    		 HCV Infection Inflammation/Immunology
    2'-C-甲基腺苷 2'-C-Methyladenosine 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的抑制剂。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成，IC50 值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还有效抑制 Leishmania guyanensis (Lgy) 和 Leishmania braziliensis 中的 LRV1。
    2'-C-Methyladenosine
  • HY-12530R
    Velpatasvir (Standard)

    		HCV SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    维帕他韦(Standard) Velpatasvir (Standard)是 Velpatasvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.16 μM。
    Velpatasvir (Standard)
  • HY-10465
    Daclatasvir dihydrochloride
    最多引用文献
    44 篇文献验证

    BMS-790052 dihydrochloride; EBP 883 dihydrochloride

    		 HCV Infection
    盐酸达拉他韦 Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
    Daclatasvir dihydrochloride
  • HY-10466
    Daclatasvir
    最多引用文献
    44 篇文献验证

    BMS-790052; EBP 883

    		 HCV Infection
    达拉他韦 Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
    Daclatasvir
  • HY-15236S
    PSI-6206-13C,d3

    RO-2433-13C,d3; GS-331007-13C,d3; Sofosbuvir metabolite GS-331007-13C,d3

    		 HCV Infection
    PSI-6206-13C,d3 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。
    PSI-6206-13C,d3
  • HY-14391
    PSI-353661

    GS-558093

    		 HCV Infection
    PSI-353661 (GS-558093) 是一种嘌呤核苷酸类 NS5B 聚合酶抑制剂，可抵抗 HCV 感染。PSI-353661抑制野生型和 S282T 抵抗性复制子 HCV 的 EC90s 分别为 8 nM 和 11 nM。PSI-353661 可在人原代肝细胞中产生高浓度的活性三磷酸。
    PSI-353661
  • HY-135867
    NHC-triphosphate

    		Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV Infection
    NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
    NHC-triphosphate
  • HY-13998R
    Dasabuvir (Standard)

    		HCV DNA/RNA Synthesis Infection
    Dasabuvir (Standard)是 Dasabuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
    Dasabuvir (Standard)
  • HY-10444
    R-1479
    3 篇文献验证

    4'-Azidocytidine

    		 HCV DNA/RNA Synthesis Infection
    4'-叠氮基胞嘧啶核苷 R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC50 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    R-1479
  • HY-135867A
    NHC-triphosphate tetrasodium

    		Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase Infection
    NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
    NHC-triphosphate tetrasodium
  • HY-135867F
    NHC-diphosphate triammonium
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV Infection
    NHC-diphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以二磷酸盐的形式存在。NHC-diphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
    NHC-diphosphate triammonium
  • HY-135867E
    NHC-triphosphate tetraammonium
    5 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV Infection
    NHC-triphosphate tetraammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetraammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
    NHC-triphosphate tetraammonium
  • HY-10237
    Boceprevir
    25 篇以上引用文献

    EBP 520; SCH 503034

    		 HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    波普瑞韦 Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Boceprevir
  • HY-W063968
    RO8191
    5 篇以上引用文献

    CDM-3008; RO4948191

    		 IFNAR JAK STAT HCV HBV Infection
    RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物，是具有口服活性的，有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性，对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用，并具有抗 HBV 活性。
    RO8191
  • HY-10466S
    Daclatasvir-d6

    BMS-790052-d6; EBP 883-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds HCV Infection
    达拉他韦-d6 Daclatasvir-d6 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
    Daclatasvir-d6
  • HY-10466S2
    Daclatasvir-d16

    BMS-790052-d16; EBP 883-d16

    		 Isotope-Labeled Compounds HCV Infection
    达拉他韦-d16 Daclatasvir-d16 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
    Daclatasvir-d16
  • HY-10465R
    Daclatasvir dihydrochloride (Standard)

    		HCV Infection
    盐酸达拉他韦(Standard) Daclatasvir (dihydrochloride) (Standard)是 Daclatasvir (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
    Daclatasvir dihydrochloride (Standard)
  • HY-15236S1
    PSI-6206-d1,13C,15N2

    RO 2433--d1,13C,15N2; GS-331007--d1,13C,15N2

    		 HCV Isotope-Labeled Compounds Infection
    PSI-6206-d1,13C,15N2 是 15N 和 13C 标记的 PSI-6206 (HY-15236)。PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV复制，EC90 为 >100 μM。
    PSI-6206-d1,13C,15N2
  • HY-10237S
    Boceprevir-d9

    EBP 520-d9; SCH 503034-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    波普瑞韦 d9 Boceprevir-d9 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Boceprevir-d9

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