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HDAC

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By Targets:	HDAC (431) Adenosine Receptor (10) Akt (1) Aminopeptidase (1) AMPK (1) Amyloid-β (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (135) Autophagy (41) Bacterial (1) Bcl-2 Family (2) Bcr-Abl (1) Beta-lactamase (5) c-Met/HGFR (2) Calcium Channel (1) Caspase (4) CCR (1) CDK (6) Cholinesterase (ChE) (5) COX (1) Cytochrome P450 (2) DNA Methyltransferase (5) DNA/RNA Synthesis (5) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) EBV (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (20) Epigenetic Reader Domain (3) Epoxide Hydrolase (1) Ferroptosis (1) FGFR (1) Filovirus (2) FLT3 (2) Fluorescent Dye (2) Fungal (3) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) G-quadruplex (1) Guanylate Cyclase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Acetyltransferase (4) Histone Demethylase (5) Histone Methyltransferase (3) HIV (18) HPV (2) HSP (5) iGluR (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (7) Isotope-Labeled Compounds (9) JAK (5) Keap1-Nrf2 (1) MDM-2/p53 (3) Microtubule/Tubulin (8) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (14) MMP (1) Monoamine Oxidase (3) mTOR (5) MyD88 (1) NAMPT (2) Necroptosis (1) NF-κB (4) Notch (10) Organoid (3) Oxidative Phosphorylation (1) PAK (1) Parasite (9) PARP (3) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (8) PI3K (8) Pim (1) PKD (1) Potassium Channel (1) PROTACs (14) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (5) REV-ERB (1) SHP2 (1) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (33) Sodium Channel (1) Tau Protein (1) TNF Receptor (6) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (5) Tyrosinase (1) VD/VDR (1) VEGFR (2) Virus Protease (5)
By Research Areas:	Cancer (382) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (2) Infection (27) Inflammation/Immunology (27) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (50)
Click Chemistry:	炔烃 (7)

490

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Targets Recommended: HDAC

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-162086

HDAC-IN-68	HDAC	Cancer
HDAC-IN-68 (Compound 29) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，可破坏微管结构和抑制肿瘤生长。HDAC-IN-68 显著抑制 I 类HDACs（HDAC1、HDAC2、HDAC3），IC₅₀ 值分别为 5.1，11.5 和 8.8 nM。

HY-150859

HDAC ligand-1	HDAC	Cancer
HDAC ligand-1 是一种 *HDAC* 配体，可用于合成 PROTAC HDAC 降解剂。

HY-144102

HDAC-IN-29	HDAC	Cancer
HDAC-IN-29 (化合物 13b) 是一种有效的泛 *HDAC* 抑制剂。HDAC-IN-29 具有抗肿瘤活性。

HY-163430

HDAC-IN-71	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-71 (Compound 17q) 是一种有效的 *HDAC* 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC10 的 IC₅₀ 值分别为 12.6、14.1、20、3、72 nM。HDAC-IN-71 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，用于癌症的研究。

HY-157152

HDAC-IN-65	HDAC	Cancer
HDAC-IN-65 (compound 6) 是一种选择性组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.5μM。 HDAC-IN-65 是一种具有非常好的生物还原特性的前药。

HY-151897

HDAC-IN-49	HDAC	Cancer
HDAC-IN-49 是一种有效的非选择性 *HDAC* (HDAC) 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC4 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 13 nM、14 nM、21 nM、1880 nM 和 10 nM 。HDAC-IN-49 表现出显着的抗白血病活性，但对健康细胞具有低细胞毒性。

HY-149529

HDAC8-IN-5	HDAC	Cancer
HDAC8-IN-5 (Compound 6a) 是一种 HDAC8 抑制剂 (IC₅₀: 28 nM)。HDAC8-IN-5 可用于癌症研究。

HY-147934

HDAC8-IN-3	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC8-IN-3 (compound P19) 是一种有效的 HDAC8 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 9.3 μM，可产生热稳定性。HDAC8-IN-3 具有细胞毒性并诱导白血病细胞系凋亡。

HY-150577

HDAC-IN-45	HDAC	Cancer
HDAC-IN -45 (Compound 14) 是一种小分子 *HDAC* 抑制剂，具有抗癌活性，也可与 Y303 残基形成氢键。HDAC-IN-45 (Compound 14) 对 HDAC1、2 和 3 亚型具有显著的抑制作用， IC₅₀ 分别为 0.108、0.585 和 0.563 μM。

HY-162124

HDAC/NAMPT-IN-1	NAMPT HDAC	Cancer
HDAC/NAMPT-IN-1 是 HDAC 和 NAMPT 的双重抑制剂，IC₅₀ 值为 0.72-37081 nM 和 1618 nM^{[1 ]}。

HY-149208

HDAC-IN-53	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-53 是一种具有口服活性的，选择性 HDAC1-3 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 47 nM、125 nM 和 450 nM。HDAC-IN-53 不抑制 II 类 HDAC (HDAC4、5、6、7、9; IC₅₀>10 μM)。HDAC-IN-53 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡。HDAC-IN-53 可显着抑制裸鼠中人肿瘤异种移植物的生长和携带 MC38 结肠癌的免疫活性小鼠的肿瘤生长。

HY-157215

HDAC-IN-66	HDAC	Cancer
HDAC-IN-66 (compound 2F) 是 *HDAC* 的选择性抑制剂和 Pomalidomide (HY-10984) 衍生物，有效抑制血液肿瘤细胞。

HY-154855

HDAC-IN-56	HDAC	Cancer
HDAC-IN-56 ((S)-17b) 是一种口服有效的 I 类组蛋白去乙酰化酶 *HDAC* 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC4-11 的 IC₅₀ 值分别为 56.0±6.0，90.0±5.9，422.2±105.1，>10000 nM。HDAC-IN-56 具有强大抑制活性的同时，强烈增加了细胞内乙酰组蛋白 H3 和 P21 的水平，并有效地诱导了 G1 细胞周期的停滞和凋亡 (Apoptosis)。HDAC-IN-56 具有抗肿瘤活性。

HY-151896

HDAC6-IN-14	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-14 是一种高选择性 HDAC6 (HDAC) 抑制剂，IC₅₀ 为 42 nM。HDAC6-IN-14 的选择性是 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC4 的 100 倍以上。

HY-147731

HDAC6-IN-9	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-9 (compound 12c) 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂，HDAC1、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 的 IC₅₀ 值分别为 11.8, 15.2, 4.2, 139.6, 21.3 nM。HDAC6-IN-9 显示出抗增殖活性。

HY-162377

HDAC-IN-70	HDAC Apoptosis Necroptosis	Cancer
HDAC-IN-70 (compound 4c) 为 HDAC6 抑制剂，对 HDAC6、HDAC1、HDAC2 和 HDAC4 的IC₅₀ 值分别为 64.13 nM、166 nM、618 nM 和 253 nM。HDAC-IN-70 诱导细胞周期阻滞，凋亡 (apoptosis) 和坏死。HDAC-IN-70 可用于白血病的研究。

HY-152174

HDAC-IN-52	HDAC	Cancer
HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 *HDAC* 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC10 的 IC₅₀ 分别为 0.189，0.227，0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于癌症研究。

HY-152173

HDAC-IN-51	HDAC Apoptosis Bcl-2 Family CDK	Cancer
HDAC-IN-51 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (*HDAC) 抑制剂，对 HDAC10、HDAC1、HDAC2、 HDAC3 和 HDAC11 的 IC₅₀* 值分别为 0.32、0.353、0.431、0.515 和 85.4 μM。HDAC-IN-51 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，调节细胞周期/细胞凋亡相关的 miRNA 表达。HDAC-IN-51 可用于癌症研究。

HY-161304

HDAC6-IN-33	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-33 (compound 6) 是一种选择性且不可逆的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 为 193 nM。HDAC6-IN-33 没有表现出针对 HDAC1-4 的活性。HDAC6-IN-33 是一种紧密结合的 HDAC6 抑制剂，能够通过两步缓慢结合机制抑制 HDAC6。

HY-145688

HDAC-IN-33	HDAC	Cancer
HDAC-IN-33 是一种有效的 *HDAC* 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 24、46 和 47 nM。HDAC-IN-33 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-33 在体内显示出有效的抗肿瘤功效，触发抗肿瘤免疫。

HY-144293

HDAC-IN-31	Apoptosis HDAC	Cancer
HDAC-IN-31 是一种有效、选择性和具有口服活性的 *HDAC* 抑制剂，HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8 的 IC₅₀ 值分别为 84.90, 168.0, 442.7, >10000 nM。 HDAC-IN-31 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在在 G2/M 期。HDAC-IN-31 显示出良好的抗肿瘤功效。HDAC-IN-31 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤的潜力。

HY-149372

HDAC6-IN-17	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-17 (compound 5b) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂，对 HDAC6、HDAC8 和 HDAC4 的 IC₅₀ 值分别为 150 nM、1400 nM 和 2300 nM。HDAC6-IN-17 对人类癌细胞系具有细胞毒活性。HDAC6-IN-17 用于癌症研究。

HY-145687

HDAC-IN-32	HDAC	Cancer
HDAC-IN-32 是一种有效的 *HDAC* 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 5.2、11 和 28 nM。HDAC-IN-32 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-32 在体内显示出有效的抗肿瘤功效，触发抗肿瘤免疫。

HY-151443

HDAC-IN-47	HDAC	Cancer
HDAC-IN-47 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (*HDAC) 的抑制剂，IC₅₀* 分别为 19.75 nM (HDAC1)，5.63 nM (HDAC6)，40.27 nM (HDAC3)，57.8 nM (HDAC2)，302.73 nM (HDAC8)。HDAC-IN-47 能抑制细胞自噬，并通过 Bax/Bcl-2 和 caspase-3 通路诱导凋亡 (apoptosis)。HDAC-IN-47 能够在G2/M期阻滞细胞周期，并在体内表现出抗肿瘤作用。

HY-153583

HDAC8-IN-4	HDAC	Cancer
HDAC8-IN-4 是 HDAC8 的选择性抑制剂。HDAC8-IN-4 抑制 HDAC8 和 HDAC3，IC₅₀s 分别为 0.15 和 12 μM。

HY-157314

HDAC6-IN-27	HDAC Parasite	Infection
HDAC6-IN-27 (compound 8C) 是一种 *HDAC* 抑制剂，对 HDAC6、HDAC8 和 HDAC1 的 IC₅₀ 值分别为 15.9 nM、136.5 nM 和 6180.2 nM。HDAC6-IN-27 显示出有效的抗寄生虫作用。

HY-149946

HDAC-IN-57	HDAC Apoptosis Histone Demethylase
HDAC-IN-57 是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (*HDAC) 泛抑制剂，对 HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 的 IC₅₀* 值分别为 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM 和 107 nM。HDAC-IN-57 可抑制 LSD1，对 LSD1 的 IC₅₀ 值为 1.34 μΜ。HDAC-IN-57 诱导凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

HY-151261

HDAC6-IN-13	HDAC	Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-13 (Compound 35m) 是一种强效、高选择性、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.019 μM。 HDAC6-IN-13 也抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3，IC₅₀ 分别为 1.53、2.06 和 1.03 μM。 HDAC6-IN-13 具有明显的血脑屏障通透性和抗炎活性。

HY-146750

HDAC-IN-37	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-37 是一种有效的 *HDAC* 抑制剂，对 HDAC1、HDAC3、HDAC8 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 0.0551 μM、1.24 μM、0.948 μM 和 34.2 μM。HDAC-IN-37 能缓慢诱导组蛋白乙酰化。HDAC-IN-37 抑制细胞由 G1 期向 S 期转变，诱导早期细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-146153

HDAC-IN-40	HDAC	Cancer
HDAC-IN-40 是一种有效的基于烷氧基酰胺的 *HDAC* 抑制剂，对 HDAC2 和 HDAC6 的 K_i 值分别为 60 nM 和 30 nM。HDAC-IN-40 具有抗肿瘤作用。

HY-147840

HDAC-IN-41	HDAC	Cancer
HDAC-IN-41 (Compound 7c) 是一种选择性的、具有口服活性的 I 类 *HDAC* 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 0.62、1.46 和 0.62 μM。HDAC-IN-41 具有 NO 释放活性。

HY-149497

HDAC6-IN-19	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-19 (Compound 14g) 是一种 HDAC6 抑制剂 (IC₅₀: 2.68 nM)。HDAC6-IN-19 还抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3，IC₅₀ 分别为 61.6 nM、98.7 nM 和 103 nM。HDAC6-IN-19 有效抑制多种癌细胞增殖，包括白血病、结肠癌、黑色素瘤和乳腺癌细胞系。

HY-144292

HDAC-IN-30	HDAC	Cancer
HDAC-IN-30 是一种新颖的多靶点 *HDAC* 抑制剂，靶点主要有 HDAC1 (IC₅₀=13.4 nM)，HDAC2 (IC₅₀=28.0 nM)， HDAC3 (IC₅₀=9.18 nM)，HDAC6 (IC₅₀=42.7 nM)，HDAC8 (IC₅₀=131 nM)。HDAC-IN-30 表现出非常强大的抗肿瘤作用。

HY-146392

HDAC-IN-39	HDAC Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-39 (化合物 16c) 是一种有效的 *HDAC* 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1.07 μM (HDAC1)、1.47 μM (HDAC2) 和 2.27 μM (HDAC3)。HDAC-IN-39 对微管聚合也有明显抑制作用。HDAC-IN-39 诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期。HDAC-IN-39 对耐药癌细胞显示出良好的抗癌活性。

HY-157385

HDAC-IN-67	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-67 (compound 27f) 是一种 *HDAC* 抑制剂，可以抑制 HDAC1 和 HDAC6 的活性，IC₅₀ 值分别为 22 nM 和 8 nM。HDAC-IN-67 可以抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC-IN-67 具有抗肿瘤活性。

HY-152235

HDAC6-IN-15	HDAC	Neurological Disease Cancer
HDAC6-IN-15 是一种选择性组蛋白脱乙酰酶 6 *(HDAC6)* 抑制剂。HDAC6-IN-15 对 HDAC6 具有有效的抑制活性，IC₅₀ 值为 38.2 nM。HDAC6-IN-15 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。

HY-149859

HDAC-IN-58	HDAC	Neurological Disease
HDAC-IN-58 是一种 *HDAC* 抑制剂。 HDAC-IN-58 具有 HDAC6 特异性抑制活性，IC₅₀ 值为 2.06 nM。 HDAC-IN-58 可用于慢性疾病的研究，包括神经退行性疾病和精神疾病。

HY-150722

HDAC6-IN-12	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-12 (compound GZ) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂。HDAC6-IN-12 通过融合到 DNA 链中引起 DNA 损伤而具有抗癌活性。HDAC6-IN-12 可用于癌症研究。

HY-151153

HDAC1-IN-5	HDAC Microtubule/Tubulin Caspase Apoptosis	Cancer
HDAC1-IN-5 是一种有效的 HDAC1 抑制剂，对 HDAC1 和HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 15 nM 和 20 nM。HDAC1-IN-5 可增强癌细胞中组蛋白 H3 和 α-微管蛋白 (α-tubulin) 的乙酰化，促进 caspase 3 的活化，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC1-IN-5 通过与 DNA 结合诱导染色质损伤。HDAC1-IN-5 在异种移植瘤小鼠中表现出较强的肿瘤生长抑制活性。

HY-150595

HDAC6-IN-10	HDAC Microtubule/Tubulin	Cancer
HDAC6-IN-10 是一种高选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 为 0.73 nM，对其他 HDAC 异构体有 144~10941 倍的选择性。HDAC6-IN-10 对多发性骨髓瘤细胞表现出抗增殖活性。

HY-144654

HDAC/Top-IN-1	HDAC Topoisomerase	Cancer
HDAC/Top-IN-1 是一种具有口服活性的、广谱的 HDAC/Top 双重抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 0.036 μM、0.14 μM、0.059 μM、0.089 μM 和 9.8 μM。HDAC/Top-IN-1 能有效诱导 HEL 细胞凋亡 (apoptosis)，能将细胞阻滞在 S 期。

HY-163290

HDAC-MB	Fluorescent Dye Monoamine Oxidase	Cancer
HDAC-MB 是一种可被 HDAC6 激活的探针，可以通过被 HDAC6 激活来检测并消除神经胶质瘤细胞。HDAC-MB 具由抗转移和抗增殖活性，抑制神经胶质瘤侵袭并且诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-144297

HDAC1-IN-3	HDAC Parasite	Infection
HDAC1-IN-3 是一种有效的 *Pf HDAC1* 抑制剂。HDAC1-IN-3 在野生型和耐多药寄生虫菌株中均显示出抗疟活性。HDAC1-IN-3 对寄生虫所有生命周期显示出显著的体内杀伤作用。

HY-150694

HDAC6-IN-11	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-11 (Compound 9) 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 为 20.7 nM，比对其他HDAC 异构体有超过 300 倍的选择性。HDAC6-IN-11 对癌细胞表现出抗增殖活性。

HY-161154

HDAC3-IN-3	HDAC	Cancer
HDAC3-IN-3 (compound 31) 是一种有效的 HDAC3 抑制剂。HDAC3-IN-3 具有研究癌症的潜力。

HY-155182

HDAC-IN-62	HDAC Autophagy	Neurological Disease Inflammation/Immunology
HDAC-IN-62 (Compound 5) 一种 *HDAC* 抑制剂，对 HDAC6/8/11 的 IC₅₀ 分别为 0.78、1.0、1.2μM。HDAC-IN-62 通过启动自噬 (Autophagy) 来抑制诱导的小胶质细胞活化，并抑制一氧化氮的产生。HDAC-IN-62 具有抗炎和抗抑郁作用。HDAC-IN-62 抑制小鼠大脑中的小胶质细胞激活。

HY-149721

HDAC4-IN-1	Apoptosis HDAC	Cancer
HDAC4-IN-1 (compound 1a) 是 IIa 类 HDACI 抑制剂 (IC₅₀=0.077 μM)。HDAC4-IN-1 可以增强 caspase 诱导的细胞凋亡 (Apoptosis). HDAC4-IN-1 具有抗癌活性。HDAC4-IN-1 能够用于药物联合抗癌的研究。

HY-152146

HDAC-IN-50	Apoptosis FGFR HDAC	Cancer
HDAC-IN-50 是一种有效的，具有口服活性的 FGFR 和 *HDAC* 双重抑制剂，对 FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 的IC₅₀ 值分别为 0.18, 1.2, 0.46, 1.4, 1.3, 1.6, 2.6, 13 nM。HDAC-IN-50 诱导细胞凋亡(Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HDAC-IN-50 降低 pFGFR1、pERK、pSTAT3 的表达。HDAC-IN-50 具有抗肿瘤活性。

HY-147892

HDAC-IN-42	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-42 (compound 14f) 是一种有效的选择性 *HDAC* 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC₅₀ 值分别为 0.19 和 4.98 µM。HDAC-IN-42 显示出抗癌和抗增殖活性。HDAC-IN-42 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-151248

HDAC2-IN-1	HDAC	Neurological Disease
HDAC2-IN-1 (Compound 17) 是一种能通过大脑屏障、具有口服活性、竞争性的 HDAC2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.5 μM。HDAC2-IN-1 也抑制 HDAC1 和 HDAC8，IC₅₀ 分别为 1.61 μM 和 0.98 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L024

组蛋白修饰化合物库

629 compounds

组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程，包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说，组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的，酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸，包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用，如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生，包括肿瘤、自身免疫性疾病等。

MCE 收录了 629 种生物活性化合物，主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等，是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。

HY-L0078V

Epigenetics Library	9 compounds
A unique collection of 9 compounds focusing to hit on a number of epigenetic targets.

HY-L005

表观遗传化合物库

1,249 compounds

表观遗传学是指在不改变基因序列的情况下细胞表型发生变化的一种现象。许多类型的表观遗传过程已经被确认——包括 DNA 甲基化、组蛋白结构的改变和小的非编码 microRNAs 的基因调控等。在不改变 DNA、蛋白、RNA 序列的情况下，通过对其结构的修饰而改变其功能或调控机制，也揭示了细胞分化，胚胎学，基因表达调控，衰老，癌症及其他疾病复杂性。

MCE 表观遗传化合物库收录了 1,249 个表观遗传相关的产品，可以用于表观遗传学及相关疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2462

Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC	HDAC	Others
Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC 是 HDAC 的一个底物。

HY-144292

HDAC-IN-30	HDAC	Cancer
HDAC-IN-30 是一种新颖的多靶点 *HDAC* 抑制剂，靶点主要有 HDAC1 (IC₅₀=13.4 nM)，HDAC2 (IC₅₀=28.0 nM)， HDAC3 (IC₅₀=9.18 nM)，HDAC6 (IC₅₀=42.7 nM)，HDAC8 (IC₅₀=131 nM)。HDAC-IN-30 表现出非常强大的抗肿瘤作用。

HY-P2228

Chlamydocin	HDAC Apoptosis	Cancer
Chlamydocin，一种真菌代谢产物，是一种高效的 *HDAC* 抑制剂，IC₅₀ 为 1.3 nM。Chlamydocin 具有很强的抗增殖和抗癌活性。Chlamydocin 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡。

HY-P2698

1-Alaninechlamydocin	HDAC Apoptosis	Cancer
1-Alaninechlamydocin 是一种环状四肽，是一种有效的 *HDAC* 抑制剂 (IC₅₀=6.4 nM)。 1-Alaninechlamydocin 在 MIA PaCa-2 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-P1733

BMf-BH3 BMF-Y	Apoptosis	Cancer
BMf-BH3 (BMF-Y) 属于 Bcl-2 凋亡介质家族。BH3-only protein，Bmf 是组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂介导的增强电离辐射诱导细胞死亡的关键因子。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-15144

Trichostatin A 最多引用文献 108 篇文献验证 TSA	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC
曲古抑菌素A Trichostatin A (TSA) 是有效的，特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (HDAC class I/II) 抑制剂，对 HDAC 的 IC₅₀ 值为 1.8 nM。

HY-N0141

Parthenolide 20 篇以上引用文献 (-)-Parthenolide	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Euchresta formosana (Hayata) Ohwi Disease Research Fields Cancer	NF-κB Autophagy Mitophagy Apoptosis
小白菊内酯 Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。

HY-N11692

9-Hydroxyoctadecanoic acid 9-Hydroxystearic acid; 9-HSA	Apocynaceae Structural Classification Strophanthus sarmentosus DC. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	HDAC
9-Hydroxyoctadecanoic acid (9-HSA) 是一种 HDAC1 抑制剂，在 5 μM 下可抑制约 66.4% 的 HDAC1 酶活性。9-Hydroxyoctadecanoic acid 显示抗癌活性。

HY-10585A

Valproic acid sodium 30 篇以上引用文献 Sodium Valproate sodium	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸钠 Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 *HDAC* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-N8707

Homobutein	Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Infection Chalcones Flavonoids Millettia pachyloba Drake Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Parasite HDAC NF-κB
Homobutein 是一种天然查尔酮 (可存在于许多药用植物、水果、蔬菜、香料和坚果中) 和有效的 HDACs/NF-κB 双重抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 190 和 38 μM。Homobutein 也是一种铁离子 (II 和 III) 螯合剂，具各种活性，包括抗癌，抗炎，抗寄生虫和抗氧化活性。

HY-10585

Valproic acid 30 篇以上引用文献 Dipropylacetic Acid	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸 Valproic acid (VPA) 是一种具有口服活性的 *HDAC* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-N0071

Crotonoside Isoguanosine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Croton tiglium Linn. Source classification Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Cancer	FLT3 HDAC
巴豆苷 Crotonoside 是从中草药木豆中分离得到的。Crotonoside 抑制 FLT3 和 HDAC3/6，在急性髓系白血病 (AML) 细胞中表现出选择性抑制作用。Crotonoside 可能是研究 AML 的一种有前途的新先导化合物。

HY-10585B

Valproic acid (sodium)(2:1) VPA (sodium)(2:1); 2-Propylpentanoic Acid (sodium)(2:1)	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 *HDAC* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-N6735

Apicidin 1 篇文献验证 OSI 2040	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Anti-parasitic Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	HDAC Parasite
Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物，是一种口服有效的组蛋白脱乙酰酶 7/8 (HDAC7/8) 抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。Apicidin 可用于癌症研究。

HY-B0350

Butyric acid Butanoic acid	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	HDAC Endogenous Metabolite
丁酸 Butyric acid 是一种 *HDAC* 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-N2150

Psammaplin A	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Microorganisms Animals Antibiotics Phenols Polyphenols Sponge Anticancer Disease Research Fields	HDAC DNA Methyltransferase DNA/RNA Synthesis Bacterial
Psammaplin A 是一种海洋代谢产物，是 *HDAC* 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM，对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍，对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。Psammaplin A 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抗菌作用，并抑制 DNA 合成和 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 活性。抗肿瘤活性。

HY-135476

Depudecin (-)-Depudecin	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Brassicaceae Brassica campestris L.	HDAC
Depudecin ((-)-Depudecin) 是一种组蛋白脱乙酰酶*(HDAC)* 抑制剂。Depudecin 可以从真菌 Alternaria brassicicola 中分离出来。

HY-N4315

Pomiferin NSC 5113	Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Maclura pomifera (Raf.) Schneid. Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer	HDAC mTOR
橙桑黄酮 Pomiferin (NSC 5113) 为 *HDAC* 和 mTOR 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.05 μM 和 6.2 µM。

HY-N6017

Bakkenolide A	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Cancer Corethrodendron multijugum (Maximowicz) B. H. Choi & H. Ohashi	HDAC
蜂斗菜内酯A Bakkenolide A 是从 Petasites tricholobus 中提取的天然产物。Bakkenolide A 能通过调节 HDAC3 和 PI3K/ akt 相关信号通路抑制白血病。

HY-P2698

1-Alaninechlamydocin	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	HDAC Apoptosis
1-Alaninechlamydocin 是一种环状四肽，是一种有效的 *HDAC* 抑制剂 (IC₅₀=6.4 nM)。 1-Alaninechlamydocin 在 MIA PaCa-2 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N0931

Santacruzamate A 5 篇以上引用文献 CAY-10683	Alkaloids Structural Classification other families Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	HDAC Amyloid-β
Santacruzamate A (CAY-10683, STA) 是一种有效的选择性 HDAC2 抑制剂，其 IC₅₀ 为 119 pM。STA 还对 β 淀粉样蛋白片段 25-35 显示出神经保护作用。STA 可用于癌症和神经系统疾病的研究。

HY-126566

Trichostatin C	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal HDAC Apoptosis
Trichostatin C 是一种组蛋白脱乙酰酶 (*HDAC) 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis*) 并将细胞周期阻滞在 G2/M 期，对肺癌和膀胱尿路上皮癌具有抗癌活性。Trichostatin C 诱导 Friend 白血病细胞分化。 Trichostatin C 具有抗真菌活性。

HY-N2345

Procyanidin B3	Flavonoids other families Classification of Application Fields Functional Molecules Source classification Research of Health Products Phenols Polyphenols Plants Biflavones Disease Research Fields Cancer	Histone Acetyltransferase
原花青素 B3 Procyanidin B3 是一种天然产物，为组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 特异性抑制剂，可与 p300 的其他位点而非活性位点结合，选择性地抑制 p300 介导的 androgen 受体乙酰化。Procyanidin B3 对 HDAC 或组蛋白甲基转移酶 (HMT) 无作用。

HY-126052

Gnetol	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Gnetaceae Plants Disease Research Fields Gnetum montanum Markgr.	COX Tyrosinase HDAC
Gnetol 是从 Gnetum montanum 的根中分离出来的酚类化合物。Gnetol 有效抑制 COX-1 (IC₅₀ 为 0.78 μM) 和 *HDAC。Gnetol 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC₅₀* 为 4.5 μM，可抑制黑色素的生物合成。Gnetol 具有抗氧化，抗增殖，抗癌和保肝活性。Gnetol 还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。

HY-W009732

Sinapinic acid 3 篇文献验证 Sinapic acid	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	HDAC Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species Apoptosis
芥子酸 Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从 Hydnophytum formicarum Jack. 根中分离到的酚类化合物，为 *HDAC* 的抑制剂，IC₅₀ 值 2.27 mM，对 ACE-I 的活性也有抑制作用。Sinapinic acid 具有有效的抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡。Sinapinic acid 具有抗氧化、抗糖尿病的作用。Sinapinic acid 可以降低卵巢切除大鼠的总胆固醇、甘油三酯和 HOMA-IR 指数，并使抗氧化能力和氧化损伤的一些血清参数正常化。

HY-N7676

Marein	Cardiovascular Disease Flavonoids Chalcones other families Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	AMPK HDAC
马里甙 Marein 通过减少对线粒体功能的损害和 AMPK 信号通路的激活而具有神经保护作用。Marein 通过 CaMKK/AMPK/GLUT1 促进葡萄糖摄取，通过 IRS/Akt/GSK-3β 增加糖原合成，并通过 Akt/FoxO1 减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。Marein 是一种 *HDAC* 抑制剂，IC₅₀ 为 100 µM。Marein 具有有益的抗氧化，降压，降血脂和抗糖尿病作用。

HY-N2609

7,4'-Dihydroxyflavone 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch. Endocrinology	CCR NF-κB
7,4'-二羟基黄酮 7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮，可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11 和 CBR1 抑制剂 (IC₅₀=0.28 μM)，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB，STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达，IC₅₀ 值为 1.4 μM。

HY-13755

Sulforaphane 30 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HDAC Keap1-Nrf2 Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species
萝卜硫素 Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphan 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。

HY-B0809

Theophylline 5 篇以上引用文献 1,3-Dimethylxanthine; Theo-24	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Endogenous metabolite Alkaloids Microorganisms Immune System Disorder Disease markers Disease Research Fields Cancer Theaceae	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (*HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis*)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809B

Theophylline sodium acetate 1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor
乙酸钠茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (*HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis*)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809A

Theophylline monohydrate 1,3-Dimethylxanthine monohydrate; Theo-24 monohydrate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱水合物 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (*HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 诱发细胞凋亡 (apoptosis*)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809R

Theophylline (Standard) 1,3-Dimethylxanthine(Standard); Theo-24 (Standard)	Structural Classification Alkaloids Immune System Disorder Classification of Application Fields Source classification Disease markers Plants Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer Theaceae	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱（标准品） Theophylline (Standard) 是 Theophylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (*HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis*)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0350A

Sodium butyrate 10 篇以上引用文献 Butanoic acid sodium; Butyric acid sodium	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	HDAC Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
丁酸钠 Sodium Butyrate (Butanoic acid sodium salt) 是一种短链脂肪酸，可以抑制组蛋白去乙酰化酶。

Species:	Human (5) Mouse (1)
Tag:	His (4) SUMO (2) Tag Free (1) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (3) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75146

	HDAC4 Protein, Human (sf9) Histone deacetylase 4; HD4; HDAC4; KIAA0288	Human	Sf9 insect cells
	HDAC4 蛋白使核心组蛋白去乙酰化，从而影响转录、细胞周期和发育。在肌肉成熟过程中，HDAC4 与肌细胞增强因子（MEF2A、MEF2C 和 MEF2D）相互作用。HDAC4 Protein, Human (sf9) 是重组的 HDAC4 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。HDAC4 Protein, Human (sf9) 全长 473 个氨基酸，分子量约为 ~51 kDa。

HY-P75144

	HDAC8 Protein, Mouse (sf9, His) Histone deacetylase 8; HD8; HDAC8; HDACL1; CDA07	Mouse	Sf9 insect cells
	HDAC8 蛋白是一种组蛋白脱乙酰酶，可去除核心组蛋白赖氨酸残基上的乙酰基，有助于表观遗传抑制并影响转录调控、细胞周期进程和发育事件。它形成大型多蛋白复合物并使 SMC3 脱乙酰化，调节粘连蛋白复合物的释放。HDAC8 Protein, Mouse (sf9, His) 是重组的 HDAC8 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。HDAC8 Protein, Mouse (sf9, His) 全长 377 个氨基酸，分子量约为 ~46 kDa。

HY-P75145

	HDAC8 Protein, Human (sf9, GST) Histone deacetylase 8; HD8; HDAC8; HDACL1; CDA07	Human	Sf9 insect cells
	HDAC8 蛋白是一种组蛋白脱乙酰酶，已被证明对于核心组蛋白（H2A、H2B、H3、H4）上的赖氨酸脱乙酰化至关重要。这种酶活性启动表观遗传抑制，影响转录、细胞周期和发育事件。HDAC8 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 HDAC8 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-GST 标签。HDAC8 Protein, Human (sf9, GST) 全长 377 个氨基酸，分子量约为 ~68 kDa。

HY-P72223

	HDAC6 Protein, Human (His-SUMO) CPBHM; FLJ16239; HD 6; HD6; HDAC 6; HDAC6; HDAC6_HUMAN; Histone deacetylase 6 HD6; ; Histone deacetylase 6; JM 21; JM21; KIAA0901; OTTHUMP00000032398; OTTHUMP00000197663; PPP1R90; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 90	Human	E. coli
	HDAC6 蛋白协调多种功能，使组蛋白和微管蛋白和 CTTN 等蛋白脱乙酰化。它在表观遗传抑制中的作用影响转录、细胞周期和发育。HDAC6 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 HDAC6 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。HDAC6 Protein, Human (His-SUMO) 全长 488 个氨基酸，分子量约为 ~70.1 kDa。

HY-P72224

	HDAC6 Protein, Human (His) CPBHM; FLJ16239; HD 6; HD6; HDAC 6; HDAC6; HDAC6_HUMAN; Histone deacetylase 6 HD6; ; Histone deacetylase 6; JM 21; JM21; KIAA0901; OTTHUMP00000032398; OTTHUMP00000197663; PPP1R90; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 90	Human	E. coli
	HDAC6 蛋白协调多种功能，使组蛋白和微管蛋白和 CTTN 等蛋白脱乙酰化。它在表观遗传抑制中的作用影响转录、细胞周期和发育。HDAC6 Protein, Human (His) 是重组的 HDAC6 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。HDAC6 Protein, Human (His) 全长 352 个氨基酸，分子量约为 ~42.4 kDa。

HY-P72262

	*Histone deacetylase 1/HDAC1 Protein, Human (His-SUMO)* GON 10; HD1; HDAC1; RPD3; RPD3L1	Human	E. coli
	研究证实，组蛋白脱乙酰酶 1 (HDAC1) 蛋白是核心组蛋白（H2A、H2B、H3、H4）上赖氨酸残基脱乙酰化的关键酶。这一过程建立了影响转录、细胞周期和发育事件的表观遗传抑制特征。Histone deacetylase 1/HDAC1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。Histone deacetylase 1/HDAC1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 482 个氨基酸，分子量约为 ~71-74 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12163S

Entinostat-d4
Entinostat-d₄ 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-10585AS1

Valproic acid-d14 sodium

Valproic acid-d₁₄ (sodium) 是 Valproic acid (sodium) 氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-109015S

Tucidinostat-d4
Tucidinostat-d₄ 是Tucidinostat的氘代物。Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 95，160，67 和 78 nM。

HY-10585S3

Valproic acid-d4 sodium
Valproic acid-d₄ (sodium) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 *HDAC* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1<

HY-10585AS

Valproic acid-d7 sodium

Valproic acid-d₇ (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S

Valproic acid-d4

Valproic acid-d₄ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S2

Valproic acid-d15

Valproic acid-d₁₅ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S1

Valproic acid-d6

Valproic acid-d₆ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S4

Valproic acid-d4-1

Valproic acid-d₄-1 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-B0350S

Butyric acid-d7
Butyric acid-d₇ 是 Butyric acid 的氘代物。Butyric acid 是一种 *HDAC* 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-B0809S

Theophylline-d6
Theophylline-d₆ 是 Theophylline 的氘代物。Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂，腺苷受体阻断剂，和*组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)*活化剂。

HY-B0350S1

Butyric acid-13C-1
Butyric acid-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 Butyric acid。Butyric acid 是一种 *HDAC* 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-15654S

Phenylbutyrate-d11 sodium
Phenylbutyrate-d₁₁ (sodium) 是 Sodium 4-phenylbutyrate 氘代物。Sodium 4-phenylbutyrate (4-PBA sodium) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (*HDAC) 和内质网应激 (ERS*) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-A0281S

4-Phenylbutyric acid-d11
4-Phenylbutyric acid-d₁₁ 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (*HDAC) 和内质网应激 (ERS*) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-A0281S3

4-Phenylbutyric acid-d2
4-Phenylbutyric acid-d₂ 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (*HDAC) 和内质网应激 (ERS*) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-A0281S2

4-Phenylbutyric acid-d5
4-Phenylbutyric acid-d₅ 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (*HDAC) 和内质网应激 (ERS*) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-B0106S1

Levetiracetam-d3
Levetiracetam-d₃ 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。

HY-B0106S

Levetiracetam-d6
Levetiracetam-d₆ 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。

HY-10528S

Tasquinimod-d3
Tasquinimod-d3 (ABR-215050-d3) 是 Tasquinimod (HY-10528) 氘代标记同位素。Tasquinimod 是一种口服抗血管生成剂，在抗性前列腺癌的研究中发挥重要作用。Tasquinimod 与 HDAC4 Zn²⁺ 结合结构域结合的 K_d 值为 10-30 nM。Tasquinimod 也是一种 S100A9 抑制剂。

HY-10224S

Panobinostat-d4
Panobinostat-d₄ 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 *HDAC* 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autopha

HY-10224S1

Panobinostat-d4 hydrochloride

Panobinostat-d₄ (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-B0809S1

Theophylline-d3

Theophylline-d₃ 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80149

HDAC1 Antibody	WB, IHC-P, ICC	Human, Mouse
HDAC1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 55 kDa, targeting to HDAC1. It can be used for WB,IHC-P,ICC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80150

HDAC10 Antibody	WB, ICC, IP	Human
HDAC10 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 43 kDa, targeting to HDAC10. It can be used for WB,ICC,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80151

HDAC2 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse, Rat
HDAC2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 55 kDa, targeting to HDAC2. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80152

HDAC3 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
HDAC3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 49 kDa, targeting to HDAC3. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80153

HDAC4 Antibody	WB, ICC/IF	Human
HDAC4 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 120 kDa, targeting to HDAC4. It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80154

HDAC6 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human
HDAC6 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 131 kDa, targeting to HDAC6. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80700

HDAC4 Antibody (YA741) EC 3.5.1.98; HA6116; HD 4; HD4; HDAC 4; HDAC A; HDAC4; HDAC4_HUMAN; HDACA; Histone Deacetylase 4; Histone Deacetylase A; KIAA0288.	WB, IP	Human, Mouse, Rat, Monkey
HDAC4 Antibody (YA741) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 119 kDa, targeting to HDAC4 (4A3). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.

HY-P80699

HDAC2 Antibody (YA742) HDAC2; Histone deacetylase 2; HD2	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat, Monkey
HDAC2 Antibody (YA742) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 55 kDa, targeting to HDAC2 (2D9). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.

HY-P83139

HDAC11 Antibody (YA2884) HDAC11; HD11; Histone deacetylase 11	WB, IP	Human

HY-P83401

HDAC7 Antibody (YA3146) HDAC7; HDAC7A; Histone deacetylase 7; HD7; Histone deacetylase 7A; HD7a	WB, FC	Human, Mouse, Rat

HY-P80701

HDAC6 Antibody (YA740) HDAC6; KIAA0901; JM21; Histone deacetylase 6; HD6	WB	Human, Rat
HDAC6 Antibody (YA740) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 131 kDa, targeting to HDAC6 (3B2). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P83249

HDAC8 Antibody (YA2994) HDAC8; HDACL1; CDA07; Histone deacetylase 8; HD8	WB, IP	Human

HY-P83222

HDAC9 Antibody (YA2967) Histone deacetylase 9; HD9; Histone deacetylase 7B; HD7; HD7b; Histone deacetylase-related protein; MEF2-interacting transcription repressor MITR; HDAC9; HDAC7; HDAC7B; HDRP; KIAA0744; MITR	WB, IHC-P	Human

HY-P80731

KDM1A Antibody (YA718) KDM1A; AOF2; KDM1; KIAA0601; LSD1; Lysine-specific histone demethylase 1A; BRAF35-HDAC complex protein BHC110; Flavin-containing amine oxidase domain-containing protein 2	WB	Human, Mouse, Monkey
KDM1A Antibody (YA718) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 93 kDa, targeting to KDM1A (1B2). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Monkey.

HY-P81311

TBL1XR1 Antibody (YA1052) C21; DC42; F box like/WD repeat containing protein TBL1XR1; F-box-like/WD repeat-containing protein TBL1XR1; FLJ12894; IRA1; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit TBLR1; TBL1 related protein 1; TBL1-related protein 1; TBL1R_HUMAN; TBL1XR1; Transducin (beta) like 1 X linked receptor 1; Transducin beta like 1X related protein 1; Transducin beta-like 1X-related protein 1.	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse

HY-P81311A

TBL1XR1 Antibody (YA1053) C21; DC42; F box like/WD repeat containing protein TBL1XR1; F-box-like/WD repeat-containing protein TBL1XR1; FLJ12894; IRA1; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit TBLR1; TBL1 related protein 1; TBL1-related protein 1; TBL1R_HUMAN; TBL1XR1; Transducin (beta) like 1 X linked receptor 1; Transducin beta like 1X related protein 1; Transducin beta-like 1X-related protein 1.	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat

HY-P81339

TBLR1 Antibody (YA1084) C21; DC42; F box like/WD repeat containing protein TBL1XR1; F-box-like/WD repeat-containing protein TBL1XR1; FLJ12894; IRA1; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit TBLR1; TBL1 related protein 1; TBL1-related protein 1; TBL1R_HUMAN; TBL1XR1; Transducin (beta) like 1 X linked receptor 1; Transducin beta like 1X related protein 1; Transducin beta-like 1X-related protein 1.	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Monkey

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-151872

HDAC-IN-48		炔烃
HDAC-IN-48 是一种强效的 *HDAC* 抑制剂，是具有细胞毒性的杂交分子。HDAC-IN-48 由 SAHA 和 CETZOLE 分子的药效团组成，可诱导铁死亡 (ferroptosis) 并抑制 *HDAC* 蛋白。HDAC-IN-48 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-163143

HDAC8-IN-6		炔烃
HDAC8-IN-6 (compound 3) 是一种有效的 HDAC8 抑制剂， IC₅₀ 为 5.1 μM。HDAC8-IN-6 显示细胞毒性。

HY-145259

HDAC6-IN-3		炔烃
HDAC6-IN-3 (Compound 14) 是一种抗前列腺癌活性分子，是一种有效的、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，对 HDAC1/2/3/6/8/10 的 IC₅₀ 范围为 0.02-1.54 μM。HDAC6-IN-3 也是一种有效的 MAO-A (IC₅₀=0.79 μM) 和 LSD1 抑制剂。HDAC6-IN-3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-142706

*MAO A/HDAC-IN-1*		炔烃
MAO A/HDAC-IN-1 是单胺氧化酶 A (MAO A) 和 *HDAC* 的双重抑制剂。MAO A/HDAC-IN-1 可用于胶质瘤研究。MAO A/HDAC-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-126943

SAHA-BPyne		炔烃
SAHA-BPyne 是一种用于活性蛋白质组学研究 (ABPP) 的探针，可以通过光活化共价标记近端蛋白质来检测 HDAC 活性。SAHA-BPyne 抑制 HeLa 核裂解物中的 HDAC 活性，IC₅₀ 小于 5 μM。

HY-118783

2-Hexyl-4-pentynoic acid (±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid		炔烃
2-Hexyl-4-pentynoic acid ((±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid)，丙戊酸 (VPA) 衍生物，具有抑制 *HDAC* (IC₅₀=13 μM) 和诱导 HSP70 的作用。具有强大的神经保护作用。2-Hexyl-4-pentynoic acid 在培养的神经元中引起组蛋白高度乙酰化并防止谷氨酸诱导的兴奋性毒性。2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10223

CUDC-101 5 篇以上引用文献		炔烃
CUDC-101 是一种高效的 *HDAC、EGFR* 和 HER2 抑制剂，对应的 IC₅₀ 值分别为 4.4、2.4 和 15.7 nM。CUDC-101 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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