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HSP90

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By Targets:	ADC Cytotoxin (4) Akt (2) Androgen Receptor (1) Antibiotic (8) Apoptosis (35) Autophagy (14) Bacterial (8) Beta-lactamase (1) CDK (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Metabolite (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (6) FAK (1) FKBP (2) Fungal (3) HDAC (4) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Methyltransferase (1) HSP (125) HSV (1) Influenza Virus (3) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Lipoxygenase (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (1) Monoamine Oxidase (2) mTOR (1) Necroptosis (1) NF-κB (1) Orthopoxvirus (2) Parasite (3) PDHK (2) PKC (1) Potassium Channel (3) PROTACs (3) Reactive Oxygen Species (1) RIP kinase (1) Small Interfering RNA (siRNA) (5) Survivin (2) Topoisomerase (1) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (117) Cardiovascular Disease (2) Infection (20) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (9)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

145

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-144724

HSP90-IN-10	HSP Apoptosis	Cancer
HSP90-IN-10 (Compound 16s) 是一种有效的 *HSP90* 抑制剂。 HSP90-IN-10 对 HCC1954 乳腺癌细胞具有很强的抗增殖能力，IC₅₀ 值为 6 µM。HSP90-IN-10 不抑制正常上皮细胞的生长。HSP90-IN-10 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-146325

HSP90-IN-11	HSP	Cancer
HSP90-IN-11 (Compound 12c) 是一种有效的 *HSP90* 抑制剂。 HSP90-IN-11 显示出与 AUY-922 (Luminespib) 相当的有效 HSP90α 抑制作用。HSP90-IN-11 在 CRC 和 NSCLC 细胞中显示出显着的抗增殖活性，在两位数 nM 范围内。HSP90-IN-11 导致 NSCLC 细胞中客户蛋白 EGFR 和 Akt 的快速降解。HSP90-IN-11 诱导亚 G1 期群体的显着积累。

HY-149891

HSP90-IN-23	HSP	Cancer
HSP90-IN-23 (Comp 12-1) 是 *热休克蛋白 90 (HSP90)* 的抑制剂，IC₅₀为 9 nM。HSP90-IN-23 诱导肿瘤细胞凋亡，抑制 G0/G1 期肿瘤细胞周期阻滞。HSP90-IN-23 可用于肿瘤研究。

HY-151137

HSP90/mTOR-IN-1	mTOR HSP Apoptosis Autophagy	Cancer
HSP90/mTOR-IN-1 是一种有效的 *Hsp90* 和 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 分别为 69 nM 和 29 nM。HSP90/mTOR-IN-1 通过过度激活PI3K/AKT/mTOR 通路抑制 SW780 细胞增殖。HSP90/mTOR-IN-1 通过对 HSP90 和 mTOR 的选择性抑制来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞自噬 (autophagy)。HSP90/mTOR-IN-1 在异种移植小鼠体内也表现出良好的抗肿瘤活性。HSP90/mTOR-IN-1 可用于膀胱癌的研究。

HY-148215

Hsp90-IN-17	HSP	Cancer
Hsp90-IN-17 (Example 5) 是一种 **HSP90 抑制剂，可用于增殖性疾病，例如癌症和神经退行性疾病的研究。**

HY-148215A

Hsp90-IN-17 hydrochloride	HSP	Cancer
Hsp90-IN-17 (Example 5) hydrochloride 是一种 **HSP90 抑制剂，可用于增殖性疾病，例如癌症和神经退行性疾病的研究。**

HY-152027

HSP90-IN-18	HSP Apoptosis	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
HSP90-IN-18 是一种有效的热休克蛋白 90 *(Hsp90)* 抑制剂。HSP90-IN-18 具有有效的 Hsp90 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.39 μM。HSP90-IN-18 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。

HY-152028

HSP90-IN-19	HSP	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
HSP90-IN-19 是一种有效的热休克蛋白 90 *(Hsp90)* 抑制剂。HSP90-IN-19 具有有效的 Hsp90 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.27 μM。HSP90-IN-19 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。

HY-150655

Hsp90-IN-15	HSP	Cancer
Hsp90-IN-15 是一种 *Hsp90* 抑制剂，显示出抗癌活性。Hsp90-IN-15 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞 S 期细胞周期，并降低 Hela 细胞中 Hsp90 的表达水平。

HY-145814

HSP90-IN-9	HSP Fungal	Infection
HSP90-IN-9 是一种有效的选择性 *HSP90* 抑制剂。HSP90-IN-9 以剂量依赖性方式显示杀真菌作用。HSP90-IN-9 与 FLC 联合用药可抑制真菌生物膜形成和真菌形态变化。HSP90-IN-9 可通过下调 ERG11、CDR1 和 CDR2 基因表达恢复对 FLC 的耐药性。

HY-149531

HSP90-IN-25	HSP	Cancer
HSP90-IN-25 (compound 4a) 是一种 HSP90 抑制剂，特异性抑制 HSP90 的 ATP 酶活性。

HY-113574

HSP90-IN-29	HSP	Cancer
HSP90-IN-29 (Compound 13) 是一种苯并恶唑衍生物，是一种有效的、选择性的 HSP-90 抑制剂，IC₅₀ 值为 30 nM。HSP90-IN-29 具有抗肿瘤活性。

HY-153588

HSP90-IN-22	HSP	Cancer
HSP90-IN-22（Compound 35）是一种 Hsp90 抑制剂，对细胞具有抗增殖特性，对 MCF7 乳腺癌细胞和 SKBr3 乳腺癌细胞的 IC₅₀ 值分别为 3.65 μM 和 2.71 μM。

HY-148963

HSP90-IN-20	HSP	Cancer
HSP90-IN-20 (compound 78p) 是一种有效的 *HSP90* 抑制剂，IC₅₀ 为 ≤10 μM。HSP90-IN-20 具有用于癌症研究的潜力。

HY-156779

HSP90-IN-27	HSP	Cancer
HSP90-IN-27 (compound 19) 是 *HSP90* 抑制剂。

HY-147974

HSP90-IN-14	HSP Influenza Virus	Infection
HSP90-IN-14 (compound 4) 是一种有效的 *Hsp90* (热休克蛋白 90) 抑制剂，其 K_d 为 0.26 μM。HSP90-IN-14 在 MDCK 细胞中表现出抗流感病毒活性，对 A/H3N2、A/H1N1 和 B 型流感病毒的 EC₅₀ 值分别为 2.6、3.9 和 17 μM.

HY-161427

HSP90-IN-30	HSP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HSP90-IN-30 (compound 3e) 抑制 *HSP90* 分子伴侣活性。HSP90-IN-30 在缺氧条件下抑制 HIF-1 转录活性，IC⁵⁰ 值为 2.16 μM。

HY-146228

HSP90-IN-13	HSP Apoptosis Topoisomerase EGFR VEGFR	Cancer
HSP90-IN-13 (compound 5k) 是一种高效的 *HSP90* 广谱性抑制剂，IC₅₀ 为 25.07 nM。HSP90-IN-13 对 EGFR、VEGFR-2 和 Topoisomerase-2 具有多靶点活性。HSP90-IN-13 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 G2/M 期，并通过线粒体介导途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-144650

Hsp90-Cdc37-IN-3	Apoptosis HSP	Cancer
Hsp90-Cdc37-IN-3 (Compound 9) 是一种具有抗癌活性 (anticancer) 的新型 celastrol−imidazole 衍生物。Hsp90-Cdc37-IN-3 通过共价结合抑制 *Hsp90−Cdc37，诱导细胞凋亡 (apoptosis*)。

HY-111414

Hsp90-Cdc37-IN-1	HSP	Cancer
Hsp90-Cdc37-IN-1是 Hsp90-Cdc37 相互作用破坏剂，其抑制细胞迁移和逆转抗药性，IC₅₀ 为140nM。

HY-153547

HSP90-IN-21	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
HSP90-IN-21 (5e) 是一种抗疟原虫剂，其对P. falciparum（Pf3D7和PfDd2菌株）红细胞阶段的IC₅₀值分别为0.04和0.17 μM，在人肝癌细胞系（HepG2）中的细胞毒性IC₅₀ 值为2.91 μM。

HY-147747

HSP90-IN-12	HSP	Cancer
在vibsanin A类似物中，vibsanin A类似物C（VAC）对各种癌细胞系表现出抗增殖作用，在vibsanin A类似物中抗增殖活性最强。此外，VAC使细胞中*HSP90* 相关蛋白的量波动，并抑制*HSP90* 介导的荧光素酶体外蛋白重折叠。

HY-RS06415

HSP90AA1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HSP90AA1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HSP90AA1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HSP90AA1 Human Pre-designed siRNA Set A HSP90AA1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06416

Hsp90aa1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Hsp90aa1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hsp90aa1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Hsp90aa1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Hsp90aa1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06417

Hsp90aa1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Hsp90aa1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hsp90aa1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Hsp90aa1 Rat Pre-designed siRNA Set A Hsp90aa1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06418

HSP90AB1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HSP90AB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HSP90AB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HSP90AB1 Human Pre-designed siRNA Set A HSP90AB1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06419

HSP90B1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HSP90B1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HSP90B1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HSP90B1 Human Pre-designed siRNA Set A HSP90B1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-115997

*PROTAC HSP90* degrader BP3**	PROTACs HSP	Cancer
PROTAC HSP90 degrader BP3 以 CRBN 依赖性方式有效且选择性地降解 *HSP90。PROTAC HSP90* degrader BP3对 MCF-7 细胞中的 *HSP90* 蛋白有一定的降解作用 (DC₅₀=0.99 μM)。PROTAC HSP90 degrader BP3 抑制乳腺癌细胞的生长。

HY-151337

*Aha1/Hsp90-IN-1*	Microtubule/Tubulin	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Aha1/Hsp90-IN-1 (Compound 17) 是一种 *Aha1/Hsp90* complex** 抑制剂。Aha1/Hsp90-IN-1 破坏 Aha1/Hsp90 的相互作用，IC₅₀ 为 3.32 μM。Aha1/Hsp90-IN-1 抑制 tau 蛋白聚集。

HY-146212

*HDAC/HSP90-IN-4*	HDAC HSP	Cancer
这些化合物具有强大的HDAC 和*HSP90* 抑制活性，化合物20（HDAC IC₅₀ = 194 nM; HSP90α IC₅₀ = 153 nM）和化合物26（(HDAC IC₅₀= 360 nM; HSP90α IC₅₀ = 77 nM)表现出最强的HDAC和HSP90α抑制活性。这两种化合物都能诱导*HSP90* 表达并下调*HSP90* 客户蛋白，而*HSP90* 客户蛋白在调节癌细胞的生存和侵袭中起着重要作用。

HY-163288

*EZH2/HSP90-IN-29*	Histone Methyltransferase HSP Apoptosis	Cancer
EZH2/HSP90-IN-29 是 EZH2 和 *HSP90* 的双效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.29 nM 和 60.1 nM。EZH2/HSP90-IN-29 上调细胞凋亡 (apoptosis)/坏死相关基因的表达，在 M 期诱导细胞阻滞，抑制活性氧分解代谢途径。EZH2/HSP90-IN-29 能够穿过血脑屏障 (BBB)。

HY-158131

*FKBP51-Hsp90-IN-2*	FKBP HSP	Neurological Disease Cancer
FKBP51-Hsp90-IN-2 (化合物 E08) 是一种选择性 FKBP51-*Hsp90* 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其对FKBP51 和 FKBP52 的 IC₅₀ 值分别为 0.4 µM 和 5 µM。FKBP51-Hsp90-IN-2 还可有效刺激细胞能量代谢和神经突生长。FKBP51-Hsp90-IN-2 可用于神经退行性疾病和癌症的研究。

HY-150774

*HDAC6/HSP90-IN-2*	HDAC HSP Apoptosis	Cancer
HDAC6/HSP90-IN-2 (compound 6e) 是 HDAC6 和 *Hsp90* 的双抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 106 nM 和 61 nM。HDAC6/HSP90-IN-2 可用于癌症的研究。

HY-146293

*HDAC6/HSP90-IN-1*	HDAC HSP	Cancer
HDAC6/HSP90-IN-1 (化合物17) 是一种有效的选择性的 HDAC6 和 *HSP90* 的双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 4.3 和 46.8 nM。HDAC6/HSP90-IN-1 可下调 INF-γ 处理的 H1975 肺癌细胞中 PD-L1 的表达。HDAC6/HSP90-IN-1 在 H1975 异种移植小鼠中抑制肿瘤生长。

HY-158130

*FKBP51-Hsp90-IN-1*	FKBP HSP	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
FKBP51-Hsp90-IN-1 (Compound D10) 是一种选择性的 FKBP51-Hsp90 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其对FKBP51 的 IC₅₀ 值为 0.1 μM。FKBP51-Hsp90-IN-1 可以用于应激相关疾病、阿尔茨海默病和代谢紊乱的研究。

HY-144694

*HDAC/HSP90-IN-3*	HSP HDAC Fungal	Infection
HDAC/HSP90-IN-3 (化合物 J5) 是一种有效的选择性真菌 *Hsp90* 和 HDAC 双重抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.83 和 0.91 μM。HDAC/HSP90-IN-3 对耐唑白色念珠菌具有抗真菌活性。HDAC/HSP90-IN-3 可抑制重要毒力因子，下调耐药基因ERG11和CDR1。

HY-155577

*MAO A/HSP90-IN-1*	Monoamine Oxidase HSP	Cancer
MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种 MAO A/*HSP90* 双抑制剂，在恶性胶质瘤 GL26 细胞中的 IC₅₀ 值为1.77 μM，对 HSP90α 的IC₅₀ 值为0.019 μM。MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 通过抑制 MAO A 的活性，HSP90 的结合以及 HER2 和 phospho-Akt 的表达来抑制恶性胶质瘤 (GMB)，它们还能减少抑制 T 细胞活化的 PD-L1 表达，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。可用于脑肿瘤相关疾病的研究。

HY-155580

*MAO A/HSP90-IN-2*	Monoamine Oxidase HSP	Cancer
MAO A/HSP90-IN-2 (compound 4-C) 是 HSP90 和 MAO A 双抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.016 和 4.58 μM。MAO A/HSP90-IN-2 上调 HSP70 表达，下调 HER2 和磷酸化 AKT 表达，以及 GL26 细胞中 IFN-γ 诱导的 PD-L1 的上升。MAO A/HSP90-IN-2 可以抑制 Temozolomide (HY-17364) 敏感和耐药的 GBM 细胞胶质瘤、结肠癌、白血病和非小细胞肺癌等癌症的生长，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。

HY-125759

3-Phenyltoxoflavin	HSP	Cancer
3-Phenyltoxoflavin 是 Toxoflavin 的衍生物，是一种 *Hsp90* 抑制剂，抑制 Hsp90-TPR2A 之间相互作用的 K_d 值为 585 nM。3-Phenyltoxoflavin 具有抗癌活性。

HY-119906

Conglobatin FW-04-806	HSP Apoptosis	Cancer
Conglobatin (FW-04-806) 是一种从 Streptomyces conglobatus 培养物中分离得到的大环内酯双内酯。Conglobatin 是一种具有口服活性的 *Hsp90* 抑制剂，可以与 Hsp90 的 N 末端域结合，并破坏 Hsp90-Cdc37 复合物的形成。Conglobatin 可诱导人乳腺癌细胞和食道鳞状细胞癌细胞凋亡，并在体内表现出抗肿瘤活性。

HY-106723

AMP-PCP	HSP	Cancer
AMP-PCP 是一种 ATP 类似物，可以以 K_d 值为 3.8 μM 来结合到 *Hsp90* 的 N 末端结构域。AMP-PCP 结合有利于 *Hsp90* 活性同型二聚体的形成。

HY-106723A

AMP-PCP disodium	HSP	Cancer
AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物，可以以 K_d 值为 3.8 μM 来结合到 *Hsp90* 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 *Hsp90* 活性同型二聚体的形成。

HY-151335

KU-177	HSP	Cancer
KU-177 是 *Hsp90* ATP 酶同系物 1 (Aha1) 的有效抑制剂，可消融 Aha1 驱动的 *Hsp90* 依赖性 tau 聚集增强。KU-177 还干扰 Aha1/*Hsp90* 相互作用 (IC₅₀=4.08 μM)，但不影响 *Hsp90* 的再折叠荧光素酶的能力。KU-177 抑制癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)，可用于 Tau 病的研究。

HY-10214

SNX-2112 2 篇文献验证 PF-04928473	HSP Autophagy	Cancer
SNX-2112 (PF 04928473) 是一种可口服的 *Hsp90* 抑制剂，K_d 值为 16 nM，对 Hsp90 α 和 Hsp90β 的 IC₅₀ 值均为 30 nM；同时可诱导 Her-2 的降解, 抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性， IC₅₀ 值分别为 10 nM，4.275 μM 和 0.862 μM。SNX-2112 (PF 04928473) 结合 Hsp90 亚型 Hsp90α, Hsp90β 和 Hsp90b1/Grp94，K_d 分别为 4 nM, 6 nM 和 484 nM。

HY-10389

Alvespimycin 10 篇以上引用文献 17-DMAG; NSC 707545	HSP	Cancer
阿螺旋霉素 Alvespimycin (17-DMAG) 是一种有效的 *Hsp90* 抑制剂，结合到 Hsp90，EC₅₀ 为 62 ± 29 nM。

HY-107577

Gedunin	HSP	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Gedunin 是一种具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性的化合物。Gedunin 作为一种有效的 *Hsp90* 抑制剂，诱导 Hsp90 依赖的蛋白的降解。Gedunin 可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞，可用于 COVID-19 研究。

HY-130851

HS-27	HSP	Cancer
HS-27，一种荧光 *Hsp90* 抑制剂，检测完整组织标本表面 Hsp90 的表达。HS-27 由 SNX-5422 的核心元素组成，SNX-5422 是一种 Hsp90 抑制剂，通过 PEG 连接物与荧光素衍生物 (异硫氰酸荧光素或 FITC) 连接，后者与外周表达的 Hsp90 结合。HS-27 在乳腺癌的观察与研究中有潜在的应用。

HY-15263

Retaspimycin	HSP	Cancer
瑞他霉素 Retaspimycin 是一种有效的 *Hsp90* 抑制剂，对 Hsp90 和 Grp9 的 EC₅₀ 值均为 119 nM。

HY-13757AS

Tamoxifen-d5 ICI 47699-d5; (Z)-Tamoxifen-d₅; trans-Tamoxifen-d₅	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
他莫昔芬 d₅ Tamoxifen-d₅ 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 *Hsp90* 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

HY-12024

Alvespimycin hydrochloride 10 篇以上引用文献 17-DMAG hydrochloride; KOS-1022; BMS 826476	HSP Apoptosis	Cancer
阿螺旋霉素盐酸盐 Alvespimycin hydrochloride (17-DMAG hydrochloride; KOS-1022; BMS 826476) 是一种有效的 *Hsp90* 抑制剂，结合到 Hsp90，EC₅₀ 为 62±29 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L0081V

Molecular Chaperones Library	2,468 compounds
Molecular Chaperones Library comprises 2 synthetic compounds targeting most promising and studied targets: Heat shock proteins (Hsp90, Hsp82, Hsp27), chaperone activity of bc1 complex-like and histone-chaperone ASF1a complex (ASF1-histone interaction).

Cat. No.	Product Name	Type

HY-133705

Geldanamycin-FITC	Fluorescent Dyes/Probes
Geldanamycin-FITC 是一种格尔达霉素荧光探针，可用于 HSP90 抑制剂的荧光偏振分析。Geldanamycin-FITC 也可用于细胞表面 HSP90 的检测。

HY-122878

HS-131	Fluorescent Dyes/Probes
HS-131 是一种近红外 *Hsp90* 的染料抑制剂，能够检测原癌基因驱动的乳腺癌，并能识别不同的人类乳腺癌分子亚型。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1750A

Shepherdin (79-87) (TFA)	HSP Survivin	Cancer
Shepherdin (79-87) TFA 是 Shepherdin 的 79 至 87 氨基酸片段。Shepherdin 是一种 Hsp90-Survivin 复合物的拟肽拮抗剂。具有抗肿瘤活性。

HY-P1750

Shepherdin (79-87)	HSP Survivin	Cancer
Shepherdin (79-87) 是 Shepherdin 的 79 至 87 氨基酸片段。Shepherdin 是一种 Hsp90-Survivin 复合物的拟肽拮抗剂。具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9962

Efungumab	Fungal	Infection
Efungumab 是一种具有抗真菌 (fungal) 活性的单克隆抗体。Efungumab 与 HSP90 结合，阻止真菌生存所需的构象变化。Efungumab 可用于侵袭性念珠菌感染 (IC) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-107577

Gedunin	Infection Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HSP
Gedunin 是一种具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性的化合物。Gedunin 作为一种有效的 *Hsp90* 抑制剂，诱导 Hsp90 依赖的蛋白的降解。Gedunin 可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞，可用于 COVID-19 研究。

HY-N1455

Falcarinol Panaxynol; Carotatoxin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Orthosiphon wulfenioides (Diels) Hand.-Mazz. Plants Umbelliferae Disease Research Fields Cancer	HSP Apoptosis
人参炔醇 Falcarinol (Panaxynol) 是一种天然的、口服活性的 *Hsp90* 抑制剂，靶向 Hsp90 的 N 端和 C 端，具有有限的毒性。Falcarinol (Panaxynol) 诱导细胞凋亡。

HY-N1986

Cucurbitacin D	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Trichosanthes kirilowii Maxim. Plants Disease Research Fields Cancer	HSP
葫芦素 D Cucurbitacin D 是Trichosanthes kirilowii 中的活性成分，可破坏 *Hsp90* 与两种辅助分子伴侣 Cdc37 和 p23 的相互结合，阻止 Hsp90 客户蛋白 (Her2，Raf，Cdk6，pAkt) 成熟但不诱导热休克反应。具有抗癌作用。

HY-N3417

Kongensin A	Classification of Application Fields Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Croton kongensis Gagnep.	HSP RIP kinase Apoptosis Necroptosis
Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的，共价的 *HSP90* 抑制剂，可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂，并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。

HY-119906

Conglobatin FW-04-806	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	HSP Apoptosis
Conglobatin (FW-04-806) 是一种从 Streptomyces conglobatus 培养物中分离得到的大环内酯双内酯。Conglobatin 是一种具有口服活性的 *Hsp90* 抑制剂，可以与 Hsp90 的 N 末端域结合，并破坏 Hsp90-Cdc37 复合物的形成。Conglobatin 可诱导人乳腺癌细胞和食道鳞状细胞癌细胞凋亡，并在体内表现出抗肿瘤活性。

HY-N10393

Vibsanin A	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Viburnaceae Source classification Viburnum awabuki K. Koch Plants Disease Research Fields Cancer	PKC HSP
Vibsanin A 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂，对人类癌细胞系具有抗增殖活性。Vibsanin A 也是一种 *HSP90* 抑制剂。

HY-N0754

Eupalinolide A	Classification of Application Fields Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	HSP
野马追内酯A Eupalinolide A，分离于 Eupatorium lindleyanum 中，通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用，激活 HSF1，诱导 HSP70 的表达。

HY-15230

Geldanamycin 最多引用文献 22 篇文献验证	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HSP Bacterial Influenza Virus Antibiotic
格尔德霉素 Geldanamycin是 *Hsp90* 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

HY-N6850

Calenduloside E 1 篇文献验证	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Aralia elata (Miq.) Seem. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae	HSP Endogenous Metabolite
Calenduloside E (CE) 金盏花苷E 是从辽东楤木 (Aralia elata) 中提取的天然五环三萜皂苷。Calenduloside E (CE) 金盏花苷 E 靶向热休克蛋白90 ( *Hsp90* ) ，具有抗凋亡作用。

HY-15230R

Geldanamycin (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms Source classification Benzene Quinones	HSP Bacterial Influenza Virus Antibiotic
格尔德霉素(Standard) Geldanamycin (Standard)是 Geldanamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Geldanamycin是 *Hsp90* 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

HY-B0425A

Novobiocin sodium 5 篇以上引用文献 Albamycin sodium; Cathomycin sodium	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Bacterial Antibiotic Orthopoxvirus Apoptosis DNA/RNA Synthesis HSP
新生霉素钠 Novobiocin (Albamycin) sodium 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin sodium 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin sodium 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力。Novobiocin Sodium 具有抗正痘病毒活性^{[ 4]}。

HY-N10502

Colletofragarone A2	Other Terpenoids Structural Classification Microorganisms Terpenoids	MDM-2/p53 HSP
Colletofragarone A2 可从真菌 Colletotrichum sp. (13S020) 中分离获得。Colletofragarone A2 抑制 p53 突变蛋白和 *HSP90，具有抗癌活性。Colletofragarone A2 能够促进 p53* 突变蛋白降解和聚合，并抑制体内肿瘤生长。

HY-108486

Herbimycin A	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
除莠霉素A Herbimycin A 是一种安那霉素抗生素，是 Src 家族激酶 (Src family kinase) 抑制剂。Herbimycin A 与 SH 结构域结合，抑制 p60^v-src 和 p210^BCR-ABL 的活性。Herbimycin A 能抑制 Hsp90，阻碍热休克的恢复。Herbimycin A 在体外内皮细胞中表现出抗血管生成活性。

HY-13425

Deguelin 5 篇文献验证 (-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Isoflavanones Source classification Derris trifoliata Lour. Plants Disease Research Fields Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	Akt Autophagy Apoptosis
鱼藤素 Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物，通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt，IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2，Akt，HIF1α，COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。

HY-N6769

Radicicol 3 篇文献验证 Monorden	Structural Classification Antifungal Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Anti-parasitic Disease Research Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Phenols Polyphenols Disease Research Fields Marine microorganism	HSP Bacterial Antibiotic Parasite
根赤壳菌素 Radicicol 是一种 *Hsp90* 抑制剂，导致蛋白酶体降解，IC₅₀ <1 μM。Radicicol 抑制 PDK，IC₅₀ 为 230 μM (PDK1) 和 400 μM (PDK3)。Radicicol 也是一种抗真菌和抗疟疾的抗生素，通过靶向恶性疟原虫的拓扑异构酶 VIB 破坏线粒体复制。Radicicol 还抑制脂肪团和肥胖相关蛋白 (FTO)，IC₅₀ 为 16.04 μM。

HY-N1934

Dihydroberberine	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Potassium Channel HSP
二氢小檗碱 Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (*Hsp90*) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。

HY-B1434

7-Aminocephalosporanic acid 1 篇文献验证 7-ACA	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
7-氨基头孢烷酸 7-aminocephalosporanic Acid (7-ACA) 是一种 HSP90β 抑制剂和抗生素。7-Aminocephalosporanic acid 是合成头孢菌素类抗生素的核心化学结构, 是有效的 β-lactamase 抑制剂。

Species:	Human (3) Mouse (2)
Tag:	SUMO (1) His (3) Tag Free (1) GST (3)
Source:	Sf9 insect cells (4) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72238

	HSP90AA1 Protein, Human (His-SUMO) Heat shock 86 kDa; Heat shock protein 90kDa alpha cytosolic class A member 1; Heat shock protein 90kDa alpha cytosolic class B member 1; Heat shock protein HSP 90 alpha ; Heat shock protein HSP 90 beta; Heat shock protein HSP 90-alpha; HS90A_HUMAN; HSP 84; HSP 86; HSP 90; HSP86; HSP90A; HSP90AA1; HSP90AB1; HSP90B; HSPC1; HSPC2; HSPCAL1 ; HSPCAL4; Renal carcinoma antigen NY-REN-38	Human	E. coli
	HSP90AA1 蛋白是一种重要的分子伴侣，可协调对细胞周期控制和信号转导至关重要的特定靶蛋白的成熟和调节。其 ATP 酶活性驱动功能循环，诱导客户蛋白构象变化以进行激活。HSP90AA1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 HSP90AA1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。HSP90AA1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 224 个氨基酸，分子量约为 ~43 kDa。

HY-P75364

	CDC37 Protein, Human (sf9, GST) HSP90 co-chaperone Cdc37; CDC37; CDC37A	Human	Sf9 insect cells
	CDC37 蛋白是一种共伴侣，可结合多种激酶并促进它们与 Hsp90 复合物的相互作用，从而导致稳定性和增强的活性。CDC37 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 CDC37 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-GST 标签。CDC37 Protein, Human (sf9, GST) 全长 378 个氨基酸，分子量约为 ~70.7 kDa。

HY-P75363

	CDC37 Protein, Mouse (sf9) HSP90 co-chaperone Cdc37; CDC37; CDC37A	Mouse	Sf9 insect cells
	CDC37 蛋白是一种共伴侣，与激酶结合并促进它们与 Hsp90 复合物的相互作用，从而稳定和激活它们。它抑制 HSP90AA1 的 ATP 酶活性。 CDC37 可能与 HSP90、HSP70、STIP1/HOP、PPP5C、PTGES3/p23、TSC1 和 TSC2 形成复合物。该复合体可能包括 CDK4、AKT、RAF1 和 NR3C1，但缺乏 STIP1/HOP 和 PTGES3/p23。 CDC37 还与 Hsp90/HSP90AB1 和 CDK6 形成单独的复合物。它与 HSP90AA1、AR、CDK4、CDK6、EIF2AK1、RB1、KSR1、FLCN、FNIP1 和 FNIP2 相互作用。CDC37 Protein, Mouse (sf9) 是重组的 CDC37 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 tag free 标签和 with residual Gly-Pro in N-terminal (not related to functional changes) 突变。CDC37 Protein, Mouse (sf9) 全长 379 个氨基酸，分子量约为 ~46 kDa。

HY-P75362

	CDC37 Protein, Mouse (sf9, His-GST) HSP90 co-chaperone Cdc37; CDC37; CDC37A	Mouse	Sf9 insect cells
	CDC37 蛋白是一种共伴侣，可与激酶结合并促进激酶与 Hsp90 复合物的相互作用，从而稳定和激活它们。它抑制 HSP90AA1 的 ATP 酶活性。CDC37 Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的 CDC37 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。CDC37 Protein, Mouse (sf9, His-GST) 全长 379 个氨基酸，分子量约为 ~66 kDa。

HY-P72051

	HSP90AA1 Protein, Sus scrofa (Baculovirus, His) HSP90AA1; HSP90A; HSPCAHeat shock protein HSP 90-alpha	Others	Sf9 insect cells
	HSP90AA1 是一种分子伴侣，可调节参与细胞周期控制和信号转导的靶蛋白。它与共伴侣相互作用以调节底物识别和伴侣功能。HSP90AA1 Protein, Sus scrofa (Baculovirus, His) 是重组的 HSP90AA1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-6*His 标签。HSP90AA1 Protein, Sus scrofa (Baculovirus, His) 全长 146 个氨基酸，分子量约为 ~19.7 kDa。

HY-P71537

	TRAP1 Protein, Human (GST) Heat shock protein 75kDa; Heat shock protein 75kDa, mitochondrial; HSP 75; HSP75; HSP90L; mitochondrial; TNF receptor associated protein 1; TNFR-associated protein 1; TRAP-1; Trap1; TRAP1_HUMAN; Tumor necrosis factor type 1 receptor-associated protein	Human	E. coli
	作为具有 ATPase 活性的分子伴侣，TRAP1 蛋白在保护线粒体功能和极化方面发挥着至关重要的作用，尤其是 PINK1 和线粒体复合物 I 的下游。TRAP1 作为线粒体呼吸的负调节因子，影响氧化磷酸化和有氧糖酵解之间的平衡。TRAP1 Protein, Human (GST) 是重组的 TRAP1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。TRAP1 Protein, Human (GST) 全长 249 个氨基酸，分子量约为 ~54.5 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13757AS

Tamoxifen-d5
Tamoxifen-d₅ 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 *Hsp90* 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride

Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80186

	Hsp90 alpha Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse, Monkey
	Hsp90 alpha Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 85 kDa, targeting to Hsp90 alpha. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Monkey.

HY-P80187

	Hsp90 beta Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	Hsp90 beta Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 83 kDa, targeting to Hsp90 beta. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80714

	Hsp90 alpha/beta Antibody HSP90AA1; HSP90A; HSPC1; HSPCA; Heat shock protein HSP 90-alpha; Heat shock 86 kDa; HSP 86; HSP86; Renal carcinoma antigen NY-REN-38; HSP90AB1; HSP90B; HSPC2; HSPCB; Heat shock protein HSP 90-beta; HSP 90; Heat shock 84 kDa; HSP 84; HSP84	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	Hsp90 alpha/beta Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 85 kDa, targeting to Hsp90 alpha/beta. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P83386

	p23 Antibody (YA3131) PTGES3; P23; TEBP; Prostaglandin E synthase 3; Cytosolic prostaglandin E2 synthase; cPGES; HSP90 co-chaperone; Progesterone receptor complex p23; Telomerase-binding protein p23	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P82880

	Hsp75 Antibody (YA2625) HSP75; HSP90L; Trap1	WB, IHC-P, ICC/IF	Human

HY-P82774

	GRP94 Antibody (YA2519) Endoplasmin; GRP-94; gp96 homolog; HSP90B1; GRP 94; TRA1	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse

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货号
宿主
反应物种
应用
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分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-117395

PU-H54		炔烃
PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂，可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中，在恶性肿瘤中具有重要作用。PU-H54 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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