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JH2

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

5

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146186
    JAK2 JH2 binder-1

    		JAK Cancer
    JAK2 JH2 binder-1 (化合物 11) 是一种有效和选择性的 JAK2 JH2 结合剂，Kd 值为 37.1 nM。JAK2 JH2 binder-1 有潜力用于各种骨髓增生性肿瘤的研究。
    JAK<em>2</em> <em>JH2</em> binder-1
  • HY-102055
    JAK2 JH2 Tracer
    4 篇文献验证

    		 JAK Others
    JAK2 JH2 Tracer (Tracer 5) 是 JAK2 JH2 结构域的荧光探针，Kd 值为 0.2 μM。
    JAK<em>2</em> <em>JH2</em> Tracer
  • HY-149892S
    TYK2 JH2-IN-1-d3

    		JAK Cancer
    TYK2 JH2-IN-1-d3 是一种氘化、口服活性和选择性的 TYK2 抑制剂 (compound 4h)，靶向 JH2 结构域 (IC50=0.1 nM)。
    TYK<em>2</em> <em>JH2</em>-IN-1-d3
  • HY-163303
    Tyk2-IN-15

    		JAK Inflammation/Immunology
    Tyk2-IN-15 (Compound 97) 是一种选择性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 抑制剂，对 TYK2-JH2 的 IC50 值 ≤ 10 nM。Tyk2-IN-15 可用于炎症或自身免疫性疾病的研究。
    Tyk<em>2</em>-IN-15
  • HY-144032
    Tyk2-IN-9

    		JAK Inflammation/Immunology
    Tyk2-IN-9 (Compound 26) 是一种选择性的 Tyk-2 抑制剂，对 TYK2-JH2 和 JAK1-JH2 的 IC50 分别为 0.076 和 1.8 nM。Tyk2-IN-9 可用于炎症或自身免疫性疾病的研究。
    Tyk<em>2</em>-IN-9
  • HY-144087
    TYK2-IN-11

    		JAK Inflammation/Immunology
    TYK2-IN-11 (Compound 5B) 是一种选择性的 Tyk-2 抑制剂，对 TYK2-JH2 和 JAK1-JH2 的 IC50 分别为 0.016 和 0.31 nM。TYK2-IN-11可用于炎症或自身免疫性疾病的研究。
    TYK<em>2</em>-IN-11
  • HY-163312S
    Tyk2-IN-18-d5

    		JAK Inflammation/Immunology
    Tyk2-IN-18-d5 (Compound 13) 是氘代的 TYK2 抑制剂，靶向 JH2 结构域。Tyk2-IN-18-d5可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。
    Tyk<em>2</em>-IN-18-d5
  • HY-111745
    Tyk2-IN-5

    		JAK Inflammation/Immunology
    Tyk2-IN-5 (compound 6) 是一种强效的、具有选择性和口服活性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 抑制剂，作用于 JH2 结构域。Tyk2-IN-5 对 Tyk2 JH2 的 Ki 值为 0.086 nM，对 IFNα 的 IC50 值为 25 nM。Tyk2-IN-5 能高效地抑制药效学大鼠模型中 IFNγ 的产生，对大鼠关节炎模型具有完全的疗效。
    Tyk<em>2</em>-IN-5
  • HY-117287
    Deucravacitinib
    10 篇以上引用文献

    BMS-986165

    		 JAK Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology
    Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的，口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂，有潜力用于自身免疫性疾病的研究，Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC50=1.0 nM)，并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib，是 FDA 全球首个从头设计的氘代物，可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。
    Deucravacitinib
  • HY-150096
    Zasocitinib

    NDI-034858; TAK-279

    		 JAK Inflammation/Immunology
    Zasocitinib (NDI-034858) 是一种 Tyk2 抑制剂，靶向 Tyk2 的 JH2 结构域，结合常数 Kd <200 pM。
    Zasocitinib
  • HY-163304
    Tyk2-IN-16

    		JAK Cancer
    Tyk2-IN-16 是一种选择性且有效的 TYK2 抑制剂，对于 TYK2-JH2 的 IC50 为 <10 nM。Tyk2-IN-16 在 NK92 细胞中抑制 pSTAT4，IC50 为 <10 nM (WO2023220046A1; compound 184)。
    Tyk<em>2</em>-IN-16
  • HY-126242S
    Tyk2-IN-7

    		JAK Inflammation/Immunology
    Tyk2-IN-7 是 TYK2 JH2 抑制剂，与 TYK2 JH2 结构域结合，IC50 和 Ki.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代，抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 抑制小鼠 IL-12 诱导的 IFNγ 药效学模型中以及抑制在 IL-23 和 IL-12 依赖性小鼠结肠炎模型中的功效。
    Tyk<em>2</em>-IN-7
  • HY-144031S
    Tyk2-IN-8

    		Isotope-Labeled Compounds JAK Inflammation/Immunology
    Tyk2-IN-8 是一种选择性 Tyk-2 抑制剂，对 TYK2-JH2 的 IC50 为 5.7 nM。Tyk2-IN-8 抑制 JAK1-JH1，IC50 为 3.0 nM。Tyk2-IN-8 可用于自身免疫性疾病的研究。
    Tyk<em>2</em>-IN-8
  • HY-131968
    BMS-986202

    		JAK Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    BMS-986202 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Tyk2 抑制剂，可与 Tyk2 JH2 结合，IC50 为 0.19 nM，Ki 为 0.02 nM。BMS-986202 对包括 Jak 家族成员在内的其他激酶具有高度选择性。BMS-986202 还是 CYP2C19 的弱抑制剂，IC50 为 14 μM。BMS-986202 可用于 IL-23 驱动的棘皮症，抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的研究。BMS-986202 是一种从头设计的氘代物。
    BMS-986202
  • HY-101762
    TyK2-IN-2

    		JAK Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    TyK2-IN-2 (Compoud 18) 是一种有效的选择性 TYK2 抑制剂，对 TYK2 JH2，IL-23 和 IFNα 的 IC50 值分别为 7 nM，0.1 μM 和 0.05 μM。TyK2-IN-2 还抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4)，其 IC50 为 62 nM。TyK2-IN-2 可用于炎症及自身免疫病的研究。
    TyK<em>2</em>-IN-<em>2</em>

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