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Isoforms Recommended:	KDM1/LSD1

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LSD1

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (19) Bcl-2 Family (1) Caspase (2) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) Estrogen Receptor/ERR (1) HDAC (6) Histone Demethylase (85) Histone Methyltransferase (1) HSV (1) IAP (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (1) Monoamine Oxidase (13) PD-1/PD-L1 (2) ROS Kinase (1) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (77) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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LSD1-IN-24	Histone Demethylase PD-1/PD-L1	Cancer
LSD1-IN-24(compound 3S) 是一种选择性的 *LSD1* 抑制剂，IC₅₀ = 0.247 μM。LSD1-IN-24 可介导 PD-L1 的表达，增强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症研究。

LSD1-IN-22	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-22 是一种有效的赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (*LSD1) 抑制剂，K_i* 为 98 nM。LSD1-IN-22 对某些癌细胞具有抗增殖活性。

LSD1-IN-14	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
LSD1-IN-14 是一种有效且具有选择性的 *LSD1* 抑制剂 (IC₅₀=0.89 μM)。LSD1-IN-14 能显著抑制 A549 和 THP-1 细胞的增殖，能诱导肿瘤细胞的凋亡。

LSD1-UM-109	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-UM-109 是一种强效且可逆的 *LSD1* 抑制剂，IC₅₀ 为 3.1 nM。LSD1-UM-109 抑制细胞生长，在 MV4;11 急性白血病细胞系中的 IC₅₀ 值为 0.6 nM，在 H1417 小细胞肺癌细胞系中的 IC₅₀ 值为 1.1 nM。

LSD1-IN-23	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-23 是赖氨酸特异性脱甲基酶 1 *LSD1* 的竞争性/非竞争性混合抑制剂。LSD1-IN-23 具有 LSD1 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.58 μM。LSD1-IN-23 可用于神经母细胞瘤 (NB) 的研究。

LSD1-IN-27	Histone Demethylase PD-1/PD-L1	Cancer
LSD1-IN-27 (Compound 5ac) 是一种 *LSD1* 抑制剂 (IC₅₀: 13 nM)。LSD1-IN-27 抑制胃癌细胞的干细胞性和迁移。LSD1-IN-27 还可降低 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。

LSD1-IN-15	Histone Demethylase Monoamine Oxidase	Cancer
LSD1-IN-15 (compound 1b) 是一种有效的 *LSD1* 抑制剂。LSD1-IN-15 对LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.149、0.028 和 0.324 μM。LSD1-IN-15 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞，IC₅₀ 为 9.9 μM。

LSD1-IN-16	Histone Demethylase Monoamine Oxidase	Cancer
LSD1-IN-16 (compound 4b) 是一种有效的 *LSD1* 抑制剂。LSD1-IN-16 对LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.015、0.024 和 0.366 μM。LSD1-IN-16 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞，IC₅₀ 为 15.2 μM。

LSD1-IN-17	Histone Demethylase Monoamine Oxidase	Cancer
LSD1-IN-17 (compound 5b) 是一种有效的 *LSD1* 抑制剂。LSD1-IN-17 对LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.005、0.028 和 0.820 μM。LSD1-IN-17 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞，IC₅₀ 为 17.2 μM。

LSD1-IN-26	Histone Demethylase Monoamine Oxidase Apoptosis Bcl-2 Family IAP Caspase	Cancer
LSD1-IN-26 (compound 12u) 是一种有效的 *LSD1* 抑制剂，IC₅₀ 为 25.3 nM。 LSD1-IN-26 还抑制 MAO-A (IC₅₀ = 1234.57 nM) 和 MAO-B (IC₅₀ = 3819.27 nM)。 LSD1-IN-26 显著诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。LSD1-IN-26可用于胃癌研究。

LSD1-IN-5	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-in-1 (Compound 4e) 是一种有效、可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶 (*LSD1) 抑制剂，IC₅₀* 值为 121 nM。LSD1-in-1 能增加组蛋白 H3 Lys4 的二甲基化，但对 LSD1 的表达无作用。

LSD1-IN-6	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-in-2 (Compound 4m) 是一种有效、可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶 (*LSD1) 抑制剂，IC₅₀* 值为 123 nM。LSD1-in-2 (4m) 能增加组蛋白 H3 Lys4 的二甲基化，但对 LSD1 的表达无作用。

LSD1/2-IN-3	Histone Demethylase	Cancer
LSD1/2-IN-3 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (*LSD1) 的选择性抑制剂，K_i* 为 11 nM，而对 LSD2 的 K_i 值为 7 μM。_LSD1 在癌干细胞中异常表达，LSD1/2-IN-3 能够抑制 *LSD1* 活性和癌细胞增殖。

LSD1-IN-13	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-13 (compound 7e) 是一种口服有效的 *LSD1* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 24.43 nM。LSD1-IN-13 可激活 CD86 表达，其 EC₅₀ 值为 470 nM。LSD1-IN-13 诱导 AML (急性髓系白血病)细胞系分化。

LSD1-IN-13 hydrochloride	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-13 hydrochloride (compound 7e) 是一种口服有效的 *LSD1* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 24.43 nM。LSD1-IN-13 hydrochloride 可激活 CD86 表达，其 EC₅₀ 值为 470 nM。LSD1-IN-13 hydrochloride 诱导 AML (急性髓系白血病)细胞系分化。

LSD1-IN-21	Histone Demethylase TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
LSD1-IN-21 (化合物 5a) 是一种有效的可透过血脑屏障的 *LSD1* (赖氨酸特异性去甲基化酶 -1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.956 µM。LSD1-IN-21 显著降低促炎细胞因子 TNF-α。LSD1-IN-21 具有良好的抗癌和抗炎活性。

LSD1-IN-25	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
LSD1-IN-25 (Compound 9j) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 LSD₁ 抑制剂，其 IC₅₀ 为 46 nM (K_i = 30.3 nM)。LSD1-IN-25 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

LSD1/ER-IN-1	Histone Demethylase Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Cancer
LSD1/ER-IN-1 (compound 11g) 是一种有效的 ER 和 *LSD1* 抑制剂，其IC₅₀ 为 1.55 μM (*LSD1)。LSD1/ER-IN-1 对 ERα* 蛋白有高亲和力选择性，α/β 比为7.11。LSD1/ER-IN-1 对 MCF-7 乳腺癌细胞具有良好的抗增殖活性，其 IC₅₀ 为8.79 μM。

LSD1/2-IN-4	Histone Demethylase	Cancer
LSD1/2-IN-4 是 PCPA 衍生物，是 LSD1 和 LSD2 的抑制剂。LSD1/2-IN-4 对 LSD1 和 LSD2 具有抑制作用，其 K_i 值分别为 0.11 μM 和 130 μM。LSD1/2-IN-4 可用于多种癌症如 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (TALL) 的研究。

LSD1-IN-12	Histone Demethylase Monoamine Oxidase	Cancer
LSD1-IN-12 (compound 2) 是一种有效的 *LSD1* 抑制剂，其 K_i 值分别为 1.1 μM (LSD1), 61 μM (LSD2), 2.3 μM (MAO-A), 和 3.5 μM (MAO-B)。

LSD1-IN-29	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-29 (compound 6) 是一种赖氨酸特异性去甲基化酶1 (*LSD1) 抑制剂，IC₅₀*值为 19 nM。

LSD1/HDAC6-IN-1	Histone Demethylase HDAC	Cancer
LSD1/HDAC6-IN-1 是一种具有口服活性的组蛋白去甲基化酶 LSD1 和组蛋白去乙酰酶 HDAC6 (LSD1/HDAC6) 双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。LSD1/HDAC6-IN-1 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。

LSD1-IN-30	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-30 (compound 3) 是赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (*LSD1) 的有效抑制剂，IC₅₀* 值为 0.291 μM。

LSD1-IN-20	Histone Demethylase Histone Methyltransferase	Cancer
LSD1-IN-20 (compound 1) 是一种有效的双重非共价 LSD1/G9a 抑制剂，其 K_i 值分别为 0.44 和 0.68 μM。LSD1-IN-20 在 THP-1 白血病细胞和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性，其 IC₅₀ (72 h) 分别为 0.51 和 1.60 μM。

LSD1-IN-18	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-18 (compound 7) 是一种有效的，非共价的和选择性的 *LSD1* 抑制剂，其 K_i 值为 0.156 μM，K_D 为 0.075 μM。LSD1-IN-18 在 THP-1 白血病细胞和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性，其 IC₅₀ (72 h) 分别为 0.16 和 0.21 μM。

LSD1-IN-19	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-19 (compound 29) 是一种有效的，非共价的和选择性的 *LSD1* 抑制剂，其 K_i 值为 0.108 μM，K_D 为 0.068 μM。LSD1-IN-19 在 THP-1 白血病细胞和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性，其 IC₅₀ (72 h) 分别为 0.17 和 0.40 μM。

Pulrodemstat CC-90011; LSD1-IN-7	Histone Demethylase	Cancer
Pulrodemstat (CC-90011) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (*LSD1) 抑制剂，IC₅₀* 为 0.25 nM。Pulrodemstat 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。Pulrodemstat 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。

Pulrodemstat benzenesulfonate 2 篇文献验证 CC-90011 benzenesulfonate; LSD1-IN-7 benzenesulfonate	Histone Demethylase	Cancer
CC-90011 benzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (*LSD1) 抑制剂，IC₅₀* 为 0.25 nM。CC-90011 benzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 benzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。

Pulrodemstat Methylbenzenesulfonate CC-90011 Methylbenzenesulfonate; LSD1-IN-7 Methylbenzenesulfonate	Histone Demethylase	Cancer
CC-90011 Methylbenzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (*LSD1) 抑制剂，IC₅₀* 为 0.25 nM。CC-90011 Methylbenzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 Methylbenzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。

GSK-LSD1	Histone Demethylase	Infection Metabolic Disease Cancer
GSK-LSD1 是一种 *LSD1* 抑制剂。GSK-LSD1 可减少肥胖小鼠模型的食物摄入量和体重，并改善胰岛素敏感性和血糖控制。GSK-LSD1 还可以改善 NAFLD。GSK-LSD1 抑制 COVID-19 PBMC 中 SARS-CoV-2 触发的细胞因子释放。GSK-LSD1 还抑制癌症生长和转移。

*GSK-LSD1* dihydrochloride** 5 篇文献验证	Histone Demethylase Monoamine Oxidase	Cancer
GSK-LSD1 dihydrochloride 是有效，选择性，不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 (*LSD1) 抑制剂，IC₅₀* 值为 16 nM。

NCD38 TFA	Histone Demethylase	Others
NCD38 TFA 是 *LSD1* 的选择性抑制剂。

S1427	Histone Demethylase	Cancer
S1427 是一种反苯环丙胺衍生的 *LSD1* 抑制剂，IC₅₀ 为 390 nM，K_i 为 80 nM。S1427 抑制 hERG 通道，且具有微粒体稳定性。抑制 LSD1 可减少癌细胞的增殖。

NCL1	Histone Demethylase	Cancer
NCL1 是一种基于苯基环丙胺 (PCPA) 的赖氨酸特异性去甲基酶1 *(LSD1)* 抑制剂。NCL1 对 LSD1 的选择性抑制优于 LSD2，对 LSD1 和 LSD2 的 IC₅₀ 值分别为 2.5 μM 和 26 μM。

Namoline	Histone Demethylase	Cancer
萘莫胺 Namoline，一种 γ-pyrone，是选择性、可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (*LSD1) 抑制剂，在 HRP 偶联酶测定中的 IC₅₀* 为 51 μM。Namoline 损害 LSD1 去甲基化酶活性并阻止细胞增殖。Namoline 具有雄激素依赖性前列腺癌研究的潜力。

RN-1 dihydrochloride	Histone Demethylase	Cardiovascular Disease Cancer
RN-1 dihydrochloride 是一种有效的、可透过血脑屏障、不可逆的、选择性的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (*LSD1) 抑制剂，IC₅₀* 为 70 nM。RN-1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性高于 MAO-A 和 MAO-B，IC₅₀ 值分别为 0.51 μM 和 2.785 μM。

Corin 1 篇文献验证	Histone Demethylase HDAC	Cancer
Corin 是组氨酸赖氨酸特异性去甲基化酶 *(LSD1)* 和组氨酸脱乙酰化酶 (HDAC) 的双重抑制剂，其对 LSD1 的 K_i(inact) 值为 110 nM，对 HDAC1 的 IC₅₀ 值为 147 nM。

(1R,2S)-NCD38 TFA	Histone Demethylase	Others
(1R,2S)-NCD38 TFA 是 NCD38 TFA 的异构体。NCD38 TFA 是 *LSD1* 的选择性抑制剂。

Bizine	Histone Demethylase	Neurological Disease Cancer
Bizine 是一种 Phenelzine 类似物，是有效和选择性的 *LSD1* 抑制剂，K_i 值为 59 nM。Bizine 可以调节癌细胞中的组蛋白甲基化。Bizine 显示出神经保护作用。

Tranylcypromine hydrochloride 4 篇文献验证 SKF 385 hydrochloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 *(LSD1/BHC110)* 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC₅₀ 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。

cis-4-Br-2,5-F2-PCPA S1024	Histone Demethylase	Cancer
cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (S1024) 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (*LSD1) 的选择性抑制剂，K_i* 为 94 nM，而对 LSD2 的 K_i 值为 8.4 μM。*LSD1* 在癌干细胞中异常表达，cis-4-Br-2,5-F2-PCPA 能够通过增加 CCRF-CEM 细胞中二甲基化组蛋白 H3 的 K4 (H3K4) 水平，抑制 *LSD1* 活性和癌细胞增殖。

Iadademstat ORY-1001	Histone Demethylase	Cancer
Iadademstat (ORY-1001) 是一种高效、具有口服活性的、选择性的 LSD1 (KDM1A) 抑制剂，具有抗白血病活性。Iadademstat 可用于复发或难治性急性髓系白血病研究。

Vafidemstat 1 篇文献验证 ORY-2001	Histone Demethylase Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Vafidemstat (ORY-2001) 是一种有效的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的，双重的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (*LSD1)/MAO-B* 抑制剂。

(1S,2R)-Tranylcypromine-d5 hydrochloride (1S,2R)-SKF 385-d₅ hydrochloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
(1S,2R)-Tranylcypromine-d₅ (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 *(LSD1/BHC110)* 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC₅₀ 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。

FY-56	Histone Demethylase	Cancer
FY-56 是一种高效的具有选择性 LSD1/KDM1A 抑制剂 (IC₅₀=42 nM)，比 MAO-A/B 具有高选择性. FY-56 诱导 MOLM-13 和 MV4-11 细胞分化，具有急性髓系白血病 AML 研究潜力。

CBB1003 hydrochloride	Histone Demethylase	Cancer
CBB1003盐酸盐是组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂,IC50值为10.54uM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75551

	LSD1 Protein, Human (sf9, His-GST) Lysine-specific histone demethylase 1A; KDM1A; AOF2; KDM1; KIAA0601; LSD1	Human	Sf9 insect cells
	LSD1 蛋白是一种组蛋白去甲基化酶，通过对“Lys-4”(H3K4me) 和“Lys-9”(H3K9me) 去甲基化来修饰组蛋白 H3。它充当共激活剂或辅阻遏物，通过 FAD 氧化底物，生成随后水解的亚胺。LSD1 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 LSD1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。LSD1 Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 681 个氨基酸，分子量约为 ~93 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17447AS

(1S,2R)-Tranylcypromine-d5 hydrochloride

(1S,2R)-Tranylcypromine-d₅ (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC₅₀ 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。

HY-17447SA

Tranylcypromine-d5 hydrochloride

Tranylcypromine-d₅ (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80731

KDM1A Antibody (YA718) KDM1A; AOF2; KDM1; KIAA0601; LSD1; Lysine-specific histone demethylase 1A; BRAF35-HDAC complex protein BHC110; Flavin-containing amine oxidase domain-containing protein 2	WB	Human, Mouse, Monkey
KDM1A Antibody (YA718) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 93 kDa, targeting to KDM1A (1B2). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Monkey.

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145259

HDAC6-IN-3		炔烃
HDAC6-IN-3 (Compound 14) 是一种抗前列腺癌活性分子，是一种有效的、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，对 HDAC1/2/3/6/8/10 的 IC₅₀ 范围为 0.02-1.54 μM。HDAC6-IN-3 也是一种有效的 MAO-A (IC₅₀=0.79 μM) 和 *LSD1* 抑制剂。HDAC6-IN-3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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