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MDA-MB-453

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139659
    ARD-61

    		PROTACs Androgen Receptor Progesterone Receptor Apoptosis Cancer
    ARD-61 是一种高效、特异的 PROTAC 雄激素受体 (AR) 降解剂。ARD-61 有效且有效地诱导 AR+ 癌细胞系中的 AR 和孕酮受体 (PR) 降解。ARD-61 诱导细胞凋亡，也可有效抑制小鼠 MDA-MB-453 异种移植模型中的肿瘤生长。
    ARD-61
  • HY-50936
    Trabectedin
    4 篇文献验证

    Ecteinascidin 743; ET-743

    		 Reactive Oxygen Species Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    曲贝替定 Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。 Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。
    Trabectedin
  • HY-50936S
    Trabectedin-d3

    Ecteinascidin 743-d3; ET-743-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    他比特啶 D3 Trabectedin D3 (Ecteinascidin 743 D3) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。
    Trabectedin-d3
  • HY-157210
    CDK7-IN-26

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-26 (compound 36) 是口服有效的 CDK7 抑制剂 (IC50: 7.4 nM)。CDK7-IN-26 在体内有效抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系来源的异种移植 (CDX) 肿瘤的生长，体外抑制 MDA-MB-453 细胞的 IC50 为 0.15 μM。
    CDK7-IN-26
  • HY-146065
    FAK-IN-4

    		FAK Apoptosis Cancer
    FAK-IN-4 (Compound 7d) 是具有抗癌活性的潜在 FAK 抑制剂。FAK-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    FAK-IN-4
  • HY-103440
    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3

    		EGFR Cancer
    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3 (compound 29) 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，erbB1、erbB2、erbB4、EGF、HER 的 IC50s 分别为 0.3、 1.1、0.5、2.5、24 nM。
    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3
  • HY-162416
    CDK7-IN-27

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-27 (Compound 37) 是细胞周期蛋白依赖激酶 7 (CDK7) 的选择性抑制剂，Ki 为 3 nM。CDK7-IN-27 在 G0/G1 期阻滞细胞周期。
    CDK7-IN-27
  • HY-13896
    PD168393
    2 篇文献验证

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    PD168393 是有效、选择性和细胞渗透性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 和 ErbB2 的抑制剂。PD168393 不可逆转地失活 EGF 受体 (IC50=0.7 nM)，但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。
    PD168393
  • HY-136447
    ASP4132
    1 篇文献验证

    		 AMPK Cancer
    ASP4132 是一种具有口服活性，有效的 AMPK 激活剂，EC50 为 18 nM。ASP4132 具有抗癌活性，可在乳腺癌异种移植小鼠模型中促使肿瘤消退。
    ASP4132
  • HY-149259
    FAK-IN-9

    		FAK Cancer
    FAK-IN-9 (Compound 8f) 是一种有效的和具有口服活性的 FAK 抑制剂，其 IC50 为 27.44 nM。FAK-IN-9 诱导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡(apoptosis)。
    FAK-IN-9
  • HY-147515
    FGFR4-IN-11

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-11 (Compound 30) 是一种有效的、选择性的、共价结合的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 2.1 nM。FGFR4-IN-11 显著抑制 FGF19/FGFR4 信号通路，具有抗癌活性。
    FGFR4-IN-11
  • HY-107367
    Epertinib

    S-22611

    		 EGFR Cancer
    Epertinib (S-22611) 是一种口服有效的，可逆的，选择性的 EGFR，HER4 和 HER2 抑制剂，IC50 值分别为 1.48 nM，2.49 nM 和 7.15 nM。Epertinib 具有高效的抗肿瘤活性。
    Epertinib
  • HY-107367A
    Epertinib hydrochloride

    S-22611 hydrochloride

    		 EGFR Cancer
    Epertinib (S-22611) hydrochloride 是一种口服有效的，可逆的，选择性的 EGFR，HER4 和 HER2 抑制剂，IC50 值分别为 1.48 nM，2.49 nM 和 7.15 nM。Epertinib hydrochloride 具有高效的抗肿瘤活性。
    Epertinib hydrochloride
  • HY-P2317
    Cecropin P1, porcine

    		Bacterial Endogenous Metabolite Infection
    Cecropin P1, porcine 是一种抗菌 (antibacterial) 肽，可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine 具有抗病毒 (antiviral) 活性，可抑制 PRRSV 感染。
    Cecropin P1, porcine
  • HY-14543
    Sertindole
    2 篇文献验证

    Lu 23-174

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Autophagy Neurological Disease Cancer
    舍吲哚 Sertindole (Lu 23-174) 是一种具有口服活性的 5-HT2A、5-HT2C、dopamine D2、和 αl-adrenergic 受体拮抗剂。Sertindole 表现出对多种癌症细胞的抗增殖活性并可用于抗精神病的研究。
    Sertindole

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