1. Search Result
Search Result
Isoforms Recommended: MMP-13
Results for "

MMP13

" in MCE Product Catalog:

58

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

9

天然产物

2

重组蛋白

1

抗体

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122624

    MMP Inflammation/Immunology
    MMP13-IN-2 是一种有效、选择性和口服活性的 MMP-13 抑制剂。MMP13-IN-2 对 MMP-13 具有优异的效价 (IC50=0.036 nM),对 MMP-1、3、7、8、9、14 和 TACE 的选择性(大于 1500 倍)。MMP13-IN-2 在体外具有阻止软骨释放胶原蛋白的能力。MMP13-IN-2 具有胶原酶相关疾病研究的潜力。
    MMP13-IN-2
  • HY-124029

    MMP13-IN-3

    MMP Inflammation/Immunology
    BI-4394 (MMP13-IN-3) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 MMP-13 抑制剂,IC50 为 1 nM,比作用于其他 MMP 的选择性高 1000倍多。BI-4394 有潜力用于骨关节炎的研究。
    BI-4394
  • HY-P2414

    MMP Inflammation/Immunology
    MMP-13 Substrate 是 MMP-13 的底物。MMP-13 Substrate 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    MMP-13 Substrate
  • HY-P2414A

    MMP Inflammation/Immunology
    MMP-13 Substrate TFA 是 MMP-13 的底物。MMP-13 Substrate TFA 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    MMP-13 Substrate TFA
  • HY-RS08525

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MMP13 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MMP13 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MMP13 Human Pre-designed siRNA Set A
    MMP13 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08526

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mmp13 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mmp13 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mmp13 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Mmp13 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08527

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mmp13 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mmp13 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mmp13 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Mmp13 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-149377

    MMP Metabolic Disease
    MMP13-IN-4 (compound 13) 是强效和选择性的 MMP-13 (IC50=14.6 μM) 抑制剂,可用于研究骨关节炎疼痛。
    MMP13-IN-4
  • HY-154868

    MMP Cardiovascular Disease Cancer
    MMP-13-IN-1 是一种高效的,选择性的 MMP-13 抑制剂,其 IC50 值为 16 nM。 MMP-13-IN-1 可用于动脉粥样硬化研究。
    MMP-13-IN-1
  • HY-149378

    MMP Metabolic Disease
    MMP13-IN-5 (compound 13m) 是强效的 MMP-2/MMP-13 (IC50=3.6 μM/14.6 μM) 抑制剂,可用于研究骨关节炎疼痛。
    MMP13-IN-5
  • HY-128026

    MMP Inflammation/Immunology
    MMP-9/MMP-13 Inhibitor I 是一种有效的 MMP-9MMP-13 抑制剂,IC50 均为 0.9 nM。MMP-9/MMP-13 Inhibitor I 对 MMP-9/MMP-13 的选择性是其他 MMP 的 20 倍以上。
    MMP-9/MMP-13 Inhibitor I
  • HY-100359
    CL-82198
    4 篇文献验证

    MMP Inflammation/Immunology Cancer
    CL-82198 是一个选择性的 MMP-13 抑制剂。CL-82198 与 MMP-13 的整个 S1' 口袋结合,这是其对 MMP-13 选择性和对其他 MMP 缺乏抑制活性的基础。CL-82198 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    CL-82198
  • HY-110046

    MMP Others
    CL-82198 hydrochloride 是一个选择性的 MMP-13 抑制剂。CL-82198 hydrochloride 与MMP-13 的整个 S1' 口袋结合,这是其对 MMP-1、MMP-9 和 TACE 选择性的基础。
    CL-82198 hydrochloride
  • HY-107013

    MMP Inflammation/Immunology
    CP-544439 是一种具有口服活性的 MMP-13 抑制剂,IC50 为 0.75 nM。
    CP-544439
  • HY-129699

    Potassium Channel MMP Cardiovascular Disease
    RH01617 是一种 Kv1.5. 钾通道MMP-13 抑制剂。RH01617 可用于心房颤动的研究。
    RH01617
  • HY-153913

    MMP Inflammation/Immunology
    MMP-9-IN-7 是一种有效的 MMP9 抑制剂,在 proMMP9/MMP3 P126 激活试验中, IC50 为 0.52 μM。MMP-9-IN-7 源自专利WO2012162468 (例 59),可用于 MMP9/MMP13 介导的综合征研究。
    MMP-9-IN-7
  • HY-125166
    DB04760
    1 篇文献验证

    MMP Neurological Disease Cancer
    DB04760 (compound 4) 是一种有效的,高选择性,非锌螯合的 MMP-13 抑制剂,IC50 为 8 nM。DB04760 显着降低紫杉醇的神经毒性并具有抗癌活性。
    DB04760
  • HY-123438

    MMP Others
    WAY-151693 是一种羟肟酸的磺胺衍生物,在虚拟筛选中作为 MMP13 的有效抑制剂。
    WAY-151693
  • HY-100518
    T-26c
    2 篇文献验证

    MMP Inflammation/Immunology
    T-26c 是一种高效的选择性基质金属蛋白酶-13 (MMP-13) 抑制剂,IC50 值为 6.75 pM。比对其他相关金属酶的选择性高 2600 倍。
    T-26c
  • HY-114396

    MMP Cancer
    BR351是可渗透血脑屏障的 MMP 抑制剂, 抑制MMP2,MMP8, MMP9,MMP13IC50 分别为4,2,11,50 nM。
    BR351
  • HY-W011085

    MMP Inflammation/Immunology
    CP-471474 是一个口服有效的、广泛的 MMP 抑制剂,IC50 值分别为1170 nM (MMP-1)、0.7 nM (MMP-2)、16 nM (MMP-3)、13 nM (MMP-9) 和 0.9 nM (MMP-13)。
    CP-471474
  • HY-10398
    CTS-1027
    1 篇文献验证

    Ro 1130830; RS 130830

    MMP Cancer
    CTS-1027 是一种有效的 MMP 抑制剂,能够作用于 MMP2MMP13IC50 值分别为 0.3 nM 和 0.5 nM。
    CTS-1027
  • HY-100518A

    MMP Inflammation/Immunology
    T 26c sodium 是一种有效、选择性的 MMP13 抑制剂,IC50 值为 6.9 pM。T 26c sodium 可抑制牛鼻中隔软骨外植体对降解。
    T 26c sodium
  • HY-107640

    MMP Cancer
    WAY-170523 是一种强效的选择性 MMP-13 (基质金属蛋白酶-13) 抑制剂,其IC50 为 17 nM。WAY-170523 可直接减弱 ERK1/2 磷酸化。WAY-170523 可抑制 PC-3 细胞的侵袭,可用于前列腺癌的研究。
    WAY-170523
  • HY-43586

    MMP Cancer
    BR351 precursor是BR351的前体。BR351是可渗透血脑屏障的 MMP 抑制剂, 抑制MMP2,MMP8, MMP9,MMP13IC50 分别为4,2,11,50 nM。
    BR351 precursor
  • HY-107394
    UK 356618
    4 篇文献验证

    MMP Inflammation/Immunology Cancer
    UK 356618 (Compound 4j) 是一种有效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP-3) 抑制剂,其 IC50 值为 5.9 nM。与 MMP-3相比,UK 356618 对 MMP-1,MMP-2,MMP-9, MMP-13 和 MMP-14 的抑制效力较低。
    UK 356618
  • HY-110116

    MMP Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SD-2590 hydrochloride 是一种有效的 MMP 抑制剂,对 MMP2、MMP13、MMP9 和 MMP8 的 IC50 值分别为 ﹤0.1、﹤0.1、0.18 和 1.7 nM。SD-2590 hydrochloride 抑制大鼠左心室扩张。
    SD-2590 hydrochloride
  • HY-N2199

    Apoptosis Autophagy Cancer
    苏铁双黄酮 Sotetsuflavone 是一种黄酮类化合物,可以从 Cycas revolute 中分离出来。Sotetsuflavone 通过逆转 EMT 抑制 A549 细胞的迁移和侵袭,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Sotetsuflavone 抑制 A549 细胞中 HIF-1α、VEGF、血管抑制素、MMP-9 和 MMP-13 的表达。Sotetsuflavone 还可以保护小鼠免受克罗恩病 (CD) 样结肠炎的侵害。Sotetsuflavone 可用于 NSCLC 研究。
    Sotetsuflavone
  • HY-N2350

    MMP NF-κB TNF Receptor Cancer
    菜蓟苦素 Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯,可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放,在鼠和人巨噬细胞的 IC50 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。
    Cynaropicrin
  • HY-N13208

    MMP TGF-beta/Smad Others
    甜菊糖 Stevia Powder 是一种天然甜味剂,并具有抗氧化活性。Stevia Powder 可以在肝硬化大鼠中下调促纤维化途径,包括肝肌成纤维细胞减少和基质金属蛋白酶 MMP2MMP13 表达降低,上调抗纤维化分子 Smad7,防止血清坏死和胆汁淤积标志物升高,从而抑制肝纤维化的发展。
    Stevia Powder
  • HY-107428

    MMP Cardiovascular Disease
    PD-166793是一种有效,选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂,对 MMP-2MMP-3MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC50=4,7,8 nM),对 MMP-1-7-9 表现出微摩尔的效价 (IC50=6.0,7.2,7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。
    PD-166793
  • HY-12170A
    Prinomastat hydrochloride
    2 篇文献验证

    AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride

    MMP Apoptosis Cancer
    Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3, MMP-13MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM,0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat hydrochloride
  • HY-164525

    SC-81490; PF-02881307

    MMP Cancer
    SD-7300 (SC-81490) 是一种具有口服活性的 MMP-2MMP-9MMP-13 的抑制剂,Ki 值分别为 0.03、0.01 和 0.03 nM。SD-7300 能够减少肿瘤细胞对细胞外基质的降解,从而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。此外,SD-7300 也是一种剂量依赖性的小鼠角膜血管生成抑制剂,以及白细胞介素-1 诱导的牛软骨降解抑制剂。SD-7300 可用于乳腺癌的研究。
    SD-7300
  • HY-107639

    MMP Inflammation/Immunology
    UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC50 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC50 为 42 nM) 抑制剂,效力比 MMP-1,MMP-2,MMP-9 和 MMP-14 高 1200 倍以上,比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [3H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM),并且对角质形成细胞迁移影响很小。
    UK-370106
  • HY-N2350R

    MMP NF-κB TNF Receptor Cancer
    菜蓟苦素 (Standard) Cynaropicrin (Standard) 是 Cynaropicrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯,可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放,在鼠和人巨噬细胞的 IC50 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。
    Cynaropicrin (Standard)
  • HY-162902

    Others Cardiovascular Disease
    ALK5-IN-82 是一种强效且选择性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂,其 IC50 值为 9.1 nM。ALK5-IN-82 抑制转化生长因子-β 诱导的人脐静脉内皮细胞中 α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA),胶原蛋白 I 和金属蛋白酶抑制剂 1 (TIMP-1)/基质金属蛋白酶 13 (MMP‐13) 的蛋白表达。ALK5-IN-82 有望用于心脏纤维化的研究。
    ALK5-IN-82
  • HY-110397
    KP-457
    3 篇文献验证

    MMP Cardiovascular Disease
    KP-457是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17) 抑制剂,对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高,IC50 值分别为 11.1 nM (ADAM17),748 nM (ADAM10),717 nM (MMP2),9760 nM (MMP3),2200 nM (MMP8),5410 nM (MMP9),930 nM (MMP13),2140 nM (MMP14) 和 7100 nM (MMP17)。
    KP-457
  • HY-110397G

    MMP Cardiovascular Disease
    KP-457 (GMP) 是 GMP 级别的 KP-457 (HY-110397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。KP-457 是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17) 抑制剂,对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高,IC50 值分别为 11.1 nM (ADAM17),748 nM (ADAM10),717 nM (MMP2),9760 nM (MMP3),2200 nM (MMP8),5410 nM (MMP9),930 nM (MMP13),2140 nM (MMP14) 和 7100 nM (MMP17)。
    KP-457 (GMP)
  • HY-N1454
    Apigenin-7-glucuronide
    1 篇文献验证

    Apigenin 7-O-glucuronide

    MMP Cancer
    Apigenin-7-glucuronide 能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性,其对 MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13 的IC50 值分别为 12.87,22.39,17.52,0.27 μM。
    Apigenin-7-glucuronide
  • HY-112160

    MMP Cardiovascular Disease
    XL-784 free base 是 MMP 的一个选择性抑制剂,其对 MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13 的 IC50 值分别约为 1900,0.81,120,10.8,18,0.56 nM。
    XL-784 free base
  • HY-N1463
    Luteolin 7-O-glucuronide
    2 篇文献验证

    Luteolin 7-glucuronide

    MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂,能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性,其对 MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13的IC50 值分别为 17.63,7.99,11.42,12.85,0.03 μM。
    Luteolin 7-O-glucuronide
  • HY-116302

    MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MMP-9-IN-9 (compound 4f) 是一种选择性 MMP-9 抑制剂,IC50 为 5 nM。MMP-9-IN-9 对 MMP-9 的选择性高于 MMP-1 和 MMP-13。MMP-9-IN-9 显示出强大的抗炎和神经保护作用。
    MMP-9-IN-9
  • HY-147745

    MMP Cancer
    MMP2-IN-2 (化合物 42) 是一种有效且选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂,其 IC50 值为 4.2 μM。MMP2-IN-2 对 MMP-13MMP-9MMP-8 也表现出抑制活性,其 IC50 分别为 12、23.3 和 25 μM。
    MMP2-IN-2
  • HY-12168

    BAY 12-9566

    MMP Cancer
    Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。
    Tanomastat
  • HY-117970

    MMP Cardiovascular Disease
    MMPI-1154 是一种很有前景的,新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP-2 抑制剂 (IC50=6.6 μM),可用于急性心肌梗死的研究。MMPI-1154 也抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9 的活性,其 IC50 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。
    MMPI-1154
  • HY-12168B

    (Rac)-BAY 12-9566

    MMP Cancer
    Rac)-Tanomastat ((Rac)-BAY 12-9566) 是 Tanomastat 的外消旋体。Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。
    (Rac)-Tanomastat
  • HY-12270
    T-5224
    最多引用文献
    58 篇文献验证

    AP-1 MMP Others
    T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
    T-5224
  • HY-N1454R

    MMP Cancer
    Apigenin-7-glucuronide (Standard) 是 Apigenin-7-glucuronide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apigenin-7-glucuronide 能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性,其对 MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13 的IC50 值分别为 12.87,22.39,17.52,0.27 μM。
    Apigenin-7-glucuronide (Standard)
  • HY-N1463R

    MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Luteolin 7-O-glucuronide (Standard) 是 Luteolin 7-O-glucuronide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂,能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性,其对 MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13的IC50 值分别为 17.63,7.99,11.42,12.85,0.03 μM。
    Luteolin 7-O-glucuronide (Standard)
  • HY-12170
    Prinomastat
    2 篇文献验证

    AG3340; KB-R9896

    MMP Apoptosis Cancer
    普啉司他 Prinomastat (AG3340) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-13MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM,0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: