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By Targets:	Antibiotic (9) Apoptosis (3) Bacterial (27) Biochemical Assay Reagents (3) COX (1) Cuproptosis (2) Cytochrome P450 (2) Fungal (20) HIV (1) HSP (4) iGluR (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Mitochondrial Metabolism (4) NF-κB (1) NO Synthase (2) Parasite (5) Potassium Channel (2) Proton Pump (2) Reactive Oxygen Species (2) SARS-CoV (10) Sodium Channel (1) Succinate Dehydrogenase (1)
By Research Areas:	Cancer (14) Infection (50) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P5753A

JB-95 acetate	Bacterial	Infection
JB-95 acetate 是一种 β-发夹大环肽，对大肠杆菌表现出有效的抗菌活性。JB-95 acetate 可以选择性地破坏大肠杆菌的外膜，但不破坏大肠杆菌的内膜。

HY-162488

Laccase-IN-3	Fungal	Infection
Laccase-IN-3 (Compound 2b) 是一种 laccase 抑制剂 (IC₅₀ = 1.02= μM)，具有显著的抗真菌活性。对 Botryosphaeria dothidea 具有优越的抑制效果 (EC₅₀ = 0.17 mg/L)。Laccase-IN-3 通过与漆酶的活性中心结合，有效地阻断了其催化功能。Laccase-IN-3 还可以破坏病原体的细胞膜完整性并增加 ROS。

HY-158141

BRD1401	Bacterial	Infection
BRD1401 是一种靶向外膜蛋白 OprH 的小分子。BRD1401 破坏 OprH 与 LPS 的相互作用。BRD1401 可以增加膜流动性。

HY-P5286

BMAP-27	Bacterial	Infection Cancer
BMAP-27 是一种抗菌肽，能够破坏微生物的膜完整性。源于它的膜透化作用，BMAP-27 对细菌和癌细胞都有抑制活性。

HY-151567

Antibacterial agent 123	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 123 (compound 111) 是一种有效的膜破坏剂，可以对抗耐药的革兰氏阳性菌。

HY-P5753

JB-95	Bacterial	Infection
JB-95 是一种 β-发夹大环肽，对大肠杆菌表现出有效的抗菌活性。JB-95 可以选择性地破坏大肠杆菌的外膜，但不破坏大肠杆菌的内膜。

HY-B0221

Amphotericin B 最多引用文献 13 篇文献验证	Fungal Antibiotic Bacterial Parasite	Infection Cancer
两性霉素B Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-135745

Sulfentrazone	Others	Others
Sulfentrazone 是一种苯基三唑啉酮除草剂，用于控制某些阔叶和禾本科杂草。Sulfentrazone 抑制原卟啉原氧化酶，导致脂质细胞膜破裂。

HY-151284

Antifungal agent 38	Bacterial Fungal	Infection
Antifungal agent 38 是一种环二硫化物，具有抗真菌和抗细菌活性。Antifungal agent 38 能诱导菌丝收缩，破坏质膜的完整性，造成细胞内容物的破坏和泄漏。

HY-126810

NP213	Fungal	Infection
NP213 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。

HY-B0572

Zinc Pyrithione 5 篇以上引用文献	Cuproptosis Proton Pump Bacterial Fungal	Infection Metabolic Disease
吡啶硫酮锌 Zinc Pyrithione 能抗真菌和细菌，可通过阻断质子泵扰乱膜运输。Zinc Pyrithione 也是一种铜离子载体，可将铜输送到细胞中，是研究铜死亡 (cuproptosis) 的有用工具。

HY-126810A

NP213 TFA	Fungal	Infection
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。

HY-14273

Isavuconazole 3 篇文献验证 BAL-4815; RO-0094815	Fungal Cytochrome P450 Antibiotic	Infection
艾沙康唑 Isavuconazole (BAL-4815) 是一种三唑类前体，对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。Isavuconazole 抑制麦角固醇生物合成，导致真菌膜结构和功能的破坏。Isavuconazole 是 CYP3A4 的中度抑制剂。

HY-P3707

Tumor targeted pro-apoptotic peptide	Apoptosis	Cancer
Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡，在小鼠中显示出抗癌活性。

HY-163073

Anti-MRSA agent 9	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 9 (compound 39) 对临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有抗菌作用，MIC值为1 μg/ml。Anti-MRSA agent 9 在体内也显示出 anti-MRSA 作用。

HY-149353

Antibacterial agent 145	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 145 (compound 1b) 是一种依赖细菌铁摄取途径的抗菌剂。Antibacterial agent 145 破坏细胞质膜完整性，抑制细胞代谢，但对正常细胞表现出低细胞毒性作用。

HY-P10362

Temporin-GHd	Bacterial	Infection
Temporin-GHd 对 Streptococcus mutans 有抗菌作用 (MIC=13.1 μM; MBC=26 μM)。Temporin-GHd 通过增加细菌细胞膜的通透性，导致细胞膜损伤和细胞内容物泄漏。Temporin-GHd 在高浓度下破坏已经形成的生物膜。Temporin-GHd 可以与细菌 DN A结合，抑制 DNA 的迁移。

HY-B1831

Oritavancin LY 333328; Orbactiv	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Oritavancin (LY 333328) 是一种具有口服活性的糖肽抗生素（antibiotic），对革兰氏阳性菌具有活性。Oritavancin 对多重耐药性 S. pneumoniae 表现出抗菌（antibacterial）作用。Oritavancin 抑制细胞壁合成，破坏膜电位。

HY-W250181

Octyl thiomaltoside Octyl β-D-thiomaltopyranoside	Biochemical Assay Reagents	Others
辛基β-D-麦芽糖硫苷 Octyl thiomaltoside (OTM) 是一种非离子型去污剂，常用于膜蛋白的纯化和结晶。它属于麦芽糖苷洗涤剂家族，具有亲水性头基和亲脂性尾基，使其能够与水溶性和膜结合蛋白相互作用。OTM 以其在不破坏其结构或功能的情况下溶解完整膜蛋白的能力而闻名，使其成为生物化学和生物物理学研究中的宝贵工具。除了蛋白质研究，OTM 还用于其他各种应用，包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。

HY-156281

Antifungal agent 76	Fungal	Infection
Antifungal agent 76 (compound 23h) 具有有效的抗真菌活性和广泛的抗真菌谱，MIC 低至 0.25-16 μg/mL。Antifungal agent 76 可能通过破坏真菌细胞膜来实现快速杀菌活性。

HY-B0221R

Amphotericin B (Standard)	Fungal Antibiotic Bacterial Parasite	Infection Cancer
两性霉素B（标准品） Amphotericin B (Standard) 是 Amphotericin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-155064

TRAP1-IN-2	HSP	Metabolic Disease
TRAP1-IN-2 (compound 36) 是 TRAP1 下游蛋白的选择性降解剂，而不影响 Hsp90 的胞质下游蛋白。TRAP1-IN-2 也抑制 OXPHOS，改变细胞糖酵解代谢。TRAP1-IN-2 破坏了 TRAP1 四聚体的稳定性，并破坏了线粒体膜电位。

HY-P10310

F9170	HIV	Infection
F9170 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV-1 病毒粒子的活性。F9170 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够穿过血脑屏障 (BBB)。

HY-B0221S

Amphotericin B-13C6	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
两性霉素B-¹³C₆ Amphotericin B-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Amphotericin B (HY-B0221)。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-161413

Antibacterial agent 204	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 204 (Compd P2-56-3) 对Acinetobacter baumannii 和 Klebsiella pneumoniae 具有利福平（RIF）活性增强作用。Antibacterial agent 204 (Compd P2-56-3) 破坏了Acinetobacter baumannii的外膜。

HY-B1831A

Oritavancin diphosphate 1 篇文献验证 LY333328 diphosphate	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
奥利万星二磷酸盐 Oritavancin diphosphate (LY333328 diphosphate) 是一种具有口服活性的糖肽抗生素（antibiotic），对革兰氏阳性菌具有活性。Oritavancin diphosphate 对多重耐药性 S. pneumoniae 表现出抗菌（antibacterial）作用。Oritavancin diphosphate 抑制细胞壁合成，破坏膜电位。

HY-149810

AcrB-IN-2	Bacterial Parasite	Infection
AcrB-IN-2 是一种 AcrB 外排泵抑制剂，能够增强抗生素的作用。AcrB-IN-2 抑制尼罗红 (AcrB 的一种已知底物) 外排。AcrB-IN-2 不破坏细菌外膜，也不会在线虫模型中显示毒性。

HY-155279

Antifungal agent 73	Fungal	Infection
Antifungal agent 73 (compound A32) 是一种治疗唑类耐药念珠菌病的抗真菌剂。Antifungal agent 73 破坏真菌细胞壁和细胞膜。Antifungal agent 73 对病原真菌和氟康唑耐药菌株表现出有效的体内抗真菌活性。

HY-161504

SDH-IN-14	Fungal Succinate Dehydrogenase	Infection
SDH-IN-14 (Compound Z2) 是琥珀酸脱氢酶 SDH 的抑制剂。对灰霉病菌有抗真菌活性 (EC₅₀=2.7 μg/mL)。SDH-IN-14 通过破坏细胞壁和细胞膜的完整性发挥作用。

HY-163462

Poacic acid	Fungal	Infection
Poacic Acid 是一种植物衍生的具有抗真菌活性的二苯乙烯类化合物。Poacic Acid 定位于酵母细胞壁，破坏真菌细胞壁中 β-1,3- 葡聚糖的生产和组装。Poacic Acid 对酿酒酵母具有杀菌活性，而质膜受损的突变体具有杀菌白色念珠菌。

HY-B0572R

Zinc Pyrithione (Standard)	Cuproptosis Proton Pump Bacterial Fungal	Infection Metabolic Disease
吡啶硫酮锌(Standard) Zinc Pyrithione (Standard)是 Zinc Pyrithione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zinc Pyrithione 能抗真菌和细菌，可通过阻断质子泵扰乱膜运输。Zinc Pyrithione 也是一种铜离子载体，可将铜输送到细胞中，是研究铜死亡 (cuproptosis) 的有用工具。

HY-149811

AcrB-IN-3	Bacterial Parasite	Infection
Efflux pump-IN-3 是一种 AcrB 外排泵抑制剂，能够增强抗生素的作用。Efflux pump-IN-3 抑制尼罗红 (AcrB 的一种已知底物) 外排。Efflux pump-IN-3 不破坏细菌外膜，也不会在线虫模型中显示毒性。

HY-149812

AcrB-IN-4	Bacterial Parasite	Infection
Efflux pump-IN-4 是一种 AcrB 外排泵抑制剂，能够增强抗生素的作用。Efflux pump-IN-4 抑制尼罗红 (AcrB 的一种已知底物) 外排。Efflux pump-IN-4 不破坏细菌外膜，也不会在线虫模型中显示毒性。

HY-116425

N-1-Naphthylphthalamic acid Alanap 1	Others	Others
萘草胺 N-1-Naphthylphthalamic acid (Alanap 1) 是一种极性生长素转运的调节剂，能够与生长素 (吲哚-3-乙酸，IAA) 竞争膜结合位点。N-1-Naphthylphthalamic acid 还会破坏玉米叶片起始、KNOX 蛋白调节和叶缘形成。

HY-14273R

Isavuconazole (Standard)	Fungal Cytochrome P450 Antibiotic	Infection
艾沙康唑(Standard) Isavuconazole (Standard)是 Isavuconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isavuconazole (BAL-4815) 是一种三唑类前体，对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。Isavuconazole 抑制麦角固醇生物合成，导致真菌膜结构和功能的破坏。Isavuconazole 是 CYP3A4 的中度抑制剂。

HY-155063

TRAP1-IN-1	HSP Mitochondrial Metabolism	Cancer
TRAP1-IN-1 (compound 35) 是一种有效的、选择性的 TRAP1 抑制剂，TRAP1 是 Hsp90 的线粒体异构体。TRAP1-IN-1 对 TRAP1 选择性比 Grp94 高出 >250倍，并且它破坏 TRAP1 四聚体的稳定性，诱导 TRAP1 下游蛋白降解。TRAP1-IN-1 还抑制线粒体氧化磷酸化复合物 OXPHOS，破坏线粒体膜电位，增强糖酵解代谢。

HY-138540

1-Dodecylimidazole 1 篇文献验证 N-Dodecylimidazole	Fungal	Cancer
1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) 是一种溶酶体活性洗涤剂和细胞毒性剂。1-Dodecylimidazole 通过其在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。1-Dodecylimidazole 具有降胆固醇和广谱抗真菌活性。

HY-P3350

LS-BF1	Bacterial	Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。

HY-W250177

Tridodecylmethylammonium chloride	Biochemical Assay Reagents	Others
三(十二烷基)甲基氯化铵 Tridodecylmethylammonium chloride，也称为 TDMAC，是一种阳离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族，具有带正电的头部和疏水尾部，这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。TDMAC 以其破坏细胞膜的能力而闻名，在微生物学中经常用于选择性分离和鉴定细菌。

HY-126222

MitoTam bromide, hydrobromide	Apoptosis Mitochondrial Metabolism	Cancer
MitoTam bromide, hydrobromide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam bromide, hydrobromide 是一种有效的抗癌剂，可以抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI-respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。

HY-112959

Telavancin TD-6424	Antibiotic Bacterial	Infection
Telavancin (TD-6424) 是一种半合成的脂糖肽万古霉素衍生物，是一种新型抗菌剂，用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Telavancin 能够破坏细胞膜完整性，可用于革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染 (cSSSIs) 的研究。

HY-W250187

DDMAB	Biochemical Assay Reagents	Others
DDMAB，或双十二烷基二甲基溴化铵，是一种阳离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族，具有带正电的头部和疏水尾部，这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。DDMAB 以其破坏细胞膜的能力而闻名，常用于微生物学以选择性地分离和鉴定细菌。它还在纳米技术中用于合成金属纳米粒子和其他材料。此外，DDMAB 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力，在药物递送、基因治疗和其他医学领域具有潜在的应用价值。

HY-Y1832

o-Vanillin 3-Methoxysalicylaldehyde	Fungal	Infection Cancer
o-Vanillin (2-Vanillin) 是一种天然产物，可从 Vanilla planifolia， Pinus koraiensis 的果实中提取。o-Vanillin 是一种有效的抗真菌剂。o-Vanillin 通过破坏细胞壁和细胞膜的完整性来抑制菌丝的生长。o-Vanillin 抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 和 4-氢过氧环磷酰胺诱导的 NF-κB 激活。

HY-16485

Telavancin hydrochloride TD-6424 hydrochloride	Antibiotic Bacterial	Infection
Telavancin hydrochloride 是 Telavancin (HY-112959) 的盐酸盐形式。Telavancin hydrochloride 是万古霉素的半合成衍生物，通过抑制细胞壁合成和破坏细胞膜屏障功能发挥现抗菌活性。Telavancin hydrochloride 对抗生素耐受的 S. aureus 菌株 MRSA，VISA 和 hVISA 具有抑菌活性。Telavancin hydrochloride 可以减轻革兰氏阳性菌引起的复杂性皮肤和皮肤结构感染 (cSSSI)。

HY-B1831AR

Oritavancin diphosphate (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
奥利万星二磷酸盐(Standard) Oritavancin (diphosphate) (Standard)是 Oritavancin (diphosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oritavancin diphosphate (LY333328 diphosphate) 是一种具有口服活性的糖肽抗生素（antibiotic），对革兰氏阳性菌具有活性。Oritavancin diphosphate 对多重耐药性 S. pneumoniae 表现出抗菌（antibacterial）作用。Oritavancin diphosphate 抑制细胞壁合成，破坏膜电位。

HY-126222A

MitoTam iodide, hydriodide	Apoptosis Mitochondrial Metabolism	Cancer
MitoTam iodide, hydriodide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。 MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。 MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-121661

Antibacterial agent 201	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 201 (Compound 3) 通过破坏膜完整性发挥抗菌作用。Antibacterial agent 201 抑制 Staphylococcus aureus 菌株 RN4220、甲氧西林耐药性 S. aureus、Pseudomonas aeruginosa 菌株 PA01 和Escherichia coli 菌株 ANS1 的增殖，MIC₉₉ 分别为 2.0，1，8.1 和 2.2 μg/mL。

HY-P10349

Pap12-6	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Pap12-6 是一种由黄纹蝶幼虫的抗菌肽 Papiliocin 衍生的 12 肽短肽。Pap12-6 通过穿透和破坏细菌膜来杀死细菌，表现出强大的抗菌活性。Pap12-6 通过 TLR4 介导的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。

HY-147816

Anticancer agent 70	Mitochondrial Metabolism	Cancer
Anticancer agent 70 (Compound 21) 是一种抗癌剂，对多种人类癌细胞具有显著的细胞毒活性。Anticancer agent 70 导致 G0/G1 细胞周期阻滞，伴随 p53 和 p21 蛋白水平升高。 Anticancer agent 70 导致 ATP 消耗和线粒体膜电位的破坏。

HY-151269

SARS-CoV-2-IN-26	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-23 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC₅₀ 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 引起脂质体膜破坏，EC₅₀ 为 4.4 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L067

抗生素化合物库

638 compounds

抗生素可以杀死或抑制细菌的生长，是一类用于治疗和预防细菌感染的抗菌产品。虽然抗生素的主要作用目标是细菌，但有些抗生素也会对真菌和原生动物产生抑制作用。然而，抗生素很少对病毒起作用。抗生素的主要作用机制包括四种：抑制细胞壁合成、抑制核酸代谢及修复、抑制蛋白质合成或破坏膜。许多抗生素靶向的细胞功能在快速增殖细胞中最为活跃。由于这些功能在原核细菌及真核哺乳动物细胞之间经常有重叠，所以一些抗生素也被发现具有很好的抗肿瘤效果。

MCE 收录了 638 种抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、四环素类、大环内酯类等多种类型，是开发抗菌及抗肿瘤药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-138540

1-Dodecylimidazole 1 篇文献验证 N-Dodecylimidazole	Cell Assay Reagents
1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) 是一种溶酶体活性洗涤剂和细胞毒性剂。1-Dodecylimidazole 通过其在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。1-Dodecylimidazole 具有降胆固醇和广谱抗真菌活性。

HY-W250177

Tridodecylmethylammonium chloride

Biochemical Assay Reagents

三(十二烷基)甲基氯化铵 Tridodecylmethylammonium chloride，也称为 TDMAC，是一种阳离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族，具有带正电的头部和疏水尾部，这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。TDMAC 以其破坏细胞膜的能力而闻名，在微生物学中经常用于选择性分离和鉴定细菌。

HY-W250181

Octyl thiomaltoside

Octyl β-D-thiomaltopyranoside

Biochemical Assay Reagents

辛基β-D-麦芽糖硫苷 Octyl thiomaltoside (OTM) 是一种非离子型去污剂，常用于膜蛋白的纯化和结晶。它属于麦芽糖苷洗涤剂家族，具有亲水性头基和亲脂性尾基，使其能够与水溶性和膜结合蛋白相互作用。OTM 以其在不破坏其结构或功能的情况下溶解完整膜蛋白的能力而闻名，使其成为生物化学和生物物理学研究中的宝贵工具。除了蛋白质研究，OTM 还用于其他各种应用，包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。

HY-W250187

DDMAB

Biochemical Assay Reagents

DDMAB，或双十二烷基二甲基溴化铵，是一种阳离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族，具有带正电的头部和疏水尾部，这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。DDMAB 以其破坏细胞膜的能力而闻名，常用于微生物学以选择性地分离和鉴定细菌。它还在纳米技术中用于合成金属纳米粒子和其他材料。此外，DDMAB 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力，在药物递送、基因治疗和其他医学领域具有潜在的应用价值。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5753A

JB-95 acetate	Bacterial	Infection
JB-95 acetate 是一种 β-发夹大环肽，对大肠杆菌表现出有效的抗菌活性。JB-95 acetate 可以选择性地破坏大肠杆菌的外膜，但不破坏大肠杆菌的内膜。

HY-126810A

NP213 TFA	Fungal	Infection
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。

HY-P5345

KLA peptide	Peptides	Others
KLA peptide 是一种有生物活性的肽。(一种阳离子两亲线粒体膜破坏肽，通过破坏线粒体膜诱导程序性细胞死亡，但不能穿过质膜)

HY-P5286

BMAP-27	Bacterial	Infection Cancer
BMAP-27 是一种抗菌肽，能够破坏微生物的膜完整性。源于它的膜透化作用，BMAP-27 对细菌和癌细胞都有抑制活性。

HY-P5753

JB-95	Bacterial	Infection
JB-95 是一种 β-发夹大环肽，对大肠杆菌表现出有效的抗菌活性。JB-95 可以选择性地破坏大肠杆菌的外膜，但不破坏大肠杆菌的内膜。

HY-P3707

Tumor targeted pro-apoptotic peptide	Apoptosis	Cancer
Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡，在小鼠中显示出抗癌活性。

HY-P10362

Temporin-GHd	Bacterial	Infection
Temporin-GHd 对 Streptococcus mutans 有抗菌作用 (MIC=13.1 μM; MBC=26 μM)。Temporin-GHd 通过增加细菌细胞膜的通透性，导致细胞膜损伤和细胞内容物泄漏。Temporin-GHd 在高浓度下破坏已经形成的生物膜。Temporin-GHd 可以与细菌 DN A结合，抑制 DNA 的迁移。

HY-P10310

F9170	HIV	Infection
F9170 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV-1 病毒粒子的活性。F9170 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够穿过血脑屏障 (BBB)。

HY-P4121

L17E	Peptides	Metabolic Disease
L17E 是一种内体溶解肽，一种阳离子两亲肽，对晚期内体 (LE) 具有特定的膜裂解活性。L17E 被内吞到细胞中并被贩运到 LE。在 LE 的酸性环境中，L17E 扰乱并裂解 LE 膜，导致 LE 膜破裂并将 LE 内容物释放到胞质溶胶中。L17E 用于研究内体蛋白运输途径的作用。

HY-P3350

LS-BF1	Bacterial	Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。

HY-P10349

Pap12-6	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Pap12-6 是一种由黄纹蝶幼虫的抗菌肽 Papiliocin 衍生的 12 肽短肽。Pap12-6 通过穿透和破坏细菌膜来杀死细菌，表现出强大的抗菌活性。Pap12-6 通过 TLR4 介导的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。

HY-P5601

Thanatin	Bacterial Fungal	Infection
Thanatin 是一种诱导型阳离子抗菌肽。Thanatin 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌均表现出广谱活性，MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性，从而导致 OM 破坏。

HY-P5601A

Thanatin TFA	Bacterial Fungal	Infection
Thanatin TFA 是一种诱导型阳离子抗菌肽。Thanatin TFA 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin TFA 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌均表现出广谱活性，MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin TFA 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性，从而导致 OM 破坏。

HY-P2307A

Tat-NR2Baa TFA	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2BAA TFA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA TFA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c TFA 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

HY-P2307

Tat-NR2Baa	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

Cat. No.	Product Name

HY-K1044

Polymyxin B (1,000×), Sterile
多粘菌素 B 硫酸盐与细菌脂多糖 (LPS) 结合，改变细胞质膜的渗透性，使细菌吸水膨胀而破裂死亡。除变形杆菌属外，硫酸多粘菌素 B 对几乎所有革兰阴性杆菌均有杀菌作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0221

Amphotericin B 最多引用文献 13 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal Antibiotic Bacterial Parasite
两性霉素B Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-N0256

Hederagenin 3 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Hedera nepalensis K. Koch var. sinensis (Tobl.) Rehd. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	COX NF-κB
常春藤皂苷元 Hederagenin 是三萜皂苷，具有口服活性和抗肿瘤活性。Hederagenin 能够抑制细胞中由于 LPS 刺激引起的 iNOS，COX-2，和 NF-κB 的表达。Hederagenin 还增加癌细胞中 ROS 产生，破坏线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hederagenin 还增加癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 敏感，增强诱导的细胞凋亡。Hederagenin 对酒精性肝损伤也有预防潜力。

HY-B0221R

Amphotericin B (Standard)	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal Antibiotic Bacterial Parasite
两性霉素B（标准品） Amphotericin B (Standard) 是 Amphotericin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0221S

Amphotericin B-13C6
Amphotericin B-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Amphotericin B (HY-B0221)。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-B0847S

Propiconazole-d7

Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-B0847S1

Propiconazole-d3 nitrate

Propiconazole-d₃ (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

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