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Namalwa

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112898
    DC1SMe

    		ADC Cytotoxin Cancer
    DC1Sme 是 DC1 的衍生物，其对 Ramos、Namalwa、HL60/s 和 COLO 205 癌细胞的 IC50 值分别为 22 pM、10 pM、32 pM 和 250 pM。DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物，是一种 ADC 毒性小分子，可用于合成抗体偶联物，靶向癌症研究。
    DC1SMe
  • HY-135122
    DC10SMe

    		ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    DC10SMe 是一种 DNA 烷化剂，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC10SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 15 pM，12 pM 和 12 pM。
    DC10SMe
  • HY-135124
    DC44SMe

    		ADC Cytotoxin Cancer
    DC44SMe 是 DNA 烷化剂的磷酸盐前体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC44SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 2.0 nM, 2.8 nM, 和 1.9 nM。DC44SMe 可用于靶向癌症研究。
    DC44SMe
  • HY-135123
    DC4SMe

    		ADC Cytotoxin Cancer
    DC4SMe 是 DNA 烷化剂 DC4 的磷酸盐前体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC4SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 1.9 nM, 2.9 nM, 和 1.8 nM。DC4SMe 可用于靶向研究癌症。
    DC4SMe
  • HY-112900
    DC41SMe

    		ADC Cytotoxin Cancer
    DC41SMe 是一种 DC1 衍生物，对 Ramos、Namalwa 和 HL60/s 细胞显示细胞毒性，IC50 值为 18-25 pM。DC1，CC-1065 的简化类似物，可用于靶向研究癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。
    DC41SMe
  • HY-N12840
    Logmalicid B

    		Others Metabolic Disease
    Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。
    Logmalicid B
  • HY-161100
    BDM19

    		Apoptosis Cancer
    BDM19 结合并激活细胞质BAX二聚体，单独或联合 BCL-2/BCL-XL 抑制剂 Navitoclax (HY-10087) 均可促进细胞凋亡 (apoptosis)。
    BDM19
  • HY-151168
    3-Chlorogentisyl alcohol

    		Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    3-Chlorogentisyl alcohol 是一种有效的 E. coli β-葡萄糖醛酸酶 β-glucuronidase 抑制剂，IC50 值为 0.74 μM，Ki 值为 0.58 μM。3-Chlorogentisyl alcohol 显示出抗增殖活性。3-Chlorogentisyl alcohol 具有抗癌和抗炎潜力。
    3-Chlorogentisyl alcohol
  • HY-151166
    β-Glucuronidase-IN-2

    		Bacterial Cancer
    β-Glucuronidase-IN-2 是一种有效的 E. coli β-葡萄糖醛酸酶 β-glucuronidase 抑制剂，IC50 值为 0.24 μM，K< sub>i 值为 1.09 μM。β-Glucuronidase-IN-2 显示出抗增殖活性。β-Glucuronidase-IN-2具有抗癌和抗炎研究的潜力。
    β-Glucuronidase-IN-2
  • HY-153713
    MYC-RIBOTAC

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    MYC-RIBOTAC 是一种核糖核酸酶靶向降解剂 (ribonuclease-targeting chimera , RIBOTAC)，靶向 MYC 内部核糖体进入位点 internal ribosome entry site (IRES)。 MYC-RIBOTAC 含有一个 MYC mRNA 结合组分和一个具有募集和局部激活 RNA 酶 L1 作用的小分子。MYC-RIBOTAC 降低 MYC 的 mRNA 和蛋白表达水平，诱导细胞凋亡(apoptosis)，可用于抗肿瘤研究。
    MYC-RIBOTAC
  • HY-B1046
    Clofazimine
    5 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Interleukin Related Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    氯法齐明 Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
    Clofazimine

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