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PD-L1-IN-2

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149830
    PD-L1-IN-2

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-L1-IN-2 抑制PD-L1，是有潜力的肿瘤免疫剂。PD-L1-IN-2 是 Naamidine J 衍生物，在体内通过降低 PD-L1 表达和增强肿瘤浸润性 T 细胞免疫发挥抗肿瘤作用。PD-L1-IN-2 用于结直肠癌研究。
    <em>PD-L1-IN-2</em>
  • HY-P99145
    Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.9G2)

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody 是抗小鼠 PD-L1 的 IgG2b 抗体抑制剂，宿主是大鼠 (Rat)。
    Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.9G2)
  • HY-P99639
    Geptanolimab

    APL-501; CBT-501; GB-226

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Geptanolimab (CBT-501) 是一种针对程序性死亡-1 (PD-1) 的人源化 IgG4k 单克隆抗体。Geptanolimab 通过竞争作用抑制 PD-L1/L2 与 PD-1 的结合。Geptanolimab 可用于癌症研究。
    Geptanolimab
  • HY-101093
    CA-170
    1 篇文献验证

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    CA-170 CA-170 是一种口服的 VISTA 和 PD-L1 双重抑制剂。CA-170 对 PD-L1/L2 和 VISTA 抑制的 T 细胞的增殖和效应因子功能具有有效的拯救作用，选择性优于其他免疫检查点蛋白以及广泛的受体和酶。
    CA-170
  • HY-156150
    CYP51/PD-L1-IN-2

    		Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1 Infection
    CYP51/PD-L1-IN-2 (compound L20) 是一种喹唑啉化合物，具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-2 是 CYP51 (IC50: 0.263 μM) 和 PD-L1 (IC50: 0.017 μM) 的双重抑制剂，可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-2 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平，诱导线粒体损伤和 ROS 聚集，最终导致真菌裂解和死亡。
    CYP51/<em>PD-L1-IN-2</em>
  • HY-P9972
    Spartalizumab

    PDR001

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Spartalizumab (PDR001) 是一种人源化的免疫球蛋白 4 单克隆抗体，以亚纳摩尔活性结合 PD-1，并阻断与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Spartalizumab 可用于甲状腺未分化癌 (ATC) 的研究。
    Spartalizumab
  • HY-P1812
    AUNP-12

    NP-12

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    AUNP-12 (NP-12) 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
    AUNP-<em>12</em>
  • HY-P1812A
    AUNP-12 TFA

    NP-12 TFA

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 TFA 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
    AUNP-<em>12</em> TFA
  • HY-P99048
    Sintilimab

    IBI308

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    信迪利 Sintilimab (IBI308) 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体，可与 PD-1 结合，从而阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。
    Sintilimab
  • HY-P99345
    Dostarlimab

    TSR-042

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    多塔利单抗 Dostarlimab (TSR-042) 是一种人源化抗 PD-1 单克隆抗体。Dostarlimab 与人 PD-1 具有高亲和力，并竞争性地抑制其与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，IC50s 分别为 1.8 nM 和 1.5 nM。
    Dostarlimab
  • HY-P99610
    Ezabenlimab

    BI-754091

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Ezabenlimab (BI-754091) 是一种抗 PD-1 单克隆抗体，结合 PD-1 的 Kd 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌，抑制体内肿瘤生长。
    Ezabenlimab
  • HY-100022
    Tomivosertib
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    eFT508

    		 MNK PD-1/PD-L1 Cancer
    Tomivosertib (eFT508) 是一种有效的，高度选择性的，口服活性的 MNK1 和 MNK2 抑制剂，IC50 值均为 1-2 nM。Tomivosertib (eFT508) 处理可降低肿瘤细胞中 eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)。Tomivosertib (eFT508) 还显著下调 PD-L1 蛋白的丰度。
    Tomivosertib
  • HY-P99109
    Zimberelimab

    GLS-010; AB-122; WBP-3055

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    赛帕利单抗 Zimberelimab (GLS-010) 是一种全人 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体，对人 PD-1 的 EC50 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合，IC50 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于多种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。
    Zimberelimab
  • HY-P99499
    Cetrelimab

    JNJ 63723283; JNJ 3283

    		 PD-1/PD-L1 Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    Cetrelimab (JNJ 63723283; JNJ 3283) 是一种靶向 PD-1 的人源 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 Kd 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此，Cetrelimab 阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用 (IC50 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞，增加细胞因子 (IFN-γ, IL-2, TNF-α) 水平，并抑制体内肿瘤生长。
    Cetrelimab
  • HY-16961
    Sitravatinib
    2 篇文献验证

    MGCD516; MG-516

    		 VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC50 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
    Sitravatinib
  • HY-16961A
    Sitravatinib malate

    MGCD516 malate; MG-516 malate

    		 VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Sitravatinib malate (MGCD516 malate) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC50 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib malate 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
    Sitravatinib malate
  • HY-P99106
    Acrixolimab

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    Acrixolimab 是人源 IgG4-κ 抗体，靶向 PD-1。
    Acrixolimab
  • HY-P9997
    Rosnilimab

    ANB030

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Rosnilimab 是一种针对 PD-1 的人源化 IgG1-κ 抗体。
    Rosnilimab
  • HY-P9902A
    Pembrolizumab (anti-PD-1)
    2 篇文献验证

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Pembrolizumab (anti-PD-1) 是一种人源化 IgG4 抗体和 PD-1 抑制剂。Pembrolizumab 可产生 PD-1 阻断，防止 PD-L1、PD-L2 连接 PD-1。这避免了 T 细胞对正常表达 PD-1 细胞的调节失控。
    Pembrolizumab (anti-PD-1)

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