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PP-2 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-13805
AGL 1879
Src
Cancer
PP 2 是可逆,ATP 竞争性的 Src 家族抑制剂,抑制 Lck 和 Fyn 的IC50 分别为 4 和 5 nM。
HY-153796
PROTACs
Cancer
PROTAC Her3 Degrader-8(Compound PP 2)是一种 PROTAC,可以在体外实验和细胞实验中降解 Her3 蛋白,可用于研究由 HER 家族蛋白调节的疾病。
HY-139296
Akt
Cancer
PP 2A Cancerous-IN-1 是一种强效的 CIP2A (Cancerous inhibitor of PP 2A)和 p-Akt 抑制剂。PP 2A Cancerous-IN-1显示出很强的抗增殖活性。PP 2A Cancerous-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-106702
CI-920
Antibiotic
Phosphatase
Cancer
Fostriecin (sodium) (compound 1, CI-920) 是一种具有细胞毒活性的抗生素。 Fostriecin (sodium) 也是一种蛋白磷酸酶抑制剂,包括 PP 4 (IC50 = 3 nM) 和 PP 2 (IC50 =1.5 nM)。
HY-149097
HY-B2006
HY-113976A
Endothal
Phosphatase
草藻灭
Endothall (Endothal) 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP 2A ) 抑制剂,对 PP 2A 和 PP 1 的 IC50 分别为 90 nM 和 5 µM。Endothall 可用作除草剂。Endothall 在癌症化疗中也很有用。
HY-123794
Phosphatase
Cancer
MP07-66 是一种 FTY720 类似物,没有免疫抑制作用,通过破坏 SET-PP 2A 复合物导致 PP 2A 重新激活,在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。
HY-B2006S
Phosphatase
Bacterial
Infection
Fenvalerate-d5 是 Fenvalerate 的氘代物。Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶;calcineurin ) 抑制剂,对 PP 2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。
HY-B0579
HY-106638
HY-N6785
Phosphatase
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
冈田酸
Okadaic acid 是一种海洋毒素,是蛋白质磷酸酶 (PP ) 的抑制剂,包括 PP 1 (IC50 =15-50 nM)、PP 2A (IC50 =0.1-0.3 nM)、PP 3 (IC50 =3.7-4 nM)、PP 4 (IC50 =0.1 nM) 和 PP 5 (IC50 =3.5 nM),其中对 PP 2A 的亲和力最显著,但不抑制 PP 2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化,并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。
HY-N6785A
Phosphatase
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
冈田酸钠盐, 软海绵酸钠盐
Okadaic acid sodium 是一种海洋毒素,是蛋白质磷酸酶 (PP ) 的抑制剂,包括 PP 1 (IC50 =15-50 nM)、PP 2A (IC50 =0.1-0.3 nM)、PP 3 (IC50 =3.7-4 nM)、PP 4 (IC50 =0.1 nM) 和 PP 5 (IC50 =3.5 nM),其中对 PP 2A 的亲和力最显著,但不抑制 PP 2C。Okadaic acid sodium 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化,并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid sodium 诱导 tau 蛋白磷酸化。
HY-115760
Phosphatase
Neurological Disease
Cancer
冈田酸铵盐
Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素,是蛋白质磷酸酶 (PP ) 的抑制剂,包括 PP 1 (IC50 =15-50 nM)、PP 2A (IC50 =0.1-0.3 nM)、PP 3 (IC50 =3.7-4 nM)、PP 4 (IC50 =0.1 nM) 和 PP 5 (IC50 =3.5 nM),其中对 PP 2A 的亲和力最显著,但不抑制 PP 2C。Okadaic acid ammonium salt 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化,并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid ammonium salt 诱导 tau 蛋白磷酸化。
HY-B0579S2
Cyclosporine A acetate-d4 ; Ciclosporin A acetate-d4 ; CsA acetate-d4
Isotope-Labeled Compounds
Calcineurin
Inflammation/Immunology
环孢素-d4
Cyclosporin A acetate-d4 (Cyclosporine A acetate-d4 ; Ciclosporin A acetate-d4 ) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP 2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-W328402
Others
Cancer
(Rac)-LB-100 是 LB-100 的外消旋体。LB-100 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP 2A) 抑制剂。
HY-120272
HY-112929
Phosphatase
Cancer
DT-061 是一种具有口服生物活性的、蛋白磷酸酶 2A (PP 2A) 的激活剂,有潜力用于 KRAS 突变和 MYC 驱动的肿瘤的研究。
HY-126730
Phosphatase
Cancer
Rubratoxin A 是一种天然的真菌毒素,是蛋白质磷酸酶2A (PP 2A) 的竞争性抑制剂,其 IC50 为 170 nM。在小鼠中,Rubratoxin A 可抑制肿瘤转移并减小原发肿瘤体积。
HY-131443
Phosphatase
Others
TRC-766 是一种 RTC-5 (TRC-382) 的阴性对照。TRC-766 可结合蛋白磷酸酶 2A (PP 2A),但不激活磷酸酶。
HY-B0579S3
Cyclosporine A-13 C2 ,d4 ; Ciclosporin A-13 C2 ,d4 ; CsA-13 C2 ,d4
Isotope-Labeled Compounds
Calcineurin
Inflammation/Immunology
环孢素-13 C2 ,d4
Cyclosporin A-13 C2 ,d4 (Cyclosporine A-13 C2 ,d4 ; Ciclosporin A-13 C2 ,d4 ) 是一种 13 C 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP 2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-18983
(-)-Calyculin A
Phosphatase
Cancer
花萼海绵诱癌素
Calyculin A ((-)-Calyculin A) 是有效,可渗透细胞的蛋白磷酸酶 1 (PP 1 ) 和蛋白磷酸酶 2A (PP 2A ) 抑制剂,其 IC50 值分别为 2 nM 和 0.5-1 nM。
HY-137552
MASTL Kinase Inhibitor-1
Others
Cancer
MKI-1 是微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶 (MASTL) 的抑制剂,其IC50 为9.9 μM。MKI-1 通过激活乳腺癌中的PP 2A 发挥抗肿瘤和放射增敏活性。
HY-12833
Others
Others
AMZ30是磷酸酯酶PME-1高效抑制剂,IC50值600nM,选择性降低细胞中去甲基化PP 2A。
HY-P0219
Phosphatase
Cancer
微囊藻毒素-LA
Microcystin LA 是一种天然毒素,Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP 1 (IC50 =0.3 nM) 和 PP 2A (IC50 =0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。
HY-137135A
Phosphatase
Apoptosis
Cancer
Cantharidic acid disodium 是酸酐 Cantharidin 的水解产物,可诱导多种人类癌细胞凋亡 (apoptosis )。Cantharidic Acid disodium 是一种选择性蛋白磷酸酶 2 (PP 2A ) 和 PP 1 抑制剂,IC50 值分别为 50 nM 和 600 nM。
HY-19820A
HY-19820
HY-101047
Erythrosphingosine; erythro-C18-Sphingosine; trans-4-Sphingenine
PKC
Phosphatase
Endogenous Metabolite
Cancer
鞘氨醇
D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂,EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC )。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 PP 2A 激活剂。
HY-N10223
HY-147071
DAPE
Liposome
Metabolic Disease
1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DAPE) 是一种磷脂磷脂酰乙醇胺。与其他的磷脂磷脂酰乙醇胺不同,1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 对蛋白磷酸酶 PP 2A 活性无显著影响,不会抑制胰岛素刺激的 GLUT4 易位。
HY-113612
Phosphatase
Apoptosis
Cancer
Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP 2A ) 抑制剂,IC50 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性,并能诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。
HY-113612A
Apoptosis
Phosphatase
Cancer
Cytostatin sodium 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP 2A ) 抑制剂,IC50 值为 210 nM。Cytostatin sodium 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性,并能诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Cytostatin sodium 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin sodium 属于天然产物 fosriecin 家族。
HY-156420
Others
Others
ATUX-1215 是蛋白磷酸酶 2A (PP 2A) 的激活剂。 ATUX-1215 减少 BLM 治疗动物中 ERK、p38、JNK 和 Akt 的磷酸化以及 IL-12p70、GM-CSF 和 IL1α 的分泌。ATUX-1215 可以减缓肺纤维化的进展。
HY-101180
HY-112929B
Phosphatase
Cancer
(1S,2S,3R)-DT-061 是 DT-061 (HY-112929) 的对映异构体。DT-061 是一种具有口服活性的、蛋白磷酸酶2A (PP 2A) 的激活剂。(1S,2S,3R)-DT-061 可作为阴性对照研究 KRAS 突变和 MYC 驱动的肺癌肿瘤。
HY-11000A
Phosphatase
Cancer
CaMKP inhibitor sodium (compound 5) 是 Ca(2+)/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 (CaMKP) 及其核亚型 (CaMKP-N) 的抑制剂 (IC50: 6.4 μM, CaMKP; 6.6 μM, CaMKP-N)。CaMKP 是一种 Ser/Thr 蛋白磷酸酶,可通过去磷酸化钙调蛋白依赖性蛋白激酶 (CaMK) 级联 CaMKI、II 和 IV。CaMKP inhibitor sodium 抑制 CaMKP 介导的 phospho-CaMKI 水解,不影响蛋白磷酸酶 2C (PP 2C) 和钙调磷酸酶 (CaN) 水平。
HY-135699
Apoptosis
Phosphatase
Akt
Cancer
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A ) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP 2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-135699A
Akt
Phosphatase
Apoptosis
Cancer
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A ) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP 2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P0072
HY-18597
Phosphatase
Cancer
LB-100 是一种蛋白磷酸酶 2A (protein phosphatase 2A ) 抑制剂,在 BxPc-3 和 Panc-1 细胞中,IC50 值分别为 0.85 μM 和 3.87 μM。
HY-101047S
Erythrosphingosine-d7 ; erythro-C18-Sphingosine-d7 ; trans-4-Sphingenine-d7
PKC
Phosphatase
Endogenous Metabolite
Cancer
D-赤式鞘氨醇 d7
D-erythro-Sphingosine-d7 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂,EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC )。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi
HY-L081
134 compounds
蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰,参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要,包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。
蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族,根据底物特异性及功能的不同,可以将磷酸酶分成两大超家族:蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶,属于两个主要基因家族:磷蛋白磷酸酶(PP P)和金属依赖蛋白磷酸酶(PP M),而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶,利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。
MCE 收录了 134 种磷酸酶抑制剂,主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶,是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K0021
磷酸酶抑制剂Cocktail Ⅰ(100X,DMSO储存液)可以有效的抑制碱性磷酸酶和丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,如:PP 1、 PP 2A,用于维持蛋白的磷酸化状态。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (5)
Mouse (1)
Tag:
His (5)
Tag Free (1)
Source:
HEK293 (1)
E. coli (5)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B2006S
Fenvalerate-d5 是 Fenvalerate 的氘代物。Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶;calcineurin ) 抑制剂,对 PP 2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。
HY-B0579S2
Cyclosporin A acetate-d4 (Cyclosporine A acetate-d4 ; Ciclosporin A acetate-d4 ) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP 2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-B0579S3
Cyclosporin A-13 C2 ,d4 (Cyclosporine A-13 C2 ,d4 ; Ciclosporin A-13 C2 ,d4 ) 是一种 13 C 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP 2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-101047S
D-erythro-Sphingosine-d7 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂,EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC )。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80284
WB, ICC, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
PP2A alpha + beta Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 36 kDa, targeting to PP2A alpha + beta. It can be used for WB,ICC,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81948
PP P2CA; Serine/threonine-protein phosphatase 2A catalytic subunit alpha isoform; PP 2A-alpha; Replication protein C; RP-C
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat, Hamster
HY-P83111
PP P2CA; Serine/threonine-protein phosphatase 2A catalytic subunit alpha isoform; PP 2A-alpha; Replication protein C; RP-C
WB, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P81953
Protein phosphatase 1G; PP 2C-gamma; Protein phosphatase magnesium-dependent 1 gamma
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P81305
Alpha isoform serine threonine protein phosphatase PP 1alpha 1 catalytic subunit; Catalytic subunit; PP 1A; PP 1A_HUMAN; PP 1alpha; PP 2C ALPHA; PP 2CA; PP p1ca; Protein Phosphatase 2C Alpha Isoform; Serine threonine protein phosphatase PP 1 alpha catalytic subunit; Serine threonine protein phosphatase PP 1 alpha catalytic subunit protein phosphatase 1; Serine/threonine-protein phosphatase PP 1-alpha catalytic subunit.
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human
HY-P81305A
Alpha isoform serine threonine protein phosphatase PP 1alpha 1 catalytic subunit; Catalytic subunit; PP 1A; PP 1A_HUMAN; PP 1alpha; PP 2C ALPHA; PP 2CA; PP p1ca; Protein Phosphatase 2C Alpha Isoform; Serine threonine protein phosphatase PP 1 alpha catalytic subunit; Serine threonine protein phosphatase PP 1 alpha catalytic subunit protein phosphatase 1; Serine/threonine-protein phosphatase PP 1-alpha catalytic subunit.
WB, ICC/IF
Human
HY-P81955
Alpha isoform serine threonine protein phosphatase PP 1alpha 1 catalytic subunit; Catalytic subunit; PP 1A; PP 1A_HUMAN; PP 1alpha; PP 2C ALPHA; PP 2CA; PP p1ca; Protein Phosphatase 2C Alpha Isoform; Serine threonine protein phosphatase PP 1 alpha catalytic subunit; Serine threonine protein phosphatase PP 1 alpha catalytic subunit protein phosphatase 1; Serine/threonine-protein phosphatase PP 1-alpha catalytic subunit.
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P82190
2PP 2A; IGAAD; TAF-I; I2PP 2A; IPP 2A2; PHAPII; TAF-IBETA
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-135699
炔烃
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A ) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP 2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-135699A
炔烃
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A ) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP 2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139296
炔烃
PP 2A Cancerous-IN-1 是一种强效的 CIP2A (Cancerous inhibitor of PP 2A)和 p-Akt 抑制剂。PP 2A Cancerous-IN-1显示出很强的抗增殖活性。PP 2A Cancerous-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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