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PP2

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By Targets:	Akt (5) Antibiotic (3) Apoptosis (8) Autophagy (1) Bacterial (2) Calcineurin (2) Complement System (1) Endogenous Metabolite (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Liposome (1) Mitochondrial Metabolism (1) Molecular Glues (2) Phosphatase (30) PKC (2) PROTACs (1) Ser/Thr Protease (2) Src (1)
By Research Areas:	Cancer (29) Endocrinology (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (6)
Click Chemistry:	炔烃 (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13805

*PP2* 35 篇以上引用文献 AGL 1879	Src	Cancer
PP2 是可逆，ATP 竞争性的 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和 Fyn的IC₅₀ 分别为 4 和 5 nM。

HY-153796

PROTAC Her3 Degrader-8	PROTACs	Cancer
PROTAC Her3 Degrader-8（Compound PP2）是一种 PROTAC，可以在体外实验和细胞实验中降解 Her3 蛋白，可用于研究由 HER 家族蛋白调节的疾病。

HY-139296

PP2A Cancerous-IN-1	Akt	Cancer
PP2A Cancerous-IN-1 是一种强效的 CIP2A (Cancerous inhibitor of PP2A)和 p-Akt 抑制剂。PP2A Cancerous-IN-1显示出很强的抗增殖活性。PP2A Cancerous-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-106702

Fostriecin sodium CI-920	Antibiotic Phosphatase	Cancer
Fostriecin (sodium) (compound 1, CI-920) 是一种具有细胞毒活性的抗生素。 Fostriecin (sodium) 也是一种蛋白磷酸酶抑制剂，包括 PP4 (IC₅₀= 3 nM) 和 *PP2* (IC₅₀=1.5 nM)。

HY-149097

ITH12711	Phosphatase	Neurological Disease
ITH12711 是 PP2A 配体。ITH12711 能够穿过血脑屏障 (BBB)。ITH12711 通过恢复 PP2A 磷酸酶活性发挥神经保护作用。

HY-B2006

Fenvalerate	Phosphatase Bacterial	Infection
Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶；calcineurin) 抑制剂，对 PP2B-Aα 的IC₅₀ 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。

HY-113976A

Endothall Endothal	Phosphatase
草藻灭 Endothall (Endothal) 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，对 PP2A 和 PP1 的 IC₅₀ 分别为 90 nM 和 5 µM。Endothall 可用作除草剂。Endothall 在癌症化疗中也很有用。

HY-123794

MP07-66	Phosphatase	Cancer
MP07-66 是一种 FTY720 类似物，没有免疫抑制作用，通过破坏 SET-PP2A 复合物导致 PP2A 重新激活，在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。

HY-B2006S

Fenvalerate-d5	Phosphatase Bacterial	Infection
Fenvalerate-d₅ 是 Fenvalerate 的氘代物。Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶；calcineurin) 抑制剂，对 PP2B-Aα 的IC₅₀ 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。

HY-B0579

Cyclosporin A 最多引用文献 99 篇文献验证 Cyclosporine A; Ciclosporin A; CsA	Molecular Glues Phosphatase Complement System Antibiotic	Inflammation/Immunology Cancer
环孢素 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 *protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin)* 活性的IC₅₀ 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。

HY-106638

Voclosporin ISAtx-247	Molecular Glues Phosphatase	Inflammation/Immunology
Voclosporin (ISAtx-247) 是一种钙调神经磷酸酶 (*CN; PP2B*) 抑制剂。

HY-N6785

Okadaic acid 5 篇以上引用文献	Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
冈田酸 Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-N6785A

Okadaic acid sodium	Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
冈田酸钠盐, 软海绵酸钠盐 Okadaic acid sodium 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid sodium 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid sodium 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-115760

Okadaic acid ammonium salt	Phosphatase	Neurological Disease Cancer
冈田酸铵盐 Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid ammonium salt 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid ammonium salt 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-B0579S2

Cyclosporin A acetate-d4 Cyclosporine A acetate-d₄; Ciclosporin A acetate-d₄; CsA acetate-d₄	Isotope-Labeled Compounds Calcineurin	Inflammation/Immunology
环孢素-d₄ Cyclosporin A acetate-d₄ (Cyclosporine A acetate-d₄; Ciclosporin A acetate-d₄) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 *protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin)* 活性的IC₅₀ 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。

HY-W328402

(Rac)-LB-100	Others	Cancer
(Rac)-LB-100 是 LB-100 的外消旋体。LB-100 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂。

HY-120272

SMAP-2 DT-1154	Phosphatase	Cancer
SMAP-2 (DT-1154) 是一种具有口服生物活性的蛋白磷酸酶 2A *(PP2A)* 激活剂，具有抗肿瘤活性。

HY-112929

DT-061 5 篇以上引用文献	Phosphatase	Cancer
DT-061 是一种具有口服生物活性的、*蛋白磷酸酶 2A (PP2A)* 的激活剂，有潜力用于 KRAS 突变和 MYC 驱动的肿瘤的研究。

HY-126730

Rubratoxin A	Phosphatase	Cancer
Rubratoxin A 是一种天然的真菌毒素，是蛋白质磷酸酶2A (PP2A) 的竞争性抑制剂，其 IC₅₀ 为 170 nM。在小鼠中，Rubratoxin A 可抑制肿瘤转移并减小原发肿瘤体积。

HY-131443

TRC-766	Phosphatase	Others
TRC-766 是一种 RTC-5 (TRC-382) 的阴性对照。TRC-766 可结合蛋白磷酸酶 2A (PP2A)，但不激活磷酸酶。

HY-B0579S3

Cyclosporin A-13C2,d4 Cyclosporine A-¹³C₂,d₄; Ciclosporin A-¹³C₂,d₄; CsA-¹³C₂,d₄	Isotope-Labeled Compounds Calcineurin	Inflammation/Immunology
环孢素-¹³C₂,d₄ Cyclosporin A-¹³C₂,d₄ (Cyclosporine A-¹³C₂,d₄; Ciclosporin A-¹³C₂,d₄) 是一种 ¹³C 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 *protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin)* 活性的IC₅₀ 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。

HY-18983

Calyculin A 10 篇以上引用文献 (-)-Calyculin A	Phosphatase	Cancer
花萼海绵诱癌素 Calyculin A ((-)-Calyculin A) 是有效，可渗透细胞的蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 2 nM 和 0.5-1 nM。

HY-137552

MKI-1 MASTL Kinase Inhibitor-1	Others	Cancer
MKI-1 是微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶 (MASTL) 的抑制剂，其IC₅₀ 为9.9 μM。MKI-1 通过激活乳腺癌中的PP2A 发挥抗肿瘤和放射增敏活性。

HY-12833

AMZ30 1 篇文献验证	Others	Others
AMZ30是磷酸酯酶PME-1高效抑制剂，IC50值600nM，选择性降低细胞中去甲基化PP2A。

HY-P0219

Microcystin-LA	Phosphatase	Cancer
微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素，Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC₅₀=0.3 nM) 和 PP2A (IC₅₀=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。

HY-137135A

Cantharidic acid disodium	Phosphatase Apoptosis	Cancer
Cantharidic acid disodium 是酸酐 Cantharidin 的水解产物，可诱导多种人类癌细胞凋亡 (apoptosis)。Cantharidic Acid disodium 是一种选择性蛋白磷酸酶 2 (PP2A) 和 PP1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 50 nM 和 600 nM。

HY-19820A

NSC45586 sodium	Akt Ser/Thr Protease	Neurological Disease Cancer
NSC45586 sodium 是 PHLPP 的抑制剂。NSC45586 sodium 靶向 PHLPP1 和 PHLPP2 中的 PP2C 磷酸酶结构域。NSC45586 sodium 可以激活神经元中的 AKT。

HY-19820

NSC45586	Akt Ser/Thr Protease	Neurological Disease Cancer
NSC45586 是 PHLPP 的抑制剂。NSC45586 靶向 PHLPP1 和 PHLPP2 中的 PP2C 磷酸酶结构域。NSC45586 可以激活神经元中的 AKT。

HY-101047

D-erythro-Sphingosine 2 篇文献验证 Erythrosphingosine; erythro-C18-Sphingosine; trans-4-Sphingenine	PKC Phosphatase Endogenous Metabolite	Cancer
鞘氨醇 D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 PP2A 激活剂。

HY-N10223

Phostriecin	Antibiotic Phosphatase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Phostriecin 是一种由 Streptomyces pulveraceus 生产的抗肿瘤抗生素。 Phostriecin 是 2A 型 (PP2A) 的强抑制剂和 1 型 (PP1) 丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶的弱抑制剂，IC_{50< /sub>}s 值分别为 3.2 nM 和 131 μM。Phostriecin 具有研究癌症的潜力。

HY-147071

1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine DAPE	Liposome	Metabolic Disease
1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DAPE) 是一种磷脂磷脂酰乙醇胺。与其他的磷脂磷脂酰乙醇胺不同，1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 对蛋白磷酸酶 PP2A 活性无显著影响，不会抑制胰岛素刺激的 GLUT4 易位。

HY-113612

Cytostatin	Phosphatase Apoptosis	Cancer
Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。

HY-113612A

Cytostatin sodium	Apoptosis Phosphatase	Cancer
Cytostatin sodium 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 210 nM。Cytostatin sodium 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin sodium 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin sodium 属于天然产物 fosriecin 家族。

HY-156420

ATUX-1215	Others	Others
ATUX-1215 是*蛋白磷酸酶 2A (PP2A)* 的激活剂。 ATUX-1215 减少 BLM 治疗动物中 ERK、p38、JNK 和 Akt 的磷酸化以及 IL-12p70、GM-CSF 和 IL1α 的分泌。ATUX-1215 可以减缓肺纤维化的进展。

HY-101180

C2 Ceramide 1 篇文献验证 Ceramide 2	Phosphatase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Autophagy	Metabolic Disease Endocrinology
C2 神经酰胺 C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质，也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分，自噬 autophagy 和凋亡 (apoptosis)，抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂，可保护表皮屏障免受水分流失。

HY-112929B

(1S,2S,3R)-DT-061 1 篇文献验证	Phosphatase	Cancer
(1S,2S,3R)-DT-061 是 DT-061 (HY-112929) 的对映异构体。DT-061 是一种具有口服活性的、蛋白磷酸酶2A *(PP2A)* 的激活剂。(1S,2S,3R)-DT-061 可作为阴性对照研究 KRAS 突变和 MYC 驱动的肺癌肿瘤。

HY-11000A

CaMKP inhibitor sodium	Phosphatase	Cancer
CaMKP inhibitor sodium (compound 5) 是 Ca(2+)/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 (CaMKP) 及其核亚型 (CaMKP-N) 的抑制剂 (IC50: 6.4 μM, CaMKP; 6.6 μM, CaMKP-N)。CaMKP 是一种 Ser/Thr 蛋白磷酸酶，可通过去磷酸化钙调蛋白依赖性蛋白激酶 (CaMK) 级联 CaMKI、II 和 IV。CaMKP inhibitor sodium 抑制 CaMKP 介导的 phospho-CaMKI 水解，不影响蛋白磷酸酶 2C (PP2C) 和钙调磷酸酶 (CaN) 水平。

HY-135699

TD52 1 篇文献验证	Apoptosis Phosphatase Akt	Cancer
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135699A

TD52 dihydrochloride 1 篇文献验证	Akt Phosphatase Apoptosis	Cancer
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-P0072

Microcystin-LR 5 篇以上引用文献 Cyanoginosin-LR; MC-LR; Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa)	Phosphatase	Inflammation/Immunology
微囊藻毒素-LR Microcystin-LR 是蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型 (PP1/2A) 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1.7 nM，0.04 nM。

HY-18597

LB-100 5 篇以上引用文献	Phosphatase	Cancer
LB-100 是一种蛋白磷酸酶 2A (protein phosphatase 2A) 抑制剂，在 BxPc-3 和 Panc-1 细胞中，IC₅₀ 值分别为 0.85 μM 和 3.87 μM。

HY-101047S

D-erythro-Sphingosine-d7 Erythrosphingosine-d₇; erythro-C18-Sphingosine-d₇; trans-4-Sphingenine-d₇	PKC Phosphatase Endogenous Metabolite	Cancer
D-赤式鞘氨醇 d₇ D-erythro-Sphingosine-d₇ 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi

Cat. No.	Product Name

HY-L081

磷酸酶抑制剂库	134 compounds
蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰，参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要，包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族，根据底物特异性及功能的不同，可以将磷酸酶分成两大超家族：蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶，属于两个主要基因家族：磷蛋白磷酸酶（PPP）和金属依赖蛋白磷酸酶（PPM），而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶，利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。 MCE 收录了 134 种磷酸酶抑制剂，主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶，是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。

磷酸酶抑制剂库

134 compounds

蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰，参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要，包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。

蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族，根据底物特异性及功能的不同，可以将磷酸酶分成两大超家族：蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶，属于两个主要基因家族：磷蛋白磷酸酶（PPP）和金属依赖蛋白磷酸酶（PPM），而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶，利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。

MCE 收录了 134 种磷酸酶抑制剂，主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶，是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0219

Microcystin-LA	Phosphatase	Cancer
微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素，Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC₅₀=0.3 nM) 和 PP2A (IC₅₀=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。

Cat. No.	Product Name

HY-K0021

Phosphatase Inhibitor Cocktail I 350 篇以上引用文献
磷酸酶抑制剂Cocktail Ⅰ（100X，DMSO储存液）可以有效的抑制碱性磷酸酶和丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，如：PP1、 PP2A，用于维持蛋白的磷酸化状态。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0579

Cyclosporin A 最多引用文献 99 篇文献验证 Cyclosporine A; Ciclosporin A; CsA	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Molecular Glues Phosphatase Complement System Antibiotic
环孢素 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 *protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin)* 活性的IC₅₀ 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。

HY-N6785

Okadaic acid 5 篇以上引用文献	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Marine natural products Other marine organisms	Phosphatase Apoptosis
冈田酸 Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-101047

D-erythro-Sphingosine 2 篇文献验证 Erythrosphingosine; erythro-C18-Sphingosine; trans-4-Sphingenine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	PKC Phosphatase Endogenous Metabolite
鞘氨醇 D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 PP2A 激活剂。

HY-106702

Fostriecin sodium CI-920	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Phosphatase
Fostriecin (sodium) (compound 1, CI-920) 是一种具有细胞毒活性的抗生素。 Fostriecin (sodium) 也是一种蛋白磷酸酶抑制剂，包括 PP4 (IC₅₀= 3 nM) 和 *PP2* (IC₅₀=1.5 nM)。

HY-P0219

Microcystin-LA	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Phosphatase
微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素，Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC₅₀=0.3 nM) 和 PP2A (IC₅₀=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。

HY-N10223

Phostriecin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Phosphatase
Phostriecin 是一种由 Streptomyces pulveraceus 生产的抗肿瘤抗生素。 Phostriecin 是 2A 型 (PP2A) 的强抑制剂和 1 型 (PP1) 丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶的弱抑制剂，IC_{50< /sub>}s 值分别为 3.2 nM 和 131 μM。Phostriecin 具有研究癌症的潜力。

HY-113612

Cytostatin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Phosphatase Apoptosis
Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。

HY-P0072

Microcystin-LR 5 篇以上引用文献 Cyanoginosin-LR; MC-LR; Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa)	Classification of Application Fields Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Phosphatase
微囊藻毒素-LR Microcystin-LR 是蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型 (PP1/2A) 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1.7 nM，0.04 nM。

Species:	Human (5) Mouse (1)
Tag:	His (5) Tag Free (1)
Source:	HEK293 (1) E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76438

	*ILKAP/PP2C delta Protein, Human (HEK293, His)* Integrin-linked kinase-associated serine/threonine phosphatase 2C; ILKAP; PP2C delta	Human	HEK293
	ILKAP/PP2C delta 蛋白是一种关键的磷酸酶，可通过使增殖必需的底物去磷酸化来潜在地调节细胞周期进程。它选择性地结合 ILK 并调节细胞粘附和生长因子信号传导。ILKAP/PP2C delta Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 ILKAP/PP2C δ 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。ILKAP/PP2C delta Protein, Human (HEK293, His) 全长 392 个氨基酸，分子量约为 ~46 KDa。

HY-P701947

	PR Protein, Human PPP2R3A; Serine/threonine-protein phosphatase 2A regulatory subunit B'' subunit alpha; PP2A subunit B isoform PR72/PR130; PP2A subunit B isoform R3 isoform; PP2A subunit B isoforms B''-PR72/PR130; PP2A subunit B isoforms B72/B130; Serine/threonine-protein phosphatase 2A 72/130 kDa regulatory subunit B	Human	E. coli
	PR蛋白是PP2A的B调节亚基，调节底物选择性、催化活性并指导酶定位。PP2A 是一种磷酸酶复合物，由 36 kDa 催化亚基（亚基 C）和 65 kDa 恒定调节亚基（PR65 或亚基 A）组成。PR Protein, Human 是重组的 PR 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。PR Protein, Human 全长 285 个氨基酸。

HY-P701948

	PR Protein, Human (His) PPP2R3A; Serine/threonine-protein phosphatase 2A regulatory subunit B'' subunit alpha; PP2A subunit B isoform PR72/PR130; PP2A subunit B isoform R3 isoform; PP2A subunit B isoforms B''-PR72/PR130; PP2A subunit B isoforms B72/B130; Serine/threonine-protein phosphatase 2A 72/130 kDa regulatory subunit B	Human	E. coli
	PR蛋白是PP2A的B调节亚基，调节底物选择性、催化活性并指导酶定位。PP2A 是一种磷酸酶复合物，由 36 kDa 催化亚基（亚基 C）和 65 kDa 恒定调节亚基（PR65 或亚基 A）组成。PR Protein, Human (His) 是重组的 PR 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。PR Protein, Human (His) 全长 285 个氨基酸。

HY-P75979

	PPM1A Protein, Mouse (His) Protein Phosphatase 1A; Protein Phosphatase 2C Isoform Alpha; PP2C-Alpha; PPPM1A	Mouse	E. coli
	PPM1A 是一种多功能酶，其酶活性表现出广泛的特异性。它通过使 SMAD2 和 SMAD3 去磷酸化来充当 TGF-β 信号传导的负调节因子，导致它们与 SMAD4 解离、SMAD 的核输出以及 TGF-β 介导的信号传导终止。PPM1A Protein, Mouse (His) 是重组的 PPM1A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。PPM1A Protein, Mouse (His) 全长 382 个氨基酸，分子量约为 ~44 kDa。

HY-P71227

	PPM1A Protein, Human (His) Protein Phosphatase 1A; Protein Phosphatase 2C Isoform Alpha; PP2C-Alpha; Protein Phosphatase IA; PPM1A; PPPM1A	Human	E. coli
	PPM1A 是一种多功能酶，可负向调节多种信号通路。它通过使 SMAD2 和 SMAD3 去磷酸化来显着减弱 TGF-β 信号传导，导致它们与 SMAD4 解离、核输出和信号终止。PPM1A Protein, Human (His) 是重组的 PPM1A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。PPM1A Protein, Human (His) 全长 381 个氨基酸，分子量约为 ~45.0 kDa。

HY-P71022

	PP1MG Protein, Human (His) Protein Phosphatase 1G; Protein Phosphatase 1C; Protein Phosphatase 2C Isoform Gamma; PP2C-Gamma; Protein Phosphatase Magnesium-Dependent 1 Gamma; PPM1G; PPM1C	Human	E. coli
	PP1MG Protein, Human (His) 是丝氨酸/苏氨酸磷酸酶 PPM 家族的成员，在控制细胞周期进程中具有重要作用。PP1MG Protein, Human (His) 调节肝细胞癌 (HCC) 中 SRSF3 的磷酸化，并有助于 HCC 的增殖、侵袭和转移。PP1MG Protein, Human (His) 与 PP2A 调节亚基 B56δ 形成独特的全酶复合物。B56δ-PPM1G 在丝氨酸 641 处使 α-连环蛋白去磷酸化，这对于粘附连接的适当组装和防止异常细胞迁移是必需的。PP1MG Protein, Human (His) 是重组的 PP1MG 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。PP1MG Protein, Human (His) 全长 230 个氨基酸，分子量约为 ~30.0 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B2006S

Fenvalerate-d5
Fenvalerate-d₅ 是 Fenvalerate 的氘代物。Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶；calcineurin) 抑制剂，对 PP2B-Aα 的IC₅₀ 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。

HY-B0579S2

Cyclosporin A acetate-d4
Cyclosporin A acetate-d₄ (Cyclosporine A acetate-d₄; Ciclosporin A acetate-d₄) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 *protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin)* 活性的IC₅₀ 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。

HY-B0579S3

Cyclosporin A-13C2,d4
Cyclosporin A-¹³C₂,d₄ (Cyclosporine A-¹³C₂,d₄; Ciclosporin A-¹³C₂,d₄) 是一种 ¹³C 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 *protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin)* 活性的IC₅₀ 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。

HY-101047S

D-erythro-Sphingosine-d7
D-erythro-Sphingosine-d₇ 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80284

PP2A alpha + beta Antibody	WB, ICC, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
PP2A alpha + beta Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 36 kDa, targeting to PP2A alpha + beta. It can be used for WB,ICC,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81948

PP2A alpha/beta Antibody (YA1693) PPP2CA; Serine/threonine-protein phosphatase 2A catalytic subunit alpha isoform; PP2A-alpha; Replication protein C; RP-C	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat, Hamster

HY-P83111

*Phospho-PP2A alpha (Tyr307) Antibody (YA2856)* PPP2CA; Serine/threonine-protein phosphatase 2A catalytic subunit alpha isoform; PP2A-alpha; Replication protein C; RP-C	WB, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P81953

PPM1G Antibody (YA1698) Protein phosphatase 1G; PP2C-gamma; Protein phosphatase magnesium-dependent 1 gamma	WB	Human, Mouse, Rat

HY-P81305

PP1C alpha Antibody (YA1040) Alpha isoform serine threonine protein phosphatase PP1alpha 1 catalytic subunit; Catalytic subunit; PP1A; PP1A_HUMAN; PP1alpha; PP2C ALPHA; PP2CA; PPp1ca; Protein Phosphatase 2C Alpha Isoform; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit protein phosphatase 1; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit.	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human

HY-P81305A

PP1C alpha Antibody (YA1041) Alpha isoform serine threonine protein phosphatase PP1alpha 1 catalytic subunit; Catalytic subunit; PP1A; PP1A_HUMAN; PP1alpha; PP2C ALPHA; PP2CA; PPp1ca; Protein Phosphatase 2C Alpha Isoform; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit protein phosphatase 1; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit.	WB, ICC/IF	Human

HY-P81955

PP1C alpha/beta Antibody (YA1700) Alpha isoform serine threonine protein phosphatase PP1alpha 1 catalytic subunit; Catalytic subunit; PP1A; PP1A_HUMAN; PP1alpha; PP2C ALPHA; PP2CA; PPp1ca; Protein Phosphatase 2C Alpha Isoform; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit protein phosphatase 1; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit.	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P82190

SET Antibody (YA1935) 2PP2A; IGAAD; TAF-I; I2PP2A; IPP2A2; PHAPII; TAF-IBETA	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-135699

TD52 1 篇文献验证		炔烃
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135699A

TD52 dihydrochloride 1 篇文献验证		炔烃
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139296

PP2A Cancerous-IN-1		炔烃
PP2A Cancerous-IN-1 是一种强效的 CIP2A (Cancerous inhibitor of PP2A)和 p-Akt 抑制剂。PP2A Cancerous-IN-1显示出很强的抗增殖活性。PP2A Cancerous-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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