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Isoforms Recommended: PPARδ PPARβ/δ
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PPARδ

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107901
    Pparδ agonist 1

    		PPAR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Pparδ agonist 1 是 PPAR-δ 的激动剂，EC50 值为 5.06 nM，可用于研究与 PPAR-δ 相关的疾病，例如：线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢疾病。
    <em>Pparδ</em> agonist 1
  • HY-143862
    Pparδ agonist 7

    		PPAR Metabolic Disease
    Pparδ agonist 7 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 7 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利 WO2019105234A1，化合物 TM4)。
    <em>Pparδ</em> agonist 7
  • HY-143863
    PPARδ agonist 8

    		PPAR Metabolic Disease
    Pparδ agonist 8 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 8 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利WO2021169769A1，化合物 TM2)。
    <em>PPARδ</em> agonist 8
  • HY-100120
    Pparδ agonist 2

    		PPAR Metabolic Disease
    Pparδ agonist 2 是一个 PPARδ 激动剂，来自专利 WO 2016057656 A1。
    <em>Pparδ</em> agonist 2
  • HY-141494
    Pparδ agonist 5

    		PPAR Metabolic Disease
    Pparδ agonist 5，一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂 (EC50=0.335 μM)，比 GW0742 选择性好。Pparδ agonist 5 促进体内骨密度和微结构的改善。
    <em>Pparδ</em> agonist 5
  • HY-149429
    PPARδ agonist 9

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARδ agonist 9 (compound 21) 是 PPARδ 激动剂 (EC50: 3.6 nM)。PPARδ agonist 9 具有体内效力，在小鼠中降低 MCP-1 的血清水平，显着抑制 LDLr-KO 模型的动脉粥样硬化进展 (抑制率: 50-60%)。
    <em>PPARδ</em> agonist 9
  • HY-121542
    PPARδ agonist 10

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARδ agonist 10 (compound 7) 是一种具有口服活性、选择性的 PPARδ 部分激动剂，对 hPPARδ(LBD)-GAL4 和 mPPARδ 的 EC50 值分别为 0.053 μM 和 0.30 µM。PPARδ agonist 10 在反式激活测定中是部分 PPARδ 激动剂，但在体外和体内都是肌肉细胞游离脂肪酸氧化的完全激动剂。PPARδ agonist 10 可用于血脂异常研究。
    <em>PPARδ</em> agonist 10
  • HY-120596
    PPARδ/γ agonist 1 sodium

    		PPAR Neurological Disease
    PPARδ/γ agonist 1 sodium 是一种化学性质独特，可透过血脑屏障的双重 PPAR delta/gamma 激动剂。PPARδ/γ agonist 1 sodium 可用于老年痴呆症的研究。
    <em>PPARδ</em>/γ agonist 1 sodium
  • HY-124244
    DB-959

    PPARδ/γ agonist 1

    		 PPAR Neurological Disease
    DB-959 (PPARδ/γ agonist 1) 是一种有效的双重 PPAR delta/gamma 抑制剂。DB-959 可用于老年痴呆症的研究。
    DB-959
  • HY-112597
    Mavodelpar free acid

    REN001 free acid; HPP593 free acid; PPARδ agonist

    		 PPAR Metabolic Disease
    Mavodelpar free acid 是 PPARδ 的激动剂，来自专利US20180071304， 化合物实例10。
    Mavodelpar free acid
  • HY-19522
    Seladelpar

    MBX-8025; RWJ-800025

    		 PPAR Metabolic Disease
    Seladelpar (MBX-8025) 是一种有效的，具有口服活性的， 特异性 PPAR-δ 激动剂，EC50 为 2 nM。
    Seladelpar
  • HY-134377
    Bocidelpar

    ASP0367; MA-0211

    		 PPAR Metabolic Disease
    Bocidelpar 是过氧化物酶体增殖物激活受体 delta (PPAR-δ) 的调节剂。Bocidelpar 可改善杜兴肌营养不良 (DMD) 肌肉细胞中的线粒体生物合成和功能 (信息提取自专利 WO2017062468A1，compound 2b)。
    Bocidelpar
  • HY-108568
    15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2
    1 篇文献验证

    15d-PGJ2; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2

    		 PPAR Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC50 为 7 μM。
    15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2
  • HY-130120
    HWL-088

    		Free Fatty Acid Receptor PPAR Metabolic Disease
    HWL-088 是一种高效的，具有口服活性的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂 (EC50 为 18.9 nM)，并具有中等 PPARδ 活性 (EC50 为 570.9 nM)。HWL-088 改善葡萄糖和脂质代谢，并具有抗糖尿病作用。
    HWL-088
  • HY-144111
    PPARα/δ agonist 1

    		PPAR Inflammation/Immunology
    PPARα/δ agonist 1 是一种有效的 PPARα/PPARδ 双激动剂 (PPARα EC50=7.0 nM; PPARδ EC50=8.4 nM)。PPARα/δ agonist 1 对 PPARγ 具有很高的选择性 (PPARγ EC50=1316.1 nM)。PPARα/δ agonist 1 具有研究非酒精性脂肪性肝炎的潜力。
    PPARα/δ agonist 1
  • HY-147757
    PPARγ/δ modulator 1

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ/δ modulator 1 (化合物 3e) 是一种有效的 PPAR 调节剂。PPARγ/δ modulator 1 是 PPARδ 拮抗剂和 PPARγ 部分激动剂，其 Ki 值分别为 14.4 nM 和 5.31 μM。PPARγ/δ modulator 1 对 PPARδ 共抑制作用和脂联素生成作用的 EC50 值分别为 7.3和12.6 μM。
    PPARγ/δ modulator 1

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