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By Research Areas:	Cancer (127) Cardiovascular Disease (27) Endocrinology (20) Infection (486) Inflammation/Immunology (93) Metabolic Disease (40) Neurological Disease (31)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

649

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SAR-020106	Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
SAR-020106 是一种 ATP 竞争性的、选择性好的 CHK1 抑制剂，IC₅₀ 为 13.3 nM。SAR-020106 对 CHK2 具有良好的选择性。SAR-020106 在几种结肠肿瘤细胞系中以 p53 依赖性方式将 Gemcitabine 和 SN38 的细胞杀伤力提高了 3.0 到 29 倍。SAR-020106 可通过选择抗癌活性分子增强抗肿瘤活性。

*(Sar1)-Angiotensin II*	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
(Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 K_d 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。

SAR405 R enantiomer	Others	Cancer
SAR405 R enantiomer 是活性低于 SAR405 的一个对映体。 SAR405 是一个 PIK3C3/Vps34 抑制剂。

SAR502250	GSK-3	Neurological Disease
SAR502250 是一种有效的，选择性的，ATP竞争性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 GSK3 抑制剂，对人 GSK-3β 的 IC₅₀ 值为 12 nM。SAR502250 显示出抗抑郁样活性。SAR502250 可用于研究阿尔茨海默症 (AD)。

SAR441255	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
SAR441255 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。

SAR-260301	PI3K	Cancer
SAR-260301 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kβ 抑制剂，IC₅₀ 为 23 nM。

Bamadutide SAR425899	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Bamadutide (SAR425899) 是一种有效的双重胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖素受体激动剂。Bamadutide (SAR425899) 通过显著增强β细胞功能和减缓体内葡萄糖吸收率改善餐后血糖控制。Bamadutide (SAR425899) 可用于 2 型糖尿病研究。

SAR629	MAGL	Metabolic Disease
SAR629 是一种有效的甘油单酯脂肪酶 (MGL) 共价抑制剂。SAR629 还抑制 2-Arachidonoylglycerol (2-AG) 降解。

SAR441255 TFA	GLP Receptor	Metabolic Disease
SAR441255 TFA 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 TFA 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 TFA 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。

SAR-20347 1 篇文献验证	JAK	Cancer
SAR-20347 是 TYK2，JAK1，JAK2 和 JAK3 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.6, 23, 26 和 41 nM。

Amcenestrant 1 篇文献验证 SAR439859	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
SAR439859 (compound 43d) 是一种具有口服活性，非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。SAR439859 是一种有效的 ER 拮抗剂，具有 ER 降解活性，EC₅₀ 为 0.2 nM。SAR439859 可在 ER⁺ 乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。

SAR125844	c-Met/HGFR PI3K Akt MEK Apoptosis	Cancer
SAR125844 是一种强效、选择性和 ATP 竞争性 MET 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 的值为 4.2 nM，K_i 的值为 2.8 nM。SAR125844 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。

SAR407899 2 篇文献验证	ROCK	Metabolic Disease
SAR407899 是一种选择性的，有效的，ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK-2 的 IC₅₀ 值为 135 nM，对人和大鼠 ROCK-2 的 K_i 值分别为 36 nM 和 41 nM。SAR407899对迁移体的形成有稳定的抑制作用。

*(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II*	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease
(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 是一种功能选择性 angiotensin II type 1 receptor (AT1R) 激动剂。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的胰岛素受体 (IR) 信号和糖原合成。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的 Akt 和 GSK3α/β 磷酸化。

Sar-Pro-Arg-pNA	Thrombin	Cardiovascular Disease
Sar-Pro-Arg-pNA 是一种 α-thrombin 的显色底物。Sar-Pro-Arg-pNA 可用于测试 α-thrombin 活性。

SAR405838 1 篇文献验证 MI-77301	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
SAR405838 (MI-77301) 是 MI-773 的类似物，是一种高效、选择性的 MDM2-p53 相互作用抑制剂，与 MDM2 结合的 K_i 值为 0.88 nM。SAR405838 具有强大的抗肿瘤活性。

SAR405 15 篇以上引用文献	PI3K Autophagy	Cancer
SAR405 是首创的，选择性的，具有ATP竞争性的 PI3K III (PIK3C3) 亚型 Vps34 抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM; K_d=1.5 nM)。SAR405 抑制饥饿或 mTOR 抑制诱导的自噬。具有抗癌活性。

SAR131675 5 篇以上引用文献	VEGFR	Cancer
SAR131675是有效，选择性的 VEGFR3 抑制剂，IC₅₀ 值为23 nM。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-3	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-3 是一种有效的 M^pro 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 ﹥5 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-3 可用于研究 COVID-19。

SARS-CoV-2-IN-38	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-38 (化合物 24) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，具有较好的小鼠口服生物利用度 (F%=39.75%)。

SAR7334 hydrochloride 15 篇以上引用文献	TRP Channel	Neurological Disease
SAR7334 hydrochloride 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC₅₀ 值为 7.9 nM。

SAR7334 15 篇以上引用文献	TRP Channel	Neurological Disease
SAR7334 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC₅₀ 值为 7.9 nM。

SAR107375	Thrombin	Metabolic Disease
SAR107375 是有效的、具有口服活性的凝血酶和factor Xa 的抑制剂，其K_i 值分别为 1 nM 和 8 nM。

SARS-CoV-2-IN-61	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-61（化合物 8i）是一种 SARS CoV-2 PLpro 抑制剂，IC₅₀ 为 16 µM。SARS-CoV-2-IN-61 具有抗病毒活性。

Romilkimab SAR156597	Interleukin Related	Others
Romilkimab (SAR156597) 是一种嵌合人源化的 IG 抗体，特异性靶向 IL-4 和 IL13。

Atuzabrutinib SAR 444727; PRN473	Btk	Inflammation/Immunology
Atuzabrutinib (SAR 444727) 是一种有效、选择性可逆的 Btk 抑制剂。Atuzabrutinib 通过抑制巨噬细胞抗原-1 信号抑制中性粒细胞募集。

SAR1A Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SAR1A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SAR1A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SAR1B Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SAR1B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SAR1B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SARS 3CLpro-IN-1	SARS-CoV	Cancer
SARS 3CLpro-IN-1 (Compound 3b) 是一种 SARS 3CL 蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 95 μM，是八氢异色胺支架的特定立体异构体，指导P1位点咪唑。

SAR407899 hydrochloride 2 篇文献验证	ROCK	Metabolic Disease
SAR407899 hydrochloride 是一种选择性的，有效的，ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK-2 的 IC₅₀ 值为 135 nM，对人和大鼠 ROCK-2 的 K_i 值分别为 36 nM 和 41 nM。

Saralasin acetate hydrate [SAR1,Ala8] Angiotensin II acetate hydrate	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新醋酸水合物 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) acetate hydrate 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin acetate 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin acetate 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

Saralasin [SAR1,Ala8] Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin 是 B1 receptor 的激动剂。Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin 与人重组白细胞介素-1 β (IL-1 β) 一起孵育时选择性放大兔主动脉环收缩反应。

Frexalimab SAR441344; INX-021	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Frexalimab (SAR441344; INX-021) 是一种靶向 CD40 配体 (CD40L) 的单克隆抗体。Frexalimab 具有用于多发性硬化症研究的潜力。

Riliprubart SAR 445088	Complement System	Inflammation/Immunology
Riliprubart (SAR445088) 是一种抗 C1s 人源化单克隆抗体，可抑制经典补体系统近端部分激活的 C1s。Riliprubart 选择性抑制活化的 C1，并阻止 C1 对其底物 C4 和 C2 的酶促作用，从而抑制经典途径 C3 转化酶 C4b2a 的形成。

Saralasin TFA [SAR1,Ala8] Angiotensin II TFA	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新三氟乙酸 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) TFA 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin TFA 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin TFA 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

Lifitegrast 2 篇文献验证 SAR 1118; SHP-606	Integrin	Inflammation/Immunology
立他司特 Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC₅₀ 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。

Lifitegrast sodium 2 篇文献验证 SAR 1118 sodium; SHP-606 sodium	Integrin	Inflammation/Immunology
立他司特钠 Lifitegrast (SAR 1118) sodium 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast sodium 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast sodium 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC₅₀ 为 2.98 nM。Lifitegrast sodium 可用于干眼症的研究。

SAR247799 S1P1 agonist 3	LPL Receptor	Cardiovascular Disease
SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的，选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1) 激动剂，在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC₅₀ 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究，包括 2 型糖尿病、代谢综合征。

Quisovalimab AVTX-002; AEVI 002; SAR 252067	SARS-CoV	Cardiovascular Disease
Quisovalimab (AVTX-002; AEVI 002; SAR 252067) 是一种人源的抗 LIGHT 单克隆抗体，LIGHT 是一种肿瘤坏死因子（TNF）相关细胞因子(TNFSF14)，在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和细胞因子释放综合征（CRS）的 COVID-19 中发挥重要作用。Quisovalimab 可用于 COVID-19 急性呼吸窘迫综合征等研究。

Tusamitamab ravtansine SAR-408701; HuMAb2-3-SPDB-DM4	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Tusamitamab ravtansine (SAR408701) 是一种针对表达 CEACAM5 的肿瘤细胞的靶向 ADC，由人源化抗 CEACAM5 单克隆抗体组成，通过可裂解接头与强效细胞毒性剂美登木素生物碱 DM4 (HY-12454) 共价连接。Tusamitamab ravtansine 的平均药物抗体比 (DAR) 为 3.8。

Tolebrutinib 2 篇文献验证 SAR442168; PRN2246	Btk	Neurological Disease
Tolebrutinib (SAR442168) 是一种有效的，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，在 Ramos B 细胞和 HMC 小胶质细胞中的 IC₅₀ 值分别为 0.4 和 0.7 nM。Tolebrutinib 对中枢神经系统免疫具有功效。Tolebrutinib 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L113

抗病毒中药单体化合物库

171 compounds

越来越多的研究表明，中药对多种病毒株具有抗病毒活性，如单纯疱疹病毒、流感病毒、乙型和丙型肝炎病毒以及SARS-CoV。迄今为止，数十种中草药和数百种天然的中药成分已被报道显示出良好的抗病毒活性。中药中的活性成分是抗病毒药物发现的重要来源之一。

MCE精心收集了171种具有抗病毒活性的中药单体化合物。MCE抗病毒中药单体化合物库是从中药中发现抗病毒药物的有效工具。

HY-L027

抗病毒化合物库

1,273 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,273 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

HY-L0056V

Hit Locator Library	234,240 compounds
Hit Locator Library (HLL) is a sizable highly diverse screening set of 234,240 novel screening compounds.

HY-L002

抗感染化合物库

2,900 compounds

感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。

MCE 提供 2,900 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1270

Direct Violet 1	Dyes
直接青莲N Direct Violet 1 是一种偶氮染料，是一种纺织品染料。Direct Violet 1 还是一种 SARS-CoV-2 spike 蛋白与 ACE2 的蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.47-2.63 μM。

HY-D2342

SARS-CoV-2 3CLpro probe-1	Fluorescent Dyes/Probes
SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3138

*(Sar1)-Angiotensin II*	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
(Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 K_d 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。

HY-P10018

Bamadutide SAR425899	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Bamadutide (SAR425899) 是一种有效的双重胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖素受体激动剂。Bamadutide (SAR425899) 通过显著增强β细胞功能和减缓体内葡萄糖吸收率改善餐后血糖控制。Bamadutide (SAR425899) 可用于 2 型糖尿病研究。

HY-P10031A

SAR441255 TFA	GLP Receptor	Metabolic Disease
SAR441255 TFA 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 TFA 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 TFA 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。

HY-P4685

*(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II*	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease
(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 是一种功能选择性 angiotensin II type 1 receptor (AT1R) 激动剂。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的胰岛素受体 (IR) 信号和糖原合成。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的 Akt 和 GSK3α/β 磷酸化。

HY-P10031

SAR441255	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
SAR441255 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。

HY-P4475

Sar-Pro-Arg-pNA	Thrombin	Cardiovascular Disease
Sar-Pro-Arg-pNA 是一种 α-thrombin 的显色底物。Sar-Pro-Arg-pNA 可用于测试 α-thrombin 活性。

HY-P0205A

Saralasin acetate hydrate [SAR1,Ala8] Angiotensin II acetate hydrate	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新醋酸水合物 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) acetate hydrate 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin acetate 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin acetate 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P0205

Saralasin [SAR1,Ala8] Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-103291

Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin 是 B1 receptor 的激动剂。Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin 与人重组白细胞介素-1 β (IL-1 β) 一起孵育时选择性放大兔主动脉环收缩反应。

HY-P0205B

Saralasin TFA [SAR1,Ala8] Angiotensin II TFA	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新三氟乙酸 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) TFA 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin TFA 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin TFA 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P3492

SARS-CoV-2-IN-34	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。

HY-P4166

Ac-{Gly(N-me)}-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar	Peptides	Cancer
Ac-{Gly(N-me)}-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar 是一种十肽。Ac-{Gly(N-me)}-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar 可用于制备抗体-活性分子偶联物。

HY-P4296

*H-Gly-Sar-Sar-OH*	Amino Acid Derivatives	Others
H-Gly-Sar-Sar-OH 是一种具有口服活性的三肽。H-Gly-Sar-Sar-OH 通过 PepT1 在 Caco-2 细胞内转运。H-Gly-Sar-Sar-OH 在物质运输有潜在应用。

HY-P3801

*[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11)* DiMe-C7	Neurokinin Receptor	Others Neurological Disease Metabolic Disease
[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) (DiMe-C7) 是一种 Substance P (HY-P0201) 类似物，在大鼠大脑中对神经激肽 1 受体 (NK1R) 的作用与 Substance P (HY-P0201) 大致相等，但作用时间大大延长。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 能选择性地激活大鼠大脑间脑和中脑皮层的多巴胺代谢。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 还可增加大鼠运动活性，诱导成瘾剂寻求行为的恢复。

HY-W010276

Gly-Sar GlycylSARcosine	Amino Acid Derivatives	Others
Gly-Sar 是一种甘氨酸衍生物。

HY-W015230

*Boc-Sar-OH*	Amino Acid Derivatives	Others
Boc-Sar-OH 是一种甘氨酸衍生物。

HY-W011342

*Fmoc-Sar-OH*	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Sar-OH 是一种甘氨酸衍生物。

HY-W013517

*Z-Sar-OH*	Amino Acid Derivatives	Others
Z-Sar-OH 是一种甘氨酸衍生物。

HY-W018062

*H-Sar-OtBu.HCl*	Amino Acid Derivatives	Others
H-Sar-OtBu.HCl 是一种甘氨酸衍生物。

HY-P1012

*[Sar9,Met(O2)11]-Substance P*	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
[Sar9,Met(O2)11]-Substance P 是一种选择性的速激肽 NK₁ 受体激动剂。

HY-P3905

*[Glp5,Sar9] Substance P (5-11)*	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
[Glp5,Sar9] Substance P (5-11) 是一种 Substance P (HY-P0201) 的类似物。

HY-P1012A

*[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA*	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA 是一种选择性的速激肽 NK₁ 受体激动剂。

HY-P1738

*[Sar9] Substance P*	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
[Sar9] Substance P 是一种有效的选择性神经激肽 (NK)-1 受体激动剂。

HY-P4198

*Fmoc-N(Me)-Sar10*	Biochemical Assay Reagents	Others
Fmoc-N(Me)-Sar10 可用于合成肽配体-活性分子偶联物。

HY-P3927

*[MePhe8,Sar9] Substance P* [MePhe8-MeGly9] Substance P	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
[MePhe8,Sar9] Substance P ([MePhe8-MeGly9] Substance P) 是 Substance P (Substance P (HY-P0201)) 的类似物。Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。

HY-P1564

*[Sar1, Ile8]-Angiotensin II*	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-P3932

*[Sar4] Substance P (4-11)*	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
[Sar4] Substance P (4-11) 是 Substance P (4-11) 的类似物。 Substance P (4-11) 是 Substance P (Substance P (HY-P0201)) 的 C 端片段，是一种 Substance P 激动剂。

HY-P5975

Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone Z-LLL-FMK	Cathepsin SARS-CoV	Infection
Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone (Z-LLL-FMK) 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone 抑制 SARS 感染。Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone 还可以保护小鼠免受 T. crassiceps 侵害。

HY-P1564A

*[Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA* AngiotensinII TFA; Angiotensin 2 TFA	Angiotensin Receptor	Others
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-P5398

HR2-18	Peptides	Others
HR2-18 是一种有生物活性的肽。(抑制 SARS-CoV 渗入细胞。)

HY-P4388

Z-Arg-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC	SARS-CoV	Infection
Z-Arg-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC 是一种 SARS-CoV PL^pro 的肽底物。

HY-P5416

GGASCCLYCRCH	Peptides	Others
GGASCCLYCRCH 是一种有生物活性的肽。(可以抑制 SARS-CoV 复合物 nsp16/10 的 2-O-甲基转移酶活性)

HY-160429

PSAR18-COOH	Peptides	Others
PSAR18-COOH 是 PSAR 衍生物，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。PSAR 是一种高度亲水性、可生物降解、非免疫原性和水溶性聚合物，已被用于多种药物或诊断的输送系统。

HY-P3258

SP-10	Cholinesterase (ChE)	Infection
SP-10 是一种来自于 S 蛋白的一种小肽，阻断 S 蛋白与 ACE2 的相互作用的 IC₅₀ 值为 1.88 nM。SP-10 可用于研究 SARS-CoV。

HY-18234

Leupeptin	Ser/Thr Protease Virus Protease Cathepsin	Infection Inflammation/Immunology
亮抑酶肽 Leupeptin 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin 能抑制 M^pro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。

HY-P10344

MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2	Fluorescent Dye	Infection
MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 是一种用于荧光共振能量转移 (FRET) 蛋白酶测定的荧光底物。MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 用于测量 SARS-CoV-2 3CLpro 的活性。

HY-P5827

SBP1 peptide	SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection
SBP1 peptide 是化学合成的 ACE2 PD α1 螺旋上 23-mer 肽片段。SBP1 peptide 昆虫来源的 SARS-CoV-2-RBD 蛋白具有微摩尔亲和力。

HY-P0012A

Aviptadil acetate 1 篇文献验证 Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔 Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-P2296

Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA	Fluorescent Dye	Others
Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物，可测量蛋白酶的酶促活性，例如严重 SARS-CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。

HY-P0012

Aviptadil 1 篇文献验证 Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
阿肽地尔 Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-P4307

Antioxidant agent-9	SARS-CoV	Infection
Antioxidant agent-9 是一种肽，序列是Asp-Trp。Antioxidant agent-9 具有抗氧化活性。Antioxidant agent-9 也是一种潜在的 SARS-CoV-2 抗病毒剂，其亲和力强度与 Chloroquine (HY-17589A) 和 Favipiravir (HY-14768) 相当。

HY-16050

Plitidepsin 2 篇文献验证 Aplidine; PM90001	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection Cancer
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(K_D=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC₉₀ 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

HY-P0012R

Aviptadil (Standard)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
阿肽地尔(Standard) Aviptadil (Standard)是 Aviptadil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-16050R

Plitidepsin (Standard)	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection Cancer
Plitidepsin (Standard)是 Plitidepsin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(K_D=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC₉₀ 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

HY-P3626

Astodrimer SPL7013 free base	Bacterial HCV SARS-CoV	Infection
Astodrimer (SPL7013 free base) 是一种大的 (3-4 nm, ~ 16.5 kDa)、带负电荷、高度分支化的树枝状大分子，是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer 对包括 SARS-CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2、HPV 在内的广谱病毒具有抗病毒和杀病毒活性。Astodrimer 还具有抗菌特性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99625

Frexalimab SAR441344; INX-021	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Frexalimab (SAR441344; INX-021) 是一种靶向 CD40 配体 (CD40L) 的单克隆抗体。Frexalimab 具有用于多发性硬化症研究的潜力。

HY-P990091

Riliprubart SAR 445088	Complement System	Inflammation/Immunology
Riliprubart (SAR445088) 是一种抗 C1s 人源化单克隆抗体，可抑制经典补体系统近端部分激活的 C1s。Riliprubart 选择性抑制活化的 C1，并阻止 C1 对其底物 C4 和 C2 的酶促作用，从而抑制经典途径 C3 转化酶 C4b2a 的形成。

HY-P99431

KY-1044 Alomfilimab; SAR 445256	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
艾洛利单抗 KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下，通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子，例如 CD8⁺ T_Eff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。

HY-P99810

Quisovalimab AVTX-002; AEVI 002; SAR 252067	SARS-CoV	Cardiovascular Disease
Quisovalimab (AVTX-002; AEVI 002; SAR 252067) 是一种人源的抗 LIGHT 单克隆抗体，LIGHT 是一种肿瘤坏死因子（TNF）相关细胞因子(TNFSF14)，在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和细胞因子释放综合征（CRS）的 COVID-19 中发挥重要作用。Quisovalimab 可用于 COVID-19 急性呼吸窘迫综合征等研究。

HY-P99883

Romilkimab SAR156597	Interleukin Related	Others
Romilkimab (SAR156597) 是一种嵌合人源化的 IG 抗体，特异性靶向 IL-4 和 IL13。

HY-P99542

Tusamitamab ravtansine SAR-408701; HuMAb2-3-SPDB-DM4	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Tusamitamab ravtansine (SAR408701) 是一种针对表达 CEACAM5 的肿瘤细胞的靶向 ADC，由人源化抗 CEACAM5 单克隆抗体组成，通过可裂解接头与强效细胞毒性剂美登木素生物碱 DM4 (HY-12454) 共价连接。Tusamitamab ravtansine 的平均药物抗体比 (DAR) 为 3.8。

HY-P990663

SAR-113244	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
SAR-113244 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 CXCR5/CD185。SAR-113244 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.1 kDa。SAR-113244 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P9803

Anti-SARS-80R mAb SARS-80R; SARS Antibody-80R	SARS-CoV	Infection
Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，产生于 CHO 细胞。Anti-SARS-80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合，阻止 SARS 病毒对易感细胞的感染。

HY-P9807

Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) SARS-CR3022; SARS-CoV-2 Antibody-CR3022	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) 是一种 CHO 细胞来源的、人源的单克隆抗体 IgG1，与SARS-CoV/SARS-CoV-2 Spike蛋白 (S1) 结合。

HY-P9802

Anti-Spike-RBD Single Domain mAb SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Single-Domain Antibodies; Humanized Single Domain Antibody	SARS-CoV	Infection
Anti-Spike-RBD Single Domain mAb 是一种 CHO 细胞来源的羊驼的单克隆抗体 VHH-huFc，与 SARS-CoV-2 RBD 有力且特异性结合。

HY-P9801

Anti-Spike-RBD mAb 1 篇文献验证 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD Antibody	SARS-CoV	Infection
Anti-Spike-RBD mAb 是一种 CHO 细胞来源的人源的单克隆抗体 IgG1，能够阻断 Spike 蛋白与 ACE2 的相互作用，从而达到抗 SARS-CoV-2 的目的。

HY-P9928

Alirocumab REGN 727; SAR 236553	PCSK9	Cardiovascular Disease
阿利西尤单抗 Alirocumab (REGN 727) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体抑制剂。Alirocumab 是一种单克隆抗体。Alirocumab 有抗炎、抗血管生成和抗氧化作用。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-P9926

Dupilumab 1 篇文献验证 REGN-668; SAR-231893	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
杜匹鲁单抗 Dupilumab (REGN-668) 是针对 IL-4 受体α (IL-4Rα) 的完全人类单克隆抗体，可抑制 IL-4 和 IL-13 信号转导，显着改善中度至重度特应性皮炎。

HY-P99434

Amlitelimab KY1005; SAR445229	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Alvircept sudotox 是一种抗 OX40 配体 (OX40L) 单克隆抗体 (mAb)。Alvircept sudotox 抑制 OX40-OX40L 相互作用，可用于特应性皮炎的研究。

HY-P99673

Itepekimab REGN-3500; SAR-440340	Interleukin Related NF-κB	Inflammation/Immunology
Itepekimab (REGN-3500) 是一种 IL-33 的 IgG4 单克隆抗体。Itepekimab 在前期临床研究中可减少气道炎症和相关组织损伤。Itepekimab 在哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和特应性皮炎 (AD) 中具有潜在作用。

HY-P99268

Seribantumab SAR 256212; MM 121; Anti-Human ERBB3/ErbB 3 Recombinant Antibody	EGFR Apoptosis	Cancer
Seribantumab (MM 121) 是一种完全人 IgG2 单克隆抗体，靶向 HER3。Seribantumab 阻断 ErbB 家族成员及其下游信号的激活。Seribantumab 在体内、外抑制乳腺癌、肺癌和卵巢癌患者源性癌症模型中神经调节蛋白 (NRG1) 融合依赖的肿瘤发生。

HY-P9928A

Alirocumab (anti-PCSK9) 1 篇文献验证 REGN 727(anti-PCSK9); SAR 236553(anti-PCSK9)	PCSK9	Cardiovascular Disease
阿利西尤单抗 (anti-PCSK9) Alirocumab (anti-PCSK9) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体。Alirocumab 特异性结合 PCSK9，PCSK9 是肝脏低密度脂蛋白 (LDL) 受体的下调剂，从而提高肝脏结合 LDL-胆固醇 (LDL-C) 的能力并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-P99423

Adintrevimab 1 篇文献验证 ADG 20	SARS-CoV	Infection
艾定韦单抗 Adintrevimab (ADG 20) 是一种人 IgG1 单克隆 SARS-CoV (SARS-CoV) 抗体。Adintrevimab 抑制 SARS-CoV-2 变体和其他具有大流行潜力的 SARS 样冠状病毒。

HY-P99710

Lomtegovimab BI 767551; DZIF-10c	SARS-CoV	Infection
Lomtegovimab (BI 767551) 是一种人源抗 SARS-COV-2 刺突糖蛋白单克隆抗体。Lomtegovimab 结合并中和 SARS-CoV-2。Lomtegovimab 显示出抗病毒功效。Lomtegovimab 具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-P99556

Tixagevimab AZD8895	SARS-CoV	Infection
Tixagevimab (AZD8895) 是一种人源单克隆抗体, 可以靶向SARS-CoV-2 受体结合结构域（RBD）。通过与 RBD 和 S 糖蛋白外域结合，并阻断 S 糖蛋白介导的与受体的结合而表现出对 SARS-CoV-2 的中和活性。

HY-P99103

Bebtelovimab LY-3853113; LY-COV1404	SARS-CoV	Infection
Bebtelovimab 是针对 SARS-CoV-2，特别是 COVID-19 的人源 IgG1-λ2 抗体。Bebtelovimab 能有效中和 SARS-CoV-2 变体，并抑制 COVID-19，具有轻度至中度疗效。

HY-P99604

Cilgavimab AZD-1061; COV2-2130	SARS-CoV	Infection
Cilgavimab (AZD-1061; COV2-2130) 是一种人源靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体，可与 Tixagevimab (HY-P99556) 组成单克隆抗体组合 AZD7442。Cilgavimab 对 SARS-CoV-2 感染小鼠模型有保护作用。

HY-P99344

Bamlanivimab Anti-Human SARS-CoV-2	SARS-CoV	Infection
Bamlanivimab (Anti-Human SARS-CoV-2) 是首个于 2020 年 11 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 紧急使用授权 (EUA) 的 COVID-19 单克隆抗体 (mAb)。随着对 Bamlanivimab 耐药的 SARS-CoV-2 病毒变体的增加，Bamlanivimab 已于 2021 年 4 月被撤销。

HY-145644

Ogalvibart C-135-LS; BMS-986414	SARS-CoV	Infection
Ogalvibart (C-135-LS) 是一种*人源抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体* (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SARS-CoV-2 的刺突 (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性，能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COVID19 的发展。

HY-P99340

Sotrovimab 1 篇文献验证 VIR 7831	SARS-CoV	Infection
Sotrovimab (VIR 7831) 是一种人的 IgG1κ 泛冠状病毒 (sarbecvirus) 单克隆抗体，可中和 SARS-CoV-2，SARS-CoV-1 和多种其他冠状病毒。Sotrovimab 是基于 S309 开发得到，具有较长的半衰期，并在呼吸道黏膜中具有较高的生物利用度。Sotrovimab 可能导致免疫介导的病毒清除，并在疾病病程早期预防 Covid-19 的发展。

HY-P99347

Etesevimab CB 6; JS016	SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection
Etesevimab (JS016) 是一种重组中和人 IgG1 抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体。

HY-145642

Masavibart ZRC3308-A7	SARS-CoV	Infection
Masavibart (ZRC3308-A7) 是一种靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体 (IgG1 型)。Masavibart 对 SARS-CoV-2 穗状蛋白的 RBD 上的非竞争性表位显示出良好的结合亲和力。Masavibart 可按 1:1 与 ZRC3308-B10 (HY-145643) 联合使用，对 COVID-19 的预防以及尚未发展为严重疾病的早期 COVID-19 有效。

HY-145643

Nepuvibart ZRC3308-B10	SARS-CoV	Infection
Nepuvibart (ZRC3308-B10) 是一种靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体 (IgG1 型)。Nepuvibart 对 SARS-CoV-2 穗状蛋白的 RBD 上的非竞争性表位显示出良好的结合亲和力。Nepuvibart 可按 1:1 与 ZRC3308-A7 (HY-145642) 联合使用，对 COVID-19 的预防以及尚未发展为严重疾病的早期 COVID-19 有效。

HY-P99054

Tusamitamab	Inhibitory Antibodies	Cancer
Tusamitamab 是一种靶向 CEACAM5 的 IgG1 单克隆抗体。Tusamitamab 可用于合成 Tusamitamab ravtansine (SAR408701)，Tusamitamab ravtansine 是首创的人源化抗体活性分子偶联物 (ADC)，结合了 Tusamitamab 和 DM4 (一种强效美登素衍生物)。

HY-P99104

Plutavimab COVI-AMG; STI-2020	SARS-CoV	Infection
Plutavimab 是一种人源 IgG1-κ 抗 SARS-CoV-2 抗体，靶向 Spike (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD)。

HY-P99889

Romlusevimab BRII-198	SARS-CoV	Infection
罗米司韦单抗 Romlusevimab (BRII-198) 是一种中和人 IgG1 单克隆抗体，抗 SARS-CoV-2 冠状病毒刺突蛋白。

HY-P990052

Simaravibart MAD-0004J08	SARS-CoV	Infection
Simaravibart (MAD-0004J08) 是靶向 SARS-CoV2 刺突 (S) 糖蛋白受体结合域的 IgG1κ 抗体。

HY-P99947

Rimteravimab XVR011	SARS-CoV	Infection
Rimteravimab (XVR011) 是一种二价 VHH-Fc 抗体，具有强大的中和活性与高稳定性、广泛的覆盖范围和沉默的 Fc 效应器功能，可以对抗由 SARS-CoV-2 引起的疾病。

HY-145641

Crexavibart BMS-986413; C-144-LS	SARS-CoV	Infection
Crexavibart (BMS-986413; C-144-LS) 是靶向 SARS-CoV2 刺突 (S) 糖蛋白受体结合域的 IgG1_λ2 抗体。

HY-P99435

Amubarvimab BRII-196	SARS-CoV	Infection
安巴韦单抗 Amubarvimab (BRII-196) 是一种人 IgG1 mAb，可结合刺突蛋白受体结合域 (RBD) 上的非竞争表位，K_D 为 5.88 nM。Amubarvimab 可有效中和 SARS-CoV-2 变异体。

HY-P99346

Regdanvimab CT-P59	SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection
Regdanvimab (CT-P59) 是一种人单克隆抗体，靶向 SARS-CoV-2 刺突蛋白的受体结合域，阻断与 ACE2 的相互作用以防止病毒进入。Regdanvimab 可用于 COVID-19 的研究。

HY-P99467

Beludavimab BMS 4182137; VIR 7832	SARS-CoV	Infection
Beludavimab (BMS 4182137; VIR 7832) 是一种针对 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白的单克隆抗体。Beludavimab 与重组刺突蛋白受体结合域 (S-RBD) 结合，EC₅₀ 值为 14.9 ng/mL，K_d 为 0.21 nM。

HY-P99376

Narsoplimab OMS 721; Anti-MASP2 Reference Antibody (narsoplimab)	SARS-CoV	Infection
Narsoplimab (OMS 721) 是一种高亲和力的全人免疫球蛋白γ 4 (IgG4) 单克隆抗体，可结合 MASP-2 并阻断凝集素通路激活。Narsoplimab 可用于造血干细胞移植和 SARS-CoV-2 的研究。

HY-P99012

Clazakizumab	Interleukin Related SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Clazakizumab 是一种对 IL-6 (白细胞介素 -6) 细胞因子具有高亲和力和特异性的单克隆抗体。Clazakizumab 可能有助于抑制 COVID-19 中细胞因子对 SARS-CoV-2 的反应。 Clazakizumab 可用于银屑病关节炎 (PsA) 和肾抗体介导的排斥反应的研究。

HY-P99341

Casirivimab REGN10933	SARS-CoV	Infection
Casirivimab (REGN10933) 是一种人的单克隆抗体，靶向导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。Casirivimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Casirivimab 可与 Imdevimab (HY-P99342) 联合使用，有效降低病毒载量，改善病症。

HY-P99342

Imdevimab REGN10987	SARS-CoV	Infection
Imdevimab (REGN10987) 是一种人的单克隆抗体，靶向导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。Imdevimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Imdevimab 可与 Casirivimab (HY-P99341) 联合使用，有效降低病毒载量，改善病症。

HY-P99925

Enoticumab REGN421	Notch	Metabolic Disease Cancer
Enoticumab (REGN421，SAR153192 ) 是靶向人类 Dll4 的 IgG1κ 抗体。DLL4 是 Notch 信号通路的配体，通过巨胞饮依赖性长链脂肪酸摄取的非转录调节来调节脂肪酸摄取。Enoticumab 在卵巢异种移植模型中具体体内活性。EGN421（2.5mg/kg，每周一次）可分别在小鼠皮下 TOV-112D 或腹膜内 A2780 人肿瘤异种移植模型中，导致 86% 和 83% 的肿瘤生长抑制。

Species:	Human (3) Staphylococcus aureus (1)
Tag:	His (2) GST (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (2) P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72705

	CD82 Protein, Human (HEK293, Fc) CD82 antigen; C33 antigen; Tspan-27; CD82; KAI1; SAR2; ST6; TSPAN27	Human	HEK293
	CD82 是重要的免疫反应参与者，与 CD4 或 CD8 结合，在 TCR/CD3 通路中提供关键的共刺激信号。它与 IGSF8 的直接相互作用在调节免疫功能和介导细胞反应中发挥着关键作用。CD82 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 CD82 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。CD82 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 123 个氨基酸，分子量为 40-60 kDa。

HY-P71634

	SAR1A Protein, Human (GST) COPII associated small GTPase; COPII-associated small GTPase; GTP binding protein SAR1a; GTP-binding protein SAR1a; Masra 2; Masra2; SAR 1; SAR1 gene homolog A; SARA 1; SARa; SARA1	Human	E. coli
	SAR1A 蛋白至关重要地促进细胞内从内质网到高尔基体的转运。通过 SAR1A-GTP 依赖性组装，它组织内质网出口位点 (ERES)，形成定义这些位点的支架。SAR1A Protein, Human (GST) 是重组的 SAR1A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P71834

	Chemotaxis inhibitory Protein, S. aureus (P.pastoris, His) chp; SAR2036Chemotaxis inhibitory protein; CHIPS	Staphylococcus aureus	P. pastoris
	趋化抑制蛋白 (CIP) 战略性地对抗宿主防御机制，抑制人类中性粒细胞和单核细胞的反应，以补充过敏毒素 C5a 和 fMLP。作为分子哨兵，CIP 直接与 C5aR 和 FPR 结合，阻碍 C5a 和 fMLP 诱导的钙反应。在这种战术干预中，CIP 充当守护者，巧妙地阻止细菌吞噬作用。Chemotaxis inhibitory Protein, S. aureus (P.pastoris, His) 是重组的趋化抑制蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。Chemotaxis inhibitory Protein, S. aureus (P.pastoris, His) 全长 121 个氨基酸，分子量约为 ~16.1 kDa。

HY-P76812

	CD82 Protein, Human (HEK293, His) CD82 antigen; C33 antigen; Tspan-27; CD82; KAI1; SAR2; ST6; TSPAN27	Human	HEK293
	CD82 是重要的免疫反应参与者，与 CD4 或 CD8 结合，在 TCR/CD3 通路中提供关键的共刺激信号。它与 IGSF8 的直接相互作用在调节免疫功能和介导细胞反应中发挥着关键作用。CD82 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CD82 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。CD82 Protein, Human (HEK293, His) 全长 118 个氨基酸，分子量为 25-33 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-109037S3

Mavacamten-d5
Mavacamten-d₅ (MYK461-d₅; SAR439152-d₅) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂，其在牛心脏和人心脏中的 IC₅₀ 值分别为 490，711 nM。

HY-18986S

SAR405838-d10
SAR405838-d₁₀ (MI-77301-d₁₀) 是一种氘代标记的 SAR405838 (HY-18986)。SAR405838 (MI-77301) 是 MI-773 的类似物，是一种高效、选择性的 MDM2-p53 相互作用抑制剂，与 MDM2 结合的 K_i 值为 0.88 nM。SAR405838 具有强大的抗肿瘤活性。

HY-109037S2

Mavacamten-d1
Mavacamten-d₁ (MYK461-d₁; SAR439152-d₁) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂，其在牛心脏和人心脏中的 IC₅₀ 值分别为 490，711 nM。

HY-109037S

Mavacamten-d6
Mavacamten-d₆ (MYK461-d₆; SAR439152-d₆) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂，其在牛心脏和人心脏中的 IC₅₀ 值分别为 490，711 nM。

HY-P5168S

GPSVFPLAPSSK-13C6
GPSVFPLAPSSK-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 GPSVFPLAPSSK。GPSVFPLAPSSK 是抗 SARS-CoV-2 抗体的 IgG1 特征肽。GPSVFPLAPSSK 可用于定量特异性分离的抗 SARS-CoV-2 抗体。

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3

Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-104077S1

Remdesivir-d4
Remdesivir-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-135853S

Molnupiravir-d7
Molnupiravir-d₇ 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-104077S2

Remdesivir impurity 9-d4
Remdesivir impurity 9-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-17007S

Saquinavir-d9
Saquinavir-d₉ 是 Saquinavir 的氘代物。Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.36 μM。

HY-90001S

Ritonavir-d6
Ritonavir-d₆ 是 Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-17430S1

Amprenavir-d4-1
Amprenavir-d₄-1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-90001S2

Ritonavir-d8
Ritonavir-d₈ 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-17430S

Amprenavir-d4
Amprenavir-d₄ 是 Amprenavir 的氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-B0462AS

Azelastine-13C,d3
Azelastine-¹³C,d₃ 是 Azelastine 氘代物。Azelastine 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H₁) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。

HY-90001S1

Ritonavir-13C,d3
Ritonavir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-W031727S1

Hydroxychloroquine-d5
Hydroxychloroquine-d₅ 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。 Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-W031727S

Hydroxychloroquine-d4-1 sulfate
Hydroxychloroquine-d₄-1 (sulfate) 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-14393S

Emodin-d4

Emodin-d₄ 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC₅₀ 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

HY-B0190S1

Nafamostat formate salt-13C6
Nafamostat formate salt-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Nafamostat。 Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制SARS-CoV-2 的激活。

HY-B1370S

Hydroxychloroquine-d4 sulfate
Hydroxychloroquine-d₄ (sulfate) 是 Hydroxychloroquine sulfate 的氘代物。Hydroxychloroquine (HCQ) sulfate 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-B0372AS

Bromhexine-d3 hydrochloride

Bromhexine-d₃ (hydrochloride) 是 Bromhexine (hydrochloride) 氘代物。Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂，具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。

HY-17589S1

Chloroquine-d4 phosphate
Chloroquine-d₄ (phosphate) 是 Chloroquine phosphate 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (E

HY-100442S

Paquinimod-d5
Paquinimod-d5 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。

HY-17589S

Chloroquine-d5 diphosphate
Chloroquine-d₅ (diphosphate) 是 Chloroquine (phosphate) 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (

HY-B1028S

Pantethine-15N2
Pantethine-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N₂ 标记的 Pantethine. Pantethine 是具有口服活性的降血脂剂。Pantethine 具有抗肿瘤、抗炎和抗 SARS‑CoV 病毒活性。Pantethine 也是神经保护剂。Pantethine 可以用于阿尔兹海默症、帕金森病、重度抑郁症、系统性硬化和泛酸激酶相关神经变性的研究。

HY-100442S1

Paquinimod-d5-1
Paquinimod-d5-1 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。

HY-17589AS

Chloroquine-d5 1 篇文献验证
Chloroquine-d₅ 是 Chloroquine 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-15602S

Ledipasvir-d6
Ledipasvir-d₆ 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-104077S

Remdesivir-d5 2 篇文献验证
Remdesivir-d₅ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-Y0189S

Methyl Salicylate-d4
Methyl Salicylate-d₄ 是 Methyl Salicylate 的氘代物。 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。还用作食品和烟草制品中的农药，变性剂，香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。

HY-10237S

Boceprevir-d9
Boceprevir-d₉ 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-90001S3

rel-Ritonavir-d6
rel-Ritonavir-d₆ (rel-ABT 538-d₆; rel-RTV-d₆) 是 Ritonavir (HY-90001) 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 *HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC₅₀* 为 1.61 μM。**

HY-B0462S

Azelastine-13C,d3 hydrochloride
Azelastine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是 Azelastine hydrochloride 一种 ¹³C 标记的氘代物。Azelastine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H₁) 拮抗剂。Azelastine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。

HY-15463S2

Imatinib-d3 hydrochloride

Imatinib-d₃ (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-145119AS

Mindeudesivir hydrobromide
Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d₁) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物，是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂，可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性，更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。

HY-15148S1

Tipranavir-d7
Tipranavir-d₇ 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC₅₀ 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-10235S

Telaprevir-d4
Telaprevir-d₄ 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，K_i 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro

HY-17367S2

Atazanavir-d9
Atazanavir-d₉ 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367S3

Atazanavir-d5
Atazanavir-d₅ 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367S4

Atazanavir-d6
Atazanavir-d₆ 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-119980S

Fluphenazine-d8

Fluphenazine-d₈ 是 Fluphenazine 的氘代标记物。Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-14588S2

Lopinavir-d7

Lopinavir-d₇ 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-14588S1

Lopinavir-d8
Lopinavir-d₈ 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-14588S

(rel)-Lopinavir-d8

(rel)-Lopinavir-d₈ ((rel)-ABT-378-d₈) 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性的 HIV-1 蛋白酶 拟肽抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的 K_i 分别为 1.3-3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 成熟从而阻断其感染性发挥作用。Lopinavir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-113478S

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d₄ 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。

HY-17042AS1

Cetirizine-d8 dihydrochloride
Cetirizine-d₈ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042S

Cetirizine-d4
Cetirizine-d₄ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042S1

Cetirizine-d8
Cetirizine-d₈ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-145119S

Mindeudesivir
GS-621763-d₁ 是氘代标记的 GS-621763 (HY-145119) 的同位素。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81126

	PAR1 Antibody SAR; PAR-1; PAR 1; BXR; CF2R; F2R; HTR; TR; Proteinase-activated receptor 1 precursor; Proteinase activated receptor 1; Thrombin receptor; Coagulation factor II receptor; Prader-Willi/Angelman region-1; Coagulation factor II (thrombin) receptor; PAR1_HUMAN	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse, Rat,
	PAR1 Antibody is an unconjugated, approximately 42 kDa, rabbit-derived, anti-PAR1 polyclonal antibody. PAR1 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, background without labeling.

HY-P81081

	SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleocapsid Antibody (YA918) SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein; SARS-CoV-2 NP; nucleocapsid protein [Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2]; novel coronavirus N Protein; novel coronavirus Nucleocapsid Protein; 2019-nCoV Nucleoprotein; 2019-nCoV N; 2019nCoV N; 2019-nCoV N Protein; 2019 ncov N Protein; 2019-nCoV nucleocapsid protein.	WB, ELISA
	SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleocapsid Antibody (YA918) is an unconjugated, approximately 46 kDa, mouse-derived, anti-SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleocapsid (YA918) monoclonal antibody. SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleocapsid Antibody (YA918) can be used for: WB, ELISA expriments in background without labeling.

HY-P81388

	CD82 Antibody (YA1133) C33; CD82; IA4; Inducible membrane protein; KAI1; Kangai1; SAR2; ST6; Tetraspanin 27; Tspan27	IHC-P	Human