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By Targets:	5-HT Receptor (1) Akt (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (3) Antibiotic (1) Apelin Receptor (APJ) (1) Apoptosis (4) Autophagy (2) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (1) Cholinesterase (ChE) (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (2) Epoxide Hydrolase (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Factor Xa (1) FOXO (1) Fungal (1) GSK-3 (1) HCV (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (4) HIV (1) HIV Integrase (1) Influenza Virus (1) Insulin Receptor (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (2) Ligands for E3 Ligase (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (3) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (1) Neprilysin (2) NF-κB (2) NO Synthase (1) p38 MAPK (2) PD-1/PD-L1 (1) PI3K (1) Potassium Channel (2) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (1) STAT (4) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (13) Cardiovascular Disease (12) Endocrinology (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (11)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-11087

SD 0006 SD-06	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology
SD 0006 (SD-06) 是口服有效的、选择性的、ATP竞争性的、有效的 p38α MAPK 的二芳基吡唑抑制剂，其IC₅₀ 值为 110 nM。

HY-129602

SD-36 5 篇文献验证	PROTACs STAT Apoptosis	Cancer
SD-36 是一种有效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (K_d=~50 nM)，与其他 STAT 成员相比具有很高的选择性。SD-36 有效降解细胞中突变的 STAT3 蛋白，并抑制 STAT3 的转录活性 (IC₅₀=10 nM)。SD-36 发挥强大的抗肿瘤活性，并在小鼠肿瘤模型中实现了完整而持久的肿瘤消退。SD-36 由 STAT3 抑制剂 SI-109、 linker 和一个用于 E3 泛素连接酶的 Cereblon 配体 Lenalidomide 类似物组成。

HY-W015445

SD-169	p38 MAPK	Metabolic Disease
SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 MAPK p38α 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用，其 IC₅₀ 值为 122 nM。SD-169 通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。

HY-107595

SD-1008	JAK STAT Apoptosis	Cancer
SD-1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。SD-1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酸磷酸化。SD-1008 还可以降低 STAT3 依赖的荧光素酶活性。SD-1008 通过阻断 JAK-STAT3 信号通路来增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-112391

SD-1029	JAK STAT	Cancer
SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化，从而抑制 STAT3 激活。

HY-149212

SD-6	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
SD-6 是一种具有口服活性的 hAChE 和 hBChE 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.907 µM 和 1.579 µM。SD-6 具有优良的血脑屏障 (BBB) 渗透性且无神经毒性，可用于阿尔茨海默病研究。

HY-110116

SD-2590 hydrochloride	MMP	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
SD-2590 hydrochloride 是一种有效的 MMP 抑制剂，对 MMP2、MMP13、MMP9 和 MMP8 的 IC₅₀ 值分别为 ﹤0.1、﹤0.1、0.18 和 1.7 nM。SD-2590 hydrochloride 抑制大鼠左心室扩张。

HY-13227

SD-208 最多引用文献 7 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
SD-208 是一种选择性的 TGF-βRI (ALK5) 抑制剂，IC₅₀ 值为 48 nM，对其选择性是对 TGF-βRII 的 100 多倍。

HY-119698

BAP9THP SD 8339; N-Benzyl-9-(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)adenine	Others	Others
BAP9THP 是一种合成的细胞分裂素衍生物和生长调节剂。BAP9THP 对植物组织中叶绿素保留 (和衰老延迟) 的促进作用异常强烈，而烟草愈伤组织的生长几乎与 6-苄基氨基嘌呤 (BAP) 一样强烈。BAP9THP 对不定芽的诱导作用明显强于 N6-isopentenyladenine 或 Kinetin。

HY-100550

MSDC 0160 2 篇文献验证 Mitoglitazone; CAY10415	Insulin Receptor Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease Endocrinology
MSDC-0160 MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂，也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MSDC 0160 是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。MSDC 0160 具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。

HY-W145523

ι-Carrageenan Viscarin SD 309	Biochemical Assay Reagents	Others
IOTA-角叉菜 ι-Carrageenan (Viscarin SD 309) 是一种生化试剂。ι-Carrageenan 可从齿状麒麟菜或红藻钩沙菜、矮地榆中分离。ι-Carrageenan 在蛋白质乳液絮凝及稳定中有潜在应用。

HY-W274194

Antioxidant agent-7	Others	Others
Antioxidant agent-7 (SD-7) 是具有抗氧化活性的苯二氮卓类衍生物，清除 DPPH (2,2-二苯基-1-三硝基肼基) 自由基的 IC₅₀ 为 470 nM。

HY-43722

Lenalidomide-Br	Ligands for E3 Ligase	Cancer
Lenalidomide-Br (Compound 41) 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物，用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-Br 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC，如 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36 (HY-129602)。

HY-160695

PT-179	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues	Cancer
PT-179 是正交 Thalidomide (HY-14658) 的衍生物，能够靶向 cereblon 且不会引起脱靶降解效应。PT-179 能够特异性结合 CRBN，与融合到锌指 (ZF) 降解决定子的目标蛋白形成三元复合物，并介导标记蛋白的降解。例如，PT-179 通过与 SD40 形成复合物，结合泛素连接酶底物受体 cereblon，有效降解 N 或 C 末端与 SD40 或 SD36 融合的蛋白质 (对 eGFP 的 DC50: 4.5 nM 和 14.3 nM)。PT-179 可用于开发紧凑蛋白质降解标签平台。

HY-129603

SI-109	STAT Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
SI-109 是一种有效的 STAT3 SH2 domain 结构域抑制剂 (K_i=9 nM)，具有抗肿瘤活性。SI-109 有效抑制 STAT3 的转录活性 (IC₅₀=3 μM)。SI-109 和 CRBN 类似物 lenalidomide 配体用于设计 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36。

HY-146905S

CER6-2’S-d9	Isotope-Labeled Compounds	Others
CER6-2’S-d₉ 是 CER6-2’S 的氘代物。

HY-146937S

CER11-2’S-d9	Isotope-Labeled Compounds	Others
CER11-2’S-d₉ 是 CER11-2’S 的氘代物。

HY-146942S

CER5-2’S-d9	Isotope-Labeled Compounds	Others
CER5-2’S-d₉ 是 CER5-2’S 的氘代物。

HY-B1497

Silver sulfadiazine AgSD	Bacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic	Infection
磺胺嘧啶银 Silver sulfadiazine (AgSD) 是一种磺胺类抗生素，通磺胺部分 (SD-SDZ) 对细菌 (bacterial) 生长产生双重抑制作用，阻止细菌叶酸吸收和随后的 DNA 合成 (DNA synthesis)。Silver sulfadiazine 释放的银结合并破坏 DNA 结构，阻止细菌 DNA 复制。

HY-131696

11-deoxy Prostaglandin F1α 11-deoxy PGF1α	Others	Cardiovascular Disease Others
11-deoxy Prostaglandin F1α (11-deoxy PGF1α) 前列腺素 F1α 的类似物，对豚鼠肠道有副作用并导致 SD 鼠子宫收缩。11-deoxy Prostaglandin F1α 可以作为血管收缩剂和支气管收缩剂。

HY-105090

Lerisetron	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Lerisetron 是一种有效的 5-HT₃ 拮抗剂，与 5-HT₃ 受体具有高亲和力，pK_i 为 9.2。Lerisetron 在尿烷麻醉大鼠中能有效抑制 5-HT 诱发的反射性心率过缓。

HY-106816

Ceronapril Ceranapril; SQ 29852	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Ceronapril (SQ 29852) 是一种有效的和具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂， IC₅₀ 为 36 nM。

HY-162356

PD-L1-IN-4	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-L1-IN-4 (Compound X18) 是一种具有口服活性的 PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD-L1 相互作用表现出显著的抑制活性 (IC₅₀ = 1.3 nM)，并增强 PD-L1 对 T 细胞的抑制作用 (EC₅₀ = 152.8 nM)。PD-L1-IN-4可用于癌症的研究。

HY-163536

TGF-β1/Smad3-IN-1	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
TGF-β1/Smad3-IN-1 (Compound 5aa) 是 TGF-β1/Smad3 信号通路的抑制剂 (IC₅₀=1.07 μM)。具有抗纤维活性和口服有效性。

HY-144801

DDO-02005 free base	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
DDO-02005 (free base) 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC₅₀ 为 0.72 μM。DDO-02005 (free base) 在CaCl₂-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用，并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。

HY-144801A

DDO-02005	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
DDO-02005 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC₅₀ 为 0.72 μM。DDO-02005 在 CaCl₂-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用，并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。

HY-160076

APJ receptor agonist 8	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
APJ receptor agonist 8 (compound 99) 是 APJ receptor 的激动剂。APJ receptor agonist 8 增加了离体灌注大鼠心脏负荷无关性收缩力。

HY-162438

PHD2-IN-2	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Metabolic Disease
PHD2-IN-2 (Compound 12) 是一种 PHD2 抑制剂，IC₅₀ 为 34.3 nM。PHD2-IN-2 具有较高的促红细胞生成素 (EPO) 诱导活性，EC₅₀ 为 6.79 μM。PHD2-IN-2 可用于贫血、缺血和缺氧的研究。

HY-17610

Enerisant TS-091	Histamine Receptor	Neurological Disease
Enerisant (TS-091) 是一种强效、高选择性、竞争性和具有口服活性的 histamine H₃ 受体拮抗剂/逆激动剂，对人和大鼠组胺 H₃ 受体的 IC₅₀ 分别为 2.89 nM 和 14.5 nM。

HY-17610A

Enerisant hydrochloride TS-091 hydrochloride	Histamine Receptor	Neurological Disease
Enerisant (TS-091) hydrochloride 是一种强效、高选择性、竞争性和具有口服活性的 histamine H₃ 受体拮抗剂/逆激动剂，对人和大鼠组胺 H₃ 受体的 IC₅₀ 分别为 2.89 nM 和 14.5 nM。

HY-163505

Anti-MRSA agent 11	Bacterial	Others
Anti-MRSA agent 11 对氟喹诺酮敏感菌株 USA500 和耐药 MRSA 菌株 Mu50 均表现出良好的活性， MIC 值为0.39 μg/mL。 Anti-MRSA agent 11 具有良好的体内半衰期和安全性。

HY-150080

GSK3739936 BMS-986180	HIV HIV Integrase	Infection
GSK3739936 (BMS-986180) 是一种有效的 HIV-1 变构整合酶 (HIV-1 allosteric integrase) 抑制剂，IC₅₀ 为 11.1 nM，EC₅₀ 为 1.7 nM。GSK3739936 也是一种弱 CYP 抑制剂 (IC₅₀>24.3 μM)。GSK3739936 在实验动物中表现出良好的药代动力学特性，吸收快、清除率低至中等，以及口服生物利用度良好。

HY-N8903

Mumefural	Integrin NF-κB Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Mumefural 是 Prunus mume Sieb 加工果实中的一种生物活性成分。Mumefural 抑制血小板聚集。Mumefural 显示抗血栓作用，改善认知障碍。

HY-152535

ATV041	Others	Infection Inflammation/Immunology
ATV041 是一种具有口服活性的布洛芬 (HY-78131) 和核苷酸类似物。ATV041 改善了口服药代动力学 (PK) 谱和组织分布，且具有抗小鼠肝炎病毒 (MHV) 活性。ATV041 以剂量依赖性方式降低了病毒载量，组织损伤和病毒诱导的炎症。

HY-N2021A

Phosphoramidon Disodium	MMP Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
磷酰胺二钠 Phosphoramidon Disodium，一种微生物代谢物 (microbial metabolite)，是一种特异性金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶 (metalloprotease thermolysin) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.4 μg/mL。Phosphoramidon Disodium 也抑制内皮素转换酶 (ECE)、中性肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE)，IC₅₀ 分别为 3.5、0.034 和 78 μM。

HY-143406

Antifungal agent 25	Fungal	Infection
Antifungal agent 25 是一种有效的广谱抗真菌剂。Antifungal agent 25 对白色念珠菌和耐氟康唑的白色念珠菌均显示出抗真菌作用。Antifungal agent 25 在体内显示出代谢稳定性。

HY-146421

Anti-inflammatory agent 21	NO Synthase NF-κB Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 21 (compound 9o) 是一种具有口服活性且低细胞毒性的抗炎剂，对 NO 的 IC₅₀ 为 0.76 μM。Anti-inflammatory agent 21 通过积累 ROS、阻断 NF-κB/MAPK 信号通路来发挥抗炎作用。 Anti-inflammatory agent 21 对关节炎大鼠模型的软骨破坏和炎症细胞浸润有一定的改善作用。

HY-N2021

Phosphoramidon	MMP Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
磷酰胺 Phosphoramidon，一种微生物代谢物 (microbial metabolite)，是一种特异性金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶 (metalloprotease thermolysin) 抑制剂，其IC₅₀ 为0.4 μg/mL。Phosphoramidon 也抑制内皮素转换酶 (ECE)、中性肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE)，IC₅₀ 分别为 3.5、0.034 和 78 μM。

HY-163207

sEH/HDAC6-IN-1	Epoxide Hydrolase HDAC	Neurological Disease
sEH/HDAC6-IN-1 (compound M9) 是一种具有选择性的，口服有效的 sEH 和 HDAC/6 双效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2 nM (human sEH)，0.72 nM (murine sEH) 和 5 nM (HDAC6)。sEH/HDAC6-IN-1 具有镇痛和抗炎症活性。

HY-115989

HCV-IN-38	HCV	Infection
HCV-IN-38 是一种有效、具有选择性与口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂 (EC₅₀=15 nM, SI=431)。HCV-IN-38 有较高的抗 HCV 活性和较低的细胞毒性。HCV-IN-38 具有良好的安全性和口服药代动力学。

HY-115986

MAO-B-IN-5	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-5 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.204 µM。MAO-B-IN-5 具有研究帕金森病 (PD) 的潜力。

HY-144658

FXIa-IN-8	Factor Xa	Cardiovascular Disease
FXIa-IN-8 是一种有效的选择性 FXIa 抑制剂， IC₅₀ 为 14.2 nM。FXIa-IN-8 具有抗血栓形成活性，且不会增加出血风险和明显的毒性sup>[1]。

HY-109968A

Irdabisant hydrochloride CEP-26401 hydrochloride	Histamine Receptor	Neurological Disease
Irdabisant (CEP-26401) hydrochloride 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂，对大鼠 H3R 和人 H3R 的 K_i 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant hydrochloride 对 hERG 电流的抑制活性相对较低，IC₅₀ 为 13.8 μM。Irdabisant hydrochloride 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant hydrochloride 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。

HY-109968

Irdabisant CEP-26401	Histamine Receptor	Neurological Disease
Irdabisant (CEP-26401) 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂，对大鼠 H3R 和人 H3R 的 K_i 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant 对 hERG 电流的抑制活性相对较低，IC₅₀ 为 13.8 μM。Irdabisant 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。

HY-155489

DDO-2728	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis	Cancer
DDO-2728 (化合物 19) 是一种选择性 AlkB homologue 5 (ALKBH5) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.97 μM。DDO-2728 增加 N⁶ methyladenosine (m⁶A) 修饰的丰度，诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。DDO-2728 在 MV4−11 异种移植模型中抑制肿瘤生长且具有良好的安全性，显示出靶向 ALKBH5 在癌症研究中的潜力。

HY-15449

Kaempferide 2 篇文献验证 Kaempferol 4'-O-methyl ether	Estrogen Receptor/ERR Autophagy Bacterial Influenza Virus Apoptosis PI3K Akt GSK-3 FOXO β-catenin	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
山奈素 Kaempferide 是具有口服活性的可以从 Hippophae rhamnoides L 中分离得到的黄酮醇。Kaempferide 有抗癌、抗炎症、抗氧化、抗糖尿病、抗肥胖、抗高血压和神经保护等活性。Kaempferide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Kaempferide 通过抗氧化来促进成骨，可以用于骨质疏松的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L165

多巴胺受体化合物库

199 compounds

多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中，对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导，这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生，从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生，从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联，抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。

MCE 收录了 199 种多巴胺受体相关化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W145523

ι-Carrageenan Viscarin SD 309	Biochemical Assay Reagents
IOTA-角叉菜 ι-Carrageenan (Viscarin SD 309) 是一种生化试剂。ι-Carrageenan 可从齿状麒麟菜或红藻钩沙菜、矮地榆中分离。ι-Carrageenan 在蛋白质乳液絮凝及稳定中有潜在应用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-100801A

DL-threo-3-Hydroxyaspartic acid	Peptides	Others
DL-threo-3-Hydroxyaspartic acid 是一种谷氨酸摄取抑制剂，可以阻断插管 SD 大鼠体内的谷氨酸转运。

Cat. No.	Product Name

HY-K1030

SDS dust-free Powder
MCE SDS dust-free Powder 将 SDS 制成速溶颗粒，加入蒸馏水可直接制备成 10% SDS 储备液，常用于蛋白质变性。

HY-K1100

SDS-PAGE Sample Loading Buffer (4×)
SDS-PAGE 蛋白质上样缓冲液 (4×) 适用于 SDS-PAGE (SDS-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳) 蛋白样品的上样。

HY-K0803

100 bp plus DNA Marker
100 bp plus DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中，可直接用于电泳分析。

HY-K1018

Tris-MES-SDS Powder (1 L of 1×)
MCE Tris-MES-SDS Powder (1 L of 1×) 主要成分为三羟甲基氨基甲烷（Tris）、吗啉乙磺酸（MES）、乙二胺四乙酸（EDTA）和十二烷基硫酸钠（SDS），可有效分离小到中等分子量的蛋白。

HY-K1020

Tris-Glycine-SDS Powder (1 L of 1×)
MCE Tris-Glycine-SDS Powder (1 L of 1×) 主要成分为三羟甲基氨基甲烷（Tris）、甘氨酸（Glycine）和十二烷基硫酸钠（SDS），常用作 SDS-PAGE 缓冲液，也可用作 WB 缓冲液。

HY-K1019

Tris-MOPS-SDS Powder (1 L of 1×)
MCE Tris-MOPS-SDS Powder (1 L of 1×) 主要成分为三羟甲基氨基甲烷（Tris）、3-吗啉丙磺酸（MOPS）、乙二胺四乙酸（EDTA）和十二烷基硫酸钠（SDS），可有效分离中等到大分子量的蛋白。

HY-K1034

Tris-HEPES-SDS Powder (500 mL of 1×)
MCE Tris-HEPES-SDS Powder (500 mL of 1×) 主要成分为三羟甲基氨基甲烷（Tris）、4-羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）、乙二胺四乙酸（EDTA）和十二烷基硫酸钠（SDS），是使用广泛的蛋白电泳缓冲液。

Species:	Human (1) Virus (5)
Tag:	His (5) Fc (1)
Source:	HEK293 (5) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76262

	CISD1 Protein, Human (His) CDGSH iron-sulfur domain-containing protein 1; MitoNEET; C10orf70; ZCD1	Human	E. coli
	重组人CISD1蛋白 CISD1 蛋白充当 L-半胱氨酸转氨酶，介导 L-半胱氨酸和 2-酮戊二酸之间的可逆转移。在吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 辅助因子的促进下，该过程产生 2-氧代-3-硫烷基丙酸酯和 L-谷氨酸。CISD1 Protein, Human (His) 是重组的 CISD1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-6*His 标签。CISD1 Protein, Human (His) 全长 77 个氨基酸，分子量约为 ~14 KDa。

HY-P7432

	SARS-CoV-2 S protein RBD-SD1 (HEK293, mFc) 2019-nCov RBD Protein; 2019-nCoV Spike RBD Protein; S protein RBD; 2019-nCoV S protein RBD	Virus	HEK293
	SARS-CoV-2 S protein RBD-SD1 (HEK293, mFc)是一种在 HEK293 细胞中产生的带 C-mFc 标签的重组 2019-nCoV S 蛋白受体结合区域 (RBD) 到保守子域 SD1 的片段。

HY-P7433

	SARS-CoV-2 S protein RBD-SD1 (HEK293, His) 2019-nCov RBD Protein; 2019-nCoV Spike RBD Protein; S protein RBD; 2019-nCoV S protein RBD	Virus	HEK293
	SARS-CoV-2 S protein RBD-SD1 (HEK293, His)是一种在 HEK293 细胞中产生的带His 标签的重组 2019-nCoV S 蛋白受体结合区域 (RBD) 到保守子域 SD1 的片段。

HY-P73785

	NA/Neuraminidase Protein, H1N1 (ATB53863, HEK293, His) NA; Neuraminidase; NA/Neuraminidase Protein, H1N1 (A/swine/Alberta/SD0154/2016, HEK293, His)	Virus	HEK293
	NA (神经氨酸酶) 蛋白通过催化从病毒和细胞糖缀合物中去除末端唾液酸残基，在病毒传播中起着关键作用。NA 在确定宿主范围、限制复制和毒力方面起作用。NA 与 2 型糖尿病 (T2D) 发生和进展有关。NA/Neuraminidase Protein, H1N1 (ATB53863, HEK293, His) 是重组的 NA/神经氨酸酶蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。NA/Neuraminidase Protein, H1N1 (ATB53863, HEK293, His) 全长 434 个氨基酸，分子量约为 ~50.2 kDa。

HY-P74045

	HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (ALZ46477, HEK293, His) HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/swine/Saskatchewan/SD0056/2014, HEK293, His)	Virus	HEK293
	血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，将病毒颗粒附着到宿主细胞上，并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (ALZ46477, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (ALZ46477, HEK293, His) 全长 524 个氨基酸，分子量约为 ~58.5 kDa。

HY-P74724

	NA/Neuraminidase Protein, H1N2 (QAX25989, HEK293, His) Influenza A H1N2 (A/swine/Alberta/SD0217/2017) Neuraminidase / NA (HEK293, His)	Virus	HEK293

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基因 ID
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纯度
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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81230

GSDMD Antibody DF 5L; DF5L; DFNA 5L; DFNA5L; FKSG 10; FKSG10; FLJ12150; GaSDermin D; GaSDermin domain containing 1; GaSDermin domain containing protein 1; GaSDermin domain-containing protein 1; GaSDermin-D; GaSDerminD; GSDMD_HUMAN; GSDMDC 1; GSDMDC1; GaSDermin-D, N-terminal; GSDMD-NT; hGSDMD-NTD; GaSDermin-D, C-terminal; GSDMD-CT; hGSDMD-CTD.	WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; ICC; IF	Human(predicted: Mouse, Rat)
GSDMD Antibody is an unconjugated, approximately 53 kDa, rabbit-derived, anti-GSDMD polyclonal antibody. GSDMD Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC, IF expriments in human, and predicted: mouse, rat background without labeling.

HY-P81054

DXd Antibody (YA897) Dxd, OQM5SD32BQ, UNII-OQM5SD32BQ, Exatecan derivative, Exatecan derivative for ADC	ELISA	Species independent
DXd Antibody (YA897) is an unconjugated, mouse-derived, anti-DXd (YA897) monoclonal antibody. DXd Antibody (YA897) can be used for: ELISA expriments in species-independent background without labeling.

HY-P82155

RanGAP1 Antibody (YA1900) SD; Fug1; RANGAP	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat

HY-P81196

HSD3B1 Antibody 3BHS1_HUMAN; 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase/Delta 5-->4-isomerase type 1; beta-hydroxysteroid dehydrogenase/Delta 5-->4-isomerase type I; 3-beta-HSD I; 3-beta-hydroxy-5-ene steroid dehydrogenase 1; 3-beta-hydroxy-Delta(5)-steroid dehydrogenase 1; EC:1.1.1.145; 3-beta-hydroxysteroid 3-dehydrogenase 1; EC:1.1.1.270; Delta-5-3-ketosteroid isomerase; Dihydrotestosterone oxidoreductase. EC:1.1.1.210; Steroid Delta-isomerase 1; EC:5.3.3.1; Trophoblast antigen FDO161G; 3BH; HSDB3A	WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF	Mouse, Rat(predicted: Human, Dog, Cow, Horse)
HSD3B1 Antibody is an unconjugated, approximately 41 kDa, rabbit-derived, anti-HSD3B1 polyclonal antibody. HSD3B1 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in mouse, rat, and predicted: human, dog, cow, horse background without labeling.

Cat. No.	Product Name		Classification