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SGC-7901

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W015084

    Apoptosis Cancer
    β-紫罗兰酮 β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。
    β-Ionone
  • HY-N10201

    Endogenous Metabolite Cancer
    Cytoglobosin C 是一种细胞松弛素衍生物,对 SGC-7901 和 A549 细胞系 (IC50<10 μM) 均显示出强大的细胞毒性。
    Cytoglobosin C
  • HY-161351

    Akt STAT Apoptosis Cancer
    STAT3/AKT-IN-1 是信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 和蛋白激酶 B (AKT) 信号通路的双重抑制剂,具有抗肿瘤活性并诱导 SGC-7901 细胞凋亡 (apoptosis)。
    STAT3/AKT-IN-1
  • HY-N9046

    NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    Citroside A 是一种巨豆花倍半萜类化合物,具有细胞毒性和抗炎活性。Citroside A 对 NO 产生 (NO production) 具有抑制作用,IC50 为 34.25 μM。Citroside A 对 SGC-7901 和 HeLa 细胞表现出明显的细胞毒性,IC50 值分别为 27.52 μM 和 29.51 μM。
    Citroside A
  • HY-146311

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin aggregation-IN-16 (compound 5g) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-16 对癌细胞最有效,IC50 值为 0.084-0.221 μM。Tubulin 聚合-IN-16 可有效破坏微管/微管蛋白动力学,在 SGC-7901 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞。
    Tubulin polymerization-IN-16
  • HY-W015084A

    β-Lonone

    Apoptosis Cancer
    (E)-β-Ionone 是 β-Ionone (HY-W015084) 的异构体。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌 SGC7901 细胞凋亡。β-Ionone 具有抗癌活性。
    (E)-β-Ionone
  • HY-W015084S

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Cancer
    β-紫罗兰酮-13C3 β-Ionone-13C3 是一种 13C 标记的 β-Ionone。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。
    β-Ionone-13C3
  • HY-N7980

    NF-κB Cancer
    Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体,对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。
    Rubipodanone A
  • HY-147947

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-30 (compound 6e) 是一种有效的微管蛋白聚合 (Tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-30 是秋水仙素结合位点抑制剂。Tubulin polymerization-IN-30 可破坏细胞内微管组织,将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-30 对 SGC-7901、A549 和 HeLa 等肿瘤细胞系具有良好的抗肿瘤活性,其 IC50 分别为 2.16、2.21 和 0.403 μM。
    Tubulin polymerization-IN-30
  • HY-155360

    YAP Apoptosis Cancer
    MY-1076 是 YAP 的抑制剂。MY-1076 诱导 YAP 降解和细胞凋亡。MY-1076 对 MGC-803、SGC-7901、HCT-116 和 KYSE450 细胞增殖有抑制作用,IC50 分别为 0.019、0.017、0.020 和 0.044 μM。
    MY-1076
  • HY-156098

    c-Met/HGFR Cancer
    c-Met-IN-19 (Compound 21j) 是一种 c-Met 抑制剂 (IC50: 1.99 nM)。c-Met-IN-19 对 A549、HT-29、SGC-7901、MDA-MB-231 细胞具有细胞毒性,IC50s 为 0.25、0.36、0.98、0.76 μM。
    c-Met-IN-19
  • HY-N1841

    3'-Hydroxyrocaglamide

    Others Cancer
    Rocaglamide D (3'-Hydroxyrocaglamide) (compound 1) 一种木脂素,可以从 Aglaia odorata 中分离得到。Rocaglamide D 对 HeLa、SGC-7901、A549 细胞具有细胞毒性,IC50 值分别为 0.32、0.12、0.25 µM。
    Rocaglamide D
  • HY-120914

    GO-Y015

    TrxR Apoptosis Cancer
    TrxR1-IN-B19 (GO-Y015) (Compound B19) 是一种姜黄素 (Curcumin (HY-N0005)) 衍生物和共价的 TrxR1 抑制剂。TrxR1-IN-B19 抑制 TrxR1 酶活性以升高氧化应激,然后诱导活性氧介导的内质网应激和线粒体功能障碍,最终导致细胞周期停滞和细胞凋亡(apoptosis)。
    TrxR1-IN-B19
  • HY-161338

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-61 (Compound 9a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-61 破坏微管骨架,阻断细胞周期 G2/M 期,诱导细胞凋亡 (Apoptosis),抑制癌细胞迁移和集落形成。Tubulin polymerization-IN-61 在 in vivo 4T1 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    Tubulin polymerization-IN-61
  • HY-N6018

    Caspase TNF Receptor SOD Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology Cancer
    β-桉叶醇 Beta-Eudesmol 具有抗癌、抗炎活性。Beta-Eudesmol 能够诱导细胞凋亡。Beta-Eudesmol 可以拮抗新斯的明诱导的神经肌肉衰竭。Beta-Eudesmol 可以用于脓毒症、神经肌肉衰竭等疾病的研究。Beta-Eudesmol 是可以从苍术的根茎中提取得到的类倍半萜烯化合物。
    Beta-Eudesmol
  • HY-146390

    Autophagy Reactive Oxygen Species Cancer
    Antiproliferative agent-5 (compound 4o) 对胃癌细胞增殖有明显的不可逆抑制作用。Antiproliferative agent-5 可引起细胞在 G2/M 期阻滞,诱导 ROS 积累,激活细胞自噬 (autophagy)。Antiproliferative agent-5 可用于抗癌研究。
    Antiproliferative agent-5
  • HY-P10090

    Akt PI3K Apoptosis Cancer
    Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽,具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K/AKT/ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。在细胞内,Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移,并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化,进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K/AKT 通路。
    Apoptin-derived peptide
  • HY-13735A

    Mepacrine dihydrochloride; SN-390 dihydrochloride

    Parasite Apoptosis Autophagy Mitophagy Infection Cancer
    阿的平 Quinacrine (Mepacrine) dihydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的抗疟剂 (antimalarial),在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine dihydrochloride 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导,诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。
    Quinacrine dihydrochloride
  • HY-13735B

    Mepacrine hydrochloride hydrate; SN-390 hydrochloride hydrate

    Parasite Apoptosis Autophagy Mitophagy Infection Cancer
    奎纳克林二盐酸盐二水合物 Quinacrine hydrochloride hydrate (Mepacrine hydrochloride hydrate) 是一种抗疟剂 (antimalarial),在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine hydrochloride hydrate 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导,诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。
    Quinacrine hydrochloride hydrate
  • HY-163404

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Urease-IN-13 (compound d8) 是 脲酶 抑制剂,IC50 值为 1.21 μM。Urease-IN-13 感染性胃炎和胃溃疡的研究。
    Urease-IN-13
  • HY-122928

    Apoptosis Caspase Cancer
    Rosamultic acid 是一种 A 环收缩三萜,可以从 Rosa rnultiflora 的根中分离出来。Rosamultic acid 通过细胞周期阻滞、下调细胞周期相关蛋白表达、抑制细胞迁移、DNA 损伤、激活 caspases 等介导凋亡 (apoptosis) 抑制胃癌细胞增殖。
    Rosamultic acid
  • HY-155686

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-44 (7w) 是一种强有效的微管蛋白抑制剂,IC50 值为0.21 μM。Tubulin polymerization-IN-44通过触发G2/M 期阻滞,引起癌细胞凋亡 (apoptosis),可用于肿瘤领域的研究。
    Tubulin polymerization-IN-44
  • HY-146432

    Apoptosis Raf Ras ROS Kinase MDM-2/p53
    Antitumor agent-60 (compound 20) 是一种有效的抗肿瘤活性分子,靶向 RAS-RAF 信号通路,能与 CRAF 结合,Kd 值为 721.3 nM。Antitumor agent-60 通过将细胞阻滞在 G2/M 期诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-60 能提高癌细胞中 p53ROS 水平,造成细胞核呈椭圆形和不规则形态。Antitumor agent-60 在 A549 肿瘤移植模型中表现出一定的抑制肿瘤生长能力。
    Antitumor agent-60
  • HY-149968

    Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    LSD1-IN-25 (Compound 9j) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 LSD1 抑制剂,其 IC50 为 46 nM (Ki = 30.3 nM)。LSD1-IN-25 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    LSD1-IN-25
  • HY-14543
    Sertindole
    2 篇文献验证

    Lu 23-174

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Autophagy Neurological Disease Cancer
    舍吲哚 Sertindole (Lu 23-174) 是一种具有口服活性的 5-HT2A5-HT2Cdopamine D2、和 αl-adrenergic 受体拮抗剂。Sertindole 表现出对多种癌症细胞的抗增殖活性并可用于抗精神病的研究。
    Sertindole

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