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SPA

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28

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

3

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

5

重组蛋白

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124830

    Others Cancer
    SPA70 是一种有效和选择性的人孕烷 X 受体 (hPXR) 的拮抗剂,IC50 值为 540 nM (Ki=390 nM)。SPA70 可以增强癌细胞的化学敏感性。
    <em>SPA</em>70
  • HY-NP006

    SPA

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Protein A (SPA) 是一种存在于细菌表面并可自由分泌到细胞外环境中的免疫球蛋白 (Ig) 结合蛋白。Protein A 通过结合抗体的 Fc 区和 B 细胞受体的 Fab 区,从而阻断调理吞噬作用并在体外导致 B 细胞死亡。Protein A 能够抑制体外调理吞噬作用。
    Protein A
  • HY-109125A

    SPA-S-753; SPA-S-752 L-aSPArtate

    Antibiotic Fungal Infection
    Amcipatricin diaspartate (SPA-S-753) 是一种半合成多烯抗生素,具有有效的广谱抗真菌活性。
    Amcipatricin L-aspartate
  • HY-P10354

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    SPA4 是一种与 TLR4 相互作用肽。SPA4 抑制 LPS 诱导的 TNF-α 细胞因子反应,而不影响细胞活力或细胞大小。
    <em>SPA</em>4
  • HY-RS13613

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SPA17 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SPA17 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SPA17 Human Pre-designed siRNA Set A
    SPA17 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-15584
    Taltobulin
    3 篇文献验证

    HTI-286; SPA-110

    Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    Taltobulin (HTI-286) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule),可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin 抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin
  • HY-15584A

    HTI-286 trifluoroacetate; SPA-110 trifluoroacetate

    Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule),可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin trifluoroacetate 抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin trifluoroacetate
  • HY-15584B
    Taltobulin hydrochloride
    3 篇文献验证

    HTI-286 hydrochloride; SPA-110 hydrochloride

    Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule),可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin hydrochloride 抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin hydrochloride
  • HY-106583

    Cinnoxicam; SPA-S-510; Sinartol

    COX Inflammation/Immunology
    Piroxicam cinnamate (Cinnoxicam) 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂,具有抗炎活性。Piroxicam cinnamate 可用于炎症退行性骨关节疾病,风湿性疾病和精索静脉曲张 (VC) 相关性少弱精子症的研究。
    Piroxicam cinnamate
  • HY-10844
    Pretomanid
    4 篇文献验证

    PA-824; (S)-PA 824

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
    Pretomanid
  • HY-10844S1

    PA-824-d5; (S)-PA 824-d5

    Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds Infection Cancer
    Pretomanid-d5 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
    Pretomanid-d5
  • HY-19614

    CETP Cardiovascular Disease
    BMS-795311 是一种有效的,具有口服活性的胆固醇酯转移蛋白 CETP 抑制剂, IC50 值分别为 4 nM (SPA) 和 0.22 μM (hWPA)。
    BMS-795311
  • HY-P99770

    514-G3

    Bacterial Infection
    Omodenbamab 是一种抗 SpA (葡萄球菌蛋白 A) 人源单克隆抗体,KD 值为 0.0467 nM。 Omodenbamab 通过靶向细胞壁部分蛋白 A (SpA) 来规避关键的 S. aureus 逃避机制。Omodenbamab 可用于 S. aureus 血流感染的研究。
    Omodenbamab
  • HY-15192
    GSK 650394
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    SGK Influenza Virus Infection Cancer
    GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂,在SPA实验中,对 SGK1 和 SGK2 的IC50 分别为 62 nM 和 103 nM。GSK 650394 还可抑制流感病毒复制。
    GSK 650394
  • HY-135129

    Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-6 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂,IC50 SPA DOT1L 为 0.19 nM。
    Dot1L-IN-6
  • HY-135127

    Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-4 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂,IC50 SPA DOT1L 为 0.11 nM。
    Dot1L-IN-4
  • HY-128338

    CETP Cardiovascular Disease
    CETP-IN-3 (Compound 13) 是血浆糖蛋白胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 的小分子抑制剂,可抑制 CETP 活性并提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 水平。CETP-IN-3 抑制活力的IC50 值分别为0.002 μM (SPA), 0.06 μM (WPA) 。
    CETP-IN-3
  • HY-147366

    Others Metabolic Disease
    RBP4 ligand-1 是 (RBP4) 视黄醇结合蛋白 4 的非视黄醇配体。在放射配体结合检测和 FRET 检测中,RBP4 ligand-1 的 hRBP4SPA IC50RBP4–TTR FRET IC50 值分别为 0.23±0.11 和 0.13±0.12 μM。
    RBP4 ligand-1
  • HY-156112

    Others Cancer
    LM2I 是多杀菌素(SPA)的衍生物。LM2I是精氨酸琥珀酸合成酶(ASS1)激活剂,并且是与ASS1直接相互作用的肿瘤抑制剂。LM2I 对 7 种结直肠癌细胞系和结直肠癌异种移植肿瘤中具有显著的抗增殖活性。LM2I通过EGFR途径抑制结直肠癌细胞的生长。
    LM2I
  • HY-148860

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-2α-IN-8 是一种有效的具有口服活性的 HIF2α 抑制剂,对 HIF2α SPA,HIF2α iScript,HIF2α HRE RGA 的 IC50 值分别为 9, 37, 246 nM。HIF-2α-IN-8 具有抗肿瘤活性。
    HIF-2α-IN-8
  • HY-132579

    RG6042; IONIS-HTTRx

    Huntingtin Neurological Disease
    Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸,靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA,有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
    Tominersen
  • HY-15584C

    (R)-HTI-286; (R)-SPA-110

    Others Others
    (R)-Taltobulin ((R)-HTI-286) 可以用作对照品。
    (R)-Taltobulin
  • HY-130264

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-2α-IN-2 是一种低氧诱导因子(HIF-2α) 抑制剂,IC50 为16 nM,详细信息请参考专利文献 WO2015035223A1 中的化合物 232。
    HIF-2α-IN-2
  • HY-P2093

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    S961 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
    S961
  • HY-P2093B
    S961 acetate
    4 篇文献验证

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    S961 acetate 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
    S961 acetate
  • HY-P2093A

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    S961 TFA 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
    S961 TFA
  • HY-10555

    11β-HSD Metabolic Disease
    AMG-221 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 抑制剂, Ki 为 12.8 nM,IC50 为 10.1 nM。AMG-221 可用于 2 型糖尿病的研究。
    AMG-221
  • HY-10898
    SB-674042
    1 篇文献验证

    Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease Endocrinology
    SB-674042 是非肽类食欲肽 OX1 受体拮抗剂 (Kd=5.03 nM),对 OX1 受体的结合能力约是对 OX2 受体 100 倍,IC50 分别为 3.76 nM 和 531 nM。
    SB-674042

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