2. Search Result
Search Result
Results for "

SUR1

" in MCE Product Catalog:

13

抑制剂 & 激动剂

5

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124424
    VU0071063

    		Potassium Channel Others Neurological Disease
    VU0071063 是一种有效且特异的 Kir6.2/SUR1 开启剂 (EC50=7.44 μM)，可用于研究 Kir6.2 /SUR1 在胰腺和大脑中的表达。VU0071063 通过诱导 β 细胞膜电位的超极化来抑制胰岛素分泌。VU0071063 化学型具有非常陡峭的构效关系。
    VU0071063
  • HY-119322
    Tifenazoxide

    NN414

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 KATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。
    Tifenazoxide
  • HY-B0682A
    Mitiglinide calcium hydrate

    KAD-1229; S-21403

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Mitiglinide calcium hydrate
  • HY-17398
    Mitiglinide calcium

    KAD-1229 anhydrous; S21403 anhydrous

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    米格列奈钙 Mitiglinide Calcium (KAD-1229 anhydrous) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Mitiglinide calcium
  • HY-B0682
    Mitiglinide

    KAD-1229 free acid anhydrous; S21403 free acid anhydrous

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Mitiglinide
  • HY-106577
    Cibenzoline

    Cifenline; Ro 22-7796

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Cibenzoline 是一种有效的 KATP 通道抑制剂，直接影响成孔的 Kir6.2 亚基而不是 SUR1 亚基。Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子。Cibenzoline 几乎没有抗胆碱能活性。Cibenzoline 显着减弱 LVPG，与心肌收缩力下降有密切关系。Cibenzoline 具有用于肥厚型梗阻性心肌病研究的潜力。
    Cibenzoline
  • HY-B0682S2
    Mitiglinide-d5 calcium

    		Potassium Channel Metabolic Disease
    Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Mitiglinide-d5 calcium
  • HY-15206
    Glibenclamide
    15 篇以上引用文献

    Glyburide

    		 Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Autophagy CFTR P-glycoprotein Metabolic Disease
    格列本脲 Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。
    Glibenclamide
  • HY-B0682S1
    (2R)-Mitiglinide-d5 calcium

    		Potassium Channel Metabolic Disease
    (2R)-Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。
    (2R)-Mitiglinide-d5 calcium
  • HY-B0682S
    Mitiglinide-d8 calcium hydrate

    		Potassium Channel Metabolic Disease
    Mitiglinide-d8 (calcium hydrate) 是 Mitiglinide calcium hydrate 的氘代物。Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Mitiglinide-d8 calcium hydrate
  • HY-118607
    VU041

    		Potassium Channel Parasite Infection
    VU041 是第一个亚微摩尔亲和力 Anopheles (An.) gambiae 和 Aedes (Ae.) aegypti Kir1 通道的抑制剂，IC50 值分别为 2.5 μM 和 1.7 μM。VU041 明显抑制哺乳动物 Kir2.1 通道 (IC50 为12.7 μM)，对哺乳动物 Kir1.1，Kir4.1，Kir6.2/SUR1 和 Kir7.1 的抑制作用较小。VU041 也可导致 Malpighian 小管功能受损。
    VU041
  • HY-15206S1
    Glyburide-d3

    Glyburide-d3

    		 Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Autophagy CFTR P-glycoprotein Metabolic Disease
    格列本脲 d3 Glyburide-d3 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。
    Glyburide-d3
  • HY-15206S
    Glyburide-d11

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Autophagy CFTR P-glycoprotein Metabolic Disease
    格列本脲 d11 Glyburide-d11 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。
    Glyburide-d11

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z