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T-47D

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By Targets:	Androgen Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (2) Autophagy (2) Carbonic Anhydrase (2) Cathepsin (1) CDK (2) DYRK (2) Elastase (1) Estrogen Receptor/ERR (5) GSK-3 (2) HDAC (1) Histone Methyltransferase (2) HSP (1) JAK (1) MELK (2) Microtubule/Tubulin (1) mTOR (2) p38 MAPK (1) Parasite (1) PI3K (3) Pim (3) PROTACs (2) RIP kinase (2) Steroid Sulfatase (3) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (35) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N4010

Iriflophenone	Others	Cancer
Iriflophenone, 分离于Aquilaria sinensis，能刺激 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。

HY-125443

Lucialdehyde A	Others	Cancer
Lucialdehyde A 是一种三萜醛，从灵芝的子实体中分离出来的。Lucialdehyde A 对肿瘤细胞显示出细胞毒性作用，包括 Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, 以及 Meth-A 肿瘤细胞系。

HY-155233

Steroid sulfatase-IN-5	Steroid Sulfatase	Cancer
Steroid sulfatase-IN-5 (compound 10b) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂 (IC₅₀: 0.32 nM)。Steroid sulfatase-IN-5 抑制 T-47D 细胞增殖，IC₅₀ 为 35.7 μM。Steroid sulfatase-IN-5 可用于乳腺癌研究。

HY-150543

Steroid sulfatase-IN-3	Steroid Sulfatase	Cancer
Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) 是一种有效的 STS (甾体磺胺脂酶)抑制剂，其 IC₅₀ 为 25.8 nM。Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) 对 T-47D 雌激素依赖性乳腺癌细胞具有抗增殖活性，其 IC₅₀ 为 1.04 μM。

HY-155197

ER degrader 7	Microtubule/Tubulin Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ER degrader 7 (Compound 35t) 是 ERα 和 ERβ 降解剂。ER degrader 7 抑制微管蛋白聚合。ER degrader 7 抑制 MCF-7、T47D、MCF-10A、LCC2、T47D D538G 和 T47D Y537S 细胞的细胞活力，IC₅₀s 分别为 0.06、2.56、15.84、1.59、1.67、1.37 μM。ER degrader 7 还可抑制乳腺癌肿瘤生长。

HY-151121

Anticancer agent 80	Others	Cancer
Anticancer agent 80 (Compound 3c) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 80 对 T47-D 具有明显的暗毒性作用，IC₅₀ 为 10.14 µM。

HY-146087

Autophagy inducer 4	Autophagy	Cancer
Autophagy inducer 4 是一种基于 Magnolol 的曼尼希碱衍生物，可用作抗癌剂。Autophagy inducer 4 通过诱导自噬 (autophagy) 来抑制癌细胞。Autophagy inducer 4 对 T47D 细胞的毒性是 Magnolol 的 76 倍。Autophagy inducer 4 对 T47D 和 Hela 癌细胞的迁移也有抑制作用。

HY-151120

Anticancer agent 79	Others	Cancer
Anticancer agent 79 (compound 3d) 具有良好的抗乳腺癌 (anti-breast cancer) 活性。Anticancer agent 79 对 T47-D 细胞表现出良好的细胞毒性活性，其 IC₅₀ 为 13.64±0.26 μM。

HY-155231

Neutrophil elastase inhibitor 4	Elastase	Cancer
Neutrophil elastase inhibitor 4 (compound 4f) 是一种竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂(IC₅₀: 42.30 nM， K_i: 8.04 nM)。Neutrophil elastase inhibitor 4 诱导 T47D 细胞凋亡 (apoptosis)。Neutrophil elastase inhibitor 4 抑制 T47D、RPMI 8226、A549 和 HSF 细胞的增殖，IC₅₀ 分别为 21.25、34.17、29.93、99.11 nM。

HY-160282

PI3K-IN-49	PI3K	Cancer
PI3K-IN-49 (compound 29) 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-49 对 Avg T-47D 和 Avg SKBR3 细胞具有抗增殖活性 (WO2023239710A1; example 29)。

HY-106297

Tosagestin Org 30659	Others	Metabolic Disease Cancer
Tosagestin(Org 30659) 是一种 19-去睾酮衍生的孕激素。Tosagestin 抑制卵巢功能来抑制排卵的水平。Tosagestin 抑制 T47D-S 细胞增殖。

HY-157151

iPRMT1	Histone Methyltransferase	Cancer
iPRMT1 是一种有效的选择性 PRMT1 抑制剂，可用于乳腺癌的研究。iPRMT1 在体外和体内均抑制乳腺癌细胞生长，在 MCF7、T47D 和 MDA-MB-231 细胞中，EC₅₀ 值分别为 90、70 和 9 nM。

HY-124053

BRD2492	HDAC	Cancer
BRD2492 (compound 6d) 是一种有效的选择性 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 13.2 nM 和 77.2 nM。BRD2492 对 HDAC1/2 的选择性是 HDAC3 和 HDAC6 的 100 倍以上。BRD2492 抑制乳腺癌细胞系生长，对于 T-47D 和 MCF-7 细胞的 IC₅₀ 分别为 1.01 μM 和 11.13 μM。

HY-153932

NR-7h	PROTACs p38 MAPK	Cancer
NR-7h 是一种有效的选择性 p38α 和 p38β 降解剂，对 p38α 在 T47D 和 MB-MDA-231 细胞中的 DC₅₀ 值分别为 24 nM 和 27.2 nM。

HY-129578

Asperphenamate	Autophagy Cathepsin	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Asperphenamate 是来自Aspergillus flatiipes 的真菌代谢物，具有抗肿瘤活性，其对 T47D、MDA-MB-231 和 HL-60 细胞的IC₅₀ 值分别为 92.3 μM、96.5 μM 和97.9 μM。

HY-163119

Pim-1 kinase inhibitor 9	Pim	Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 9（compound 8b）是一种针对 Pim-1 kinase 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值是 0.24 µM。Pim-1 kinase inhibitor 9 将乳腺细胞 T47D 细胞的细胞周期阻滞在 S 期。Pim-1 kinase inhibitor 9 具有抗肿瘤活性。

HY-161373

PI3Kα-IN-22	PI3K	Cancer
PI3Kα-IN-22 (Compound 17) 是一种具有口服活性、有效的、选择性的 PI3Kα^H1047R 抑制剂，pAKT T47D AlphaLISA 的 IC₅₀ 为 1 nM。PI3Kα-IN-22 可诱导小鼠 HCC1954 肿瘤模型中的肿瘤消退。

HY-128600

ERD-308 1 篇文献验证	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERD-308 是一个强效的、基于von Hippel-LindauE3配体的雌激素受体 (ER) 的PROTAC，有潜力用于 ER 阳性乳腺癌的研究。ERD-308 在5 nM 的浓度可诱导 95% 的 ER 降解(其在 MCF-7 和 T47D ER+ 细胞中测得的 DC₅₀ (引起 50% 蛋白降解的有效浓度) 值分别为 0.17 nM 和 0.43 nM。

HY-160066

SYL3C aptamer sodium	Others	Cancer
SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌症治疗、癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。

HY-125664

Lucialdehyde B	Antibiotic	Cancer
Lucialdehyde B 是一种四环三萜，从灵芝的子实体中分离出来，具有抗病毒和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用。

HY-157319

PI3Kα-IN-15	PI3K	Cancer
PI3Kα-IN-15 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂，IC₅₀ 为 0.15 μM。PI3Kα-IN-15 也具有良好的抗增殖活性(抑制SKOV-3、T47D、NCI-H1975、NCI-H460 和 MCF-7 的生长，IC₅₀ 值分别为 26.6 μM、7.9 μM、32.1 μM、17.7 μM 和9.4 μM。PI3Kα-IN-15可用于癌症研究。

HY-122878

HS-131	HSP	Cancer
HS-131 是一种近红外 Hsp90 的染料抑制剂，能够检测原癌基因驱动的乳腺癌，并能识别不同的人类乳腺癌分子亚型。

HY-146007

hCAIX-IN-17	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA IX-IN-1 (Compound 6f) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 331.4、28.4、9.4 和 17.8 nM。

HY-146008

hCAII-IN-3	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAII-IN-3 (Compound 16) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 403.8、5.1、10.2 和 5.2 nM。

HY-N8342

Rhamnazin	VEGFR	Inflammation/Immunology Cancer
Rhamnazin 是一种具有口服活性的 VEGFR2 信号通路抑制剂，对 VEGFR2 激酶的 IC₅₀ 为 4.68 μM。Rhamnazin 具有较强的抗血管生成活性和抗肿瘤作用。Rhamnazin 具有抗氧化和抗炎作用。

HY-13702

Nilutamide Nilandron; RU 23908	Androgen Receptor Parasite	Infection Endocrinology Cancer
Nilutamide (Nilandron) 是一种口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂，对雄激素受体有亲和力，但对孕激素、雌激素或糖皮质激素受体无亲和力。Nilutamide 可用于研究前列腺癌。Nilutamide 还具有抗血吸虫作用。

HY-150542

Steroid sulfatase-IN-2	Steroid Sulfatase	Cancer
Steroid sulfatase-IN-2 是一种有活性的类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂，IC₅₀ 值为 109.5 nM。Steroid sulfatase-IN-2 可用于激素依赖性癌症的研究，如雌激素依赖性乳腺癌和子宫内膜癌。

HY-16023A

Acolbifene 1 篇文献验证 EM-652; SCH 57068	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物，是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC₅₀ = 2 nM) 和 ERβ (IC₅₀ = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。

HY-16023

Acolbifene hydrochloride 1 篇文献验证 EM-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC₅₀ = 2 nM) 和 ERβ (IC₅₀ = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。

HY-155069

Antiproliferative agent-27	Apoptosis	Cancer
Antiproliferative agent-27 (化合物 11) 是一种抗增殖剂，能显著减少肿瘤细胞集落数量并诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent-27 有用于研究癌症的潜力。

HY-154994

JAK-IN-30	JAK	Inflammation/Immunology
JAK-IN-30 (化合物 31) 是一种具有水溶性的 JAK 抑制剂，其对 JAK2、JAK1、JAK3 以及 TYK2 的 IC₅₀ 值分别为 2, 15, 18 以及 2 nM。JAK-IN-30 具有研究干眼症 (DED) 的潜力。

HY-146230

VEGFR-2-IN-26	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-26 (compound 5h) 是一种高效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 15.5 nM。VEGFR-2-IN-26 白血病、非小肺、中枢神经系统、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌细胞具有良好的抗增殖活性。

HY-143253

Estrogen receptor antagonist 7	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor antagonist 7 (compound 13) 是一种有效的雌激素受体 (ER) 拮抗剂。Estrogen receptor antagonist 7 可抑制乳腺癌细胞和卵巢癌细胞的生长，具有抗癌活性和抗子宫营养活性。

HY-122665

HTH-01-091	MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase	Cancer
HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。

HY-122665A

HTH-01-091 TFA	MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase	Cancer
HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 10.5 nM。HTH-01-091 TFA 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 TFA 可用于乳腺癌研究。

HY-122182

OTS193320	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
OTS193320 是一种咪唑并 [1,2-a] 吡啶化合物，一种 SUV39H2 甲基转移酶活性抑制剂。OTS193320 降低乳腺癌细胞中的全局组蛋白 H3 赖氨酸 9 三甲基化水平并引发凋亡细胞死亡。与单一药剂 OTS193320 或 DOX 相比，OTS193320 与 Doxorubicin (DOX; HY-15142A) 的组合可以导致 γ-H2AX 水平以及癌细胞活力的降低。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-122878

HS-131	Fluorescent Dyes/Probes
HS-131 是一种近红外 Hsp90 的染料抑制剂，能够检测原癌基因驱动的乳腺癌，并能识别不同的人类乳腺癌分子亚型。

Iriflophenone	Iridaceae Classification of Application Fields Thymelaeaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Disease Research Fields Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng. Cancer	Others
Iriflophenone, 分离于Aquilaria sinensis，能刺激 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。

Lucialdehyde A	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Others
Lucialdehyde A 是一种三萜醛，从灵芝的子实体中分离出来的。Lucialdehyde A 对肿瘤细胞显示出细胞毒性作用，包括 Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, 以及 Meth-A 肿瘤细胞系。

Asperphenamate	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Autophagy Cathepsin
Asperphenamate 是来自Aspergillus flatiipes 的真菌代谢物，具有抗肿瘤活性，其对 T47D、MDA-MB-231 和 HL-60 细胞的IC₅₀ 值分别为 92.3 μM、96.5 μM 和97.9 μM。

Lucialdehyde B	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Disease Research Fields Cancer	Antibiotic
Lucialdehyde B 是一种四环三萜，从灵芝的子实体中分离出来，具有抗病毒和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用。

Rhamnazin	Structural Classification Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Combretum erythrophyllum Sond.	VEGFR
Rhamnazin 是一种具有口服活性的 VEGFR2 信号通路抑制剂，对 VEGFR2 激酶的 IC₅₀ 为 4.68 μM。Rhamnazin 具有较强的抗血管生成活性和抗肿瘤作用。Rhamnazin 具有抗氧化和抗炎作用。

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